RU1826973C

RU1826973C - Способ получени сополимера этилена с бутеном-1

Info

Publication number: RU1826973C
Application number: SU894742425A
Authority: RU
Inventors: Клауснитцер Вильфрид; Рихтер Гюнтер; Бука Хартмут; Адлер Петер; Гейер Вольфганг; Шрадер Ханс-Юрген
Original assignee: Лейна-Верке АГ
Priority date: 1988-11-14
Filing date: 1989-11-13
Publication date: 1993-07-07
Also published as: DD278474A3

Abstract

Сущность изобретени : сополимеризу- ют этилен с бутеном-1 при 100-160 МПа и максимальной температуре в реакторе 513- 553 К в присутствии 0-1 об.% водорода. Катализатор - продукт последовательного взаимодействи магни , 1-хлорбутана, тет- рахлорида титана, триэтил- или триоктила- люмини и гексена-1. После сополимеризации давление снижают до 18 25 МПа и ввод т агент дезактивации и нейтрализации остатков катализатора - 20-30%-ную суспензию стеарата кальци магни или цинка в растворе органической перекиси. Органическую перекись выбирают из группы: перекись бис-(3,5,5-триметил- гексаноила), перекись диоктаноила, перекись дипропионила, трет-бутилперок- си-2-этилгексаноат, трет-бутилпероксипи- валат и перекись ди-трет-бутила. Перекись используют в растворе смеси н-парафинов содержащей 80-90 мас.% Ci3-Ci -H-napa- финов. Мол рное отношение стеарата кальци , магни или цинка к перекиси 3-15 Содержание стеарата 0,10-1,05 моль на 1 г-атом титана и алюмини , содержание перекиси 0,02-0,15 моль на 1 r-атом титана и алюмини . 3 табл.

Description

Изобретение относитс к промышленности пластмасс, а именно к получению сополимеров этилена с бутеном-1.

Целью изобретени вл етс упрощение технологии процесса и повышение однородности коленного продукта.

Эта цель достигаетс тем, что в способе получени сополимера этилена с бутеном-1 сополимеризацией этилена с бутеном-1 в автоклаве при давлении 100-160 МПа, максимальной температуре в реакторе 513-553 К в присутствии 0-1 об % водорода в расчете на смесь этилена с бутеном-1 и катализатора , представл ющего собой продукт, последовательного взаимодействи магни , 1-хлорбутана, тетрахлорида титана, триэтил- или триоктилалюмини и гексе на-1. с последующим снижением давлени до 18-25 МПа, введением агента дезактивации и нейтрализации остатков катализатора , отделением остаточных мономеров, возвратом их в реактор и гранулированием полученного сополимера в качестве агента дезактивации и нейтрализации остатков катализатора используют 20-30%-ную суспензию стеарата кальци , магни или цинка в растворе органической перекиси, выбранной из группы, включающей перекись бис- (3,5,5-триметилгексаноила), перекись диоктаноила, перекись дипропионила, трет00

ю о ю

N

|0

со

бутилпероксибензоата, трет-бутилперокси- изобутират, трет-бутилперокси-2-этилгек- саноэт, трет-бутилпероксипивалат и перекись ди-трет-бутила. в смеси н-парафи- нов, содержащей 80-90 мас.% Ci3-Ci -H-na- рафинов при мол рном отношении стеарэта кальци , магни или цинка от 0,10 до 1,05 моль на 1 г-атом титана и алюмини и содержании органической перекиси 0,02-0,15 моль на 1 r-атом титана и алюмини .

