RU1824401C - Способ получени 5-метил-2-тиоурацила - Google Patents
Способ получени 5-метил-2-тиоурацилаInfo
- Publication number
- RU1824401C RU1824401C SU914925227A SU4925227A RU1824401C RU 1824401 C RU1824401 C RU 1824401C SU 914925227 A SU914925227 A SU 914925227A SU 4925227 A SU4925227 A SU 4925227A RU 1824401 C RU1824401 C RU 1824401C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- thiourea
- ethylene glycol
- producing
- dichloro
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : продукт - 5-ме- тил-2-тиоурацил. БФ , т.пл. 282- 285°С, выход 46-72%. Реагент 1: 2,3-дихлор- или2.3-дибромпропионова кислота. Реагент 2: тиомочевина. Услови процесса: в присутствии этиленгликол при мол рном соотношении эфир: тиомочевина: алкогол т: этиленгликоль 1:0,8-1,5:2,5-3.5:1,5-4 при 90- 150°С в течение 1-5 ч. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к улучшенному способу получени 5-метил- 2-тиоура- цила, используемого в качестве исходного продукта в синтезе противовирусного средства.
Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта
Поставленна цель достигаетс способом , заключающимс в том, что метиловый эфир 2,3-дихлор- или ,3-дибром-2-метилп- ропионовой кислоты с тиомочевиной в смеси спирта и этиленгликол при мол рном соотношении эфир тиомочевина : алкогол т: этиленгликоль 1 :0.8-1,5:2,5-3,5: 1.5-4 перемешивают при 90-150°С 1-5 ч.
Способ иллюстрируетс следующим примером.
К раствору 16 г (0,7 мол ) натри в 250 мл н-бутанола прибавл ют при 80-85°С 35,9 г (0.21 мол ) метилового эфира 2,3-дих- лор-2-метилпропионовой кислоты и кип т т 0,5 ч. Затем добавл ют 20 г (0,26 мол ) тиомо- чевины, 40 мл (0,65 мол ) этиленгликол , отгон ют спирт и выдерживают при 140°С 1 ч, Реакционную смесь охлаждают до 90°С, добавл ют 100 мл воды, 40мл 40%-го раствора серной кислоты, выпавший осадок отфильтровывают , промывают водой, 2-пропанолом и сушат при 80°С 3 ч. Получают 21,6 г(72%) 5-метил-2-тиоурацила, т.пл. 282-285оС (мольное соотношение метил-2,3-дихлор-2- метилпропионат : н-бутилат натри : тиомочевина : этиленгликоль равно 1:3,3:1,2:3 соответственно).
5-Метил-2-тиоурацил по примерам 2-13 получают аналогично примеру 1, но вместо н-бутанола используют 2-пропанол (250 мл), а вместо метил-2,3-дихлор-2-метилпропио- ната - метил-2,3-дибром-2-метилпропионат (ДБП) (54,6 г, 0,21 мол ); услови реакции и выходы приведены в таблице.
Способ по изобретению позвол ет повысить выход на 25%.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени 5-метил-2-тиоураци- ла реакцией тиомочевины и производного пропионовой кислоты в этаноле в присутствии алкогол та натри при нагревании, о тЁ00юЈОличающийс тем, что в качестве производного пропионовой кислоты используют метиловый эфир 2,3-дихлор- или 2,3-дибром-З-метилпропионовой кислоты ипроцесс ведут в присутствии этиленгликол при мол рном соотношении эфир:тиомочеви- на;алкогол т:этиленгликоль 1:0,8-1.5:2,5- 3,5:1,5-4 при 90-150°С в течение 1-5 ч.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU914925227A RU1824401C (ru) | 1991-04-04 | 1991-04-04 | Способ получени 5-метил-2-тиоурацила |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU914925227A RU1824401C (ru) | 1991-04-04 | 1991-04-04 | Способ получени 5-метил-2-тиоурацила |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1824401C true RU1824401C (ru) | 1993-06-30 |
Family
ID=21568468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU914925227A RU1824401C (ru) | 1991-04-04 | 1991-04-04 | Способ получени 5-метил-2-тиоурацила |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU1824401C (ru) |
-
1991
- 1991-04-04 RU SU914925227A patent/RU1824401C/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Bennett L.L. I. Am. Chem. Soc. 1952, vol. 74, p. 2432. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2002671C (en) | Process for the production of 4,5-dichloro-6-ethyl-pyrimidine | |
| US5196545A (en) | Process for the preparation of allantoin | |
| US4284797A (en) | Process for separating mixtures of 3- and 4-nitrophthalic acid | |
| RU1824401C (ru) | Способ получени 5-метил-2-тиоурацила | |
| US3925458A (en) | Process for preparing 2-(4-alkylphenyl)-propion-aldehyde and propionic acid | |
| US3325515A (en) | Coumarin derivatives and their preparation | |
| CA1313374C (en) | Pyridazinone manufacture | |
| SU1657058A3 (ru) | Способ получени 1-оксиэтил-2-метил-5-нитро-имидазола | |
| SK538489A3 (en) | Process for preparing gamma-butyrobetaine | |
| EP0343597B1 (en) | Preparation of tris (2-cyanoethyl) amine | |
| US4476306A (en) | Method of preparing 2,4-dihydroxypyrimidine | |
| US3927084A (en) | Process for the production of 2(4-alkylphenyl)propionic acid | |
| US4264773A (en) | Preparation of 2-chloro-thioxanthone | |
| CN110627642B (zh) | 一种合成长链脂肪酸脂类衍生物的方法 | |
| SU1198069A1 (ru) | Способ получени метиловых эфиров /2-алкил(аралкил)тио-1,6-дигидро-4-метил-6-оксо-1-пиримидинил/уксусных кислот | |
| SU687070A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4(5н)кетопирролов | |
| US2459144A (en) | Manufacture of malonic ester | |
| JP2708617B2 (ja) | ４，４―ジアルキル置換チアゾリジンチオンの製造方法 | |
| SU1046240A1 (ru) | Способ получени эфиров @ -алкоксиакриловой или @ -алкоксиметакриловой кислоты | |
| JPH03173866A (ja) | Ｎ―置換マレイミドの製造法 | |
| SU1143745A1 (ru) | Способ получени производных 3-(3-бензоксазолонил)пропановой кислоты | |
| SU767105A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4/5н/-кетотиофенов | |
| SU453407A1 (ru) | Способ получения простых оксиэфиров сульфоланового ряда | |
| US3028399A (en) | Alpha-substituted beta-propiolactones | |
| US2517496A (en) | Preparation of symmetrical monoaminodihydroxytoluene |