RU184391U1 - Surgical implant for ventral hernia repair - Google Patents
Surgical implant for ventral hernia repair Download PDFInfo
- Publication number
- RU184391U1 RU184391U1 RU2018108692U RU2018108692U RU184391U1 RU 184391 U1 RU184391 U1 RU 184391U1 RU 2018108692 U RU2018108692 U RU 2018108692U RU 2018108692 U RU2018108692 U RU 2018108692U RU 184391 U1 RU184391 U1 RU 184391U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- implant
- edge
- adhesion
- base
- resistant
- Prior art date
Links
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 208000035091 Ventral Hernia Diseases 0.000 title claims description 3
- 206010060954 Abdominal Hernia Diseases 0.000 title 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 claims description 2
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 abstract description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001788 irregular Effects 0.000 abstract description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 13
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 206010000050 Abdominal adhesions Diseases 0.000 description 2
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 2
- 206010065370 Fascial hernia Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 208000003243 intestinal obstruction Diseases 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/0063—Implantable repair or support meshes, e.g. hernia meshes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Хирургический имплантат включает гибкую основу из биосовместимого материала, имеющую первую поверхность и вторую поверхность. На первой поверхности основы, кроме, по меньшей мере, одной кромки основы, выполнен второй слой из материала, стойкого к адгезии. При этом упомянутая кромка первой поверхности, не имеющей материала, стойкого к адгезии, выполнена с возможностью установки внахлест под кромку второй поверхности другого хирургического имплантата. Конструкция имплантата позволяет перекрывать дефекты внутренней поверхности передней брюшной стенки неправильной формы и нестандартного положения. 2 з.п. ф-лы.A surgical implant includes a flexible base of biocompatible material having a first surface and a second surface. On the first surface of the base, in addition to at least one edge of the base, the second layer is made of a material resistant to adhesion. Moreover, the said edge of the first surface, which does not have adhesion-resistant material, is configured to overlap under the edge of the second surface of another surgical implant. The implant design allows to cover defects on the inner surface of the anterior abdominal wall of irregular shape and non-standard position. 2 s.p. f-ly.
Description
Полезная модель относится к имплантируемым протезам, точнее к имплантатам для пластики вентральных грыж.The utility model relates to implantable prostheses, more specifically to implants for plastic surgery of ventral hernias.
Известен имплантат по международной заявке WO 201774639, публикация 04.05.2017, МПК A61F 2/00, содержащий гибкую основную структуру, снабженную порами. На одной поверхности основы размещают слой пленки, на который размещают маркер, указывающий ориентацию пленки при установке.A known implant according to international application WO 201774639, publication 05/04/2017, IPC A61F 2/00, containing a flexible base structure equipped with pores. A film layer is placed on one surface of the substrate, onto which a marker is placed indicating the orientation of the film during installation.
Известен имплантат для лечения грыжи по международной заявке WO 2006020922, публикация 23.02.2006, МПК A61F 13/00. Конструкция имплантата включает в себя адгезионно-устойчивую биоразлагаемую область и противолежащую биоразлагаемую область тканевого роста. Когда протез имплантируется пациенту, адгезионно-устойчивая биоразлагаемая область покрывает фасциальный дефект грыжи, а биоразлагаемая область тканевого роста находится выше адгезионно-устойчивой биоразлагаемой области. Адгезионно-устойчивая биоразлагаемая область обращена к внутренним органам и уменьшает опасность спайков или кишечной непроходимости.Known implant for the treatment of hernia according to the international application WO 2006020922, publication 02/23/2006, IPC A61F 13/00. The implant design includes an adhesive-resistant biodegradable area and an opposite biodegradable tissue growth area. When the prosthesis is implanted into the patient, an adhesion-resistant biodegradable area covers the fascial hernia defect, and the biodegradable tissue growth area is above the adhesive-resistant biodegradable area. Adhesion-resistant biodegradable area facing the internal organs and reduces the risk of adhesions or intestinal obstruction.
