RU2001129498A - Self-crosslinking dispersed systems of polyurethane, polyurethane-polyurea or polyurea for sizing - Google Patents

Self-crosslinking dispersed systems of polyurethane, polyurethane-polyurea or polyurea for sizing

Info

Publication number
RU2001129498A
RU2001129498A RU2001129498/04A RU2001129498A RU2001129498A RU 2001129498 A RU2001129498 A RU 2001129498A RU 2001129498/04 A RU2001129498/04 A RU 2001129498/04A RU 2001129498 A RU2001129498 A RU 2001129498A RU 2001129498 A RU2001129498 A RU 2001129498A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
component
reactive
dispersed system
groups
isocyanate groups
Prior art date
Application number
RU2001129498/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2252942C2 (en
Inventor
Харальд БЛЮМ
Карин НАУЙОКС
Эберхард КЕНИГ
Original Assignee
Байер Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19914882A external-priority patent/DE19914882A1/en
Application filed by Байер Акциенгезельшафт filed Critical Байер Акциенгезельшафт
Publication of RU2001129498A publication Critical patent/RU2001129498A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2252942C2 publication Critical patent/RU2252942C2/en

Links

Claims (22)

1. Самосшивающаяся дисперсная система на основе полиуретана, полиуретана-полимочевины или полимочевины, содержащая встроенные в полимер блокированные изоцианатные группы и дополнительно встроенные в полимер реактивные гидроксильные или аминогруппы и/или до 10 вес.% реактивного компонента, состоящего из, по крайней мере, диамина, полиамина или гидроксиламина с молекулярным весом от 60 до 1000, которая является стабильной при хранении при температуре до 50°С, а при температуре 90 - 280°С реакционно сшивается.1. Self-crosslinking dispersion system based on polyurethane, polyurethane-polyurea or polyurea, containing embedded in the polymer blocked isocyanate groups and additionally embedded in the polymer reactive hydroxyl or amino groups and / or up to 10 wt.% Of the reactive component, consisting of at least diamine , polyamine or hydroxylamine with a molecular weight of from 60 to 1000, which is stable when stored at temperatures up to 50 ° C, and at a temperature of 90 - 280 ° C. 2. Самосшивающаяся дисперсная система на базе полиуретана, полиуретана-полимочевины или полимочевины, которая в диспергированной или в растворенной форме представляет собой следующие продукты преобразования из a) по крайней мере, одного компонента многоатомных спиртов, b) по крайней мере, одного компонента ди-, три-, и/или полиизоцианата, c) по крайней мере, одного гидрофильного не ионного или (потенциально) ионного составного компонента, состоящего из соединений с, по крайней мере, одной по отношению к изоцианатным группам реактивной группой и, по крайней мере, одной гидрофильной полиэфирной цепью и/или из соединений с, по крайней мере, одной, в случае необходимости, по крайней мере, частично нейтрализованной, способной к образованию солей группой и, по крайней мере, одной по отношению к изоцианатным группам реактивной группой, d) по крайней мере, одного от а) до с) различного составляющего компонента с молекулярным весом 32 - 500 с, по крайней мере, одной по отношению к изоцианатным группам реактивной группой и e) по крайней мере, одного монофункционального блокирующего средства, причем с) используется в таких количествах, что возникает стабильная дисперсная система, причем либо компонента d) используется таким образом, что результирующая дисперсия кроме блокированных изоцианатных групп содержит реактивные, свободные гидроксильные и/или аминогруппы, и/или причем в результирующей дисперсии содержится компонент f), состоящий из, по крайней мере, одного реактивного диамина, полиамина и/или гидроксиамина, причем доля реактивных гидроксильных или аминогрупп из d) и/или f) не может быть равной 0.2. A self-crosslinking dispersed system based on polyurethane, polyurethane-polyurea or polyurea, which in dispersed or dissolved form is the following conversion products from a) at least one component of polyhydric alcohols, b) at least one component of di-, tri-, and / or polyisocyanate, c) at least one hydrophilic non-ionic or (potentially) ionic component component consisting of compounds with at least one reactive group with respect to the isocyanate groups th and at least one hydrophilic polyester chain and / or from compounds with at least one, if necessary, at least partially neutralized, salt-forming group and at least one with respect to isocyanate groups with a reactive group, d) at least one from a) to c) a different constituent component with a molecular weight of 32-500 s, at least one reactive group with respect to isocyanate groups and e) at least one monofunctional blocking agent, with than c) is used in such quantities that a stable disperse system arises, and either component d) is used in such a way that the resulting dispersion contains reactive, free hydroxyl and / or amino groups in addition to blocked isocyanate groups, and / or the component f is contained in the resulting dispersion ), consisting of at least one reactive diamine, polyamine and / or hydroxyamine, wherein the fraction of reactive hydroxyl or amino groups from d) and / or f) cannot be equal to 0. 