RU1801115C - Способ получени трансформаторного масла - Google Patents

Способ получени трансформаторного масла

Info

Publication number
RU1801115C
RU1801115C SU914918455A SU4918455A RU1801115C RU 1801115 C RU1801115 C RU 1801115C SU 914918455 A SU914918455 A SU 914918455A SU 4918455 A SU4918455 A SU 4918455A RU 1801115 C RU1801115 C RU 1801115C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
distillate
sulfuric acid
transformer oil
fed
Prior art date
Application number
SU914918455A
Other languages
English (en)
Inventor
Насир Мамед оглы Алиев
Ильяс Мирзали Оглы Бабаев
Original Assignee
Насир Мамед оглы Алиев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Насир Мамед оглы Алиев filed Critical Насир Мамед оглы Алиев
Priority to SU914918455A priority Critical patent/RU1801115C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1801115C publication Critical patent/RU1801115C/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : масл ный дистилл т подвергают обработке серной кислотой в аппарате колонного типа с инертной насадкой из поливинилхлоридных частиц, предварительно смоченных масл ным дистилл тором , при 24-30°С в течение 70-95 мин. Серную кислоту подают в верхнюю часть аппарата с массовой скоростью 21- 30,7 кг/м ч, а масл ный дистилл т подают в нижнюю часть аппарата с массовой скоростью 153-206 кг/м2- ч. Полученное кислое масло нейтрализуют щелочью, нейтрализованное масло подвергают контактной доо- чистке отбеливающей глиной. 2 табл.

