RU2003101915A - COMPOSITION FOR NEUTRALIZATION OF CHEMICAL AND BIOLOGICAL TOXIC AGENTS - Google Patents

COMPOSITION FOR NEUTRALIZATION OF CHEMICAL AND BIOLOGICAL TOXIC AGENTS

Info

Publication number
RU2003101915A
RU2003101915A RU2003101915/15A RU2003101915A RU2003101915A RU 2003101915 A RU2003101915 A RU 2003101915A RU 2003101915/15 A RU2003101915/15 A RU 2003101915/15A RU 2003101915 A RU2003101915 A RU 2003101915A RU 2003101915 A RU2003101915 A RU 2003101915A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
water
concentration
cationic
component
Prior art date
Application number
RU2003101915/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2241509C2 (en
Inventor
Майер Е. ТЕДРОС
Марк Д. ТУКЕР
Original Assignee
Сандиа Корпорешн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/607,586 external-priority patent/US6566574B1/en
Application filed by Сандиа Корпорешн filed Critical Сандиа Корпорешн
Publication of RU2003101915A publication Critical patent/RU2003101915A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2241509C2 publication Critical patent/RU2241509C2/en

Links

Claims (10)

1. Композиция для нейтрализации, по меньшей мере, одного токсического агента, которая содержит по меньшей мере, два солюбилизирующих компонента, где, по меньшей мере, один из солюбилизирующих компонентов является катионным поверхностно-активным веществом, указанное катионное поверхностно-активное вещество является четвертичной солью аммония, и, по меньшей мере, один из солюбилизирующх компонентов является катионным гидротропным веществом, по меньшей мере, один реагирующий компонент, указанный реагирующий компонент отобран из нуклеофильных и окисляющих соединений, и воду для образования водной композиции; указанная четвертичная соль аммония имеет концентрацию в пределах приблизительно 0,1-10 вес.% от водной композиции, где, по меньшей мере, указанных два солюбилизирующих компонента и, по меньшей мере, один реагирующий компонент, при смешивании с водой и нанесении, по меньшей мере, на один токсический агент, нейтрализует указанный, по меньшей мере, один токсический агент; и предпочтительно, где указанный, по меньшей мере, один токсический агент отобран из биологических и химических токсических агентов; более предпочтительно, где указанные химические токсические агенты отобраны из группы о-алкил-фосфонофторидаты, о-алкил-фосфорамидоцианидаты, о-алкил, s-2-диалкил-аминоэтил-алкилфосфонотиолаты и соответствующие алкилированные и протонизированные соли, 2-хлорэтилхлорметилсульфид, бис(2-хлорэтил)сульфид, бис(2-хлорэтилтио)метан, 1,2-бис(2-хлорэтилтио)этан, 1,3-бис(2-хлорэтилтио)-н-пропан, 1,4-бис(2-хлорэтилтио)-н-бутан, 1,5-бис(2-хлорэтилтио)-н-пентан, бис(2-хлорэтилтиометил)эфир, бис(2-хлорэтилтиоэтил)эфир, Люизиты, сакситоксин, рицин, алкил-фосфонилдифторид, алкил-фосфониты, хлорзарин, хлорзоман, амитон, 1,1,3,3,3-пентафтор-2-{трифторметил)-1 пропен, 3-квинуклидинил-бензалат, метилфосфонил-дихлорид, диметил-метилфосфонат, дигалогениды диалкил-фосфорамидов, диалкил-фосфорамидаты, мышьяка трихлорид, дифенил-гидроксиуксусная кислота, квинуклидинил-3-ол, диалкил-аминоэтил-2-хлориды, диалкил-аминоэтан-2-олы, диалкил-аминоэтан-2-тиолы, тиодигликоли, пинаколиловые спирты, фосген, хлорциан, синильная кислота, хлорпикрин, фосфора оксихлорид, треххлористый фосфор, пятихлористый фосфор, алкилфосфиты, однохлористая сера, двухлористая сера, и тионилхлорид; и, наиболее предпочтительно, где указанные биологические токсические агенты отобраны из бактериальных спор, вегетирующих бактериальных клеток и вирусов.1. Composition for neutralizing at least one toxic agent, which contains at least two solubilizing components, where at least one of the solubilizing components is a cationic surfactant, said cationic surfactant is a quaternary salt ammonium, and at least one of the solubilizing components is a cationic hydrotropic substance, at least one reactive component, the specified reactive component is selected from nucleophi nyh and oxidizing compounds, and water to form an aqueous composition; the specified Quaternary ammonium salt has a concentration in the range of about 0.1-10 wt.