RU1775362C

RU1775362C - Method for producing decahydric sodium sulfate

Info

Publication number: RU1775362C
Application number: SU894658489A
Authority: RU
Inventors: Владимир Петрович Ким; Александр Николаевич Селин; Иван Тимофеевич Бондарев; Василий Иванович Козденко; Галина Рафаиловна Сиднева; Анатолий Юрьевич Хорошунов
Original assignee: Научно-производственное объединение "Химволокно"
Priority date: 1989-03-03
Filing date: 1989-03-03
Publication date: 1992-11-15

Abstract

Использование: на предпри ти х по производству вискозного волокна. Способ заключаетс и охлаждении и перемешивании раствора осадительной ванны производства вискозного волокна воздействием на поверхность^ванны струей воздуха с температурой +4 -(-40)°С. 1 табл.Use: in viscose fiber manufacturing plants. The method consists in both cooling and stirring a solution of a precipitating bath of viscose fiber production by exposing the surface of the bath to an air stream with a temperature of +4 - (- 40) ° C. 1 tab.

Description

Изобретение относитс к получению сульфата натри из технологического раствора производства вискозного волокна при регенерации этого раствора.The invention relates to the production of sodium sulfate from a technological solution for the production of viscose fiber during the regeneration of this solution.

Целью изобретени вл етс укрупнение кристаллов продукта и упрощение аппаратурного оформлени .The aim of the invention is the enlargement of product crystals and simplification of hardware design.

Способ осуществл етс следующим образом . Исходный раствор охлаждают и перемашивают стру ми воздуха с температурой (+4)-(-40)°С, направленными на поверхность ванны, после чего отдел ют кристаллы продукта.The method is carried out as follows. The initial solution is cooled and mixed with air jets at a temperature of (+4) - (- 40) ° C directed to the surface of the bath, after which product crystals are separated.

П р и м е р 1. Осадительную ванну, содержащую 130 г/л серной кислоты, 260 г/л сульфата натри и 15 г/л сульфата цинка и имеющую температуру 2Q°C, помещают в модельный горизонтальный кристаллизатор диаметром 0,24 м и длиной 1,2 м, заполненный на 1/2 диаметра. На зеркало ванны направл ют струи воздуха с температурой . Осадительна ванна охлаждаетс до температуры 8°С. Образовавшиес кристаллы дес тиводного сульфата натри отдел ют на центрифуге.PRI me R 1. A precipitation bath containing 130 g / l of sulfuric acid, 260 g / l of sodium sulfate and 15 g / l of zinc sulfate and having a temperature of 2 ° C, is placed in a model horizontal crystallizer with a diameter of 0.24 m and 1.2 m long, filled by 1/2 diameter. Air jets of temperature are directed to the bathtub mirror. The precipitation bath is cooled to a temperature of 8 ° C. The resulting crystals of sodium sulfate decahydrate are separated in a centrifuge.

Кристаллы имеют размеры в пределах 0,064-0,488 мм при среднем размере 0,324 мм. Содержание сульфата цинка в безводном сульфате натри составл ет 0,033%.The crystals have sizes in the range of 0.064-0.488 mm with an average size of 0.324 mm. The content of zinc sulfate in anhydrous sodium sulfate is 0.033%.

П р и ме р ы 2-8. Выполнены аналогично примеру 1, но при иных услови х охлаждени или ином составе осадительной ванны. Данные представлены в таблице.PRI me R s 2-8. They were carried out analogously to example 1, but under different cooling conditions or with a different composition of the precipitation bath. The data are presented in the table.

П р и м е р 9 (по прототипу). Осадительную ванну, содержащую 130 г/л серной кислоты , 260 г/л сульфата натри и 15 г/л сульфата цинка и имеющую температуру 28°С, помещают в модельный горизонтальный кристаллизатор диаметром 0,24 м и длиной 1,2 м, заполненный на 1/2 диаметра.PRI me R 9 (prototype). A precipitation bath containing 130 g / l sulfuric acid, 260 g / l sodium sulfate and 15 g / l zinc sulfate and having a temperature of 28 ° C is placed in a model horizontal crystallizer with a diameter of 0.24 m and a length of 1.2 m, filled 1/2 diameter.

В кристаллизаторе создают вакуум 0,085 МПа и производ т вакуумное барботирование сло ванны. Осадительнап ванна охлаждаетс до 5°С. Промывку, отделение, плавление и анализ кристаллов производ т также, как в примере 1. Данные представлень в таблице.A vacuum of 0.085 MPa is created in the crystallizer and a vacuum sparging of the bath layer is carried out. The precipitation bath is cooled to 5 ° C. Washing, separation, melting and analysis of the crystals is carried out as in Example 1. The data are presented in the table.

П р и м е р 10. Выполнен аналогично примеру 9, но при другом составе осадительной ванны. Данные представлены в таблице.PRI me R 10. Performed similarly to example 9, but with a different composition of the precipitation bath. The data are presented in the table.

Как следует из таблицы, применение предложенного способа позвол ет увеличить средний размер кристаллов продукта с 0.156-0,190 мм до 0.277-0.360 мм.As follows from the table, the application of the proposed method allows to increase the average crystal size of the product from 0.156-0.190 mm to 0.277-0.360 mm.

Кроме того, за счет устранени использовани вакуумного оборудовани упрощаетс аппаратурное оформление.In addition, by eliminating the use of vacuum equipment, hardware design is simplified.

VcAOHtn получени сульфата натри , размеры кристалло и содержание сульфате цин i целевом продугге.VcAOHtn for the production of sodium sulfate, crystal size and content of zinc sulfate i target product.

Claims

SUMMARY OF THE INVENTION A method for producing sodium sulfate dehydrate from a precipitation bath for producing viscose fiber by cooling the solution with stirring, followed by separation of the product, characterized in what. in order to enlarge the product crystals and simplify the hardware design, the cooling and stirring of the solution are performed by exposing the bath surface to air jets with a temperature .., -4 ° C.