RU1770265C - Method of hydrogen-containing gas production - Google Patents
Method of hydrogen-containing gas productionInfo
- Publication number
- RU1770265C RU1770265C SU894736269A SU4736269A RU1770265C RU 1770265 C RU1770265 C RU 1770265C SU 894736269 A SU894736269 A SU 894736269A SU 4736269 A SU4736269 A SU 4736269A RU 1770265 C RU1770265 C RU 1770265C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oxygen
- ratio
- containing gas
- conversion
- gas
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к способам получени синтез-газа дл производства аммиака , метанола, высших спиртов. Цель изобретени - снижение энергозатрат. Дл достижени указанной цели в способе двухступенчатой каталитической конверсии углеводородного сырь путем разложени его на первой ступени в присутствии вод ного пара за счет косвенного теплообмена с продуктами разложени второй ступени, осуществл емой в присутствии кислородсодержащей газовой смеси, нагретой до температуры 700-900°С, согласно изобретению кислородсодержащую газовую смесь перед нагреванием смешивают с теплоносителем в соотношении теплоноситель/кислород, равном 0,5-30. 1 табл.The invention relates to methods for producing synthesis gas for the production of ammonia, methanol, higher alcohols. The purpose of the invention is to reduce energy consumption. To achieve this goal in the two-stage catalytic conversion of hydrocarbon feeds by decomposing it in the first stage in the presence of water vapor by indirect heat exchange with the decomposition products of the second stage, carried out in the presence of an oxygen-containing gas mixture heated to a temperature of 700-900 ° C; , according to the invention, the oxygen-containing gas mixture is mixed with the heat carrier in the ratio of heat carrier / oxygen equal to 0.5-30 before heating. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к процессу получени синтез-газа дл производства аммиака , метанола, высших спиртов и водорода из углеводородов, таких, как природный газ, методом 2х-ступенчатой парокислородной или парокислородовоздушной конверсии,The invention relates to a process for producing synthesis gas for the production of ammonia, methanol, higher alcohols and hydrogen from hydrocarbons, such as natural gas, by a 2-stage steam-oxygen or steam-oxygen conversion method
Целью изобретени вл етс снижение энергозатрат.The aim of the invention is to reduce energy consumption.
П р и м е р 1.PRI me R 1.
Технологический природный газ, содержащий ,65%, На-4.00%. ,34% под давлением 4,3 МПа и температурой 380°С смешивают-в смесителе с вод ным паром, в соотношении 1:2.5 и с температурой смеси 320°С он поступает в теплообменник , где за счет косвенного теплообмена с конвертированным газом после вторичного риформинга нагреваетс до температуры 450°С. С этой температурой парогазова смесь поступает в реакционные трубы конвертера трубчатого, где за счет тепла конвертированного газа после вторичного риформинга нагреваетс и одновременно протекает процесс конверсии с образованием конвертированного газа следующего состава , % об: С02 - 4,54, СО - 10,44, На - 50,29, N2 - 0,28. СН4 - 4,72. Н20 - 20,73, который поступает в смеситель шахтного конвертера . Сюда же в соотношении /оозд: /сн4 1.354 подают технологический воздух, сжатый в компрессоре до давлени 4 МПа, насыщенный влагой в смесителе до соотношени /нго/ /о2 30 и нагоетый в теплообменниках газотурбокомпрессорного агрегата до температуры паровоздушной смеси 700°С. Температура конвертированного газа после шахтного конэертера 950°С , а состав влажного газа:Technological natural gas containing, 65%, At-4.00%. , 34% under a pressure of 4.3 MPa and a temperature of 380 ° C is mixed-in the mixer with water vapor, in a ratio of 1: 2.5 and with a temperature of the mixture 320 ° C it enters the heat exchanger, where due to indirect heat exchange with the converted gas after the secondary reforming is heated to a temperature of 450 ° C. With this temperature, the gas-vapor mixture enters the reaction tubes of the tube converter, where, due to the heat of the converted gas, it is heated after the secondary reforming and the conversion process proceeds with the formation of the converted gas of the following composition,% vol: С02 - 4.54, СО - 10.44, Na - 50.29, N2 - 0.28. CH4 - 4.72. H20 - 20.73, which enters the mixer of the shaft converter. Process air compressed in a compressor to a pressure of 4 MPa, saturated with moisture in a mixer up to a ratio of / ngo / / o2 30 and inflated in a gas turbine compressor heat exchanger up to a temperature of a steam-air mixture of 700 ° C, is also supplied with a ratio of / ooz: / sn4 1.354. The temperature of the converted gas after the mine conveyor is 950 ° C, and the composition of the wet gas:
С02 СО На N2 СНл HzO 4,44 2,10 20,34 747 0.01 65.64 Состав конвертированного газа после двухступенчатой конверсии метанл имеетС02 СО On N2 СНл HzO 4.44 2.10 20.34 747 0.01 65.64 The composition of the converted gas after a two-stage methanol conversion has
XIXi
vjvj
О Ю ОOh Yu Oh
елate
соотношение /H2+CO/N2 3.00. После охлаждени в конвертере, теплообменнике и в парогенераторе конвертированный газ поступает в конвертер оксида углерода. После доконверсии оксида углерода,очистки от диоксида и метанировани может ис- пользовань адл - интеза аммиака,ratio / H2 + CO / N2 3.00. After cooling in the converter, heat exchanger, and steam generator, the converted gas enters the carbon monoxide converter. After pre-conversion of carbon monoxide, purification from dioxide and methanation, ad-interest ammonia can be used,
П РЛ..М @ р , что и ч примере 1, но т%хтол6|:щвск воздух, чсыщенный плаго й в смесителе-до cooi ношени VHjO/VdT O S, нагреваетс в подогревател х до 900°С и с этой температурой подаетс в шахтный конвертер.P RL .. M @ p, as in example 1, but t% htol6 |: air, cleaned by the plug in the mixer-up cooi carried by VHjO / VdT OS, is heated in the preheater to 900 ° C and is supplied with this temperature into the mine converter.