% from the aqueous composition, where at least two of the solubilizing component and at least one reactive component, when mixed with water and applying at least at least one toxic agent, neutralizes the specified at least one toxic agent; and preferably, wherein said at least one toxic agent is selected from biological and chemical toxic agents; more preferably, wherein said chemical toxic agents are selected from the group of o-alkyl-phosphonofluoridates, o-alkyl-phosphoramidocyanidates, o-alkyl, s-2-dialkyl-aminoethyl-alkylphosphonothiolates and the corresponding alkylated and protonized salts, 2-chloroethylchloromethyl sulfide, bis (2 -chloroethyl) sulfide, bis (2-chloroethylthio) methane, 1,2-bis (2-chloroethylthio) ethane, 1,3-bis (2-chloroethylthio) n-propane, 1,4-bis (2-chloroethylthio) -n-butane, 1,5-bis (2-chloroethylthio) -n-pentane, bis (2-chloroethylthiomethyl) ether, bis (2-chloroethylthioethyl) ether, lewisites, saxitoxin, ricin, alkylphosphonyl diph horide, alkyl phosphonites, chlorzarin, chlorzoman, amiton, 1,1,3,3,3-pentafluoro-2- {trifluoromethyl) -1 propene, 3-quinuclidinyl-benzalate, methylphosphonyl dichloride, dimethyl methylphosphonate, dialkyl dihalides phosphoramides, dialkyl phosphoramidates, arsenic trichloride, diphenyl hydroxyacetic acid, quinuclidinyl-3-ol, dialkyl aminoethyl-2-chlorides, dialkyl aminoethane-2-oles, dialkyl aminoethane-2-thiols, thiodiglycosides, pinyol , chlorocyan, hydrocyanic acid, chloropicrin, phosphorus oxychloride, phosphorus trichloride, phosphorus pentachloride, alkyl phosphites, one chlorous sulfur, sulfur dichloride, and thionyl chloride; and, most preferably, where these biological toxic agents are selected from bacterial spores, vegetative bacterial cells and viruses. 2. Композиция согласно п.1, включающая растворимый в воде полимер, с концентрацией между 0 и приблизительно 10 процентов от водной композиции, и предпочтительно, где растворимый в воде полимер отобран из поливинилового спирта, гуаровой смолы, катионного хлорида полидиаллил-диметил-аммония, неионогенного хлорида полидиаллил-диметил-аммония и полиакриламида, и предпочтительно далее включает ингибитор коррозии, и более предпочтительно, где ингибитор коррозии отобран из диметил-этаноламина, триэтаноламина, смесей этаноламинных солей С9, С10 и С12 двухосновных кислот, нитрита дициклогексиламина и N,N-дибензиламина.2. The composition according to claim 1, comprising a water-soluble polymer, with a concentration between 0 and about 10 percent of the aqueous composition, and preferably, where the water-soluble polymer is selected from polyvinyl alcohol, guar gum, polydiallyl-dimethyl ammonium cationic chloride, non-ionic polydiallyl dimethyl ammonium chloride and polyacrylamide chloride, and preferably further includes a corrosion inhibitor, and more preferably, where the corrosion inhibitor is selected from dimethyl ethanolamine, triethanolamine, mixtures of ethanolamine salts C9, C10 and 12 dibasic acid dicyclohexylamine nitrite and N, N-dibenzylamine. 3. Композиция согласно п.2, включающая жирный спирт с 10-16 углеродными атомами в молекуле, с концентрацией между 0 и приблизительно 1% от водной композиции, и предпочтительно, далее включает катализатор, указанный катализатор отобран из йодозобензоата и медно-аминных комплексов.3. The composition according to claim 2, comprising a fatty alcohol with 10-16 carbon atoms in the molecule, with a concentration between 0 and about 1% of the aqueous composition, and preferably further comprises a catalyst, said catalyst selected from iodine benzoate and copper-amine complexes. 4. Композиция согласно п.1, где реагирующий компонент отобран из перекиси водорода, мочевины-перекиси водорода, гидропероксикарбоната, оксиматов, алкоксидов, арилоксидов, альдегидов, пероксимоносульфата, реактива Фентона, и гипохлорита натрия, и предпочтительно, далее включает воду в качестве среды-носителя для указанной композиции, с целью получения водной композиции, способной нейтрализовать химические и биологические агенты, и предпочтительно, где композиция представляет собой комплект, и более предпочтительно, где комплект является бинарным комплектом, включающим предварительно перемешанный компонент включающий, по меньшей мере, два солюбилизирующих агента, водо-растворимый полимер и жирный спирт, и компонент, состоящий из реагирующего соединения, которого путем перемешивания с водой можно использовать для нейтрализации, по меньшей мере, одного токсического агента, и более предпочтительно, где комплект является тернарным комплектом, включающим первый предварительно перемешанный компонент, включающий водную смесь четвертичной соли аммония и катионного гидротропного вещества, второй компонент, включающий перекись водорода, и третий компонент, включающий соль бикарбоната.4. The composition according to claim 1, where the reactive component is selected from hydrogen peroxide, urea-hydrogen peroxide, hydroperoxycarbonate, oximes, alkoxides, aryloxides, aldehydes, peroxymonosulphate, Fenton's reagent, and sodium hypochlorite, and preferably further includes water as a medium - a carrier for the composition, in order to obtain an aqueous composition capable of neutralizing chemical and biological agents, and preferably, where the composition is a kit, and more preferably, where the kit is a binary kit comprising a pre-mixed component comprising at least two solubilizing agents, a water-soluble polymer and a fatty alcohol, and a component consisting of a reactive