RU1801115C - Способ получени трансформаторного масла - Google Patents
Способ получени трансформаторного маслаInfo
- Publication number
- RU1801115C RU1801115C SU914918455A SU4918455A RU1801115C RU 1801115 C RU1801115 C RU 1801115C SU 914918455 A SU914918455 A SU 914918455A SU 4918455 A SU4918455 A SU 4918455A RU 1801115 C RU1801115 C RU 1801115C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- distillate
- sulfuric acid
- transformer oil
- fed
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : масл ный дистилл т подвергают обработке серной кислотой в аппарате колонного типа с инертной насадкой из поливинилхлоридных частиц, предварительно смоченных масл ным дистилл тором , при 24-30°С в течение 70-95 мин. Серную кислоту подают в верхнюю часть аппарата с массовой скоростью 21- 30,7 кг/м ч, а масл ный дистилл т подают в нижнюю часть аппарата с массовой скоростью 153-206 кг/м2- ч. Полученное кислое масло нейтрализуют щелочью, нейтрализованное масло подвергают контактной доо- чистке отбеливающей глиной. 2 табл.
Description
ел
с
Изобретение относитс к области производства изол ционных масел, в частности к способам получени трансформаторных масел.
Цель изобретени - упрощение технологии и сокращение энергозатрат.
Цель достигаетс тем, что кислотна очистка осуществл етс в аппарате колонного типа с противотоком фаз при 24-30°С, с применением инертной насадки из пол- иринилхлоридных частиц, предварительно сйоченных масл ным дистилл том, при времени контакта 70-95 мин и соотношении массовых скоростей дистилл та 153-206 кг/м2.ч и серной кислоты 21-30,7 кг/м2. ч.
Предложенный способ заключаетс в том что обработка масл ного дистилл та серной кислотой проводитс в колонке диаметром 35 мм и высотой 700 мм. В верхней и нижней част х колонки расположены
отстойные зоны. Нижн отстойна зона дл кислого гудрона диаметром 60 мм и верхн отстойна зона диаметром 160 мм дл кислого масла.
Противоток создаетс за счет разности в плотност х контактируемых жидкостей. Более т жела 92%-на серна кислота вл етс дисперсной фазой и подаетс в верхнюю часть реакционной зоны.
В нижнюю часть реакционной зоны подаетс дистилл т трансформаторного масла . Полученное кислое масло непрерывно отводитс из верхней отстойной зоны, а из нижней удал етс кислый гудрон. Способ осуществл етс при массовых скорост х потоков: дистилл та Gg 153-206 кг/м2. ч, кислоты Gk 21-30,7 кг/м2 ч.
Температурный интервал равен 24- 30°С, врем контакта 70-95 мин. В качестве инертной насадки используютс частицы из
00
о
ел
СО
поливинилхлорида, предварительно смоченные масл ным дистилл том. В табл. 1 приведены гидродинамические характеристики используемой насадки.
Изобретение иллюстрируетс нижеприведенными примерами, в которых кислотную очистку проводили предлагаемым способом, а полученное кислое масло затем нейтрализовали, обезвоживали и подвергали контактной очистке обычным методом. При проведении экспериментов использовали масл ный дистилл т плотностью 0,88- 0,89 г/см при 20°С и кинематической в зкостью 6-8 сСт при 50°С; 92%-ную серную кислоту с плотностью 1,8 г/см при 40°С и динамической в зкостью 11,8 сП при 40°С.
Пример 1. Дл осуществлени способа частицы из поливинилхлорида перед загрузкой в колонку предварительно смачивают масл ным дистилл том. После загрузки частиц в колонку, 92%-на серна кислота, вл юща с дисперсной фазой, с массовой скоростью Gk 26 кг/м2. ч подаетс в верхнюю часть реакционной зоны..
Масл ный дистилл т, вл ющийс
сплошной фазой, с массовой скоростью
Gg 178 кг/м ч подаетс в низ колонки.