Соотношение технологический воз- дух:природный ,73. Температура конвертированного газа на выходе из шахтного конвертера - 950°С. Сухой конвертированный газ имеет следующий состав;The ratio of technological air: natural, 73. The temperature of the converted gas at the outlet of the mine converter is 950 ° C. Dry converted gas has the following composition;
,99%, СО-12.27%, ,04%, ,77%, ,93%, что соответствует соотношению после стадий конверсии оксида углерода, отмывки от диоксида ушерода и метанировани ,044. После стадии метанировани устанавливаетс низко температурный блок выделени избыточного азота, в котором энерги избыточного азота используетс дл покрыти потерь холода. Энергетический баланс низкотемпературного блока покрываетс при соотношении H2/Na 2,05. При большем соотношении необходимо подводить дополнительный холод, а при меньшем соотношении энерги избыточного азота не используетс дл покрыти потерь холода., 99%, СО-12.27%,, 04%,, 77%,, 93%, which corresponds to the ratio after the stages of carbon monoxide conversion, washing from carbon dioxide and methanation, 044. After the methanation step, a low temperature block of excess nitrogen is established in which the energy of the excess nitrogen is used to cover the loss of cold. The energy balance of the low temperature unit is covered at a H2 / Na ratio of 2.05. With a higher ratio, additional cold must be supplied, and with a lower ratio, the energy of excess nitrogen is not used to cover the loss of cold.
После низкотемпературного блока азотводородна смесь с соотношением поступает на синтез аммиака.After the low-temperature block, the nitrogen-hydrogen mixture with the ratio is fed to the synthesis of ammonia.
П р и м е р 3.PRI me R 3.
То же, что и в примере 2, но вместо технологического воздуха примен етс кислород , который в смесителе смешиваетс с диоксидом, углерода до отношени Vcoj/Vo. нагреваетс в подогревател х и до 800°С и с этой температурой поступает в шахтный конвертер. Температура конвертированного газа на выходе из шахтного реактора 950°С, а сухой конвентированный газ имеет следующий состав1The same as in Example 2, but oxygen is used instead of the process air, which is mixed with carbon dioxide in the mixer to the Vcoj / Vo ratio. Heats up in heaters up to 800 ° C and with this temperature enters the shaft converter. The temperature of the converted gas at the outlet of the mine reactor is 950 ° C, and the dry, convected gas has the following composition1
,63%, СО-31.01%. 6%, ,3%, ,46%., 63%, СО-31.01%. 6%,, 3%,, 46%.
После отмывки конвертированного газа от СОа и с соотношением Н2/СО 1 направл етс на синтез высших спиртов.After washing the converted gas from COa and with a ratio of H2 / CO 1, it is sent to the synthesis of higher alcohols.
Ниже приведена таблица сравнительных данных предлагаемого способа с прототипом .Below is a table of comparative data of the proposed method with the prototype.
Из таблицы следует, что за вл емое техническое решение позвол ет снизить энергоемкость процесса по сравнению со способом прототипа на 1 т. NH3 на 0,02- 0,326 гкал. При запредельных значени х соотношени теплоносител к кислородуThe table shows that the claimed technical solution allows to reduce the energy intensity of the process compared to the prototype method by 1 t. NH3 by 0.02-0.326 gcal. At extreme values of the ratio of coolant to oxygen
снижение энергозатрат не происходит, При большем соотношении теплоносител к кислороду происходит переизбыток тепла, не привод щего к улучшению технологических показателей. Так при соотношении теплоносител к кислороду больше 30 соотношение Н2/№ после конверсии метана становитс равным 3,2, что требует вывода части водорода в виде продувочных газов при безвозвратной потере энергии с подогревом парокислороднои смеси При соотношении теплоносител к кислороду меньше 0,5 состав конвертированного газа имеет соотношение H2/N2 меньше, чем 2, ч го св зано с дополнительным расходомa reduction in energy consumption does not occur. With a larger ratio of heat carriers to oxygen, an excess of heat occurs, which does not lead to an improvement in technological parameters. So, when the ratio of coolant to oxygen is greater than 30, the H2 / N ratio after methane conversion becomes 3.2, which requires the withdrawal of a part of hydrogen in the form of purge gases with an irrevocable loss of energy with heating of the vapor-oxygen mixture. When the ratio of coolant to oxygen is less than 0.5, the composition of the converted gas has an H2 / N2 ratio of less than 2, which is associated with an additional expense
рпздуха и необходимостью вывода избыточного Na из низкотемпературного блока с нерациональной потерей его давлени .rzpduha and the need to remove excess Na from the low-temperature unit with an irrational loss of pressure.