Description

ел
с
Изобретение относитс  к области производства изол ционных масел, в частности к способам получени  трансформаторных масел.
Цель изобретени  - упрощение технологии и сокращение энергозатрат.
Цель достигаетс  тем, что кислотна  очистка осуществл етс  в аппарате колонного типа с противотоком фаз при 24-30°С, с применением инертной насадки из пол- иринилхлоридных частиц, предварительно сйоченных масл ным дистилл том, при времени контакта 70-95 мин и соотношении массовых скоростей дистилл та 153-206 кг/м2.ч и серной кислоты 21-30,7 кг/м2. ч.
Предложенный способ заключаетс  в том что обработка масл ного дистилл та серной кислотой проводитс  в колонке диаметром 35 мм и высотой 700 мм. В верхней и нижней част х колонки расположены
отстойные зоны. Нижн   отстойна  зона дл  кислого гудрона диаметром 60 мм и верхн   отстойна  зона диаметром 160 мм дл  кислого масла.
Противоток создаетс  за счет разности в плотност х контактируемых жидкостей. Более т жела  92%-на  серна  кислота  вл етс  дисперсной фазой и подаетс  в верхнюю часть реакционной зоны.
В нижнюю часть реакционной зоны подаетс  дистилл т трансформаторного масла . Полученное кислое масло непрерывно отводитс  из верхней отстойной зоны, а из нижней удал етс  кислый гудрон. Способ осуществл етс  при массовых скорост х потоков: дистилл та Gg 153-206 кг/м2. ч, кислоты Gk 21-30,7 кг/м2 ч.
Температурный интервал равен 24- 30°С, врем  контакта 70-95 мин. В качестве инертной насадки используютс  частицы из
00
о
ел
СО
поливинилхлорида, предварительно смоченные масл ным дистилл том. В табл. 1 приведены гидродинамические характеристики используемой насадки.
Изобретение иллюстрируетс  нижеприведенными примерами, в которых кислотную очистку проводили предлагаемым способом, а полученное кислое масло затем нейтрализовали, обезвоживали и подвергали контактной очистке обычным методом. При проведении экспериментов использовали масл ный дистилл т плотностью 0,88- 0,89 г/см при 20°С и кинематической в зкостью 6-8 сСт при 50°С; 92%-ную серную кислоту с плотностью 1,8 г/см при 40°С и динамической в зкостью 11,8 сП при 40°С.
Пример 1. Дл  осуществлени  способа частицы из поливинилхлорида перед загрузкой в колонку предварительно смачивают масл ным дистилл том. После загрузки частиц в колонку, 92%-на  серна  кислота,  вл юща с  дисперсной фазой, с массовой скоростью Gk 26 кг/м2. ч подаетс  в верхнюю часть реакционной зоны..
Масл ный дистилл т,  вл ющийс 
сплошной фазой, с массовой скоростью
Gg 178 кг/м ч подаетс  в низ колонки.
Противоток создаетс  за счет разницы в плотност х контактирующих жидкостей. Кислотна  очистка осуществл етс  при 30°С, врем  контакта 80 мин. Образовавшийс  кислый гудрон отводитс  из нижней отстойной зоны, а из верхней выводитс  полученное кислое масло. При этом выход кислого масла на дистилл т 91,5%. Полученное кислое масло затем нейтрализуют, обезвоживают и подвергают контактной очистке обычным методом. Выход трансформаторного масла на дистилл т 85,2%. Полученное трансформаторное масло rio всем физико- химическим показател м соответствуеттребовани м ГОСТ 982-80.
Последующие примеры осуществлены в соответствии с описанием способа по примеру 1, поэтому подробно указаны услови  кислотной очистки.
Пример 2. Насадка - поливинилхло- ридные частицы, предварительно смоченные масл ным дистилл том.
Температура t, С27
Массова  скорость
дистилл та Gg кг/м .ч178
Массова  скорость
кислоты GR, кг/м2. ч26
Врем  контакта т, мин80
Выход кислого
масла на дистилл т, %91,4
Выход трансформаторного масла на
дистилл т, %85,1
Полученное трансформаторное масло по всем физико-химическим показател м соответствует требовани м ГОСТ 982-80.
Пример 3. Насадка - поливйнилхло- ридные частицы, предварительно смоченные масл ным дистилл том.
Массова  скорость
0
масл ного дистилл та Gg, КГ/M Ч
Массова  скорость серной кислоты Gk, кг/м - ч
153
21
95
30
5 Врем  контакта г, мин
Температура, t, °C .
Выход кислого
масла на дистилл т, %91,3
Выход готового 0 трансформаторного
масла на дистилл т, %84,9
По результатам анализов полученное трансформаторное масло по всем физико- химическим показател м соответствует 5 требовани м ГОСТ 982-80.
Пример 4. Насадка - поливинилхло- ридные частицы, предварительно смоченные масл ным дистилл том.
Массова  скорость 0 дистилл та, Gg.
кг/м2-ч153
Массова  скорость
серной кислоты Gk,
кг/м2, ч21 5 Температура t, °C 24
Врем  контакта г, мин95
Выход кислого
масла на дистилл т, %91,1
Выход готового 0 трансформаторного
масла на дистилл т, %84,7
Полученное трансформаторное масло по всем физико-химическим показател м соответствует требованием ГОСТ 982-80. 5
Пример 5. Насадка - поливинилхло- ридные частицы, предварительно смоченные масл ным дистилл том.
Массова  скорость
0
5
масл ного дистилл та
Gg, КГ/M2 Ч
Массова  скорость серной кислоты Gk, кг/м ч Температура t, °C Врем  контактировани  Ј, мин Выход кислого масла на дистилл т, %
206
30,7
27
70
90,6
Выход готового
трансформаторного
масла на дистилл т, % 84,3
По результатам анализов полученное трансформаторное масло по всем физико- химическим показател м соответствует требовани м ГОСТ 982-80.
Пример 6. Насадка - поливинилхло- ридные частицы, предварительно смоченные масл ным дистилл том.
Массова  скорость
масл ного дистилл та , Gg КГ/M2. Ч
Массова  скорость серной кислоты Gk, кг/м2. ч
206
30,7
30
Температура t, °C
Врем  контактировани  г, мин70
Выход кислого
масла на дистилл т, %90,8
Выход готового
трансформаторного
масла на дистилл т, %84,5
Полученное трансформаторное масло по всем физико-химическим показател м соответствует требовани м ГОСТ 982-80.
Как видно из приведенных примеров (1-6), насадка из частиц поливинилхлорида в совокупности с указанными режимными параметрами (массова  скорость потоков, температура, врем  контакта), позвол ет осуществить .предлагаемый способ. Кроме того плоха  смачиваемость поливинилхло- ридных чартиц образовавшимс  кислым гудроном в свою очередь обеспечивает посто нное удаление кислого гудрона из реак- ционной зоны, что способствует обновлению поверхности массопередачи и непрерывному протеканию процесса.
В предлагаемом способе в св зи с непрерывным удалением образующейс  реакционной воды с кислым гудроном из нижней отстойной зоны колонки удаетс  все врем 
поддерживать концентрацию серной кислоты в реакционной зоне на должном уровне в отличии от существующего способа.
Предлагаемый способ, как показано в описании и примерах рост в технологическом оформлении. Дл  осуществлени  его требуетс  значительно меньше электроэнергии . В табл. 2 представлены энергозатраты на 1 т перерабатываемого сырь .
С учетом значительно меньшего энергоемкости предлагаемого способа ожидаетс  и меньша  себестоимость в целом получаемого масла.

