RU1793348C - Method for determination of water vapors microconcentrations in gases - Google Patents
Method for determination of water vapors microconcentrations in gasesInfo
- Publication number
- RU1793348C RU1793348C SU904837576A SU4837576A RU1793348C RU 1793348 C RU1793348 C RU 1793348C SU 904837576 A SU904837576 A SU 904837576A SU 4837576 A SU4837576 A SU 4837576A RU 1793348 C RU1793348 C RU 1793348C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gas
- measuring
- gases
- chambers
- pressure
- Prior art date
Links
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : при одновре- м еннрм п|Ьопускании; анал;из1лр е ; ;оТЪ 1 газа ;через :двё пар аллельнр подсоед йнейные л измерительнйё. камеры ЬТШследую щтей их Уерметиза цйей, вакуумирЪвздиём и измерением перепади давлений между ними осу- ц ёйтйл ют рсуш-ку газа, пропускаемы-о через:одну мз; камер, И да влёни й в рбеих камерах поддерживают одинаковыми. 1 ил.SUMMARY OF THE INVENTION: At the same time, letting go; anal; from 1lr e; ; OTB 1 gas; through: two pairs of allelner subconnected linear measuring. chambers for the next Uermetiz brushes, vacuum and measuring the pressure difference between them, they automatically disengage the gas mixture, which are passed through: one ms; cameras, And yes, immersion in our cameras support the same. 1 ill.
Description
Изобретение относитс к рбласти гигро- ме трии. Преимущественна область исполь- зозани - измерение микроконцентрацйй вод ных паров в газах/ч1 FIELD OF THE INVENTION The invention relates to the field of hygrometry. The predominant use area is the measurement of microconcentrated water vapor in gases / h1
Известен способ определени микро- ко щентраций вод ных паров в газах, за;, кл очающийс в измерений эйёктрйческогб по зерхностногр сопротивлени при пропуск , жии газа;черёз изйерителънунэ камеру. A known method for determining the microcentration of water vapor in gases, comprising ;, which is included in the measurement of electrical resistance by surface resistance when passing through gas, is through an intrinsic chamber.
Я едостато к да н но го с посрба за кл юча- етй в существенном вли ний срстр ни поверхности на электрическое првё)рхн6стйое сопротивление, которое вл етс выходной величиной при измерении влажности газа. ; -;, Известен способ определени мйкро- кЬйцёнтраций еод йых паров в газах; вклю- ча.|р щий одновременное пропускание анализируемого газа через две измерительные камеры с последующей их герметизацией , вакуумированиём и измерением перепада давлений между ними, прин тый за Нрототип.On the other hand, since this is the case, there is a significant effect of surface strength on the electrical resistance, which is the output value when measuring gas humidity. ; -;, A known method for the determination of microcentrations of iodine vapors in gases; including | | simultaneous transmission of the analyzed gas through two measuring chambers with their subsequent sealing, evacuation and measurement of the pressure difference between them, adopted for the Nrototype.
; Его недостаток заключаетс в том, что при наличии в анализируемом газе паров различных веществ, концентраци котррых; Its disadvantage lies in the fact that in the presence of the sample gas vapors of various substances, the concentration of which
в адсорбйрованнрй состб й й сущ стврйнб зависит от давлейй ,трч ост1ь и надежность бпредёлёнйй MMkpPKoH erHTpaiJiHft вод ных ;In the adsorbed state, the existing substance depends on the pressure, throttle stability and reliability of the predetermined MMkpPKoH erHTpaiJiHft water;
Цель изобретени - повы1иениё точно-. сти и надежности измерений. ; Цель достигаетс тем, что в способе рп- ределёни микроконцентрацйй вод ных па- рЬв в газах. вкл чаювцемГод о ременйбё ; пропускание ана л йзируёШтгаза ч:ёрёзлвё измерйтёльйыё камеры с последующей:их герметизацией,вакуумированиём и измерением перепада давлений между Ними, осуществл ют осущку анализируемого газа, пропускаёмогр через бдну из камер, а давление в обеих камерах поддерживают оди накрвым. ; ; . , , Сущность изобретени заключаетс в следующем. ..... -. The purpose of the invention is to improve precisely. sti and reliability of measurements. ; The goal is achieved by the fact that in the method for the distribution of microconcentrated water vapor in gases. incl. passing the analyzer gas: measuring the chambers with the following: sealing, evacuating and measuring the pressure difference between them, the analyte is dried out, the gas is passed through the bottom from the chambers, and the pressure in both chambers is kept closed. ; ; . The essence of the invention is as follows. ..... -.
