RU2004105956A - NEW VINYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS ANTI-DIABETIC MEDICINES, etc. - Google Patents

NEW VINYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS ANTI-DIABETIC MEDICINES, etc. Download PDF

Info

Publication number
RU2004105956A
RU2004105956A RU2004105956/04A RU2004105956A RU2004105956A RU 2004105956 A RU2004105956 A RU 2004105956A RU 2004105956/04 A RU2004105956/04 A RU 2004105956/04A RU 2004105956 A RU2004105956 A RU 2004105956A RU 2004105956 A RU2004105956 A RU 2004105956A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
allyloxy
bis
acetic acid
phenyl
chlorophenyl
Prior art date
Application number
RU2004105956/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лоне ЙЕППЕСЕН (DK)
Лоне ЙЕППЕСЕН
Пол Стенли БЕРИ (GB)
Пол Стенли БЕРИ
Йохн Патрик МОГЕНСЕН (DK)
Йохн Патрик Могенсен
Ингрид ПЕТТЕРССОН (DK)
Ингрид Петтерссон
Пер САУЕРБЕРГ (DK)
Пер Сауерберг
Original Assignee
Ново Нордиск А/С (DK)
Ново Нордиск А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ново Нордиск А/С (DK), Ново Нордиск А/С filed Critical Ново Нордиск А/С (DK)
Publication of RU2004105956A publication Critical patent/RU2004105956A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/40—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C07D307/42—Singly bound oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/54—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and etherified hydroxy groups bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
    • C07C69/734—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/24—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/16—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
    • C07C2603/06—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members
    • C07C2603/10—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings
    • C07C2603/12—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings only one five-membered ring
    • C07C2603/18—Fluorenes; Hydrogenated fluorenes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Claims (42)

1. Соединение формулы (I)1. The compound of formula (I)
Figure 00000001
Figure 00000001
 где X является арилом, флуоренилом или гетероарилом, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными изwhere X is aryl, fluorenyl or heteroaryl, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from - галогена, гидрокси, циано, амино, С1-6-алкиламино, С1-6-диалкиламино, С3-6-циклоалкиламино или карбокси; или- halogen, hydroxy, cyano, amino, C 1-6 alkylamino, C 1-6 dialkylamino, C 3-6 cycloalkylamino or carboxy; or - С1-6-алкила, С3-6-циклоалкила, С2-6-алкенила, С2-6-алкинила, С1-6-алкокси, С3-6-циклоалкокси, С1-6-алкилтио или С3-6-циклоалкилтио, каждый из которых необязательно замещен галогеном; илиC 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 1-6 alkoxy, C 3-6 cycloalkoxy, C 1-6 alkylthio, or C 3-6 -cycloalkylthio, each of which is optionally substituted with halogen; or - арила, арилокси, арилтио, ацила, аралкила, аралкокси, гетероарила, гетероаралкила, гетероарилокси, гетероаралкокси, каждый из которых необязательно замещен галогеном, пергалометилом, пергалометокси или С1-6-алкилом; и- aryl, aryloxy, arylthio, acyl, aralkyl, aralkoxy, heteroaryl, heteroaralkyl, heteroaryloxy, heteroaralkoxy, each of which is optionally substituted with halogen, pergalomethyl, pergalomethoxy or C 1-6 alkyl; and Y является арилом или гетероарилом, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными изY is aryl or heteroaryl, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from - галогена, гидрокси, циано, амино, С1-6-алкиламино, С1-6-диалкиламино, С3-6-циклоалкиламино или карбокси; или- halogen, hydroxy, cyano, amino, C 1-6 alkylamino, C 1-6 dialkylamino, C 3-6 cycloalkylamino or carboxy; or - С1-6-алкила, С3-6-циклоалкила, С2-6-алкенила, С2-6-алкинила, С1-6-алкокси, С3-6-циклоалкокси, С1-6-алкилтио или С3-6-циклоалкилтио, каждый из которых необязательно замещен галогеном; илиC 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 1-6 alkoxy, C 3-6 cycloalkoxy, C 1-6 alkylthio, or C 3-6 -cycloalkylthio, each of which is optionally substituted with halogen; or - арила, арилокси, арилтио, ацила, аралкила, аралкокси, гетероарила, гетероаралкила, гетероарилокси, гетероаралкокси, каждый из которых необязательно замещен галогеном, пергалометилом, пергалометокси; или- aryl, aryloxy, arylthio, acyl, aralkyl, aralkoxy, heteroaryl, heteroaralkyl, heteroaryloxy, heteroaralkoxy, each of which is optionally substituted with halogen, pergalomethyl, pergalomethoxy; or Y является С1-6-алкилом, С3-6-циклоалкилом, С2-6-алкенилом, С2-6-алкинилом, С4-6-алкенинилом иY is C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 4-6 alkenyl and Ar является ариленом, который необязательно замещен одним галогеном или более; иAr is arylene, which is optionally substituted with one or more halogen; and Z является O или S; иZ is O or S; and Q представляет собой –(CH2)n-, где n равно 0, 1, 2 или 3; иQ represents - (CH 2 ) n -, where n is 0, 1, 2 or 3; and R1 является водородом или галогеном; илиR 1 is hydrogen or halogen; or R1 является С1-6-алкилом, С3-6-циклоалкилом, С1-6-алкокси, С3-6-циклоалкокси, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, карбокси, амино или цианогрупп; иR 1 is C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-6 alkoxy, C 3-6 cycloalkoxy, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from halogen, hydroxy, carboxy, amino or cyano groups; and R2 является водородом, С1-6-алкилом, С3-6-циклоалкилом, С2-6-алкенилом, С2-6-алкинилом, С4-6-алкенинилом или арилом;R 2 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 4-6 alkenyl or aryl; при условии, что Х и Y независимо не являются пиридиновым циклом; илиwith the proviso that X and Y are independently not a pyridine ring; or его фармацевтически приемлемая соль, или его фармацевтически приемлемый сольват или любая из таутомерных форм, стереоизомеры, смеси стереоизомеров, в том числе рацемическая смесь или полиморфные модификации.its pharmaceutically acceptable salt, or its pharmaceutically acceptable solvate or any of the tautomeric forms, stereoisomers, mixtures of stereoisomers, including the racemic mixture or polymorphic modifications. 