RU1785144C - Способ получения многослойных композиционных изделий - Google Patents

Способ получения многослойных композиционных изделий Download PDF

Info

Publication number
RU1785144C
RU1785144C SU4882361/02A SU4882361A RU1785144C RU 1785144 C RU1785144 C RU 1785144C SU 4882361/02 A SU4882361/02 A SU 4882361/02A SU 4882361 A SU4882361 A SU 4882361A RU 1785144 C RU1785144 C RU 1785144C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substrate
synthesis
layer
kgf
mixture
Prior art date
Application number
SU4882361/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю.В. Богатов
Е.Л. Левашов
А.Н. Питюлин
И.П. Боровинска
И.П. Боровинская
А.Г. Мержанов
Original Assignee
Институт структурной макрокинетики
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт структурной макрокинетики filed Critical Институт структурной макрокинетики
Priority to SU4882361/02A priority Critical patent/RU1785144C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1785144C publication Critical patent/RU1785144C/ru

Links

Images

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

Область применения: получение твердосплавных изделий методом СВС. Сущность изобретения: на поверхность подложки наносят последовательно слой припоя толщиной 2 - 10 мм, слой флюса в количестве 0,1-0,25 г/см2 подложки и экзотермическую смесь, состоящую из порошков металла IV - KI групп, или углерода, металлической связки, осуществляют реакцию СВЧ через 0,1 - 20 с после окончания реакции, ее продукты подвергают горячей деформации под давлением 500-2000 кг/мм2 в течение 1 - 200 с. В экзотермическую смесь возможно введение 2 - 20 мас.% порошка искусственного алмаза, а также выполнение на подложке перед нанесением слоев каналов глубиной и шириной 1 - 5 мм в количестве, при котором отношение площадей поверхности подложки с каналами к поверхности подложки без каналов соответствует 1,3 - 2,0. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способам получения изделий из твердосплавных материалов методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза.
Изобретение может быть использовано в химической, станкоинструментальной промышленности, машиностроении, металлургии.
Известен способ получения изделий, включающий предварительное прессование заготовки из исходной шихты, приложение к ней давления, инициирование реакции горения, выдержку под давлением в течение 160 с, горячее деформирование и изобарическую выдержку в течение 1-360 с.
Недостатком такого способа является низкая ударная вязкость получаемых изделий.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому способу является способ получения многослойных композиционных изделий, включающий приготовление экзотермической смеси порошков, нанесение ее на поверхность металлической подложки, инициирование реакции горения в смеси, проведение реакции самораспространяющегося высокотемпературного синтеза и сплавление продуктов синтеза с подложкой.
Недостатком такого способа является высокая пористость продуктов синтеза и вследствие этого их невысокая износостойкость.
Целью изобретения является повышение ударной вязкости и износостойкости изделий.
Поставленная цель достигается тем, что в способе получения многослойных композиционных изделий, включающем приготовление экзотермической шихты порошков металла IV-VI группы Периодической системы элементов и по крайней мере одного неметалла из группы углерод, бор и металлической связки, нанесение шихты на поверхность металлической подложки, инициирование реакции горения, проведение реакции СВС и сплавление продуктов синтеза с подложкой, между шихтой и подложкой дополнительно размещают слой припоя толщиной 2-10 мм, а между слоем припоя и подложкой слой флюса в количестве 0,1-0,25 г/см2 площади поверхности подложки, после окончания реакции горения спустя 0,1-20 с проводят горячее деформирование продуктов синтеза с последующей выдержкой под давлением 500-2000 кгс/см2 в течение 1-200 с. Также в экзотермическую смесь дополнительно вводят порошок алмаза в количестве 2-20 мас.%, а в подложке выполняют каналы с глубиной и шириной 1-5 мм при соотношении суммарной площади поверхности подложки к плоской поверхности с равными габаритными размерами 1,3-2,0.
Необходимость и целесообразность такой организации процесса синтеза обусловлены спецификой процессов, протекающих при синтезе многослойных композиционных материалов. Пpоцессы, протекающие при синтезе, обусловлены совокупностью известных технологических методов, объединенных в одну стадию. К таким технологическим методам относятся проведение СВС, компактирование и пайка.
Сущность процессов, протекающих при синтезе, заключается в следующем: после инициирования реакционного слоя шихты (или нескольких реакционных слоев) по заготовке пробегает фронт горения, что сопровождается большим тепловыделением и саморазогревом, приводящим к нагреву и расплавлению припоя с флюсом и к разогреву подложки. После окончания процесса горения спустя 0,1-20 с, в зависимости от скорости горения используемой шихты, к заготовке прикладывают внешнее давление (например, с помощью гидравлического пресса) и происходит уплотнение продуктов синтеза. Экспериментально показано, что это давление для различных материалов должно составлять 500-2000 кгс/см2. Расплавленный припой диффундирует в подложку и компактный продукт синтеза перемешивается с двумя разнородными материалами, понижает температуру плавления в месте их контакта и обеспечивает их взаимную диффузию, которая также интенсифицируется внешним давлением. Последующее охлаждение под более низким давлением 50-200 кгс/см2 (по сравнению с давлением компактирования) до температуры затвердевания спая обеспечивает хорошее качество шва и сохранность твердосплавной части изделия.
