RU2003119150A - METHOD FOR PRODUCING SULFONILFLUORIDE COMPOUND CONTAINING ATOMIC FLUOR - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING SULFONILFLUORIDE COMPOUND CONTAINING ATOMIC FLUOR

Info

Publication number
RU2003119150A
RU2003119150A RU2003119150/04A RU2003119150A RU2003119150A RU 2003119150 A RU2003119150 A RU 2003119150A RU 2003119150/04 A RU2003119150/04 A RU 2003119150/04A RU 2003119150 A RU2003119150 A RU 2003119150A RU 2003119150 A RU2003119150 A RU 2003119150A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
formula
group
following formula
producing
Prior art date
Application number
RU2003119150/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2278854C2 (en
Inventor
Масахиро ИТО
Кунио ВАТАНАБЕ
Такаси ОКАЗОЕ
Исаму КАНЕКО
Даисуке СИРАКАВА
Original Assignee
Асахи Гласс Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Асахи Гласс Компани, Лимитед filed Critical Асахи Гласс Компани, Лимитед
Publication of RU2003119150A publication Critical patent/RU2003119150A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2278854C2 publication Critical patent/RU2278854C2/en

Links

Claims (10)

1. Способ получения содержащего атом фтора сульфонилфторидного соединения, который включает взаимодействие соединения нижеследующей формулы (1) с соединением нижеследующей формулы (2) с образованием соединения формулы (3), затем взаимодействие соединения формулы (3) с фтором в жидкой фазе с образованием соединения нижеследующей формулы (4) и далее разложение соединения формулы (4) с образованием соединения нижеследующей формулы (5):1. A method of producing a fluorine atom-containing sulfonyl fluoride compound, which comprises reacting a compound of the following formula (1) with a compound of the following formula (2) to form a compound of the formula (3), then reacting a compound of the formula (3) with fluorine in a liquid phase to form a compound of the following formula (4) and further decomposition of the compounds of formula (4) with the formation of compounds of the following formula (5): XSO2RA-E1 (1)XSO 2 R A -E 1 (1) RB-E2 (2)R B -E 2 (2) XSO2RA-E-RB (3)XSO 2 R A -ER B (3) FSO2RAF-EF-RBF (4)FSO 2 R AF -E F -R BF (4) FSO2RAF-EF1 (5)FSO 2 R AF -E F1 (5) где RA представляет двухвалентную органическую группу;where R A represents a divalent organic group; Е1 представляет одновалентную реакционноспособную группу;E 1 represents a monovalent reactive group; RB представляет одновалентную органическую группу;R B represents a monovalent organic group; Е2 представляет одновалентную реакционноспособную группу, которая взаимодействует с Е1;E 2 represents a monovalent reactive group that interacts with E 1 ; Е представляет двухвалентную соединяющую группу, образованную взаимодействием Е1 с Е2;E represents a divalent connecting group formed by the interaction of E 1 with E 2 ; RAF представляет такую же группу, как RA, или двухвалентную органическую группу, образованную фторированием RA;R AF represents the same group as R A , or a divalent organic group formed by fluorination of R A ; RBF представляет такую же группу, как RB, или одновалентную органическую группу, образованную фторированием RB;R BF represents the same group as R B , or a monovalent organic group formed by fluorination of R B ; EF представляет такую же группу, как Е, или двухвалентную соединяющую группу, образованную фторированием Е;E F represents the same group as E, or a divalent connecting group formed by fluorination of E; ЕF1 представляет одновалентную группу, образованную разложением EF;E F1 represents a monovalent group formed by decomposition of E F ; Х представляет атом галогена, при условии, что по меньшей мере один из RA, RB и Е представляет группу, которая может быть профторирована, и, по меньшей мере, одна из RAF, RBF и RF представляет собой группу, образованную фторированием RA, RB и Е соответственно.X represents a halogen atom, with the proviso that at least one of R A , R B and E represents a group that can be fluorinated, and at least one of R AF , R BF and R F represents a group formed fluorination of R A , R B and E, respectively. 2. Способ получения содержащего атом фтора сульфонилфторидного соединения по п.1, где Х представляет атом фтора.2. A method for producing a fluorine atom-containing sulfonyl fluoride compound according to claim 1, wherein X is a fluorine atom. 3. Способ получения содержащего атом фтора сульфонилфторидного соединения по п.1 или 2, где содержание фтора в соединении формулы (3) составляет по меньшей мере 30 мас.%.3. A method for producing a fluorine atom-containing sulfonyl fluoride compound according to claim 1 or 2, wherein the fluorine content of the compound of formula (3) is at least 30 wt.%. 4. Способ получения содержащего атом фтора сульфонилфторидного соединения по любому из пп.1-3, где молекулярная масса соединения формулы (3) составляет от 200 до 1000.4. A method for producing a fluorine atom-containing sulfonyl fluoride compound according to any one of claims 1 to 3, wherein the molecular weight of the compound of formula (3) is from 200 to 1000. 