compound, which, by mixing with water, can be used to neutralize at least one toxic agent and more preferably, where the kit is a ternary kit comprising a first pre-mixed component comprising an aqueous mixture of a quaternary ammonium salt and a cationic hydrotra pnogo substance, the second component comprising hydrogen peroxide and a third component comprising a bicarbonate salt. 5. Композиция согласно п.4, где рН композиции приблизительно между 8 и 11, и предпочтительно, где рН композиции приблизительно 9, и необязательно, где композиция используется для дезактивации (обеззараживания).5. The composition according to claim 4, where the pH of the composition is approximately between 8 and 11, and preferably, where the pH of the composition is approximately 9, and optionally, where the composition is used for decontamination (disinfection). 6. Композиция согласно п.4, где композиция находится в фазе, отобранной из пены, тумана, геля, аэрозоля и жидкости, и необязательно, где композиция используется в качестве дезинфицирующего средства, и предпочтительно, где пена имеет степень расширения приблизительно между 20 и 125, и предпочтительно, где больше, чем 99,99% спор В. globigii погибают в течение приблизительно одного часа после обработки композицией, и более предпочтительно, где больше, чем 99,9999% спор В. globigii погибают в течение приблизительно одного часа после обработки композицией, и предпочтительно, где катионное гидротропное вещество отобран из бромида тетрапентиламмония, бромида триацетилметиламмония и бромида тетрабутиламмония, с концентрацией между приблизительно 0,1 и приблизительно 10% от водной композиции.6. The composition according to claim 4, where the composition is in a phase selected from foam, fog, gel, aerosol and liquid, and optionally, where the composition is used as a disinfectant, and preferably, where the foam has an expansion ratio of between about 20 and 125 and preferably, where more than 99.99% of the B. globigii spores die within about one hour after treatment with the composition, and more preferably where more than 99.9999% of the B. globigii spores die within about one hour after treatment composition, and pre sim ilar nature, wherein the cationic hydrotrope is selected from bromide tetrapentilammoniya, triatsetilmetilammoniya bromide and tetrabutylammonium bromide, at a concentration between about 0.1 and about 10% of the aqueous composition. 7. Композиция согласно п.1, где катионным поверхностно-активным веществом является четвертичная соль аммония, с концентрацией между приблизительно 0,1 и приблизительно 10 вес.% от водной композиции, и предпочтительно, где четвертичную соль аммония отбирают из бромида цетилтриметиламмония, хлорида бензалкония, хлорида бензетония, хлорида цетилпиридиния, бромида тетрабутиламмония, и полимерных четвертичных соединений.7. The composition according to claim 1, where the cationic surfactant is a quaternary ammonium salt, with a concentration of between about 0.1 and about 10 wt.% From the aqueous composition, and preferably, where the quaternary ammonium salt is selected from cetyltrimethylammonium bromide, benzalkonium chloride , benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, tetrabutylammonium bromide, and polymeric quaternary compounds. 8. Композиция для нейтрализации химических токсических агентов, включающая, по меньшей мере, два солюбилизирующих компонента, где, по меньшей мере, один из солюбилизирующих компонентов является четвертичной солью аммония, и, по меньшей мере, один из солюбилизирующх компонентов является катионным гидротропным веществом; водо-растворимый полимер, по меньшей мере, один реагирующий компонент, указанный реагирующий компонент отобран из нуклеофильных и окисляющих соединений, и воду в жидкой фазе, где указанные, по меньшей мере, два солюбилизирующих компонента и, по меньшей мере, одни реагирующий компонент, при смешивании с указанной водой в жидкой фазе, образуют композицию, которая нейтрализует химические токсические агенты, и предпочтительно, где композиция является пеной; и предпочтительно, где катионным поверхностно-активным веществом является четвертичная соль аммония, которая имеет концентрацию между приблизительно 0,1 и приблизительно 10 вес.% от водной композиции, катионное гидротропное вещество отобрано из бромида тетрапентиламмония, бромида триацетилметиламмония, и бромида тетрабутиламмония, с концентрацией между приблизительно 0,1 и приблизительно 10 вес.