Основное требование к припоям (которые могут быть использованы как в виде порошков, так и в виде фольги) - это способность создавать в процессе пайки с разнородными материалами легкоплавкие эвтектики. Наличие флюса позволяет очистить поверхность приплавляемых материалов от окисных пленок и обеспечивает максимальную площадь контакта разнородных материалов.
С этой же целью (увеличение площади контакта) в подложке выполняют каналы глубиной и шириной 1-5 мм, что способствует повышению прочности спая.
Одним из условий приплавления является повышение температуры подложки до температур, превышающих температуру плавления припоя. В случае же массивной подложки, когда тепловыделение от реакционной смеси недостаточно для достижения необходимой температуры, целесообразно использовать подогрев подложки от дополнительной разогревающей экзотермической смеси, который контактирует с подложкой.
С целью повышения износостойкости твердосплавной части изделий в экзотермическую смесь вводят порошок алмаза. Исследования показали, что алмаз после синтеза и охлаждения изделия полностью сохраняет свои свойства, а не переходит в графит. Заметное влияние на износостойкость начинает проявляться при введении алмаза в шихту свыше 2 мас.%. Введение алмазного порошка свыше 20 мас.% сильно понижает скорость и температуру горения, что вызывает повышение пористости износостойкой части и снижение ее износостойкости.
П р и м е р 1. Получение пуансонов для высадки колец. Предварительно перемешанную в шаровой мельнице шихтовую смесь состава (Ti + 2B) + 20% Fe весом 300 г прессуют в цилиндрические брикеты диаметром 80 мм до относительной плотности 0,6, которые затем устанавливают на подложку того же диаметра из стали 45 и весом 180 г. Между шихтовым брикетом и стальной подложкой размещают слой флюса марки Ф100 и слой порошкового припоя марки П102. Состав флюса: бура 35% + окись кобальта 3% + окись вольфрама 15% + фтороборат калия (остальное). Количество флюса, приходящееся на 1 см2 площади подложки, составляет 0,2 г. Состав припоя: 84% Cu + 2%Ni + 4%Fe + 10% Zn. Толщина слоя припоя в спрессованном до плотности 0,7 состоянии составляет 3 мм.
Многослойную заготовку помещают в реакционную пресс-форму, где проводят инициирование и горение реакционной смеси. Перед синтезом собранную реакционную пресс-форму устанавливают на рабочий стол пресса, где после сгорания реакционной шихты осуществляют компактирование продуктов синтеза. Давление компактирования 800 кгс/см2, время задержки компактирования - 3 с, время выдержки под этим давлением - 20 с. После чего давление снимают, разбирают пресс-форму и извлекают изделие, которое затем помещаю в печь и медленно охлаждают вместе с ней.
Полученное изделие обладало следующими свойствами: потеря веса при абразивном износе 0,005 г, ударная вязкость 2 кгс˙ м/см2. Испытания на износ проводились на машине трения УМТ-1. Ударная вязкость определялась на копре МК-15 для образцов с размерами 10х10х70 мм. При испытаниях на износ определяли потерю массы исследуемых образцов с размерами 13х13х5 мм при трении опорной плоскости об абразивную шкурку в течение 10 мин.
П р и м е р 2. Получение пуансона для высадки. Синтез проводился в условиях примера 1. Толщина слоя припоя 2 мм. Количество флюса 0,1 г/см2. Давление компактирования 500 кгс ˙см2. Время задержки 0,1 с. Выдержка под давлением 1 с. Полученное изделие обладало следующими свойствами: ударная вязкость 1 кгс˙ м/см2, износ рабочей поверхности 0,005 г (см. табл.1).
П р и м е р 3. Получение в условиях примера 1 пуансона для высадки. Толщина слоя припоя 10 см. Давление компактирования 2000 кгc/см2. Время задержки 20 с. Количество флюса 0,25 г/см2. Время выдержки под давлением 200 с. Полученное изделие обладало следующими свойствами: ударная вязкость 0,9 кгс˙м/см2, износ 0,005 г.
П р и м е р 4. В условиях примера 1. Толщина слоя припоя 1 мм. Количество флюса 0,05 г/см2. Давление компактирований 300 кгс/см2. Время задержки 0,05 с. Время выдержки под давлением 0,5 с. В результате проведения процесса синтеза при данных параметрах соединения твердосплавного слоя с подложкой не произошло. Причиной является недостаточное проплавление подложки в результате выхода параметров проведения синтеза за пределы, заявляемые в формуле изобретения.
П р и м е р 5. В условиях примера 1. Толщина слоя припоя 12 мм. Количество флюса 0,3 г/см2. Давление компактирования 2500 кгс/см2. Время задержки 22 с. Время выдержки под давлением 220 с. В результате проведения процесса синтеза при данных параметрах пайки не произошло. Причиной является несоответствие параметров проведения синтеза пределам, предлагаемым в формуле изобретения.
П р и м е р 6. Получение в условиях примера пуансона для высадки. Для составления исходной заготовки для синтеза использовалась предварительно перемешанная и спресованная до относительной плотности 0,6 шихтовая смесь весом 300 г состава (Ti + 2B) + 20% Fe и диаметром 80 мм, которая затем устанавливалась на подложку из стали 45 того же диаметра весом 180 г. После этого проводилось инициирование реакционного слоя. После сгорания шихтовой смеси и охлаждения образца оказалось, что между слоями произошло сцепление, однако невысокая прочность соединения обусловила низкие физико-механические свойства (см. табл.). Причина - несоответствие параметров проведения процесса параметрам, предлагаемым в формуле изобретения.
