RU1772230C - Способ получени тонких ацетилцеллюлозных нитей - Google Patents

Способ получени тонких ацетилцеллюлозных нитей

Info

Publication number
RU1772230C
RU1772230C SU894683058A SU4683058A RU1772230C RU 1772230 C RU1772230 C RU 1772230C SU 894683058 A SU894683058 A SU 894683058A SU 4683058 A SU4683058 A SU 4683058A RU 1772230 C RU1772230 C RU 1772230C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
saponification
tex
acetate
strength
filaments
Prior art date
Application number
SU894683058A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Николаевна Тимофеева
Ирина Валентиновна Федусенко
Валентина Петровна Лозгачева
Зинаида Дмитриевна Тульгук
Original Assignee
Научно-исследовательский институт химии Саратовского государственного университета им.Н.Г.Чернышевского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт химии Саратовского государственного университета им.Н.Г.Чернышевского filed Critical Научно-исследовательский институт химии Саратовского государственного университета им.Н.Г.Чернышевского
Priority to SU894683058A priority Critical patent/RU1772230C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1772230C publication Critical patent/RU1772230C/ru

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

Испольозование: текстильна  промышленность . Сущность изобретени : исходную диацетатную нить обрабатывают парами бинарного модификатора нитрометан-вода в соотношении (1:9}-(9:1)- Затем осуществл ют поверхностное омыление в парах 10%- ного водного аммиака при 50-90°С в замкнутом пространстве до степени ацети- лировани  54-54,2%. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к получению искусственных нитей с заданными свойствами , которые могут быть применены в текстильной промышленности.
Дл  улучшени  потребительских свойств ацетатные нити подвергают частичному поверхностному омылению 1. Обычно дл  этого используют омыл ющую ванну, состо щую в основном из щелочи и р да других компонентов. Така  омыл юща  ванна примен етс  дл  обработки волокон непосредственно в жидкости, она быстро загр зн етс  и трудно регенерируетс . Врем  омылени , как правило, составл ет 2-2,5 мин.
Известен способ получени  тонких ацетатных нитей путем удлинени  их в парах нитрометана и воды (1:9)-(9:1) дл  закреплени  структуры использовали способ поверхностного омылени  удлиненных нитей в жидкой омыл ющей ванне в течение 2 минут 2.
Недостатком данного способа  вл етс  длительность процесса и трудоемкость процесса регенерации омыл ющей ванны.
Цель изобретени  - интенсификаци  процесса получени  тонких ацетилцеллю- лозных нитей при сохранении их исходной прочности.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что поверхностное омыление нитей осуществл ют в парах 10%-го водного раствора аммиака при 50-90°С в замкнутом пространстве до степени ацетилировани , равной 54,05-54.15.
Процесс поверхностного омылени  осуществл етс  путем обработки уже удлиненной в парах нитрометана и воды ацетатной нити в герметически закрытом сосуде, т.е. по замкнутому циклу, заполненном аммиачной водой на 1/3 объема. Нить располагаетс  в горизонтальном подвешенном состо нии на рассто нии 4-5 см над поверхностью аммиачной воды. Обработку можно проводить как при комнатной, так и при повышенных температурах, вплоть до кипени  аммиачной воды (табл. 1).
Использование аммиачной воды 10%- ой концентрации объ сн етс  тем, что в присутствии 5%-го раствора аммиака омысо
с
VJ
4
ю го
СА О
ление малоэффективно, а применение аммиачной воды большей концентрации, чем 10%, нерационально из-за жестких условий омылени .
В качестве контрольных образцов использовали готовые ацетатные нити, сформованные сухим способом формовани  в производственных услови х, с линейной плотностью 11,1 и 6,7 текс, физико-механические характеристики которых соответственно следующие: разрывна  прочность - 8,8 сН/текс и 8,9 сН/текс, степень замещени  54,51% и 54,47% св з. уксусной кислоты . Дл  получени  тонковолокнистых нитей их самоудлин ют в парах нитрометанэ и воды (2:8) в услови х комнатных температур . После удлинени  до 180-200 % их линейные плотности уменьшаютс  почти в 2 раза. Эти тонкие нити приобретают прочность соответственно меньшую - 5,0-5,9 rc/текс и 3,9-4,1 гс/текс. Использование в качестве омыл ющего 10%-го раствора аммиачной воды при повышенных температурах восстанавливает прочность практически до ис- ходных величин, сокращает врем  омылени  (табл. 1), упрощает и делает экологически безвредным процесс омыление ацетатных нитей.
Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами конкретного выполнени .