В отличие от прототипа прёдШг е ый способ позвол ет существенно повысить точность и надежность иэмеренйй. Зто достигаетс тем, что при вакуумированйй измерительных камер газовыделение различных адсорбированных веществ (заUnlike the prototype, the previous method allows to significantly increase the accuracy and reliability of the measurements. This is achieved by the fact that during evacuation of measuring chambers, gas evolution of various adsorbed substances (for
(Л(L
СWITH
х|x |
юYu
WW
соwith
4Х 004X 00
и с к л ю ч е ii и ем в од ы) будет пр a jet и ч ее к и Ъдин & К и нО:К Ь.пен йроц;Эт ьсХ; поэтому перепад, давле нйй между м;змери- тельными камерами будегоднозначносоответствоватьмикро:крн11енУрзцй мвод цых паров в газах. . ,. : ,,: Сущность изобретени может быть про- 14 л л ю стри рова на ел едую щи м примером. Рассмотрим вариант практической реалм- ; зации предлагаемого способа при объеме измерительных камер 0,0001 м3 с пЬверхнср ,: стью адсорбции 0,1 м3. ;,;,:; ..:; ; ..and with the inclusion of ii) we will direct a jet and h it to and bdin & K and BUT: K b. Pen yrots; Et b; therefore, the pressure difference between the meters; the measuring chambers will annually correspond to the micro: krn11en urztsyh hot vapors in gases. . ,. : ,,: SUMMARY OF THE INVENTION may be 14 years old ate by eating example. Consider the option of practical realm; of the proposed method with a volume of measuring chambers of 0.0001 m3 with superfine: adsorption rate of 0.1 m3. ;,;,:; ..:; ; ..
Известно, чтрс повышением давлени у авизируемого газа количество адсорбируемо воды на; соприкасающейс с ним поверхности существенно возрастает. Так, ; экспёримемтальнр устанрвленр, что дл ; вйздуха., имеющего точку росы минус бО0 количество виды, адсорбирован ной на баллонной :с.тали прм атмрсфернрм давлении, равно 0,001 r/м2, а прибавлении 2,5 МПа-- .;: 0,01 г/м2, то есть увеличиваетс приблйзи- Te j HartHa пор док. Поверхностна плрт- йость адсорбированной воды 0,01 г/м при переводе ее в газробразную фазу {после сброса давлени и вакуумировани ) создает в рассматриваемой измерительной камере давление примерно 10 мм рт. ст., которое фактически и будет перепадом давлений. В свою очередь такой перепад давлений можно измерить с;достаточно высокой точностью и, следовательно, с достаточно высокрй точностью и надежностью измерить микроконцентрацию влаги в аналйзируемомтазе . .;;:- .; ..-v-J -- - .-, .-; . Принципиальна схема, позвол юща реализовать предложенный способ, приведена на чертеже. Она включает вентиль 1, прглотительвлаги 2, например баллон с активированной окисью алюмини , имитатор поглотител влаги 3, электропневмЬклапа- ны двойного действи 4, 5, измерительные .;., камеры 6 7, имеющие одинаковые объемы и поверхности адсорбции, выполненные,It is known that by increasing the pressure of the gas being advised, the amount of water adsorbed by; The surface in contact with it increases substantially. So, ; experimentally installed that for; vizduha. having a dew point minus bO0 the number of species adsorbed on the balloon: t.al. at atmospheric pressure is 0.001 r / m2, and the addition of 2.5 MPa--.;: 0.01 g / m2, i.e. increases close- Te j HartHa por doc. The surface density of the adsorbed water is 0.01 g / m when it is transferred to the gas phase (after depressurization and evacuation) creates a pressure of about 10 mm Hg in the measurement chamber under consideration. Art., which in fact will be a pressure drop. In turn, such a pressure differential can be measured with sufficiently high accuracy and, therefore, with a sufficiently high accuracy and reliability to measure the microconcentration of moisture in the analyzed tank. . ;;: -.; ..- v-J - - .-, .-; . A schematic diagram allowing the implementation of the proposed method is shown in the drawing. It includes valve 1, moisture absorber 2, for example an activated alumina cylinder, moisture absorber simulator 3, double-acting electropneumatic valves 4, 5, measuring.;., Chambers 6 7 having the same volume and adsorption surfaces, made
