RU2000108535A - METHOD FOR PRODUCING 3-PHENYL-4-AMINOBACRYLIC ACID DERIVATIVES (PHENIBUT, CARPHEDON AND MEFIBUT MEDICINES) - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING 3-PHENYL-4-AMINOBACRYLIC ACID DERIVATIVES (PHENIBUT, CARPHEDON AND MEFIBUT MEDICINES)

Info

Publication number
RU2000108535A
RU2000108535A RU2000108535/04A RU2000108535A RU2000108535A RU 2000108535 A RU2000108535 A RU 2000108535A RU 2000108535/04 A RU2000108535/04 A RU 2000108535/04A RU 2000108535 A RU2000108535 A RU 2000108535A RU 2000108535 A RU2000108535 A RU 2000108535A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carried out
sodium
acid
catalysts
mefibut
Prior art date
Application number
RU2000108535/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2190595C2 (en
Inventor
Гегель Амирович Гареев
Владимир Владимирович Бовт
Владимир Абрамович Ковалев
Валерий Владимирович Ковалев
Original Assignee
Гегель Амирович Гареев
Владимир Владимирович Бовт
Владимир Абрамович Ковалев
Валерий Владимирович Ковалев
Filing date
Publication date
Application filed by Гегель Амирович Гареев, Владимир Владимирович Бовт, Владимир Абрамович Ковалев, Валерий Владимирович Ковалев filed Critical Гегель Амирович Гареев
Priority to RU2000108535/04A priority Critical patent/RU2190595C2/en
Priority claimed from RU2000108535/04A external-priority patent/RU2190595C2/en
Publication of RU2000108535A publication Critical patent/RU2000108535A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2190595C2 publication Critical patent/RU2190595C2/en

Links

Claims (4)

1. Способ получения производных 3-фенил-4-аминобутановой кислоты (лекарственных препаратов фенибут, карфедон и мефибут) путем взаимодействия диэтилового эфира бензилиденмалоновой кислоты с нитрометаном в присутствии щелочных катализаторов, восстановлением продукта взаимодействия водородом под давлением при участии катализаторов гидрирования с дальнейшим кислотным гидролизом полученных пирролидонопроизводных, отличающийся тем, что процесс ведут в среде метилового, этилового или изопропилового спиртов с использованием в качестве субстрата диэтилового эфира бензилиденмалоновой кислоты, в качестве щелочных катализаторов этилата натрия, либо гидроксида или изопропилата натрия или калия, а процесс гидрирования проводят с применением палладиевых, платиновых или никелевых катализаторов.1. The method of obtaining derivatives of 3-phenyl-4-aminobutanoic acid (drugs phenibut, carfedone and mefibut) by reacting benzylidene malonic acid diethyl ether with nitromethane in the presence of alkaline catalysts, reducing the product of interaction with hydrogen under pressure with the participation of hydrogenation catalysts with further acid hydrolysis of the obtained pyrrolidone derivatives, characterized in that the process is conducted in a medium of methyl, ethyl or isopropyl alcohols using as su benzylidene malonic acid diethyl ester strips as alkaline catalysts for sodium ethylate, or sodium or potassium hydroxide or isopropylate, and the hydrogenation process is carried out using palladium, platinum or nickel catalysts. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что избыток нитрометана составляет 10-50% (лучше 35%), температура реакции при синтезе 0-30oС (лучше не выше 10oС, а при использовании изопропилата натрия не выше 26oС), при подкислении натриевой соли этилового эфира 4-нитро-2-карбоэтокси-3-фенилбутановой кислоты 0-20oС (лучше не выше 5oС). Причем подкисление ведут соляной, серной, фосфорной или уксусной кислотой.2. The method according to p. 1, characterized in that the excess of nitromethane is 10-50% (better than 35%), the reaction temperature in the synthesis is 0-30 o C (preferably not higher than 10 o C, and when using sodium isopropylate not higher than 26 o C), with the acidification of the sodium salt of ethyl ester of 4-nitro-2-carboethoxy-3-phenylbutanoic acid 0-20 o C (preferably not higher than 5 o C). Moreover, acidification is carried out with hydrochloric, sulfuric, phosphoric or acetic acid. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс гидрирования осуществляют в среде метилового, этилового, изопропилового спирта или уксусной кислоты при температуре 20-75oС (лучше 25-65oС) и давлении водорода 1-10 атм (лучше не выше 2 атм).3. The method according to p. 1, characterized in that the hydrogenation process is carried out in a medium of methyl, ethyl, isopropyl alcohol or acetic acid at a temperature of 20-75 o C (preferably 25-65 o C) and a hydrogen pressure of 1-10 atm (better not higher than 2 atm). 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что очистку 3-карбоэтокси-4-фенилпирролидона-2 осуществляют с применением водного раствора ацетона концентрации 70-100% или изопропанола концентрации 75-100%). 4. The method according to p. 1, characterized in that the purification of 3-carboethoxy-4-phenylpyrrolidone-2 is carried out using an aqueous solution of acetone concentration of 70-100% or isopropanol concentration of 75-100%).
RU2000108535/04A 2000-04-05 2000-04-05 Method of synthesis if derivatives of 3-phenyl-4-aminobutanoic acid RU2190595C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000108535/04A RU2190595C2 (en) 2000-04-05 2000-04-05 Method of synthesis if derivatives of 3-phenyl-4-aminobutanoic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000108535/04A RU2190595C2 (en) 2000-04-05 2000-04-05 Method of synthesis if derivatives of 3-phenyl-4-aminobutanoic acid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000108535A true RU2000108535A (en) 2002-03-20
RU2190595C2 RU2190595C2 (en) 2002-10-10