2. Соединение по п.1, где X является арилом, флуоренилом или гетероарилом, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из2. The compound according to claim 1, where X is aryl, fluorenyl or heteroaryl, each of which is optionally substituted by one or more substituents selected from - галогена, или- halogen, or - С1-6-алкила, С1-6-алкокси или С1-6-алкилтио, каждый из которых необязательно замещен галогеном; или- C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy or C 1-6 alkylthio, each of which is optionally substituted with halogen; or - арила, арилокси, арилтио, аралкила, аралкокси, гетероарила, гетероаралкила, гетероарилокси или гетероаралкокси, каждый из которых необязательно замещен галогеном, пергалометилом, пергалометокси или С1-6-алкилом.- aryl, aryloxy, arylthio, aralkyl, aralkoxy, heteroaryl, heteroaralkyl, heteroaryloxy or heteroaralkoxy, each of which is optionally substituted with halogen, pergalomethyl, pergalomethoxy or C 1-6 -alkyl. 3. Соединение по п.1 или п.2, где X является арилом, флуоренилом или гетероарилом, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена, или арила, арилокси или гетероарила, каждый из которых необязательно замещен галогеном, пергалометилом, пергалометокси; или С1-6-алкилом.3. The compound according to claim 1 or claim 2, where X is aryl, fluorenyl or heteroaryl, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from halogen, or aryl, aryloxy or heteroaryl, each of which is optionally substituted with halogen, pergalomethyl pergalomethoxy; or With 1-6 alkyl. 4. Соединение по п. 1 или 2, где Х является арилом, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из4. The compound of claim 1 or 2, wherein X is aryl, which is optionally substituted with one or more substituents selected from - галогена, или- halogen, or - арила, арилокси или гетероарила, каждый из которых необязательно замещен галогеном, пергалометилом, пергалометокси или С1-6-алкилом.- aryl, aryloxy or heteroaryl, each of which is optionally substituted with halogen, pergalomethyl, pergalomethoxy or C 1-6 -alkyl. 5. Соединение по п.4, где Х является фенилом, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из брома, или фенила или фенокси.5. The compound according to claim 4, where X is phenyl, which is optionally substituted with one or more substituents selected from bromine, or phenyl or phenoxy. 6. Соединение по п. 1 или 2, где Х является гетероарилом, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена, или арила или гетероарила, каждый из которых необязательно замещен галогеном, пергалометилом, пергалометокси или С1-6-алкилом.6. The compound of claim 1 or 2, wherein X is heteroaryl, which is optionally substituted with one or more substituents selected from halogen, or aryl or heteroaryl, each of which is optionally substituted with halogen, pergalomethyl, pergalomethoxy or C 1-6 alkyl. 7. Соединение по п.6, где Х является гетероарилом, который необязательно замещен арилом.7. The compound according to claim 6, where X is heteroaryl, which is optionally substituted by aryl. 8. Соединение по п.7, где Х является тиазолилом, который необязательно замещен фенилом.8. The compound of claim 7, wherein X is thiazolyl, which is optionally substituted with phenyl. 9. Соединение по п. 1 или 2, где Х является флуоренилом.9. The compound of claim 1 or 2, wherein X is fluorenyl. 10. Соединение по п. 1, где Y является арилом или гетероарилом, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из10. The compound of claim 1, wherein Y is aryl or heteroaryl, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from - галогена, или- halogen, or - С1-6-алкила, С1-6-алкокси или С1-6-алкилтио, каждый из которых необязательно замещен галогеном; или- C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy or C 1-6 alkylthio, each of which is optionally substituted with halogen; or - арила, арилокси, арилтио, аралкила, аралкокси, гетероарила, гетероаралкила, гетероарилокси или гетероаралкокси, каждый из которых необязательно замещен галогеном, пергалометилом, пергалометокси или С1-6-алкилом.- aryl, aryloxy, arylthio, aralkyl, aralkoxy, heteroaryl, heteroaralkyl, heteroaryloxy or heteroaralkoxy, each of which is optionally substituted with halogen, pergalomethyl, pergalomethoxy or C 1-6 -alkyl. 11. Соединение по п.10, где Y является арилом или гетероарилом, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из11. The compound of claim 10, where Y is aryl or heteroaryl, each of which is optionally substituted by one or more substituents selected from - галогена, или- halogen, or - С1-6-алкила, или- from 1-6 alkyl, or - арила или гетероарила, каждый из которых необязательно замещен галогеном, пергалометилом, пергалометокси или С1-6-алкилом.- aryl or heteroaryl, each of which is optionally substituted with halogen, pergalomethyl, pergalomethoxy or C 1-6 -alkyl. 12. Соединение по любому одному из пп.10-11, где Y является арилом, который необязательно замещен одним или более галогенами.12. A compound according to any one of claims 10-11, wherein Y is aryl, which is optionally substituted with one or more halogens. 13. Соединение по п.12, где Y является фенилом, который необязательно замещен одним или более галогенами.13. The compound of claim 12, wherein Y is phenyl, which is optionally substituted with one or more halogens. 14. Соединение по любому одному из пп.10-11, где Y является гетероарилом, который необязательно замещен одним или более галогенами.14. A compound according to any one of claims 10-11, wherein Y is heteroaryl, which is optionally substituted with one or more halogens. 