RU2001134C1 - Burnt pyrites complex reprocessing method - Google Patents
Burnt pyrites complex reprocessing methodInfo
- Publication number
- RU2001134C1 RU2001134C1 SU915019687A SU5019687A RU2001134C1 RU 2001134 C1 RU2001134 C1 RU 2001134C1 SU 915019687 A SU915019687 A SU 915019687A SU 5019687 A SU5019687 A SU 5019687A RU 2001134 C1 RU2001134 C1 RU 2001134C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- copper
- iron
- cementation
- dosed
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
- Paper (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Использование: химическа технологи , сернокислотное производство дл утилизации твердых отходов. Сущность пиритный огарок от обжига серного колчедана выщелачивают слабокислыми водными растворами, выдел ют черновую медь це- ментацией после добавлени железного скрапа до достижени О.ВП. 0-80 мВ. в растпор поеме цементации меди дозируют окислитель до значени ОВД в растворе 370 мВ, затем, поддержива значение О В П. на этом уровне, дозируют щелочной реагент до достижени рН 3,5 после чего раствор отдел ют от образующегос мышь ксодержащего осадка, поднимают в нем значение ОВП до 600 мВ и направл ют последовательно на осаждение гид- роксида железа, из которого после термообработки получают железоокисный пигмент и карбонат цинка, а осадок объедин ют с хвостовой пульпой огарка после извлечени полезных компонентов и направл ют но складирование. 1 таблUsage: chemical technology, sulfuric acid production for the disposal of solid waste. The essence of the pyrite cinder from the burning of pyrites is leached with weakly acidic aqueous solutions, blister copper is isolated by cementation after adding iron scrap to achieve O.P. 0-80 mV. in the solution of copper cementation, the oxidizing agent is dosed to an ATS value in the solution of 370 mV, then, maintaining the value of О В P. at this level, the alkaline reagent is dosed until a pH of 3.5 is reached, after which the solution is separated from the formed mouse containing sediment and raised therein the ORP value is up to 600 mV and is directed sequentially to the deposition of iron hydroxide, from which, after heat treatment, iron oxide pigment and zinc carbonate are obtained, and the precipitate is combined with cinder tail pulp after extraction of useful components and sent kladirovanie. 1 tab
Description
Изобретение относитс к химической технологии и может быть использовано на предпри ти х, производ щих серную кислоту из серного колчедана.The invention relates to chemical technology and can be used in enterprises producing sulfuric acid from pyrites.
Процесс производства серной кислоты из серного колчедана сопровождаетс получением в качестве отходов значительных количеств пиритного огарка. Нар ду с железом , содержание которого составл ет 50- 55% {ДоДОННЬмеютс : цинк, медь, золото, серебро.удержани х, позвол ющих рассматривать огарок в качестве перспективного источника цветных и благородных металлов.The process of producing sulfuric acid from pyrites is accompanied by the production of significant amounts of pyrite cinder as waste. Along with iron, the content of which is 50-55% {BEFORE: zinc, copper, gold, silver. Holdings, allowing to consider the cinder as a promising source of non-ferrous and noble metals.
Известен гидрометаллургический способ извлечени цветных металлов в частности кобальта, никел из металлсодержащих веществ, таких как штейны, включающий обработку сырь водными растворами, содержащими сульфат аммони , сульфат натри , сульфат никел и свободную серную кислоту, обеспечивающую значение рН в растворе 3,0-4.5, отделение нерастворенного осадка, содержащего благородные металлы и последующее извлечение благородных металлов.A known hydrometallurgical method for the extraction of non-ferrous metals, in particular cobalt, nickel from metal-containing substances, such as mattes, including processing raw materials with aqueous solutions containing ammonium sulfate, sodium sulfate, nickel sulfate and free sulfuric acid, providing a pH value in the solution of 3.0-4.5, separation of the undissolved precipitate containing precious metals and the subsequent recovery of precious metals.
Недостатком этого способа вл етс использование значительного числа реагентов дл растворени цветных металлов и сложность схемы их выделени из раствора.The disadvantage of this method is the use of a significant number of reagents for dissolving non-ferrous metals and the complexity of the scheme for their separation from solution.
