RU2004111786A - GASOLINE AND BENZOTHYAZINE DERIVATIVES AND CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS - Google Patents

GASOLINE AND BENZOTHYAZINE DERIVATIVES AND CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS Download PDF

Info

Publication number
RU2004111786A
RU2004111786A RU2004111786/04A RU2004111786A RU2004111786A RU 2004111786 A RU2004111786 A RU 2004111786A RU 2004111786/04 A RU2004111786/04 A RU 2004111786/04A RU 2004111786 A RU2004111786 A RU 2004111786A RU 2004111786 A RU2004111786 A RU 2004111786A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
benzo
dihydro
oxazin
phenyl
group
Prior art date
Application number
RU2004111786/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дебназ БХУНИЯ (IN)
Дебназ Бхуния
Сайбал Кумар ДАС (IN)
Сайбал Кумар Дас
Гуррам Ранга МАДХАВАН (IN)
Гуррам Ранга Мадхаван
Джавед ИКБАЛ (IN)
Джавед Икбал
Ранджан ЧАКРАБАРТИ (IN)
Ранджан Чакрабарти
Original Assignee
Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (IN)
Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (IN), Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. filed Critical Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (IN)
Publication of RU2004111786A publication Critical patent/RU2004111786A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/34—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings
    • C07D265/36—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings condensed with one six-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/34—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/40—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/42—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton with carboxyl groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by saturated carbon chains
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/10—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines
    • C07D279/14—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D279/16—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (16)

1. Новые соединения формулы (I)1. New compounds of formula (I)
Figure 00000001
Figure 00000001
 их производные, их аналоги, их таутомерные формы, их стереоизомеры, их полиморфы, их фармацевтически приемлемые соли, их фармацевтически приемлемые сольваты, в которых R1, R2 и R3, R4, если они присоединены к атому углерода, являются одинаковыми или разными и обозначают водород, галоген, гидроксильную группу, нитрогруппу, цианогруппу, формил или замещенные или незамещенные группы, выбранные из алкила, циклоалкила, алкоксигруппы, циклоалкоксигруппы, арила, арилоксигруппы, аралкила, аралкоксигруппы, одновалентного гетероциклического радикала, гетероарила, гетероаралкила, гетероарилоксигруппы, гетероаралкоксигруппы, ацила, ацилоксигруппы, гидроксиалкила, аминогруппы, ациламиногруппы, моноалкиламиногруппы, диалкиламиногруппы, ариламиногруппы, аралкиламиногруппы, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, аралкоксикарбонила, алкоксиалкила, арилоксиалкила, аралкоксиалкила, алкилтиогруппы, тиоалкила, алкоксикарбониламиногруппы, арилоксикарбониламиногруппы, аралкоксикарбониламиногруппы, карбоновой кислоты или ее производных или сульфоновой кислоты или ее производных; один или оба из R3 и R4 обозначают оксогруппу или тиоксогруппу, если они присоединены к атому углерода; R3 и R4, если они присоединены к атому азота, обозначают водород, гидроксильную группу, формил или замещенные или незамещенные группы, выбранные из алкила, циклоалкила, алкоксильной группы, циклоалкоксигруппы, арила, аралкила, одновалентного гетероциклического радикала, гетероарила, гетероаралкила, ацила, ацилоксигруппы, гидроксиалкила, аминогруппы, ациламиногруппы, моноалкиламиногруппы, диалкиламиногруппы, ариламиногруппы, аралкиламиногруппы, аминоалкила, арилоксигруппы, аралкоксигруппы, гетероарилоксигруппы, гетероаралкоксигруппы, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, аралкоксикарбонила, алкоксиалкила, арилоксиалкила, аралкоксиалкила, алкилтиогруппы, тиоалкильной группы, производных карбоновой кислоты или производных сульфоновой кислоты; Х обозначает гетероатом, выбранный из кислорода или серы; W обозначает NR12, -C(=O)-(CR10R11)o-NR12, -O-арил-(CR10R11)o-NR12, где R12 обозначает водород или замещенную или незамещенную группу, выбранную из алкильной, арильной или аралкильной групп; о обозначает целое число в интервале 0-6; R10 и R11 являются одинаковыми или разными и обозначают водород или незамещенную или замещенную группу, выбранную из алкильной, алкоксильной, арильной или аралкильной групп; Ar обозначает замещенную или незамещенную двухвалентную моноциклическую или конденсированную ароматическую или гетероциклическую группу, выбранную из двухвалентной фениленовой, нафтиленовой, пирролильной, пиридильной, хинолинильной, бензофурильной, дигидробензофурильной, бензопиранильной, дигидробензопиранильной, индолильной, индолинильной, азаиндолильной, азаиндолинильной, пиразолильной, бензотиазолильной или бензоксазолильной групп; R5 обозначает атом водорода, гидроксильную группу, алкоксигруппу, галоген, алкил, замещенную или незамещенную аралкильную группу или образует связь вместе с соседней группой R6; R6 обозначает водород, гидроксильную группу, алкоксигруппу, галоген, алкильную группу, ацил, замещенный или незамещенный аралкил или R6 образует связь вместе с R5; R7 обозначает водород или замещенные или незамещенные группы, выбранные из алкильной, циклоалкильной, арильной, аралкильной, алкоксиалкильной, алкоксикарбонильной, арилоксикарбонильной, алкиламинокарбонильной, ариламинокарбонильной, ацильной, одновалентной гетероциклической, гетероарильной, гетероаралкильной групп; R8 обозначает водород или замещенные или незамещенные группы, выбранные из алкильной, циклоалкильной, арильной, аралкильной, одновалентной гетероциклической, гетероарильной или гетероаралкильной групп; Y обозначает кислород, серу или NR9, где R9 обозначает водород или замещенные или незамещенные группы, выбранные из алкильной, арильной, гидроксиалкильной, аралкильной одновалентной гетероциклической, гетероарильной или гетероаралкильной групп, или NR9 обозначает хиральный амин, хиральные аминоспирты, производные от хиральных аминокислот; или R8 и R9 вместе образуют замещенную или незамещенную 5- или 6-членную циклическую структуру, содержащую атомы углерода, которая необязательно содержит один или несколько гетероатомов, выбранных из кислорода, серы или азота; m и n являются целыми числами в интервале 0-6.their derivatives, their analogues, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates, in which R 1 , R 2 and R 3 , R 4 , if they are attached to a carbon atom, are the same or different and denote hydrogen, halogen, hydroxyl group, nitro group, cyano group, formyl or substituted or unsubstituted groups selected from alkyl, cycloalkyl, alkoxy groups, cycloalkoxy groups, aryl, aryloxy groups, aralkyl, aralkoxy groups, monovalent heterocyclic radicals and heteroaryl, heteroaralkyl, heteroaryloxy, geteroaralkoksigruppy, acyl, acyloxy, hydroxyalkyl, amino, acylamino, monoalkylamino, dialkylamino, arylamino, aralkylamino, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, alkoxyalkyl, aryloxyalkyl, aralkoxyalkyl, alkylthio, thioalkyl, alkoxycarbonylamino, ariloksikarbonilaminogruppy, aralkoksikarbonilaminogruppy, carboxylic acid or its derivatives or sulfonic acid or its derivatives; one or both of R 3 and R 4 is an oxo group or a thioxo group if they are attached to a carbon atom; R 3 and R 4 , when attached to a nitrogen atom, denote hydrogen, hydroxyl group, formyl or substituted or unsubstituted groups selected from alkyl, cycloalkyl, alkoxyl group, cycloalkoxy group, aryl, aralkyl, monovalent heterocyclic radical, heteroaryl, heteroaryl, acyl , acyloxy group, hydroxyalkyl, amino group, acylamino group, monoalkylamino group, dialkylamino group, arylamino group, aralkylamino group, aminoalkyl group, aryloxy group, aralkoxy group, heteroaryloxy group, heteroaryloxy group , alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, alkoxyalkyl, aryloxyalkyl, aralkoxyalkyl, alkylthio group, thioalkyl group, carboxylic acid derivatives or sulfonic acid derivatives; X is a heteroatom selected from oxygen or sulfur; W is NR 12 , —C (= O) - (CR 10 R 11 ) o —NR 12 , —O-aryl- (CR 10 R 11 ) o —NR 12 , where R 12 is hydrogen or a substituted or unsubstituted group, selected from an alkyl, aryl or aralkyl group; o denotes an integer in the range 0-6; R 10 and R 11 are the same or different and represent hydrogen or an unsubstituted or substituted group selected from an alkyl, alkoxy, aryl or aralkyl group; Ar is a substituted or unsubstituted divalent monocyclic or fused aromatic or heterocyclic group selected from a divalent phenylene, naphthylene, pyrrolyl, pyridyl, quinolinyl, benzofuryl, dihydrobenzofuryl, benzopyranyl, indolazole, indolazole, indolazole, indolazole, indole, azole, indole, azole, indole, indole, azole, azole, azole, azole, azole, indole, R 5 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group, halogen, alkyl, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or forms a bond together with the adjacent R 6 group; R 6 represents hydrogen, hydroxyl group, alkoxy group, halogen, alkyl group, acyl, substituted or unsubstituted aralkyl or R 6 forms a bond together with R 5 ; R 7 is hydrogen or substituted or unsubstituted groups selected from alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, alkylaminocarbonyl, arylaminocarbonyl, acyl, monovalent heterocyclic, heteroaryl, heteroarylalkyl; R 8 is hydrogen or substituted or unsubstituted groups selected from alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, monovalent heterocyclic, heteroaryl, or heteroaralkyl groups; Y is oxygen, sulfur or NR 9 , where R 9 is hydrogen or substituted or unsubstituted groups selected from alkyl, aryl, hydroxyalkyl, aralkyl monovalent heterocyclic, heteroaryl or heteroalkyl groups, or NR 9 is a chiral amine, chiral amino alcohols derived from chiral amino acids; or R 8 and R 9 together form a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered cyclic structure containing carbon atoms, which optionally contains one or more heteroatoms selected from oxygen, sulfur or nitrogen; m and n are integers in the range 0-6. 