Наиболее близкой является конструкция имплантата по заявке US 2012031658, публикация 13.12.2012. Имплантат выполнен в виде сетчатого листа, большего, чем дефект грыжи, и имеющий фиксирующий плавник с его проксимальной кромкой, прикрепленной к поверхности листа.The closest is the design of the implant according to the application US 2012031658, publication 13.12.2012. The implant is made in the form of a mesh sheet larger than a hernia defect and having a fixing fin with its proximal edge attached to the surface of the sheet.
Техническим результатом, достигаемым благодаря конструкции заявляемой полезной модели, является расширение функциональных возможностей за счет возможности перекрывать дефекты внутренней поверхности передней брюшной стенки неправильной формы и нестандартного положения.The technical result achieved due to the design of the claimed utility model is the expansion of functionality due to the ability to cover defects on the inner surface of the anterior abdominal wall of irregular shape and non-standard position.
Хирургический имплантат включает гибкую основу из биосовместимого материала, имеющую первую поверхность и вторую поверхность. На первой поверхности основы, кроме, по меньшей мере, одной кромки основы, выполнен второй слой из материала, стойкого к адгезии. При этом упомянутая кромка первой поверхности, не имеющая материала стойкого к адгезии, выполнена с возможностью установки внахлест под кромку второй поверхности другого хирургического имплантата.A surgical implant includes a flexible base of biocompatible material having a first surface and a second surface. On the first surface of the base, in addition to at least one edge of the base, the second layer is made of a material resistant to adhesion. Moreover, the said edge of the first surface, which does not have adhesion-resistant material, is configured to overlap under the edge of the second surface of another surgical implant.
Кроме того, основа по кромке, выполненной без слоя, стойкого к адгезии имеет форму, совместимую с формой кромки другого имплантата.In addition, the base at the edge made without a layer resistant to adhesion has a shape compatible with the shape of the edge of another implant.
В частности, ширина упомянутой кромки составляет 2-3 сантиметра.In particular, the width of said edge is 2-3 centimeters.
Термин кромка в данном описании понимается как часть основы, узкая полоска по краю основы, предназначенная для соединения основ двух имплантатов внахлест. При этом торец основы также входит в понятие кромка.The term edge in this description is understood as part of the framework, a narrow strip along the edge of the framework, designed to connect the bases of the two implants overlap. Moreover, the end face of the base is also included in the concept of edge.
Полезная модель поясняется чертежами.The utility model is illustrated by drawings.
На Фиг. 1 приведен пример обычно применяемого имплантата овальной формы, а на Фиг. 2 приведено его сечение по А-А.In FIG. 1 shows an example of a commonly used oval implant, and FIG. 2 shows its cross section along AA.
На Фиг. 3 приведен пример конструкции заявляемого имплантата, а на Фиг. 4 его сечение по В-В.In FIG. 3 shows an example of the design of the inventive implant, and in FIG. 4 its section along BB.
На Фиг. 5 приведен пример обычно применяемого имплантата прямоугольной формы, а на Фиг. 6 приведено его сечение по С-С.In FIG. 5 shows an example of a commonly used rectangular implant, and FIG. 6 shows its cross section along CC.
На Фиг. 7 приведен пример другой пример реализации конструкции заявляемого имплантата, а на Фиг. 8 его сечение по D-D.In FIG. 7 shows an example of another example of implementation of the design of the inventive implant, and in FIG. 8 its cross section along D-D.
На Фиг. 9 показан пример размещения заявляемой конструкции имплантата после установки, а на Фиг. 10 сечение G-G имплантата после установки.In FIG. 9 shows an example of placement of the claimed implant design after installation, and FIG. 10 section of the G-G implant after installation.
