RU2001120192A - OIL REFINING METHOD - Google Patents

OIL REFINING METHOD

Info

Publication number
RU2001120192A
RU2001120192A RU2001120192/04A RU2001120192A RU2001120192A RU 2001120192 A RU2001120192 A RU 2001120192A RU 2001120192/04 A RU2001120192/04 A RU 2001120192/04A RU 2001120192 A RU2001120192 A RU 2001120192A RU 2001120192 A RU2001120192 A RU 2001120192A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
zsm
fraction
additive
hydrocracking
Prior art date
Application number
RU2001120192/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2208626C2 (en
Inventor
Гюзель Габдульбаровна Гарифзянова
Альберт Мухлисович Тухватуллин
Габдульбар Гарифзянович Гарифзянов
Мансур Рафинатович Яруллин
Геннадий Викторович Ечевский
Олег Владимирович Климов
Олег Владимирович Кихтянин
Евгений Геннадьевич Коденев
Сергей Васильевич Дударев
Сергей Петрович Кильдяшев
Original Assignee
Научная организация Общество с ограниченной ответственностью фирма "Плазмохим"
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН
Filing date
Publication date
Application filed by Научная организация Общество с ограниченной ответственностью фирма "Плазмохим", Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН filed Critical Научная организация Общество с ограниченной ответственностью фирма "Плазмохим"
Priority to RU2001120192A priority Critical patent/RU2208626C2/en
Priority claimed from RU2001120192A external-priority patent/RU2208626C2/en
Publication of RU2001120192A publication Critical patent/RU2001120192A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2208626C2 publication Critical patent/RU2208626C2/en

Links

Claims (14)

