RU2000120198A - Обращенная эмульсионная бурильная жидкость, содержащая смеси вторичных сложных эфиров, полученных в результате конверсии олефинов, и получение такой жидкости - Google Patents
Обращенная эмульсионная бурильная жидкость, содержащая смеси вторичных сложных эфиров, полученных в результате конверсии олефинов, и получение такой жидкостиInfo
- Publication number
- RU2000120198A RU2000120198A RU2000120198/03A RU2000120198A RU2000120198A RU 2000120198 A RU2000120198 A RU 2000120198A RU 2000120198/03 A RU2000120198/03 A RU 2000120198/03A RU 2000120198 A RU2000120198 A RU 2000120198A RU 2000120198 A RU2000120198 A RU 2000120198A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- drilling fluid
- secondary esters
- acid
- carboxylic acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 16
- 238000005553 drilling Methods 0.000 title claims 9
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title 1
- 150000008028 secondary esters Chemical class 0.000 claims 11
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 9
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 claims 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 Tridecene Chemical compound 0.000 claims 2
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 2
- OBDUMNZXAIUUTH-HWKANZROSA-N (E)-tetradec-2-ene Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C OBDUMNZXAIUUTH-HWKANZROSA-N 0.000 claims 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-Hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-Octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ADOBXTDBFNCOBN-UHFFFAOYSA-N 1-heptadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC=C ADOBXTDBFNCOBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PJLHTVIBELQURV-UHFFFAOYSA-N 1-pentadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC=C PJLHTVIBELQURV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 1-undecene Chemical compound CCCCCCCCCC=C DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N Decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N Heptene Chemical compound CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N Nonene Chemical compound CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N Octadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N Pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 1
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-M arachidate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 claims 1
- NHLUYCJZUXOUBX-UHFFFAOYSA-N nonadec-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC=C NHLUYCJZUXOUBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-M nonadecanoate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-M stearate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940095068 tetradecene Drugs 0.000 claims 1
Claims (15)
1. Способ получения смеси из, по крайней мере, двух вторичных сложных эфиров, включающий стадии:
(a) приготовления смеси, содержащей, по крайней мере, одну карбоновую кислоту, содержащую от одного до пяти углеродных атомов, ее изомеры или смеси, и, по крайней мере, один олефин, выбранный из группы, состоящей из пропена, бутена, пентена, гексена, гептена, октена, нонена, децена, ундецена, додецена, тридецена, тетрадецена, пентадецена, гексадецена, гептадецена, октадецена, нонадецена, эйкозена, унэйкозена, доэйкозена, их изомеров или смесей, в которой концентрация карбоновой кислоты в смеси составляет, по крайней мере, 3 мас. %; и
(b) взаимодействия смеси со стадии (а), в отсутствие воды, с кислотным катализатором в условиях проведения реакции и в течение времени, достаточных для осуществления реакции между карбоновой кислотой (кислотами) и олефином (олефинами), причем концентрация карбоновой кислоты (кислот) в реакционной смеси поддерживается на значении выше, примерно, 3 мас. %, с образованием смеси, содержащей, по крайней мере, два вторичных сложных эфира.
(a) приготовления смеси, содержащей, по крайней мере, одну карбоновую кислоту, содержащую от одного до пяти углеродных атомов, ее изомеры или смеси, и, по крайней мере, один олефин, выбранный из группы, состоящей из пропена, бутена, пентена, гексена, гептена, октена, нонена, децена, ундецена, додецена, тридецена, тетрадецена, пентадецена, гексадецена, гептадецена, октадецена, нонадецена, эйкозена, унэйкозена, доэйкозена, их изомеров или смесей, в которой концентрация карбоновой кислоты в смеси составляет, по крайней мере, 3 мас. %; и
(b) взаимодействия смеси со стадии (а), в отсутствие воды, с кислотным катализатором в условиях проведения реакции и в течение времени, достаточных для осуществления реакции между карбоновой кислотой (кислотами) и олефином (олефинами), причем концентрация карбоновой кислоты (кислот) в реакционной смеси поддерживается на значении выше, примерно, 3 мас. %, с образованием смеси, содержащей, по крайней мере, два вторичных сложных эфира.