5. Способ получения содержащего атом фтора сульфонилфторидного соединения по любому из пп.1-4, где RAF представляет двухвалентную органическую группу, выбранную из группы, состоящей из перфторированной двухвалентной насыщенной углеводородной группы, перфторированной (частично галогенированной двухвалентной насыщенной углеводородной) группы, перфторированной (гетероатомсодержащей двухвалентной насыщенной углеводородной) группы и перфторированной (частично галогенированной (гетероатомсодержащей двухвалентной насыщенной углеводородной)) группы, и RBF представляет одновалентную органическую группу, выбранную из группы, состоящей из перфторированной одновалентной насыщенной углеводородной группы, перфторированной (частично галогенированной одновалентной насыщенной углеводородной) группы, перфторированной (гетероатомсодержащей одновалентной насыщенной углеводородной) группы и перфторированной (частично галогенированной (гетероатомсодержащей одновалентной насыщенной углеводородной)) группы.5. A method for producing a fluorine atom-containing sulfonyl fluoride compound according to any one of claims 1 to 4, wherein R AF is a divalent organic group selected from the group consisting of a perfluorinated divalent saturated hydrocarbon group, a perfluorinated (partially halogenated divalent saturated hydrocarbon) group, perfluorinated ( heteroatom-containing divalent saturated hydrocarbon) group and perfluorinated (partially halogenated (heteroatom-containing divalent saturated hydrocarbon) hydrochloric)) group, and R BF is a monovalent organic group selected from the group consisting of a perfluoro monovalent saturated hydrocarbon group, a perfluoro (partially halogeno monovalent saturated hydrocarbon) group, a perfluoro (hetero atom-containing monovalent saturated hydrocarbon) group and a perfluoro (partially halogeno (hetero atom monovalent saturated hydrocarbon)) group. 6. Способ получения содержащего атом фтора сульфонилфторидного соединения по любому из пп.1-5, где соединение формулы (4) разлагают с получением не только соединения формулы (5), но также соединения следующей формулы (6):6. A method for producing a fluorine atom-containing sulfonyl fluoride compound according to any one of claims 1 to 5, wherein the compound of formula (4) is decomposed to produce not only a compound of formula (5), but also a compound of the following formula (6): RBF-EF2 (6)R BF -E F2 (6) где ЕF2 представляет одновалентную группу, образованную разложением EF, который может быть таким же, как ЕF1, или отличается от него;where E F2 represents a monovalent group formed by decomposition of E F , which may be the same as or different from E F1 ; RBF имеет значения, указанные выше.R BF has the meanings indicated above. 7. Способ получения содержащего атом фтора сульфонилфторидного соединения по любому из пп.1-5, где соединение формулы (1) представляет собой соединение нижеследующей формулы (1а), соединение формулы (2) представляет собой соединение нижеследующей формулы (2а), соединение формулы (3) представляет собой соединение нижеследующей формулы (3а), соединение формулы (4) представляет собой соединение нижеследующей формулы (4а) и соединение формулы (5) представляет собой соединение нижеследующей формулы (5а):7. A method for producing a fluorine atom-containing sulfonyl fluoride compound according to any one of claims 1 to 5, wherein the compound of formula (1) is a compound of the following formula (1a), a compound of the formula (2) is a compound of the following formula (2a), a compound of the formula ( 3) is a compound of the following formula (3a), a compound of the formula (4) is a compound of the following formula (4a) and a compound of the formula (5) is a compound of the following formula (5a): XSO2RA-CH2OH (1a)XSO 2 R A -CH 2 OH (1a) RB-COY (2a)R B -COY (2a) XSO2RA-CH2OCO-RB (3a)XSO 2 R A -CH 2 OCO-R B (3a) FSO2RAF-CF2OCO-RBF (4a)FSO 2 R AF -CF 2 OCO-R BF (4a) FSO2RAF-COF (5a)FSO 2 R AF -COF (5a) где Y представляет атом галогена, который является таким же, как Х, или отличается от него;where Y represents a halogen atom, which is the same as X, or differs from it; RA, RB, RAF и RBF имеют указанные выше значения.R A , R B , R AF and R BF are as defined above. 8. Способ получения содержащего атом фтора сульфонилфторидного соединения по п.7, где соединение формулы (4а) разлагают с получением не только соединения формулы (5а), но также соединения следующей формулы (6а):8. A method for producing a fluorine atom-containing sulfonyl fluoride compound according to claim 7, wherein the compound of formula (4a) is decomposed to produce not only a compound of formula (5a), but also a compound of the following formula (6a): RBF-COF (6a)R BF -COF (6a) где RBF имеет значения, указанные выше.where R BF has the meanings indicated above. 9. Способ получения содержащего атом фтора сульфонилфторидного соединения по п.8, где соединение формулы (2а) имеет такую же структуру, как соединение формулы (6а), и по меньшей мере часть соединения формулы (6а), полученного из продукта реакции, полученного разложением соединения формулы (4а), используют в качестве по меньшей мере части соединения формулы (2а) для реакции с соединением формулы (1а), чтобы непрерывно получать соединение формулы (5а).9. A method for producing a fluorine atom-containing sulfonyl fluoride compound of claim 8, wherein the compound of formula (2a) has the same structure as the compound of formula (6a) and at least a portion of the compound of formula (6a) obtained from the reaction product obtained by decomposition compounds of formula (4a) are used as at least part of a compound of formula (2a) to react with a compound of formula (1a) to continuously produce a compound of formula (5a). 10. Соединение нижеследующей формулы (I) или соединение нижеследующей формулы (II):10. The compound of the following formula (I) or the compound of the following formula (II): FSO2CH2CH2OCH2CH2OCOCF(CF3)OCF2CF2CF3 (I)FSO 2 CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OCOCF (CF 3 ) OCF 2 CF 2 CF 3 (I) FSO2CF2CF2OCF2CF2OCOCF(CF3)OCF2CF2CF3 (II)FSO 2 CF 2 CF 2 OCF 2 CF 2 OCOCF (CF 3 ) OCF 2 CF 2 CF 3 (II)
RU2003119150/04A 2000-11-28 2001-11-28 Method for preparing fluorine atom-containing sulfonylfluoride compound RU2278854C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000-361450 2000-11-28
JP2000361450 2000-11-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003119150A true RU2003119150A (en) 2004-12-10
RU2278854C2 RU2278854C2 (en) 2006-06-27

