Claims (20)
1. Стабильный необратимый гидрофильный гель, который включает смесь гидрофильного полиальдегида и полимера, выбранного из группы, состоящей из полиамида, полиамина, полиспирта и их смесей.1. A stable irreversible hydrophilic gel, which includes a mixture of hydrophilic polyaldehyde and a polymer selected from the group consisting of polyamide, polyamine, polyalcohol and mixtures thereof.
2. Гель по п.1, отличающийся тем, что указанный полиамид, указанный полиамин и указанный полиспирт представляют собой природные полимеры.2. The gel according to claim 1, characterized in that said polyamide, said polyamine and said polyalcohol are natural polymers.
3. Гель по п.1, отличающийся тем, что указанный гидрофильный полиальдегид представляет собой гомополимер, сополимер или тройной сополимер альдегида, выбранный из группы, включающей акролеин, винилформаль, глутаровый диальдегид и их смеси.3. The gel according to claim 1, characterized in that the hydrophilic polyaldehyde is a homopolymer, copolymer or ternary aldehyde copolymer selected from the group comprising acrolein, vinyl formal, glutaraldehyde and mixtures thereof.
4. Гель по п.1, отличающийся тем, что указанный полиамид представляет собой гомополимер, сополимер или тройной сополимер мономера, выбранного из группы, состоящей из акриламида, N-виниллактамов, N-винилформаля и их смесей.4. The gel according to claim 1, characterized in that said polyamide is a homopolymer, copolymer or ternary copolymer of a monomer selected from the group consisting of acrylamide, N-vinyl lactams, N-vinyl formal and mixtures thereof.
5. Гель по п.1, отличающийся тем, что указанный полиамин представляет собой гомополимер, сополимер или тройной сополимер мономера, выбранного из группы, состоящей из этилендиамина, аллиламина, винилпиридина, хитозана и их смесей.5. The gel according to claim 1, characterized in that said polyamine is a homopolymer, copolymer or ternary copolymer of a monomer selected from the group consisting of ethylene diamine, allylamine, vinylpyridine, chitosan and mixtures thereof.
6. Гель по п.1, отличающийся тем, что указанный полиспирт представляет собой гомополимер, сополимер или тройной полимер, выбранный из группы, состоящей из гидролизованного поливинилацетата, полимера аллилового спирта, целлюлозы, полимера этиленгликоля, полиэтиленоксида и их смесей.6. The gel according to claim 1, characterized in that said polyalcohol is a homopolymer, copolymer or ternary polymer selected from the group consisting of hydrolyzed polyvinyl acetate, allyl alcohol polymer, cellulose, ethylene glycol polymer, polyethylene oxide and mixtures thereof.
7. Гель по п.1, отличающийся тем, что в указанном гидрофильном геле весовое соотношение полиальдегида к полиамину, полиальдегида к полиамиду и полиальдегида к полиспирту составляет от примерно 12:1 до примерно 1:1.7. The gel according to claim 1, characterized in that in said hydrophilic gel the weight ratio of polyaldehyde to polyamine, polyaldehyde to polyamide and polyaldehyde to polyalcohol is from about 12: 1 to about 1: 1.
8. Гель по п.1, отличающийся тем, что он получен в водном растворе при общей концентрации полимеров от примерно 5% до примерно 50% от веса полиальдегида, полиамина, полиамида и полиспирта.8. The gel according to claim 1, characterized in that it is obtained in an aqueous solution at a total polymer concentration of from about 5% to about 50% by weight of polyaldehyde, polyamine, polyamide and polyalcohol.
9. Гель по п.8, отличающийся тем, что указанный водный раствор содержит воду или смесь воды со спиртом.9. The gel of claim 8, wherein said aqueous solution contains water or a mixture of water with alcohol.
10. Гель по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает, по меньшей мере, один субстрат, выбранный из группы, состоящей из полимерной пленки, пленки коллагена, ткани, нетканого материала и их сочетания.10. The gel according to claim 1, characterized in that it further comprises at least one substrate selected from the group consisting of a polymer film, a collagen film, tissue, non-woven material, and combinations thereof.