2. Способ по п. 1, в котором стадию (а) проводят при температуре 60-300oС.
3. Способ по п. 1, в котором стадию (а) проводят с использованием периодического процесса.
4. Способ по п. 1, в котором стадию (а) проводят с использованием непрерывного процесса.
5. Способ по п. 4, в котором объемная скорость составляет 0,1-5 WHSV.
6. Способ по п. 1, в котором кислотный катализатор представляет собой природную глину, промытую кислотой.
7. Способ по п. 1, в котором массовое количество карбоновой кислоты (кислот) составляет более 5 мас. % от общего количества олефинов и карбоновых кислот в стадии (а).
8. Обращенная эмульсионная буровая жидкость, содержащая:
(a) диспергирующую фазу, включающую смесь из, по крайней мере, двух вторичных сложных эфиров, полученных способом по любому из пп. 1-7;
(b) наполнитель, и
(c) воду.
(a) диспергирующую фазу, включающую смесь из, по крайней мере, двух вторичных сложных эфиров, полученных способом по любому из пп. 1-7;
(b) наполнитель, и
(c) воду.
9. Обращенная эмульсионная бурильная жидкость по п. 8, в которой кинематическая вязкость смеси вторичных сложных эфиров, измеренная при 100oС имеет значение в интервале 1-2 сантистокса, а точка текучести смеси вторичных сложных эфиров имеет значение ниже -10oС.
10. Обращенная эмульсионная бурильная жидкость по п. 8 или 9, дополнительно содержащая одну или более присадок, выбранных из эмульгаторов, смачивающих агентов, модификаторов вязкости, уплотнителей и агентов, предотвращающих потерю жидкости.
11. Способ получения бурильной жидкости, включающий стадии:
(a) формирования смеси из, по крайней мере, двух вторичных сложных эфиров, полученных способом по любому из пп. 1-7; и
(b) добавления к вторичным сложным эфирам, полученным на стадии (а), воды, наполнителя и присадок, выбранных из эмульгаторов, смачивающих агентов, модификаторов вязкости, уплотнителей и агентов, предотвращающих потерю жидкости.
(a) формирования смеси из, по крайней мере, двух вторичных сложных эфиров, полученных способом по любому из пп. 1-7; и
(b) добавления к вторичным сложным эфирам, полученным на стадии (а), воды, наполнителя и присадок, выбранных из эмульгаторов, смачивающих агентов, модификаторов вязкости, уплотнителей и агентов, предотвращающих потерю жидкости.
12. Способ по п. 11, в котором смесь вторичных сложных эфиров, полученную на стадии (а), используют в качестве диспергирующей фазы или части диспергирующей фазы обращенной бурильной жидкости.
13. Способ по п. 11, в котором смесь вторичных сложных эфиров, полученную на стадии (а), используют в качестве присадки к водо-основной буровой жидкости.
14. Диспергирующая фаза для бурильной жидкости, включающая смесь, по крайней мере, двух вторичных сложных эфиров, выбранных из пропилкарбоксилатов, бутилкарбоксилатов, пентилкатбоксилатов, гексилкарбоксилатов, гептилкарбоксилатов, октилкарбоксилатов, нонилкарбоксилатов, децилкарбоксилатов, ундецилкарбоксилатов, додецилкарбоксилатов, тридецилкарбоксилатов, тетрадецилкарбоксилатов, пентадецилкарбоксилатов, гексадецилкарбоксилатов, гептадецилкарбоксилатов, октадецилкарбоксилатов, нонадецилкарбоксилатов, эйкозилкарбоксилатов, унэйкозилкарбоксилатов, доэйкозилкарбоксилатов, их изомеров и их смесей, причем в каждом из вторичных эфиров имеется карбоксилатный фрагмент, содержащий 1-5 углеродных атомов.