15. Соединение по п. 1, где Y является С1-6-алкилом.15. The compound of claim 1, wherein Y is C 1-6 alkyl. 16. Соединение по п.15, где Y является метилом.16. The compound of claim 15, wherein Y is methyl. 17. Соединение по п. 1, где Ar является ариленом, который необязательно замещен одним или более галогенами.17. The compound of claim 1, wherein Ar is arylene, which is optionally substituted with one or more halogens. 18. Соединение по п.17, где Ar является фениленом, который необязательно замещен одним или более галогенами.18. The compound of claim 17, wherein Ar is phenylene, which is optionally substituted with one or more halogens. 19. Соединение по п. 1, где Z является кислородом.19. The compound of claim 1, wherein Z is oxygen. 20. Соединение по п. 1, где n равно 1 или 2.20. The compound of claim 1, wherein n is 1 or 2. 21. Соединение по п. 1, где R1 является водородом.21. The compound of claim 1, wherein R 1 is hydrogen. 22. Соединение по п. 1, где R1 является C1-3-алкилом.22. The compound of claim 1, wherein R 1 is C 1-3 alkyl. 23. Соединение по п. 1, где R1 является C1-3-алкокси.23. The compound of claim 1, wherein R 1 is C 1-3 alkoxy. 24. Соединение по п. 1, где R2 является водородом или C1-3-алкилом.24. The compound of claim 1, wherein R 2 is hydrogen or C 1-3 alkyl. 25. Соединение по п. 1, где R2 является водородом, метилом25. The compound of claim 1, wherein R 2 is hydrogen, methyl или этилом.or ethyl. 26. Соединение по п. 1, которое представляет собой:26. The compound of claim 1, which is: 3-{3-[3,3-бис(4-бромфенил)аллилокси]фенил}пропионовой кислоты этиловый сложный эфир,3- {3- [3,3-bis (4-bromophenyl) allyloxy] phenyl} propionic acid ethyl ester, 3-{3-[3,3-бис(4-бромфенил)аллилокси]фенил}пропионовую кислоту,3- {3- [3,3-bis (4-bromophenyl) allyloxy] phenyl} propionic acid, 3-{3-[3,3-бис(4-бромфенил)аллилокси]фенил}уксусной кислоты этиловый сложный эфир,3- {3- [3,3-bis (4-bromophenyl) allyloxy] phenyl} acetic acid ethyl ester, 3-{3-[3,3-бис(4-бромфенил)аллилокси]фенил}уксусную кислоту,3- {3- [3,3-bis (4-bromophenyl) allyloxy] phenyl} acetic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-бромфенил)аллилокси]фенил}пропионовой кислоты этиловый сложный эфир,3- {4- [3,3-bis (4-bromophenyl) allyloxy] phenyl} propionic acid ethyl ester, 3-{4-[3,3-бис(4-бромфенил)аллилокси]фенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-bromophenyl) allyloxy] phenyl} propionic acid, {4-[3,3-бис(4-бромфенил)аллилокси]фенил}уксусной кислоты метиловый сложный эфир,{4- [3,3-bis (4-bromophenyl) allyloxy] phenyl} acetic acid methyl ester, {4-[3,3-бис(4-бромфенил)аллилокси]фенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-bromophenyl) allyloxy] phenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-бромфенил)аллилокси]-3-хлорфенил}уксусной кислоты этиловый сложный эфир,{4- [3,3-bis (4-bromophenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} acetic acid ethyl ester, {4-[3,3-бис(4-бромфенил)аллилокси]-3-хлорфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-bromophenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} acetic acid, (Е)-{4-[3-(4-бромфенил)-3-фенилаллилокси]фенил}уксусной кислоты метиловый сложный эфир,(E) - {4- [3- (4-bromophenyl) -3-phenylallyloxy] phenyl} acetic acid methyl ester, (Е)-{4-[3-(4-бромфенил)-3-фенилаллилокси]фенил}уксусную кислоту,(E) - {4- [3- (4-bromophenyl) -3-phenylallyloxy] phenyl} acetic acid, (Z)-{4-[3-(4-бромфенил)-3-фенилаллилокси]фенил}уксусной кислоты метиловый сложный эфир,(Z) - {4- [3- (4-bromophenyl) -3-phenylallyloxy] phenyl} acetic acid methyl ester, (Е)-{4-[3-(4-бромфенил)-3-фенилаллилокси]-3-(E) - {4- [3- (4-bromophenyl) -3-phenylallyloxy] -3- хлорфенил}уксусной кислоты этиловый сложный эфир,chlorophenyl} acetic acid ethyl ester, (Е)-{4-[3-(4-бромфенил)-3-фенилаллилокси]-3-хлорфенил}уксусную кислоту или(E) - {4- [3- (4-bromophenyl) -3-phenylallyloxy] -3-chlorophenyl} acetic acid or его фармацевтически приемлемую соль.its pharmaceutically acceptable salt. 27. Соединение по п. 1, которое представляет собой:27. The compound of claim 1, which is: (Е)-{4-[3-(9H-флуорен-2-ил)бут-2-енилокси]фенил}уксусной кислоты метиловый сложный эфир,(E) - {4- [3- (9H-fluoren-2-yl) but-2-enyloxy] phenyl} acetic acid methyl ester, (Е)-{4-[3-(9H-флуорен-2-ил)бут-2-енилокси]фенил}уксусную кислоту,(E) - {4- [3- (9H-fluoren-2-yl) but-2-enyloxy] phenyl} acetic acid, (Е)-{4-[3-(9H-флуорен-2-ил)бут-2-енилокси]фенил}пропионовой кислоты этиловый сложный эфир,(E) - {4- [3- (9H-fluoren-2-yl) but-2-enyloxy] phenyl} propionic acid ethyl ester, (Е)-{4-[3-(9H-флуорен-2-ил)бут-2-енилокси]фенил}пропионовую кислоту или(E) - {4- [3- (9H-fluoren-2-yl) but-2-enyloxy] phenyl} propionic acid or его фармацевтически приемлемую соль.its pharmaceutically acceptable salt. 28. Соединение по п. 1, которое представляет собой:28. The compound of claim 1, which is: (Е)-{4-[3-(4-феноксифенил)бут-2-енилокси]фенил}уксусной кислоты метиловый сложный эфир,(E) - {4- [3- (4-phenoxyphenyl) but-2-enyloxy] phenyl} acetic acid methyl ester, (Е)-{4-[3-(4-феноксифенил)бут-2-енилокси]фенил}уксусную кислоту,(E) - {4- [3- (4-phenoxyphenyl) but-2-enyloxy] phenyl} acetic acid, (Е)-{3-[3-(4′-бромбифенил-4-ил)бут-2-енилокси]фенил}уксусной кислоты этиловый сложный эфир,(E) - {3- [3- (4′-bromobiphenyl-4-yl) but-2-enyloxy] phenyl} acetic acid ethyl ester, (Е)-{3-[3-(4′-бромбифенил-4-ил)бут-2-енилокси]фенил}уксусную кислоту,(E) - {3- [3- (4′-bromobiphenyl-4-yl) but-2-enyloxy] phenyl} acetic acid, (Е)-{4-[3-(4′-бромбифенил-4-ил)бут-2-енилокси]фенил}уксусной кислоты метиловый сложный эфир,(E) - {4- [3- (4′-bromobiphenyl-4-yl) but-2-enyloxy] phenyl} acetic acid methyl ester, (Е)-{4-[3-(4′-бромбифенил-4-ил)бут-2-енилокси]фенил}уксусную(E) - {4- [3- (4′-bromobiphenyl-4-yl) but-2-enyloxy] phenyl} acetic кислоту,acid (Е)-{3-хлор-4-[3-(4-фторфенил)-3-(2-фенилтиазол-5-ил)аллилокси]фенил}уксусной