Пример 1. а) Производство катализатора ,

В емкость с мешалкой (объем 0,5 м ), наполненную не содержащим кислорода и воды азотом, загружены 5 кг магниевого порошка с размером частиц меньше 200 мкм и 100 л н-гептана. При перемешивании суспензию нагревают до 371 К, и при добавке 7 л 1-хлорбутана начиналась реакци . Следующую порцию 29 л 1-хлорбутана разбавл ют 60 л н-гептана и дозируют в реакционную смесь в течение 2 ч. После следующих 3 ч продолжительность реакции и последующего охлаждени при перемешивании производ т дозировку 1,5 л четы- реххлористого титана, растворенного в 49 л н-гептана, таким образом, чтобы температура не превышала 313К. Образовавшеес темно-коричневое твердое вещество отдел ют , три раза пррмывают н-гептаном и подвергают сушке (21,7 кг). Оно содержит, мас.%: Т 3, Мд 23, CI 55,7, С 15,3, Н 3.

Твердое вещество суспендируют в емкости с мешалкой (объем 3,4 м в 65 л н-гептана , затем добавл ют 30 л 10 мае. %-ного раствора триэтилалюмини в н-гептане и дозируют 12,7 л гексена-1 таким образом, чтобы температура не превышала 303 К. Мол рное отношение Т :А1:гексен-1 составл ет 1:2:7,5. За счет этой предварительной полимеризации образуетс тонка , стойка при хранении суспензи катализатора. Перед применением дл полимеризации добавл ют 75 л 10%-ного раствора триэтилалюмини и 1750 л н-гептана, в св зи с чем мол рное отношение Ai:Ti составл ет 7:1, а концентраци титана равна 7,0 ммоль/л.

6} Полимеризаци и ее обрыв.

В непрерывном однозонном автоклаве- реакторе (объем 250 л) смесь этилена (60 мас.%) и бутена-1 (40 мас.%) подвергают полимери-ззции при 120 МПа с помощью полученного по п. а) катализатора. Смешение реагентов производ т путем перемешивани со скоростью вращени 1000 . Температура наружной стенки реактора с помощью циркул ции воздуха поддерживаетс равной 447 К. Реакционное пространство оборудовано четырьм точками измерени температуры, одна из которых

служила дл регулировки насоса-дозатора катализатора.

В реактор ежечасно подают 12000 кг газовор смеси с температурой 353 К. Один

частичный поток 6000 кг ввод т через расположенный выше реакционного пространства кожух двигател , второй частичный поток вместе с катализатором подают пр мо в реакционное пространство. Количество

0 катализатора, ежечасно подводимое к реактору , рассчитано таким образом, чтобы устанавливалась максимальна температура реактора 533 К. Требуетс 0,149 г-атомов титана в 1 ч.

5 После выхода из реактора давление реакционной смеси с помощью вентил снижени давлени снижают до 22 МПа. Сразу же после этого ввод т 0,30 моль стеарата кальци /г (Tl + AI) в виде суспензии с по0 мощью насоса высокого давлени в реакционную смесь. Суспензи получена следующим образом.

В емкости с мешалкой находитс смесь парафинов, в ней раствор ют трет-бутилпе5 роксипивалат и затем примешивают такое количество стеарата кальци , что получают 25 %-ную суспензию. Концентраци перекиси в парафиновой смеси отрегулирована так, что дл мол рного отношени между

0 стеаратом и перекисью получалось указанное в табл. 1 значение. Парафинова смесь представл ла собой полученную экстракцией на молекул рном сите из среднего погона смесь н-алкинов, от 80 до 90 мас.%

5 которой составл ли алканы Ci3-Ci. Содержание воды составл ет менее 5 мин (по массе). Затем с помощью двухступенчатого разделени мономер-полимер, состо щего из промежуточного напорного отделител .

0 работающего при давлении 22 МПа и температуре расплава 483 К, и отделител низкого давлени , работающего при давлении 0,3 МПа и температуре 473 К, полимеризат отдел ют от смеси непревращенных мономе5 ров, выгружают с помощью выносного экструдера и гранулируют. В 1 ч получают 1500 кг сополимера этилена с бутеном-1. В начале полимеризации производительность катализатора составл ет 210 кг сополиме0 ра/r титана. Сополимер имеет плотность 0V921 г/см3 и индекс расплава /463 К/21,19 Н/1,9 г/10 мин.