11. Гель по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит, по меньшей мере, один субстрат, выбранный из группы, состоящей из полиуретановой пленки, полиэфирной пленки, растягивающегося материала, наружного слоя и их сочетания.11. The gel according to claim 1, characterized in that it further comprises at least one substrate selected from the group consisting of a polyurethane film, a polyester film, a stretchable material, an outer layer and a combination thereof.
12. Гель по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит, по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, состоящей из поверхностно-активного вещества, душистого вещества, биологически активного вещества и их смесей.12. The gel according to claim 1, characterized in that it further comprises at least one additive selected from the group consisting of a surfactant, an aromatic substance, a biologically active substance, and mixtures thereof.
13. Гель по п.12, отличающийся тем, что указанная добавка высвобождается из указанного геля.13. The gel according to item 12, wherein the specified additive is released from the specified gel.
14. Гель по п.1, отличающийся тем, что указанный гидрофильный гель дополнительно содержит, по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, состоящей из нитроглицерина, скополамина, пилокарпина, эрготамина тартрата, фенилпропаноламина, теофиллина, тетрациклина, неомицина, окситетрациклина, триклозана, цефазолина натрия, сульфадиазина серебра, салицилатов, никотинатов, капсаицина, бензокана, α-гидроксикислот, витаминов, биостатиков и их смесей.14. The gel according to claim 1, characterized in that said hydrophilic gel further comprises at least one additive selected from the group consisting of nitroglycerin, scopolamine, pilocarpine, ergotamine tartrate, phenylpropanolamine, theophylline, tetracycline, neomycin, oxytetracycline, triclosan, cefazolin sodium, silver sulfadiazine, salicylates, nicotinates, capsaicin, benzocane, α-hydroxy acids, vitamins, biostatics and mixtures thereof.
15. Гель по п.1, отличающийся тем, что он находится в виде продукта, выбранного из группы, состоящей из повязок для ран, тампонов для ран, повязок для ожогов, повязок для доставки лекарств, сухих пленок, косметических масок и косметических компрессов.15. The gel according to claim 1, characterized in that it is in the form of a product selected from the group consisting of dressings for wounds, tampons for wounds, dressings for burns, dressings for drug delivery, dry films, cosmetic masks and cosmetic compresses.
16. Гель по п.15, отличающийся тем, что он находится в виде повязки для ран, имплантата или повязки для полости без субстрата.16. The gel according to claim 15, characterized in that it is in the form of a dressing for wounds, an implant or dressing for a cavity without a substrate.
17. Способ получения стабильного необратимого гидрофильного геля, включающий стадии: (i) смешения растворенного в воде гомополимера или сополимера альдегида и водного раствора полиамина, полиспирта или полиамида в весовом соотношении от примерно 12:1 до 1:1 при общем содержании полимеров более 5 вес.% с получением смеси и (ii) отверждения смеси со стадии (i) до получения указанного гидрофильного геля.17. A method of obtaining a stable irreversible hydrophilic gel, comprising the steps of: (i) mixing a homopolymer or aldehyde copolymer dissolved in water and an aqueous solution of a polyamine, polyalcohol or polyamide in a weight ratio of from about 12: 1 to 1: 1 with a total polymer content of more than 5 weight .% to obtain a mixture and (ii) curing the mixture from stage (i) to obtain the specified hydrophilic gel.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что он включает добавление биологически активного вещества к указанной смеси со стадии (i).18. The method according to 17, characterized in that it comprises adding a biologically active substance to the specified mixture from stage (i).
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что указанное биологически активное вещество представляет собой антимикробный агент.19. The method according to p. 18, characterized in that the biologically active substance is an antimicrobial agent.
20. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанную смесь со стадии (i) формуют с получением повязки путем отливки двух отдельных полос геля на двух отдельных подложках, наносят раствор биологически активного вещества на поверхность одной из полос и сжимают указанные полосы вместе таким образом, что указанное биологически активное вещество располагается между этими полосами.20. The method according to 17, characterized in that the said mixture from step (i) is formed into a dressing by casting two separate strips of gel on two separate substrates, a solution of the biologically active substance is applied to the surface of one of the strips, and the said strips are compressed together so so that the specified biologically active substance is located between these bands.