П р и м е р 7. Получение в условиях примера 1 пуансона для высадки диаметром 90 мм и высотой 25 мм. В качестве подложки использовалась цилиндрическая заготовка того же диаметра весом 500 г из стали 45. На подложку размещали шихтовую смесь состава (Ti + C) + 20% Ni весом 300 г, спресованную в цилиндрический брикет диаметром 90 мм до относительной плотности 0,6. Между шихтовым брикетом и подложкой располагали флюс Ф100 в количестве 0,2 г и слой припоя П102 толщиной 5 мм. С противоположной стороны подложки с целью дополнительного подогрева подложки располагали подогревающую смесь состава +2 весом 180 г, спресованную в брикет диаметром 90 мм до относительной плотности 0,6. Многослойную заготовку помещали в реакционную пресс-форму, где проводили синтез при следующих параметрах процесса: давление компактирования - 1000 кгс/см2, время задержки - 3,0 с, время выдержки под давлением - 20 с. Полученное изделие обладало следующими свойствами: ударная вязкость - 2,5 кгс˙м/см2, износ составил 0,006 г.
П р и м е р 8. Получение в условиях примера 7 пуансона для высадки диаметром 100 мм и высотой 10 мм. В качестве подложки использовался титановый сплав ВТ-3 весом 200 г. Напаиваемый слой состава (Ti + 2B) + 60% Ti весом 150 г. Флюс в количестве 0,2 г/см2, припой марки ВПр 16 состава 22% Cu + 10% Ni + 13% Zr + 55% Ti толщиной 4 мм. Дополнительно разогревающую смесь весом 150 г располагали с противоположной стороны подложки. Параметры процесса синтеза: давление компактирования 800 кгс/см2, время задержки 3 с, время выдержки 30 с. Полученное изделие обладало следующими свойствами: ударная вязкость 2 кгс ˙м/см2, износ рабочей поверхности 0,0065 г.
П р и м е р 9. Получение в условиях примера 1 пуансона для высадки диаметром 80 мм и высотой 12 мм. В качестве подложки использовалась пластина из алюминиевого сплава АМГ-6 весом 200 г. Напаиваемый слой состава (Ti + 2B) + 60% Ti весом 150 г. Флюс в количестве 0,2 г/см2. Припой состава 60% Zn + 40% Cd толщиной 6 мм. Параметры процесса синтеза: давление компактирования 600 кгс/см2, время задержки 3 с, время выдержки 10 с. Полученное изделие обладало следующими свойствами: ударная вязкость 2,2 кгс˙м/см2, износ рабочей поверхности 0,0065 г.
Исходные данные и результаты испытаний для примеров 1-9 сведены в табл. 1.
П р и м е р 10. Получение в условиях примера 1 пуансона для высадки диаметром 80 мм и высотой 12 мм. В шихтовую реакционную смесь (Ti + 2B) + 20% Fe добавляли 5 мас.% алмазного шлифпорошка дисперсностью 160-300 мкм. Полученное изделие обладало следующими свойствами: ударная вязкость 2 кгс˙м/см2, износ 0,0035 г.
П р и м е р 11. Получение в условиях примера 10 пуансона для высадки диаметром 80 мм и высотой 12 мм. Доля алмазного шлифпорошка в шихтовой смеси 2 мас.%. Полученное изделие обладало следующими свойствами: ударная вязкость 2 кгс ˙м/см2, износ 0,0045 г.
П р и м е р 12. Получение в условиях примера 10 пуансона для высадки диаметром 80 мм и высотой 12 мм. Доля алмазного порошка в шихтовой смеси 20 мас.%. При этом время задержки берут равным 9 с. Полученное изделие обладало следующими свойствами: ударная вязкость 1,8 кгс ˙м/см2, износ 0,0028 г.
П р и м е р 13. Получение в условиях примера 10 пуансона для высадки диаметром 80 мм и высотой 12 мм. Доля алмазного порошка в шихтовой смеси 0,5 мас.%. Время задержки 3 с. Полученное изделие обладало следующими свойствами: ударная вязкость 2 кгс ˙м/см2, износ 0,005 г.
П р и м е р 14. Получение в условиях примера 10 пуансона для высадки диаметром 80 мм и высотой 12 мм. Доля алмазного порошка в шихтовой смеси 22 мас. % . Время задержки берут равным 10 с. Полученное изделие обладало следующими свойствами: ударная вязкость 0,8 кгс ˙м/см2, износ 0,1 г.
Исходные данные и результаты испытаний для примеров 10-14 сведены в табл.2.
П р и м е р 15. Получение в условиях примера 1 пуансона для высадки диаметром 80 мм и высотой 12 мм. На опорной плоскости подложки, контактирующей с шихтовым составом, выполняют каналы глубиной и шириной 3 мм при отношении площади поверхности подложки с каналами к плоской поверхности аналогичной подложки (Кs) = 1,6. Приготовление заготовки для синтеза и синтез проводят в условиях примера 1. Полученное изделие обладало следующими свойствами: ударная вязкость 2,3 кгс˙ м/см2, износ 0,005 г.
П р и м е р 16. Получение в условиях примера 15 пуансона для высадки диаметром 80 мм и высотой 12 мм. Глубина и ширина каналов 1 мм, а Кs = 1,3. Синтез проводят в условиях примера 15. Полученное изделие обладало следующими свойствами: ударная вязкость 2,05 кгс˙ м/см2, износ 0,005 г.
П р и м е р 17. Получение в условиях примера 15 пуансона для высадки диаметром 80 мм и высотой 12 мм. Глубина и ширина каналов - 5 мм при Кs = 2. Синтез проводят в условиях примера 15. Полученное изделие обладало следующими свойствами: ударная вязкость 2,1 кгс ˙м/см2, износ 0,005 г.
П р и м е р 18. Получение в условиях примера 15 пуансона для высадки диаметром 80 мм и высотой 12 мм. Глубина и ширина каналов 0,5 мм при Кs = 1,2. Полученное изделие обладало следующими свойствами: ударная вязкость 2 кгс˙ м/см2, износ 0,005 г.
П р и м е р 19. Получение в условиях примера 15 пуансона для высадки диаметром 80 мм и высотой 12 мм. Глубина и ширина каналов 7 мм при Кs = 2,2. Полученное изделие обладало следующими свойствами: ударная вязкость 1,3 кгс ˙м/см2, износ 0,005 г.
Исходные данные и результаты испытаний для примеров 15-19 сведены в табл.3.
Использование предлагаемого способа позволило осуществить техническое решение по созданию многослойных композиционных изделий, сочетающих в себе высокую износостойкость и ударную вязкость.