1. Способ переработки нефти в высокооктановые бензины и дизельное топливо путем нагревания нефти, разделения ее на газовую, широкую нефтяную фракцию с концом кипения не выше 350°С и тяжелую фракцию с последующим гидрокрекингом последней, и получением широкой фракции гидрокрекинга с концом кипения не выше 350°С и тяжелой фракции гидрокрекинга, отличающийся тем, что широкую нефтяную фракцию подают в виде паров в реактор получения моторных топлив, содержащий неподвижный слой катализатора, туда же подают и широкую фракцию гидрокрекинга, полученные обессеренные бензиновую и дизельную фракции, фракции С34 подают в ректификационную колонну, в которой происходит их разделение на газы C1-C2 и Н2S, фракцию С34, бензиновую и дизельную фракции.1. A method of processing oil into high-octane gasolines and diesel fuel by heating oil, separating it into a gas, wide oil fraction with a boiling point no higher than 350 ° C and a heavy fraction followed by hydrocracking the latter, and obtaining a wide hydrocracking fraction with a boiling point no higher than 350 ° C and a heavy fraction of hydrocracking, characterized in that the wide oil fraction is fed in the form of vapors into the reactor for producing motor fuels containing a fixed catalyst bed, and the wide fraction of hydrocracking is also fed thereto, These desulfurized gasoline and diesel fractions, C 3 -C 4 fractions are fed to a distillation column, in which they are separated into C 1 -C 2 and H 2 S gases, C 3 -C 4 fraction, gasoline and diesel fractions. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидрокрекинг осуществляют в присутствии катализатора при температуре не более 420°С и давлении не более 5 МПа.2. The method according to claim 1, characterized in that hydrocracking is carried out in the presence of a catalyst at a temperature of not more than 420 ° C and a pressure of not more than 5 MPa. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве катализатора гидрокрекинга используют или бурый уголь, или любой катализатор гидрокрекинга, при этом количество катализатора составляет не более 3 мас.% от количества подаваемой в реактор тяжелой фракции, а размер частиц катализатора - не более 70 мкм.3. The method according to claim 2, characterized in that either brown coal or any hydrocracking catalyst is used as a hydrocracking catalyst, wherein the amount of catalyst is not more than 3 wt.% Of the amount of heavy fraction fed to the reactor, and the particle size of the catalyst is no more than 70 microns. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что получение моторных топлив осуществляют путем превращения широкой нефтяной фракции и широкой фракции гидрокрекинга в присутствии пористого катализатора при температуре 250-500°С, давлении не более 2 МПа, массовых расходах смеси углеводородов не более 10 ч-1.4. The method according to claim 1, characterized in that the production of motor fuels is carried out by converting a wide oil fraction and a wide fraction of hydrocracking in the presence of a porous catalyst at a temperature of 250-500 ° C, a pressure of not more than 2 MPa, the mass flow rate of a mixture of hydrocarbons is not more than 10 h -1 . 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что в качестве пористого катализатора используют цеолит алюмосиликатного состава с мольным отношением SiO2/Al2О3 не более 450, выбранный из ряда ZSM-5, ZSM-11, ZSM-35, ZSM-38, ZSM-48, BETA.5. The method according to claim 4, characterized in that the aluminosilicate zeolite with a molar ratio of SiO 2 / Al 2 O 3 of not more than 450, selected from the series ZSM-5, ZSM-11, ZSM-35, ZSM, is used as a porous catalyst -38, ZSM-48, BETA. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что катализатор содержит соединение, по крайней мере, одного из металлов ряда: цинк, галлий, никель, кобальт, молибден, вольфрам, рений, редкоземельные элементы, металлы платиновой группы в количестве не более 10 мас.%.6. The method according to claim 5, characterized in that the catalyst contains a compound of at least one of a number of metals: zinc, gallium, nickel, cobalt, molybdenum, tungsten, rhenium, rare earth elements, platinum group metals in an amount of not more than 10 wt.%. 7. Способ по пп.5 и 6, отличающийся тем, что катализатор готовят путем введения добавки методом пропитки и/или методом ионного обмена при температуре более 20°С, или нанесением добавки из газовой фазы, или введением добавки путем механического смешения с исходным материалом, с последующей сушкой и прокалкой полученных катализаторов.7. The method according to PP.5 and 6, characterized in that the catalyst is prepared by introducing the additive by impregnation and / or by ion exchange at a temperature of more than 20 ° C, or by applying the additive from the gas phase, or by introducing the additive by mechanical mixing with the starting material , followed by drying and calcination of the obtained catalysts. 8. Способ по п.4, отличающийся тем, что в качестве пористого катализатора используют галлосиликат, галлоалюмосиликат, железосиликат, железоалюмосиликат, хромсиликат, хромалюмосиликат со структурой ZSM-5, ZSM-11, ZSM-35, ZSM-38, ZSM-48, BETA.8. The method according to claim 4, characterized in that gallosilicate, galloaluminosilicate, iron silicate, iron aluminosilicate, chromosilicate, chromosilicate with the structure ZSM-5, ZSM-11, ZSM-35, ZSM-38, ZSM-48, are used as a porous catalyst BETA. 9. Способ по п.8, отличающийся тем, что катализатор содержит соединение, по крайней мере, одного из металлов ряда: цинк, галлий, никель, кобальт, молибден, вольфрам, рений, редкоземельные элементы, металлы платиновой группы в количестве не более 10 мас.%.9. The method according to claim 8, characterized in that the catalyst contains a compound of at least one of a number of metals: zinc, gallium, nickel, cobalt, molybdenum, tungsten, rhenium, rare earth elements, platinum group metals in an amount of not more than 10 wt.%. 10. Способ по пп.8 и 9, отличающийся тем, что катализатор готовят путем введения добавки методом пропитки и/или методом ионного обмена при температуре более 20°С, или нанесением добавки из газовой фазы, или введением добавки путем механического смешения с исходным материалом, с последующей сушкой и прокалкой полученных катализаторов.10. The method according to PP.8 and 9, characterized in that the catalyst is prepared by introducing the additive by impregnation and / or by ion exchange at a temperature of more than 20 ° C, or by applying the additive from the gas phase, or by introducing the additive by mechanical mixing with the starting material , followed by drying and calcination of the obtained catalysts. 11. Способ по п.4, отличающийся тем, что в качестве пористого катализатора используют алюмофосфат со структурой типа AlPO-5, AlPO-11, AlPO-31, AlPO-41, AlPO-36, AlPO-37, AlPO-40 с введенным в структуру на стадии синтеза элементом, выбранным из ряда: магний, цинк, галлий, марганец, железо, кремний, кобальт, кадмий.11. The method according to claim 4, characterized in that the aluminophosphate with a structure of the type AlPO-5, AlPO-11, AlPO-31, AlPO-41, AlPO-36, AlPO-37, AlPO-40 with introduced into the structure at the stage of synthesis by an element selected from the series: magnesium, zinc, gallium, manganese, iron, silicon, cobalt, cadmium. 12. Способ по п.11, отличающийся тем, что катализатор содержит соединение, по крайней мере, одного из металлов ряда: цинк, галлий, никель, кобальт, молибден, вольфрам, рений, редкоземельные элементы, металлы платиновой группы в количестве не более 10 мас.%.12. The method according to claim 11, characterized in that the catalyst contains a compound of at least one of a number of metals: zinc, gallium, nickel, cobalt, molybdenum, tungsten, rhenium, rare earth elements, platinum group metals in an amount of not more than 10 wt.%. 13. Способ по пп.11 и 12, отличающийся тем, что катализатор готовят путем введения добавки методом пропитки и/или методом ионного обмена при температуре более 20°С, или нанесением добавки из газовой фазы, или введением добавки путем механического смешения с исходным материалом, с последующей сушкой и прокалкой полученных катализаторов.13. The method according to PP.11 and 12, characterized in that the catalyst is prepared by introducing the additive by impregnation and / or by ion exchange at a temperature of more than 20 ° C, or by applying the additive from the gas phase, or by introducing the additive by mechanical mixing with the starting material , followed by drying and calcination of the obtained catalysts. 14. Способ по пп.1-13, отличающийся тем, что исходные широкие нефтяную фракцию и фракцию гидрокрекинга, содержащие соединения серы в количествах не более 5 мас.% в пересчете на элементную серу, подвергают контактированию с катализатором без их предварительной сероочистки.14. The method according to claims 1 to 13, characterized in that the initial wide oil fraction and the hydrocracking fraction containing sulfur compounds in amounts of not more than 5 wt.% In terms of elemental sulfur are contacted with the catalyst without preliminary desulfurization.
RU2001120192A 2001-07-18 2001-07-18 Petroleum processing method RU2208626C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001120192A RU2208626C2 (en) 2001-07-18 2001-07-18 Petroleum processing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001120192A RU2208626C2 (en) 2001-07-18 2001-07-18 Petroleum processing method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001120192A true RU2001120192A (en) 2003-06-10
RU2208626C2 RU2208626C2 (en) 2003-07-20

