RU1818301C - Process for preparation of carbon adsorbent - Google Patents
Process for preparation of carbon adsorbentInfo
- Publication number
- RU1818301C RU1818301C SU4949302A RU1818301C RU 1818301 C RU1818301 C RU 1818301C SU 4949302 A SU4949302 A SU 4949302A RU 1818301 C RU1818301 C RU 1818301C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- asphaltites
- silver
- preparation
- nitric acid
- carbon adsorbent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : смешивают нитрованный азотной кислотой полукокс нефт ных асфальтитов, каменноугольную пыль и древесную смолу при массовом соотношении 48-56:12-14:30-40 соответственно. Смесь гранулируют. Гранулы карбонизуют и активируют до обгара 20-30%. 1 табл.SUMMARY OF THE INVENTION: nitric acid nitrated semi-coke of petroleum asphaltites, coal dust and wood tar are mixed in a weight ratio of 48-56: 12-14: 30-40, respectively. The mixture is granulated. Granules are carbonized and activated to burn 20-30%. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к получению углеродных адсорбентов, используемых дл селективной сорбции серебра.The invention relates to the production of carbon adsorbents used for selective sorption of silver.
Цель изобретени - повышение селективности адсорбента по серебру.The purpose of the invention is to increase the selectivity of the adsorbent for silver.
При м е р 1. Нефт ные асфальтиты, содержащие 15-20% нефт ных смол и масел и 75-80% асфальтитов, помещают в реторту , которую нагревают до 550°С. Затем полученный полукокс охлаждают, измельчают в порошок и нитруют концентрированной азотной кислотой при 80°С в течение 10 ч. Нитрованный полукокс отмывают.до нейтральной реакции и смешивают с порошком каменноугольной пыли и древесной смолы в массовом соотношении 48:12:40. Полученную массу гранулируют прессованием через фильтры 2 мм. Гранулы выдерживают на воздухе 5 ч при 20°С. Карбонизацию гранул осуществл ют во вращающейс электропечи в атмосфере углекислого газа при нагревании до 800°С, а активирование вод ным паром при 800°С до обгара 25%.Example 1. Oil asphaltites containing 15–20% of oil resins and oils and 75–80% of asphalts are placed in a retort, which is heated to 550 ° С. Then, the obtained semi-coke is cooled, ground into powder and nitrated with concentrated nitric acid at 80 ° C for 10 hours. The nitrated semi-coke is washed until neutral and mixed with coal dust and wood tar powder in a mass ratio of 48:12:40. The resulting mass is granulated by compression through 2 mm filters. The granules are kept in air for 5 hours at 20 ° C. Carbonization of the granules is carried out in a rotary electric furnace in a carbon dioxide atmosphere by heating to 800 ° C, and activation by water vapor at 800 ° C until a burn of 25%.
Определение адсорбционной способности полученного углеродного адсорбента осуществл ют, использу раствор, содержащий , мг/л: 0,01 золота, 0,90 серебра, 63.2The adsorption capacity of the obtained carbon adsorbent is determined using a solution containing, mg / L: 0.01 gold, 0.90 silver, 63.2
меди, 55,8 цинка и 0,48 никел , 0,33 кобальта .copper, 55.8 zinc and 0.48 nickel, 0.33 cobalt.
Опыты провод т по методу посто нных концентраций (со сменой растворов) в статических услови х с перемешиванием. Определение .концентрации серебра выполн ют методом атомно-абсорбцион- ной спектрофогометрии с использованием прибора модели 503 фирмы Перкин-Элмер.The experiments were carried out using the constant concentration method (with the change of solutions) under static conditions with stirring. Determination of silver concentration is carried out by atomic absorption spectrophotometry using a Perkin-Elmer model 503 instrument.
В таблице приведены значени коэффициента селективности адсорбента по серебру и адсорбционной ёмкости.The table shows the values of the coefficient of selectivity of the adsorbent for silver and adsorption capacity.
Примеры 2-5 аналогичны примеру 1, за исключением массового соотношени нитрованного полукокса асфальтитов, каменноугольной пыли и древесной смолы, значени которого приведены в таблице.Examples 2-5 are similar to example 1, except for the mass ratio of nitrated semicoke of asphaltites, coal dust and wood tar, the values of which are given in the table.
Примеры 6-9 аналогичны примеру 2, за исключением обгара при активировании, значени которого приведены в таблице.Examples 6-9 are similar to example 2, with the exception of the activation burn, the values of which are given in the table.
