RU2001109448A - Применение натрия нуклеоспермата для лечения вич-инфекции и способ лечения - Google Patents

Применение натрия нуклеоспермата для лечения вич-инфекции и способ лечения

Info

Publication number
RU2001109448A
RU2001109448A RU2001109448/14A RU2001109448A RU2001109448A RU 2001109448 A RU2001109448 A RU 2001109448A RU 2001109448/14 A RU2001109448/14 A RU 2001109448/14A RU 2001109448 A RU2001109448 A RU 2001109448A RU 2001109448 A RU2001109448 A RU 2001109448A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sodium
paragraphs
drug
dosage form
amount
Prior art date
Application number
RU2001109448/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2206326C2 (ru
Original Assignee
Асафов Александр Виленович
Filing date
Publication date
Application filed by Асафов Александр Виленович filed Critical Асафов Александр Виленович
Priority to RU2001109448/14A priority Critical patent/RU2206326C2/ru
Priority claimed from RU2001109448/14A external-priority patent/RU2206326C2/ru
Priority to PCT/RU2002/000161 priority patent/WO2002080938A1/ru
Publication of RU2001109448A publication Critical patent/RU2001109448A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2206326C2 publication Critical patent/RU2206326C2/ru

Links

Claims (27)

1. Применение натрия нуклеоспермата в качестве средства для лечения ВИЧ-инфекции или в качестве составной части лекарственного средства для лечения ВИЧ-инфекции.
2. Применение по п. 1 натрия нуклеоспермата с мол. мас. 66000 - 320000 Дальтон.
3. Применение по п. 1 натрия нуклеоспермата с мол. мас. 70000 - 270000 Дальтон.
4. Применение по любому из пп. 1-3 натрия нуклеоспермата, включающего смесь натриевых солей полихлоргидратов дериватов дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислот, в которой отношение процентного весового содержания азота к процентному весовому содержанию фосфора в пересчете на сухое вещество составляет от 1,3 до 1,8.
5. Применение по любому из пп. 1-4 натрия нуклеоспермата с гиперхромным эффектом 33 - 47%, характеристической вязкостью 1,55•102 - 3,25•102 мл/г, содержанием хлорид-иона в пересчете на сухое вещество 7 - 13,5%, содержанием сульфатной золы 0,001 - 30 вес. % (по массе), содержанием тяжелых металлов в сульфатной золе 0,000001 - 0,001%, содержанием белка 0,001 - 1,5% в пересчете на сухое вещество, содержанием нуклеиновых кислот в пересчете на натрия дезоксирибонуклеат в пределах 90 - 105% в пересчете на сухое вещество, содержанием дериватов рибонуклеиновых кислот в пересчете на натрия рибонуклеинат 3 - 5% в пересчете на сухое вещество, содержанием этилового спирта 0,00001 - 0,3% в пересчете на сухое вещество.
6. Применение по любому из пп. 1-5 в сочетании по крайней мере с одним противовирусным лекарственным средством: тимазидом, и/или абакавира сульфатом, и/или азидотимидином, и/или альфа-интерфероном, и/или альфафероном, и/или видексом, и/или диданозином, и/или дидеокситимидином (DDT), и/или дидеоксицитидином (DDC), и/или зальцитабином, и/или зидовудином, и/или инвиразой, и/или индинавира сульфатом, и/или интраглобином, и/или интроном-А, и/или ифавиренцем, и/или криксиваном, и/или ламивудином, и/или невирапином, и/или нельфинавиром, и/или реальдироном, и/или ретровиром, и/или рофероном-А, и/или саквинавиром, и/или ставудином, и/или сулотримом, и/или фосфазидом, и/или хивидом, и/или цидовудином, и/или циклофероном, и/или цимевеном, и/или цитотектом.