кислоты этиловый сложный эфир,(E) - {3-chloro-4- [3- (4-fluorophenyl) -3- (2-phenylthiazol-5-yl) allyloxy] phenyl} acetic acid ethyl ester, (Е)-{3-хлор-4-[3-(4-фторфенил)-3-(2-фенилтиазол-5-ил)аллилокси]фенил}уксусную кислоту,(E) - {3-chloro-4- [3- (4-fluorophenyl) -3- (2-phenylthiazol-5-yl) allyloxy] phenyl} acetic acid, (Z)-{3-хлор-4-[3-(4-фторфенил)-3-(2-фенилтиазол-5-ил)аллилокси]фенил}уксусной кислоты этиловый сложный эфир,(Z) - {3-chloro-4- [3- (4-fluorophenyl) -3- (2-phenylthiazol-5-yl) allyloxy] phenyl} acetic acid ethyl ester, (Z)-{3-хлор-4-[3-(4-фторфенил)-3-(2-фенилтиазол-5-ил)аллилокси]фенил}уксусную кислоту,(Z) - {3-chloro-4- [3- (4-fluorophenyl) -3- (2-phenylthiazol-5-yl) allyloxy] phenyl} acetic acid, (Е)-{3-хлор-4-[3-(2-фенилтиазол-5-ил)бут-2-енилокси]фенил}уксусной кислоты этиловый сложный эфир,(E) - {3-chloro-4- [3- (2-phenylthiazol-5-yl) but-2-enyloxy] phenyl} acetic acid ethyl ester, (Е)-{3-хлор-4-[3-(2-фенилтиазол-5-ил)бут-2-енилокси]фенил}уксусную кислоту,(E) - {3-chloro-4- [3- (2-phenylthiazol-5-yl) but-2-enyloxy] phenyl} acetic acid, (Z)-{3-хлор-4-[3-(2-фенилтиазол-5-ил)бут-2-енилокси]фенил}уксусной кислоты этиловый сложный эфир,(Z) - {3-chloro-4- [3- (2-phenylthiazol-5-yl) but-2-enyloxy] phenyl} acetic acid ethyl ester, (Z)-{3-хлор-4-[3-(2-фенилтиазол-5-ил)бут-2-енилокси]фенил}уксусную кислоту,(Z) - {3-chloro-4- [3- (2-phenylthiazol-5-yl) but-2-enyloxy] phenyl} acetic acid, (Е)-{4-[3-бифенил-4-ил-3-(2-фенилтиазол-5-ил)аллилокси]-3-хлорфенил}уксусной кислоты этиловый сложный эфир,(E) - {4- [3-biphenyl-4-yl-3- (2-phenylthiazol-5-yl) allyloxy] -3-chlorophenyl} acetic acid ethyl ester, (Е)-{4-[3-бифенил-4-ил-3-(2-фенилтиазол-5-ил)аллилокси]-3-хлорфенил}уксусную кислоту,(E) - {4- [3-biphenyl-4-yl-3- (2-phenylthiazol-5-yl) allyloxy] -3-chlorophenyl} acetic acid, (Z)-{4-[3-бифенил-4-ил-3-(2-фенилтиазол-5-ил)аллилокси]-3-хлорфенил}уксусной кислоты этиловый сложный эфир,(Z) - {4- [3-biphenyl-4-yl-3- (2-phenylthiazol-5-yl) allyloxy] -3-chlorophenyl} acetic acid ethyl ester, (Z)-{4-[3-бифенил-4-ил-3-(2-фенилтиазол-5-ил)аллилокси]-3-хлорфенил}уксусную кислоту или(Z) - {4- [3-biphenyl-4-yl-3- (2-phenylthiazol-5-yl) allyloxy] -3-chlorophenyl} acetic acid or его фармацевтически приемлемую соль.its pharmaceutically acceptable salt. 29. Соединение по п. 1, которое представляет собой:29. The compound of claim 1, which is: {4-[3,3-бис(4-фторфенил)аллилокси]фенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-fluorophenyl) allyloxy] phenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-хлорфенил)аллилокси]фенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-chlorophenyl) allyloxy] phenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-йодфенил)аллилокси]фенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-iodophenyl) allyloxy] phenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-трифторметилфенил)аллилокси]фенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-trifluoromethylphenyl) allyloxy] phenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-цианофенил)аллилокси]фенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-cyanophenyl) allyloxy] phenyl} acetic acid, {4-[3,3-бисбифенил)-4-илаллилокси]фенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bisbiphenyl) -4-ylallyloxy] phenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-фуран-2-илфенил)аллилокси]фенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-furan-2-ylphenyl) allyloxy] phenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-фуран-3-илфенил)аллилокси]фенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-furan-3-ylphenyl) allyloxy] phenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-тиофен-2-илфенил)аллилокси]фенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-thiophen-2-ylphenyl) allyloxy] phenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-тиофен-3-илфенил)аллилокси]фенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-thiophen-3-ylphenyl) allyloxy] phenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-фторфенил)аллилокси]-3-хлорфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-fluorophenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-хлорфенил)аллилокси]-3-хлорфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-chlorophenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-йодфенил)аллилокси]-3-хлорфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-iodophenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-трифторметилфенил)аллилокси]-3-хлорфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-trifluoromethylphenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-цианофенил)аллилокси]-3-хлорфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-cyanophenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бисбифенил)-4-илаллилокси]-3-хлорфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bisbiphenyl) -4-ylallyloxy] -3-chlorophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-фуран-2-илфенил)аллилокси]-3-хлорфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-furan-2-ylphenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-фуран-3-илфенил)аллилокси]-3-хлорфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-furan-3-ylphenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-тиофен-2-илфенил)аллилокси]-3-хлорфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-thiophen-2-ylphenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-тиофен-3-илфенил)аллилокси]-3-хлорфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-thiophen-3-ylphenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-фторфенил)аллилокси]-3-бромфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-fluorophenyl) allyloxy] -3-bromophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-хлорфенил)аллилокси]-3-бромфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-chlorophenyl) allyloxy] -3-bromophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