Claims (3)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОСЛОЙНЫХ КОМПОЗИЦИОННЫХ ИЗДЕЛИЙ, включающий приготовление экзотермической смеси из порошков металла IV - VI групп Периодической системы элементов, по крайней мере одного неметалла из группы углерода, бора и металлической связки, нанесение шихты на поверхность металлической подложки, проведение реакции самораспространяющегося высокотемпературного синтеза, отличающийся тем, что, с целью повышения ударной вязкости и износостойкости, перед нанесением шихты на поверхность подложки помещают слой припоя толщиной 2-10 мм, а на слое припоя размещают слой флюса в количестве 0,1-0,25 г/см2 подложки, а через 0,1-20 с после окончания синтеза проводят горячее деформирование продуктов синтеза под давлением 500-2000 кгс/мм2 в течение 1-200 с.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в экзотермическую смесь дополнительно вводят порошок искусственного алмаза в количестве 2-20 мас.%.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что на подложке выполняют каналы глубиной и шириной 1-5 мм в количестве, при котором отношение площадей поверхности подложки с каналами к поверхности подложки без каналов соответствует 1,3-2,0.
SU4882361/02A 1990-11-14 1990-11-14 Способ получения многослойных композиционных изделий RU1785144C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4882361/02A RU1785144C (ru) 1990-11-14 1990-11-14 Способ получения многослойных композиционных изделий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4882361/02A RU1785144C (ru) 1990-11-14 1990-11-14 Способ получения многослойных композиционных изделий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1785144C true RU1785144C (ru) 1995-02-27