7. Применение по любому из пп. 1-6 в сочетании по крайней мере с одним лекарственным средством, подавляющим по крайней мере одну СПИД-ассоциируемую или оппортунистическую инфекцию, например, герпетическую, в частности, с йодоксуридином, или керецидом, или герпетином, или герплексом, или видарабином, или цитарабином, или виразолом, или рибавирином, или ритонавиром, или теброфеном, или тилороном, или тромантадином, или ацикловиром, или бонавтоном, или валацикловиром, или ганцикловиром, или пенцикловиром, или глицирризиновой кислотой, или идоксуридином, или инозин пранобексом, или зовираксом, или мегосином, или метисазоном, или неовиром, или оксолином, или криданимодом, или виролексом, или фоскарнетом натрия, или фамцикловиром, или флакозидом, или флореналем, или эпервудином, или алпизарином, или со специфической герпетической вакциной, или специфическими иммуноглобулинами.
8. Применение по любому из пп. 1-7 в сочетании по крайней мере с одним лекарственным средством, подавляющим СПИД-ассоциируемые инфекции, например, герпесную, и/или цитомегаловирусную, и/или сальмонеллез, и/или туберкулез, и/или атипичный микобактериоз, и/или оппортунистические инфекции, например, герпес-зостер инфекция, герпес человека 6-го типа, и/или СПИД-ассоциируемые, и/или оппортунистические микозы, например, кандидозы, криптококкоз, гистоплазмоз, кокцидиоидоз, аспергиллезы, зигомикозы, пенициллиозы, и/или СПИД-ассоциируемые, и/или оппортунистические паразитозы, например, пневмоцистоз, токсоплазмоз, криптоспоридиоз, изоспороз, висцеральный лейшманиоз, акантамебиаз и неглериоз, бластоцистоз, циклоспороз, микроспоридозы, стронгилоидоз, чесотка.
9. Применение по любому из пп. 1-8 в сочетании или смеси по крайней мере с одним плазмозамещающим раствором, в частности, полиглюкином, или макродексом, или декстраном, или интрадексом, или плазмодексом, или онковертином, или реополиглюкином, или реомакродексом, или ломодексом, или декстраном-40, или гемодексом.
10. Применение по любому из пп. 1-9 в сочетании и/или химической связи по крайней мере с одним химическим веществом или его составляющей частью, в частности с кислотой, и/или основанием, и/или солью, в частности солями металлов переменной валентности в окисной или закисной ионной форме или комплексными солями; и/или перекисями, и/или гидроперекисями, и/или диазоаминосоединениями, и/или хлоратами, и/или хроматами, и/или перманганатами и/или органическими веществами, в частности углеводами типа фруктозы, и/или глюкозы, и/или сорбозы, и/или такими классами соединений, как сульфиты, и/или тиосульфаты, и/или оксикислоты, и/или оксиальдегиды, в частности пирогаллолом, и/или сульфоксилатом.
11. Применение по любому из пп. 1-10 натрия нуклеоспермата в виде твердой лекарственной формы или в качестве составляющей части твердой лекарственной формы, в частности таблетки, драже, гранулы, порошка, присыпки, сбора, капсулы, лекарственной пленки, пилюли, лекарственного карандаша.
12. Применение по любому из пп. 1-10 натрия нуклеоспермата в виде мягкой лекарственной формы или в качестве составляющей части мягкой лекарственной формы, в частности, мази, пасты, лиминента, суппозитория, например ректальных свечей; пластыря, например, на тканевых носителях или в виде коллодия.
13. Применение по любому из пп. 1-10 натрия нуклеоспермата в виде жидкой лекарственной формы или в качестве составляющей части жидкой лекарственной формы, в частности, раствора, суспензии, например стабилизированной суспензии наночастиц; эмульсии, настоя, отвара, настойки, экстракта, бальзама, эликсира, сиропа, микстуры, слизи.
14. Применение по любому из пп. 1-10, 13 натрия нуклеоспермата в виде раствора, в частности водного, включающего 0,6 - 2 г натрия нуклеоспермата на 100 мл растворителя.
15. Применение по любому из пп. 1-10 натрия нуклеоспермата в виде газообразной лекарственной формы или в качестве составной (составляющей) части газообразной лекарственной формы, в частности, аэрозоля.