-йодфенил)аллилокси]-3-бромфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-iodophenyl) allyloxy] -3-bromophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-трифторметилфенил)аллилокси]-3-бромфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-trifluoromethylphenyl) allyloxy] -3-bromophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-цианофенил)аллилокси]-3-бромфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-cyanophenyl) allyloxy] -3-bromophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бисбифенил)-4-илаллилокси]-3-бромфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bisbiphenyl) -4-ylallyloxy] -3-bromophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-фуран-2-илфенил)аллилокси]-3-бромфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-furan-2-ylphenyl) allyloxy] -3-bromophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-фуран-3-илфенил)аллилокси]-3-бромфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-furan-3-ylphenyl) allyloxy] -3-bromophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-тиофен-2-илфенил)аллилокси]-3-бромфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-thiophen-2-ylphenyl) allyloxy] -3-bromophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-тиофен-3-илфенил)аллилокси]-3-{4- [3,3-bis (4-thiophen-3-ylphenyl) allyloxy] -3- бромфенил}уксусную кислоту,bromophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-фторфенил)аллилокси]-3-йодфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-fluorophenyl) allyloxy] -3-iodophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-хлорфенил)аллилокси]-3-йодфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-chlorophenyl) allyloxy] -3-iodophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-йодфенил)аллилокси]-3-йодфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-iodophenyl) allyloxy] -3-iodophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-трифторметилфенил)аллилокси]-3-йодфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-trifluoromethylphenyl) allyloxy] -3-iodophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-цианофенил)аллилокси]-3-йодфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-cyanophenyl) allyloxy] -3-iodophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бисбифенил)-4-илаллилокси]-3-йодфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bisbiphenyl) -4-ylallyloxy] -3-iodophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-фуран-2-илфенил)аллилокси]-3-йодфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-furan-2-ylphenyl) allyloxy] -3-iodophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-фуран-3-илфенил)аллилокси]-3-йодфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-furan-3-ylphenyl) allyloxy] -3-iodophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-тиофен-2-илфенил)аллилокси]-3-йодфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-thiophen-2-ylphenyl) allyloxy] -3-iodophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-тиофен-3-илфенил)аллилокси]-3-йодфенил}уксусную кислоту,{4- [3,3-bis (4-thiophen-3-ylphenyl) allyloxy] -3-iodophenyl} acetic acid, {4-[3,3-бис(4-фторфенил)аллилокси]фенил}пропионовую кислоту,{4- [3,3-bis (4-fluorophenyl) allyloxy] phenyl} propionic acid, {4-[3,3-бис(4-хлорфенил)аллилокси]фенил}пропионовую кислоту,{4- [3,3-bis (4-chlorophenyl) allyloxy] phenyl} propionic acid, {4-[3,3-бис(4-йодфенил)аллилокси]фенил}пропионовую кислоту,{4- [3,3-bis (4-iodophenyl) allyloxy] phenyl} propionic acid, {4-[3,3-бис(4-трифторметилфенил)аллилокси]фенил}пропионовую{4- [3,3-bis (4-trifluoromethylphenyl) allyloxy] phenyl} propionic кислоту,acid {4-[3,3-бис(4-цианофенил)аллилокси]фенил}пропионовую кислоту,{4- [3,3-bis (4-cyanophenyl) allyloxy] phenyl} propionic acid, {4-[3,3-бисбифенил)-4-илаллилокси]фенил}пропионовую кислоту,{4- [3,3-bisbiphenyl) -4-ylallyloxy] phenyl} propionic acid, {4-[3,3-бис(4-фуран-2-илфенил)аллилокси]фенил}пропионовую кислоту,{4- [3,3-bis (4-furan-2-ylphenyl) allyloxy] phenyl} propionic acid, {4-[3,3-бис(4-фуран-3-илфенил)аллилокси]фенил}пропионовую кислоту,{4- [3,3-bis (4-furan-3-ylphenyl) allyloxy] phenyl} propionic acid, {4-[3,3-бис(4-тиофен-2-илфенил)аллилокси]фенил}пропионовую кислоту,{4- [3,3-bis (4-thiophen-2-ylphenyl) allyloxy] phenyl} propionic acid, {4-[3,3-бис(4-тиофен-3-илфенил)аллилокси]фенил}пропионовую кислоту,{4- [3,3-bis (4-thiophen-3-ylphenyl) allyloxy] phenyl} propionic acid, {4-[3,3-бис(4-фторфенил)аллилокси]-3-хлорфенил}пропионовую кислоту,{4- [3,3-bis (4-fluorophenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} propionic acid, {4-[3,3-бис(4-хлорфенил)аллилокси]-3-хлорфенил}пропионовую кислоту,{4- [3,3-bis (4-chlorophenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} propionic acid, {4-[3,3-бис(4-йодфенил)аллилокси]-3-хлорфенил}пропионовую кислоту,{4- [3,3-bis (4-iodophenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} propionic acid, {4-[3,3-бис(4-трифторметилфенил)аллилокси]-3-хлорфенил}пропионовую кислоту,{4- [3,3-bis (4-trifluoromethylphenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} propionic acid, {4-[3,3-бис(4-цианофенил)аллилокси]-3-хлорфенил}пропионовую кислоту,{4- [3,3-bis (4-cyanophenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} propionic acid, {4-[3,3-бисбифенил)-4-илаллилокси]-3-хлорфенил}пропионовую кислоту,{4- [3,3-bisbiphenyl) -4-ylallyloxy] -3-chlorophenyl} propionic acid, {4-[3,3-бис(4-фуран-2-илфенил)аллилокси]-3-{4- [3,3-bis (4-furan-2-ylphenyl) allyloxy] -3- хлорфенил}пропионовую