Family

ID=30441989

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4882361/02A RU1785144C (ru) 1990-11-14 1990-11-14 Способ получения многослойных композиционных изделий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1785144C (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2680489C1 (ru) * 2017-11-10 2019-02-21 Общество с ограниченной ответственностью "СОЛИД ФЛЭЙМ" Способ изготовления многослойной износостойкой пластины

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1218565, кл. B 22F 3/14, 1984. *
Патент Англии N 1215025, кл. B 22F 7/00, 1971. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2680489C1 (ru) * 2017-11-10 2019-02-21 Общество с ограниченной ответственностью "СОЛИД ФЛЭЙМ" Способ изготовления многослойной износостойкой пластины

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2116047C3 (de) Verfahren zum Überziehen von Metallgegenständen mit einer bindemittelfreien Metallschicht
EP0397513A1 (en) Consolidation of powder aluminum and aluminum alloys
US4810289A (en) Hot isostatic pressing of high performance electrical components
US4289833A (en) Liquid phase sintered dense composite body for brazed joints and method for making the same
JP2516590B2 (ja) 圧縮態金属物品及びその製造方法
DE2845834A1 (de) Verbundmaterial aus einem polykristallinen diamantkoerper und einem siliciumkarbid- oder siliciumnitridsubstrat, sowie verfahren zu dessen herstellung
US3744993A (en) Powder metallurgy process
US4325895A (en) Method of producing large objects from rapidly quenched non-equilibrium powders
US3811878A (en) Production of powder metallurgical parts by preform and forge process utilizing sucrose as a binder
DE1204204C2 (de) Verfahren zum Verdichten von in Teilchenform vorliegenden Stoffen
FR2617418A1 (fr) Procede de production d'articles plats a partir d'une poudre metallique, et produit obtenu par la mise en oeuvre de ce procede
RU2246379C1 (ru) Способ получения композиционного материала
EP0015934B1 (en) Method of hot pressing particulates
RU1785144C (ru) Способ получения многослойных композиционных изделий
US4609526A (en) Method for compacting alloy powder
JP4397425B1 (ja) Ti粒子分散マグネシウム基複合材料の製造方法
US2973570A (en) High temperature structural material and method of producing same
DE69434085T2 (de) Kompositmaterial und verfahren zu dessen herstellung
EP0419685A1 (de) Verfahren zur herstellung von erzeugnissen aus pulverförmigen materialien und einrichtung zur durchführung desselben.
EP0011981B1 (en) Method of manufacturing powder compacts
US4138252A (en) Cubic boron nitride in a binder and method for its production
DE69218944T2 (de) Borkarbid-kupfer cermets und verfahren zu ihrer herstellung
Van Dyck et al. Reactive powder metallurgy of Ni3Si-based alloys
GB2301377A (en) The manufacture of composite materials.
RU2792027C1 (ru) Способ изготовления электродов для электроискрового легирования и электродуговой наплавки

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041115