Хирургический имплантат по полезной модели может выполнятся разной формы, которая позволяет совмещаться ему с формой основного, простого имплантата. При этом под основным имплантатом понимается имплантат, имеющий на первой поверхности сплошное покрытие из материала, стойкого к адгезии.According to a utility model, a surgical implant can be performed in various forms, which allows it to be combined with the shape of a basic, simple implant. In this case, the main implant is understood as an implant having on the first surface a continuous coating of material resistant to adhesion.
На Фиг. 3 - Фиг. 4 приведен пример формы имплантата 2 по полезной модели, которая совмещается с формой основного, простого имплантата 1 (Фиг. 1 - Фиг. 2), имеющего овальную форму.In FIG. 3 - FIG. 4 shows an example of the shape of the implant 2 according to the utility model, which is combined with the shape of the main, simple implant 1 (Fig. 1 - Fig. 2), having an oval shape.
На Фиг. 7 - Фиг. 8 приведена форма имплантата 7 по полезной модели, которая совмещается с формой основного, прямоугольного имплантата 6 (Фиг. 5 - Фиг. 6).In FIG. 7 - FIG. Figure 8 shows the shape of the implant 7 according to a utility model, which is combined with the shape of the main, rectangular implant 6 (Fig. 5 - Fig. 6).
Имплантат по полезной модели 2, 7 (Фиг. 3 - Фиг. 4 и Фиг. 7 - Фиг. 8) включает гибкую основу 4 из биосовместимого материала, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, на первой поверхности основы 4, выполнен второй слой 5 из материала, стойкого к адгезии. Одна или несколько кромок 3 гибкой основы 4 имплантата 2, не содержат второго слоя материала, стойкого к адгезии. При этом упомянутая кромка 3 первой поверхности, без материала стойкого к адгезии, выполнена с возможностью установки внахлест под кромку второй поверхности другого хирургического имплантата, например, основного имплантата 1, 6. Поэтому эта кромка 3 имеет форму, совместимую с формой другого имплантата. Ширина кромки 3, которая устанавливается внахлест, под кромку второй поверхности другого хирургического имплантата, может составлять 2-3 сантиметра.The implant according to utility model 2, 7 (Fig. 3 - Fig. 4 and Fig. 7 - Fig. 8) includes a flexible base 4 of biocompatible material having a first surface and a second surface, on the first surface of the base 4, a second layer 5 of adhesion resistant material. One or more edges 3 of the flexible base 4 of the implant 2 do not contain a second layer of material resistant to adhesion. Moreover, said edge 3 of the first surface, without adhesion-resistant material, is arranged to overlap under the edge of the second surface of another surgical implant, for example, the main implant 1, 6. Therefore, this edge 3 has a shape compatible with the shape of another implant. The width of the edge 3, which is overlapped, under the edge of the second surface of another surgical implant, may be 2-3 centimeters.
Следует заметить, что как показано на рисунках, в тех местах имплантата, где на основе, выполнен второй слой из материала, стойкого к адгезии, этот слой выходит за край первого слоя из биосовместимого материала, для того, чтобы по кромкам не образовались внутрибрюшные сращения.It should be noted that, as shown in the figures, in those places of the implant where on the base there is a second layer of material that is resistant to adhesion, this layer extends beyond the edge of the first layer of biocompatible material so that intra-abdominal adhesions do not form along the edges.
Имплантат по полезной модели может иметь и не одну кромку первой поверхности, не имеющую материала стойкого к адгезии. В этом случае он может соединяться внахлест по краям с двумя и более имплантатами.According to a utility model, an implant may have more than one edge of the first surface that does not have adhesion-resistant material. In this case, it can overlap along the edges with two or more implants.