кислоту,chlorophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-фуран-3-илфенил)аллилокси]-3-хлорфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-furan-3-ylphenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-тиофен-2-илфенил)аллилокси]-3-хлорфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-thiophen-2-ylphenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-тиофен-3-илфенил)аллилокси]-3-хлорфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-thiophen-3-ylphenyl) allyloxy] -3-chlorophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-фторфенил)аллилокси]-3-бромфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-fluorophenyl) allyloxy] -3-bromophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-хлорфенил)аллилокси]-3-бромфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-chlorophenyl) allyloxy] -3-bromophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-йодфенил)аллилокси]-3-бромфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-iodophenyl) allyloxy] -3-bromophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-трифторметилфенил)-3-бромаллилокси]фенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-trifluoromethylphenyl) -3-bromallyloxy] phenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-цианофенил)аллилокси]-3-бромфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-cyanophenyl) allyloxy] -3-bromophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бисбифенил)-4-илаллилокси]-3-бромфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bisbiphenyl) -4-ylallyloxy] -3-bromophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-фуран-2-илфенил)аллилокси]-3-бромфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-furan-2-ylphenyl) allyloxy] -3-bromophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-фуран-3-илфенил)аллилокси]-3-бромфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-furan-3-ylphenyl) allyloxy] -3-bromophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-тиофен-2-илфенил)аллилокси]-3-бромфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-thiophen-2-ylphenyl) allyloxy] -3-bromophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-тиофен-3-илфенил)аллилокси]-3-бромфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-thiophen-3-ylphenyl) allyloxy] -3-bromophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-фторфенил)аллилокси]-3-йодфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-fluorophenyl) allyloxy] -3-iodophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-хлорфенил)аллилокси]-3-йодфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-chlorophenyl) allyloxy] -3-iodophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-йодфенил)аллилокси]-3-йодфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-iodophenyl) allyloxy] -3-iodophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-трифторметилфенил)-3-йодаллилокси]фенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-trifluoromethylphenyl) -3-iodallyloxy] phenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-цианофенил)аллилокси]-3-йодфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-cyanophenyl) allyloxy] -3-iodophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бисбифенил)-4-илаллилокси]-3-йодфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bisbiphenyl) -4-ylallyloxy] -3-iodophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-фуран-2-илфенил)аллилокси]-3-йодфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-furan-2-ylphenyl) allyloxy] -3-iodophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-фуран-3-илфенил)аллилокси]-3-йодфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-furan-3-ylphenyl) allyloxy] -3-iodophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-тиофен-2-илфенил)аллилокси]-3-йодфенил}пропионовую кислоту,3- {4- [3,3-bis (4-thiophen-2-ylphenyl) allyloxy] -3-iodophenyl} propionic acid, 3-{4-[3,3-бис(4-тиофен-3-илфенил)аллилокси]-3-йодфенил}пропионовую кислоту или3- {4- [3,3-bis (4-thiophen-3-ylphenyl) allyloxy] -3-iodophenyl} propionic acid or его фармацевтически приемлемую соль.its pharmaceutically acceptable salt. 30. Соединение по п. 1, которое является агонистом PPARδ.30. The compound of claim 1, which is a PPARδ agonist. 31. Соединение по п.30, которое является селективным агонистом PPARδ.31. The compound of claim 30, which is a selective PPARδ agonist. 32. Применение соединения по любому одному из предшествующих пп.1-31 в виде фармацевтической композиции.32. The use of a compound according to any one of the preceding claims 1 to 31 in the form of a pharmaceutical composition. 33. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве активного ингредиента не менее одного соединения по любому одному из предшествующих пп.1-31 с одним или более фармацевтически приемлемыми носителями или наполнителями.33. A pharmaceutical composition comprising as an active ingredient at least one compound according to any one of the preceding claims 1 to 31 with one or more pharmaceutically acceptable carriers or excipients. 34. Фармацевтическая композиция по п.33 в единичной34. The pharmaceutical composition according to p. лекарственной форме, содержащей суточную дозу соединения по любому одному из предшествующих пп.1-31 в количестве от около 0,05 мг до около 1000 мг, предпочтительно от около 0,1 мг до около 500 мг и особенно предпочтительно от около 0,5 мг до около 200 мг.a dosage form containing a daily dose of a compound according to any one of the preceding claims 1 to 31 in an amount of from about 0.05 mg to about 1000 mg, preferably from about 0.1 mg to about 500 mg, and particularly preferably from about 0.5 mg up to about 200 mg. 35. Фармацевтическая композиция по п. 33, для лечения и/или профилактики состояний, опосредованных ядерными рецепторами, в частности, рецепторами, активированными пролифератором пероксисом (PPAR), содержащая соединение по любому одному из предшествующих пп. 1-31, вместе с одним или более фармацевтически приемлемыми носителями или наполнителями.35. The pharmaceutical composition according to p. 33, for the treatment and / or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular receptors activated by the peroxisome proliferator (PPAR), containing the compound according to any one of the preceding paragraphs. 