2. Соединение по п.1, в котором заместители на R1-R4 выбраны из галогена, гидроксила, нитрогруппы, тиогруппы или незамещенной или замещенной группы, выбранной из алкила, циклоалкила, алкоксильной группы, циклоалкоксигруппы, арила, аралкила, арилоксигруппы, аралкоксигруппы, алкоксиалкила, арилоксиалкила, аралкоксиалкила, одновалентного гетероциклического радикала, гетероарила, гетероаралкила, ацила, ацилоксигруппы, гидроксиалкила, аминогруппы, ациламиногруппы, ариламиногруппы, аминоалкила, алкоксикарбонила, алкиламиногруппы, алкилтиогруппы, карбоновой кислоты или ее производных или сульфоновой кислоты или ее производных; заместители на R7 выбраны из алкила, циклоалкила, алкоксигруппы, циклоалкоксигруппы, арила, аралкила, аралкоксиалкила, одновалентного гетероциклического радикала, гетероарила, гетероаралкила, ацила, ацилоксигруппы, гидроксиалкила, аминогруппы, ациламиногруппы, ариламиногруппы, аминоалкила, арилоксигруппы, аралкоксигруппы, алкоксикарбонила, алкиламиногруппы, алкоксиалкила, арилоксиалкила, алкилтиогруппы, тиоалкильной группы, карбоновой кислоты или ее производных или сульфоновой кислоты или ее производных.2. The compound according to claim 1, in which the substituents on R 1 -R 4 are selected from a halogen, hydroxyl, nitro group, thio group or an unsubstituted or substituted group selected from an alkyl, cycloalkyl, alkoxy group, cycloalkoxy group, aryl, aralkyl, aryloxy group, aralkoxy group , alkoxyalkyl, aryloxyalkyl, aralkoxyalkyl, monovalent heterocyclic radical, heteroaryl, heteroalkyl, acyl, acyloxy group, hydroxyalkyl, amino group, acylamino group, arylamino group, aminoalkyl, alkoxycarbonyl, alkylamino group, alkylthio PP, carboxylic acid or its derivatives or sulfonic acid or its derivatives; substituents on R 7 are selected from alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, aryl, aralkyl, aralkoxyalkyl, monovalent heterocyclic radical, heteroaryl, heteroaralkyl, acyl, acyloxy, alkoxy, acyloamino, acyloamino, acylamino, alkoxyalkyl, aryloxyalkyl, alkylthio group, thioalkyl group, carboxylic acid or its derivatives or sulfonic acid or its derivatives. 3. Соединение по п.1, в котором R1, R2 и R3, R4, если они присоединены к атому углерода, являются одинаковыми или разными и обозначают водород, галоген или алкил; один или оба из R3 и R4 обозначают оксогруппу или тиоксогруппу, если они присоединены к атому углерода; R3 и R4, если они присоединены к атому азота, обозначают водород или алкил; R5 обозначает атом водорода или образует связь вместе с соседней группой R6; R6 обозначает водород или образует связь вместе с R5; R7 обозначает водород или замещенный или незамещенный алкил, арил или аралкил; R8 обозначает водород или замещенные или незамещенные группы, выбранные из алкила, арила или аралкила; m и n являются целыми числами в интервале 0-2.3. The compound according to claim 1, in which R 1 , R 2 and R 3 , R 4 , if they are attached to a carbon atom, are the same or different and represent hydrogen, halogen or alkyl; one or both of R 3 and R 4 is an oxo group or a thioxo group if they are attached to a carbon atom; R 3 and R 4 , when attached to a nitrogen atom, are hydrogen or alkyl; R 5 represents a hydrogen atom or forms a bond together with an adjacent R 6 group; R 6 is hydrogen or forms a bond together with R 5 ; R 7 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, aryl or aralkyl; R 8 is hydrogen or substituted or unsubstituted groups selected from alkyl, aryl or aralkyl; m and n are integers in the range 0-2. 4. Соединение по п.1-3, выбранное из4. The compound according to claim 1-3, selected from (±)-этил-3-[4-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-этоксипропионата,(±) -ethyl-3- [4- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionate, (+)-этил-3-[4-{3-(3)4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-этоксипропионата,(+) - ethyl-3- [4- {3- (3) 4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionate, (-)-этил-3-[4-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-этоксипропионата,(-) - ethyl-3- [4- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionate, (±)-3-[4-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(±) -3- [4- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts, (+)-3-[4-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(+) - 3- [4- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts, (-)-3-[4-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(-) - 3- [4- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts, (±)-этил-3-[4-N-гептил-N-{2-(3-оксо-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-этиламино}фенил]-2-этоксипропионата,(±) -ethyl-3- [4-N-heptyl-N- {2- (3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethylamino } phenyl] -2-ethoxypropionate, (+)-этил-3-[4-N-гептил-N-{2-(3-оксо-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-этиламино}фенил]-2-этоксипропионата,(+) - ethyl-3- [4-N-heptyl-N- {2- (3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethylamino } phenyl] -2-ethoxypropionate, (-)-этил-3-[4-N-гептил-N-{2-(3-оксо-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-этиламино}фенил]-2-этоксипропионата,(-) - ethyl-3- [4-N-heptyl-N- {2- (3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethylamino } phenyl] -2-ethoxypropionate, (±)-3-[4-N-гептил-N-{2-(3-оксо-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-этиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(±) -3- [4-N-heptyl-N- {2- (3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethylamino} phenyl ] -2-ethoxypropionic acid or its salts, (+)-3-[4-N-гептил-N-{2-(3-оксо-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-этиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(+) - 3- [4-N-heptyl-N- {2- (3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethylamino} phenyl ] -2-ethoxypropionic acid or its salts, (-)-3-[4-N-гептил-N-{2-(3-оксо-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)этиламино}-фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(-) - 3- [4-N-heptyl-N- {2- (3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethylamino} phenyl ] -2-ethoxypropionic acid or its salts, (±)-метил-2-этокси-3-[4-{N-гептил-N-(2-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b]оксазин-4-ил)-2-оксоэтил)аминометил}фенил]пропионата,(±) -methyl-2-ethoxy-3- [4- {N-heptyl-N- (2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] oxazin-4-yl) -2-oxoethyl) aminomethyl } phenyl] propionate, (+)-метил-2-этокси-3-[4-{N-гептил-N-(2-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b]оксазин-4-ил)-2-оксоэтил)аминометил}фенил]пропионата,(+) - methyl-2-ethoxy-3- [4- {N-heptyl-N- (2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] oxazin-4-yl) -2-oxoethyl) aminomethyl } phenyl] propionate, (-)-метил-2-этокси-3-[4-{N-гептил-N-(2-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b]оксазин-4-ил)-2-оксоэтил)аминометил}фенил]пропионата,(-) - methyl-2-ethoxy-3- [4- {N-heptyl-N- (2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] oxazin-4-yl) -2-oxoethyl) aminomethyl } phenyl] propionate, (±)-2-этокси-3-[4-{N-гептил-N-(2-(3,4-дигидро-2H-бензо[b]оксазин-4-ил)-2-оксоэтил)-аминометил}фенил]пропионовой кислоты или ее солей,(±) -2-ethoxy-3- [4- {N-heptyl-N- (2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] oxazin-4-yl) -2-oxoethyl) aminomethyl} phenyl] propionic acid or its salts, (+)-2-этокси-3-[4-{N-гептил-N-(2-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b]оксазин-4-ил)-2-оксоэтил)-аминометил}фенил]пропионовой кислоты или ее солей,(+) - 2-ethoxy-3- [4- {N-heptyl-N- (2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] oxazin-4-yl) -2-oxoethyl) aminomethyl} phenyl] propionic acid or its salts, (-)-2-этокси-3-[4-{N-гептил-N-(2-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b]оксазин-4-ил)-2-оксоэтил)-аминометил}фенил]пропионовой кислоты или ее солей,(-) - 2-ethoxy-3- [4- {N-heptyl-N- (2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] oxazin-4-yl) -2-oxoethyl) aminomethyl} phenyl] propionic acid or its salts, (±)-метил-3-[4-{5-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-5-оксопентиламино}-фенил]-2-этоксипропионата,(±) -methyl-3- [4- {5- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) -5-oxopentylamino} phenyl] -2-ethoxypropionate , (+)-метил-3-[4-{5-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-5-оксопентиламино}-фенил]-2-этоксипропионата,(+) - methyl-3- [4- {5- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) -5-oxopentylamino} phenyl] -2-ethoxypropionate , (-)-метил-3-[4-{5-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-5-оксопентиламино}-фенил]-2-этоксипропионата,(-) - methyl-3- [4- {5- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) -5-oxopentylamino} phenyl] -2-ethoxypropionate , (±)-3-[4-{5-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-5-оксопентиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(±) -3- [4- {5- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) -5-oxopentylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts (+)-3-[4-{5-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-5-оксопентиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(+) - 3- [4- {5- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) -5-oxopentylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts (-)-3-[4-{5-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-5-оксопентиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(-) - 3- [4- {5- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) -5-oxopentylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts (±)-метил-3-[3-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-этоксипропионата,(±) -methyl-3- [3- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionate, (+)-метил-3-[3-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-этоксипропионата,(+) - methyl-3- [3- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionate, (-)-метил-3-[3-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-этоксипропионата,(-) - methyl-3- [3- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionate, (±)-3-[3-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(±) -3- [3- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts, (+)-3-[3-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(+) - 3- [3- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts, (-)-3-[3-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(-) - 3- [3- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts, (±)-метил-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-этоксипропионата,(±) -methyl-3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2- ethoxypropionate, (+)-метил-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-этоксипропионата,(+) - methyl-3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2- ethoxypropionate, (-)-метил-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-этоксипропионата,(-) - methyl-3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2- ethoxypropionate, (±)-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(±) -3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts (+)-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей;(+) - 3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts; (-)-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(-) - 3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts (±)-метил-2-этокси-3-[4-{4-(3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропилокси)бензил}аминофенил]пропионата,(±) -methyl-2-ethoxy-3- [4- {4- (3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propyloxy) benzyl} aminophenyl] propionate, {+)-метил-2-этокси-3-[4-{4-(3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропилокси)бензил}аминофенил]пропионата,{+) - methyl-2-ethoxy-3- [4- {4- (3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propyloxy) benzyl} aminophenyl] propionate, (-)-метил-2-этокси-3-[4-{4-(3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропилокси)бензил}аминофенил]пропионата,(-) - methyl-2-ethoxy-3- [4- {4- (3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propyloxy) benzyl} aminophenyl] propionate, (±)-метил-2-этокси-3-[3-{4-(3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропилокси)бензил}аминофенил]пропионата,(±) -methyl-2-ethoxy-3- [3- {4- (3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propyloxy) benzyl} aminophenyl] propionate, (+)-метил-2-этокси-3-[3-{4-(3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропилокси)бензил}аминофенил]пропионата,(+) - methyl-2-ethoxy-3- [3- {4- (3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propyloxy) benzyl} aminophenyl] propionate, (-)-метил-2-этокси-3-[3-{4-(3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропилокси)бензил}аминофенил]пропионата,(-) - methyl-2-ethoxy-3- [3- {4- (3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propyloxy) benzyl} aminophenyl] propionate, (±)-2-этокси-3-[4-{4-(3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропилокси)-бензил}аминофенил]пропионовой кислоты или ее солей,(±) -2-ethoxy-3- [4- {4- (3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propyloxy) benzyl} aminophenyl] propionic acid or its salts, (+)-2-этокси-3-[4-{4-(3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропилокси)-бензил}аминофенил]пропионовой кислоты или ее солей,(+) - 2-ethoxy-3- [4- {4- (3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propyloxy) benzyl} aminophenyl] propionic acid or its salts, (-)-2-этокси-3-[4-{4-(3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропилокси)-бензил}аминофенил]пропионовой кислоты или ее солей,(-) - 2-ethoxy-3- [4- {4- (3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propyloxy) benzyl} aminophenyl] propionic acid or its salts, (±)-2-этокси-3-[3-{4-(3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропилокси)-бензил}аминофенил]пропионовой кислоты или ее солей,(±) -2-ethoxy-3- [3- {4- (3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propyloxy) benzyl} aminophenyl] propionic acid or its salts, (+)-2-этокси-3-[3-{4-(3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропилокси)-бензил}аминофенил]пропионовой кислоты или ее солей,(+) - 2-ethoxy-3- [3- {4- (3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propyloxy) benzyl} aminophenyl] propionic acid or its salts, (-)-2-этокси-3-[3-{4-(3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропилокси)-бензил}аминофенил]пропионовой кислоты или ее солей,(-) - 2-ethoxy-3- [3- {4- (3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propyloxy) benzyl} aminophenyl] propionic acid or its salts, (±)-этил-2-этокси-3-[4-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]тиазин-4-ил)пропиламино}-фенил]пропионата,(±) -ethyl-2-ethoxy-3- [4- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] thiazin-4-yl) propylamino} phenyl] propionate, (+)-этил-2-этокси-3-[4-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]тиазин-4-ил)пропиламино}-фенил]пропионата,(+) - ethyl-2-ethoxy-3- [4- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] thiazin-4-yl) propylamino} phenyl] propionate, (-)-этил-2-этокси-3-[4-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]тиазин-4-ил)пропиламино}-фенил]пропионата,(-) - ethyl-2-ethoxy-3- [4- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] thiazin-4-yl) propylamino} phenyl] propionate, (±)-2-этокси-3-[4-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]тиазин-4-ил)пропиламино}фенил]-пропионовой кислоты или ее солей,(±) -2-ethoxy-3- [4- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] thiazin-4-yl) propylamino} phenyl] propionic acid or its salts , (+)-2-этокси-3-[4-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]тиазин-4-ил)пропиламино}фенил]-пропионовой кислоты или ее солей,(+) - 2-ethoxy-3- [4- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] thiazin-4-yl) propylamino} phenyl] propionic acid or its salts , (-)-2-этокси-3-[4-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]тиазин-4-ил)пропиламино}фенил]-пропионовой кислоты или ее солей,(-) - 2-ethoxy-3- [4- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] thiazin-4-yl) propylamino} phenyl] propionic acid or its salts , (±)-этил-2-этокси-3-[4-{2-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)этиламино}-фенил]пропионата,(±) -ethyl-2-ethoxy-3- [4- {2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethylamino} phenyl] propionate, (+)-этил-2-этокси-3-[4-{2-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)этиламино}-фенил]пропионата,(+) - ethyl-2-ethoxy-3- [4- {2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethylamino} phenyl] propionate, (-)-этил-2-этокси-3-[4-{2-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)этиламино}-фенил]пропионата,(-) - ethyl-2-ethoxy-3- [4- {2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethylamino} phenyl] propionate, (±)-2-этокси-3-[4-{2-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)этиламино}фенил]-пропионовой кислоты или ее солей,(±) -2-ethoxy-3- [4- {2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethylamino} phenyl] propionic acid or its salts , (+)-2-этокси-3-[4-{2-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)этиламино}фенил]-пропионовой кислоты или ее солей,(+) - 2-ethoxy-3- [4- {2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethylamino} phenyl] propionic acid or its salts , (-)-2-этокси-3-[4-{2-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)этиламино}фенил]-пропионовой кислоты или ее солей,(-) - 2-ethoxy-3- [4- {2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethylamino} phenyl] propionic acid or its salts , (±)-метил-2-этокси-3-[4-[4-{2-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)этокси}-фениламинометил]фенил]пропионата,(±) -methyl-2-ethoxy-3- [4- [4- {2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethoxy} phenylaminomethyl] phenyl] propionate, (+)-метил-2-этокси-3-[4-[4-{2-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)этокси}-фениламинометил]фенил]пропионата,(+) - methyl-2-ethoxy-3- [4- [4- {2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethoxy} phenylaminomethyl] phenyl] propionate, (-)-метил-2-этокси-3-[4-[4-{2-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)этокси}-фениламинометил]фенил]пропионата,(-) - methyl-2-ethoxy-3- [4- [4- {2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethoxy} phenylaminomethyl] phenyl] propionate, (±)-2-этокси-3-[4-[4-{2-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)этокси}-фениламинометил]фенил]пропионовой