Имплантат используется следующим образом. Основной имплантат имеет гибкую основу из биосовместимого материала, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, на первой поверхности основы, выполнен второй слой из материала, стойкого к адгезии (Фиг. 1, Фиг. 2). Дополнительный имплантат (собственно имплантат по полезной модели) имеет край, свободный от антиадгезионной поверхности. При необходимости увеличения площади основного имплантата, адгезионный край дополнительного имплантата располагается под ней таким образом, что вся совокупная поверхность имплантатов имеет сплошной антиадгезионный слой, а адгезионные слои имплантатов контактируют друг с другом. (Фиг. 9, Фиг. 10).The implant is used as follows. The main implant has a flexible base of biocompatible material having a first surface and a second surface, on the first surface of the base, the second layer is made of a material resistant to adhesion (Fig. 1, Fig. 2). The additional implant (the actual implant according to the utility model) has an edge free of the release surface. If it is necessary to increase the area of the main implant, the adhesive edge of the additional implant is located below it so that the entire aggregate surface of the implants has a continuous release layer, and the adhesive layers of the implants are in contact with each other. (Fig. 9, Fig. 10).
Такая модульная конструкция позволяет, при необходимости произвольно, в зависимости от индивидуальных потребностей пациента, располагать имплантат на внутренней поверхности передней брюшной стенки, закрывая дефекты неправильной формы и нестандартного расположения.Such a modular design allows, if necessary, arbitrarily, depending on the individual needs of the patient, to place the implant on the inner surface of the anterior abdominal wall, covering defects of irregular shape and non-standard location.
Также наличие добавочного имплантата, с кромкой без материала стойкого к адгезии, позволяет увеличить площадь основного (любого стандартного) имплантата до необходимого размера, если на предварительном этапе размер необходимого имплантат определен неточно. А точно определить размер имплантата очень сложная задача. Немаловажным является и снижение стоимости расходных материаловAlso, the presence of an additional implant, with an edge without adhesion-resistant material, allows you to increase the area of the main (any standard) implant to the required size, if at the preliminary stage the size of the required implant is not accurately determined. And determining the exact size of the implant is a very difficult task. Equally important is the reduction in the cost of consumables
При необходимости увеличения площади основного имплантата, адгезионный край дополнительного имплантата располагается под ней таким образом, что вся совокупная поверхность сеток имеет сплошной антиадгезионный слой, а адгезионные слои сеток контактируют друг с другом. Фиксация сетки к брюшной стенке выполняется любым стандартным способом (хирургической нитью, герниостеплером, клеевым способом). Таким образом, со временем происходит прорастание адгезионных частей обеих сеток, прилежащих к брюшной стенке, и за счет формирующегося рубца достигается окончательная фиксация сетчатых имплантатов. При этом качество противоспаечного барьера не ухудшается.If it is necessary to increase the area of the main implant, the adhesive edge of the additional implant is located under it so that the entire aggregate surface of the nets has a continuous release layer, and the adhesive layers of the nets are in contact with each other. Fixation of the mesh to the abdominal wall is performed by any standard method (surgical thread, herniostapler, glue method). Thus, over time, the adhesion parts of both nets adjacent to the abdominal wall germinate, and the final fixation of mesh implants is achieved due to the forming scar. At the same time, the quality of the anti-adhesion barrier does not deteriorate.
