RU2000107800A - Способ и устройство для быстрого анализа анализируемых веществ в биологических образцах - Google Patents
Способ и устройство для быстрого анализа анализируемых веществ в биологических образцахInfo
- Publication number
- RU2000107800A RU2000107800A RU2000107800/14A RU2000107800A RU2000107800A RU 2000107800 A RU2000107800 A RU 2000107800A RU 2000107800/14 A RU2000107800/14 A RU 2000107800/14A RU 2000107800 A RU2000107800 A RU 2000107800A RU 2000107800 A RU2000107800 A RU 2000107800A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- light beam
- antibody
- biological sample
- analyte
- incident light
- Prior art date
Links
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 title claims 26
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims 2
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims 21
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims 21
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims 20
- 230000001809 detectable Effects 0.000 claims 8
- 108010045030 monoclonal antibodies Proteins 0.000 claims 6
- 102000005614 monoclonal antibodies Human genes 0.000 claims 6
- 108091008117 polyclonal antibodies Proteins 0.000 claims 4
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 claims 3
- 229960005309 Estradiol Drugs 0.000 claims 3
- 229940040129 Luteinizing Hormone Drugs 0.000 claims 3
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 claims 3
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 claims 3
- RJKFOVLPORLFTN-STHVQZNPSA-N Progesterone Natural products O=C(C)[C@@H]1[C@@]2(C)[C@H]([C@H]3[C@@H]([C@]4(C)C(=CC(=O)CC4)CC3)CC2)CC1 RJKFOVLPORLFTN-STHVQZNPSA-N 0.000 claims 3
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Syngestrets Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 claims 3
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 claims 3
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 claims 3
- 230000001902 propagating Effects 0.000 claims 3
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N Rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MPLHNVLQVRSVEE-UHFFFAOYSA-N Texas Red Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC(S(Cl)(=O)=O)=CC=C1C(C1=CC=2CCCN3CCCC(C=23)=C1O1)=C2C1=C(CCC1)C3=[N+]1CCCC3=C2 MPLHNVLQVRSVEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000890 antigenic Effects 0.000 claims 2
- 229960000070 antineoplastic Monoclonal antibodies Drugs 0.000 claims 2
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 2
- 229960000060 monoclonal antibodies Drugs 0.000 claims 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 1
Claims (31)
1. Устройство для определения наличия, по крайней мере, одного анализируемого вещества в биологическом образце, содержащее источник, генерирующий луч света, падающий на биологический образец под углом к нему, и имеющий одну или более предварительно определенных характеристик, детектор, чувствительный к принимаемому лучу света, распространяющемуся под углом от биологического образца по направлению к детектору, причем принимаемый луч света имеет одну или более характеристик интенсивности, отличающихся от одной или более предварительно определенных характеристик падающего луча света, и различие между характеристиками падающего луча света и принимаемого луча света вызвано наличием биологического образца и процессор, использующий различие между характеристиками падающего луча света и принимаемого луча света, для определения, по крайней мере, одного анализируемого вещества в биологическом образце.
2. Устройство по п.1, дополнительно содержащее дисплей, передающий информацию с процессора и показывающий наличие анализируемого вещества в биологическом образце.
3. Устройство по п.1, дополнительно содержащее запоминающее устройство, обменивающееся информацией с процессором и хранящее информацию о наличии, по крайней мере, одного анализируемого вещества в биологическом образце.
4. Устройство по п. 3, в котором запоминающее устройство представляет собой сменную магнитную карточку или диск.
5. Устройство по п.1, дополнительно содержащее первый фильтр, размещенный между источником и биологическим образцом, для обеспечения падающего луча света одной или более предварительно определенными характеристиками, и второй фильтр, размещенный между биологическим образцом и детектором, для обеспечения изменения луча света, принимаемого детектором.
6. Устройство по п.5, в котором биологический образец, включает флуоресцентное вещество.