Claims (1)

  1. Таким образом, предлагаемый способ прост в осуществлении, экономичен и обеспечивает высокое качество конечного продукта - трансформаторного масла. Формула изобретени  Способ получени  трансформаторного масла путем обработки масл ного дистилл та серной кислотой с последующей нейтрализацией полученного кислого масла щелочью и контактной доочистки нейтрализованного масла отбеливающей глиной, о т- личающийс  тем, что, с целью
    упрощени  способа и сокращени  энергозатрат , обработку серной кислотой провод т при температуре 24-30°С в течение 70-95 мин в аппарате, колонного типа с инертной насадкой из поливинилхлоридных
    частиц, предварительно смоченных масл ным дистилл том, при подаче масл ного дистилл та в нижнюю часть аппарата с массовой скоростью 153-206 кг/м2- ч и сер- V/ ной кислоты в верхнюю часть аппарата с/
    массовой скоростью 21-30,7 кг/м ,.ч.
    Таблица 1
SU914918455A 1991-03-12 1991-03-12 Способ получени трансформаторного масла RU1801115C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914918455A RU1801115C (ru) 1991-03-12 1991-03-12 Способ получени трансформаторного масла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914918455A RU1801115C (ru) 1991-03-12 1991-03-12 Способ получени трансформаторного масла

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1801115C true RU1801115C (ru) 1993-03-07

Family

ID=21564630

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914918455A RU1801115C (ru) 1991-03-12 1991-03-12 Способ получени трансформаторного масла

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1801115C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Вознесенска Е. В. и др. Труды научно-технического совещани . М.: Гостопте- хиздат, 1962. 2. Гольштейн Д. Л. и др. Труды научно- технического совещани . М.: Гостоптехиз- дат, 1962. 3. Брай И. В. Регенераци трансформаторных масел. М.: Хими , 1972, с. 8-11, *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3224964A (en) Apparatus and process for biological purification of waste water containing foam forming substances
JP3036822B2 (ja) 潤滑油の溶剤抽出
RU1801115C (ru) Способ получени трансформаторного масла
US2031939A (en) Method of treating hydrocarbons
US5011579A (en) Neutral oil recovery process for the production of naphthenic acids
RU2021253C1 (ru) Способ регенерации акриловой кислоты и/или этилакрилата из сернокислотного остатка
US2039904A (en) Refining of mineral oil distillates
US2302281A (en) Refining of oil
SU1247403A1 (ru) Способ депарафинизации остаточного рафината
US1818488A (en) Process for refining hydrocarbon oil
US3177137A (en) Acid treating of hydrocarbons
US1934968A (en) Treatment of hydrocarbon oils
Dutriau et al. PROPANE CLARIFICATION AIDS LUBE OIL RECLAMATION
SU1595875A1 (ru) Способ получени битума
SU202415A1 (ru) Способ очистки сырой нефти
US2131879A (en) Method of treating hydrocarbon distillates
SU504707A1 (ru) Способ очистки сточных вод процесса окислени парафина
US1592058A (en) Process for refining mineral lubricating oils
JPH07196539A (ja) 高純度インデンの製造方法
RU2177978C1 (ru) Способ обезвоживания нефти
US2162992A (en) Refining hydrocarbon distillates
US1752455A (en) Refining system
SU1558958A1 (ru) Способ переработки кислого гудрона
SU1394696A1 (ru) Способ очистки нефт ных масл ных фракций "Электропав
RU2002796C1 (ru) Способ получени трансформаторного масла