3. Самосшивающаяся дисперсная система по пп.1 и 2, отличающаяся тем, что в диспергированной или в растворенной форме представляет собой следующие продукты преобразования из а) от 30 до 90 вес.%, по крайней мере, одного компонента многоатомных спиртов в диапазоне гидрокси-числа от 5 до 350, b) от 10 до 50 вес.%, по крайней мере, одного компонента ди-, три-, и/или полиизоцианата, c) от 1 до 20 вес.%, по крайней мере, одного гидрофильного неионного или (потенциально) ионного составного компонента, состоящего из соединений с, по крайней мере, одной по отношению к изоцианатным группам реактивной группой и, по крайней мере, одной гидрофильной полиэфирной цепью и/или из соединений с, по крайней мере, одной, в случае необходимости, по крайней мере, частично нейтрализованной, способной к образованию солей группой или гидрофильной полиэфирной цепью, d) от 1 до 20 вес.%, по крайней мере, одного от а) до с) различного составляющего компонента с молекулярным весом в диапазоне от 32 до 500 с, по крайней мере, одной по отношению к изоцианатным группам реактивной группой, e) от 0,2 до 7,5 вес.%, по крайней мере, одного монофункционального блокирующего средства, причем с) используется в таких количествах, что возникает стабильная дисперсная система, причем либо компонент d) используется таким образом, что результирующая дисперсия кроме блокированных изоцианатных групп содержит реактивные, свободные гидроксильные и/или аминогруппы в количестве от 0 до 4 вес.% относительно содержания твердого вещества в дисперсной системе, и/или причем в результирующей дисперсии содержится от 0 до 10 вес.% относительно содержания твердого вещества в дисперсной системе компонента f), состоящего из, по крайней мере, одного реактивного диамина, полиамина и/или гидроксиамина, причем доля реактивных гидроксильных или аминогрупп из d) и/или f) не может быть равной 0.3. The self-crosslinking dispersed system according to claims 1 and 2, characterized in that in dispersed or dissolved form is the following conversion products from a) from 30 to 90 wt.%, At least one component of polyhydric alcohols in the range of hydroxy- numbers from 5 to 350, b) from 10 to 50 wt.%, at least one component of di-, tri-, and / or polyisocyanate, c) from 1 to 20 wt.%, at least one hydrophilic nonionic or (potentially) ionic component component consisting of compounds with at least one with respect to iso cyanate groups by a reactive group and at least one hydrophilic polyester chain and / or from compounds with at least one, if necessary, at least partially neutralized, salt-forming group or hydrophilic polyester chain, d) from 1 to 20 wt.%, at least one from a) to c) of a different constituent component with a molecular weight in the range from 32 to 500 s of at least one reactive group with respect to the isocyanate groups, e) from 0 , 2 to 7.5 wt.%, At least one monofunction total blocking agent, moreover, c) is used in such quantities that a stable disperse system arises, and either component d) is used in such a way that the resulting dispersion, in addition to blocked isocyanate groups, contains reactive, free hydroxyl and / or amino groups in an amount of from 0 to 4 weight % relative to the solids content in the dispersed system, and / or wherein the resulting dispersion contains from 0 to 10% by weight relative to the solids content in the dispersed system of component f), s standing of at least one reactive diamine, polyamine and / or hydroxyamine, the fraction of reactive hydroxyl or amino groups from d) and / or f) can not be equal to 0. 4. Самосшивающаяся дисперсная система по пп.1-3, отличающаяся тем, что в диспергированной или в растворенной форме представляет собой следующие продукты преобразования из a) от 35 до 75 вес.%, по крайней мере, одного компонента многоатомных спиртов в диапазоне гидрокси-числа от 5 до 350, b) от 15 до 40 вес.%, по крайней мере, одного компонента диизоцианата, c) от 2,5 до 15 вес.%, одного гидрофильного неионного соединения с, по крайней мере, одной по отношению к изоциановым группам реактивной группой и одной гидрофильной полиэфирной цепью, а также другого (потенциально) анионного соединения с одной, в случае необходимости, по крайней мере, частично нейтрализованной, способной к образованию солей группой, d) от 1 до 11 вес.%, по крайней мере, одного от а) до с) различного составляющего компонента с молекулярным весом в диапазоне от 32 до 500 с, по крайней мере, одной по отношению к изоцианатным группам реактивной группой, e) от 0,2 до 6 вес.% блокирующего средства, причем сумма от а) до е) составляет 100%, причем с) используется в таких количествах, что возникает стабильная дисперсная система, причем либо компонент d) используется таким образом, что результирующая дисперсия кроме блокированных изоцианатных групп содержит реактивные, свободные гидроксильные и/или аминогруппы в количестве от 0 до 2,5 вес.% относительно содержания твердого вещества в дисперсной системе, и/или причем в результирующей дисперсии содержится от 0 до 6 вес.