% от водной композиции, и водо-растворимый полимер отобран из поливинилового спирта, гуаровой смолы, катионного хлорида полидиаллилдиметиламмония, неионогенного хлорида полидиаллилдиметиламмония, и полиакриламида.8. A composition for neutralizing chemical toxic agents, comprising at least two solubilizing components, where at least one of the solubilizing components is a quaternary ammonium salt, and at least one of the solubilizing components is a cationic hydrotropic substance; a water-soluble polymer, at least one reactive component, said reactive component is selected from nucleophilic and oxidizing compounds, and water in a liquid phase, wherein said at least two solubilizing components and at least one reacting component, when mixing with said water in a liquid phase forms a composition that neutralizes chemical toxic agents, and preferably, where the composition is a foam; and preferably, where the cationic surfactant is a quaternary ammonium salt, which has a concentration of between about 0.1 and about 10 wt.% of the aqueous composition, the cationic hydrotropic substance is selected from tetrapentylammonium bromide, triacetylmethylammonium bromide and tetrabutylammonium bromide, with a concentration between about 0.1 and about 10% by weight of the aqueous composition, and the water-soluble polymer is selected from polyvinyl alcohol, guar gum, cationic polydiallyldimethylammonium chloride I nonionic diallyldimethylammonium chloride and polyacrylamide. 9. Композиция для нейтрализации биологических токсических агентов, включающая, по меньшей мере, один солюбилизирующий компонент, отобранный из четвертичной соли аммония, катионного гидротропного вещества, или жирного спирта и, по меньшей мере, один реагирующий компонент, где указанный, по меньшей мере, один реагирующий компонент является окислителем, отобранным из перекиси водорода, мочевины - перекиси водорода, и гидропероксикарбоната, и предпочтительно, далее включающая спирт, имеющий 2-6 углеродных атомов, и предпочтительно, где больше, чем 99,99% спор В. globigii погибают в течение приблизительно одного часа после обработки композицией.9. A composition for neutralizing biological toxic agents, comprising at least one solubilizing component selected from a quaternary ammonium salt, cationic hydrotropic substance, or fatty alcohol and at least one reactive component, wherein said at least one the reacting component is an oxidizing agent selected from hydrogen peroxide, urea is hydrogen peroxide, and hydroperoxycarbonate, and preferably further comprising an alcohol having 2-6 carbon atoms, and preferably, where more than 99.99% of B. globigii spores die within approximately one hour after treatment with the composition. 10. Способ приготовления водной пенообразующей композиции для нейтрализации, по меньшей мере, одного токсического агента, включает стадию солюбилизацию катионного гидротропного вещества, по меньшей мере, одного спиртового соединения с короткой цепью и водорастворимого полимера в воде с добавление четвертичной соли аммония и добавлением, по меньшей мере, одного жирного спирта и предпочтительно, где добавляют реагирующий компонент, указанный реагирующий компонент отобран из перекиси водорода, мочевины - перекиси водорода, гидропероксикарбоната, оксиматов, алкоксидов, арилоксидов, альдегидов, пероксимоносульфата, реактива Фентона, и гипохлорита натрия и предпочтительно, где концентрация катионного гидротропного вещества - между приблизительно 0,1 и приблизительно 10 вес.%, концентрация четвертичной соли аммония - между приблизительно 0,1 и приблизительно 10 вес.%, концентрация, по меньшей мере, одного спиртового соединения с короткой цепью - между приблизительно 0 и приблизительно 4 вес.%, концентрация водорастворимого полимера - между приблизительно 0 и приблизительно 10 вес.%, концентрация, по меньшей мере, одного жирного спирта - между приблизительно 0 и приблизительно 1 вес.%, и концентрация реагирующего компонента - между приблизительно 0,1 и приблизительно 10 вес.%.10. A method of preparing an aqueous foaming composition to neutralize at least one toxic agent comprises the step of solubilizing a cationic hydrotropic substance of at least one short-chain alcohol compound and a water-soluble polymer in water with the addition of a quaternary ammonium salt and at least at least one fatty alcohol, and preferably, where a reactive component is added, said reactive component is selected from hydrogen peroxide, urea is hydrogen peroxide, hydroperoxy rbonate, oximeates, alkoxides, aryloxides, aldehydes, peroxymonosulphate, Fenton's reagent, and sodium hypochlorite and preferably, where the concentration of cationic hydrotropic substances is between about 0.1 and about 10 wt.%, the concentration of the quaternary ammonium salt is between about 0.1 and about 10 wt.%, the concentration of at least one short-chain alcohol compound is between about 0 and about 4 wt.%, the concentration of a water-soluble polymer is between about 0 and about 10 wt.%, ontsentratsiya at least one fatty alcohol - of between about 0 and about 1 weight%, and the concentration of the reacting components -. between about 0.1 and about 10 wt.%.
