RU2004134792A -
METHOD FOR PRODUCING 3-H-ALKYL-1-HYDROXYCYCLOPENTANE-N-ALKylCARBOXYLATES
- Google Patents
METHOD FOR PRODUCING 3-H-ALKYL-1-HYDROXYCYCLOPENTANE-N-ALKylCARBOXYLATES
Download PDF
Info
Publication number
RU2004134792A
RU2004134792ARU2004134792/04ARU2004134792ARU2004134792ARU 2004134792 ARU2004134792 ARU 2004134792ARU 2004134792/04 ARU2004134792/04 ARU 2004134792/04ARU 2004134792 ARU2004134792 ARU 2004134792ARU 2004134792 ARU2004134792 ARU 2004134792A
ГУ Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН(RU)
ГУ Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ГУ Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН(RU), ГУ Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАНfiledCriticalГУ Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН(RU)
Priority to RU2004134792/04ApriorityCriticalpatent/RU2307825C2/en
Publication of RU2004134792ApublicationCriticalpatent/RU2004134792A/en
Application grantedgrantedCritical
Publication of RU2307825C2publicationCriticalpatent/RU2307825C2/en
Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof
(AREA)
Claims (1)
Способ получения 3-н-алкил-1-гидроксициклопентан-н-алкилкарбоксилатов (I)The method of obtaining 3-n-alkyl-1-hydroxycyclopentane-n-alkylcarboxylates (I)
отличающийся тем, что α-олефины общей формулы RCH=СН2, где R такое же, как определено выше, подвергают взаимодействию с триэтилалюминием (AlEt3) при мольном соотношении RCH=СН2:AlEt3=10:(12-16) в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp2ZrCl2, взятого в количестве 5-9, мол.% по отношению к α-олефину, в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в гексане в течение 8 ч, с последующим добавлением к реакционной массе при температуре -15°С катализатора хлорида меди (CuCl) в количестве 10-14 мол.% по отношению к α-олефину и диалкилового эфира щавелевой кислоты, взятым в трехкратном избытке по отношению к AlEt3, после чего реакционную массу перемешивают при комнатной температуре с последующим гидролизом реакционной массы.characterized in that α-olefins of the general formula RCH = CH 2 , where R is the same as defined above, are reacted with triethyl aluminum (AlEt 3 ) at a molar ratio of RCH = CH 2 : AlEt 3 = 10: (12-16) in the presence of a catalyst of zirconacene dichloride Cp 2 ZrCl 2 , taken in an amount of 5-9, mol.% with respect to α-olefin, in an argon atmosphere at room temperature and atmospheric pressure in hexane for 8 hours, followed by addition to the reaction mass at a temperature of - 15 ° C of a catalyst of copper chloride (CuCl) in an amount of 10-14 mol.% In relation to α-olefin and dialkyl e ira oxalic acid, taken in threefold excess relative to AlEt 3, after which the reaction mixture was stirred at room temperature, followed by hydrolysis of the reaction mass.
RU2004134792/04A2004-11-292004-11-29METHOD FOR PRODUCTION OF 3-n-ALKYL-1-HYDROXYCYCLOPENTANE-n-ALKYLCARBOXYLATES
RU2307825C2
(en)
Method for combined synthesis of 2,6,8,11-tetraethyl-4-phenyl-1,7-dithia-4-aza-2,6,8,11-tetraaluminacycloundecane and 2,4,7,9,12-pentaethyl-5-phenyl-18-dithia-5-aza-2,4,7,9,12-pentaaluminacyclododecane
