RU1789538C - Способ получени водоразбавл емой краски дл глубокой и флексографской печати - Google Patents

Способ получени водоразбавл емой краски дл глубокой и флексографской печати

Info

Publication number
RU1789538C
RU1789538C SU904783021A SU4783021A RU1789538C RU 1789538 C RU1789538 C RU 1789538C SU 904783021 A SU904783021 A SU 904783021A SU 4783021 A SU4783021 A SU 4783021A RU 1789538 C RU1789538 C RU 1789538C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
paint
water
binder
caprolactam
Prior art date
Application number
SU904783021A
Other languages
English (en)
Inventor
Нелли Михайловна Дзюба
Любовь Ивановна Сагайда
Владимир Васильевич Сазоненко
Евгения Гавриловна Гатилова
Original Assignee
Киевский Филиал По Специальным Видам Печати Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Комплексных Проблем Полиграфии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Филиал По Специальным Видам Печати Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Комплексных Проблем Полиграфии filed Critical Киевский Филиал По Специальным Видам Печати Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Комплексных Проблем Полиграфии
Priority to SU904783021A priority Critical patent/RU1789538C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1789538C publication Critical patent/RU1789538C/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/28Compounds of silicon
    • C09C1/30Silicic acid
    • C09C1/3081Treatment with organo-silicon compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : способ заключаетс  в диспергировании смеси половинного количества св зующего с дополнительно введенным в него е-капро- лактамом, пигмента и диоксида кремни , модифицированного диметилдихлорсила- ном, с последующим добавлением в полученную смесь оставшейс  части св зующего, этилцеллозольва и/или бутил- целлозольва и дополнительно триэтанола- мина при следующем соотношении компонентов, мас.%: пигмент 10-25; смесь сополимеров стирола с малеиновым ангидридом с мол. м. 150000 и 500000 в соотношении (3-5):1 8-15; этилцеллозольв и/или бутилцеллозольв 2-6; диоксид кремни , модифицированный диметилдихлорсиланом, 0,3-1,0; е -капролактам 3-9; триэтанолэм ин 0,5-1,5, смесь воды и этанола 7:3, или.воды, этанола и аммиака 3,5:1:0,6, или воды, изо- пропилового спирта и аммиака 1:1:0,15, или воды, бутилового спирта и аммиака 9:1 ;0,8 - остальное. 2 табл. СЛ С