16. Применение по любому из пп. 1-15 натрия нуклеоспермата в качестве элемента, связанного с молекулярным переносчиком через биологическую мембрану; и/или элемента лекарственной формы замедленного высвобождения, например, липосом свободных или полимеризованных, в частности, липосом с инкапсулированным натрия нуклеосперматом, окруженным фосфолипидным слоем (слоями) и с внешней оболочкой из полиэтиленгликоля; или в качестве элемента, связанного с фармацевтически приемлемым носителем, например, на небиодеградирующем имплантанте или в составе биодеградирующего полимера, в частности, термально обратимого биодеградирующего геля; или в качестве элемента, связанного с носителем для целенаправленной доставки, например, на полимерной основе для доставки, в частности, на основе циклодекстрина; или в качестве элемента карбоксилатного скелета; или в качестве элемента конвенциональной липосомы, получаемой, в частности из глицерил-фосфолипидов с замещением глицерола, например, рибозой, и являющейся основой карбоксилатного скелета; или в качестве элемента, связанного с пептидной или пептидоподобной (пептидное производное или моноклональное антитело, повторяющее пептид по свойствам) системой доставки по принципу рецепторно-опосредованного трансцитоза.
17. Способ лечения ВИЧ-инфекции, включающий введение в организм человека лекарственного средства, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства или в качестве составной части лекарственного средства используют по крайней мере натрия нуклеоспермат.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что лекарственное средство вводят в организм человека энтеральным путем, в частности, ректально и/или орально, и/или лингвально, и/или назально, и/или парентеральным путем, в частности, подкожно, и/или внутримышечно, и/или внутривенно, и/или ингаляционно, и/или трансдермально.
19. Способ лечения по пп. 17-18, заключающийся в введении натрия нуклеоспермата в сочетании и/или химической связи по крайней мере с одним химическим веществом или его составляющей частью, в частности с кислотой, и/или основанием, и/или солью, в частности солями металлов переменной валентности в окисной или закисной ионной форме или комплексными солями; и/или перекисями, и/или гидроперекисями, и/или диазоаминосоединениями, и/или хлоратами, и/или хроматами, и/или перманганатами и/или органическими веществами, в частности углеводами типа фруктозы, и/или глюкозы, и/или сорбозы, и/или такими классами соединений, как сульфиты, и/или тиосульфаты, и/или оксикислоты, и/или оксиальдегиды, в частности пирогаллолом, и/или сульфоксилатом.
20. Способ лечения по пп. 17-19, отличающийся тем, что лекарственный препарат вводят в организм человека в виде твердой лекарственной формы или по крайней мере в качестве составляющей части твердой лекарственной формы, в частности таблетки, драже, гранулы, порошка, присыпки, сбора, капсулы, лекарственной пленки, пилюли, лекарственного карандаша; и/или вводят в виде мягкой лекарственной формы или по крайней мере в качестве составляющей части мягкой лекарственной формы, в частности, мази, пасты, лиминента, суппозитория, например ректальных свечей; пластыря, например, на тканевых носителях или в виде коллодия; и/или вводят в виде жидкой лекарственной формы или по крайней мере в качестве составляющей части жидкой лекарственной формы, в частности, раствора, суспензии, например стабилизированной суспензии наночастиц, эмульсии, настоя, отвара, настойки, экстракта, бальзама, эликсира, сиропа, микстуры, слизи; и/или в виде газообразной лекарственной формы или по крайней мере в качестве составляющей части