RU1796660C - Способ получени низкомолекул рных парафиновых углеводородов - Google Patents

Способ получени низкомолекул рных парафиновых углеводородов

Info

Publication number
RU1796660C
RU1796660C SU904901643A SU4901643A RU1796660C RU 1796660 C RU1796660 C RU 1796660C SU 904901643 A SU904901643 A SU 904901643A SU 4901643 A SU4901643 A SU 4901643A RU 1796660 C RU1796660 C RU 1796660C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
atmospheric pressure
temperature
pressure
reaction temperature
Prior art date
Application number
SU904901643A
Other languages
English (en)
Inventor
Муса Исмаил оглы Рустамов
Вагиф Мелик оглы Ахмедов
Гюлара Таги Кызы Фархадова
Сона-Ханум Могубали Кызы Ибрагимова
Гюльнар Фуад Кызы Самедова
Юлана Александровна Мартынова
Original Assignee
Институт нефтехимических процессов им.Ю.Г.Мамедалиева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт нефтехимических процессов им.Ю.Г.Мамедалиева filed Critical Институт нефтехимических процессов им.Ю.Г.Мамедалиева
Priority to SU904901643A priority Critical patent/RU1796660C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1796660C publication Critical patent/RU1796660C/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: нефтехими . Сущность: низкооктановые бензиновые фракции в присутствии водорода контактируют с катализатором , содержащим никель, рений, осмий , родий, ирридий, рутений, кобальт, железо в количестве 0,1-0,3% на оксидном носителе, при 220-260°С и атмосферном давлении. 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к получению низкомолекул рных парафиновых углеводородов из нефт ных фракций. Получаемые углеводороды могут быть использованы в качестве сырь  дл  нефтехимического синтеза как высокооктановый компонент к автомобильным бензинам.
Целью изобретени   вл етс  упрощение технологии процесса за счет снижени  температуры и давлени .
Указанна  цель достигаетс  тем, что осуществл ют контактирование низкооктановых бензиновых фракций (н.к. -85°С пр - могонного бензина) в присутствии водорода с катализатором, содержащим на оксидном носителе (А120з, А1аОз-5Ю2, SI02, МдО, цеолит NaA) металл - никель, рений, осмий, родий, иридий, рутений, кобальт, железо в количестве 0,1-0,3 мас.%, и процесс провод т при 220-260°С и атмосферном давлении . Основным направлением при этом
 вл ютс  реакции расщеплени  и в меньшей мере изомеризации.
Сущность изобретени  заключаетс  в следующем.
Контактирование сырь  с катализатором осуществл ют в проточном режиме на лабораторной установке, включающей реактор , печь, снабженную терморегулирующим устройством, микродозатор дл  подачи сырь  и расходомер, регулирующий скорость подачи водорода. В реактор загружают 2 г катализатора, содержащего 0,1-0,3 мас.% металла. Катализатор получают методом низкотемпературного осаждени  атомов металла на поверхность оксидного носител  на криохимической установке.
В качестве сырь  используют фракцию пр могонного бензина следующего состава , %: изобутан 0,48; н-бутан 3,41; изопен- тан 6,27; н-пентан 10,08; циклопентан 1,25; 2-метилпентан 13,37,- 3-метилпентан 7.04; нх|
о
Os
о о о
гексан 14,08; метилциклопентан 9,41; бензол 15,77; н-г.ептан 8,75; 2,2-диметилгексан 6,87; метилциклогексан 3,23.
Расход сырь  2-4 мл/ч, расход водорода 50 мл/мин, врем  реакции 0,5 ч. Состав полученного газа анализируют методом ГЖХ.
