RU2001115940A - An electrode with a firmly applied outer catalytic layer - Google Patents

An electrode with a firmly applied outer catalytic layer

Info

Publication number
RU2001115940A
RU2001115940A RU2001115940/12A RU2001115940A RU2001115940A RU 2001115940 A RU2001115940 A RU 2001115940A RU 2001115940/12 A RU2001115940/12 A RU 2001115940/12A RU 2001115940 A RU2001115940 A RU 2001115940A RU 2001115940 A RU2001115940 A RU 2001115940A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
electrode
etching
roughness profile
electrode according
Prior art date
Application number
RU2001115940/12A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2274679C2 (en
Inventor
Рубен Орнелас Джакобо
Джузеппе ФАИТА
Лоренс ДЖЕСТАУТ
Коррадо МОЙАНА
Original Assignee
Де Нора Элеттроди С.П.А
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from IT2000MI001287A external-priority patent/IT1317969B1/en
Application filed by Де Нора Элеттроди С.П.А filed Critical Де Нора Элеттроди С.П.А
Publication of RU2001115940A publication Critical patent/RU2001115940A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2274679C2 publication Critical patent/RU2274679C2/en

Links

Claims (23)

1. Электрод, предназначенный для выделения газа, содержащий металлический субстрат с профилем поверхности, являющимся результатом комбинации профиля макро-шероховатости и профиля микро-шероховатости, и электрокаталитическое покрытие, нанесенное на указанный металлический субстрат.1. An electrode for gas evolution containing a metal substrate with a surface profile resulting from a combination of a macro-roughness profile and a micro-roughness profile, and an electrocatalytic coating deposited on said metal substrate. 2. Электрод по п.1, отличающийся тем, что указанное электрокаталитическое покрытие содержит, по меньшей мере, один благородный металл или его оксид.2. The electrode according to claim 1, characterized in that said electrocatalytic coating contains at least one noble metal or its oxide. 3. Электрод по п.2, отличающийся тем, что указанный металлический субстрат содержит, по меньшей мере, один электроламповый металл.3. The electrode according to claim 2, characterized in that said metal substrate contains at least one electric lamp metal. 4. Электрод по п.3, отличающийся тем, что указанный электроламповый металл представляет собой титан.4. The electrode according to claim 3, characterized in that said electric lamp metal is titanium. 5. Электрод по п.2, отличающийся тем, что указанный металлический субстрат включает никель.5. The electrode according to claim 2, characterized in that said metal substrate comprises nickel. 6. Электрод по п.1, отличающийся тем, что средняя шероховатость профиля микро-шероховатости составляет 5-20% от средней шероховатости профиля макро-шероховатости.6. The electrode according to claim 1, characterized in that the average roughness of the micro-roughness profile is 5-20% of the average roughness of the macro-roughness profile. 7. Электрод по п.6, отличающийся тем, что средняя шероховатость профиля макро-шероховатости составляет, по меньшей мере, 5 микрометров.7. The electrode according to claim 6, characterized in that the average roughness of the macro-roughness profile is at least 5 micrometers. 8. Способ получения электрода, отличающийся тем, что указанный профиль макро-шероховатости получают посредством, по меньшей мере, одного процесса, выбранного из: a) пескоструйной обработки и b) предварительного кислотного травления, а профиль микро-шероховатости получают окончательным кислотным травлением.8. A method for producing an electrode, characterized in that said macro-roughness profile is obtained by at least one process selected from: a) sandblasting and b) preliminary acid etching, and the micro-roughness profile is obtained by final acid etching. 9. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанное предварительное кислотное травление проводят хлористоводородной кислотой.9. The method according to claim 8, characterized in that said preliminary acid etching is carried out with hydrochloric acid. 10. Способ по п.9, отличающийся тем, что весовая концентрация хлористоводородной кислоты составляет 15-25%, длительность обработки составляет 60-120 мин, а температура обработки имеет значение в интервале от 90°С до точки кипения.10. The method according to claim 9, characterized in that the weight concentration of hydrochloric acid is 15-25%, the processing time is 60-120 minutes, and the processing temperature has a value in the range from 90 ° C to the boiling point. 