7. Устройство по п.6, в котором предварительно определенная характеристика представляет собой длину волны падающего луча света.
8. Устройство по п.6, в котором принимаемый луч света имеет длину волны, отличающуюся от длины волны падающего луча света.
9. Устройство по п.1, в котором биологический образец включает хромофор.
10. Устройство по п.9, в котором предварительно определенные характеристики представляют собой интенсивность и длину волны падающего луча света.
11. Устройство по п.9, в котором принимаемый луч света имеет интенсивность, отличающуюся от интенсивности падающего луча света.
12. Устройство по п.1, в котором анализируемое вещество выбирают из группы, состоящей из лютеинизирующего гормона, эстрадиола, ФСГ, ТСГ, прогестерона и их комбинаций.
13. Комплект для определения наличия, по крайней мере, одного анализируемого вещества в биологическом образце, содержащий среду, включающую аналитическую матрицу, имеющую реакционную зону, на которую нанесен биологический образец, причем реакционная зона содержит иммобилизованное первое антитело, имеющее специфическое сродство к анализируемому веществу, определяемое второе антитело с определяемой меткой, имеющее определенное сродство к анализируемому веществу, и устройство для определения наличия анализируемого вещества в биологическом образце, содержащее источник, генерирующий луч света, падающий на биологический образец под углом к нему, и имеющий одну или более предварительно определенных характеристик, детектор, чувствительный к принимаемому лучу света, распространяющемуся под углом от биологического образца по направлению к детектору, причем принимаемый луч света имеет одну или более характеристик интенсивности, отличающихся от одной или более предварительно определенных характеристик падающего луча света, и различие между характеристиками падающего луча света и принимаемого луча света, вызвано наличием биологического образца, и процессор, использующий различие между характеристиками падающего луча света и принимаемого луча света для определения, по крайней мере, одного анализируемого вещества в биологическом образце.
14. Комплект по п.13, в котором первое антитело выбирают из группы, состоящей из моноклонального антитела, поликлонального антитела и их фрагментов.
15. Комплект по п. 13, в котором второе антитело выбирают из группы, состоящей из моноклонального антитела, поликлонального антитела и их фрагментов.
16. Комплект по п.13, в котором первое антитело и второе антитело представляют собой моноклональные антитела, причем первое антитело и второе антитело связаны с различными антигенными детерминантами анализируемого вещества.
17. Комплект по п.13, в котором определяемая метка на втором антителе представляет собой флюоресцентный комплекс или молекулу.
18. Комплект по п.13, в котором определяемая метка на втором антителе представляет собой хромофор.
19. Комплект по п. 17, в котором флуоресцентный комплекс или молекулу выбирают из группы, состоящей из флуоресцеина, родамина, техасского красного и их комбинаций.
20. Комплект по п.13, в котором анализируемое вещество выбирают из группы, состоящей из лютеинизирующего гормона, эстрадиола, ФСГ, ТСГ, прогестерона и их комбинаций.
21. Комплект по п.13, в котором среда представляет собой полоску.
22. Способ определения наличия, по крайней мере одного анализируемого вещества в биологическом образце, при котором обеспечивают луч света, падающий на биологический образец под углом к нему и имеющий, по крайней мере, одну предварительно определенную характеристику, осуществляют воздействие биологического образца на падающий луч света таким образом, что падающий луч света переходит в принимаемый луч света, распространяющийся между биологическим образцом и детектором, причем принимаемый луч света, имеет, по крайней мере, одну характеристику интенсивности, отличающуюся от характеристики падающего луча света, детектируют принимаемый луч света при помощи детектора, и используют различие, по крайней мере, одной характеристики падающего луча света и принимаемого луча света для обеспечения индикации наличия, по крайней мере, одного анализируемого вещества в биологическом образце.