Claims (1)
Priority Applications (11)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894736269A RU1770265C (en) | 1989-09-20 | 1989-09-20 | Method of hydrogen-containing gas production |
PCT/SU1989/000305 WO1991004222A1 (en) | 1989-09-20 | 1989-12-08 | Method for obtaining hydrogen-containing gas |
DE19893991744 DE3991744T (en) | 1989-09-20 | 1989-12-08 | |
PT95234A PT95234A (en) | 1989-09-20 | 1990-09-06 | PROCESS OF PRODUCTION OF A GAS CONTAINING HYDROGEN |
FR9011222A FR2652073A1 (en) | 1989-09-20 | 1990-09-11 | PROCESS FOR OBTAINING HYDROGEN GAS |
ES9002370A ES2022042A6 (en) | 1989-09-20 | 1990-09-13 | Method for obtaining hydrogen-containing gas |
IT04827190A IT1242707B (en) | 1989-09-20 | 1990-09-13 | PROCEDURE FOR OBTAINING A HYDROGEN CONTAINING GAS. |
CA002025740A CA2025740A1 (en) | 1989-09-20 | 1990-09-19 | Process for producing hydrogen-containing gas |
CN90107959.6A CN1050363A (en) | 1989-09-20 | 1990-09-20 | The method for preparing hydrogen-containing gas |
GB9110895A GB2244494A (en) | 1989-09-20 | 1991-05-20 | Method for obtaining hydrogen-containing gas |
DK095391A DK95391A (en) | 1989-09-20 | 1991-05-21 | METHOD FOR PRODUCING HYDROGEN GAS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894736269A RU1770265C (en) | 1989-09-20 | 1989-09-20 | Method of hydrogen-containing gas production |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1770265C true RU1770265C (en) | 1992-10-23 |
Family
ID=21469237
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894736269A RU1770265C (en) | 1989-09-20 | 1989-09-20 | Method of hydrogen-containing gas production |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1770265C (en) |
-
1989
- 1989-09-20 RU SU894736269A patent/RU1770265C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Европейский патент № 0106076, кл. С 01 В 3/98, 1984. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5300275A (en) | Steam reforming | |
EP0334540B1 (en) | Two-step steam-reforming process | |
KR100201886B1 (en) | Autothermal steam reforming process | |
US4618451A (en) | Synthesis gas | |
CA2163615A1 (en) | Gasification process combined with steam methane reforming to produce syngas suitable for methanol production | |
US4681701A (en) | Process for producing synthesis gas | |
KR20200031633A (en) | Synthetic gas production method | |
CN100526273C (en) | Method for integral production of liquid ammonia and methanol and/or dimethyl ether by using coke oven gas as raw material | |
KR970006922B1 (en) | Process for the preparation of carbon monoxide rich gas | |
CA2038995A1 (en) | Autothermal steam reforming process | |
US4376758A (en) | Process for synthesizing ammonia from hydrocarbons | |
KR19980086722A (en) | Method and Process for Manufacturing Ammonia Synthetic Gas | |
AU783540B2 (en) | Method and plant for production of oxygenated hydrocarbons | |
KR840001371B1 (en) | Process for the preparation of gases which contain hydrogen and nitrogen | |
CA1050052A (en) | Method of transporting heat energy | |
RU1770265C (en) | Method of hydrogen-containing gas production | |
GB2116581A (en) | Multi stage methanation | |
JPH04331705A (en) | Method of preparing ammonia synthesis gas | |
RU2088517C1 (en) | Method of two-step catalytic conversion of hydrocarbon raw material | |
CN1286214A (en) | Process for regulating ratio of hydrogen to carbon in synthetic gas in synthesizing using synthetic gas, from steam conversion of natural gas, as feedstock | |
SU1472437A1 (en) | Method of producing gas for ammonia synthesis | |
CN1660698A (en) | Technical method for preparing raw gas of synthesizing ammonia by using transformation of hydrocarbon and water vapor | |
SU669660A1 (en) | Method of producing hydrogen-containing gas | |
CN117682481A (en) | Methane carbon dioxide reforming carbon emission reduction process method, integrated device and application | |
RU1770266C (en) | Method of hydrogen-containing gas production |