RU2004103986A - The bacterium belonging to the genus Escherichia is a producer of L-threonine, and a method for producing l-threonine - Google Patents

The bacterium belonging to the genus Escherichia is a producer of L-threonine, and a method for producing l-threonine Download PDF

Info

Publication number
RU2004103986A
RU2004103986A RU2004103986/13A RU2004103986A RU2004103986A RU 2004103986 A RU2004103986 A RU 2004103986A RU 2004103986/13 A RU2004103986/13 A RU 2004103986/13A RU 2004103986 A RU2004103986 A RU 2004103986A RU 2004103986 A RU2004103986 A RU 2004103986A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bacterium
threonine
gene
producer
expression
Prior art date
Application number
RU2004103986/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2288264C2 (en
Inventor
н Валерий Завенович Ахверд (RU)
Валерий Завенович Ахвердян
Екатерина Алексеевна Саврасова (RU)
Екатерина Алексеевна Саврасова
Натали Николаевна Самсонова (RU)
Наталия Николаевна Самсонова
Владимир Юрьевич Ермишев (RU)
Владимир Юрьевич Ермишев
Ирина Борисовна Альтман (RU)
Ирина Борисовна Альтман
Леонид Романович Птицын (RU)
Леонид Романович Птицын
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) (RU)
Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) (RU), Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) filed Critical Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) (RU)
Priority to RU2004103986/13A priority Critical patent/RU2288264C2/en
Priority to US11/052,140 priority patent/US20050181488A1/en
Priority to BRPI0507647-1A priority patent/BRPI0507647B1/en
Priority to PCT/JP2005/002372 priority patent/WO2005078113A1/en
Priority to CN2005800048616A priority patent/CN1997747B/en
Priority to EP05710272.5A priority patent/EP1720993B8/en
Publication of RU2004103986A publication Critical patent/RU2004103986A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2288264C2 publication Critical patent/RU2288264C2/en

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (19)

