RU1784613C - Способ получени пористой силикатной массы - Google Patents
Способ получени пористой силикатной массыInfo
- Publication number
- RU1784613C RU1784613C SU904835224A SU4835224A RU1784613C RU 1784613 C RU1784613 C RU 1784613C SU 904835224 A SU904835224 A SU 904835224A SU 4835224 A SU4835224 A SU 4835224A RU 1784613 C RU1784613 C RU 1784613C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- porous silicate
- microns
- powder
- silicate mass
- fineness
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к производству строительных материалов на силикатной основе и может быть использовано в строительной , горной и других отрасл х промышленности . Способ получени пористой силикатной массы заключаетс в том, что гидроксид натри смешивают t материалом , содержащим кремнезема более 40% при нагревании до температуры 100-120°С, полученную силикатную массу высушивают с последующим ее помолом до тонкости порошка 50-150 мк, смешивают с порошком металлического кремни с тонкостью помола 20-60 мк и смачивают расчетным количеством воды. Прочность полученного материала 2,28-2,86 МПа. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к производству строительных теплоизол ционных материалов на силикатной основе и может найти применение в строительстве при утеплении уже возведенных сооружений посредством торкретировани или изготовлении теплоизол ционных изделий, в горном деле при сооружении воздушных заслонов в шахтах и других отрасл х промышленности .
Известен способ получени высокопористого силикатного материала на основе водных растворов силиката натри (жидкого стекла) в результате реакции, происход щей при взаимодействии металлического кремни с жидким стеклом с выделением водорода.
Существенные недостатки этих композиций св заны с технологическими особенност ми жидкого стекла; так как оно
содержит около 50% воды (что увеличивает транспортные расходы) и склонно к изменению своих химических и физико-химических свойств в процессе хранени . Получение растворов силиката натри непосредственно на месте производства работ требует специального оборудовани и больших энергозатрат, что значительно усложн ет технологию, s и отдельных районах - нерентабельно .
Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ приготовлени пористых силикатных материалов на основе аморфного оксида кремни (диатомита, трепела и др.) гидроксида натри , металлического кремни и воды:
(Л
С
ч со
W
2NaOH + nSi02- 120° С
Na20-nSi02 + H20,
Si + 2NaOH + Н20 - NaaOSi02 + 2Ч2
В присутствии следов щелочи, играющей роль катализатора, кремний вытесн ет водород также и из воды. Эта реакци идет в две стадии:
Щелочь раствор ет кремний5
SI + 2NaOH + НаО NaaOSiOa + 2На t I .
Образовавшеес растворимое стекло подвергаетс гидролизу10
J V Г -.,- ,
N3205102 + 2НаО Н.5Юз + 2№ОН
Полученна в результате гидролиза щелочь взаимодействует с новыми порци ми кремни с выделением водорода.
Получаемые по этому способу пористые силикатные материалы не горючи, имеют сравнительно невысокую объемную массу 350-400 кг/м3, прочность на сжатие 0,06- 0,08 МПа.
К существенным недостаткам этого способу относитс то, что к технологии получени пористых силикатных материалов используютс водные растворы жидкого стекла и гидроксида натри , что требует специального оборудовани и больших энергозатрат дл перемешивани водной суспензии и закачки вспенивающейс композиции в полость или форму. Недостатком данного способа вл етс также то, что водна суспензи , котора используетс дл приготовлени пористого силикатного материала , имеет ограниченный срок годности , в процессе хранени она измен ет свои химические и физико-химические свойства. При перевозках водной суспензии увеличиваютс транспортные расходы, так как содержание воды в суспензии около 50%. Существенным недостатком известного способа вл етс также и то, что пористые силикатныематериалы получаютс невлаго- стойким и.
Целью изобретени вл етс увеличение прочности пористых силикатных мате- риалов.
Поставленна цель достигаетс тем, что материал с содержанием кремнезема 40% смешивают с раствором гидроксида натри при температуре 100-120°С пол- ученную силикатную массу высушивают с последующим помолом до тонкости порошка 50-150 мк, смешивают с порошком металлического кремни с тонкостью помола 20-60 мк и смачивают расчетным количе- ством воды.
Способ осуществл ют следующим образом .
В заводских услови х изготавливают порошкообразный компонент, дл чего
500 мас.ч. гидроксида натри смешивают с 500 мас.ч. воды и полученный раствор в количестве 153 мас.ч. разогревают до 90- 100°С, после этого в разогретый раствор добавл ют 130 мас.ч. сухой диатомитовой глины, т.е. природного гидроксида кремни ; смесь довод т до температуры 100-120°С, высушивают и измельчают до крупности частиц - 50...150 мк (полученный компонент может быть использован как в жущее вещество дл получени бетона).
Второй порошкообразный компонент приготавливают измельчением металлического кремни до крупности частиц - 20...60 мк.
Хранить оба компонента можно только раздельно друг от друга.