Description

Изобретение относитс  к полиграфии, в частности к способам получени  водораз- бавл емых красок глубокой, и флексограф- ской печати на бумаге, используемой дл  изготовлени  обоев и различных изделий легкой промышленности.
Известен способ получени  водораз- бавл емой краски глубокой печати (авт. св. СССР М 1298227, 1987), содержащей, мас.%:
Пигмент 6-25 Смесь сополимеров стирола с малеиновым ангидридом с мол.м 150000 и 500000 в соотношении (3-5): 1 8-15 Этилцеллозольв
и/или бутилцеллозольв2-10
Диоксид кремни ,
модифицированный
диметилдихлорсиланом0,1-0,4
Соединение основного
характера (полифосфат
натри )0,2-0,4
РастворительОстальное согласно которому краску получают путем смешени  св зующего (раствора смеси сополимеров стирола с малеиновым ангидридом в растворителе) с остальными компонентами краски и диспергировани  до размера частиц не более 10 мкм.
Краска, полученна  указанным способом , характеризуетс  недостаточной стабильностью в процессе хранени , что
VJ
00 О СЛ СО 00
выражаетс  в значительном увеличении ее в зкости и нарушении гомогенности (расслаивании ).
. Целью изобретени   вл етс  повышение стабильности краски при хранении без ухудшени  качества.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что дл  дйбп еррировани  используют половинное количество св зующего (представл ющего собой раствор смеси сополимеров стирола с малеиновым ангидридом с мол.м. 150000 и 500000 в соотношении (3-5):1 в растворителе), смесь пигмента с диоксидом кремни , модифицированным диметилдих- лорсиланом, и дополнительно Ј-капролак- там, причем диспергирование ведут до размера частиц не более 10 мкм, а с полученную смесь ввод т остальные компоненты и дополнительно триэтаноламин при следующем количественном соотношении компонентов краски, мас.%:
Пигмент10-25 Смесь сополимеров стирола с малеиновым ангидридом с мол. м. 150000 и 500000 в соотношении (3-5): 1 8-15 . Диоксид кремни , модифицированный диме- тилдихлорсиланом 0,3-1,0 Этилцеллозольв и/или бутилцеллозольв . 2-6 е-Капролактам 3-9 Триэтаноламин 0,5-1,5 Растворитель Остальное Получение краски за вленным способом при введении на определенной стадии е-капролактэма и триэтаноламина в указанном количественном соотношении позвол ет повысить стабильность краски: предотвратить нарастание в зкости и сохранить гомогенность в течение 12 мес цев с момента изготовлени .
Получение краски указанного состава известным способом путем смешивани  всех компонентов и последующего диспер- гировани  не позвол ет достичь поставленной цели. Изготовление краски известным или за вленным способом при содержании в ней е-капролактама без триэтаноламина . или триэтаноламина без е-капролактама также не позвол ет достичь поставленной цели.
Краску готов т в аттриторе, шаровой или бисерной мельнице. Предварительно готов т св зующее, раствор   смесь сополимеров стирола с малеиновым ангидридом в растворителе согласно рецептуре (табл. 1).
Синтез сополимера стирола с малеиновым ангидридом осуществл ют методом радикальной сополимеризации стирола с малеиновым ангидридом в среде бензола
при мол рном соотношении мономеров 1:1. Мол-екул рную массу регулируют дозировкой инициаторов полимеризации (порофора или перекиси бензоила).
В качестве пигментов используют, неорганическйе щелочестойкие пигменты, такие как жёлезоокисные, крона, диоксид титана, углерод технический. В качестве диоксида кремни , модифицированного диметилдихлорсиланом , используют диоксид кремни 
марки АМ-1-300 (выпускаемый по ТУ 6-18- 185-74).
В качестве растворител  используют смесь воды, алифатического спирта С2-С4 и 25%-ного водного раствора аммиака в соотношении (1-9):1 :(0,15-0.8).
Дл  оценки стабильности красок определ ли в зкость по воронке ВЗ-4 сразу после изготовлени  и через 12 мес цев хранени . Через 12 мес цев после изготовлени  красок также определ ли их гомогенность , а именно наличие расслоени  и неразмешиваемого осадка. Расслоение краски характеризовали высотой (в мм) верхнего прозрачного сло  краски, помещенной в
вертикальный сосуд до уровн  100 мм.
Изобретение по сн етс  следующими примерами.. : .
Пример 1. Смешивают 165,5 г св зу-- ющего (приготовленного путемрастворени 
сополимеров стирола с малеиновым ангидридом с мол.м. 150000 - 62,5 г и мрл.м. 500000 - 12,5 г в 256 г смеси воды, этанола и аммиака 3,5:1:0,6) с 25 г е-капролактама и перемешивают до полного растворени  е -капролактама, Добавл ют 125 г диоксида титана и 5 г диоксида кремни , модифицированного димётилдихлорсила- ном. Смесь диспергируют до размера частиц не более 10 мкм. Затем добавл ют
оставшеес  количество св зующего (165,5 г), 10 г бутилцеллозольва и 4 г триэтаноламина .
Получают краску с в зкостью 38,0 с. Стабильность краски высока : через 12 мес цев после изготовлени  в зкость краски увеличиваетс  незначительно - до 41,7 с, расслоени  краски и неразмешиваемого осадка нет.
Пример 2. Смешивают 169,25 г
св зующего (приготовленного путем растворени  сополимеров стирола с малеиновым ангидридом с мол.м. 150000 - .40 г и мол.м. 500000 - 10 г в 288,5 г смеси воды, бутанола и аммиака 9:1:0,8) с 35 г е-капролактама и перемешивают до полного растворени  кэпролактэма. Добавл ют 100 г диоксида титана и 4 г диоксида кремни , модифицированного диметилдихлорсила- ном. Смесь диспергируют до размера частиц не более 10 мкм. Затем добавл ют оставшеес  количество (169,25 г) св зующего , 10 г этилцеллозольва, 5 г бутилцелло- зольва и 7,5 г триэтаноламина.
Получают краску с в зкостью 28,9 с. Стабильность краски высока : в зкость краски через 12 мес цев после изготовлени  увеличиваетс  незначительно - до 33,2 с, расслоени  краски и неразмешиваемого осадка нет.
Пример 3. Краску получают аналогично примерам 1 и 2. В зкость краски 36,2 с. Стабильность краски высока : в зкость краски через 12 мес цев после изготовлени  увеличиваетс  незначительно - до 40,2 с, расслоени  краски и неразмешиваемого осадка нет.
П р и м е р 4. Краску получают аналогично примерам 1 и 2. В зкость краски 47,8 с. Стабильность краски высока : в зкость краски через 12 мес цев после изготовлени  увеличиваетс  незначительно - до 54,3 с, расслоени  краски и неразмешиваемого осадка нет.
П р и м е р 5. Краску получают аналогично примерам 1 и 2. В зкость краски 43,0 с, Стабильность краски высока : через 12 мес цев после изготовлени  в зкость краски увеличиваетс  незначительно - до 50,0 с, расслоени  краски и нераэмешиваемого осадка нет.