кислоты или ее солей,(±) -2-ethoxy-3- [4- [4- {2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethoxy} phenylaminomethyl] phenyl] propionic acid or its salts, (+)-2-этокси-3-[4-[4-{2-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)этокси}-фениламинометил]фенил]пропионовой кислоты или ее солей,(+) - 2-ethoxy-3- [4- [4- {2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethoxy} phenylaminomethyl] phenyl] propionic acid or its salts, (-)-2-этокси-3-[4-[4-{2-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)этокси}-фениламинометил]фенил]пропионовой кислоты или ее солей,(-) - 2-ethoxy-3- [4- [4- {2- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) ethoxy} phenylaminomethyl] phenyl] propionic acid or its salts, (±)-этил-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-этоксипропионата,(±) -ethyl-3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2- ethoxypropionate, (+)-этил-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-этоксипропионата,(+) - ethyl-3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2- ethoxypropionate, (-)-этил-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-этоксипропионата,(-) - ethyl-3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2- ethoxypropionate, (±)-этил-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-метоксипропионата,(±) -ethyl-3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2- methoxy propionate, (+)-этил-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-метоксипропионата,(+) - ethyl-3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2- methoxy propionate, (-)-этил-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-метоксипропионата,(-) - ethyl-3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2- methoxy propionate, (±)-3-[4-{3-{7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-метоксипропионовой кислоты или ее солей,(±) -3- [4- {3- {7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-methoxypropionic acid or its salts (+)-3-[4-{3-{7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-метоксипропионовой кислоты или ее солей,(+) - 3- [4- {3- {7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-methoxypropionic acid or its salts (-)-3-[4-{3-{7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-метоксипропионовой кислоты или ее солей,(-) - 3- [4- {3- {7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-methoxypropionic acid or its salts (±)-этил-3-[4-{3-(2-метил-7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино}фенил]-2-этоксипропионата,(±) -ethyl-3- [4- {3- (2-methyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl ] -2-ethoxypropionate, (+)-этил-3-[4-{3-(2-метил-7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино}фенил]-2-этоксипропионата,(+) - ethyl-3- [4- {3- (2-methyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl ] -2-ethoxypropionate, (-)-этил-3-[4-{3-(2-метил-7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино}фенил]-2-этоксипропионата,(-) - ethyl-3- [4- {3- (2-methyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl ] -2-ethoxypropionate, (±)-3-[4-{3-(2-метил-7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(±) -3- [4- {3- (2-methyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] - 2-ethoxypropionic acid or its salts, (+)-3-[4-{3-(2-метил-7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(+) - 3- [4- {3- (2-methyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] - 2-ethoxypropionic acid or its salts, (-)-3-[4-{3-(2-метил-7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(-) - 3- [4- {3- (2-methyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] - 2-ethoxypropionic acid or its salts, (±)-этил-3-[4-{3-(2-метил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-этоксипропионата,(±) -ethyl-3- [4- {3- (2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2- ethoxypropionate, (+)-этил-3-[4-{3-(2-метил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-этоксипропионата,(+) - ethyl-3- [4- {3- (2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2- ethoxypropionate, (-)-этил-3-[4-{3-(2-метил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-этоксипропионата,(-) - ethyl-3- [4- {3- (2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2- ethoxypropionate, (±)-3-[4-{3-(2-метил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(±) -3- [4- {3- (2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts, (+)-3-[4-{3-(2-метил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(+) - 3- [4- {3- (2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts, (-)-3-[4-{3-(2-метил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(-) - 3- [4- {3- (2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts (±)-этил-3-[4-{3-(2-метил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-метоксипропионата,(±) -ethyl-3- [4- {3- (2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2- methoxy propionate, (+)-этил-3-[4-{3-(2-метил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-метоксипропионата,(+) - ethyl-3- [4- {3- (2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2- methoxy propionate, (-)-этил-3-[4-{3-(2-метил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-метоксипропионата,(-) - ethyl-3- [4- {3- (2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2- methoxy propionate, (±)-3-[4-{3-(2-метил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-метоксипропионовой кислоты или ее солей,(±) -3- [4- {3- (2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-methoxypropionic acid or its salts, (+)-3-[4-{3-(2-метил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-метоксипропионовой кислоты или ее солей,(+) - 3- [4- {3- (2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-methoxypropionic acid or its salts, (-)-3-[4-{3-(2-метил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]-2-метоксипропионовой кислоты или ее солей,(-) - 3- [4- {3- (2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-methoxypropionic acid or its salts (±)-этил-3[4-{3-(2-пропил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-этоксипропионата,(±) -ethyl-3 [4- {3- (2-propyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionate , (+)-этил-3[4-{3-(2-пропил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-этоксипропионата,(+) - ethyl-3 [4- {3- (2-propyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionate , (-)-этил-3[4-{3-(2-пропил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-этоксипропионата,(-) - ethyl-3 [4- {3- (2-propyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionate , (±)-3-[4-{3-(2-пропил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(±) -3- [4- {3- (2-propyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts, (+)-3-[4-{3-(2-пропил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(+) - 3- [4- {3- (2-propyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts, (-)-3-[4-{3-(2-пропил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-этоксипропионовой кислоты или ее солей,(-) - 3- [4- {3- (2-propyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-ethoxypropionic acid or its salts, (±)-этил-(2S)-3-[4-{3-(2-пропил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино}фенил]-2-метоксипропионата,(±) -ethyl- (2S) -3- [4- {3- (2-propyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl ] -2-methoxypropionate, (+)-этил-(2S)-3-[4-{3-(2-пропил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино}фенил]-2-метоксипропионата,(+) - ethyl- (2S) -3- [4- {3- (2-propyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl ] -2-methoxypropionate, (-)-этил-(2S)-3-[4-{3-(2-пропил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино}фенил]-2-метоксипропионата,(-) - ethyl- (2S) -3- [4- {3- (2-propyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl ] -2-methoxypropionate, (±)-3-[4-{3-(2-пропил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-метоксипропионовой кислоты и ее солей,(±) -3- [4- {3- (2-propyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-methoxypropionic acid and its salts, (+)-3-[4-{3-(2-пропил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-метоксипропионовой кислоты и ее солей,(+) - 3- [4- {3- (2-propyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-methoxypropionic acid and its salts, (-)-3-[4-{3-(2-пропил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-метоксипропионовой кислоты и ее солей,(-) - 3- [4- {3- (2-propyl-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] -2-methoxypropionic acid and its salts, (±)-этил-2-изопропокси-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино}фенил]пропионата,(±) -ethyl-2-isopropoxy-3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl ] propionate, (+)-этил-2-изопропокси-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино}фенил]пропионата,(+) - ethyl-2-isopropoxy-3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl ] propionate, (-)-этил-2-изопропокси-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино}фенил]пропионата,(-) - ethyl-2-isopropoxy-3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl ] propionate, (±)-2-изопропокси-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино]фенил]пропионовой кислоты и ее солей,(±) -2-isopropoxy-3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino] phenyl] propionic acid and its salts, (+)-2-изопропокси-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино]фенил]пропионовой кислоты и ее солей,(+) - 2-isopropoxy-3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino] phenyl] propionic acid and its salts, (-)-2-изопропокси-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино]фенил]пропионовой кислоты и ее солей,(-) - 2-isopropoxy-3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino] phenyl] propionic acid and its salts, (±)-этил-3-[4-{3-(2-метил-7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино}фенил]-2-метоксипропионата,(±) -ethyl-3- [4- {3- (2-methyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl ] -2-methoxypropionate, (+)-этил-3-[4-{3-(2-метил-7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино}фенил]-2-метоксипропионата,(+) - ethyl-3- [4- {3- (2-methyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl ] -2-methoxypropionate, (-)-этил-3-[4-{3-(2-метил-7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино}фенил]-2-метоксипропионата,(-) - ethyl-3- [4- {3- (2-methyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl ] -2-methoxypropionate, (±)-3-[4-{3-(2-метил-7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино}фенил]-2-метоксипропионовой кислоты и ее солей,(±) -3- [4- {3- (2-methyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] - 2-methoxypropionic acid and its salts, (+)-3-[4-{3-(2-метил-7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)-пропиламино}фенил]-2-метоксипропионовой кислоты и ее солей,(+) - 3- [4- {3- (2-methyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] - 2-methoxypropionic acid and its salts, (-)-3-[4-{3-(2-метил-7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}-фенил]-2-метоксипропионовой кислоты и ее солей,(-) - 3- [4- {3- (2-methyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] - 2-methoxypropionic acid and its salts, [2S,N(1R)]-N-(2-гидрокси-1-фенилэтил)-2-этокси-3-[4-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]пропанамида,[2S, N (1R)] - N- (2-hydroxy-1-phenylethyl) -2-ethoxy-3- [4- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] ] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] propanamide, [2R,N(1R)]-N-(2-гидрокси-1-фенилэтил)-2-этокси-3-[4-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенилпропанамида,[2R, N (1R)] - N- (2-hydroxy-1-phenylethyl) -2-ethoxy-3- [4- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] ] oxazin-4-yl) propylamino} phenylpropanamide, [2S,N(1R)]-N-(2-гидрокси-1-фенилэтил)-2-этокси-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]пропанамида,[2S, N (1R)] - N- (2-hydroxy-1-phenylethyl) -2-ethoxy-3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] propanamide, [2R,N(1R)]-N-(2-гидрокси-1-фенилэтил)-2-этокси-3-[4-{3-(7-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]пропанамида,[2R, N (1R)] - N- (2-hydroxy-1-phenylethyl) -2-ethoxy-3- [4- {3- (7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] propanamide, [2S,N(1R)]-N-(2-гидрокси-1-фенилэтил)-2-этокси-3-[4-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]пропанамида гидрохлорида,[2S, N (1R)] - N- (2-hydroxy-1-phenylethyl) -2-ethoxy-3- [4- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] ] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] propanamide hydrochloride, [2R,N(1R)]-N-(2-гидрокси-1-фенилэтил)-2-этокси-3-[4-{3-(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-4-ил)пропиламино}фенил]пропанамида гидрохлорида.[2R, N (1R)] - N- (2-hydroxy-1-phenylethyl) -2-ethoxy-3- [4- {3- (3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] ] oxazin-4-yl) propylamino} phenyl] propanamide hydrochloride. 5. Соединение по п.1, в котором фармацевтически приемлемые соли являются солями Li, Na, К, Са, Mg, Fe, Cu, Zn, Mn; N,N'-диацетилэтилендиамина, бетаина, кофеина, 2-диэтиламиноэтанола, 2-диметиламиноэтанола, N-этилморфолина, N-этилпиперидина, глюкамина, глюкозамина, гидрабамина, изопропиламина, метилглюкамина, морфолина, пиперазина, пиперидина, прокаина, пуринов, теобромина, триэтиламина, триметиламина, трипропиламина, трометамина, диэтаноламина, меглумина, этилендиамина, N,N'-дифенилэтилендиамина, N,N'-дибензилэтилендиамина, N-бензилфенилэтиламина, холина, холингидроксида, дициклогексиламина, метформина, бензиламина, фенилэтиламина, диалкиламина, триалкиламина, тиамина, аминопиримидина, аминопиридина, пурина, спермидина; алкилфениламина, этаноламина, фенилэтаноламина; глицина, аланина, валина, лейцина, изолейцина, норлейцина, тирозина, цистина, цистеина, метионина, пролина, гидроксипролина, гистидина, орнитина, лизина, аргинина, серина, треонина, фенилаланина; неприродных аминокислот; D-изомеров или замещенных аминокислот; гуанидина, замещенного гуанидина, в котором заместители выбраны из нитрогруппы, аминогруппы, алкила, алкенила, алкинила, аммония или замещенных аммониевых солей и солей алюминия; сульфатами, нитратами, фосфатами, перхлоратами, боратами, гидрогалогенидами, ацетатами, тартратами, малеатами, цитратами, сукцинатами, пальмоатами, метансульфонатами, бензоатами, салицилатами, гидроксинафтоатами, бензолсульфонатами, аскорбатами, глицерофосфатами, кетоглутаратами, солями аммония или замещенного аммония или солью алюминия.5. The compound according to claim 1, in which the pharmaceutically acceptable salts are salts of Li, Na, K, Ca, Mg, Fe, Cu, Zn, Mn; N, N'-diacetylethylenediamine, betaine, caffeine, 2-diethylaminoethanol, 2-dimethylaminoethanol, N-ethylmorpholine, N-ethylpiperidine, glucamine, glucosamine, hydrabamine, isopropylamine, methylglucamine, morpholine, piperomerin piperidine, piperidemin , trimethylamine, tripropylamine, tromethamine, diethanolamine, meglumine, ethylenediamine, N, N'-diphenylethylenediamine, N, N'-dibenzylethylenediamine, N-benzylphenylethylamine, choline, cholinhydroxide, dicyclohexylamine, metformyl phenylalkyl, benzyl, benzyl mine, thiamine, aminopyrimidine, aminopyridine, purine, spermidine; alkylphenylamine, ethanolamine, phenylethanolamine; glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, norleucine, tyrosine, cystine, cysteine, methionine, proline, hydroxyproline, histidine, ornithine, lysine, arginine, serine, threonine, phenylalanine; unnatural amino acids; D isomers or substituted amino acids; guanidine, substituted guanidine, in which the substituents are selected from nitro group, amino group, alkyl, alkenyl, alkynyl, ammonium, or substituted ammonium salts and aluminum salts; sulfates, nitrates, phosphates, perchlorates, borates, hydrohalides, acetates, tartrates, maleates, citrates, succinates, palmates, methanesulfonates, benzoates, salicylates, hydroxy naphthoates, benzenesulfonates, ascorbates, aluminum ammonium glycerophosphates, ketoglu 6. Способ получения соединения формулы (I)6. The method of obtaining the compounds of formula (I)
Figure 00000001
Figure 00000001
 определенной в п.1, который включаетdefined in claim 1, which includes а. проведение реакции соединения формулы (IIIa)a. carrying out the reaction of the compounds of formula (IIIa)
Figure 00000002
Figure 00000002
 в которой L1 обозначает уходящую группу, а все другие символы имеют указанные выше значения, с соединением формулы (IIIb)in which L 1 denotes a leaving group, and all other symbols have the above meanings, with a compound of formula (IIIb)
Figure 00000003
Figure 00000003
 где W обозначает NR12 или -O-арил-(CR10R11)o-NR12 и все символы имеют указанные выше значения, с образованием соединения формулы (I), определенной выше;where W is NR 12 or —O-aryl- (CR 10 R 11 ) o —NR 12 and all symbols are as defined above, to form a compound of formula (I) as defined above; илиor b. проведение реакции соединения формулы (IIIc)b. carrying out the reaction of the compounds of formula (IIIc)
Figure 00000004
Figure 00000004
 где все символы имеют указанные выше значения, с соединением формулы (IIId)where all the symbols have the above meanings, with a compound of formula (IIId)
Figure 00000005
Figure 00000005
 где L1 обозначает уходящую группу, W обозначает NR12 или -O-арил-(CR10R11)o-NR12, а все другие символы имеют указанные выше значения, с образованием соединения формулы (I);where L 1 denotes a leaving group, W denotes NR 12 or —O-aryl- (CR 10 R 11 ) o —NR 12 , and all other symbols have the above meanings, with the formation of the compounds of formula (I); илиor с. проведение реакции соединения формулы (IIIe)from. carrying out the reaction of the compounds of formula (IIIe)
Figure 00000006
Figure 00000006
 где W обозначает NR12 или -O-арил-(CR10R11)o-NR12 и все символы имеют указанные выше значения, с соединением формулы (IIIf)where W is NR 12 or —O-aryl- (CR 10 R 11 ) o —NR 12 and all symbols have the above meanings, with a compound of formula (IIIf)
Figure 00000007
Figure 00000007
 где R13 обозначает (С1-С6)-алкил, а все другие символы имеют указанные выше значения, с образованием соединения формулы (I), определенной выше, и, необязательно, превращение соединения формулы (I), полученной любым из описанных выше способов, в фармацевтически приемлемые соли или фармацевтически приемлемые сольваты;where R 13 denotes (C 1 -C 6 ) -alkyl, and all other symbols have the above meanings, with the formation of the compounds of formula (I) as defined above, and, optionally, the conversion of the compounds of formula (I) obtained by any of the above methods in pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable solvates; илиor d. восстановление соединения формулы (IVa)d. recovery of the compounds of formula (IVa)