При получении пористых силикатных материалов первый компонент в количестве 206,5 мас.ч. нужно соединить со вторым компонентом в количестве 26,0 мас.ч. и залить водой в количестве 76,5 мас.ч,
В течение 5 ч при нормальных услови х смесь вспениваетс , а через сорок часов окончательно высыхает. Кратность пенопласта достигает 15. ,
Процесс вспенивани протекает с выделением тепла, которое способствует бы- стрейшему высыханию получаемого материала.
Дл придани влагостойкости пористому силикатному материалу, на основе диа- томитовых глин егб после вспенивани смачивают в растворах солей или в кислотах , или выдерживают в парах сол ной кислоты или выдерживают при температуре ЮО.,,200°С в течение 1...4 ч. После высыхани пористый силикатный материал считй- етс готовым к применению.
Образцы, полученные по предлагаемой технологии, имеют следующие характеристики: плотность 350-620 кг/м3; прочность на сжатие 0,833-4,824 МПа; не горючи, после обработки в кислой среде или температурной влагостойкости.
Пористый силикатный материал может изготавливатьс по предлагаемой технологии также и из отходов производства, т.е. кеков или зол ТЭЦ, содержащих более 40% двуокиси кремни . По вышеизложенной технологии в 15,3 мас.ч. разогретого 50- процентного раствора гидроксида натри внос т 15 мас.ч. кеков. Дл получени порошкообразного компонента на основе кеков смесь довод т до температуры 100 120°С, высушивают и измельчают до крупности частиц, не превышающей 50- 150 мк.
Результаты испытани образцов представлены в таблице.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени пористой силикатной массы, включающий смешение раствора гидроксида натри с кремнесодержащим компонентом при нагревании, введение в силикатную массу порошка металлического кремни дл вспенивани , отличающийс тем, что, с целью повышени прочности пористых силикатных материа0лов, в качестве кремнеземсодержащего компонента используют материал с го держанием кремнезема более 40% нагревание осуществл ют до 100-120°С, полученную силикатную массу высушивают с последующим помолом до тонкости порошка 50-100 мк. смешивают с порошком металлического кремни с тонкостью помола 20-60 мк и смачивают расчетным количеством воды.Продолжение таблицы
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904835224A RU1784613C (ru) | 1990-06-08 | 1990-06-08 | Способ получени пористой силикатной массы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904835224A RU1784613C (ru) | 1990-06-08 | 1990-06-08 | Способ получени пористой силикатной массы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1784613C true RU1784613C (ru) | 1992-12-30 |
Family
ID=21518716
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904835224A RU1784613C (ru) | 1990-06-08 | 1990-06-08 | Способ получени пористой силикатной массы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1784613C (ru) |
-
1990
- 1990-06-08 RU SU904835224A patent/RU1784613C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 560856, кл. С 04 В 28/24, 1977. Горлов Ю.П. и др. Технологи теплоизол ционных материалов/ М.: Стройиздат, 1980, с.340-346. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5015606A (en) | Lightweight ceramic material for building purposes | |
US4430108A (en) | Method for making foam glass from diatomaceous earth and fly ash | |
US2992930A (en) | Low density refractory oxide | |
CN103601524A (zh) | 纤维增强粉煤灰基地聚物泡沫材料及其制备方法 | |
CA2278517C (en) | A light-weight material containing expanded perlite, and a process for producing same | |
JPH05201758A (ja) | 成形品の製造方法 | |
US9903109B2 (en) | Thermal and/or acoustic insulation materials shaped from silica | |
JPS6242871B2 (ru) | ||
RU2403230C1 (ru) | Способ получения гранулированного теплоизоляционного материала | |
KR20120044010A (ko) | 플라이 애시와 고로슬래그를 함유하는 지오폴리머 조성물 | |
KR101646155B1 (ko) | 플라이애시 경량발포성형체 제조용 조성물, 이를 이용한 다공성 경량 발포성형체의 제조방법 및 그 발포성형체 | |
US4162166A (en) | Porous, lightweight, particulate aggregates and process of manufacture | |
JPH06144944A (ja) | 多孔質珪酸カルシウム水和物の炭酸化処理方法 | |
US3419495A (en) | Expanded silica insulation material | |
RU1784613C (ru) | Способ получени пористой силикатной массы | |
RU2405743C1 (ru) | Сырьевая смесь для получения пеносиликатного материала и способ изготовления пеносиликатного материала (варианты) | |
KR100580230B1 (ko) | 2중 발포 셀을 갖는 초경량골재 | |
RU2448065C2 (ru) | Способ получения теплоизоляционного и утеплительного материала для строительных изделий | |
RU2341483C2 (ru) | Сырьевая смесь для получения пеносиликатного теплоизоляционного материала и способ его изготовления | |
KR100479970B1 (ko) | 무기질 발포체를 포함하는 무기질 단열재 및 이의 제조 방법 | |
JPH11343129A (ja) | 発泡ガラスの製造方法 | |
SU1573009A1 (ru) | Способ изготовлени пустотелого безобжигового заполнител | |
KR200282026Y1 (ko) | 무기질 발포체 및 이를 포함하는 무기질 단열재 | |
SU1629277A1 (ru) | Сырьева смесь дл изготовлени теплоизол ционного материала | |
EP1434746B1 (en) | Phosphate binder and its preparation |