RU1772230C - Способ получени тонких ацетилцеллюлозных нитей - Google Patents
Способ получени тонких ацетилцеллюлозных нитейInfo
- Publication number
- RU1772230C RU1772230C SU894683058A SU4683058A RU1772230C RU 1772230 C RU1772230 C RU 1772230C SU 894683058 A SU894683058 A SU 894683058A SU 4683058 A SU4683058 A SU 4683058A RU 1772230 C RU1772230 C RU 1772230C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- saponification
- tex
- acetate
- strength
- filaments
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
Испольозование: текстильна промышленность . Сущность изобретени : исходную диацетатную нить обрабатывают парами бинарного модификатора нитрометан-вода в соотношении (1:9}-(9:1)- Затем осуществл ют поверхностное омыление в парах 10%- ного водного аммиака при 50-90°С в замкнутом пространстве до степени ацети- лировани 54-54,2%. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к получению искусственных нитей с заданными свойствами , которые могут быть применены в текстильной промышленности.
Дл улучшени потребительских свойств ацетатные нити подвергают частичному поверхностному омылению 1. Обычно дл этого используют омыл ющую ванну, состо щую в основном из щелочи и р да других компонентов. Така омыл юща ванна примен етс дл обработки волокон непосредственно в жидкости, она быстро загр зн етс и трудно регенерируетс . Врем омылени , как правило, составл ет 2-2,5 мин.
Известен способ получени тонких ацетатных нитей путем удлинени их в парах нитрометана и воды (1:9)-(9:1) дл закреплени структуры использовали способ поверхностного омылени удлиненных нитей в жидкой омыл ющей ванне в течение 2 минут 2.
Недостатком данного способа вл етс длительность процесса и трудоемкость процесса регенерации омыл ющей ванны.
Цель изобретени - интенсификаци процесса получени тонких ацетилцеллю- лозных нитей при сохранении их исходной прочности.
Поставленна цель достигаетс тем, что поверхностное омыление нитей осуществл ют в парах 10%-го водного раствора аммиака при 50-90°С в замкнутом пространстве до степени ацетилировани , равной 54,05-54.15.
Процесс поверхностного омылени осуществл етс путем обработки уже удлиненной в парах нитрометана и воды ацетатной нити в герметически закрытом сосуде, т.е. по замкнутому циклу, заполненном аммиачной водой на 1/3 объема. Нить располагаетс в горизонтальном подвешенном состо нии на рассто нии 4-5 см над поверхностью аммиачной воды. Обработку можно проводить как при комнатной, так и при повышенных температурах, вплоть до кипени аммиачной воды (табл. 1).
Использование аммиачной воды 10%- ой концентрации объ сн етс тем, что в присутствии 5%-го раствора аммиака омысо
с
VJ
4
ю го
СА О
ление малоэффективно, а применение аммиачной воды большей концентрации, чем 10%, нерационально из-за жестких условий омылени .
В качестве контрольных образцов использовали готовые ацетатные нити, сформованные сухим способом формовани в производственных услови х, с линейной плотностью 11,1 и 6,7 текс, физико-механические характеристики которых соответственно следующие: разрывна прочность - 8,8 сН/текс и 8,9 сН/текс, степень замещени 54,51% и 54,47% св з. уксусной кислоты . Дл получени тонковолокнистых нитей их самоудлин ют в парах нитрометанэ и воды (2:8) в услови х комнатных температур . После удлинени до 180-200 % их линейные плотности уменьшаютс почти в 2 раза. Эти тонкие нити приобретают прочность соответственно меньшую - 5,0-5,9 rc/текс и 3,9-4,1 гс/текс. Использование в качестве омыл ющего 10%-го раствора аммиачной воды при повышенных температурах восстанавливает прочность практически до ис- ходных величин, сокращает врем омылени (табл. 1), упрощает и делает экологически безвредным процесс омыление ацетатных нитей.
