RU2002119578A

RU2002119578A - Способ лечения инфекционных заболеваний

Info

Publication number: RU2002119578A
Application number: RU2002119578/14A
Authority: RU
Inventors: Билл Эллиотт ЧЭМ (AU); Билл Эллиотт ЧЭМ
Original assignee: Аруба Интернэшнл Пти Лтд. (Au); Аруба Интернэшнл Пти Лтд.
Priority date: 1999-12-23
Filing date: 2000-12-28
Publication date: 2004-01-27
Also published as: AU783214B2; ZA200205327B; ATE526977T1; CA2395125A1; AUPQ486699A0; EP1242099B1; WO2001045718A1; KR20020084079A; JP2003522740A; EP1242099A1; AU2493001A; ES2372745T3; BR0016685A; EP1242099A4

Claims

1. Способ лечения животного или человека, инфицированного инфекционным агентом, имеющим липидную оболочку или мембрану, причем способ включает в себя получение крови у животного или человека; отделение клеток крови от плазмы; обеспечение контакта плазмы с системой растворителя, содержащей растворитель, в котором липиды растворимы и в котором гематологические и биохимические ингредиенты, по существу, устойчивы в течение времени, достаточного для снижения активных уровней инфекционного агента в плазме; отделение плазмы от системы растворителя; и повторное введение плазмы животному или человеку, причем растворенные липиды отделяются и остаются в системе растворителя.

2. Способ лечения животного или человека, инфицированного инфекционным агентом, имеющим липидную оболочку или мембрану, причем способ включает в себя получение крови у животного или человека; отделение клеток крови от плазмы; обеспечение контакта плазмы с системой растворителя, содержащей систему растворителя, которая, по существу, не смешиваема в плазме, в которой липиды растворимы и в которой гематологические и биохимические ингредиенты, по существу, устойчивы в течение времени, достаточного для снижения активных уровней инфекционного агента в плазме; отделение плазмы от системы растворителя путем обеспечения возможности системе растворителя и плазме осесть с тем, чтобы образовать слой растворителя, содержащий липиды из инфекционного агента, и водный слой плазмы; разделение слоя растворителя и водного слоя плазмы; и повторное введение плазмы, содержащей сниженные уровни инфекционного агента, животному или человеку.

3. Способ лечения животного или человека, инфицированного инфекционным агентом, имеющим липидную оболочку или мембрану, причем способ включает в себя получение крови у животного или человека; отделение клеток крови от плазмы; обеспечение контакта плазмы с системой растворителя, содержащей систему растворителя, которая, по существу, не смешиваема в плазме, в которой липиды растворимы и в которой гематологические и биохимические ингредиенты, по существу, устойчивы в течение времени, достаточного для снижения активных уровней инфекционного агента в плазме; отделение плазмы от системы растворителя путем обеспечения возможности системе растворителя и плазме осесть с тем, чтобы образовать слой растворителя, содержащий липиды из инфекционного агента, и водный слой плазмы; промывание водного слоя плазмы простым эфиром для удаления остаточного растворителя и/или для дезэмульгации водного слоя; разделение слоя растворителя и водного слоя плазмы; и повторное введение плазмы, содержащей сниженные уровни инфекционного агента, животному или человеку.

4. Способ снижения активности инфекционного агента, имеющего липидную оболочку или мембрану, в жидкости или продукте крови, причем способ включает в себя обеспечение контакта жидкости или продукта крови с системой растворителя, включающей растворитель, в котором липиды растворимы и в котором гематологические и биохимические ингредиенты, по существу, устойчивы в течение времени, достаточного для снижения активных уровней инфекционного агента; и отделение жидкости от системы растворителя, причем растворенные липиды отделяются системой растворителя и остаются в ней.

5. Способ по п.4, в котором система растворителя, по существу, не смешиваема в жидкости или в продукте крови, и отделение системы растворителя от жидкости или продукта крови включает в себя обеспечение возможности системе растворителя и жидкости или продукту крови осесть с тем, чтобы образовать слой растворителя, содержащий липиды, и водный слой плазмы, и разделение этих двух слоев.

6. Способ по любому из пп.1-4, в котором инфекционный агент представляет собой вирус.

7. Способ по любому из пп.1-3, в котором плазма, содержащая сниженные уровни инфекционного агента, комбинируется с клетками крови перед повторным введением плазмы и клеток крови животному или человеку.