Family

ID=29210055

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001120192A RU2208626C2 (en) 2001-07-18 2001-07-18 Petroleum processing method

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2208626C2 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2454450C2 (en) * 2008-05-06 2012-06-27 Юоп Ллк Method of producing low-sulphur diesel fuel and high-octane naphtha
RU2495084C1 (en) * 2012-11-27 2013-10-10 Андрей Владиславович Курочкин Oil refining method
RU2515938C1 (en) * 2013-04-24 2014-05-20 Андрей Владиславович Курочкин Oil refining method
RU2605950C1 (en) * 2015-12-25 2017-01-10 Акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (АО "ВНИИ НП") Method of vacuum distillates processing
RU2624864C1 (en) * 2016-09-21 2017-07-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) Method for processing fuel oil and heavy petroleum feedstock in distillant fractions
RU2638834C1 (en) * 2017-07-07 2017-12-18 Общество с ограниченной ответственностью "КИНЭКС" (ООО "КИНЭКС") Catalyst for processing heavy oil residues and method of its production

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100351598B1 (en) Gasoline Improvement Method
US6652737B2 (en) Production of naphtha and light olefins
SU1147246A3 (en) Method of obtaining aromatic hydrocarbons
JPH1135496A (en) Production of benzene, toluene and xylene from fcc naphtha
US7026263B2 (en) Hybrid catalysts for the deep catalytic cracking of petroleum naphthas and other hydrocarbon feedstocks
KR102444322B1 (en) Integrated oxygenate conversion and olefin oligomerization
WO1989004818A1 (en) A dehydrogenation and dehydrocyclization catalyst, its synthesis and use
EP0323132B1 (en) Method for suppressing hydrogenolysis of noble metal/low acidity zeolites used in aromatizing paraffins
JPS6312515B2 (en)
US20170152447A1 (en) Process for producing btx and lpg
KR20190108140A (en) Conversion of Oxygenates to Hydrocarbons by Variable Catalyst Composition
JP5349736B2 (en) Method for hydrocracking wax
RU2001120192A (en) OIL REFINING METHOD
JP2788348B2 (en) How to improve hydrocarbon quality
RU2181750C1 (en) Method of processing petroleum distillates (options)
RU2208626C2 (en) Petroleum processing method
RU2208624C2 (en) Method for production of high-antiknock gasoline fractions and aromatic hydrocarbons (options)
RU2216569C1 (en) Method of production of motor fuel (alternatives)
WO1999003949A1 (en) High stability zeolite catalyst composition and hydrocarbon conversion process
RU2446882C1 (en) Zeolite-containing catalyst, method of producing said catalyst and method of converting straight-run gasoline fraction to high-octane gasoline component with low benzene content
JP2019512574A (en) Method and catalyst for producing high-octane component
RU2443755C1 (en) Motor fuel obtaining method (versions)
US20040182748A1 (en) Process for production of high octane gasoline from straight run light naphtha on Pt containing HZSM - 5 molecular sieve catalyst
RU2235591C1 (en) Motor fuel manufacture catalyst (options) and a method for preparation thereof (options)
KR102456602B1 (en) Methods for preparing C2 and C3 hydrocarbons