RU2003101915/15A 2000-06-29 2000-12-08 Composition for neutralizing chemical and biological toxic agents RU2241509C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/607,586 US6566574B1 (en) 1998-06-30 2000-06-29 Formulations for neutralization of chemical and biological toxants
US09/607,586 2000-06-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003101915A true RU2003101915A (en) 2004-05-27
RU2241509C2 RU2241509C2 (en) 2004-12-10

Family

ID=24432912

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003101915/15A RU2241509C2 (en) 2000-06-29 2000-12-08 Composition for neutralizing chemical and biological toxic agents

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6566574B1 (en)
EP (1) EP1166825A1 (en)
JP (1) JP4474622B2 (en)
KR (1) KR100732244B1 (en)
CN (1) CN1284610C (en)
AU (2) AU2001256947A1 (en)
BR (1) BR0017275A (en)
CA (1) CA2328016C (en)
HK (1) HK1058492A1 (en)
MX (1) MXPA02012651A (en)
RU (1) RU2241509C2 (en)
WO (1) WO2002002192A1 (en)

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7276468B1 (en) * 1998-06-30 2007-10-02 Sandia Corporation Granulated decontamination formulations
US7282470B2 (en) * 2002-07-19 2007-10-16 Sandia Corporation Decontamination formulation with sorbent additive
US6723890B2 (en) * 1998-06-30 2004-04-20 Sandia Corporation Concentrated formulations and methods for neutralizing chemical and biological toxants
US7390432B2 (en) * 1998-06-30 2008-06-24 Sandia Corporation Enhanced formulations for neutralization of chemical, biological and industrial toxants
US7271137B2 (en) * 2000-06-29 2007-09-18 Sandia Corporation Decontamination formulations for disinfection and sterilization
US6960701B2 (en) * 2001-05-18 2005-11-01 Eai Corporation Neutralization of vesicants and related compounds
EP1438380A4 (en) 2001-08-07 2004-12-08 Fmc Corp High retention sanitizer systems
US20050119353A1 (en) * 2001-09-25 2005-06-02 Detorres Fernando A. Contaminant eco-remedy and use method
EP1458450B1 (en) * 2001-11-01 2015-03-04 TOMI Environmental Solutions, Inc. Method for denaturing biochemical agent and decontamination apparatus
WO2003039307A1 (en) * 2001-11-02 2003-05-15 Rudy Simon Safety apparatus and method for automated services
US20040211923A1 (en) * 2003-04-24 2004-10-28 Bridges John H. Anthrax remediation and response
CN1649647A (en) 2002-04-24 2005-08-03 斯特里斯公司 Activated oxidizing vapor treatment system and method
US7967220B2 (en) * 2002-09-13 2011-06-28 Bissell Homecare, Inc. Manual sprayer with dual bag-on-valve assembly
US7906473B2 (en) 2002-09-13 2011-03-15 Bissell Homecare, Inc. Manual spray cleaner
US8022265B2 (en) * 2002-09-20 2011-09-20 Sandia Corporation Reduced weight decontamination formulation utilizing a solid peracid compound for neutralization of chemical and biological warfare agents
US6827766B2 (en) * 2002-10-08 2004-12-07 United States Air Force Decontaminating systems containing reactive nanoparticles and biocides
US7148393B1 (en) * 2003-04-22 2006-12-12 Radiation Decontamination Solutions, Llc Ion-specific radiodecontamination method and treatment for radiation patients
US7102052B2 (en) 2003-04-24 2006-09-05 Steris Inc Activated vapor treatment for neutralizing warfare agents
EP1615703B1 (en) 2003-04-24 2010-04-28 Steris Inc. Activated vapor treatment for neutralizing warfare agents