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами конкретного выполнени .
При проведении процесса по примеру 1-5 использовали ацетатную нить (контрольна ) линейной плотности 11,1 текс, прочность 8,9 сН/текс, удлинение при разрыве 25,3%,
Пример 1.
Ацетатна нить линейной плотностью 11,1 текс, удлиненна в парах нитрометана и воды до 190% подвергаетс поверхностному омылению в парах 10%-го раствора аммиака в услови х комнатной температуры в течение 2,5 минут. Количество св занной уксусной кислоты достигает 54,15%, прочность 8,7 сН/текс, удлинение при разрыве 12,0%.
Пример 2.
Ацетатна нить линейной плотности 11.1 текс, удлиненна до 190%, подвергаетс поверхностному омылению в парах аммиачной воды, нагретой до 50°С. Процесс поверхностного омылени протекает в тече- ние 105 сек и составл ет 54,1% св з. СНзСООН.
Пример 3.
Ацетатна нить линейной плотностью 6,2 текс, прочность 5,4 сН/текс, удлиненна на 180%, подвергаетс поверхностному омылению в парах 10%-го аммиака при температуре 70°С в течение 25 сек. После омылени волокно имеет прочность 8,8 сН/текс,
удлинение 12,5%, содержание сэ з. уксусной кислоты 54,20%. влагопоглощение 6,9%.
Пример 4.
Ацетатна нить линейной плотностью
11,1 текс, удлиненна до 195%, поверхностно омыл етсл в парах 10%-ой аммиачной воды при температуре 90°С. Омыление происходит до 54,13% св з. уксусной кислоты в
течение 10 сек. Прочность составл ет 8,6 сН/текс, удлинение при разрыве 13,1%. Пример 5.
Ацетатна нить линейной плотности 11.1 текс, удлиненна до 190%, поверхностно омыл етс при температуре 100°С, 10%- а аммиачна вода при этой температуре кипит.
В примерах 6-9 использовалась ацетатна нить линейной плотностью 6,7 текс,
прочность - 8,8 сН/текс. Пример 6.
Ацетатна нить линейной плотностью 6,7 текс, удлиненна в парах нитрометана с водой до 180%, частично омыл етс парами
аммиачной воды (10%-ой), нагретой до 50°С, Процесс омылени протекает в течение 90 сек., степень замещени составл ет 54,20% св з. уксусной кислоты, прочность 8,1 сН/текс, удлинение при разрыве 13,1 %.
П р и м е р 7.
Ацетатна нить линейной плотностью 6,7 текс, удлиненна до 190%, подвергаетс поверхностному омылению в парах 1,0%-ой аммиачной воды, нагретой до 70°С. Омыление протекает в течение 60 сек до 54,0% св з, уксусной кислоты, Прочность при этом составл ет 8,3 сН/текс, удлинение при разрыве 12,5%. Пример 8.
Ацетатна нить линейной плотностью 6,7текс, удлиненна до 200%, поверхностно омыл етс в парах 10%-ой аммиачной воды при 90°С. Поверхностное омыление протекает в течение 10 сек до 54,09% св з. уксусной кислоты. Прочность составл ет 8,3 сН/текс, удлинение при разрыве 12,0%.
Пример 9.
Ацетатна нить линейной плотностью
6,7текс, удлиненна до 190%, поверхностно
омыл етс в парах 10%-ой аммиачной воды,
нагретой до 90°С. Омыление протекает в
течение 15 сек до 54,08% св з. уксусной
кислоты. Прочность составл ет 8,6 сН/текс,
удлинение при разрыве 12.3%.
Данные по обработке парами 10%-го водного раствора аммиака и пэрами водного раствора нитрометана дл осуществлени процесса самопроизвольного удлинени ацетатной нити приведены в табл. 1.