-например, из баллонной стали, дифманометр 8, манометр- 9, вентил ь .10 и вакуумную- for example, from steel steel, differential pressure gauge 8, pressure gauge-9, valve .10 and vacuum
емкость 11. Дл определени мй ф р канц б нтраций вод ных паров в газе открываютtank 11. To determine the degree of vaporization in a gas, open
вентили 1i 10 и электрЪпневмо кдапаныvalves 1i 10 and electrically pneumatic valves
двойного действи 4, 5 дл прохода анали- зйруёмрго газа;в измерительные камеры 6, 7, в крторы х создаетс повышенное давле- ние, иапримёр 10 МПа, контролируемое поdouble action 4, 5 for passing the analyzed gas; increased pressure is created in the measuring chambers 6, 7, in crtors x, for example 10 MPa, controlled by
.манометру 9. Анализируемый газ, проход через поглотитель влаги 2 практически пол- нортью осушаетс . Прэтому в измерительной камере В адсорбируютс вещества, содержащиес в Анализируемом газе, за исключением вод ных паров, а в измерительной камере 7 адсорбируютс все вещества, включа и вод ные пары Дл создани идентичных газРвых потоков применен имитатор поглотител влаги 3. ::/ i::. to the pressure gauge 9. The analyzed gas, the passage through the moisture absorber 2 is almost completely dried out. Therefore, the substances contained in the Sample gas, with the exception of water vapor, are adsorbed in the measuring chamber B, and all substances, including water vapor, are adsorbed in the measuring chamber 7. A moisture absorber simulator 3 is used to create identical gas flows. :: / i ::
/ ;;;С Л1 ;: Л :;- Н :; л-; :- :; После достижени состо ни равновеси между анализируемым газом и адсорбированными в измерительных камерах б, 7 веществами скачком (путем:закрыти вентил 1 при открытом вентиле 10) сбрасывают давление анализируемого газа до атмосферного . Затем вентиль 1.0 закрывают и одновременно с этим с помощью.электро- пневмоклапанов двойного действи 4, 5 к/ ;;; С Л1;: Л:; - Н:; l-; : -:; After reaching the equilibrium state between the analyzed gas and the substances adsorbed in the measuring chambers b, 7, the pressure of the analyzed gas is released to atmospheric pressure abruptly (by: closing valve 1 with valve 10 open). Then valve 1.0 is closed and at the same time with the help of double-acting electro-pneumatic valves 4, 5 k
измерительным камерам б, 7 подключают вакуумную емкость .11, которую после создани в ней необходимого вакуума вновь отключают, что влечёт за собой изменение перепада давлений. Этот перепад при известных параметрах анализируемого газа однозначно характеризует микроконцентрацию вод ных паров. Предложенный способ может быть реализован и при одной измерительной камере (с одним потокомvacuum chambers .11 are connected to measuring chambers b, 7, which, after creating the necessary vacuum in it, is turned off again, which entails a change in the pressure drop. This difference with known parameters of the analyzed gas uniquely characterizes the microconcentration of water vapor. The proposed method can be implemented with one measuring chamber (with one stream
анализируемого газа). Дл этого1 необходимо и достаточно вначале измерить давление адсорбированных веществ без вод ных паров , а затем с вод ными парами (при отключенном поглотителе влаги 2).analyzed gas). For this1 it is necessary and sufficient to first measure the pressure of adsorbed substances without water vapor, and then with water vapor (with the moisture absorber 2 turned off).
