RU1786027C

RU1786027C - Method of producing antioxidant additive for synthetic oils

Info

Publication number: RU1786027C
Application number: SU904843262A
Authority: RU
Inventors: Аббас Буният Оглы Кулиев; Сабир Ахмед оглы Мамедов; Фаридаханум Джангир Кызы Адигезалова; Бейбала Рушан Оглы Гасанов; Эльвина Надир Кызы Усубова
Original assignee: Институт Химии Присадок
Priority date: 1990-05-18
Filing date: 1990-05-18
Publication date: 1993-01-07

Abstract

Использование: в химической промышленности дл получени присадок к синтетическим маслам. Сущность изобретени : получение антиокислительной присадки взаимодействием бензола с деценом-1 в присутствии хлорида алюмини с последующим сульфохлорированиемхлорсульфоновой кислотой и обработкой 2-аминопиридином в пиридине при 0&deg;С в течение 6 ч. Выход 90,1 %, содержание N 5-12%. 1 табл.Usage: in the chemical industry for the production of synthetic oil additives. The essence of the invention: obtaining an antioxidant additive by the interaction of benzene with decene-1 in the presence of aluminum chloride, followed by sulfochlorination with chlorosulfonic acid and treatment with 2-aminopyridine in pyridine at 0 ° C for 6 hours. Yield 90.1%, N 5-12% . 1 tab.

Description

Изобретение относитс к способу получени антиокислительной приладки к синтетическим маслам, может найти применение в химической промышленности .The invention relates to a method for producing an antioxidant additive for synthetic oils, which may find application in the chemical industry.

Известно применение на практике в качестве присадок к смазочным маслам сульфамидов , но присадки такого типа имеют недостатки, заключающиес в их плохой растворимости в маслах.It is known to use sulfamides as additives in lubricating oils, but additives of this type have drawbacks in their poor solubility in oils.

Известны также примен емые дл повышени термоокислительной стабильности синтетических, в частности пентаэритрито- вых масел, ароматические амины -дифениламин и его производные. Однако присадки указанного типа вл ютс недостаточно эффективными .Aromatic amines, diphenylamine and its derivatives, which are also used to increase the thermo-oxidative stability of synthetic, in particular pentaerythritol oils, are known. However, additives of this type are not effective enough.

Цель изобретени - синтез новых производных сульфамидов, раствор ющихс в мас- лах, которые можно использовать дл улучшени антиокислительных свойств синтетических масел.An object of the invention is the synthesis of novel sulfamide derivatives that are soluble in oils that can be used to improve the antioxidant properties of synthetic oils.

Изобретение иллюстрируетс следующими примерами. The invention is illustrated by the following examples.

Пример 1. Получение дидецилбен- золсульфохлорида. В трех горлу ю колбу помещают 358 г(1 моль) дидецилбензола и при 0°С из капельной воронки при перемешивании добавл ют 116 г (5 моль) хлорсульфоно- вой кислоты. Затем смесь перемешивают в течение 3 ч при 20-25°С. Реакционную массу выливают на лед. Полученный сульфохло- рид представл ет собой густую массу желтоватого цвета,Example 1. Preparation of didecylbenzenesulfonyl chloride. 358 g (1 mol) of didecylbenzene was placed in a three-necked flask, and at 0 ° C, 116 g (5 mol) of chlorosulfonic acid was added from a dropping funnel with stirring. Then the mixture is stirred for 3 hours at 20-25 ° C. The reaction mass is poured onto ice. The resulting sulfonyl chloride is a thick yellowish mass,

Обнаружение полос поглощени в област х 1140 и 1380 доказывает содержание в соединении 502-группы.Detection of absorption bands in regions 1140 and 1380 proves the content of the 502 group in the compound.

П р и м е р 2. Получение М-(2-пиридил)- дидецилбензолсульфамида. В трехгорлую колбу помещают 475 г (1 моль) дидецилбен- золсульфохлорида, 200 мл пиридина и 94 г (1 моль) 2-аминопиридина. Реакционную смесь перемешивают в течение 6 ч при 50°С. Затем реакционную массу промывают водой , сушат, осадок коричневого цвета представл ет собой целевой продукт. Выход 463 г (90,1%). Содержание N 5,12%, вычислено N 5,44%.PRI me R 2. Obtaining M- (2-pyridyl) - didecylbenzenesulfamide. 475 g (1 mol) of didecylbenzenesulfochloride, 200 ml of pyridine and 94 g (1 mol) of 2-aminopyridine are placed in a three-necked flask. The reaction mixture was stirred for 6 hours at 50 ° C. Then the reaction mass is washed with water, dried, and the brown precipitate is the desired product. Yield 463 g (90.1%). The content of N 5.12%, calculated N of 5.44%.

VIVI

0000

оabout

о ю VIabout vi

В ИК-спектре синтезированного соединени обнаружены полосы поглощени 502-группы сульфамида в области 1140 и 1410см 1.In the IR spectrum of the synthesized compound, absorption bands of the 502-group of sulfamide were found in the regions of 1140 and 1410 cm 1.

Исследовано вли ние полученной таким способом присадки на термоокислительную стабильность пентаэритритового масла. В качестве аналогов были использованы дифениламин, ионол. нафтиламин,The effect of the additive obtained in this way on the thermal oxidative stability of pentaerythritol oil was studied. As analogues, diphenylamine, ionol were used. naphthylamine

ДАТ.DATE

Результаты сравнительных испытаний приведены в таблице.The results of comparative tests are shown in the table.

. Как следует из результатов сравнительных испытаний, рекомендуема присадка по антиокислительной стабильности суще0. As follows from the results of comparative tests, the recommended additive for antioxidant stability is significant.

ственно превосходит все примен емые присадки .Significantly superior to all additives used.

Claims

The formula is invented and A method for producing an antioxidant additive to synthetic oils, characterized in that, in order to increase the hydrophobicity of the additive, benzene is alkylated with decene-1 in the presence of aluminum chloride in carbon tetrachloride, followed by sulfochlorination of chlorosulfonic acid and the interaction of the obtained intermediate with 2-aminopyridine in pyridine at 50 ° С for 6 h.

Thermo-oxidative stability of pilot oils with additives