газообразной лекарственной формы, в частности, аэрозоля; и/или вводят в качестве элемента, связанного с молекулярным переносчиком через биологическую мембрану; и/или вводят в качестве элемента лекарственной формы замедленного высвобождения, например, липосом свободных или полимеризованных, в частности, липосом с инкапсулированным натрия нуклеосперматом, окруженным фосфолипидным слоем (слоями) и с внешней оболочкой из полиэтиленгликоля; или вводят в качестве элемента, связанного с фармацевтически приемлемым носителем, например, на небиодеградирующем имплантанте или в составе биодеградирующего полимера, в частности, термально обратимого биодеградирующего геля; или в качестве элемента, связанного с носителем для целенаправленной доставки, например, на полимерной основе для доставки, в частности, на основе циклодекстрина; или в качестве элемента карбоксилатного скелета; или вводят в качестве элемента конвенциональной липосомы, получаемой, в частности из глицерил-фосфолипидов с замещением глицерола, например, рибозой, и являющейся основой карбоксилатного скелета; или вводят в качестве элемента, связанного с пептидной или пептидоподобной (пептидное производное или моноклональное антитело, повторяющее пептид по свойствам) системой доставки по принципу рецепторно-опосредованного трансцитоза.
21. Способ лечения по любому из пп. 17-20, отличающийся тем, что лекарственное средство вводят в организм человека по крайней мере однократно и по крайней мере одну разовую дозу, причем в качестве разовой дозы используют 10-50 мл 0,6 - 2% раствора натрия нуклеоспермата в воде или другом растворителе, фармацевтически приемлемом для организма человека.
22. Способ по любому из пп. 17-20, отличающийся тем, что лекарственное средство вводят по крайней мере один раз, по крайней мере в течение одной недели.
23. Способ по любому из пп. 17-20, отличающийся тем, что препарат, содержащий натрия нуклеоспермат вводят в организм человека ректально 2 - 3 раза в неделю по две разовые дозы в день, например, утром и вечером, или с перерывом между введением в 5 - 12 ч, причем в качестве разовой дозы используют 10-50 мл 0,6 - 2,0% раствора натрия нуклеоспермата.
24. Способ лечения по любому из пп. 17-23, отличающийся тем, что перед введением лекарственного средства, и/или в процессе введения лекарственного средства, и/или после введения лекарственного средства в организм человека дополнительно вводят по крайней мере одно лекарственное средство и/или одно химическое вещество, не входящее в состав натрия нуклеоспермата, и/или их смесь в количестве, не превышающем высшую разовую терапевтическую дозу.
25. Способ лечения по любому из пп. 17-24, отличающийся тем, что в организм человека дополнительно вводят по крайней мере одно противовирусное лекарственное средство, например, тимазид, и/или абакавира сульфат, и/или азидотимидин, и/или альфа-интерферон, и/или альфаферон, и/или видекс, и/или диданозин, и/или дидеокситимидин (DDT), и/или дидеоксицитидин (DDC), и/или зальцитабин, и/или зидовудин, и/или инвиразу, и/или индинавира сульфат, и/или интраглобин, и/или интрон-А, и/или ифавиренц, и/или криксиван, и/или ламивудином, и/или невирапин, и/или нельфиравин, и/или реальдирон, и/или ретровир, и/или роферон-А, и/или саквинавир, и/или ставудин, и/или сулотрим, и/или фосфазид, и/или хивид, и/или цидовудин, и/или циклоферон, и/или цимевен, и/или цитотект; и/или в организм человека вводят по крайней мере одно лекарственное средство, подавляющее по крайней мере одну СПИД-ассоциируемую, и/или оппортунистическую инфекцию, например, герпетическую, в частности, йодоксуридин, и/или керецид, и/или герпетин, и/или герплекс, и/или