% относительно содержания твердого вещества в дисперсной системе компонента f), состоящего из, по крайней мере, одного реактивного диамина, полиамина и/или гидроксиамина, причем доля реактивных гидроксильных или аминогрупп из d) и/или f) не может быть равной 0.4. The self-crosslinking dispersed system according to claims 1 to 3, characterized in that in dispersed or dissolved form is the following conversion products from a) from 35 to 75 wt.%, At least one component of polyhydric alcohols in the range of hydroxy numbers from 5 to 350, b) from 15 to 40 wt.%, at least one component of the diisocyanate, c) from 2.5 to 15 wt.%, one hydrophilic nonionic compound with at least one with respect to isocyanine groups with a reactive group and one hydrophilic polyester chain, as well as another (sweat ntsionno) anionic compounds with one, if necessary, at least partially neutralized, capable of forming salts, d) from 1 to 11 wt.%, at least one from a) to c) a different component with a molecular weighing in the range from 32 to 500 s, at least one reactive group with respect to the isocyanate groups, e) from 0.2 to 6 wt.% a blocking agent, and the amount from a) to e) is 100%, with ) is used in such quantities that a stable disperse system arises, moreover, either a component d) is used in such a way that, in addition to blocked isocyanate groups, the resulting dispersion contains reactive, free hydroxyl and / or amino groups in an amount of from 0 to 2.5 wt.% relative to the solids content in the dispersion system, and / or in the resulting dispersion contains 0 to 6 wt.% Relative to the solids content in the dispersion system of component f), consisting of at least one reactive diamine, polyamine and / or hydroxyamine, the fraction of reactive hydroxyl or amino groups and d) and / or f) can not be equal to 0. 5. Самосшивающаяся дисперсная система по пп.1-4, отличающаяся тем, что в диспергированной или в растворенной форме представляет собой следующие продукты преобразования из a) от 37 до 49 вес.%, по крайней мере, одного компонента многоатомных спиртов в диапазоне гидрокси-числа от 8 до 200, b) от 15 до 40 вес.%, изофорондиизоцианата и/или гексаметилендиизоцианата, c) от 2,5 до 15 вес.%, по крайней мере, одного гидрофильного неионного соединения с, по крайней мере, одной по отношению к изоциановым группам реактивной группой и одной гидрофильной полиэфирной цепью, а также другого (потенциально) анионного соединения с одной, в случае необходимости, по крайней мере, частично нейтрализованной, способной к образованию солей группой, и, по крайней мере, одной по отношению к изоцианатной группе реактивной группой, d) от 2 до 8,5 вес.%, по крайней мере, двух от а) до с) различных составляющих компонентов с молекулярным весом в диапазоне от 32 до 500 с, по крайней мере, одной по отношению к изоцианатным группам реактивной группой и е) от 0,2 до 6 вес.% блокирующего средства, причем сумма от а) до е) составляет 100%, причем с) используется в таких количествах, что возникает стабильная дисперсная система, причем либо компонент d) используется таким образом, что результирующая дисперсия кроме блокированных изоцианатных групп содержит реактивные, свободные гидроксильные и/или аминогруппы в количестве от 0 до 2,5 вес.% относительно содержания твердого вещества в дисперсной системе, и/или причем в результирующей дисперсии содержится от 0 до 6 вес.% относительно содержания твердого вещества в дисперсной системе компонента f), состоящего из, по крайней мере, одного реактивного диамина, полиамина и/или гидроксиамина, причем доля реактивных гидроксильных или аминогрупп из d) и/или f) не может быть равной 0.5. The self-crosslinking dispersed system according to claims 1 to 4, characterized in that in dispersed or dissolved form is the following conversion products from a) from 37 to 49 wt.%, At least one component of polyhydric alcohols in the range of hydroxy- numbers from 8 to 200, b) from 15 to 40 wt.%, isophorondiisocyanate and / or hexamethylenediisocyanate, c) from 2.5 to 15 wt.%, at least one hydrophilic nonionic compound with at least one relative to isocyanate groups by a reactive group and one hydrophilic polyester chain as well as another (potentially) anionic compound with one, if necessary, at least partially neutralized, salt-forming group, and at least one reactive group with respect to the isocyanate group, d) from 2 to 8 , 5 wt.%, At least two from a) to c) various constituent components with a molecular weight in the range from 32 to 500 s, at least one reactive group with respect to the isocyanate groups and e) from 0.2 up to 6 wt.% a blocking agent, the amount from a) to e) being 100%, c) and it is used in such quantities that a stable disperse system arises, and either component d) is used in such a way that the resulting dispersion, in addition to blocked isocyanate groups, contains reactive, free hydroxyl and / or amino groups in an amount from 0 to 2.5 wt.% relative to the solids content substances in the dispersed system, and / or wherein the resulting dispersion contains from 0 to 6 wt.% relative to the solids content in the dispersed system of component f), consisting of at least one react vnogo diamine, polyamine and / or hydroxyamine, the fraction of reactive hydroxyl or amino groups from d) and / or f) can not be equal to 0. 