US7125497B1 (en) * 2003-05-22 2006-10-24 Sandia Corporation Reactive formulations for a neutralization of toxic industrial chemicals
KR20060066724A (en) * 2003-08-15 2006-06-16 퍼마-픽스 인바이런멘틀 서비시스, 인크. Treatment of chemical agent hydrolysates
US7582594B2 (en) 2003-10-17 2009-09-01 Applied Research Associates, Inc. Dioxirane formulations for decontamination
WO2005069892A2 (en) * 2004-01-16 2005-08-04 Battelle Memorial Institute Methods and apparatus for producing ferrate(vi)
WO2006012693A1 (en) * 2004-08-05 2006-02-09 Great Southern Coatings Group Pty Ltd Biocidal compositions and a biocidal composition delivery system
EP1846111B1 (en) * 2004-11-12 2011-04-13 Battelle Memorial Institute Decontaminant
RU2290208C2 (en) * 2004-11-16 2006-12-27 Елена Борисовна Иванова Multifunctional foam composition for integrated special treatment of surfaces, rooms, and objects against dangerous agents and substances
CA2593972A1 (en) * 2005-01-11 2006-07-20 Clean Earth Technologies, Llc Formulations for the decontamination of toxic chemicals
WO2006076334A1 (en) * 2005-01-11 2006-07-20 Clean Earth Technologies, Llc Peracid/ peroxide composition and use thereof as an anti-microbial and a photosensitizer
US7662759B1 (en) * 2005-01-28 2010-02-16 Sandia Corporation Decontamination formulation with additive for enhanced mold remediation
US8084662B2 (en) * 2005-05-09 2011-12-27 ChK Group Inc. Method for degrading chemical warfare agents using Mn(VII) oxide with-and-without solid support
WO2008051179A2 (en) * 2005-06-06 2008-05-02 K & M Environmental, Inc., D/B/A Morphix Technologies Protective fabrics with catalytic neutralization properties
CA2612643A1 (en) * 2005-06-21 2006-12-21 Crosslink Polymer Research Signal activated decontaminating coating
US8834687B2 (en) 2005-09-30 2014-09-16 Teledyne Licensing, Llc Multilayer self-decontaminating coatings
US9266733B2 (en) * 2005-09-30 2016-02-23 Teledyne Scientific & Imaging, Llc Multilayer self-decontaminating coatings
US8012411B1 (en) 2006-02-13 2011-09-06 Sandia Corporation Enhanced toxic cloud knockdown spray system for decontamination applications
US20070231200A1 (en) * 2006-03-31 2007-10-04 Szu-Min Lin Hydrogen peroxide foam treatment
US20070231198A1 (en) * 2006-03-31 2007-10-04 Szu-Min Lin Hydrogen Peroxide Foam Treatment
CA2582981A1 (en) * 2006-03-31 2007-09-30 Ethicon, Inc. Hydrogen peroxide foam treatment
US20070228085A1 (en) * 2006-03-31 2007-10-04 Szu-Min Lin Dispenser for delivering foam and mist
US20070231196A1 (en) * 2006-03-31 2007-10-04 Szu-Min Lin Foam pretreatment for medical instruments
US20070259801A1 (en) * 2006-03-31 2007-11-08 Szu-Min Lin Composition for a foam pretreatment for medical instruments
US8110604B2 (en) * 2006-07-14 2012-02-07 Urthtech, Llc Methods and composition for treating a material
US8143309B2 (en) * 2006-07-14 2012-03-27 Urthtech, Llc Methods and composition for treating a material
US7820101B1 (en) * 2007-02-22 2010-10-26 Esquivel Ii Rafael E Method for sanitizing
WO2008112657A1 (en) 2007-03-09 2008-09-18 Battelle Memorial Institute Ferrate(vi)-containing compositions and methods of using ferrate(vi)
WO2009055128A2 (en) * 2007-08-17 2009-04-30 Massachusetts Institute Of Technology Compositions for chemical and biological defense
CL2008002733A1 (en) * 2007-09-18 2009-03-20 Elotex Ag Use of organic quaternary ammonium compounds in building materials to reduce efflorescence in building materials.