8. Способ по п.6, в котором вирус представляет собой ВИЧ, вирус гепатита В или гепатита С.

9. Способ по любому из пп.1-4, в котором система растворителя содержит спирт, простой эфир, углеводород, сложный эфир, или амин, или их смесь.

10. Способ по любому из пп.1-4, в котором система растворителя не содержит детергент.

11. Способ по любому из пп.1-4, в котором система растворителя содержит спирт, простой эфир или их смесь.

12. Способ по п.11, в котором спирт представляет собой спирт С_4-8, а простой эфир представляет собой простой эфир С_2-6.

13. Способ по п.12, в котором система растворителя содержит приблизительно от 0 до 60% спирта и приблизительно от 40 до 100% простого эфира.

14. Способ по п.13, в котором спирт представляет собой бутанол, а простой эфир представляет собой простой диизопропиловый или диэтиловый эфир.

15. Способ по п.1, в котором система растворителя, по существу, не смешиваема в плазме, и отделение системы растворителя от плазмы включает в себя обеспечение возможности системе растворителя и плазме осесть с тем, чтобы образовать слой растворителя, содержащий липиды, и водный слой плазмы, и разделение этих двух слоев.

16. Способ по п.15, в котором водный слой плазмы промывается простым эфиром для удаления остаточного растворителя и/или для дезэмульгации водного слоя.

17. Способ по п.16, в котором простой эфир представляет собой простой диэтиловый эфир.

18. Способ по п. 4, в котором указанная жидкость или продукт крови выбраны из группы, состоящей из плазмы крови млекопитающих, объединенной плазмы, плазмы крови птиц, фракций плазмы крови, производных клеток крови, таких как гемоглобин, альфа-интерферон, фактор роста Т-клеток, фактор роста, полученный из тромбоцитов, активатор плазминогена, преципитатов плазмы крови, включая криопреципитат, этанольный преципитат и полиэтиленгликолевый преципитат, или надосадочной жидкости, такой как надосадочная жидкость при криопреципитации, надосадочная жидкость при этанольной преципитации и надосадочная жидкость при полиэтиленгликолевой преципитации, спермы и сыворотки млекопитающих.

19. Биологическая жидкость, которая была обработана способом по п.4.

20. Плазма человека или ее продукт, который был обработан способом по п.4.

21. Фетальная телячья сыворотка, которая была обработана способом по п.4.

22. Способ лечения пациента, страдающего недостаточностью факторов свертывания, для которых нет концентрированных препаратов, приобретенной недостаточностью множества факторов свертывания, для устранения воздействия варфарина и для лечения пациента с тромботической тромбоцитопенической пурпурой, причем способ включает в себя введение пациенту терапевтически эффективного количества плазмы или ее продукта по п.20.

23. Инактивирующая вирус система растворителя, содержащая приблизительно от 0 до 60% спирта и приблизительно от 40 до 100% простого диизопропилового эфира.

24. Система растворителя по п.23, содержащая примерно 40% бутанола и примерно 60% простого диизопропилового эфира.

25. Применение смеси органических растворителей, содержащей простой диизопропиловый эфир и бутанол, для получения системы растворителя для лечения животного или человека, инфицированного содержащим липиды инфекционным организмом, путем получения жидкости с системой растворителя у животного или человека, обеспечения контакта жидкости с системой растворителя в течение времени, достаточного для снижения активных уровней содержащего липиды инфекционного организма в жидкости, отделения жидкости от системы растворителя и повторного введения жидкости животному или человеку, причем растворенные липиды отделяются системой растворителя и остаются в ней.

26. Применение по п.25, где жидкость представляет собой плазму, полученную из крови животного или человека.

27. Применение смеси органических растворителей, содержащей простой диизопропиловый эфир и бутанол, для получения системы растворителя для лечения животного или человека, инфицированного содержащим липиды инфекционным организмом, путем получения крови у животного или человека, отделения клеток крови для получения плазмы, обеспечения контакта плазмы с системой растворителя в течение времени, достаточного для снижения активных уровней содержащего липиды инфекционного организма в плазме, отделения плазмы от системы растворителя и повторного введения плазмы животному или человеку, причем растворенные липиды отделяются системой растворителя и остаются в ней.