6. Реактивная дисперсная система по пп.1-5, отличающаяся тем, что компонент с) состоит из неионных гидрофильных соединений в количестве от 2 до 8 вес.%, причем содержание этилена-окси при этом не превышает 4,5 вес.%, и анионных соединений - в количестве от 0,5 до 7 вес.%.6. The reactive dispersed system according to claims 1-5, characterized in that component c) consists of non-ionic hydrophilic compounds in an amount of from 2 to 8 wt.%, And the ethylene-oxy content does not exceed 4.5 wt.%, and anionic compounds in an amount of from 0.5 to 7 wt.%. 7. Реактивная дисперсная система по пп.1-5, отличающаяся тем, что компонент а) состоит из поликарбонатдиолов, политетрагидрофурандиолов и/или ди- или трифункциональных полипропиленгликолей с молекулярным весом от 300 до 3500, причем содержание трифукциональных многоатомных спиртов относительно содержания всего материала составляет максимально 8%.7. The reactive dispersed system according to claims 1-5, characterized in that component a) consists of polycarbonate diols, polytetrahydrofurandiols and / or di- or trifunctional polypropylene glycols with a molecular weight of from 300 to 3500, and the content of trifunctional polyols relative to the content of the entire material is max 8%. 8. Реактивная дисперсная система по пп.1-5, отличающаяся тем, что в качестве компонента b) применяются исключительно алифатические и/или циклоалифатические диизоцианаты, имеющие молекулярный вес от 168 до 262.8. The reactive dispersed system according to claims 1-5, characterized in that as component b) exclusively aliphatic and / or cycloaliphatic diisocyanates having a molecular weight of from 168 to 262 are used. 9. Реактивная дисперсная система по пп.1-5, отличающаяся тем, что компонент d) содержит от 0 до 3 вес.% моноаминофункционального алкоксилана.9. The reactive dispersed system according to claims 1-5, characterized in that component d) contains from 0 to 3 wt.% Monoamine-functional alkoxylan. 10. Реактивная дисперсная система по пп.1-5, отличающаяся тем, что компонент е) содержит смесь по-разному реактивных блокирующих средств.10. The reactive dispersed system according to claims 1 to 5, characterized in that component e) contains a mixture of different reactive blocking agents. 11. Реактивная дисперсная система по пп.1-5, отличающаяся тем, что наряду с блокированными изоцианатными группами содержит в качестве компонента d) связанные гидроксильные группы исключительно встроенные в полимер путем применения, по крайней мере, одного гидроксиламина.11. The reactive dispersed system according to claims 1 to 5, characterized in that, in addition to the blocked isocyanate groups, contains as component d) bound hydroxyl groups exclusively embedded in the polymer by the use of at least one hydroxylamine. 12. Реактивная дисперсная система по пп.1-5, отличающаяся тем, что наряду с блокированными изоцианатными группами содержит от 1 до 6 вес. % относительно содержания твердого вещества в дисперсии компонента f), состоящего из, по крайней мере, одного алифатического и/или циклоалифатического диамина.12. The reactive dispersed system according to claims 1-5, characterized in that, in addition to blocked isocyanate groups, contains from 1 to 6 weight. % relative to the solids content in the dispersion of component f), consisting of at least one aliphatic and / or cycloaliphatic diamine. 13. Реактивная дисперсная система по пп.1-12, отличающаяся тем, что соотношение всех блокированных изоцианатных групп ко всем свободным, реактивным гидроксильным и/или аминогруппам составляет от 1,00:0,35 до 1,00:0,85.13. The reactive dispersed system according to claims 1-12, characterized in that the ratio of all blocked isocyanate groups to all free, reactive hydroxyl and / or amino groups is from 1.00: 0.35 to 1.00: 0.85. 14. Реактивная дисперсная система по пп.1-6, отличающаяся тем, что в качестве анионного гидрофилирующего компонента включает соединения, содержащие исключительно сульфонатные группы.14. The reactive dispersed system according to claims 1 to 6, characterized in that as the anionic hydrophilic component includes compounds containing exclusively sulfonate groups. 15. Реактивная дисперсная система по пп.1-6, отличающаяся тем, что анионные гидрофилирующие компоненты, по крайней мере, на 75% состоят из продукта преобразования из эквивалентных количеств изофорондиамина и акриловой кислоты.15. The reactive dispersed system according to claims 1 to 6, characterized in that the anionic hydrophilic components comprise at least 75% of the conversion product from equivalent amounts of isophorone diamine and acrylic acid. 16. Реактивная дисперсная система по пп.1-5, отличающаяся тем, что в качестве средства для удлинения молекулярных цепей включает 0,1 - 1,2 вес.% гидразина или эквивалентное количество гидрата гидразина.16. The reactive dispersed system according to claims 1-5, characterized in that, as a means for lengthening the molecular chains, it comprises 0.1 to 1.2 wt.% Hydrazine or an equivalent amount of hydrazine hydrate. 