Смесь непревращенных мономеров после охлаждени и удалени масло- и воско5 образных продуктов в промежуточной напорной системе возвратного газа и системе возвратного газа низкого давлени , а также рекомпрессии возвращают в полиме- ризационный реактор. В обеих системах возвратного газа не имеетс никаких специальных устройств, например колонн с молекул рным ситом, дл удалени пол рных, действующих как катализаторный д, соединений .

На полимеризационной установке провод т следующие измерени , результаты которых приведены в табл. 1.

1.Разность между температурой на входе и температурой расплава в промежуточном напорном отделителе-АТпно, измеренна в К.

2.Количество выделенных в промежуточной напорной системе возвратного газа (ПНСВГ) жидких и воскообразных продуктов - воск, измерение в кг/ч;

3.Концентраци гексена-1 и бутена-2«(в сумме) в возвратном газе промежуточного давлени (ВГПД) как мера концентрации олигомеров, причем пробы дл газохрома- тографического анализа отбирают перед ре- компрессией и перед смешением с возвратным газом низкого давлени и свежими мономерами - Г-1 + Ву-2 и ВГПД, измерение в мас.%.

4.Производительность катализатора после 5 дней полимеризации - ПК, измерение в кг сополимера/г титана,

Кроме того, испытывалось коррозионное воздействие полученного сополимера этилена с бутеном-1 на сталь. Дл этого провод т следующее испытание.

Коррозионное испытание.

В 265 ± 5 г гранул та сополимера до половины ввод т отполированный и обезжиренный лист из углеродистой стали (площадь 20 см2). Еще один такой же испытуемый лист помещают в газовом пространстве над гранул том. Гранул т нагревают до 513-52S К и расплав в течение 7 дней поддерживают при этой температуре. После охлаждени наход щийс в расплаве испытуемый лист освобождают от полимера и на обоих листах гравиметрически определ ют потери в весе.

Результаты приведены в табл. 1.

KRsi обозначает количество продуктов коррозии в расплаве,

KRc количество продуктов коррозии в газовом пространстве, измеренные в каждом случае в г/м .

Далее на лабораторном экструдере Брабендера изготовлена пленка шириной 8 см и толщиной 50 мкм со скоростью приемного устройства 2 м/мин и подсчитано количество неравномерностей с диаметром более 0,3 мм (сгустки). Результаты приведены в табл. 1 (сгустки/м2).

Полученные в следующих примерах 2- 18 результаты измерений также представлены в табл. 1.

В примерах 2-18 по сравнению с примером 1 указанным в табл. 1 образом изменен один или несколько из следующих параметров. 5вид стеарата

вид перекиси

мол рное отношение между стеаратом и перекисью

моль стеарата/г-атомы (Ti + AI) 0 моль перекиси/г-атомы (Ti + At)

Примеры 2-4, В этих примерах поступают, как в примере 1, однако изменены мол рное отношение между стеаратом кальци и трет-бутилпероксипивалатом, а 5 также соотношени моли стеарата/г-атомы (Ti + AI) и моли перекиси/г-атомы (Ti + AI).

Примеры 5и6(сравнительные).0браз действи аналогичен примеру 1, однако изменены те же параметры, что в примерах 2-4. 0 Примеры 7и8 (сравнительные). Образ действи аналогичен примеру 1, однако изменены те же параметры, что в примерах 2-4.

Пример 9. Образ действи аналоги- 5 чен примеру 1. однако изменены те же параметры , что в примерах 2-4.

Пример 10. Образ действи аналогичен примеру 1, однако вместо стеарата кальци примен ют стеарат магни . 0 Пример 11. Образ действи аналогичен примеру I, однако вместо стеарата кальци примен ют стеарат цинка.

Пример 12. Образ действи аналогичен примеру 1, однако вместо трет-бутилпероксипи- 5 валата примен ютди-трет-бутилпероксид.

Пример 13. Образ действи аналогичен примеру 1, однако вместо трет-бутилпе- роксипивалата примен ют перекись бис-(3,5,5-триметилгексаноила). 0 Примеры 14-17 (сравнительные). Образ действи аналогичен примеру 1, однако примен ют не смесь стеарата и органической перекиси, а только стеарат или только перекись.