При проведении процесса по примеру 1-5 использовали ацетатную нить (контрольна ) линейной плотности 11,1 текс, прочность 8,9 сН/текс, удлинение при разрыве 25,3%,
Пример 1.
Ацетатна  нить линейной плотностью 11,1 текс, удлиненна  в парах нитрометана и воды до 190% подвергаетс  поверхностному омылению в парах 10%-го раствора аммиака в услови х комнатной температуры в течение 2,5 минут. Количество св занной уксусной кислоты достигает 54,15%, прочность 8,7 сН/текс, удлинение при разрыве 12,0%.
Пример 2.
Ацетатна  нить линейной плотности 11.1 текс, удлиненна  до 190%, подвергаетс  поверхностному омылению в парах аммиачной воды, нагретой до 50°С. Процесс поверхностного омылени  протекает в тече- ние 105 сек и составл ет 54,1% св з. СНзСООН.
Пример 3.
Ацетатна  нить линейной плотностью 6,2 текс, прочность 5,4 сН/текс, удлиненна  на 180%, подвергаетс  поверхностному омылению в парах 10%-го аммиака при температуре 70°С в течение 25 сек. После омылени  волокно имеет прочность 8,8 сН/текс,
удлинение 12,5%, содержание сэ з. уксусной кислоты 54,20%. влагопоглощение 6,9%.
Пример 4.
Ацетатна  нить линейной плотностью
11,1 текс, удлиненна  до 195%, поверхностно омыл етсл в парах 10%-ой аммиачной воды при температуре 90°С. Омыление происходит до 54,13% св з. уксусной кислоты в
течение 10 сек. Прочность составл ет 8,6 сН/текс, удлинение при разрыве 13,1%. Пример 5.
Ацетатна  нить линейной плотности 11.1 текс, удлиненна  до 190%, поверхностно омыл етс  при температуре 100°С, 10%- а  аммиачна  вода при этой температуре кипит.
В примерах 6-9 использовалась ацетатна  нить линейной плотностью 6,7 текс,
прочность - 8,8 сН/текс. Пример 6.
Ацетатна  нить линейной плотностью 6,7 текс, удлиненна  в парах нитрометана с водой до 180%, частично омыл етс  парами
аммиачной воды (10%-ой), нагретой до 50°С, Процесс омылени  протекает в течение 90 сек., степень замещени  составл ет 54,20% св з. уксусной кислоты, прочность 8,1 сН/текс, удлинение при разрыве 13,1 %.
П р и м е р 7.
Ацетатна  нить линейной плотностью 6,7 текс, удлиненна  до 190%, подвергаетс  поверхностному омылению в парах 1,0%-ой аммиачной воды, нагретой до 70°С. Омыление протекает в течение 60 сек до 54,0% св з, уксусной кислоты, Прочность при этом составл ет 8,3 сН/текс, удлинение при разрыве 12,5%. Пример 8.
Ацетатна  нить линейной плотностью 6,7текс, удлиненна  до 200%, поверхностно омыл етс  в парах 10%-ой аммиачной воды при 90°С. Поверхностное омыление протекает в течение 10 сек до 54,09% св з. уксусной кислоты. Прочность составл ет 8,3 сН/текс, удлинение при разрыве 12,0%.
Пример 9.
Ацетатна  нить линейной плотностью
6,7текс, удлиненна  до 190%, поверхностно
омыл етс  в парах 10%-ой аммиачной воды,
нагретой до 90°С. Омыление протекает в
течение 15 сек до 54,08% св з. уксусной
кислоты. Прочность составл ет 8,6 сН/текс,
удлинение при разрыве 12.3%.
Данные по обработке парами 10%-го водного раствора аммиака и пэрами водного раствора нитрометана дл  осуществлени  процесса самопроизвольного удлинени  ацетатной нити приведены в табл. 1.
Как видно из таблицы, наиболее эффективно процесс поверхностного омылени  происходит при повышенных температурах 50-90°С, где этот процесс протекает в течение менее 2 минут. Особенно эффективно процесс поверхностного омылени  ацетатной нити осуществл етс  при 80-90°С, в этом случае он протекает в течение 10-30 сек, а прочность при этом восстанавливаетс  практически до исходных величин. В результате получаютс  тонковолокнистые нити, не производимые отечественной промышленностью , с частичным поверхностным омылением.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    0
    Способ получени  тонких ацетилцел- люлозных нитей обработкой исходных диацетатных нитей парами бинарного модификатора нитрометан-вода в соотношении 1:9-9:1 и поверхностным омылением в щелочной среде, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса при сохранении исходной прочности нитей, омыление осуществл ют в парах 10%-ного водного раствора аммиака при 50-90°С в замкнутом пространстве до степени ацети- лировани  54-54,2%.
SU894683058A 1989-04-25 1989-04-25 Способ получени тонких ацетилцеллюлозных нитей RU1772230C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894683058A RU1772230C (ru) 1989-04-25 1989-04-25 Способ получени тонких ацетилцеллюлозных нитей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894683058A RU1772230C (ru) 1989-04-25 1989-04-25 Способ получени тонких ацетилцеллюлозных нитей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1772230C true RU1772230C (ru) 1992-10-30