17. Реактивная дисперсная система по пп.1-5, отличающаяся тем, что компонент f) как средство нейтрализации фунгирует связанные с полимером кислотные группы.17. The reactive dispersed system according to claims 1-5, characterized in that component f), as a means of neutralizing, functions with acid groups bound to the polymer. 18. Способ получения самосшивающейся дисперсной системы по пп.1 и 2, отличающийся тем, что, по крайней мере, из одного многоатомного спирта а), по крайней мере, из одного изоцианатного компонента b), в случае необходимости, с использованием гидрофильных компонентов с) или из компонентов d) прежде всего получают функционирующий как изоцианат преполимер, затем преобразуют часть оставшихся изоцианатных групп с помощью, по крайней мере, одного блокирующего средства е), а затем преобразуют прочие изоцианатные группы до, во время, или после диспергирования в случае необходимости с гидрофильными компонентами с) и/или компонентами d), после этого дистиллятивно удаляют добавленный перед, во время или после получения преполимера растворитель, причем гидрофильный(ые) компонент(ы) с) вводят в таком количестве, чтобы возникала стабильная дисперсная система и причем компонент d) вводят так, что в самосшивающейся дисперсной системе рядом с блокированной изоцианатной группой свободные реактивные гидроксильные и/или аминогруппы связываются в полимер.18. A method of producing a self-crosslinking dispersed system according to claims 1 and 2, characterized in that at least from one polyhydric alcohol a), from at least one isocyanate component b), if necessary, using hydrophilic components with ) or from components d) first of all, a prepolymer functioning as an isocyanate is obtained, then a part of the remaining isocyanate groups is converted with at least one blocking agent e), and then other isocyanate groups are converted before, during, or after dispersing if necessary, with the hydrophilic components c) and / or components d), then the solvent added before, during or after the preparation of the prepolymer is distillatively removed, and the hydrophilic component (s) c) are introduced in such a quantity that a stable a dispersed system and component d) is introduced so that in a self-crosslinking dispersed system, adjacent to the blocked isocyanate group, free reactive hydroxyl and / or amino groups bind to the polymer. 19. Способ получения самосшивающейся дисперсной системы по пп.1 и 2, отличающийся тем, что, по крайней мере, из одного многоатомного спирта а), по крайней мере, из одного изоцианатного компонента b), в случае необходимости с использованием гидрофильных компонентов с) или из компонентов d) прежде всего изготавливают функционирующий как изоцианат преполимер, затем преобразуют часть оставшихся изоцианатных групп с помощью, по крайней мере, одного блокирующего средства е), а затем преобразуют прочие изоцианатные группы до, во время, или после диспергирования в случае необходимости с гидрофильными компонентами с) и/или компонентами d) и причем реактивный компонент f) перед, во время или после диспергирования добавляют тогда, когда уже нет свободных изоцианатных групп и после этого дистиллятивно удаляют добавленный перед, во время или после получения преполимера растворитель, так что в самосшивающейся дисперсной системе рядом с блокированной изоцианатной группой свободные реактивные гидроксильные и/или аминогруппы связываются в полимер и содержат реактивные гидроксильные и/или аминогруппы в форме диаминов, полиаминов или гидроксиламинов.19. A method of obtaining a self-crosslinking dispersed system according to claims 1 and 2, characterized in that at least one polyhydric alcohol a), at least one isocyanate component b), if necessary, using hydrophilic components c) or from components d) a prepolymer functioning as an isocyanate is first made, then part of the remaining isocyanate groups is converted with at least one blocking agent e), and then other isocyanate groups are converted before, during, or after if necessary, with hydrophilic components c) and / or components d), and moreover, the reactive component f) is added before, during or after dispersion when there are no more free isocyanate groups and then distilled added before, during or after the prepolymer is a solvent, so that in a self-crosslinking disperse system, next to the blocked isocyanate group, free reactive hydroxyl and / or amino groups bind to the polymer and contain reactive hydroxyl and / or amines foreign groups in the form of diamines, polyamines or hydroxylamines. 20. Применение самосшивающейся дисперсной системы по пп.1 и 2 в качестве лака или покрытия.20. The use of self-crosslinking dispersed system according to claims 1 and 2 as a varnish or coating. 21. Применение самосшивающейся дисперсной системы по пп.1 и 2 в качестве шлихта или шлихта для стекловолокна.21. The use of self-crosslinking dispersed system according to claims 1 and 2 as a dressing or dressing for fiberglass. 22. Шлихт для стекловолокна, содержащий самосшивающуюся дисперсную систему по пп.1 и 2.22. A glass fiber dressing comprising a self-crosslinking disperse system according to claims 1 and 2.