1-31, together with one or more pharmaceutically acceptable carriers or excipients. 36. Фармацевтическая композиция по п. 33, для лечения и/или профилактики диабета I типа, диабета II типа, нарушенной толерантности к глюкозе, резистентности к инсулину и ожирения, содержащая соединение по любому одному из предшествующих пп.1-31, вместе с одним или более фармацевтически приемлемыми носителями или наполнителями.36. The pharmaceutical composition according to p. 33, for the treatment and / or prevention of type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance and obesity, containing a compound according to any one of the preceding claims 1-31, together with one or more pharmaceutically acceptable carriers or excipients. 37. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп. 33-36 для орального, назального, трансдермального, пульмонального или парентерального введения.37. The pharmaceutical composition according to any one of paragraphs. 33-36 for oral, nasal, transdermal, pulmonary or parenteral administration. 38. Применение соединения по любому одному из предшествующих пп. 1-31 для получения фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики состояний, опосредованных ядерными рецепторами, в частности, рецепторами, активированными пролифератором пероксисом (PPAR).38. The use of compounds according to any one of the preceding paragraphs. 1-31 to obtain a pharmaceutical composition for the treatment and / or prophylaxis of conditions mediated by nuclear receptors, in particular peroxisome proliferator activated receptors (PPAR). 39. Применение соединения по любому одному из предшествующих пп. 1-31 для получения фармацевтической композиции для лечения39. The use of compounds according to any one of the preceding paragraphs. 1-31 to obtain a pharmaceutical composition for treatment и/или профилактики диабета I типа, диабета II типа, дислипидемии, синдрома Х (включая метаболический синдром, т.е. в том числе нарушенную толерантности к глюкозе, резистентность к инсулину, гипертриглицеридемию и/или ожирение), сердечно-сосудистых заболеваний (в том числе атеросклероза) и гиперхолестеринемию.and / or prevention of type I diabetes, type II diabetes, dyslipidemia, X syndrome (including metabolic syndrome, i.e. including impaired glucose tolerance, insulin resistance, hypertriglyceridemia and / or obesity), cardiovascular disease (in including atherosclerosis) and hypercholesterolemia. 40. Способ лечения и/или профилактики состояний, опосредованных ядерными рецепторами, в частности, рецепторами, активированными пролифератором пероксисом (PPAR), включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по любому одному из предшествующих пп.1-31 или фармацевтической композиции, включающей соединение по любому одному из предшествующих пп.1-31.40. A method of treating and / or preventing conditions mediated by nuclear receptors, in particular peroxisome proliferator activated receptors (PPAR), comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound according to any one of the preceding claims 1-31 or a pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of the preceding claims 1-31. 41. Способ лечения и/или профилактики диабета I типа, диабета II типа, нарушенной толерантности к глюкозе, резистентности к инсулину и/или ожирения, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по любому одному из предшествующих пп.1-31 или фармацевтической композиции, включающей вышеупомянутое соединение.41. A method for the treatment and / or prevention of type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance and / or obesity, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound according to any one of the preceding claims 1 to 31 or a pharmaceutical composition comprising the aforementioned compound. 42. Способ по п.40 или 41, где эффективное количество соединения по любому одному из предшествующих пп. 1-31 составляет от около 0,05 мг до около 1000 мг, предпочтительно от около 0,1 до 500 мг и особенно предпочтительно от 0,5 до около 200 мг в день.42. The method according to p. 40 or 41, where an effective amount of a compound according to any one of the preceding paragraphs. 1-31 is from about 0.05 mg to about 1000 mg, preferably from about 0.1 to 500 mg, and particularly preferably from 0.5 to about 200 mg per day.
RU2004105956/04A 2001-07-30 2002-07-05 NEW VINYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS ANTI-DIABETIC MEDICINES, etc. RU2004105956A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA200101154 2001-07-30
DKPA200101154 2001-07-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004105956A true RU2004105956A (en) 2005-03-27

Family

ID=8160643

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004105956/04A RU2004105956A (en) 2001-07-30 2002-07-05 NEW VINYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS ANTI-DIABETIC MEDICINES, etc.

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP1414778A1 (en)
JP (1) JP2004536150A (en)
KR (1) KR20040019087A (en)
CN (1) CN1537093A (en)
BR (1) BR0211414A (en)
CA (1) CA2452665A1 (en)
CZ (1) CZ2004133A3 (en)
HU (1) HUP0401575A2 (en)
IL (1) IL159547A0 (en)
MX (1) MXPA04000891A (en)
NO (1) NO20040389L (en)
PL (1) PL366401A1 (en)
RU (1) RU2004105956A (en)
WO (1) WO2003011807A1 (en)
ZA (1) ZA200400161B (en)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7091245B2 (en) 2002-09-05 2006-08-15 Novo Novdisk A/S Compounds, their preparation and use
MXPA05004402A (en) * 2002-10-28 2005-07-26 Novo Nordisk As Novel compounds and their use as prar-modulators.
BR0315667A (en) * 2002-10-28 2005-09-06 Novo Nordisk As Compound, use of a compound, pharmaceutical composition, and method for treating
ITRM20030305A1 (en) * 2003-06-20 2004-12-21 Sigma Tau Ind Farmaceuti PREPARATION OF NEW DERIVATIVES OF FENYL ACID OR PHENOXYKYL MONO AND DIACARBOXY USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERGLYCAEMIA AND TYPICAL HYPERTRIGLYCERIDEMIA OF TYPE II DIABETES.