Family

ID=18832884

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003119150/04A RU2278854C2 (en) 2000-11-28 2001-11-28 Method for preparing fluorine atom-containing sulfonylfluoride compound

Country Status (8)

Country Link
US (5) US6790982B2 (en)
EP (1) EP1346980B1 (en)
JP (2) JP4019940B2 (en)
CN (1) CN1212314C (en)
AT (1) ATE509907T1 (en)
AU (1) AU2002218492A1 (en)
RU (1) RU2278854C2 (en)
WO (1) WO2002044138A1 (en)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2281280C2 (en) 2000-06-02 2006-08-10 Асахи Гласс Компани Лтд. Method for preparing fluorinated derivatives of ethylene-unsaturated compounds
AU2001269507A1 (en) 2000-07-11 2002-01-21 Asahi Glass Company, Limited Method for producing fluorine-containing compound
DE60136463D1 (en) 2000-07-28 2008-12-18 Asahi Glass Co Ltd METHOD FOR PRODUCING FLUORINATED ACYL FLUORID AND FLUORINATED VINYL ETHERS
ATE450493T1 (en) 2000-08-30 2009-12-15 Asahi Glass Co Ltd METHOD FOR PRODUCING FLUORINATED KETONES
JP4934940B2 (en) 2000-09-27 2012-05-23 旭硝子株式会社 Method for producing fluorine-containing ester compound
RU2278854C2 (en) 2000-11-28 2006-06-27 Асахи Гласс Компани Лтд. Method for preparing fluorine atom-containing sulfonylfluoride compound
JP2006143589A (en) * 2003-04-24 2006-06-08 Asahi Glass Co Ltd Method for producing fluorine-containing sulfonyl fluoride compound
EP1640362A4 (en) * 2003-07-02 2006-12-06 Asahi Glass Co Ltd Process for production of fluorinated sulfonyl fluorides
ATE482929T1 (en) 2003-07-04 2010-10-15 Asahi Glass Co Ltd METHOD FOR PRODUCING FLUORINATED SULFONYL FLUORIDES
JP4967297B2 (en) * 2004-10-26 2012-07-04 旭硝子株式会社 Novel ester and method for producing the same
JP2010095470A (en) * 2008-10-16 2010-04-30 Asahi Glass Co Ltd Method for producing fluorine-containing compound having fluorosulfonyl group
CN111398481A (en) * 2020-04-22 2020-07-10 上海汽车集团股份有限公司 Analysis test method of perfluorosulfonyl fluoroolefin ether