Известен также способ извлечени цинка и меди из пиритного огарка путем обработки его водоаммиачным раствором в две стадии при соотношении твердой и жидкой фаз (Т:Ж) 1:(15-20). на первой стадии раствором , содержащим 3-7% аммиака и 0,02- 0,05% сульфида аммони , а на второй стадии - раствором, содержащим 15-20% аммиака. Из первого фильтрата выдел ют оксид цинка отгонкой аммиака, затем осадок отдел ют на фильтре. Из второго фильтра , отгон аммиак, выдел ют оксид меди, который также отдел ют на фильтре.There is also known a method of extracting zinc and copper from a pyrite cinder by treating it with an aqueous ammonia solution in two stages with a ratio of solid and liquid phases (T: G) 1: (15-20). in the first stage, a solution containing 3-7% ammonia and 0.02-0.05% ammonium sulfide, and in the second stage, a solution containing 15-20% ammonia. Zinc oxide was isolated from the first filtrate by distillation of ammonia, and then the precipitate was separated on a filter. Copper oxide is isolated from the second filter, ammonia stripping, which is also separated on the filter.
Недостатком известного способа, по совокупности признаков вл ющегос прототипом предлагаемого изобретени , вл етс отсутствие самосто тельной операции выделени железа из растворов и загр знение продуктов мышь комThe disadvantage of this method, according to the totality of the features that are the prototype of the present invention, is the lack of an independent operation for the separation of iron from solutions and the contamination of products with a mouse
Целью изобретени вл етс получение дополнительного продукта - железоокисно- го пигмента и уменьшение содержани мышь ка в продукции.An object of the invention is to provide an additional product, an iron oxide pigment, and to reduce the arsenic content of the product.
Поставленна цель достигаетс тем , чтоThe goal is achieved in that
в известном способе комплексной переработки пиритных огарков, включающем выщелачивание цветных металлов и последующее выделение соединений меди и цинка, выщелачивание огарка осуществл ют растворами серной кислоты, медь выдел ют цементацией после добавлени железного скрапа, после цементации ввод т окислитель и щелочный реагент до достижени О, В.П. 370 мВ и рН 3,5. выдел ют образующийс мышь ксодержа- щий осадок, поднимают в растворе значение О. В.П. до 600 мВ и направл ют его на осаждение гидроксида железа, из которогоin the known method for the complex processing of pyrite cinders, including leaching of non-ferrous metals and subsequent separation of copper and zinc compounds, the leaching of cinder is carried out with sulfuric acid solutions, copper is isolated by cementation after iron scrap is added, and after oxidation, an oxidizing agent and an alkaline reagent are introduced to achieve O, B .P. 370 mV and pH 3.5. the x-containing precipitate formed is isolated to the mouse; the value of O. V.P. is raised in the solution. up to 600 mV and direct it to the deposition of iron hydroxide, from which
после термообработки получают железоок- синый пигмент, и затем, соединени цинка, а мышь ксодержащий огарок объедин ют с хвостовой пульпой осадка после извлечени полезных компонентов и направл ют наafter heat treatment, an iron-oxide pigment is obtained, and then zinc compounds and a mouse-containing cinder are combined with the tail pulp of the sediment after extraction of useful components and sent to
складирование.warehousing.
П р и м е р. В раствор после выщелачивани пиритного огарка от обжига серного колчедана слабыми растворами серной кислоты и цементационного осаждени меди сPRI me R. After leaching of the pyrite cinder from firing of sulfur pyrite, weak solutions of sulfuric acid and cementation deposition of copper with
рН 2,8, содержащий, г/л: железо (III) 0,5. железо (II) 10,1, цинк 1,8. медь 0,017, мышь к 0,055, вводили соль сульфата железа (III) до различных значений О. В.П., после чего проводили нейтрализацию до рН 3,5, отдел ли осадок от раствора, добавл ли перекись водорода с подн тием О.В.П. добООмВ и аммиак с подн тием рН до 4,0. Полученный осадок гидроксида железа отдел ли от раствора и прокаливали при 700°С. СоставpH 2.8, containing, g / l: iron (III) 0.5. iron (II) 10.1, zinc 1.8. copper 0.017, mouse to 0.055, iron (III) sulfate salt was introduced to various values of O. V.P., after which it was neutralized to pH 3.5, the precipitate was separated from the solution, hydrogen peroxide was added with a rise of O. B .P. addOOmV and ammonia, raising the pH to 4.0. The resulting iron hydroxide precipitate was separated from the solution and calcined at 700 ° C. Structure
полученных осадков приведен в таблице.received precipitation is given in the table.