видарабин, и/или цитарабин, и/или виразол, и/или рибавирин, и/или ритонавир, и/или теброфен, и/или тилорон, и/или тромантадин, и/или ацикловир, и/или бонавтон, и/или валацикловир, и/или ганцикловир, и/или пенцикловир, и/или глицирризиновую кислоту, и/или идоксуридин, и/или инозин пранобекс, и/или зовиракс, и/или мегосин, и/или метисазон, и/или неовир, и/или оксолин, и/или криданимод, и/или виролекс, и/или фоскарнет натрия, и/или фамцикловир, и/или флакозид, и/или флореналь, и/или эпервудин, и/или алпизарин, и/или специфическую герпетическую вакцину, и/или специфические иммуноглобулины; и/или в организм человека вводят по крайней мере одно лекарственное средство, подавляющее СПИД-ассоциируемые инфекции, например, герпесную, и/или цитомегаловирусную, и/или сальмонеллез, и/или туберкулез, и/или атипичный микобактериоз; и/или в организм человека вводят по крайней мере одно лекарственное средство, подавляющее оппортунистические инфекции, например, герпес-зостер инфекция, герпес человека 6-го типа, и/или СПИД-ассоциируемые и/или оппортунистические микозы, например, кандидозы, криптококкоз, гистоплазмоз, кокцидиоидоз, аспергиллезы, зигомикозы, пенициллиозы; и/или СПИД-ассоциируемые и/или оппортунистические паразитозы, например, пневмоцистоз, токсоплазмоз, криптоспоридиоз, изоспороз, висцеральный лейшманиоз, акантамебиаз и неглериоз, бластоцистоз, циклоспороз, микроспоридозы, стронгилоидоз, чесотку.
26. Способ по любому из пп. 17-25, отличающийся тем, что дополнительно вводят компоненты цветков: арнику горную и/или бессмертник песчаный, и/или василек синий, и/или бузину черную, и/или гвоздику (бутоны), и/или кардобенедикт, и/или коровяк, и/или котовник закавказский, и/или лаванду, и/или липу сердцевидную, и/или липу сердцелистную, и/или пижму обыкновенную, и/или розу, и/или ромашку аптечную, и/или ромашку душистую, и/или тысячелистник, и/или черемуху обыкновенную, и/или шалфей мускатный, и/или шалфей лекарственный, и/или шафран посевной; и/или вводят компоненты почек березы и/или смородины черной, и/или тополя; и/или вводят компоненты травы и листьев арчи и/или базилика эвгенольного, и/или донника лекарственного, и/или душицы обыкновенной, и/или зизифоры тонкой (и других ее виды), и/или зверобоя продырявленного, и/или змееголовника молдавского, и/или золототысячника зонтичного, и/или зубровки душистой, и/или иссопа обыкновенного, и/или кардобенедикта, и/или кохии стелющейся, и/или лавровишни аптечной, и/или ладанника, и/или майорана садового, и/или мелиссы лекарственной, и/или мяты перечной, и/или мяты курчавой (и других ее виды), и/или первоцвета весеннего, и/или пижмы обыкновенной, и/или полыньи горькой, и/или полыньи австрийской, лимонной, эстрагоновой, понтийской, и/или розмарина лекарственного, и/или тимьяна обыкновенного, и/или трилистника водяного (трифоль), и/или тысячелистника, и/или чабреца ползучего (и других ее видов), и/или шалфея лекарственного, и/или эвкалипта перечного, и/или эвкалипта шарикового и пепельного; и/или вводят ингредиенты из корней аира болотного и/или аралии манчжурской, и/или валерианы лекарственной, и/или горечавки желтой, и/или горца змеинова, и/или горца перечного, и/или горичника Морисона, и/или гравилаты городской, и/или девясила высокого, и/или дягиля лекарственного, и/или заманихи, и/или имбиря, и/или ириса желтого, и/или ириса флорентийского (и других его видов), и/или колюрии гравилатовидной, и/или лапчатки прямостоящей (дубровки, калгана), и/или левзеи сафлоровидной (маралий корень), и/или ревеня тангутского, и/или радиолы розовой, и/или элеутерококка колючего; и/или вводят компоненты коры и корки апельсиновой и/или корицы, и/или лимонной, и/или