В результате осуществлени  способа на катализаторе, содержащем на оксидном носителе 0,1-0,3 мас.% переходного металла, температура процесса снижаетс  с 340- 400°С дл  прототипа до 220-260°С, а давление водорода с 60 ат до атмосферного.
Нижеприведенные примеры иллюстрируют сущность изобретени .
В примерах 9-12 температура и содержание металла в катализаторе отличаютс  от изобретени . В примерах 13 и 14 процесс проведен в услови х изобретени  на примен емом в прототипе никельалюмосиликат- ном катализаторе. Все полученные результаты приведены в табл.1,
Пример. Катализатор NI/AlaOa, содержащий 0,3 мас.% N1. Скорость подачи сырь  2,7 мл/ч. Температура реакции 240°С. Давление атмосферное.
П р и м е р 2. Катализатор Re/AlaOa, содержащий 0,1 мас.% Re. Скорость подачи сырь  4 мл/ч. Температура реакции 220°С. Давление атмосферное.
Пример 3. Катализатор - SI02, содержащий 0,15 мас.% Os, Скорость подачи сырь  3,1 мл/ч. Температура реакции 220°С. Давление атмосферное.
П р и м е р 4. Катализатор Rh/Si02, содержащий 0,1 мас.% Rh. Скорость подачи сырь  2 мл/ч. Температура реакции 230°С, Давление атмосферное.
П р и м е р 5. Катализатор Fe/MgO, содержащий мас.% Fe. Скорость подачи сырь  2,3 мл/ч. Температура реакции 260°С. Давление атмосферное.
П р и м е р 6. Катализатор Ir/цеолит NaA, содержащий 0,25 мас.% 1г. Скорость подачи сырь  3,6 мл/ч. Температура реакции 230°С. Давление атмосферное.
Приме р 7. Катализатор Со/А120з, содержащий 0,2 мас.% Со. Скорость подачи сырь  2,2 мл/ч. Температура реакции 250°С. Давление атмосферное.
Пример 8. Катализатор Ru/SlOa, содержащий 0,15 мас.% Ru. Скорость подачи сырь  2,9 мл/ч. Температура реакции 230°С. Давление атмосферное.
ПримерЭ. Катализатор Re/AbOa, содержащий 0,1 мас.% Re. Скорость подачи сырь  4 мл/ч. Температура реакции 210°С. Давление атмосферное.
П р и м е р 10. Катализатор Re/AteOa, содержащий 0,1 мас.% Re. Скорость подачи
сырь  4 мл/ч. Температура реакции 270°С, Давление атмосферное.
Пример 11. Катализатор Re/AlaOa, содержащий 0,4 мас.% Re. Скорость подачи
сырь  4 мл/ч. Температура реакции 220°С. Давление атмосферное.
П р и м е р 12. Катализатор Re/AlaCb, содержащий 0,05 мас.% Re. Скорость подачи сырь  4 мл/ч. Температура реакции
0 220°С. Давление атмосферное.
П р и м е р 13. Катализатор NI-AI-SI, содержащий 1 мас.% NI. Скорость подачи , сырь  4 мл/ч. Температура реакции 250°С. Давление атмосферное.
5 Приме р 14. Катализатор NI-AI-SI, содержащий 8 мас.% N1. Скорость подачи сырь  4 мл/ч. Температура реакции 400°С. Давление атмосферное,
Продуктами реакции  вл ютс  низко0 молекул рные алканы Сг-Св нормальной и йзоструктуры. Из табл.2 видна изомеризую- ща  способность используемых в изобретении катализаторов; соотношение (I-C4 + +1-С5)/(н-С4 + н -Сб) в продуктах реакции воз5 растает в 1,5 раза в сравнении с исходным сырьем. : :
Из приведенных примеров и табл.1 следует , что оптимальна  температура реакции находитс  в пределах 220-260°С. В этих ус0 лови х глубина расщеплени  за проход достигает л-42-48%. Проведение процесса в услови х, отличающихс  от изобретени , ведет к уменьшению конверсии либо к сильному метанообразованию.
5 Как видно из табл.1, насто щее изобретение позвол ет получать низкомолекул рные парафиновые углеводороды из низкооктановых бензиновых фракций по неэнергоемкой и упрощенной технологии
0 без давлени  и при температурах на 140- 180°С ниже в сравнении с прототипом/Кроме того, примен емые в изобретении катализаторы обладают исключительно высокой стабильностью и не вызывают коксообразовани , что