RU2001129498/04A 1999-04-01 2000-03-21 Self-crossing dispersion for dressing glass-fiber on the basis of polyurethane, polyurethane-polyurea or polyurea, a method of its production and a sizing compound for the glass-fiber on its basis RU2252942C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19914882.1 1999-04-01
DE19914882A DE19914882A1 (en) 1999-04-01 1999-04-01 Self-crosslinking polyurethane dispersion for coating applications, e.g. sizing glass fibres, contains blocked isocyanate groups and reactive hydroxyl or amino groups on the polymer or in an extra reaction component

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001129498A true RU2001129498A (en) 2003-08-10
RU2252942C2 RU2252942C2 (en) 2005-05-27

Family

ID=7903257

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001129498/04A RU2252942C2 (en) 1999-04-01 2000-03-21 Self-crossing dispersion for dressing glass-fiber on the basis of polyurethane, polyurethane-polyurea or polyurea, a method of its production and a sizing compound for the glass-fiber on its basis

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6586523B1 (en)
EP (1) EP1169369B2 (en)
JP (1) JP4740460B2 (en)
KR (1) KR100642177B1 (en)
CN (1) CN1345344A (en)
AT (1) ATE252117T1 (en)
AU (1) AU3963200A (en)
BR (1) BR0009500A (en)
CA (1) CA2364603C (en)
CZ (1) CZ20013530A3 (en)
DE (2) DE19914882A1 (en)
ES (1) ES2208302T5 (en)
HK (1) HK1045702A1 (en)
MX (1) MXPA01009822A (en)
PL (1) PL350997A1 (en)
RU (1) RU2252942C2 (en)
TR (1) TR200102774T2 (en)
TW (1) TWI228515B (en)
UA (1) UA73734C2 (en)
WO (1) WO2000059973A1 (en)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10147546B4 (en) * 2001-09-26 2006-04-13 Basf Coatings Ag Polyurethane, process for its preparation and its use
DE10216945A1 (en) * 2002-04-17 2003-11-06 Bayer Ag Self-crosslinking PUR dispersions
DE10226933A1 (en) * 2002-06-17 2003-12-24 Bayer Ag Glass fiber reinforced plastics
CN2689322Y (en) * 2004-02-28 2005-03-30 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 Fixer of host computer board
US20070072989A1 (en) * 2004-03-19 2007-03-29 Piret Willy H Two-part sizing composition for reinforcement fibers
US20050228121A1 (en) * 2004-04-01 2005-10-13 Ziegler Michael J Oligomer suitable for coating compositions for wood substrates
US20060089453A1 (en) * 2004-10-26 2006-04-27 Pajerski Anthony D Water-borne dispersions of oil modified urethane polymers
US7240371B2 (en) 2005-02-11 2007-07-10 Invista North America S.A.R.L. Solvent free aqueous polyurethane dispersions and adhesive films therefrom for stretch fabrics
US20060183850A1 (en) * 2005-02-11 2006-08-17 Invista North America S.A.R.L. Solvent free aqueous polyurethane dispersions and shaped articles therefrom
US20080004395A1 (en) * 2005-02-11 2008-01-03 Invista North America S.A.R.L. Aqueous polyurethaneurea compositions including dispersions and films
DE602006006663D1 (en) 2005-03-24 2009-06-18 Medtronic Inc MODIFICATION OF THERMOPLASTIC POLYMERS
DE102005018692A1 (en) * 2005-04-22 2006-10-26 Bayer Materialscience Ag size composition
US20070256789A1 (en) * 2005-06-24 2007-11-08 Invista North Americal S.A.R.L. Guide for bonding tapes or films
US8389653B2 (en) * 2006-03-30 2013-03-05 Basf Corporation Method of catalyzing a reaction to form a urethane coating and a complex for use in the method
JP4797843B2 (en) * 2006-07-11 2011-10-19 コニカミノルタエムジー株式会社 Method for forming piezoelectric synthetic resin film
DE102006052240A1 (en) * 2006-11-03 2008-05-08 Bayer Materialscience Ag Solutions of blocked polyimides or polyamide-imides
KR100860009B1 (en) * 2006-12-13 2008-09-25 (주)아텍스 A method of manufacturing high adhesive polyurea coating agents and a method of coating high adhesive polyurea
DE102006059680A1 (en) * 2006-12-18 2008-06-19 Bayer Materialscience Ag Co-solvent-free, self-crosslinking PU dispersions
US20080160281A1 (en) * 2006-12-29 2008-07-03 Vickery Eric L Sizing composition for glass fibers
DE102007023319A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-20 Bayer Materialscience Ag Acidified polyester polyurethane dispersion
CL2008003125A1 (en) * 2007-11-07 2009-11-27 Bayer Materialscience Ag Aqueous polyurethane-polyurethane urea dispersion of one or more polyols, di or polyisocyanate and mixture of monoamines d1 and primary and / or secondary diamino d2 where at least d1 and / or d2 have sulfonate and / or carboxylate, amino functionality 1.65 to 1 .95, nco ratio 1.04 to 1.9; preparation procedure; compositions; use; and compound.