Figure 00000008
Figure 00000008
 которая обозначает соединение формулы (I), где R5 и R6 вместе обозначают связь, Y обозначает атом кислорода, а все другие символы имеют указанные выше значения, полученное любым способом, заявленным в п.5, с образованием соединения формулы (I), где каждый из R5 и R6 обозначает атом водорода, а все другие символы имеют указанные выше значения;which denotes a compound of formula (I), where R 5 and R 6 together denote a bond, Y denotes an oxygen atom, and all other symbols have the above meanings, obtained by any method of claim 5, to form a compound of formula (I), where each of R 5 and R 6 denotes a hydrogen atom, and all other symbols have the above meanings; илиor е. проведение реакции соединения формулы (IIIe)E. carrying out the reaction of the compounds of formula (IIIe)
Figure 00000009
Figure 00000009
 где W обозначает NR12 или -O-арил-(CR10R11)o-NR12, а все другие символы имеют указанные выше значения, с соединением формулы (IVb)where W is NR 12 or —O-aryl- (CR 10 R 11 ) o —NR 12 , and all other symbols have the above meanings, with a compound of formula (IVb)
Figure 00000010
Figure 00000010
 где R5 обозначает водород, а все другие символы имеют указанные выше значения, с образованием соединения формулы (I), определенной выше;where R 5 denotes hydrogen, and all other symbols have the above meanings, with the formation of the compounds of formula (I) as defined above; илиor f. проведение реакции соединения формулы (IIIg)f. carrying out the reaction of the compounds of formula (IIIg)
Figure 00000011
Figure 00000011
 где L1 обозначает уходящую группу, n и о являются целыми числами в интервале 0-6, а все другие символы имеют указанные выше значения, с соединением формулы (IIIb)where L 1 denotes a leaving group, n and o are integers in the range 0-6, and all other symbols have the above meanings, with the compound of formula (IIIb)
Figure 00000012
Figure 00000012
 где W обозначает NR12 и все другие символы имеют указанные выше значения, с образованием соединения формулы (I), где W обозначает -C(=O)-(CR10R11)o-NR12, а все другие символы имеют указанные выше значения;where W denotes NR 12 and all other symbols have the above meanings, with the formation of the compounds of formula (I), where W denotes -C (= O) - (CR 10 R 11 ) o -NR 12 , and all other symbols have the above Values илиor g. проведение реакции соединения формулы (IIIi)g. carrying out the reaction of the compounds of formula (IIIi)
Figure 00000013
Figure 00000013
 где n и р являются целыми числами в интервале 0-6, G1 обозначает СНО или NH2, а все другие символы имеют указанные выше значения, с соединением формулы (IIIh)where n and p are integers in the range 0-6, G 1 denotes CHO or NH 2 , and all other symbols have the above meanings, with a compound of formula (IIIh)
Figure 00000014
Figure 00000014
 где q обозначает целое число в интервале 0-6, G2 обозначает СНО или NH2, а все другие символы имеют указанные выше значения, с образованием соединения формулы (I), где W обозначает -O-арил-(CR10R11)o-NR12, а все другие символы имеют указанные выше значения;where q is an integer in the range 0-6, G 2 is CHO or NH 2 , and all other symbols have the above meanings, with the formation of the compounds of formula (I), where W is —O-aryl- (CR 10 R 11 ) o -NR 12 , and all other symbols have the above meanings; илиor h. i) проведение реакции соединения формулы (I)h. i) carrying out the reaction of the compounds of formula (I)
Figure 00000001
Figure 00000001
 где все символы имеют указанные выше значения и Y обозначает кислород, или YR8 обозначает атом галогена, или COYR8 обозначает группу смешанного ангидрида, а все другие символы имеют указанные выше значения, с амином формулы NHR8R9, где R8 и R9 имеют указанные выше значения, и, необязательно,where all the symbols have the above meanings and Y represents oxygen, or YR 8 denotes a halogen atom, or COYR 8 denotes a mixed anhydride group, and all other symbols have the above meanings, with an amine of the formula NHR 8 R 9 , where R 8 and R 9 have the above meanings, and optionally ii) разделение соединения формулы (I), полученного выше, на стереоизомеры;ii) separating the compound of formula (I) obtained above into stereoisomers; илиor i) проведение гидролиза соединения формулы (I)i) hydrolysis of a compound of formula (I)
Figure 00000015
Figure 00000015
 где R8 обозначает незамещенные или замещенные группы, выбранные из алкильной, циклоалкильной, арильной, аралкильной, одновалентной гетероциклической, гетероарильной или гетероаралкильной групп, а все другие символы имеют указанные выше значения, до соединения формулы (I), где R8 обозначает водород,where R 8 denotes unsubstituted or substituted groups selected from alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, monovalent heterocyclic, heteroaryl or heteroalkyl groups, and all other symbols have the above meanings, to the compounds of formula (I), where R 8 denotes hydrogen, необязательно, превращение соединения формулы (I), полученного любым из описанных выше способов, в фармацевтически приемлемые соли или фармацевтически приемлемые сольваты.optionally converting a compound of formula (I) obtained by any of the above methods into pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable solvates. 7. Новое промежуточное соединение формулы (IIId)7. The new intermediate compound of formula (IIId)
Figure 00000016
Figure 00000016
 его производные, его аналоги, его таутомерные формы, его стереоизомеры, его полиморфы, его фармацевтически приемлемые соли, его фармацевтически приемлемые сольваты, в которой L1 обозначает уходящую группу, такую как атом галогена, метансульфонат, трифторметансульфонат, п-толуолсульфонат, п-нитробензолсульфонат, ацетат, сульфат, фосфат или гидроксильную группу; W обозначает NR12, -C(=O)-(CR10R11)o-NR12, -О-арил-(CR10R11)о-NR12, где R12 обозначает водород или замещенную или незамещенную группу, выбранную из алкильной, арильной или аралкильной групп; о обозначает целое число в интервале 0-4; R10 и R11 являются одинаковыми или разными и обозначают водород или замещенную или незамещенную группу, выбранную из алкильной, алкоксильной, арильной или аралкильной групп; Ar обозначает замещенную или незамещенную двухвалентную моноциклическую или конденсированную ароматическую или гетероциклическую группу; R5 обозначает атом водорода, гидроксильную группу, алкоксигруппу, галоген, алкил, замещенную или незамещенную аралкильную группу или образует связь вместе с соседней группой R6; R6 обозначает водород, гидроксильную группу, алкоксигруппу, галоген, низшую алкильную группу, ацил, замещенный или незамещенный аралкил, или R6 образует связь вместе с R5; R7 обозначает водород или замещенные или незамещенные группы, выбранные из алкильной, циклоалкильной, арильной, аралкильной, алкоксиалкильной, алкоксикарбонильной, арилоксикарбонильной, алкиламинокарбонильной, ариламинокарбонильной, ацильной, одновалентной гетероциклической, гетероарильной, гетероаралкильной групп; R8 обозначает водород или замещенные или незамещенные группы, выбранные из алкильной, циклоалкильной, арильной, аралкильной, одновалентной гетероциклической, гетероарильной или гетероаралкильной групп; Y обозначает кислород, серу или NR9, где R9 обозначает водород или замещенные или незамещенные группы, выбранные из алкильной, арильной, гидроксиалкильной, аралкильной, одновалентной гетероциклической, гетероарильной или гетероаралкильной групп;its derivatives, its analogues, its tautomeric forms, its stereoisomers, its polymorphs, its pharmaceutically acceptable salts, its pharmaceutically acceptable solvates in which L 1 represents a leaving group such as a halogen atom, methanesulfonate, trifluoromethanesulfonate, p-toluenesulfonate, p-nitrobenzenesulfonate , acetate, sulfate, phosphate or hydroxyl group; W is NR 12 , —C (═O) - (CR 10 R 11 ) o —NR 12 , —O-aryl- (CR 10 R 11 ) o —NR 12 , where R 12 is hydrogen or a substituted or unsubstituted group, selected from an alkyl, aryl or aralkyl group; o denotes an integer in the range 0-4; R 10 and R 11 are the same or different and represent hydrogen or a substituted or unsubstituted group selected from an alkyl, alkoxyl, aryl or aralkyl group; Ar is a substituted or unsubstituted divalent monocyclic or fused aromatic or heterocyclic group; R 5 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group, halogen, alkyl, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or forms a bond together with the adjacent R 6 group; R 6 represents hydrogen, hydroxyl group, alkoxy group, halogen, lower alkyl group, acyl, substituted or unsubstituted aralkyl, or R 6 forms a bond together with R 5 ; R 7 is hydrogen or substituted or unsubstituted groups selected from alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, alkylaminocarbonyl, arylaminocarbonyl, acyl, monovalent heterocyclic, heteroaryl, heteroarylalkyl; R 8 is hydrogen or substituted or unsubstituted groups selected from alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, monovalent heterocyclic, heteroaryl, or heteroaralkyl groups; Y is oxygen, sulfur or NR 9 , where R 9 is hydrogen or substituted or unsubstituted groups selected from alkyl, aryl, hydroxyalkyl, aralkyl, monovalent heterocyclic, heteroaryl, or heteroalkyl groups; или R8 и R9 вместе образуют замещенную или незамещенную 5- или 6-членную циклическую структуру, содержащую атомы углерода, которая необязательно содержит один или несколько гетероатомов, выбранных из кислорода, серы или азота; m и n являются целыми числами в интервале 0-6.or R 8 and R 9 together form a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered cyclic structure containing carbon atoms, which optionally contains one or more heteroatoms selected from oxygen, sulfur or nitrogen; m and n are integers in the range 0-6. 8. Новое промежуточное соединение формулы (IIIg)8. The new intermediate compound of formula (IIIg)