1. Бактерия, принадлежащая к роду Escherichia, - продуцент L-треонина, отличающаяся тем, что указанная бактерия модифицирована таким образом, что активность одного или более ферментов гликолиза увеличена.1. A bacterium belonging to the genus Escherichia is a producer of L-threonine, characterized in that said bacterium is modified so that the activity of one or more glycolysis enzymes is increased. 2. Бактерия, принадлежащая к роду Escherichia, - продуцент L-треонина, отличающаяся тем, что указанная бактерия модифицирована таким образом, экспрессия одного или более генов, выбранных из группы генов glk, pgi, pfkA, tpiA, gapA, pgk, eno и pykA, кодирующих ферменты гликолиза, или нуклеотидных последовательностей, кодирующие такие же ферменты, усилена.2. A bacterium belonging to the genus Escherichia is a producer of L-threonine, characterized in that said bacterium is modified in such a way that the expression of one or more genes selected from the group of genes glk, pgi, pfkA, tpiA, gapA, pgk, eno and pykA encoding glycolysis enzymes, or nucleotide sequences encoding the same enzymes, is amplified. 3. Бактерия по п.2, отличающаяся тем, что экспрессия одного или более указанных генов усилена за счет увеличения числа копий гена или генов, или модификации последовательности, осуществляющей контроль экспрессии указанного гена или генов таким образом, что экспрессия этого гена или генов усиливается.3. The bacterium according to claim 2, characterized in that the expression of one or more of these genes is enhanced by increasing the number of copies of the gene or genes, or by modifying the sequence that controls the expression of the specified gene or genes so that the expression of this gene or genes is enhanced. 4. Бактерия по п.3, отличающаяся тем, что число копий гена увеличено за счет трансформации бактерии с помощью низкокопийного вектора, содержащего указанный ген или гены.4. The bacterium according to claim 3, characterized in that the number of copies of the gene is increased due to the transformation of the bacterium using a low copy vector containing the specified gene or genes. 5. Бактерия по п.1, отличающаяся тем, что указанные гены получены из бактерии, принадлежащей к роду Escherichia.5. The bacterium according to claim 1, characterized in that said genes are derived from a bacterium belonging to the genus Escherichia. 6. Бактерия по п.2, отличающаяся тем, что указанные гены получены из бактерии, принадлежащей к роду Escherichia.6. The bacterium according to claim 2, characterized in that said genes are derived from a bacterium belonging to the genus Escherichia. 7. Бактерия по п.5, отличающаяся тем, что указанная бактерия дополнительно модифицирована таким образом, что указанной бактерии усилена экспрессия одного или нескольких генов, выбранных из группы, состоящей из мутантного гена thrA, кодирующего аспартокиназа-гомосериндегидрогеназу I, устойчивую к ингибированию треонином по типу обратной связи, гена thrB, кодирующего гомосеринкиназу, гена thrC, кодирующего треонинсинтазу, гена rhtA, кодирующего предполагаемый трансмембранный белок.7. The bacterium according to claim 5, characterized in that said bacterium is further modified so that said bacterium is enhanced in the expression of one or more genes selected from the group consisting of a mutant thrA gene encoding aspartokinase-homoserine dehydrogenase I resistant to threonine inhibition by feedback type, thrB gene encoding homoserine kinase, thrC gene encoding threonine synthase, rhtA gene encoding the alleged transmembrane protein. 8. Бактерия по п.6, отличающаяся тем, что указанная бактерия дополнительно модифицирована таким образом, что указанной бактерии усилена экспрессия одного или нескольких генов, выбранных из группы, состоящей из мутантного гена thrA, кодирующего аспартокиназа-гомосериндегидрогеназу I, устойчивую к ингибированию треонином по типу обратной связи, гена thrB, кодирующего гомосеринкиназу, гена thrC, кодирующего треонинсинтазу, гена rhtA, кодирующего предполагаемый трансмембранный белок.8. The bacterium according to claim 6, characterized in that said bacterium is further modified so that said bacterium is enhanced in the expression of one or more genes selected from the group consisting of a mutant thrA gene encoding aspartokinase homoserine dehydrogenase I resistant to threonine inhibition by feedback type, thrB gene encoding homoserine kinase, thrC gene encoding threonine synthase, rhtA gene encoding the alleged transmembrane protein. 9. Бактерия по п.7 или 8, отличающаяся тем, что указанная бактерия модифицирована таким образом, что экспрессия мутантного гена thrA, гена thrB, гена thrC и гена rhtA усилена.9. The bacterium according to claim 7 or 8, characterized in that said bacterium is modified in such a way that the expression of the mutant thrA gene, thrB gene, thrC gene and rhtA gene is enhanced. 