DE102007054002A1 (en) * 2007-11-13 2009-05-14 Bayer Materialscience Ag Nonionic hydrophilicized binder dispersions
EP2103317A1 (en) * 2008-03-20 2009-09-23 Bayer MaterialScience AG Medical devices with hydrophilic coatings
EP2103318A1 (en) * 2008-03-20 2009-09-23 Bayer MaterialScience AG Medical devices with hydrophilic coatings
EP2103638A1 (en) * 2008-03-20 2009-09-23 Bayer MaterialScience AG Hydrophilic polyurethane solutions
EP2103316A1 (en) * 2008-03-20 2009-09-23 Bayer MaterialScience AG Hydrophilic polyurethane dispersions
DE102008025614A1 (en) * 2008-05-28 2009-12-03 Bayer Materialscience Ag Hydrophilic polyurethane coatings
DE102008025613A1 (en) 2008-05-28 2009-12-03 Bayer Materialscience Ag Hydrophilic polyurethane coatings
KR101602152B1 (en) * 2008-05-28 2016-03-11 스탈 인터내셔날 비.브이. Aqueous polyurethane-polyurea dispersions
AU2009289830A1 (en) * 2008-09-04 2010-03-11 Bayer Materialscience Ag TCD based hydrophilic polyurethane dispersions
ES2380785T3 (en) 2008-09-04 2012-05-18 Bayer Materialscience Ag Dispersions of hydrophilic polyurethanes based on TCD
BRPI0914431A2 (en) * 2008-10-17 2015-10-27 Invista Technologies Srl composition, poured and dried film produced from a composition and method for reducing yellowing in a film
EP2186841A1 (en) * 2008-11-14 2010-05-19 Bayer MaterialScience AG Networkable polyurethane dispersions
EP2221330A1 (en) 2009-02-19 2010-08-25 Bayer MaterialScience AG Functionalised polyurethane polyuric dispersions
EP2298825A1 (en) 2009-09-17 2011-03-23 Bayer MaterialScience AG Hydrophilic polyurethane ureae dispersions
US9617453B2 (en) 2009-12-14 2017-04-11 Air Products And Chemicals, Inc. Solvent free aqueous polyurethane dispersions and methods of making and using the same
KR101225580B1 (en) * 2010-07-19 2013-01-24 애경화학 주식회사 Aqueous polyurethane dispersed solution for sizing agent and method for processing thereof, and the sizing agent for glass fiber containing the same
JP6106515B2 (en) * 2012-05-09 2017-04-05 第一工業製薬株式会社 Glass fiber sizing agent
EP2861684B1 (en) 2012-06-15 2016-03-30 3M Innovative Properties Company Curable polyurea forming composition, method of making, and composite article
US10907005B2 (en) * 2012-09-25 2021-02-02 Battelle Memorial Institute Aqueous prepolymer dispersions
KR101368339B1 (en) 2013-07-26 2014-02-28 설태윤 Composition of 1 liquid type polyurea resin for the upper of shoes having excellent workability and handling properties
CN103696321A (en) * 2013-12-20 2014-04-02 天津商业大学 Preparation method of composite surface sizing agent
US10793672B2 (en) 2014-06-11 2020-10-06 Battelle Memorial Institute Alkoxylated bio-oil polyol compositions
EP3196351B1 (en) * 2014-09-19 2019-06-05 Sanyo Chemical Industries, Ltd. Fiber sizing agent composition, fiber sizing agent dispersion, fiber sizing agent solution, method for producing fiber bundles, composite intermediate and fiber-reinforced composite material
BR112017012285A2 (en) 2014-12-09 2018-04-24 Basf Coatings Gmbh aqueous polyurethane-polyurea dispersion and aqueous based paint containing said dispersion.
CN105968285A (en) * 2016-06-02 2016-09-28 深圳市深赛尔股份有限公司 Waterborne silane polyurea resin and preparation method thereof
US11312808B2 (en) 2016-08-17 2022-04-26 The Lycra Company Llc Aqueous polyurethane dispersions, prepolymers, and shaped articles made therefrom
CN109134804B (en) 2016-12-19 2021-10-22 科思创德国股份有限公司 Aqueous polyurethane dispersion
CN107267050A (en) * 2017-07-27 2017-10-20 上海展辰涂料有限公司 A kind of invention of aqueous wooden ware bi-component light toning light color topcoat
JP2021502500A (en) 2017-11-03 2021-01-28 ザ ライクラ カンパニー ユーケー リミテッド Methods using aqueous polyurethane dispersions and products made thereby
CN107936212B (en) * 2017-11-29 2020-12-18 广州冠志新材料科技有限公司 Waterborne polyurethane resin for nail polish and preparation method thereof
JP7197602B2 (en) * 2018-03-27 2022-12-27 アドバンシックス・レジンズ・アンド・ケミカルズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー Thixotropic rheology modifier composition
CN113718534B (en) * 2020-05-25 2023-09-15 中国石油化工股份有限公司 Explosion-proof impact-resistant fiber reinforced polyurea composite material and preparation method and application thereof
US20240010553A1 (en) * 2020-11-19 2024-01-11 Japan Fine Coatings Co., Ltd. Composition for forming coating layer of optical fiber and cured layer thereof, optical fiber having cured layer, and use thereof
EP4029894A1 (en) 2021-01-15 2022-07-20 Covestro Deutschland AG Aqueous polyurethane urea dispersion
WO2022122567A1 (en) 2020-12-08 2022-06-16 Covestro Deutschland Ag Aqueous polyurethane urea dispersion
EP4112669A1 (en) * 2021-07-01 2023-01-04 Covestro Deutschland AG Nonionically hydrophilic polyurethane dispersions with methacrylate double bonds
EP4112670A1 (en) * 2021-07-01 2023-01-04 Covestro Deutschland AG Nonionically hydrophilized polyurethane dispersions with acrylate double bonds