;--.. . ::--- .. - . .; - ... :: --- .. -. .
Ф о р м ула изобретени Formula of the invention
Способ определени микроконцентраций вод ных паров в газах, включающий одновременное пропускание анализируемого таза через две измерительные камеры .с последующей их герметизацией, вакуумированием и измерением перепада давлений между ними, отличающий с тем, что, с целью повышени точности и надежности, осуществл ют осушку анализируемого газа, пропускаемого через одну из камер, а давлени в обеих камерах поддерживают одинаковыми .A method for determining microconcentrations of water vapor in gases, comprising simultaneously passing the analyzed pelvis through two measuring chambers followed by their sealing, evacuation and measuring the pressure difference between them, characterized in that, in order to increase accuracy and reliability, the analyzed gas is dried passed through one of the chambers, and the pressures in both chambers are kept the same.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904837576A RU1793348C (en) | 1990-05-18 | 1990-05-18 | Method for determination of water vapors microconcentrations in gases |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904837576A RU1793348C (en) | 1990-05-18 | 1990-05-18 | Method for determination of water vapors microconcentrations in gases |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1793348C true RU1793348C (en) | 1993-02-07 |
Family
ID=21519990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904837576A RU1793348C (en) | 1990-05-18 | 1990-05-18 | Method for determination of water vapors microconcentrations in gases |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1793348C (en) |
-
1990
- 1990-05-18 RU SU904837576A patent/RU1793348C/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4775634A (en) | Method and apparatus for measuring dissolved organic carbon in a water sample | |
US10197469B2 (en) | Device and method for differentiating a gas in a sample | |
US3521865A (en) | Generation of accurately known vapor concentrations by permeation | |
CN103854950A (en) | Membrane sample injection ionic migration spectrum gas path | |
JPS63175740A (en) | Detector for gaseous component of air | |
RU1793348C (en) | Method for determination of water vapors microconcentrations in gases | |
Lenfant et al. | Measurement of blood gases by gas chromatography | |
EP0147752A3 (en) | Direct readout dissolved gas measurement apparatus | |
CN115266519A (en) | Testing device and method for representing water vapor steady-state permeation of cement base material | |
US2561414A (en) | Apparatus for gas analysis | |
DE10240295A1 (en) | Container gas porosity measurement, comprises pressurizing the container and then placing it in a pressure vessel and measuring the change in intermediate space partial pressure | |
JPH08254523A (en) | Measuring device and method for measuring oxygen permeability of sample | |
SU935741A1 (en) | Method of sampling gas for analysis | |
McElroy et al. | Cryogenic preconcentration-direct FID method for measurement of ambient NMOC: Refinement and comparison with GC speciation | |
Rezl | Simultaneous determination of carbon, hydrogen, and nitrogen by means of gas chromatography | |
US3505854A (en) | Method for determining organic loading on charcoal | |
SU1132160A1 (en) | Article fluid-proof testing method | |
SU972391A1 (en) | Device for determination of component content in gas mixture | |
RU2775151C1 (en) | Method and device for measuring the volume and determining the density of porous materials | |
RU2187085C1 (en) | Method of tightness test | |
SU1249396A1 (en) | Device for determiing content of gases which are dissolved in analyzed liquid | |
Benado et al. | Water activity calculation by direct measurement of vapor pressure | |
SU1693495A1 (en) | Method of determining moisture content of gas-liquid flow | |
RU2330279C1 (en) | Method of testing gas analyser performances | |
SU819625A1 (en) | Method and device for determination of gas adsorbtion |