мандариновой, и/или померанцевой, и/или хинной; и/или вводят ингредиенты из сухих плодов, семян, орехов, ягод: абрикосов, и/или ажгона, и/или аниса обыкновенного, и/или дягиля лекарственного, и/или какао, и/или кардамона, и/или кориандра посевного, и/или кофе, и/или кубебы, и/или малины, и/или миндаля обыкновенного горького, и/или можжевеловых ягод, и/или мускатного ореха, и/или сливы, и/или тмина обыкновенного, и/или укропа пахучего, и/или фенхеля обыкновенного; и/или вводят душистые и пряно-ароматические вещества; кроме того дополнительно вводят химические вещества: алюминий остаточный в количестве 0,000001 - 0,5 мг/л, и/или магний в количестве от 0,0001 до 500 мл/л, и/или бериллий в количестве 0,000001 - 0,0002 мг/л, и/или железо в количестве 0,000001 - 0,3 мг/л, и/или марганец в количестве 0,0000001 - 0,1 мг/л, и/или медь в количестве 0,0000001 - 1,0 мг/л, и/или молибден в количестве 0,0000001 - 0,25 мг/л, и/или мышьяк в количестве 0,0000001 - 0,05 мг/л, и/или нитраты в количестве 0,0000001 - 45,0 мг/л, и/или полиакриламид остаточный в количестве 0,0000001 - 2,0 мг/л, и/или полифосфаты остаточные в количестве 0,0000001 - 3,5 мг/л, и/или свинец в количестве 0,0000001 - 0,03 мг/л, и/или селен в количестве 0,0000001 - 0,001 мг/л, и/или стронций в количестве 0,0000001 - 7,0 мг/л, и/или сульфаты в количестве 0,0001 - 500,0 мг/л, и/или фтор в количестве 0,0000001 - 0,7 мг/л, и/или хлориды в количестве 0,0001 - 350 мг/л, и/или цинк в количестве 0,0000001 - 5,0 мг/л.
27. Способ по любому из пп. 17-26, отличающийся тем, что в лекарственный препарат для лечения ВИЧ-инфекции или по крайней мере в часть препарата для лечения ВИЧ-инфекции вводят компоненты в количествах, обеспечивающих при частоте электрического поля от 1•10-12 Гц до 80 ГГц значение удельного электрического сопротивления 500-150000 Ом•м, и кроме того, компоненты и/или их комбинации присутствуют в количествах, не превышающих пределы высшей терапевтической дозы или предельно допустимой концентрации в лекарственном препарате; и/или в лекарственный препарат для лечения ВИЧ-инфекции или по крайней мере в часть препарата для лечения ВИЧ-инфекции вводят компоненты в количествах, обеспечивающих при температуре 253 - 773К, частоте электрического и/или электромагнитного поля в диапазоне от 1•10-12 Гц до 80 ГГц, давлении от 0,8•105 до 500•105Па значение действительной составляющей относительной диэлектрической проницаемости в диапазоне от 5 до 30 и кроме того, компоненты и/или их комбинации присутствуют в количествах, не превышающих пределы высшей терапевтической дозы или предельно допустимой концентрации в лекарственном препарате; и/или в лекарственный препарат для лечения ВИЧ-инфекции или по крайней мере в часть препарата для лечения ВИЧ-инфекции вводят компоненты в количествах, обеспечивающих при температуре 253 - 773К, при частоте электрического поля в диапазоне от 1•10 Гц до 80 ГГц, давлении от 0,8•105 до 500•105Па значение тангенса угла диэлектрических потерь в диапазоне от 0,001 до 5 и, кроме того, компоненты и/или их комбинации присутствуют в количествах, не превышающих пределы высшей терапевтической дозы или предельно допустимой концентрации в лекарственном препарате.
RU2001109448/14A 2001-04-10 2001-04-10 Применение натрия нуклеоспермата для лечения вич-инфекции и способ лечения RU2206326C2 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001109448/14A RU2206326C2 (ru) 2001-04-10 2001-04-10 Применение натрия нуклеоспермата для лечения вич-инфекции и способ лечения
PCT/RU2002/000161 WO2002080938A1 (fr) 2001-04-10 2002-04-10 Application de nucleospermate de sodium pour traiter le sida et procede de traitement