23. Способ определения наличия, по крайней мере, одного анализируемого вещества в биологическом образце, при котором обеспечивают среду, включающую аналитическую матрицу, имеющую реакционную зону, содержащую иммобилизованное первое антитело, имеющее специфическое сродство к анализируемому веществу, наносят биологический образец на реакционную зону; наносят определяемое второе антитело с определяемой меткой на реакционную зону, причем второе антитело, имеет специфическое сродство к анализируемому веществу, освещают реакционную зону лучом света, падающим под углом к ней и имеющим, по крайней мере, одну предварительно определенную характеристику, детектируют принимаемый луч света, полученный при изменении, вызываемым определяемой меткой, по крайней мере, одной характеристики интенсивности падающего луча света и используют различие между, по крайней мере, одной характеристикой падающего луча света и принимаемого луча света для определения наличия, по крайней мере, одного анализируемого вещества в биологическом образце.
24. Способ по п.23, при котором первое антитело выбирают из группы, состоящей из моноклонального антитела, поликлонального антитела и их фрагментов.
25. Способ по п. 23, при котором второе антитело выбирают из группы, состоящей из моноклонального антитела, поликлонального антитела и их фрагментов.
26. Способ по п.23, при котором первое антитело и второе антитело представляют собой моноклональные антитела, причем первое антитело и второе антитело связаны с различными антигенными детерминантами анализируемого вещества.
27. Способ по п.23, при котором определяемая метка на втором антителе представляет собой флюоресцентный комплекс или молекулу.
28. Способ по п.23, при котором определяемая метка на втором антителе представляет собой хромофор.
29. Способ по п. 27, при котором флуоресцентный комплекс или молекулу выбирают из группы, состоящей из флуоресцеина, родамина, техасского красного и их комбинаций.
30. Способ по п.23, при котором анализируемое вещество выбирают из группы, состоящей из лютеинизирующего гормона, эстрадиола, ФСГ, ТСГ, прогестерона и их комбинаций.
31. Способ по п.23, при котором среда представляет собой полоску.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US60/057,192 | 1997-08-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000107800A true RU2000107800A (ru) | 2001-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW591225B (en) | Method and apparatus for rapid analysis of analytes in biological samples | |
| US4582809A (en) | Apparatus including optical fiber for fluorescence immunoassay | |
| CA1334278C (en) | Determination of ambient concentrations of several analytes | |
| PT938661E (pt) | Aparelho analitico | |
| KR940007533A (ko) | 표면-증강된 라만 분광학 면역검정법 | |
| JP2000506277A (ja) | 被検体を測定する方法および検査ストリップ | |
| ATE262181T1 (de) | Immunoassays in kapillarröhrchen | |
| US20080032281A1 (en) | Method and Device for Rapid Detection and Quantitation of Macro and Micro Matrices | |
| JP2007526443A (ja) | ラテラルフローアッセイの基準としての天然分析物 | |
| NO172517B (no) | Immunoanalyse for bestemmelse av analyttkonsentrasjon i en vaeskeproeve og sett for gjennomfoering av fremgangsmaaten | |
| US6551788B1 (en) | Particle-based ligand assay with extended dynamic range | |
| EP0026176A1 (en) | DUAL MARKING IMMUNOLOGICAL TESTS. | |
| WO2002052265A1 (fr) | Procede d'analyse de liaison specifique et dispositif d'analyse de liaison specifique correspondant | |
| ES518738A0 (es) | Procedimiento para determinar un ligando en una muestra de analisis liquida. | |
| JP2003161733A (ja) | 特異結合分析方法および特異結合分析デバイス | |
| JPWO2003100425A1 (ja) | 免疫学的クロマトグラフ法の試験紙片の読み取り定量装置 | |
| RU2000107800A (ru) | Способ и устройство для быстрого анализа анализируемых веществ в биологических образцах | |
| JPH03272466A (ja) | 多重免疫評価分析方式 | |
| CN111650378A (zh) | 一种灵敏度高、检测范围广的荧光免疫层析试纸 | |
| JPS61201166A (ja) | 免疫分析方法および免疫分析試薬 |