Дополнительный имплантат по полезной модели может быть изготовлен в различных вариантах по форме и размеру, и сконфигурирована под любой из имеющихся на рынке имплантатов. В месте соединения однослойной и двухслойной зоны желательно расслоение имплантата на 2 слоя на протяжении 0.5 см в ширину, чтобы после срезания однослойной адгезионной зоны противоспаечный барьер выступал за край зоны адгезии для предотвращения образования внутрибрюшных сращений.An additional implant according to a utility model can be made in various options in shape and size, and configured for any of the implants available on the market. At the junction of the single-layer and two-layer zones, it is desirable to stratify the implant into 2 layers over 0.5 cm wide, so that after cutting the single-layer adhesive zone, the anti-adhesion barrier protrudes beyond the edge of the adhesion zone to prevent the formation of intra-abdominal adhesions.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018108692U RU184391U9 (en) | 2018-03-12 | 2018-03-12 | Surgical implant for ventral hernia repair |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018108692U RU184391U9 (en) | 2018-03-12 | 2018-03-12 | Surgical implant for ventral hernia repair |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU184391U1 true RU184391U1 (en) | 2018-10-24 |
| RU184391U9 RU184391U9 (en) | 2018-11-30 |
Family
ID=63923245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018108692U RU184391U9 (en) | 2018-03-12 | 2018-03-12 | Surgical implant for ventral hernia repair |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU184391U9 (en) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050261782A1 (en) * | 2004-05-20 | 2005-11-24 | Hoganson David M | Anti-adhesion device |
| US20100137890A1 (en) * | 2007-08-03 | 2010-06-03 | Nicast Ltd. | Fibrous Surgically Implantable Mesh |
| US20140236197A1 (en) * | 2012-04-10 | 2014-08-21 | Insightra Medical, Inc. | Implant for hernia repair |
| RU2547251C1 (en) * | 2013-11-26 | 2015-04-10 | Сергей Владимирович Шалашов | Inguinal hernioplasty device |
| CN105007858A (en) * | 2013-03-11 | 2015-10-28 | 强生医疗有限责任公司 | Surgical implant |
| WO2017074639A1 (en) * | 2015-10-30 | 2017-05-04 | Ethicon Llc | Surgical implant |
| RU2633282C2 (en) * | 2013-03-14 | 2017-10-11 | Джонсон Энд Джонсон Медикал Гмбх | Surgical implant |
-
2018
- 2018-03-12 RU RU2018108692U patent/RU184391U9/en active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050261782A1 (en) * | 2004-05-20 | 2005-11-24 | Hoganson David M | Anti-adhesion device |
| US20100137890A1 (en) * | 2007-08-03 | 2010-06-03 | Nicast Ltd. | Fibrous Surgically Implantable Mesh |
| US20140236197A1 (en) * | 2012-04-10 | 2014-08-21 | Insightra Medical, Inc. | Implant for hernia repair |
| CN105007858A (en) * | 2013-03-11 | 2015-10-28 | 强生医疗有限责任公司 | Surgical implant |
| RU2633282C2 (en) * | 2013-03-14 | 2017-10-11 | Джонсон Энд Джонсон Медикал Гмбх | Surgical implant |
| RU2547251C1 (en) * | 2013-11-26 | 2015-04-10 | Сергей Владимирович Шалашов | Inguinal hernioplasty device |
| WO2017074639A1 (en) * | 2015-10-30 | 2017-05-04 | Ethicon Llc | Surgical implant |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU184391U9 (en) | 2018-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2344049B1 (en) | Implantable prosthesis | |
| EP1847233B1 (en) | Implantable prosthesis | |
| EP1503694B1 (en) | Prosthetic repair fabric with erosion resistant edge | |
| US5725577A (en) | Prosthesis for the repair of soft tissue defects | |
| EP2161002B1 (en) | Implantable Prosthesis | |
| US20020042658A1 (en) | Hernia repair mesh prosthesis, and method of using same | |
| US20110144667A1 (en) | Hernia patch | |
| CZ20023655A3 (en) | Anatomic two-layer reticulum for surgical purposes | |
| US9636203B2 (en) | Method and apparatus of tension free inguinal hernia repair reconstructing physiology using inguinal hernia prosthetic having lateral non-encircling cord locating structure | |
| RU184391U1 (en) | Surgical implant for ventral hernia repair | |
| RU2719955C1 (en) | Method of paracolostomy hernia plasty | |
| RU2698996C1 (en) | Implantable device for surgical treatment of hernia of esophageal opening of diaphragm | |
| WO2024006420A1 (en) | Implantable prosthesis | |
| CN117482286A (en) | Multilayer composite patch with net piece banding structure | |
| RU74290U1 (en) | PROSTHESIS FOR HERNIOPLASTY OF POSTOPERATIVE VENTRAL HERNIA |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TH91 | Specification republication (utility model) |