5 Пример 18 (сравнительный пример). Образ действи аналогичен примеру 1, но без обрыва полимеризации.

Примеры 19-24. Образ действи аналогичен примеру 1, однако изменены па- 0 раметры проведени полимеризации (см.табл. 3, столбцы 2-7) и параметры при обрыве полимеризации (см.табл. 2, столбцы 2 и 4, а также табл. 3, столбец 8).

5 При полимеризации и ее обрыве по сравнению с примерами 1-18 варьируют следующие параметры (табл. 3): столбец 2: давление в реакторе PR, МПа, столбец 3: введенное в реактор количество газовой смеси тс, кг/ч.

столбец 4: концентраци водорода Сн в газовой смеси, об.%,

столбец 5: максимальна температура Тмакс в реакторе. К,

столбец 6: введенное в реактор количество катализатора mil, r-атомы титан/ч, столбец 7: пониженное давление, давление в отделителе промежуточного давлени Рпно, МПа,

столбец 8: концентраци стеарата Cst, мас.%.

Кроме того, в примерах 21 и 22 применен катализатор, который получали аналогично примеру 1, однако вместо 10%-ного раствора триэтилалюмини в н-гептане используют 26%-ный раствор триэтилалюмини в н-гептзне.

столбец 9: количество полимера тсп в 1 ч, кг/ч,

столбец 10: производительность катализатора ПКо в начале полимеризации, кг сополимера/г И.

Claims

Формула изобретени Способ получени сополимера этилена с бутеном-1 сополимеризацией этилена с бутеном-1 в автоклаве при давлении 100- 160 МПа, максимальной температуре в реакторе 513-553 К в присутствии от 0 до 1 об.% водорода, в расчете на смесь этилена с бутеном-1 и катализатора, представл ющего собой продукт последовательного взаимодействи магни , 1-хлорбутана, тетрах- лорида титана, триэтил- или триоктилалю- мини и гексена-1, с последующим снижением давлени до 18-25 МПа, введением агента дезактивации и нейтрализации остатков катализатора отделением остаточных мономеров, возвратом их в реактор и гранулированием полученного сополимера, отличающийс тем, что, с целью

упрощени технологии процесса и повышени однородности конечного продукта, в качестве агента дезактивации и нейтрализации остатков катализатора используют 20-30 %-ную суспензию стеарата

кальци , магни или цинка в растворе органической перекиси, выбранной из группы, включающей перекись бис-(3,5,5-триметил- гексаноила), перекись диоктаноила, перекись дипропионила, трет-бутилпероксибензоат,

трет-бутилпероксиизобутират, трет-бутилпе- рокси-2-этилгексаноат, трет-бутилперокси- пивалат и перекись ди-трет-бутила, в смеси н-парафинов, содержащей 80-90 мас.% С1з С17-М-парафинов при мол рном отношении стеарата кальци , магни или цинка к органической перекиси 3-15 и процесс провод т при содержании стеарата кальци , магни или цинка 0,10-1,05 моль на 1 r-атом/титана и алюмини и содержании

органической перекиси 0,02-0,15 моль на 1 r-атом/титана и алюмини .

Србвнительний пример.

c«8t - стмрат кальци . 1%ST - стеамт иагн , ZnSt - с-геаоат цинга.

-тБПЛ - трат-е тилперо«сипи алат, ДтШ - пч-тсет-Оутышероксид, ТИП) - бисО,5,5-триметилге1«амои ). падени те«пер тув« в реактор отагг череа 5 ч прерван. .-

Таблиц 1

Примечание. ДОЛ - перекись диоктзноила ДПП - перекись дипропионила, тБПБ - трет-бутилпероксибензоат, тБЛИБ - трет-бутил- лрроксиизобутират, тБПОГ - трет-бути перокси-2-этилгексаноат.

Таблица 3