KR101575380B1 (en) 2007-12-17 2015-12-07 노바팜 리서치(오스트레일리아)피티와이리미티드 Viricidal composition
US20090175956A1 (en) * 2008-01-08 2009-07-09 Buschmann Wayne E Method of preparation and composition of antimicrobial ice
US20090187060A1 (en) * 2008-01-22 2009-07-23 E-Z-Em, Inc. Method and Formulation for Neutralizing Toxic Chemicals and Materials
WO2010005607A2 (en) * 2008-03-19 2010-01-14 Eltron Research & Development, Inc. Production of peroxycarboxylic acids
WO2009142823A1 (en) * 2008-03-26 2009-11-26 Battelle Memorial Institute Apparatus and methods of providing diatomic oxygen (o2) using ferrate(vi)-containing compositions
US7838476B1 (en) * 2008-09-26 2010-11-23 The United States As Represented By The Secretary Of The Army Generation of residue-free decontaminant using hydrogen peroxide, ammonia, and carbon dioxide
CA2739692A1 (en) * 2008-10-16 2010-04-22 Advanced Biocatalytics Corporation Enhanced performance hydrogen peroxide formulations comprising proteins and surfactants
EP2342291A1 (en) * 2008-10-17 2011-07-13 Battelle Memorial Institute Corrosion resistant primer coating
US20110176960A1 (en) * 2010-01-15 2011-07-21 Rowzee Michael L Decontaminating catalyst-reagent system and method
US9826736B2 (en) 2010-08-12 2017-11-28 Professional Disposables International, Inc. Quaternary ammonium caprylyl glycol disinfectant wipes
PT2661276T (en) * 2011-01-07 2017-10-06 Revance Therapeutics Inc Topical composition comprising botulinum toxin and a dye
CA2783349A1 (en) * 2012-07-18 2014-01-18 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Environment Decontamination of radionuclides on construction materials
CA2924057C (en) * 2013-10-09 2020-09-29 The Clorox Company Intercalated bleach compositions, related methods of manufacture and use
US9074164B2 (en) 2013-10-09 2015-07-07 The Clorox Company Intercalated bleach compositions, related methods of manufacture and use
US9040475B2 (en) 2013-10-09 2015-05-26 The Clorox Company Intercalated bleach compositions, related methods of manufacture and use
CA2924068A1 (en) * 2013-10-09 2015-04-16 The Clorox Company Intercalated bleach compositions, related methods of manufacture and use
WO2017063848A1 (en) * 2015-10-12 2017-04-20 Unilever N.V. Sanitising and disinfecting compositions
CN107311276A (en) * 2016-04-27 2017-11-03 北京师范大学 A kind of inorganic compounds of boron is combined algal control particle and preparation method thereof
CN106345097A (en) * 2016-08-25 2017-01-25 中国检验检疫科学研究院 Foam decontaminant and preparation method thereof
CA3033937A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Church & Dwight Co., Inc. Composition and method for allergen deactivation
EP3638322A4 (en) * 2017-06-15 2021-03-10 Decon7 Systems, LLC Decontamination formulation
JP2020527975A (en) * 2017-07-17 2020-09-17 ティアックス エルエルシーTiax Llc Neutralizing composition and methods for its use
US11077327B1 (en) 2017-11-27 2021-08-03 National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc Degradation of chemical agents using metal-organic framework compositions
CN112135895A (en) * 2018-01-17 2020-12-25 涤康7号系统股份公司 Surface cleaning formulation
US10668312B2 (en) 2018-10-03 2020-06-02 Okra Medical, Inc. Controlled medication denaturing composition
CN111494870B (en) * 2020-03-18 2021-11-19 中国人民解放军陆军防化学院 Disinfection method
CN111388935B (en) * 2020-04-29 2021-10-01 中国人民解放军陆军防化学院 Low-temperature-resistant foam decontamination agent and preparation method thereof
CN116875819B (en) * 2023-09-06 2023-11-17 江西赣锡工贸有限公司 Efficient tin extraction process based on tin-containing alkali liquor

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1052537A (en) * 1963-05-10
US3810788A (en) * 1966-02-15 1974-05-14 P Steyermark Method for decontaminating chemical warfare agents
DE3702983A1 (en) * 1986-06-09 1987-12-10 Henkel Kgaa DISINFECTANT AND THEIR USE FOR SKIN AND MUCUS SKIN DISINFECTION
JPS6390586A (en) * 1986-09-29 1988-04-21 リ−・フア−マス−テイカルズ・インコ−ポレイテツド Improved adhesive tab system
US4824602A (en) 1986-10-27 1989-04-25 The Procter & Gamble Company Processes for purification of quaternary cationic surfactant materials and cosmetic compositions containing same
USH366H (en) * 1987-03-18 1987-11-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Microemulsions containing sulfolanes
US4850729A (en) * 1987-04-07 1989-07-25 David N. Kramer Decontaminating composition and delivery system therefor
FR2651133B1 (en) * 1989-08-22 1992-10-23 France Etat Armement PROCESS FOR DECONTAMINATION OF PERACID SOLUTIONS FROM MATERIALS CONTAMINATED WITH TOXIC AGENTS.