11. Способ по п.8, отличающийся тем, что после указанной пескоструйной обработки проводят отжиг, после чего осуществляют травление.11. The method according to claim 8, characterized in that after said sandblasting, annealing is carried out, followed by etching. 12. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанное травление осуществляют с помощью агента, выбранного из группы, состоящей из хлористоводородной кислоты и азотной кислоты, а также расплавленных солей.12. The method according to claim 11, characterized in that the etching is carried out using an agent selected from the group consisting of hydrochloric acid and nitric acid, as well as molten salts. 13. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанное травление осуществляют хлористоводородной кислотой.13. The method according to claim 11, characterized in that the etching is carried out with hydrochloric acid. 14. Способ по п.13, отличающийся тем, что весовая концентрация хлористоводородной кислоты составляет 15-25%, температуры обработки имеет значение в интервале значений от 80°С до точки кипения, длительность обработки составляет 5-30 мин.14. The method according to item 13, wherein the weight concentration of hydrochloric acid is 15-25%, the processing temperature has a value in the range from 80 ° C to the boiling point, the processing time is 5-30 minutes. 15. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанное конечное кислотное травление проводят агентом, включающим кислоту или кислотную смесь, способную образовывать адсорбированные анионные комплексы.15. The method according to claim 8, characterized in that the specified final acid etching is carried out by an agent comprising an acid or an acid mixture capable of forming adsorbed anionic complexes. 16. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанный агент выбирают из группы, состоящей из серной и щавелевой кислоты.16. The method according to clause 15, wherein the specified agent is selected from the group consisting of sulfuric and oxalic acid. 17. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанный агент представляет собой серную кислоту с весовой концентрацией 20-30%, которую применяют при температуре в интервале значений от 80°С до точки кипения, причем длительность указанного конечного кислотного травления составляет 60-180 мин.17. The method according to clause 15, wherein the specified agent is sulfuric acid with a weight concentration of 20-30%, which is used at a temperature in the range of values from 80 ° C to the boiling point, and the duration of the specified final acid etching is 60- 180 minutes 18. Способ электролиза, включающий выделение, по меньшей мере, одного газообразного продукта на поверхности, по меньшей мере, одного электрода по пп.1-7.18. The electrolysis method, comprising the allocation of at least one gaseous product on the surface of at least one electrode according to claims 1 to 7. 19. Способ по п.18, отличающийся тем, что указанный, по меньшей мере, один газообразный продукт выбирают из группы, включающей кислород, хлор и водород.19. The method according to p. 18, characterized in that the at least one gaseous product is selected from the group comprising oxygen, chlorine and hydrogen. 20. Способ гальванического нанесения металла, включающий выделение, по меньшей мере, одного газообразного продукта на поверхности, по меньшей мере, одного электрода по пп.1-7.20. The method of galvanic deposition of metal, comprising the allocation of at least one gaseous product on the surface of at least one electrode according to claims 1 to 7. 21. Способ по п.20, отличающийся тем, что указанный, по меньшей мере, один газообразный продукт представляет собой кислород.21. The method according to claim 20, characterized in that said at least one gaseous product is oxygen. 22. Способ по п.20, отличающийся тем, что выделение газа происходит при плотности тока выше 10 кА/м2.22. The method according to claim 20, characterized in that the gas evolution occurs at a current density above 10 kA / m 2 . 23. Способ по п.20, отличающийся тем, что выделение газа происходит в среде электролита, содержащего ионы фтора.23. The method according to claim 20, characterized in that the evolution of gas occurs in an electrolyte medium containing fluorine ions.
RU2001115940/15A 2000-06-09 2001-06-08 Electrode with the strongly deposited outer catalytic layer RU2274679C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI2000A001287 2000-06-09
IT2000MI001287A IT1317969B1 (en) 2000-06-09 2000-06-09 ELECTRODE CHARACTERIZED BY A HIGH ADHESION OF A SURFACE CATALYTIC LAYER.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001115940A true RU2001115940A (en) 2003-05-27
RU2274679C2 RU2274679C2 (en) 2006-04-20