10. Способ получения L-треонина, включающий стадии выращивания бактерии -продуцента L-треонина в питательной среде и выделения L-треонина из культуральной жидкости, отличающийся тем, что в качестве продуцента используют бактерию по п.1.10. A method for producing L-threonine, comprising the steps of growing a bacterium-producer of L-threonine in a culture medium and isolating L-threonine from the culture fluid, characterized in that the bacterium according to claim 1 is used as a producer. 11. Способ получения L-треонина, включающий стадии выращивания бактерии - продуцента L-тоенина в питательной среде и выделения L-треонина из культуральной жидкости, отличающуюся тем, что в качестве продуцента используют бактерию по п.2.11. A method for producing L-threonine, comprising the steps of growing a bacterium-producer of L-toenin in a culture medium and isolating L-threonine from the culture fluid, characterized in that the bacterium according to claim 2 is used as the producer. 12. Бактерия-продуцент L-треонина по п.2, отличающаяся тем, что указанная бактерия модифицирована таким образом, что экспрессия гена glk усилена.12. The bacterium-producer of L-threonine according to claim 2, characterized in that said bacterium is modified in such a way that the expression of the glk gene is enhanced. 13. Бактерия-продуцент L-треонина по п.2, отличающаяся тем, что указанная бактерия модифицирована таким образом, что экспрессия гена pgi усилена.13. The bacterium-producer of L-threonine according to claim 2, characterized in that said bacterium is modified in such a way that expression of the pgi gene is enhanced. 14. Бактерия-продуцент L-треонина по п.2, отличающаяся тем, что указанная бактерия модифицирована таким образом, что экспрессия гена pfkA усилена.14. The bacterium-producer of L-threonine according to claim 2, characterized in that said bacterium is modified so that the expression of the pfkA gene is enhanced. 15. Бактерия-продуцент L-треонина по п.2, отличающаяся тем, что указанная бактерия модифицирована таким образом, что экспрессия гена tpiA усилена.15. The bacterium-producer of L-threonine according to claim 2, characterized in that said bacterium is modified so that the expression of the tpiA gene is enhanced. 16. Бактерия-продуцент L-треонина по п.2, отличающаяся тем, что указанная бактерия модифицирована таким образом, что экспрессия гена gapA усилена.16. The bacterium-producer of L-threonine according to claim 2, characterized in that said bacterium is modified in such a way that the expression of the gapA gene is enhanced. 17. Бактерия-продуцент L-треонина по п.2, отличающаяся тем, что указанная бактерия модифицирована таким образом, что экспрессия гена pgk усилена.17. The bacterium-producer of L-threonine according to claim 2, characterized in that said bacterium is modified in such a way that the expression of the pgk gene is enhanced. 18. Бактерия-продуцент L-треонина по п.2, отличающаяся тем, что указанная бактерия модифицирована таким образом, что экспрессия гена eno усилена.18. The bacterium-producer of L-threonine according to claim 2, characterized in that said bacterium is modified in such a way that the expression of the eno gene is enhanced. 19. Бактерия-продуцент L-треонина по п.2, отличающаяся тем, что указанная бактерия модифицирована таким образом, что экспрессия гена pykA усилена.19. The bacterium-producer of L-threonine according to claim 2, characterized in that said bacterium is modified in such a way that expression of the pykA gene is enhanced.
RU2004103986/13A 2004-02-12 2004-02-12 Bacterium belonging to escherichia genus as producer of l-threonine and method for preparing l-threonine RU2288264C2 (en)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004103986/13A RU2288264C2 (en) 2004-02-12 2004-02-12 Bacterium belonging to escherichia genus as producer of l-threonine and method for preparing l-threonine
US11/052,140 US20050181488A1 (en) 2004-02-12 2005-02-08 Method for producing L-threonine using bacteria belonging to the genus Escherichia
BRPI0507647-1A BRPI0507647B1 (en) 2004-02-12 2005-02-09 method to produce l-threonine
PCT/JP2005/002372 WO2005078113A1 (en) 2004-02-12 2005-02-09 Method for producing l-threonine using bacteria belonging to the genus escherichia
CN2005800048616A CN1997747B (en) 2004-02-12 2005-02-09 Method for producing L-threonine using bacteria belonging to the genus escherichia
EP05710272.5A EP1720993B8 (en) 2004-02-12 2005-02-09 Method for producing l-threonine using bacteria belonging to the genus escherichia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004103986/13A RU2288264C2 (en) 2004-02-12 2004-02-12 Bacterium belonging to escherichia genus as producer of l-threonine and method for preparing l-threonine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004103986A true RU2004103986A (en) 2005-07-27
RU2288264C2 RU2288264C2 (en) 2006-11-27