15. Буровая жидкость с диспергирующей фазой по п. 14.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/000,988 | 1997-12-30 | ||
| US09/000,988 US6100223A (en) | 1997-12-30 | 1997-12-30 | Method of converting olefins into mixtures of secondary esters, products and uses thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000120198A true RU2000120198A (ru) | 2002-07-20 |
| RU2215017C2 RU2215017C2 (ru) | 2003-10-27 |
Family
ID=21693850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000120198/03A RU2215017C2 (ru) | 1997-12-30 | 1998-12-09 | Способ получения обращенного бурового раствора, содержащего смеси вторичных сложных эфиров, полученных в результате конверсии олефинов |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6100223A (ru) |
| EP (1) | EP1042426B1 (ru) |
| CN (1) | CN1322092C (ru) |
| AU (1) | AU740722B2 (ru) |
| CA (1) | CA2316245C (ru) |
| DE (1) | DE69822663T2 (ru) |
| NO (1) | NO20003400L (ru) |
| RU (1) | RU2215017C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999033932A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040249229A1 (en) * | 2003-06-06 | 2004-12-09 | Gee Jeffery C. | Isomerization of olefins with carboxylic acid |
| DE10334441A1 (de) | 2003-07-29 | 2005-02-17 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Bohrlochbehandlungsmittel, enthaltend Ethercarbonsäuren |
| US20060073981A1 (en) * | 2004-10-06 | 2006-04-06 | Gee Jeffery C | Methods of preparing non-aqueous fluids suitable for use in wellbore servicing fluids |
| EP1914288A1 (de) * | 2006-10-20 | 2008-04-23 | Cognis Oleochemicals GmbH | Propylalkylester als Ölphase in Bohrlochbehandlungsmittel |
| KR101642164B1 (ko) * | 2008-10-31 | 2016-07-22 | 셰브론 필립스 케미컬 컴퍼니 엘피 | 금속 전구체 및 올레핀 희석제 조성물 및 촉매시스템 |
| US8471085B2 (en) | 2008-10-31 | 2013-06-25 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Oligomerization catalyst system and process for oligomerizing olefins |
| WO2014015911A1 (en) | 2012-07-26 | 2014-01-30 | Amril Ag | Esters for drilling emulsions and metal working fluids |
| US9115303B2 (en) * | 2012-11-20 | 2015-08-25 | Chevron U.S.A. Inc. | Biologically-derived monoesters as drilling fluids |
| US9238783B2 (en) * | 2012-11-20 | 2016-01-19 | Chevron U.S.A. Inc. | Monoester-based lubricants and methods of making same |
| US9115326B2 (en) * | 2012-11-20 | 2015-08-25 | Chevron U.S.A. Inc. | Monoester-based lubricants and methods of making same |
| US9115556B2 (en) * | 2012-11-20 | 2015-08-25 | Chevron U.S.A. Inc. | Method of using biologically-derived monoesters as drilling fluids |
| EP3036303A1 (en) * | 2013-08-22 | 2016-06-29 | Chevron U.S.A. Inc. | Method of using biologically-derived monoesters as drilling fluids |
| WO2015027032A1 (en) * | 2013-08-22 | 2015-02-26 | Chevron U.S.A. Inc. | Biologically-derived monoesters as drilling fluids |
| US9580636B2 (en) | 2015-04-30 | 2017-02-28 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Secondary esters, methods of making, and uses thereof |
| US12054443B2 (en) | 2022-08-11 | 2024-08-06 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Methods for making linear internal olefins from mixtures of linear and branched olefins |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3412111A (en) * | 1965-06-02 | 1968-11-19 | Gulf Research Development Co | Process for reacting an olefin with maleic anhydride to obtain an alkenyl succinic anhydride |
| US4009203A (en) * | 1975-01-27 | 1977-02-22 | Universal Oil Products Company | Conversion of olefins to esters |
| DE3066326D1 (en) * | 1979-12-22 | 1984-03-01 | British Petroleum Co Plc | Proton-catalysed reactions in which water is not a stoichiometric reactant catalysed by metal cation-exchanged layered clays |