Из приведенного примера следует, что предложенный способ позвол ет получить железоокисный пигмент с содержанием мышь ка менее 0,001%, что практическиFrom the above example it follows that the proposed method allows to obtain iron oxide pigment with a content of arsenic of less than 0.001%, which is practically
полностью снимает ограничени областей его использовани .completely removes the limitations of its use.
50fifty
(56) Авторское свидетельство СССР № 1157101, кл. С 22 В 15/00,1984.(56) Copyright certificate of the USSR No. 1157101, cl. C 22 V 15 / 00.1984.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU915019687A RU2001134C1 (en) | 1991-11-18 | 1991-11-18 | Burnt pyrites complex reprocessing method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU915019687A RU2001134C1 (en) | 1991-11-18 | 1991-11-18 | Burnt pyrites complex reprocessing method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001134C1 true RU2001134C1 (en) | 1993-10-15 |
Family
ID=21593135
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU915019687A RU2001134C1 (en) | 1991-11-18 | 1991-11-18 | Burnt pyrites complex reprocessing method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2001134C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2655336C1 (en) * | 2017-05-23 | 2018-05-25 | Валерий Константинович Ларин | Method of obtaining iron oxide pigments |
-
1991
- 1991-11-18 RU SU915019687A patent/RU2001134C1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2655336C1 (en) * | 2017-05-23 | 2018-05-25 | Валерий Константинович Ларин | Method of obtaining iron oxide pigments |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5482534A (en) | Extraction or recovery of non-ferrous metal values from arsenic-containing materials | |
SU1241998A3 (en) | Method of extracting zinc,copper and cadmium from roasted product | |
US3434798A (en) | Process for recovering zinc from ferrites | |
JP7016463B2 (en) | How to collect tellurium | |
JP3254501B2 (en) | Method for removing arsenic from acidic solution containing arsenic and iron | |
JPH09315819A (en) | Method for recovering arsenic from sulfide containing arsenic and production of calcium arsenate | |
RU2001134C1 (en) | Burnt pyrites complex reprocessing method | |
US4474735A (en) | Process for the recovery of valuable metals from spent crude-oil sulfur-extraction catalysts | |
US3996046A (en) | Extraction and purification of silver from sulfates | |
CA1065068A (en) | Method of selectively precipitating metals from solutions | |
RU2750735C1 (en) | Method for processing materials containing precious metals and iron | |
RU2441930C1 (en) | Method for treatment of low-grade oxidized zinc ores and concentrates with zinc, manganese, iron, lead, silver, calcium and silicon dioxide recovery | |
SU793373A3 (en) | Method of purifying zinc sulfate solutions | |
RU2025518C1 (en) | Method of comprehensive reprocessing of pyrite calcines | |
JPH021895B2 (en) | ||
FR2537968B1 (en) | PROCESS FOR REMOVING IRON FROM LEACHING SOLUTIONS | |
NL1034329C2 (en) | Deposition formation preventing method for liquid food treating device, involves separating stream of liquid food from mainstream, adding calcium salt to stream of liquid food, and re-introducing stream of liquid food into mainstream | |
JP2021025070A (en) | Method of treating seleno sulfate solution | |
US3376104A (en) | Extraction of rhenium and production of molybdic oxide from sulfide ore materials | |
AU6722700A (en) | Sulfatisation process for metal extraction from sulfide ores | |
RU2685621C1 (en) | Method for complex processing of sulphide-oxidised copper-porphyritic ores | |
RU2772003C1 (en) | Method for producing a noble metal concentrate | |
JP7337209B2 (en) | Iridium recovery method | |
US1167701A (en) | Process of recovering zinc from its ores. | |
RU1801139C (en) | Method of molybdenum calcine processing |