Противоток создаетс за счет разницы в плотност х контактирующих жидкостей. Кислотна очистка осуществл етс при 30°С, врем контакта 80 мин. Образовавшийс кислый гудрон отводитс из нижней отстойной зоны, а из верхней выводитс полученное кислое масло. При этом выход кислого масла на дистилл т 91,5%. Полученное кислое масло затем нейтрализуют, обезвоживают и подвергают контактной очистке обычным методом. Выход трансформаторного масла на дистилл т 85,2%. Полученное трансформаторное масло rio всем физико- химическим показател м соответствуеттребовани м ГОСТ 982-80.
Последующие примеры осуществлены в соответствии с описанием способа по примеру 1, поэтому подробно указаны услови кислотной очистки.
Пример 2. Насадка - поливинилхло- ридные частицы, предварительно смоченные масл ным дистилл том.
Температура t, С27
Массова скорость
дистилл та Gg кг/м .ч178
Массова скорость
кислоты GR, кг/м2. ч26
Врем контакта т, мин80
Выход кислого
масла на дистилл т, %91,4
Выход трансформаторного масла на
дистилл т, %85,1
Полученное трансформаторное масло по всем физико-химическим показател м соответствует требовани м ГОСТ 982-80.
Пример 3. Насадка - поливйнилхло- ридные частицы, предварительно смоченные масл ным дистилл том.
Массова скорость
0
масл ного дистилл та Gg, КГ/M Ч
Массова скорость серной кислоты Gk, кг/м - ч
153
21
95
30
5 Врем контакта г, мин
Температура, t, °C .
Выход кислого
масла на дистилл т, %91,3
Выход готового 0 трансформаторного
масла на дистилл т, %84,9
По результатам анализов полученное трансформаторное масло по всем физико- химическим показател м соответствует 5 требовани м ГОСТ 982-80.
Пример 4. Насадка - поливинилхло- ридные частицы, предварительно смоченные масл ным дистилл том.
Массова скорость 0 дистилл та, Gg.
кг/м2-ч153
Массова скорость
серной кислоты Gk,
кг/м2, ч21 5 Температура t, °C 24
Врем контакта г, мин95
Выход кислого
масла на дистилл т, %91,1
Выход готового 0 трансформаторного
масла на дистилл т, %84,7
Полученное трансформаторное масло по всем физико-химическим показател м соответствует требованием ГОСТ 982-80. 5
Пример 5. Насадка - поливинилхло- ридные частицы, предварительно смоченные масл ным дистилл том.
Массова скорость
0
5
масл ного дистилл та
Gg, КГ/M2 Ч
Массова скорость серной кислоты Gk, кг/м ч Температура t, °C Врем контактировани Ј, мин Выход кислого масла на дистилл т, %
206
30,7
27
70
90,6
Выход готового
трансформаторного
масла на дистилл т, % 84,3
По результатам анализов полученное трансформаторное масло по всем физико- химическим показател м соответствует требовани м ГОСТ 982-80.
Пример 6. Насадка - поливинилхло- ридные частицы, предварительно смоченные масл ным дистилл том.
Массова скорость
масл ного дистилл та , Gg КГ/M2. Ч
Массова скорость серной кислоты Gk, кг/м2. ч
206
30,7
30
Температура t, °C
Врем контактировани г, мин70
Выход кислого
масла на дистилл т, %90,8
Выход готового
трансформаторного
масла на дистилл т, %84,5
Полученное трансформаторное масло по всем физико-химическим показател м соответствует требовани м ГОСТ 982-80.
Как видно из приведенных примеров (1-6), насадка из частиц поливинилхлорида в совокупности с указанными режимными параметрами (массова скорость потоков, температура, врем контакта), позвол ет осуществить .предлагаемый способ. Кроме того плоха смачиваемость поливинилхло- ридных чартиц образовавшимс кислым гудроном в свою очередь обеспечивает посто нное удаление кислого гудрона из реак- ционной зоны, что способствует обновлению поверхности массопередачи и непрерывному протеканию процесса.
В предлагаемом способе в св зи с непрерывным удалением образующейс реакционной воды с кислым гудроном из нижней отстойной зоны колонки удаетс все врем
поддерживать концентрацию серной кислоты в реакционной зоне на должном уровне в отличии от существующего способа.