Family

ID=11445223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001115940/15A RU2274679C2 (en) 2000-06-09 2001-06-08 Electrode with the strongly deposited outer catalytic layer

Country Status (12)

Country Link
US (2) US6589406B2 (en)
EP (1) EP1162288A1 (en)
JP (2) JP4943591B2 (en)
KR (1) KR100809855B1 (en)
CN (1) CN1196813C (en)
BR (1) BR0102290B1 (en)
CA (1) CA2347438C (en)
IT (1) IT1317969B1 (en)
NO (1) NO335744B1 (en)
PL (1) PL347966A1 (en)
RU (1) RU2274679C2 (en)
TW (1) TW574433B (en)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1317969B1 (en) * 2000-06-09 2003-07-21 Nora Elettrodi De ELECTRODE CHARACTERIZED BY A HIGH ADHESION OF A SURFACE CATALYTIC LAYER.
ITMI20020535A1 (en) * 2002-03-14 2003-09-15 De Nora Elettrodi Spa OXYGEN DEVELOPMENT ANODE AND ITS SUBSTRATE
DE10260853A1 (en) * 2002-12-23 2004-07-08 Robert Bosch Gmbh Piezo actuator and a method for its production
ITMI20061947A1 (en) * 2006-10-11 2008-04-12 Industrie De Nora Spa CATHODE FOR ELECTROLYTIC PROCESSES
EP2022447A1 (en) * 2007-07-09 2009-02-11 Astra Tech AB Nanosurface
JP4857255B2 (en) * 2007-12-17 2012-01-18 株式会社日立製作所 Electrolysis electrode, method for producing the same, and hydrogen production apparatus
JP2009249705A (en) * 2008-04-09 2009-10-29 Japan Carlit Co Ltd:The Electrode for electrolysis and use thereof
RU2456379C1 (en) * 2011-06-07 2012-07-20 Александр Алексеевич Делекторский Manufacturing method of multipurpose corrosion-proof electrode
KR101397582B1 (en) 2012-09-28 2014-05-21 재단법인 포항산업과학연구원 Apparatus for manufacuring non-melting positive electrode for electro galvanic process and metod for thereof
JP6183620B2 (en) 2012-10-31 2017-08-23 株式会社大阪ソーダ Zero gap type anode for salt electrolyzer, salt electrolyzer, and salt electrolysis method using the same
JP6234754B2 (en) * 2013-09-18 2017-11-22 株式会社神戸製鋼所 Electrode metal plate and electrode
AU2014364006B2 (en) 2013-12-10 2019-07-11 Illumina, Inc. Biosensors for biological or chemical analysis and methods of manufacturing the same
JP2017057426A (en) * 2015-09-14 2017-03-23 Tdk株式会社 Method for producing electrode for electrolysis
JP6783317B2 (en) * 2016-10-07 2020-11-11 東京エレクトロン株式会社 Electrolysis jig and electrolysis method
JP7144251B2 (en) * 2018-09-10 2022-09-29 田中貴金属工業株式会社 Electrode for hydrogen generation and method for producing the same
AR121638A1 (en) * 2020-03-24 2022-06-22 Industrie De Nora Spa METHOD FOR THE TREATMENT OF A METALLIC SUBSTRATE FOR THE PREPARATION OF ELECTRODES
JP7052130B1 (en) * 2021-08-17 2022-04-11 田中貴金属工業株式会社 Electrode for chlorine generation and its manufacturing method