Family

ID=21443667

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894683058A RU1772230C (ru) 1989-04-25 1989-04-25 Способ получени тонких ацетилцеллюлозных нитей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1772230C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР № 872611,кл. D 06 М 5/16, 1981. 2. Авторское свидетельство СССР № 1330221, кл. D01 F2/28,1985-прототип. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3935343A (en) Molten salt method of producing fire resistant wood articles
KR920016651A (ko) 셀룰로오즈 섬유질 물질로부터 리그닌 제거 방법
US2904840A (en) Process for puffing hydrophobic nylon type fibers by swelling the fibers and generating oxygen in situ
US2824779A (en) Carbamoylethyl, carboxyethyl, and aminoethyl cellulose ether textile fibers and process of making the same
RU1772230C (ru) Способ получени тонких ацетилцеллюлозных нитей
JPS59145237A (ja) ポリマレイン酸,界面活性剤および錯形成剤の水性組成物,ならびにその製造方法およびセルロ−ス含有繊維材料の前処理の際の助剤としてのその使用
US3403145A (en) Acetylation of cellulose
US2265033A (en) Method of purifying textile materials
US4575376A (en) Method for increasing the absorbency of cellulosic fibers
US2926063A (en) Cellulose anthranilate textile fibers and process for making the same
US2539093A (en) Nitric acid digestion of straw
Shet et al. Crease-recovery and tensile-strength properties of unmodified and modified cotton cellulose treated with crosslinking agents
US3720661A (en) Process for producing acetylated regenerated cellulose articles
US2786258A (en) Cyanoethylated native cotton fibers and process of making the same
US1546211A (en) Manufacture of products containing cellulose
WO1984003705A1 (en) Process for treating alginic material
US2092749A (en) Process and composition of matter
KR100226888B1 (ko) 핏치계활성 탄소섬유의 제조방법
US2786735A (en) Process for producing cyanoethylated native cotton fibers by reacting cellulose fibers with acrylonitrile in vapor phase
Hansson Sorption of Hemicelluloses on Cellulose Fibres. Pt. 2. Sorption of Glucomannan
US2026068A (en) Process for the improvement of cellulose
US1834388A (en) Treatment of textile materials containing carbonizable fibres and product thereof
US2284614A (en) Process for improving cellulose products
JPS5930962A (ja) 繊維製品の糊抜精練漂白方法
US2214125A (en) Manufacture of cellulose