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3900372A (en) * 1974-09-16 1975-08-19 Phillips Petroleum Co Recycle of acyl fluoride and electrochemical fluorination of esters
JPS5210221A (en) * 1975-07-15 1977-01-26 Teijin Ltd Process for preparation of perfluoroalkylethers containing fluorosulfo nyl group
JPS606339B2 (en) * 1979-04-28 1985-02-18 ダイキン工業株式会社 Fluorination method
JPS57164991A (en) * 1981-04-02 1982-10-09 Asahi Chem Ind Co Ltd Production of (omega-fluorosulfonyl)haloaliphatic carboxylic acid fluoride
US4868318A (en) * 1985-02-01 1989-09-19 The Green Cross Corporation Perfluoro chemicals and polyfluorinated compounds
US4749526A (en) * 1986-09-12 1988-06-07 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Process for preparing fluoraliphatic ether-containing carbonyl fluoride compositions
US5322904A (en) * 1988-09-28 1994-06-21 Exfluor Research Corporation Liquid-phase fluorination
US5093432A (en) * 1988-09-28 1992-03-03 Exfluor Research Corporation Liquid phase fluorination
JP3042703B2 (en) 1988-12-02 2000-05-22 エクスフルアー リサーチ コーポレイション Direct fluorination method for producing perfluorinated organic materials
US4996369A (en) * 1989-01-29 1991-02-26 Monsanto Company Novel perfluorinated polyethers and process for their preparation
US5488142A (en) * 1993-10-04 1996-01-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluorination in tubular reactor system
US5466877A (en) * 1994-03-15 1995-11-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for converting perfluorinated esters to perfluorinated acyl fluorides and/or ketones
JP3311611B2 (en) 1996-10-11 2002-08-05 三洋電機株式会社 Lithium secondary battery
JP2000007593A (en) 1998-06-24 2000-01-11 Asahi Glass Co Ltd Production of perfluoro(n-pentane)
CA2362695C (en) * 1999-03-23 2009-12-08 Asahi Glass Company, Limited Process for producing a fluorine-containing compound by liquid phase fluorination
US6255536B1 (en) 1999-12-22 2001-07-03 Dyneon Llc Fluorine containing vinyl ethers
WO2002010107A1 (en) 2000-07-31 2002-02-07 Asahi Glass Company, Limited Process for the preparation of perfluoroacyl fluorides
RU2278854C2 (en) 2000-11-28 2006-06-27 Асахи Гласс Компани Лтд. Method for preparing fluorine atom-containing sulfonylfluoride compound
EP1440971B1 (en) 2001-10-30 2008-01-09 Asahi Glass Company Ltd. Fluorosulfonyl compounds and process for production of compounds derived therefrom
JP2006335699A (en) 2005-06-03 2006-12-14 Asahi Kasei Corp Method for producing monomer intermediate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001128508A (en) METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING COMPOUND BY LIQUID PHASE FLORORATION
RU2003119150A (en) METHOD FOR PRODUCING SULFONILFLUORIDE COMPOUND CONTAINING ATOMIC FLUOR
KR101662858B1 (en) Methods of making fluorinated ethers, fluorinated ethers, and uses thereof
CA2362695A1 (en) Process for producing a fluorine-containing compound by liquid phase fluorination
RU2003108733A (en) METHOD FOR PRODUCING FLUORATED KETONE
US4515989A (en) Preparation decarboxylation and polymerization of novel acid flourides and resulting monomers
JP2008526688A5 (en)
CA2046949C (en) Process for preparing perfluoroalkoxysulphonic compounds
HK1053460A1 (en) Process for preparation of fluorinated ketones
RU2006145804A (en) METHOD FOR PRODUCING SIMPLE FLUORHALOGENED ETHERS
RU2003112231A (en) METHOD FOR PRODUCING A FLUORATED ETHERIC COMPOUND
HK1052495B (en) Method for producing fluorine-containing compound
US4900867A (en) Process for producing fluorosulfonamides
CA2423910A1 (en) Method for producing a fluorinated ester compound
US4578512A (en) Process to produce novel fluorocarbon vinyl ethers and resulting polymers
RU2006102953A (en) METHOD FOR PRODUCING FLUORIATED SULFONILFLUORIDE COMPOUND
US20060111584A1 (en) Process for producing fluorinated sulfonyl fluoride
RU2003112233A (en) METHOD FOR PRODUCING FLUORATED POLYVALENT CARBONYLIC COMPOUND
EP3027589B1 (en) Process for the preparation of fluorinated compounds containing a -osf5 group
KR100287364B1 (en) Method for producing difluoromethylmethyl ether
KR940021492A (en) Vapor Chlorination of Difluoromethyl Methyl Ether
RU98100187A (en) CLEANING OF FLUORINATED DIMETHYL ETHER
Storzer et al. Novel routes to fluorinated ethers containing a fluorosulfonyl group
DE60312515D1 (en) METHOD FOR PRODUCING FLUORATED FLUOROSULFONYL ALKYL-VINYL-ETHER
RU2023130662A (en) METHOD FOR PRODUCING FLUORALKYNE COMPOUND