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3654121A (en) * 1968-12-23 1972-04-04 Engelhard Min & Chem Electrolytic anode
IT959730B (en) * 1972-05-18 1973-11-10 Oronzio De Nura Impianti Elett ANODE FOR OXYGEN DEVELOPMENT
JPS5477286A (en) * 1977-12-02 1979-06-20 Tdk Corp Manufacture of insoluble electrode
CA1190185A (en) * 1980-08-18 1985-07-09 Michael Katz Electrode with outer coating and protective intermediate conductive polymer coating on a conductive base
DE58905636D1 (en) * 1989-03-23 1993-10-21 Straumann Inst Ag Metallic implant.
US5314601A (en) * 1989-06-30 1994-05-24 Eltech Systems Corporation Electrodes of improved service life
TW214570B (en) 1989-06-30 1993-10-11 Eltech Systems Corp
JPH0499294A (en) * 1990-08-09 1992-03-31 Daiso Co Ltd Oxygen generating anode and its production
JPH04149960A (en) * 1990-10-11 1992-05-22 Furukawa Battery Co Ltd:The Manufacture of electrode substrate for battery
US5266421A (en) * 1992-05-12 1993-11-30 Hughes Aircraft Company Enhanced membrane-electrode interface
DE4419276A1 (en) * 1994-06-01 1995-12-07 Heraeus Elektrochemie Process for preparing the coating process of activatable or reactivatable electrodes for electrolytic purposes
JPH1060690A (en) * 1996-08-19 1998-03-03 Nippon Steel Corp Insoluble electrode for electroplating
US6432585B1 (en) * 1997-01-28 2002-08-13 Canon Kabushiki Kaisha Electrode structural body, rechargeable battery provided with said electrode structural body, and rechargeable battery
US6217729B1 (en) * 1999-04-08 2001-04-17 United States Filter Corporation Anode formulation and methods of manufacture
IT1317969B1 (en) * 2000-06-09 2003-07-21 Nora Elettrodi De ELECTRODE CHARACTERIZED BY A HIGH ADHESION OF A SURFACE CATALYTIC LAYER.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6071570A (en) Electrodes of improved service life
RU2001115940A (en) An electrode with a firmly applied outer catalytic layer
US7247229B2 (en) Coatings for the inhibition of undesirable oxidation in an electrochemical cell
RU2388850C2 (en) Anode for oxygen release
US5366598A (en) Method of using a metal substrate of improved surface morphology
JP2011179125A (en) Electrode characterized by highly adhering superficial catalytic layer
KR20040098575A (en) Electrolytic electrode and process of producing the same
EP0493326B1 (en) Substrate of improved melt sprayed surface morphology
JPH02247393A (en) Electrolytic electrode with durability and its production
US5167788A (en) Metal substrate of improved surface morphology
US5324407A (en) Substrate of improved plasma sprayed surface morphology and its use as an electrode in an electrolytic cell
US4925538A (en) Method of electrolytic treatment of metals
JP2019119930A (en) Chlorine generating electrode
TWI490372B (en) Electrode for electrolytic processes with controlled crystalline structure
US5262040A (en) Method of using a metal substrate of improved surface morphology
JP3259869B2 (en) Electrode substrate for electrolysis and method for producing the same
JP3621148B2 (en) Electrode for electrolysis and method for producing the same
US20040031689A1 (en) Electrochemical catalyst electrode to increase bonding durability between covering layers and a metal substrate
WO2023286641A1 (en) Method for manufacturing electrode, and electrode
JP7052130B1 (en) Electrode for chlorine generation and its manufacturing method
JPH0633286A (en) Electrode for electrolysis and its production
JP2003293196A (en) Electrode for electrolysis and production method therefor
JP2005320614A (en) Method for producing electrode for electrolysis
CN117987674A (en) Titanium-based electrode and preparation method thereof
JPH0754182A (en) Electrode base body for electrolysis and production thereof