| WO1981001844A1 (en) * | 1979-12-22 | 1981-07-09 | British Petroleum Co | Proton-catalysed reactions catalysed by hydrogen ion-exchanged layered clays |
| ZA815144B (en) * | 1980-08-01 | 1983-03-30 | British Petroleum Co | Method for promoting the activity of cation-exchangeable layered clay and zeolite catalysts in proton-catalysed reactions |
| US4448983A (en) * | 1980-12-19 | 1984-05-15 | Mobil Oil Corporation | Preparation of alkyl carboxylates |
| US4447642A (en) * | 1980-12-19 | 1984-05-08 | Mobil Oil Corporation | Preparation of alkyl carboxylates |
| JPS57106640A (en) * | 1980-12-25 | 1982-07-02 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Preparation of carboxylates |
| US4542250A (en) * | 1982-01-09 | 1985-09-17 | The British Petroleum Company, P.L.C. | Use of stabilized pillared interlayered clays as catalyst in alkylation reactions |
| US4927954A (en) | 1983-06-28 | 1990-05-22 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company, Inc. | Continuous process for producing secondary alcohols and carboxylic acid esters |
| US4505833A (en) * | 1983-10-03 | 1985-03-19 | Diamond Shamrock Chemicals Company | Stabilizing clayey formations |
| GB8521547D0 (en) * | 1985-08-29 | 1985-10-02 | British Petroleum Co Plc | Production of esters |
| US4861884A (en) * | 1985-10-15 | 1989-08-29 | The Dow Chemical Company | Compositions prepared from amino substituted pyrazines and carboxylic acids, carboxylic acid anhydrides, carboxylic acid esters or carboxylic acid halides |
| US4713183A (en) * | 1986-03-12 | 1987-12-15 | Dresser Industries, Inc. | Oil based drilling fluid reversion |
| US5232910A (en) * | 1988-12-19 | 1993-08-03 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Use of selected ester oils in drilling fluids and muds |
| DE3903784A1 (de) * | 1989-02-09 | 1990-08-16 | Henkel Kgaa | Monocarbonsaeure-methylester in invert-bohrspuelschlaemmen |
| DE3907392A1 (de) * | 1989-03-08 | 1990-09-13 | Henkel Kgaa | Ester von carbonsaeuren mittlerer kettenlaenge als bestnadteil der oelphase in invert-bohrspuelschlaemmen |
| US5318954A (en) | 1989-03-08 | 1994-06-07 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Use of selected ester oils of low carboxylic acids in drilling fluids |
| DE3907391A1 (de) * | 1989-03-08 | 1990-09-13 | Henkel Kgaa | Verwendung ausgewaehlter esteroele niederer carbonsaeuren in bohrspuelungen |
| US5318956A (en) * | 1989-05-16 | 1994-06-07 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Use of selected ester oils in water-based drilling fluids of the O/W emulsion type and corresponding drilling fluids with improved ecological acceptability |
| DE4019266A1 (de) * | 1990-06-16 | 1992-01-23 | Henkel Kgaa | Fliessfaehige bohrlochbehandlungsmittel auf basis von polycarbonsaeureestern |
| CA2091402A1 (en) * | 1992-03-17 | 1993-09-18 | Richard W. Jahnke | Compositions containing derivatives of succinic acylating agent or hydroxyaromatic compounds and methods of using the same |
| CA2091419A1 (en) * | 1992-03-17 | 1993-09-18 | James H. Bush | Compositions containing esters of carboxy-containing interpolymers and methods of using the same |
| CA2091420A1 (en) * | 1992-03-17 | 1993-09-18 | Richard W. Jahnke | Compositions containing combinations of surfactants and derivatives of succinic acylating agent or hydroxyaromatic compounds and methods of using the same |
| US5617920A (en) * | 1992-08-31 | 1997-04-08 | Union Oil Company Of California | Method for modifying gelation time of organically crosslinked, aqueous gels |
| US5593953A (en) * | 1995-04-26 | 1997-01-14 | The Lubrizol Corporation | Friction modifier for oil-based (invert) well drilling fluids and methods of using the same |