WO2005042478A2 (en) 2003-09-19 2005-05-12 Janssen Pharmaceutica, N.V. 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
DK1670744T5 (en) 2003-09-19 2012-11-26 Janssen Pharmaceutica Nv 4 - ((Phenoxyalkyl) -thio) -phenoxyacetic acids and analogs
EP1745014B1 (en) * 2004-05-05 2011-07-06 High Point Pharmaceuticals, LLC Novel compounds, their preparation and use
SI1942898T2 (en) 2005-09-14 2014-08-29 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors for treating diabetes
JO3006B1 (en) 2005-09-14 2016-09-05 Janssen Pharmaceutica Nv Novel Lysine Salts of 4-((Phenoxy Alkyl)Thio)-Phenoxy Acetic Acid Derivatives
CN102675221A (en) 2005-09-16 2012-09-19 武田药品工业株式会社 Intermediate in method for preparing pyrimidinedione derivative
CN103224477A (en) 2005-12-22 2013-07-31 高点制药有限责任公司 Phenoxy acetic acids as PPAR delta activators
PE20080188A1 (en) 2006-04-18 2008-03-10 Janssen Pharmaceutica Nv DERIVATIVES OF BENZOAZEPINE-OXY-ACETIC ACID AS PPAR-DELTA AGONISTS USED TO INCREASE HDL-C, REDUCE LDL-C AND REDUCE CHOLESTEROL
KR100693132B1 (en) * 2006-06-23 2007-03-14 동해전장 주식회사 Relay operation checking device of junction box
TW200838536A (en) 2006-11-29 2008-10-01 Takeda Pharmaceutical Polymorphs of succinate salt of 2-[6-(3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethy]-4-fluor-benzonitrile and methods of use therefor
US20120168303A1 (en) * 2011-01-05 2012-07-05 Sueng-Nien Kao Salt water activated emergency lighting device
CN103467405B (en) * 2013-09-03 2015-01-07 浙江医药高等专科学校 Tetrazole carboxylic acid compounds, and preparation method and application thereof
CN103467409B (en) * 2013-09-03 2015-01-07 浙江医药高等专科学校 Substituted tetrazole carboxylic acid compounds and application thereof
CN103467407B (en) * 2013-09-03 2015-04-22 浙江医药高等专科学校 Tetrazole carboxylic acid compounds and application thereof
CN103467406B (en) * 2013-09-03 2014-12-17 浙江医药高等专科学校 Halogen-substituted tetrazole carboxylic acid compounds, and preparation method and application thereof
CN103467408B (en) * 2013-09-03 2015-01-21 浙江医药高等专科学校 Tetrazole carboxylic acid compounds and application thereof
WO2022020376A1 (en) 2020-07-22 2022-01-27 Reneo Pharmaceuticals, Inc. Crystalline ppar-delta agonist
WO2023147309A1 (en) 2022-01-25 2023-08-03 Reneo Pharmaceuticals, Inc. Use of ppar-delta agonists in the treatment of disease

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0098690B1 (en) * 1982-06-14 1987-09-09 Takeda Chemical Industries, Ltd. Vinyl carboxylic acid derivatives, their production and use
WO1997043241A1 (en) * 1996-05-13 1997-11-20 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Substituted ethylene compounds and drugs
JP2002542218A (en) * 1999-04-20 2002-12-10 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ New compounds, their manufacture and use
PL357010A1 (en) * 2000-01-28 2004-07-12 Novo Nordisk A/S Propionic acid derivatives and their use in the treatment of diabetes and obesity

Also Published As

Publication number Publication date
BR0211414A (en) 2004-08-17
WO2003011807A1 (en) 2003-02-13
JP2004536150A (en) 2004-12-02
CA2452665A1 (en) 2003-02-13
CZ2004133A3 (en) 2004-06-16
KR20040019087A (en) 2004-03-04
PL366401A1 (en) 2005-01-24
HUP0401575A2 (en) 2004-11-29
CN1537093A (en) 2004-10-13
EP1414778A1 (en) 2004-05-06
NO20040389L (en) 2004-01-29
MXPA04000891A (en) 2004-05-21
IL159547A0 (en) 2004-06-01
ZA200400161B (en) 2004-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004105956A (en) NEW VINYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS ANTI-DIABETIC MEDICINES, etc.
RU2001131111A (en) NEW COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND APPLICATION
DK2278960T3 (en) DOSAGE regimen for a selective SIP1 RECEPTOR AGONIST
RU2008123000A (en) COMPOUNDS FOR TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
CA2513092A1 (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
JP2009528375A5 (en)
JP2009531280A5 (en)
CA2521621A1 (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
JP2009537559A5 (en)
RU2004114875A (en) DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND THERAPEUTIC USE
JP2008530242A5 (en)
JP2005528393A5 (en)
RU2003121236A (en) AILATED AMIDES OF FURAN- AND THIOPHENCARBOXYLIC ACIDS WITH LOCKING POTASSIUM CHANNEL ACTION
JP2005538062A5 (en)
CN101947218A (en) The method of modulating calcium ion-release-activated calcium ion channels
RU2006105717A (en) PIPERASIN DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS THERAPEUTIC AGENTS
JP2006528986A5 (en)
RU2007108415A (en) NEW CYCLIC DERIVATIVE OF AMINOBENZOIC ACID
RU2010141823A (en) COMPOUNDS AND METHOD FOR REDUCING URIC ACID
CA2521589A1 (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
CA2502297A1 (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
RU2005109555A (en) NEW VINYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
JP2009528275A5 (en)
EP2785341A1 (en) Aryl derivatives for controlling ectoparasites
RU2006108572A (en) COMPOUNDS FOR TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20060728