Claims (1)

  1. 5 также упрощает технологию процесса. , Формула изобретени . Способ получени  низкомолекул рных . парафиновых углеводородов путем контактировани  нйзкооктановых бензиновых
    0 фракций в присутствии водорода с катализатором , содержащим металл на оксидном носителе, при повышенных температуре и давлении, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, е целью упрощени  технологии процесса, ие5 пользуют катализатор, содержащий в качестве металла никель, рений, осмий, родий, ирридий, рутений, кобальт, железо в количестве 0,1-0,3 мас,%, и процесс провод т при температуре 220-260°С и атмосферном давлении ..
    Состав полученных продуктов
    СП
    Набподаетс  каксоотложение на поверхности катализатора Сырье - бензинова  фр, 85-160°, температуре , давление 60 ат.
    Таблица 2
SU904901643A 1990-11-23 1990-11-23 Способ получени низкомолекул рных парафиновых углеводородов RU1796660C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904901643A RU1796660C (ru) 1990-11-23 1990-11-23 Способ получени низкомолекул рных парафиновых углеводородов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904901643A RU1796660C (ru) 1990-11-23 1990-11-23 Способ получени низкомолекул рных парафиновых углеводородов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1796660C true RU1796660C (ru) 1993-02-23

Family

ID=21555120

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904901643A RU1796660C (ru) 1990-11-23 1990-11-23 Способ получени низкомолекул рных парафиновых углеводородов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1796660C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3579434, кл. 208-111, 1972. Абад-заде Х.И, и Рустамов М.И. Деструктивна гидроизомеризаци бензиновых фракций над цеолитсодержащим никельалюмосиликатным катализатором. - Хими и технологи топлив и масел, 1986, № 9, с.23-24. V.Akhmedov, K.I.KIabunde. Journal of Molecular Catalysis, 45 (1988), c.193. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20110132804A1 (en) Increasing octane number of light naphtha using a germanium-zeolite catalyst
DE3887990T2 (de) Dehydrogenierungskatalysator und dessen verwendung.
US3018244A (en) Combined isomerization and reforming process
US4522708A (en) Catalytic reforming process employing reforming catalysts which are based on tungsten and molybdenum carbides
US2798105A (en) Isomerization of nu-butane and nu-pentane
PL98293B1 (pl) Sposob wytwarzania mieszaniny ksylenow
JPH09501867A (ja) 変性された固体酸化物触媒およびその製造方法
US3827973A (en) Reforming with a coprecipitated platinum-lead catalyst
EP0192059A1 (en) Dehydroisomerization of hydrocarbons
US11332678B2 (en) Processing of paraffinic naphtha with modified USY zeolite dehydrogenation catalyst
JP2005330486A (ja) ハイオクタンガソリンの製造法
US4935566A (en) Dehydrocyclization and reforming process
US4882040A (en) Reforming process
US2779715A (en) Process for removing arsenic from a hydrocarbon feed oil used in a reforming process employing a noble metal as a catalyst
US5328595A (en) Reforming naphtha with large-pore zeolites
US4222854A (en) Catalytic reforming of naphtha fractions
CA1058227A (en) Isomerization of normal paraffins with hydrogen mordenite containing platinum and paraffins
RU1796660C (ru) Способ получени низкомолекул рных парафиновых углеводородов
US2728713A (en) High activity reforming catalysts for use in the hydroforming of naphtha
Grudanova et al. A catalyst for producing diesel fuels with improved cold flow characteristics
Isabel Vazquez et al. Activity and selectivity of nickel-molybdenum/HY ultrastable zeolites for hydroisomerization and hydrocracking of alkanes
US4629550A (en) Catalytic reforming of gasoline feedstocks
US3856660A (en) Reforming process using Pt-Ir-Ga catalyst
US3379641A (en) Low pressure reforming with a platinum, halogen, alumina, sulfur and iron catalyst
US3619408A (en) Hydroisomerization of motor fuel stocks