| US5593954A (en) * | 1995-04-26 | 1997-01-14 | The Lubrizol Corporation | Friction modifier for water-based well drilling fluids and methods of using the same |
| US5707940A (en) * | 1995-06-07 | 1998-01-13 | The Lubrizol Corporation | Environmentally friendly water based drilling fluids |
| US5905061A (en) * | 1996-08-02 | 1999-05-18 | Patel; Avind D. | Invert emulsion fluids suitable for drilling |
-
1997
- 1997-12-30 US US09/000,988 patent/US6100223A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-12-09 DE DE69822663T patent/DE69822663T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-09 AU AU17200/99A patent/AU740722B2/en not_active Ceased
- 1998-12-09 CN CNB988128411A patent/CN1322092C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-09 CA CA002316245A patent/CA2316245C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-09 WO PCT/US1998/026137 patent/WO1999033932A1/en active IP Right Grant
- 1998-12-09 EP EP98962028A patent/EP1042426B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-09 RU RU2000120198/03A patent/RU2215017C2/ru not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-02-09 US US09/248,157 patent/US6191076B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-06-29 NO NO20003400A patent/NO20003400L/no not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000120198A (ru) | Обращенная эмульсионная бурильная жидкость, содержащая смеси вторичных сложных эфиров, полученных в результате конверсии олефинов, и получение такой жидкости | |
| US5403822A (en) | Esters of carboxylic acids of medium chain-length as a component of the oil phase in invert drilling muds | |
| CA2270257C (en) | The use of biodegradable alkoxylation products for cleaning boreholes, drilling equipment or drill cuttings | |
| US5318954A (en) | Use of selected ester oils of low carboxylic acids in drilling fluids | |
| US5569642A (en) | Synthetic paraffinic hydrocarbon drilling fluid | |
| US20050236300A1 (en) | Process for well fluids base oil via metathesis of alpha-olefins | |
| AU624926B2 (en) | Use of selected low carboxylic acid ester oils in drilling muds | |
| EP0701593B1 (en) | Drilling fluids comprising mostly linear olefins | |
| EP0642561B1 (en) | Functional fluid | |
| AU691931B2 (en) | Linear alpha-olefin-containing fluid bore-hole treatment agents, in particular corresponding bore-hole flushing agents | |
| AU2008300599B2 (en) | Additives for water-based drilling fluids | |
| US4440902A (en) | Bisesters of alkenylsuccinic acids and ethylene oxide/propylene oxide block polymers and their use | |
| RU2336291C1 (ru) | Эмульгатор-стабилизатор инвертных эмульсий и способ приготовления инвертно-эмульсионного бурового раствора на его основе | |
| CA2115745C (en) | Ester-free ethers | |
| US20030236175A1 (en) | Process for well fluids base oil via metathesis of alpha-olefins | |
| CN101855314A (zh) | 用于油基钻探流体的增稠剂 | |
| RU2215017C2 (ru) | Способ получения обращенного бурового раствора, содержащего смеси вторичных сложных эфиров, полученных в результате конверсии олефинов | |
| US6407302B1 (en) | Isomerization process of a mixture containing vinyl and vinylidene olefins | |
| MXPA00006484A (en) | Invert emulsion drilling fluid containing mixtures of secondary esters obtained by conversion of olefins, and preparation thereof | |
| CA2092114C (en) | Use of surface-active alpha-sulfo-fatty acid di-salts in water- and oil based drilling fluids and other drill-hole treatment agents | |
| US9580636B2 (en) | Secondary esters, methods of making, and uses thereof | |
| EP0350471A2 (en) | New compounds, their preparation and use | |
| CA2089095A1 (en) | Use of surface-active ester |