Пример 6. Смешивают 183,25 г св зующего (приготовленного путем растворени  сополимеров стирола с мэлеино- вым ангидридом с мол. м. 150000 - 52,0 г и мол. м. 500000 - 13,0 г в 301,5 г смеси воды, этанола и аммиака 3,5:1:0,6, 100 г пигмента красного железоокисного и 3,5 г диоксида кремни , модифицированного диметилдих- лорсйланом. Смесь диспергируют до размера частиц не более 100 мкм. Затем добавл ют оставшеес  количество св зующего (183.25 г), 25 г этилцеллозольва и 5 г триэтаноламина. Получают краску с в зкостью 47,5 с. Стабильность краски низка : через 12 мес цев после изготовлени  в з- кость краски значительно увеличиваетс  - до 115,8 с; наблюдаетс  расслаивание краски (высота верхнего прозрачного сло  42 мм) и наличие неразмешиваемого осадка.
Пример 7. Смешивают 170,75 г св зующего (приготовленного путем растворени  сополимеров стирола с малеино- вым ангидридом с мол. м. 150000 - 52,0 г и молекул рной массой 500000 - 13,0 г в 276,5
г смеси воды, этанола и аммиака 3.5:1:0.6 с 30 г е -капролактама и перемешивают до полного растворени  Ј-капролактамз. Добавл ют 100 г пигмента красного железо- 5 окисного и 3,5 г диоксида кремни , модифицированного диметилдихлорсила- ном. Смесь диспергируют до размера частиц не более 10 мкм. Затем добавл ют оставшеес  количество св зующего (170,75
0 г) и 25 г этилцеллозольва. Получают краску с в зкостью 50,6 с. Стабильность краски низка : через 12 мес цев в зкость краски значительно увеличиваетс  - до 129,7 с. Наблюдаетс  расслаивание краски (высота
5 верхнего прозрачного сло  37 мм).
Пример 8. Смешивают 331 г св зующего (приготовленного путем растворени  сополимеров стирола с малеиновым ангидридом с мол.м. 150000 - 62,5 г и мол. м.
0 500000 - 12,5 г в 256 г смеси воды, этанола и аммиака 3,5:1:0,6) с 25 г Б-капролактамэ и перемешивают до полного растворени  Ј-капролзктама. Добавл ют 125 г диоксида титана, 5 г диоксида кремни , модифициро5 ванного диметилдихлорсиланом; 10 г бутил- целлозольва и 4 г триэтаноламина. Смесь диспергируют до размера частиц не более 10 мкм. Получают краску с в зкостью 38,7 с. Стабильность краски низка : через 12 мес 0 цев в зкость значительно увеличиваетс  - до 85,2 с; наблюдаетс  расслоение краски (высота верхнего прозрачного сло  31 мм). Пример 9. Смешивают 338,5 г св зующего (приготовленного путем растворени 
5 сополимеров стирола с малеиновым ангидридом с мол. м. 150000 - 40 г и мол. м. 500000 .- 10 г в 288,5 г, смеси воды, бутанолэ и аммиака 9:1:0,8), 35 г Ј -капролактама, 100 г диоксида тинана, 4 г диоксида кремни ,, мо0- дифицированного диметилдихлорсиланом, 10 г этилцеллозольва, 5 г бутилцеллозольва и 7,5 г триэтаноламина. Смесь диспергируют до размера частиц не более 10 мкм. Получают краску с в зкостью 28,6 с.
5 Стабильность краски низка : через 12 мес цев в зкость значительно возрастает - до 63,1 с. Наблюдаетс  расслоение краски (вы- . сота верхнего прозрачного сло  27 мм).
.Пример 10. Краску готов т аналогич0 но примеру 8 или 9. В зкость полученной . краски 36,3 с. Стабильность краски низка : через 12 мес цев в зкость значительно увеличиваетс  -до 80,6 с. Наблюдаетс  расслоение краски (высота верхнего прозрачного
5 сло  19 мм).
Пример 11. Краску готов т аналогично примеру 8 или 9. В зкость полученной краски 48,1 с. Стабильность краски низка : через 12 мес цев в зкость значительно увеличиваетс - до 94,5с; наблюдаетс  образование неразмешиваемого осадка.
Пример 12. Краску готов т аналогично примеру 8 или 9. В зкость полученной краски - 42,8 с. Стабильность краски низка : через 12 мес цев в зкость значительно увеличиваетс  - до 89,7 с; наблюдаетс  расслоение краски (высота верхнего прозрачного сло  22 мм).
Краску по прототипу готов т путем смешени  378 г св зующего (приготовленного растворением сополимера стирола с малеи- новым ангидридом с мол. м. 150000 - 52,0 г и мол. м. 500000 - 13,0 г в 313 г смеси воды и этанола 7:3), 100 г пигмента красного же- лезоокисного, 0,5 г диоксида кремни , модифицированного диметилдихлорсиланом, 1,5 г полифосфата натри , 20 г этилцеллозольва и последующего диспергировани  до размера частиц не более 10 мкм. В зкость полученной краски 42,2 с. Стабильность краски низка  : через 12 мес цев
в зкость значительно увеличиваетс  - до
111.0 с, наблюдаетс  расслоение краски
(высота верхнего прозрачного сло  40 мм).
Результаты испытаний показали, что
краски, полученные предлагаемым способом , отличаютс  высокой стабильностью, котора  про вл етс  в сохранении гомогенности (отсутствии расслаивани  и неразмешиваемого осадка) и незначительном изменении в зкости при хранении красок в
течение 12 мес цев, Это обеспечивает получение , продукции, отпечатанной красками, изготовленными по предлагаемому способу , высокого качества.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  водоразбавллемой краски дл  глубокой и флексографской печати на бумаге путем смешивани  св зующего- раствора смеси сополимеров стирола с малеиновым ангидридом с мол. м. 150000 и 500000 в соотношении (3-5): 1 в растворителе с использованием диспергировани , б т- личающийс  тем, что, с целью повышени  стабильности краски при хранении, дис- . пергированию . подвергают смесь половинного количества св зующего с дополнительно введенным в него е-капролак- тамом, пигмента и диоксида кремни , модифицированного диметилдихлорсиланом , до размера частиц не более 10 мкм с последующим добавлением в полученную смесь оставшейс  части св зующего, этилцеллозольва и/или бутилцеллозольва и полнительно - триэтаноламина при следщем соотношении компонентов крас мас.%:
    Пигмент ,1.0-25 Смесь сополимеров стирола смалеиновым ангидридом с мол. м.150000 и . 500000 в соотношении (3-5):1 8-15 Этилцеллозольв
    и/или бутилцеллозольв 2-6 Диоксид кремни , моди- . фицированный диметилдихлорсиланом 0,3-10 е-Капролактам 3-9 Триэтаноламин 0,5-1,5 Растворитель Остально
    Таблица
    Свойства красок
    Продолже«чет Оп.1
    Таблица 2
SU904783021A 1990-01-15 1990-01-15 Способ получени водоразбавл емой краски дл глубокой и флексографской печати RU1789538C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904783021A RU1789538C (ru) 1990-01-15 1990-01-15 Способ получени водоразбавл емой краски дл глубокой и флексографской печати