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и FORMULA AND SECTION
Способ получени углеродного адсорбента , включающий смешивание продукта на основе полукокса нефт ных асфальтитов, каменноугольной пыли и древесной смолы, гранулирование смеси, карбонизацию гранул в атмосфере углекислого газа и активиГГТАA method of producing a carbon adsorbent, including mixing a product based on semi-coke of petroleum asphaltites, coal dust and wood tar, granulating the mixture, carbonizing the granules in an atmosphere of carbon dioxide and activating HGTA
0000
соwith
оabout
рование вод ным паром, о т л и ч а ю щ и й- с тем, что, с целью повышений селективности адсорбента по серебру, в качестве продукта на основе полукокса нефт ных асфальтитов используют нитрованный азотной кислотой полукокс нефт ныхwater steam, with the exception that, in order to increase the selectivity of the adsorbent for silver, nitric acid nitrated with nitric acid is used as a product based on the semicoke of petroleum asphaltites.
асфальтитов, на смешивание подают нитрованный азотной кислотой полукокс нефт ных асфальтитов, каменноугольную пыль и древесную смолу при массовом соотношении 48-56:12-14:30-40 соответственно, а активирование ведут до обгара 10-30%.asphaltites, nitric acid nitric acid semi-coke asphaltites, coal dust and wood tar are fed for mixing at a weight ratio of 48-56: 12-14: 30-40, respectively, and activation is carried out until 10-30% is burned.
х Контрольный.;пример хх В числителе приведена суммарна адсорбционна емкость по золоту, серебру, меди, цинку, никелю и кобальту, в знаменателе - адсорбционна емкость по серебру.x Control.; example xx The numerator shows the total adsorption capacity for gold, silver, copper, zinc, nickel and cobalt, and the denominator shows the adsorption capacity for silver.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4949302 RU1818301C (en) | 1991-06-25 | 1991-06-25 | Process for preparation of carbon adsorbent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4949302 RU1818301C (en) | 1991-06-25 | 1991-06-25 | Process for preparation of carbon adsorbent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1818301C true RU1818301C (en) | 1993-05-30 |
Family
ID=21581272
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4949302 RU1818301C (en) | 1991-06-25 | 1991-06-25 | Process for preparation of carbon adsorbent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1818301C (en) |
-
1991
- 1991-06-25 RU SU4949302 patent/RU1818301C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 905193, кл, С 01 В 31/16, 1982. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6537947B1 (en) | Activated carbons from low-density agricultural waste | |
EP0557208B1 (en) | High activity, high density activated carbon and method for its preparation. | |
US5726118A (en) | Activated carbon for separation of fluids by adsorption and method for its preparation | |
US5304527A (en) | Preparation for high activity, high density carbon | |
CA1197499A (en) | Method of manufacturing adsorbents | |
US5250491A (en) | Preparation of high activity, high density activated carbon | |
US5206207A (en) | Preparation for high activity high density carbon | |
US5238470A (en) | Emission control device | |
JP3669373B2 (en) | Process for producing activated coke for simultaneous desulfurization and denitrification | |
JP3446771B2 (en) | Method for producing high specific surface area carbon material | |
WO1994016799A1 (en) | METHOD FOR SOx REMOVAL BY CATALYTIC CARBON | |
SU929005A3 (en) | Process for producing sorbent material | |
RU1818301C (en) | Process for preparation of carbon adsorbent | |
Jüntgen et al. | Catalytic activity of carbon catalysts for the reaction of NOx with NH3 | |
RU1818300C (en) | Process for preparation of carbon adsorbent | |
RU2038295C1 (en) | Method for production of recuperation granulated active coal | |
SU1717538A1 (en) | Method of producing carbon sorbent | |
SU1158225A1 (en) | Composition for obtaining carbon adsorbent | |
SU1723033A1 (en) | Method of carbon adsorbent preparation | |
GB2140790A (en) | A process for the manufacture of hydrophobic adsorbents | |
SU994405A1 (en) | Process for producing carbonaceous adsorbent for gas adsorption chromatography | |
US4067894A (en) | Process for the production of granular metal-capturing agents for treating waste effluents containing heavy metals | |
RU2033387C1 (en) | Method of preparing of granulated activated carbon | |
JPS6050724B2 (en) | Activated carbon manufacturing method | |
RU2013368C1 (en) | Process for preparing adsorbent |