Family

ID=20232895

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000108535/04A RU2190595C2 (en) 2000-04-05 2000-04-05 Method of synthesis if derivatives of 3-phenyl-4-aminobutanoic acid

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2190595C2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111393312A (en) * 2020-03-11 2020-07-10 福建科宏生物工程股份有限公司 Preparation method for synthesizing 4-amino-3-phenylbutyric acid hydrochloride by one-pot method and product prepared by same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100355732C (en) Preparation of 2-Cl-5-F-nicotinate and nicotonic acid
CN102617519A (en) Method for using levulinic acid to prepare gamma-valerolactone by hydrogenation
US8017815B2 (en) Process for the preparation of hydroxytyrosol
CN101973926A (en) Method for preparing R-mitiglinide calcium
CN109796326A (en) A kind of preparation method of 3-hydroxybutyrate salt
CN101575300A (en) Production method of S-2-aminobutanamide
CN100348573C (en) Method for preparing L-carnitine
RU2000108535A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-PHENYL-4-AMINOBACRYLIC ACID DERIVATIVES (PHENIBUT, CARPHEDON AND MEFIBUT MEDICINES)
AU5210198A (en) Process for hydrogenation of sugar
CA1319707C (en) Process for the preparation of serinol
IE843116L (en) Preparation of glyoxals and acetals
RS50147B (en) A continuous process for producing acetic acid by reacting methanol with carbon monoxide in liquid reaction medium comprising a catalyticaly effective amount of rhodium
EP4041707A1 (en) Method to purify tris-(3-hydroxybutyrato)-glyceryl ester
JP2523753B2 (en) Method for producing 2,3-dichloropyridine
DK170331B1 (en) Process for the preparation of rimantadine
EP1207146A3 (en) Process for the conversion of 1,4 butynediol to 1, 4 butenediol
EP2155650A2 (en) Novel reaction with a gold catalyst
EP1309580B1 (en) Continuous process for the production of optically pure (s)-beta-hydroxy-gamma-butyrolactone
SU1204617A1 (en) Method of producing derivatives of 3-(2-pyrrolidyl)-propanol-1
RU2086528C1 (en) METHOD FOR PRODUCTION OF β-PHENYL ETHYL ETHER
SU396332A1 (en) METHOD OF OBTAINING NICOTINALDEHYDE
PT1169297E (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SERINOL
GB678589A (en) Improvements in the synthesis of beta-phenylethyl alcohol
GB2018252A (en) Process for the purification of terephthalic acid
US2883420A (en) Process of preparing 2-oxoadipic acid