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904783021A RU1789538C (ru) 1990-01-15 1990-01-15 Способ получени водоразбавл емой краски дл глубокой и флексографской печати

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1789538C true RU1789538C (ru) 1993-01-23

Family

ID=21491880

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904783021A RU1789538C (ru) 1990-01-15 1990-01-15 Способ получени водоразбавл емой краски дл глубокой и флексографской печати

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1789538C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1298227, кл. С 09 D 11/10, 1987. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3837019B2 (ja) インクジェットプリンターインク
TW533227B (en) Novel printing inks
US5760124A (en) Ink compositions
US20020019459A1 (en) Dispersants for preparing aqueous pigment pastes
KR101340306B1 (ko) 잉크젯 기록용 유성 백색 잉크 및 그 제조 방법
KR100254244B1 (ko) 안료분산물
GB1588793A (en) Printing inks and process for using the same
CA3199007A1 (en) Aqueous inkjet ink composition, printed matter, and inkjet printing method
JPH05247389A (ja) 改ざん防止用インキ組成物
WO2020229183A1 (en) Solid ink composition and water-based ink composition comprising the same
JPH02200475A (ja) 印刷法および印刷された支持体
CA2310461A1 (en) Inorganic pigments containing pigment preparations
US6077338A (en) Printing ink
RU1789538C (ru) Способ получени водоразбавл емой краски дл глубокой и флексографской печати
JP4073534B2 (ja) 改善されたレオロジー特性を有する図版の凹版印刷用インキのための顔料混合物
WO2015111645A1 (ja) 水性インクジェット用インク組成物
JP3625479B2 (ja) インクジェットプリンター用顔料系インク
AU667969B2 (en) Pigment compositions and their use in printing inks
JPS58174473A (ja) 顔料調製物と凹版印刷インキ及びワニスの顔料着色のためのその使用
EP1555301B1 (en) Watercolor ink composition for writing utensils and method for producing it
JP6630048B2 (ja) インクジェット用インクセット及びそれを用いた印刷物の製造方法
SU899612A1 (ru) Краска дл флексографской или глубокой печати на целлофане
WO1999052982A1 (en) Uv visible/daylight invisible fluorescent pigment
JPH02126928A (ja) 分散剤
JPH0625577A (ja) 減感インキ