Как видно из таблицы, наиболее эффективно процесс поверхностного омылени происходит при повышенных температурах 50-90°С, где этот процесс протекает в течение менее 2 минут. Особенно эффективно процесс поверхностного омылени ацетатной нити осуществл етс при 80-90°С, в этом случае он протекает в течение 10-30 сек, а прочность при этом восстанавливаетс практически до исходных величин. В результате получаютс тонковолокнистые нити, не производимые отечественной промышленностью , с частичным поверхностным омылением.
Claims (1)
- Формула изобретени0Способ получени тонких ацетилцел- люлозных нитей обработкой исходных диацетатных нитей парами бинарного модификатора нитрометан-вода в соотношении 1:9-9:1 и поверхностным омылением в щелочной среде, отличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса при сохранении исходной прочности нитей, омыление осуществл ют в парах 10%-ного водного раствора аммиака при 50-90°С в замкнутом пространстве до степени ацети- лировани 54-54,2%.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894683058A RU1772230C (ru) | 1989-04-25 | 1989-04-25 | Способ получени тонких ацетилцеллюлозных нитей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894683058A RU1772230C (ru) | 1989-04-25 | 1989-04-25 | Способ получени тонких ацетилцеллюлозных нитей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1772230C true RU1772230C (ru) | 1992-10-30 |
Family
ID=21443667
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894683058A RU1772230C (ru) | 1989-04-25 | 1989-04-25 | Способ получени тонких ацетилцеллюлозных нитей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1772230C (ru) |
-
1989
- 1989-04-25 RU SU894683058A patent/RU1772230C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР № 872611,кл. D 06 М 5/16, 1981. 2. Авторское свидетельство СССР № 1330221, кл. D01 F2/28,1985-прототип. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3935343A (en) | Molten salt method of producing fire resistant wood articles | |
KR920016651A (ko) | 셀룰로오즈 섬유질 물질로부터 리그닌 제거 방법 | |
US2904840A (en) | Process for puffing hydrophobic nylon type fibers by swelling the fibers and generating oxygen in situ | |
US2824779A (en) | Carbamoylethyl, carboxyethyl, and aminoethyl cellulose ether textile fibers and process of making the same | |
RU1772230C (ru) | Способ получени тонких ацетилцеллюлозных нитей | |
JPS59145237A (ja) | ポリマレイン酸,界面活性剤および錯形成剤の水性組成物,ならびにその製造方法およびセルロ−ス含有繊維材料の前処理の際の助剤としてのその使用 | |
US3403145A (en) | Acetylation of cellulose | |
US2265033A (en) | Method of purifying textile materials | |
US4575376A (en) | Method for increasing the absorbency of cellulosic fibers | |
US2926063A (en) | Cellulose anthranilate textile fibers and process for making the same | |
US2539093A (en) | Nitric acid digestion of straw | |
Shet et al. | Crease-recovery and tensile-strength properties of unmodified and modified cotton cellulose treated with crosslinking agents | |
US3720661A (en) | Process for producing acetylated regenerated cellulose articles | |
US2786258A (en) | Cyanoethylated native cotton fibers and process of making the same | |
US1546211A (en) | Manufacture of products containing cellulose | |
WO1984003705A1 (en) | Process for treating alginic material | |
US2092749A (en) | Process and composition of matter | |
KR100226888B1 (ko) | 핏치계활성 탄소섬유의 제조방법 | |
US2786735A (en) | Process for producing cyanoethylated native cotton fibers by reacting cellulose fibers with acrylonitrile in vapor phase | |
Hansson | Sorption of Hemicelluloses on Cellulose Fibres. Pt. 2. Sorption of Glucomannan | |
US2026068A (en) | Process for the improvement of cellulose | |
US1834388A (en) | Treatment of textile materials containing carbonizable fibres and product thereof | |
US2284614A (en) | Process for improving cellulose products | |
JPS5930962A (ja) | 繊維製品の糊抜精練漂白方法 | |
US2214125A (en) | Manufacture of cellulose |