Предлагаемый способ, как показано в описании и примерах рост в технологическом оформлении. Дл осуществлени его требуетс значительно меньше электроэнергии . В табл. 2 представлены энергозатраты на 1 т перерабатываемого сырь .
С учетом значительно меньшего энергоемкости предлагаемого способа ожидаетс и меньша себестоимость в целом получаемого масла.
Claims (1)
- Таким образом, предлагаемый способ прост в осуществлении, экономичен и обеспечивает высокое качество конечного продукта - трансформаторного масла. Формула изобретени Способ получени трансформаторного масла путем обработки масл ного дистилл та серной кислотой с последующей нейтрализацией полученного кислого масла щелочью и контактной доочистки нейтрализованного масла отбеливающей глиной, о т- личающийс тем, что, с цельюупрощени способа и сокращени энергозатрат , обработку серной кислотой провод т при температуре 24-30°С в течение 70-95 мин в аппарате, колонного типа с инертной насадкой из поливинилхлоридныхчастиц, предварительно смоченных масл ным дистилл том, при подаче масл ного дистилл та в нижнюю часть аппарата с массовой скоростью 153-206 кг/м2- ч и сер- V/ ной кислоты в верхнюю часть аппарата с/массовой скоростью 21-30,7 кг/м ,.ч.Таблица 1
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914918455A RU1801115C (ru) | 1991-03-12 | 1991-03-12 | Способ получени трансформаторного масла |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914918455A RU1801115C (ru) | 1991-03-12 | 1991-03-12 | Способ получени трансформаторного масла |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1801115C true RU1801115C (ru) | 1993-03-07 |
Family
ID=21564630
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914918455A RU1801115C (ru) | 1991-03-12 | 1991-03-12 | Способ получени трансформаторного масла |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1801115C (ru) |
-
1991
- 1991-03-12 RU SU914918455A patent/RU1801115C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Вознесенска Е. В. и др. Труды научно-технического совещани . М.: Гостопте- хиздат, 1962. 2. Гольштейн Д. Л. и др. Труды научно- технического совещани . М.: Гостоптехиз- дат, 1962. 3. Брай И. В. Регенераци трансформаторных масел. М.: Хими , 1972, с. 8-11, * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3224964A (en) | Apparatus and process for biological purification of waste water containing foam forming substances | |
JP3036822B2 (ja) | 潤滑油の溶剤抽出 | |
RU1801115C (ru) | Способ получени трансформаторного масла | |
US2031939A (en) | Method of treating hydrocarbons | |
US5011579A (en) | Neutral oil recovery process for the production of naphthenic acids | |
RU2021253C1 (ru) | Способ регенерации акриловой кислоты и/или этилакрилата из сернокислотного остатка | |
US2039904A (en) | Refining of mineral oil distillates | |
US2302281A (en) | Refining of oil | |
SU1247403A1 (ru) | Способ депарафинизации остаточного рафината | |
US1818488A (en) | Process for refining hydrocarbon oil | |
US3177137A (en) | Acid treating of hydrocarbons | |
US1934968A (en) | Treatment of hydrocarbon oils | |
Dutriau et al. | PROPANE CLARIFICATION AIDS LUBE OIL RECLAMATION | |
SU1595875A1 (ru) | Способ получени битума | |
SU202415A1 (ru) | Способ очистки сырой нефти | |
US2131879A (en) | Method of treating hydrocarbon distillates | |
SU504707A1 (ru) | Способ очистки сточных вод процесса окислени парафина | |
US1592058A (en) | Process for refining mineral lubricating oils | |
JPH07196539A (ja) | 高純度インデンの製造方法 | |
RU2177978C1 (ru) | Способ обезвоживания нефти | |
US2162992A (en) | Refining hydrocarbon distillates | |
US1752455A (en) | Refining system | |
SU1558958A1 (ru) | Способ переработки кислого гудрона | |
SU1394696A1 (ru) | Способ очистки нефт ных масл ных фракций "Электропав | |
RU2002796C1 (ru) | Способ получени трансформаторного масла |