Family

ID=35843145

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004103986/13A RU2288264C2 (en) 2004-02-12 2004-02-12 Bacterium belonging to escherichia genus as producer of l-threonine and method for preparing l-threonine

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN1997747B (en)
RU (1) RU2288264C2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112941090A (en) * 2021-03-15 2021-06-11 辽宁大学 Pseudomonas putida enolase gene cloning method and application
CN116555137A (en) * 2022-01-30 2023-08-08 廊坊梅花生物技术开发有限公司 Threonine producing strain and application thereof

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4032441B2 (en) * 1995-08-30 2008-01-16 味の素株式会社 Method for producing L-amino acid
US5939307A (en) * 1996-07-30 1999-08-17 The Archer-Daniels-Midland Company Strains of Escherichia coli, methods of preparing the same and use thereof in fermentation processes for l-threonine production
BR0012712B1 (en) * 1999-07-23 2011-12-13 l-amino acid production methods by increasing the cellular nadph.
WO2003008604A2 (en) * 2001-07-18 2003-01-30 Degussa Ag Process for the preparation of l-amino acids using strains of the enterobacteriaceae family which contain an attenuated aceb gene
WO2003076636A2 (en) * 2002-03-13 2003-09-18 Degussa Ag Process for the preparation of l-amino acids using strains of the enterobacteriaceae family

Also Published As

Publication number Publication date
CN1997747B (en) 2010-12-08
RU2288264C2 (en) 2006-11-27
CN1997747A (en) 2007-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002104983A (en) The method of obtaining L-threonine using bacteria belonging to the genus Escherichia
RU2003135292A (en) METHOD FOR PRODUCING L-THREONINE USING BACTERIA BELONGING TO THE GENUS ESCHERICHIA
Stolz et al. Reduced folate supply as a key to enhanced L-serine production by Corynebacterium glutamicum
WO2005078113B1 (en) Method for producing l-threonine using bacteria belonging to the genus escherichia
Krings et al. Characterization of myo-inositol utilization by Corynebacterium glutamicum: the stimulon, identification of transporters, and influence on L-lysine formation
JP6648345B1 (en) Novel polypeptide and method for producing IMP using the same
JP2020505004A (en) Novel polypeptide and method for producing IMP using the same
RU2001130146A (en) BACTERIA PRODUCING L-AMINO ACID AND METHOD FOR PRODUCING L-AMINO ACID
KR20050100389A (en) Bacteria and process for producing chemical compounds by said bacteria
ES2959213T3 (en) Pyruvate dehydrogenase mutant, microorganism comprising the mutant and method for producing l-amino acid using the microorganism
JP2015500660A (en) Method for producing L-lysine using a microorganism having L-lysine producing ability
CN101365797A (en) Altered glyoxylate shunt for improved production of aspartate-derived amino acids and chemicals
DK200900060U3 (en) Nucleotide sequences from coryne-shaped bacteria encoding proteins involved in L-metabolism
FR2844277A1 (en) Escherichia strains that produce L-amino acids, particularly L-threonine, at increased levels, contain an inactivated mlc gene
CN106029879B (en) Microorganism having improved L-threonine-producing ability and method for producing L-threonine using the same
JP2015536682A (en) A method for identifying a cell in which the intracellular concentration of a specific metabolite is increased compared to its wild type, wherein the modification of the cell is achieved by recombinant manipulation, as well as optimally producing the specific metabolite, Method for producing production cells genetically modified compared to wild type, method for producing this metabolite, and nucleic acid suitable therefor
RU2009134794A (en) METHODIN PRODUCTION METHOD USING CORINE BACTERIA BY SUPEREXPRESSION OF PENTOSOPHOSPHPHATE PATHWAY ENZYMES
RU2692645C2 (en) Escherichia genus microorganism producing l-tryptophan, and method of producing l-tryptophan using thereof
KR100898246B1 (en) Novel Corynebacterium glutamicum promoter
BR102018075897A2 (en) method for the fermentative production of l-lysine
RU2004103986A (en) The bacterium belonging to the genus Escherichia is a producer of L-threonine, and a method for producing l-threonine
BR102019014297A2 (en) method for the fermentative production of l-lysine
KR100837842B1 (en) - - A microorganism whose activity of Aspartate Semialdehyde Dehydrogenase is enhanced and the process for producing L-threonine using the microorganism
JP2008522611A (en) L-threonine producing microorganism in which lysR gene on chromosome is inactivated, method for producing the same, and method for producing L-threonine using the microorganism
JP2009511076A (en) Method for producing L-serine, gene sequence, vector and microorganism