FR2679458A1 (en) * 1991-07-23 1993-01-29 Commissariat Energie Atomique DECONTAMINATION FOAM WITH CONTROLLED LIFETIME AND DECONTAMINATION INSTALLATION OF OBJECTS USING SUCH FOAM.
US5421906A (en) * 1993-04-05 1995-06-06 Enclean Environmental Services Group, Inc. Methods for removal of contaminants from surfaces
JPH0894512A (en) * 1994-09-29 1996-04-12 Mitsui Toatsu Chem Inc Measuring method for working life and its measuring device
CA2242391A1 (en) * 1996-01-12 1997-07-17 The Procter & Gamble Company Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces
US5760089A (en) * 1996-03-13 1998-06-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Chemical warfare agent decontaminant solution using quaternary ammonium complexes
US5859064A (en) * 1996-03-13 1999-01-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Chemical warfare agent decontamination solution
FR2766725A1 (en) * 1997-07-31 1999-02-05 Irdec Sa STABILIZED DECONTAMINANT COMPOSITIONS
FR2766724B1 (en) * 1997-07-31 1999-10-22 Irdec Sa NON-AGGRESSIVE DECONTAMINANT COMPOSITIONS
FR2775606B1 (en) * 1998-03-09 2000-03-31 Commissariat Energie Atomique DECONTAMINATION FOAM COMPRISING AN OXIDIZING AGENT SUCH AS CERIUM (IV)
US6245957B1 (en) * 1999-09-02 2001-06-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Universal decontaminating solution for chemical warfare agents

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003101915A (en) COMPOSITION FOR NEUTRALIZATION OF CHEMICAL AND BIOLOGICAL TOXIC AGENTS
US6423267B1 (en) Stable oxidizing bromine formulations, method of manufacture and uses thereof for biofouling control
AU745642B2 (en) Stable oxidizing bromine formulations, methods of manufacture thereof and methods of use for microbiofouling control
US6068861A (en) Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
AU779718B2 (en) Stable oxidizing bromine formulations, method of manufacture and uses thereof for biofouling control
MX2007000234A (en) Stable oxidizing bromine composition, method of manufacture and use thereof for biofouling control.
ES2359261T3 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF PEROXY ACIDS.
US6287473B1 (en) Stable oxidizing bromine formulations, method of manufacture and uses thereof for biofouling control
JP2007526244A5 (en)
JP5925207B2 (en) Method for preparing bromourea
WO2003105583A2 (en) Antimicrobial and antiviral compositions containing an oxidizing species
CN106345261A (en) Environmental-friendly high-efficacy deodorant and method for preparing same
JP2010095448A (en) Antiseptic solution for medical equipment and method for sterilizing medical equipment
JP2009155270A (en) Replenisher for antiseptic solution for medical equipment
JP2009536649A (en) Method for producing a ready-to-use disinfectant
WO2006030540A1 (en) Method of yielding hypobromous acid in aqueous system
US20120101063A1 (en) Biocidal aldehyde composition
KR20210075715A (en) Percitric acid aqueous solution and method for producing the same
JP5725273B2 (en) Method for deodorizing liquid or mud, deodorant and method for producing the same
US20100221361A1 (en) Stable oxidizing bromine composition, method of manufacture and use thereof for biofouling control
JP5654892B2 (en) Disinfectant cleaning composition for toilet
TWI237009B (en) Stable oxidizing bromine compound and method of generating thereof
MXPA01008940A (en) Stable oxidizing bromine formulations, method of manufacture and uses thereof for biofouling control
WO2023091610A1 (en) Improved formulations for oxidation, bleaching and microbial control
RU2267330C1 (en) Method for obtaining decontaminating preparation