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4108814A (en) 1974-09-28 1978-08-22 Bayer Aktiengesellschaft Aqueous polyurethane dispersions from solvent-free prepolymers using sulfonate diols
DE2553839C3 (en) 1975-05-22 1978-11-23 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Sized fiberglass
US4255317A (en) 1978-11-20 1981-03-10 Owens-Corning Fiberglas Corporation Non-discoloring glass strand size
US4310646A (en) * 1979-04-09 1982-01-12 Basf Aktiengesellschaft Self-crosslinking cationic binders and their preparation
DE3015143A1 (en) * 1979-04-30 1980-11-06 Grace W R & Co POLYURETHANE POLYMERS IN AQUEOUS MEDIUM AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
US4387181A (en) 1980-04-09 1983-06-07 Textron, Inc. Polymer compositions and manufacture
DE3641494A1 (en) 1986-12-04 1988-06-09 Bayer Ag POYLURETHANE SOLUBLE OR DISPERSABLE IN WATER, A METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE FOR COATING ANY SUBSTRATE
JPH04325510A (en) * 1991-04-26 1992-11-13 Dainippon Ink & Chem Inc Production of aqueous polyurethane dispersion and adhesive comprising same
CA2072931C (en) 1991-07-23 2003-12-30 Robin E. Tirpak A process for the preparation of aqueous dispersions containing both blocked polyisocyanates and polyhydroxyl compounds
DE4142734A1 (en) 1991-12-21 1993-06-24 Hoechst Ag WATER-DISPERSIBLE, URETHANO MODIFIED AND HYDROXYL GROUPS CONTAINING SELF-NETWORKING BINDER AND PREPARATIONS THEREOF
DE4218184A1 (en) * 1992-06-02 1993-12-09 Bayer Ag Aqueous binder mixture and its use
JP3205786B2 (en) * 1992-08-18 2001-09-04 関西ペイント株式会社 Self-crosslinking resin
DE19548030A1 (en) 1995-12-21 1997-06-26 Bayer Ag Use of aqueous dispersions of postcrosslinkable coating compositions for textile and leather coating
DE19611850A1 (en) 1996-03-26 1997-10-02 Bayer Ag Aqueous polyurethane-urea dispersions with low film-forming temperature
ES2197959T3 (en) 1996-03-01 2004-01-16 Bayer Ag Soluble or water dispersible polyurethaneureas, PROCEDURE FOR MANUFACTURING AND USE AS A COVER OF ANY SUBSTRATE.
JP3783283B2 (en) * 1996-05-14 2006-06-07 日東紡績株式会社 Glass fiber sizing agent
EP0866104B1 (en) * 1996-07-12 2002-10-23 Kansai Paint Co., Ltd. Cationic electrodeposition coating composition
DE19822631A1 (en) 1998-05-20 1999-11-25 Basf Coatings Ag Coating agents containing blocked polyurethane prepolymers and their use
JP2002506414A (en) * 1998-06-04 2002-02-26 オウェンス コーニング コンポジッツ エスピーアールエル High solubility sizing composition for fibers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001129498A (en) Self-crosslinking dispersed systems of polyurethane, polyurethane-polyurea or polyurea for sizing
CA2364603A1 (en) Self-crosslinking polyurethane, polyurethane-polyurea or polyurea dispersions for sizing materials
US4764553A (en) Water soluble or dispersible polyurethanes, a process for their preparation and their use for coating substrates
ES2209221T3 (en) PROCEDURE FOR THE MANUFACTURE AND USE OF LAYERS OR POWERS STABLE TO STORAGE AND RECENTLY REACTIVITY FORMED BY SOLID POLYISOCIANATES OF DISABLED SURFACE AND DISPERSION POLYMERS WITH FUNCTIONAL GROUPS.
KR101132250B1 (en) Process for the preparation of stable polycarbodiimide dispersions in water, which are free of organic solvents and may be used as crosslinking agent
CN101235130B (en) Cation water polyurethane emulsion and preparation method thereof
JP2002541280A5 (en)
FI66191B (en) STABILIZED CHARACTERISTICS OF JONINSK POLYURETANDISPERSION OCH FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV DENSAMMA
DE59407627D1 (en) Aqueous dispersion of polyurethane resins, processes for their preparation, coating compositions containing them and their use
KR20070100889A (en) Aqueous polyurethane resin, method for producing aqueous polyurethane resin and film
JPS58108219A (en) Manufacture of crosslinked hydrophilic foamed body
CA1102027A (en) Process for the preparation of aqueous dispersions or solutions of polyurethanes and the use thereof
DE60115478T2 (en) Low temperature heat activated adhesives with high heat resistance
CN105860025B (en) Functional cross-links agent-isocyanate microcapsule and preparation method thereof
EP3491040B1 (en) Polyurethane dispersions of low hardness
DE19619545A1 (en) Coating agent for glass
EP0505875B1 (en) Aqueous polyisocyanate dispersions with reduced isocyanate contents and their use for the production of fiberglass mats
TWI461453B (en) Polyurethane-polyurea dispersions based on polycarbonate-polyols
CN101316874A (en) Method for producing cross-linker dispersions having blocked isocyanate groups
CN104350078A (en) Aqueous blocked polyurethane-urea dispersion
RU2005128344A (en) ONE-COMPONENT COATING SYSTEMS
ES2396324T3 (en) Combination of binders for aqueous coatings
WO1993002856A1 (en) Impregnated fiber bundles having independently crosslinkable polyurethane
EP3959251B1 (en) Latent reactive adhesive preparations
EP0892094A2 (en) Water-absorptive polyurethane fiber and method of producing the same