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001109448/14A RU2206326C2 (ru) 2001-04-10 2001-04-10 Применение натрия нуклеоспермата для лечения вич-инфекции и способ лечения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001109448A true RU2001109448A (ru) 2002-04-10
RU2206326C2 RU2206326C2 (ru) 2003-06-20

Family

ID=20248175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001109448/14A RU2206326C2 (ru) 2001-04-10 2001-04-10 Применение натрия нуклеоспермата для лечения вич-инфекции и способ лечения

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2206326C2 (ru)
WO (1) WO2002080938A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2473331C2 (ru) * 2007-04-13 2013-01-27 Юниверсити Оф Норс Техас Хэлс Саенс Сентер Эт Форт Ворс Состав активированных наночастиц plga, загруженных активным средством, для целенаправленной нанотерапии рака

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112012021406B1 (pt) 2010-02-24 2021-08-10 Medivation Prostate Therapeutics Llc Processos para a síntese dos compostos de diariltioidantoína e diarilidantoína
RU2600162C1 (ru) * 2015-11-03 2016-10-20 Игорь Геннадьевич Сивов Способ лечения и профилактики вич-инфекции типа 1 субтипа а

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995027054A1 (en) * 1994-03-30 1995-10-12 Universite De Montreal Use of dna oligomers for inhibition of hiv by decreasing ribosomal frameshifting
RU94036344A (ru) * 1994-09-29 1996-07-20 Научно-производственное предприятие "Фармэк" Способ лечения спида
RU2110995C1 (ru) * 1995-07-17 1998-05-20 Закрытое акционерное общество "Фаркавер" Способ коррекции побочных эффектов химиолучевой терапии
RU2115424C1 (ru) * 1995-08-02 1998-07-20 Закрытое акционерное общество "Фаркавер" Средство и способ стимуляции репаративной регенерации

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2473331C2 (ru) * 2007-04-13 2013-01-27 Юниверсити Оф Норс Техас Хэлс Саенс Сентер Эт Форт Ворс Состав активированных наночастиц plga, загруженных активным средством, для целенаправленной нанотерапии рака

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2604127T3 (es) Composición farmacéutica que presenta propiedades antiinflamatorias
CA2677670E (en) Compositions comprising polyunsaturated fatty acid monoglycerides or derivatives thereof and uses thereof
JP5678359B2 (ja) 物質を可溶化、分散、および安定化させる方法とその方法により製造される生成物とその使用
US20160151440A1 (en) A Novel Composition of Curcumin with Enhanced Bioavailability
ES2548867T3 (es) Composición farmacéutica que presenta propiedades antiinflamatorias y antihistamínicas
TWI688392B (zh) 無長循環材料之泊洛沙姆組成物以及其製造方法和用途
Lin et al. Honokiol/magnolol-loaded self-assembling lecithin-based mixed polymeric micelles (lb MPMs) for improving solubility to enhance oral bioavailability
Di Pierro et al. A naturally-inspired, curcumin-based lecithin formulation (Meriva® formulated as the finished product Algocur®) alleviates the osteo-muscular pain conditions in rugby players
Esmaeili et al. Preparation of polyamide nanocapsules of Elaeagnus angustifolia L. delivery with in vivo studies
CN101317832B (zh) 白藜芦醇口服纳米给药系统
RU2557919C1 (ru) Сыпучий прессуемый порошок рапамицина и фармацевтическая композиция на его основе
RU2001109448A (ru) Применение натрия нуклеоспермата для лечения вич-инфекции и способ лечения
US20220265707A1 (en) Antimicrobial nano-surfactant and methods
EP3200770B1 (en) A formulation useful for delivery of neuro protecting agent
CN101700266B (zh) 雪莲纳米粒及其制备方法和应用
Zeng et al. Chitosan coated chlorogenic acid and rutincomposite phospholipid liposomes: Preparation, characterizations, permeability and pharmacokinetic.
Kemkar et al. 6-Shogaol rich ginger oleoresin loaded mixed micelles enhances in vitro cytotoxicity on MCF-7 cells and in vivo anticancer activity against DAL cells
Rayate et al. Phytosomes-A Novel Approach in Herbal Drug Delivery System
CN109846865B (zh) 一种姜黄素制剂及其制备方法
CN105343005A (zh) 一种新型中药纳米粒口服吸收增强技术
CN102397248A (zh) 一种辛二酰苯胺异羟肟酸环糊精包合物脂质体
WO2017163075A1 (en) Herbal extract in glycerine for vaporisation
CN102961417B (zh) 具有抗肺癌作用的中药多组分微乳组合物、其制备方法及其在制备口服抗肺癌药物中的应用
Sahu A review of phytosome as a good carrier
Dwivedi et al. Phytosomes an Emerging Technology for Herbal Drug Delivery: an Approach To Hepatoprotection