Figure 00000017
Figure 00000017
 его производные, его аналоги, его таутомерные формы, его стереоизомеры, его полиморфы, его фармацевтически приемлемые соли, его фармацевтически приемлемые сольваты, в которой R1, R2 и R3, R4, если они присоединены к атому углерода, являются одинаковыми или разными и обозначают водород, галоген, гидроксильную группу, нитрогруппу, цианогруппу, формил или замещенные или незамещенные группы, выбранные из алкила, циклоалкила, алкоксигруппы, циклоалкоксигруппы, арила, арилоксигруппы, аралкила, аралкоксигруппы, одновалентного гетероциклического радикала, гетероарила, гетероаралкила, гетероарилоксигруппы, гетероаралкоксигруппы, ацила, ацилоксигруппы, гидроксиалкила, аминогруппы, ациламиногруппы, моноалкиламиногруппы, диалкиламиногруппы, ариламиногруппы, аралкиламиногруппы, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, аралкоксикарбонила, алкоксиалкила, арилоксиалкила, аралкоксиалкила, алкилтиогруппы, тиоалкила, алкоксикарбониламиногруппы, арилоксикарбониламиногруппы, аралкоксикарбониламиногруппы, карбоновой кислоты или ее производных или сульфоновой кислоты или ее производных; один или оба из R3 и R4 обозначают оксогруппу или тиоксогруппу, если они присоединены к атому углерода; R3 и R4, если они присоединены к атому азота, обозначают водород, гидроксильную группу, формил или необязательно замещенные группы, выбранные из алкила, циклоалкила, алкоксильной группы, циклоалкоксигруппы, арила, аралкила, одновалентного гетероциклического радикала, гетероарила, гетероаралкила, ацила, ацилоксигруппы, гидроксиалкила, аминогруппы, ациламиногруппы, моноалкиламиногруппы, диалкиламиногруппы, ариламиногруппы, аралкиламиногруппы, аминоалкила, арилоксигруппы, аралкоксигруппы, гетероарилоксигруппы, гетероаралкоксигруппы, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, аралкоксикарбонила, алкоксиалкила, арилоксиалкила, аралкоксиалкила, алкилтиогруппы, тиоалкильной группы, производных карбоновой кислоты или производных сульфоновой кислоты; Х обозначает гетероатом, выбранный из кислорода или серы; R10 и R11 являются одинаковыми или разными и обозначают водород или замещенную или незамещенную группу, выбранную из алкильной, алкоксильной, арильной или аралкильной групп; L1 обозначает уходящую группу, такую как атом галогена, метансульфонат, трифторметансульфонат, п-толуолсульфонат, п-нитробензолсульфонат, ацетат, сульфат, фосфат или гидроксильную группу; n и о являются целыми числами в интервале 0-6.its derivatives, its analogues, its tautomeric forms, its stereoisomers, its polymorphs, its pharmaceutically acceptable salts, its pharmaceutically acceptable solvates, in which R 1 , R 2 and R 3 , R 4 , if they are attached to a carbon atom, are the same or different and denote hydrogen, halogen, hydroxyl group, nitro group, cyano group, formyl or substituted or unsubstituted groups selected from alkyl, cycloalkyl, alkoxy groups, cycloalkoxy groups, aryl, aryloxy groups, aralkyl, aralkoxy groups, monovalent heterocyclic radical, heteroaryl, heteroaralkyl, heteroaryloxy, geteroaralkoksigruppy, acyl, acyloxy, hydroxyalkyl, amino, acylamino, monoalkylamino, dialkylamino, arylamino, aralkylamino, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, alkoxyalkyl, aryloxyalkyl, aralkoxyalkyl, alkylthio, thioalkyl, alkoxycarbonylamino, ariloksikarbonilaminogruppy, aralkoksikarbonilaminogruppy, carboxylic acid or its derivatives or sulfonic acid or its derivatives x; one or both of R 3 and R 4 is an oxo group or a thioxo group if they are attached to a carbon atom; R 3 and R 4 , when attached to a nitrogen atom, denote hydrogen, hydroxyl group, formyl or optionally substituted groups selected from alkyl, cycloalkyl, alkoxy group, cycloalkoxy group, aryl, aralkyl, monovalent heterocyclic radical, heteroaryl, heteroalkyl, acyl, an acyloxy group, hydroxyalkyl, amino group, acylamino group, monoalkylamino group, dialkylamino group, arylamino group, aralkylamino group, aminoalkyl, aryloxy group, aralkoxy group, heteroaryloxy group, heteroaryloxy group, and koksikarbonila, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, alkoxyalkyl, aryloxyalkyl, aralkoxyalkyl, alkylthio, thioalkyl groups, carboxylic acid derivatives, or sulfonic acid derivatives; X is a heteroatom selected from oxygen or sulfur; R 10 and R 11 are the same or different and represent hydrogen or a substituted or unsubstituted group selected from an alkyl, alkoxyl, aryl or aralkyl group; L 1 represents a leaving group, such as a halogen atom, methanesulfonate, trifluoromethanesulfonate, p-toluenesulfonate, p-nitrobenzenesulfonate, acetate, sulfate, phosphate or hydroxyl group; n and o are integers in the range 0-6. 9. Новое промежуточное соединение формулы (IIIi)9. The new intermediate compound of formula (IIIi)
Figure 00000018
Figure 00000018
 его производные, его аналоги, его таутомерные формы, его стереоизомеры, его полиморфы, его фармацевтически приемлемые соли, его фармацевтически приемлемые сольваты, в которой R1, R2 и R3, R4, если они присоединены к атому углерода, являются одинаковыми или разными и обозначают водород, галоген, гидроксильную группу, нитрогруппу, цианогруппу, формил или замещенные или незамещенные группы, выбранные из алкила, циклоалкила, алкоксигруппы, циклоалкоксигруппы, арила, арилоксигруппы, аралкила, аралкоксигруппы, одновалентного гетероциклического радикала, гетероарила, гетероаралкила, гетероарилоксигруппы, гетероаралкоксигруппы, ацила, ацилоксигруппы, гидроксиалкила, аминогруппы, ациламиногруппы, моноалкиламиногруппы, диалкиламиногруппы, ариламиногруппы, аралкиламиногруппы, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, аралкоксикарбонила, алкоксиалкила, арилоксиалкила, аралкоксиалкила, алкилтиогруппы, тиоалкила, алкоксикарбониламиногруппы, арилоксикарбониламиногруппы, аралкоксикарбониламиногруппы, карбоновой кислоты или ее производных или сульфоновой кислоты или ее производных; один или оба из R3 и R4 обозначают оксогруппу или тиоксогруппу, если они присоединены к атому углерода; R3 и R4, если они присоединены к атому азота, обозначают водород, гидроксильную группу, формил или необязательно замещенные группы, выбранные из алкила, циклоалкила, алкоксильной группы, циклоалкоксигруппы, арила, аралкила, одновалентного гетероциклического радикала, гетероарила, гетероаралкила, ацила, ацилоксигруппы, гидроксиалкила, аминогруппы, ациламиногруппы, моноалкиламиногруппы, диалкиламиногруппы, ариламиногруппы, аралкиламиногруппы, аминоалкила, арилоксигруппы, аралкоксигруппы, гетероарилоксигруппы, гетероаралкоксигруппы, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, аралкоксикарбонила, алкоксиалкила, арилоксиалкила, аралкоксиалкила, алкилтиогруппы, тиоалкильной группы, производных карбоновой кислоты или производных сульфоновой кислоты; Х обозначает гетероатом, выбранный из кислорода или серы; R10 и R11 являются одинаковыми или разными и обозначают водород или замещенную или незамещенную группу, выбранную из алкильной, алкоксильной, арильной или аралкильной групп; G1 обозначает СНО или NH2, n и р являются целыми числами в интервале 0-6.its derivatives, its analogues, its tautomeric forms, its stereoisomers, its polymorphs, its pharmaceutically acceptable salts, its pharmaceutically acceptable solvates, in which R 1 , R 2 and R 3 , R 4 , if they are attached to a carbon atom, are the same or different and denote hydrogen, halogen, hydroxyl group, nitro group, cyano group, formyl or substituted or unsubstituted groups selected from alkyl, cycloalkyl, alkoxy groups, cycloalkoxy groups, aryl, aryloxy groups, aralkyl, aralkoxy groups, monovalent heterocyclic radical, heteroaryl, heteroaralkyl, heteroaryloxy, geteroaralkoksigruppy, acyl, acyloxy, hydroxyalkyl, amino, acylamino, monoalkylamino, dialkylamino, arylamino, aralkylamino, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, alkoxyalkyl, aryloxyalkyl, aralkoxyalkyl, alkylthio, thioalkyl, alkoxycarbonylamino, ariloksikarbonilaminogruppy, aralkoksikarbonilaminogruppy, carboxylic acid or its derivatives or sulfonic acid or its derivatives x; one or both of R 3 and R 4 is an oxo group or a thioxo group if they are attached to a carbon atom; R 3 and R 4 , when attached to a nitrogen atom, denote hydrogen, hydroxyl group, formyl or optionally substituted groups selected from alkyl, cycloalkyl, alkoxy group, cycloalkoxy group, aryl, aralkyl, monovalent heterocyclic radical, heteroaryl, heteroalkyl, acyl, an acyloxy group, hydroxyalkyl, amino group, acylamino group, monoalkylamino group, dialkylamino group, arylamino group, aralkylamino group, aminoalkyl, aryloxy group, aralkoxy group, heteroaryloxy group, heteroaryloxy group, and koksikarbonila, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, alkoxyalkyl, aryloxyalkyl, aralkoxyalkyl, alkylthio, thioalkyl groups, carboxylic acid derivatives, or sulfonic acid derivatives; X is a heteroatom selected from oxygen or sulfur; R 10 and R 11 are the same or different and represent hydrogen or a substituted or unsubstituted group selected from an alkyl, alkoxyl, aryl or aralkyl group; G 1 is CHO or NH 2 , n and p are integers in the range 0-6. 10. Фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы (I), определенной в пп.1-5, и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, эксципиент или сольват.10. A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as defined in claims 1-5 and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, excipient or solvate. 11. Фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы (I), определенной в пп.1-5, и ингибитор HMG СоА-редуктазы; фибрат; никотиновую кислоту; холестирамин; колестипол; пробукол или их комбинации и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, эксципиент или сольват.11. A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as defined in claims 1-5 and an HMG CoA reductase inhibitor; fibrate; nicotinic acid; cholestyramine; colestipol; probucol or combinations thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, excipient or solvate. 12. Фармацевтическая композиция по пп.10 или 11 в форме таблетки, капсулы, порошка, сиропа, раствора или суспензии.12. The pharmaceutical composition according to claims 10 or 11 in the form of a tablet, capsule, powder, syrup, solution or suspension. 13. Способ профилактики или лечения гиперлипидемии, гиперхолестеринемии, гипергликемии, остеопороза, ожирения, нарушенной толерантности к глюкозе, атеросклероза, лептинорезистентности, инсулинорезистентности или болезни, в которой инсулинорезистентность является базовым патофизиологическим механизмом, включающий введение соединения формулы (I), определенной в пп.1-5, или фармацевтической композиции по п.10 или 11 нуждающемуся в этом пациенту.13. A method for the prevention or treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hyperglycemia, osteoporosis, obesity, impaired glucose tolerance, atherosclerosis, leptin resistance, insulin resistance or a disease in which insulin resistance is a basic pathophysiological mechanism, including the introduction of a compound of formula I (1), including -5, or a pharmaceutical composition according to claim 10 or 11 to a patient in need thereof. 14. Способ по п.13, в котором болезнь является диабетом типа II, нарушенной толерантностью к глюкозе, дислипидемией, расстройствами, родственными с синдромом X, включая гипертензию, ожирение, инсулинорезистентность, ишемическую болезнь сердца и прочие сердечнососудистые расстройства; болезнями почек, включая гломерулонефрит, гломерулосклероз, нефротический синдром, гипертензивный нефросклероз, ретинопатию, нефропатию, расстройствами, связанными с активацией эндотелиальных клеток, псориазом, синдромом поликистозных яичников (PCOS), деменцией, диабетическими осложнениями, воспалительной болезнью кишечника, миотонической дистрофией, панкреатитом, артериосклерозом, ксантомой, расстройствами питания, раком или остеопорозом, или как воспалительные агенты.14. The method according to item 13, in which the disease is type II diabetes, impaired glucose tolerance, dyslipidemia, disorders related to syndrome X, including hypertension, obesity, insulin resistance, coronary heart disease and other cardiovascular disorders; kidney diseases, including glomerulonephritis, glomerulosclerosis, nephrotic syndrome, hypertensive nephrosclerosis, retinopathy, nephropathy, disorders associated with activation of endothelial cells, psoriasis, polycystic ovary syndrome (PCOS), dementia, diabetic complications, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease, inflammatory disease , xanthoma, eating disorders, cancer or osteoporosis, or as inflammatory agents. 15. Способ по п.13, предназначенный для лечения и/или профилактики расстройств, родственных с синдромом X, который включает введение агониста PPARα и/или PPARγ формулы (I), определенной в пп.1-5, или фармацевтической композиции по п.10 или 11 нуждающемуся в этом пациенту.15. The method according to item 13, intended for the treatment and / or prevention of disorders related to syndrome X, which includes the introduction of a PPARα agonist and / or PPARγ of formula (I) as defined in claims 1-5, or a pharmaceutical composition according to claim 10 or 11 in need of this patient. 16. Способ снижения общего холестерина, веса тела, глюкозы плазмы крови, триглицеридов, LDL, VLDL или свободных жирных кислот, или повышения HDL в плазме, который включает введение соединения формулы (I), определенной в пп.1-5, или фармацевтической композиции по п.10 или 11 нуждающемуся в этом пациенту.16. A method of lowering total cholesterol, body weight, blood glucose, triglycerides, LDL, VLDL or free fatty acids, or increasing plasma HDL, which comprises administering a compound of formula (I) as defined in claims 1-5 or a pharmaceutical composition according to claim 10 or 11, in need of this patient.
RU2004111786/04A 2001-10-16 2002-10-15 GASOLINE AND BENZOTHYAZINE DERIVATIVES AND CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS RU2004111786A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN848MA2001 2001-10-16
IN848/MAS/2001 2001-10-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004111786A true RU2004111786A (en) 2005-10-20

Family

ID=35824329

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004111792/04A RU2004111792A (en) 2001-10-16 2002-10-15 NEW B-PHENYL-L-OXY-SUBSTITUTED PROPIONIC DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THEM AND USING THEM FOR PRODUCING PHARMACEUTICALLY IMPORTANT COMPOUNDS
RU2004111786/04A RU2004111786A (en) 2001-10-16 2002-10-15 GASOLINE AND BENZOTHYAZINE DERIVATIVES AND CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004111792/04A RU2004111792A (en) 2001-10-16 2002-10-15 NEW B-PHENYL-L-OXY-SUBSTITUTED PROPIONIC DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THEM AND USING THEM FOR PRODUCING PHARMACEUTICALLY IMPORTANT COMPOUNDS

Country Status (9)

Country Link
KR (2) KR20040052242A (en)
CN (1) CN1982299A (en)
AU (1) AU2002341289B2 (en)
CO (2) CO5580781A2 (en)
MX (2) MXPA04003628A (en)
NZ (1) NZ532284A (en)
RS (2) RS32404A (en)
RU (2) RU2004111792A (en)
UA (1) UA78522C2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
RS32304A (en) 2006-12-15
RU2004111792A (en) 2005-05-27
KR20040052242A (en) 2004-06-22
MXPA04003629A (en) 2004-07-30
RS32404A (en) 2007-02-05
NZ532284A (en) 2006-02-24
AU2002341289B2 (en) 2008-07-24
CO5580781A2 (en) 2005-11-30
MXPA04003628A (en) 2004-07-30
CO5580819A2 (en) 2005-11-30
CN1982299A (en) 2007-06-20
UA78522C2 (en) 2007-04-10
KR20040048960A (en) 2004-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000114195A (en) NEW TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN MEDICINE; METHOD FOR PRODUCING THEM AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS
RU2001125923A (en) New tricyclic compounds, their use in medicine, methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
CN108884056B (en) Aminopyrimidine SSAO inhibitors
EP2892893B1 (en) 6-amino acid heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis b virus infection
RU2001132085A (en) Substituted bicyclic heterocyclic compounds, method for their preparation and use as anti-obesity and hypercholesterolemia
JP2004534733A5 (en)
RU2006107653A (en) BINDING AUXILIARY AND PREPARED ON IT BASIS TABLET IN THE FORM OF DROP
WO2019177902A1 (en) Modulators of btk proteolysis and methods of use
RU2167869C2 (en) Triazole compounds and pharmaceutical composition based on thereof
AU5875500A (en) Arylthiazolidinedione and aryloxazolidinedione derivatives
JP2004525876A5 (en)
EP2176248A1 (en) New antimicrobial compounds, their synthesis and their use for treatment of mammalian infections
CA3102063A1 (en) Polycyclic carbamoylpyridone derivative
RU2007147340A (en) NEW 2-ASETHIDINONE DERIVATIVES AS CHOLESTEROL SUCTION INHIBITORS FOR TREATMENT OF HYPERLIPIDEMIC CONDITIONS
FI89711C (en) PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF PHARMACOLOGICAL PROPERTIES TIOLACTAM-N-ACETIC DERIVATIVES
RU2003123104A (en) NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY: METHOD FOR PRODUCING THEM AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
DK162991B (en) ANALOGY PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THIAZOLIDINYLALKYLENE PIPERAZINE DERIVATIVES
JP2007505879A (en) Polymorphs of known antihyperlipidemic agents
SK15092001A3 (en) Substituted bicyclic heterocycles, process for their preparation and their use as antiobesity and hypocholesterolemic agents
AU5284899A (en) Substituted 6-benzyl-4-oxopyrimidines, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
EA012437B1 (en) Heterocyclic oxime derivatives, method for preparing same a pharmaceutical composition and combination containing thereof and use thereof
RU2004111786A (en) GASOLINE AND BENZOTHYAZINE DERIVATIVES AND CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
CN100497323C (en) New heterocyclic oxime compounds, preparing process and medical composition thereof
WO2003011396A1 (en) Tetrahydroindolone and purine derivatives linked to arylpiperazines
CA1274515A (en) Oxothiazolidine compound

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20070828