SU1472437A1 - Method of producing gas for ammonia synthesis - Google Patents

Method of producing gas for ammonia synthesis Download PDF

Info

Publication number
SU1472437A1
SU1472437A1 SU874209863A SU4209863A SU1472437A1 SU 1472437 A1 SU1472437 A1 SU 1472437A1 SU 874209863 A SU874209863 A SU 874209863A SU 4209863 A SU4209863 A SU 4209863A SU 1472437 A1 SU1472437 A1 SU 1472437A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stage
conversion
gas
catalyst
heating
Prior art date
Application number
SU874209863A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Константинович Бабиченко
Владимир Петрович Василенко
Павел Павлович Бондаренко
Борис Михайлович Блох
Валерий Николаевич Бондарев
Сергей Павлович Бондаренко
Цезарь Иосифович Шумляковский
Владимир Емельянович Грицишин
Станислав Петрович Вшивцев
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2609
Харьковский политехнический институт им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2609, Харьковский политехнический институт им.В.И.Ленина filed Critical Предприятие П/Я В-2609
Priority to SU874209863A priority Critical patent/SU1472437A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1472437A1 publication Critical patent/SU1472437A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/025Preparation or purification of gas mixtures for ammonia synthesis

Abstract

Изобретение относитс  к процессам получени  газа дл  синтеза аммиака и может примен тьс  в химической пром. Дл  получени  газа дл  синтеза аммиака способ включает подготовку стадии конверсии метана путем разогрева сло  катализатора продувкой нагретым газом, двухступенчатую конверсию метана и двухступенчатую конверсию окиси углерода, причем дл  разогрева катализатора используют отход щий продувочный газ производства метанола, содержащий не менее 40 об.% водорода с температурой 200-250° , который первоначально подают на первую стадию конверсии окиси углерода, затем на стадию разогрева катализатора, после чего его возвращают на стадию конверсии метана. Остаточное содержание СО снижаетс  до 0,1-0,15 мас %, а энергозатратна 50-60 нмз/т. 1 табл.The invention relates to gas production processes for ammonia synthesis and can be used in the chemical industry. To produce gas for ammonia synthesis, the method involves preparing a methane conversion stage by heating the catalyst bed with a heated gas, a two-stage methane conversion and a two-stage carbon monoxide conversion, and the catalyst’s exhaust gas containing at least 40% by volume hydrogen is used to heat the catalyst temperature of 200-250 °, which is initially fed to the first stage of the conversion of carbon monoxide, then to the stage of catalyst heating, after which it is returned to the stage of methane conversion . The residual CO content is reduced to 0.1–0.15 wt%, and the energy consumption is 50–60 nm s / t . 1 tab.

Description

1one

Изобретение относитс  к процессам получени  газа дл  синтеза аммиака. и может найти новое примененение в химической промышленности.This invention relates to gas production processes for ammonia synthesis. and can find a new application in the chemical industry.

Цель изобретени  - увеличение степени конверсии за счет снижени  остаточного содержани  окиси углерода и снижение энергозатрат на процесс.The purpose of the invention is to increase the conversion rate by reducing the residual content of carbon monoxide and reducing the energy consumption per process.

Пример. Продувочный газ производства йетанола, содержащий, об.%: Н 81,2; СО,., 1,5; СО 8,0; Nj 5,8; СН4 3, 5, в количестве 20000 нм /ч с температурой и давлением 28 кгс/см подают в конвертор оксида углерода I ступени, разогревают катализатор до 200 С. Сюда же подают пар с температурой 380 С в количестве 1000 с давлением 40 кгс/см в объемном соотношении пар:газ 0,5:1. Температура в конверторе поднимаетс  до 330°С. Остаточное содержание СО в конвертированном газе 2,5 об.%.Example. The purge gas production of methanol, containing,%: H 81.2; CO, 1.5; WITH 8.0; Nj 5.8; CH4 3, 5, in the amount of 20,000 nm / h with a temperature and pressure of 28 kgf / cm, is fed to a first-stage carbon monoxide converter, the catalyst is heated to 200 C. Here, too, steam with a temperature of 380 C in an amount of 1000 with a pressure of 40 kgf / cm in a volume ratio of steam: gas of 0.5: 1. The temperature in the converter rises to 330 ° C. The residual CO content in the converted gas is 2.5 vol.%.

Далее конвертированный газ подают в конвертор СО II ступени, разогревают катализатор до 200 С, Остаточное содержание СО в конвертированном газе 0,1%.Next, the converted gas is fed to the CO stage II converter, the catalyst is heated to 200 ° C, the residual CO content in the converted gas is 0.1%.

После II ступени конверсии конвертированный газ подают на очистку от СО.After the second stage of conversion, the converted gas is fed to CO removal.

Очищенный газ с содержанием, об.%: Hi 89,7; N/6,5; СН 3,8; СО 5 СО 2 ррм, подают частично в количестве 5000 нм /с на смешение с природным газом, поступающим на сероочистку , а остальную часть в количестве до 13000 нм /час на разогрев катализатора конверсии метана I ступени. После разогрева катализатора до 200 СPurified gas content, vol.%: Hi 89,7; N / 6.5; CH 3.8; CO 5 CO 2 ppm, served partially in the amount of 5000 nm / s for mixing with natural gas supplied to the desulfurization, and the rest in the amount up to 13000 nm / hour for heating the first-stage methane conversion catalyst. After warming up the catalyst to 200 ° C

1чЭ1HE

1472Д371472D37

на конверсию подают пар в количестве 50000 . После разогрева катализатора до 750°С на I ступени конверсии подают природный газ после сероочист- «« ки. На никелевом катализаторе при происходит конверси  метана при соотношении пар:газ 3,7:1 до остаточного содержани  СН 10-11%.50,000 steam is supplied for conversion. After heating the catalyst to 750 ° C, natural gas is supplied at the I stage of conversion after desulfurization. On a nickel catalyst, methane is converted at a steam: gas ratio of 3.7: 1 to a residual CH content of 10-11%.

После первичного риформ нга в реактор вторичного риформинга подаютAfter the primary reformer, nga is fed into the secondary reforming reactor.

17АОО очищенный газ с содержанием: Н 67,2%; СН I8%j N4 14,8%;17АОО purified gas with the content: Н 67.2%; CH I8% j N4 14.8%;

СО 5 ррм; ррм, подают на смешес природным газом, поступающим на сероочистку, в количестве 5000 им /ч и на разогрев катализатора конверсии метана I ступени в количестве I2AOO нм /ч и далее продессCO 5 ppm; ppm, is fed to the mix with natural gas entering the desulfurization in the amount of 5,000 im / h and for heating the first-stage methane conversion catalyst in the amount of I2AOO nm / h and then proceeding

10ten

воздух и поднимают температуру до .1000-1 . При этом происходит паровоздушна  конверси  метана до оспровод т аналогично примеру 1,air and raise the temperature to .1000-1. When this occurs, the vapor conversion of methane is carried out in a manner similar to Example 1,

Сравнительные данные по эффективности процесса представлены в таблице .Comparative data on the effectiveness of the process are presented in the table.

Как видно из таблицы, в предложеAs can be seen from the table, in the proposal

ПОВОЗДУШНам Kunocjji-inn i-i -itiiiti f- -„„„Kunocjji-inn i-i -itiiiti f- - „„ „

таточного содержани  его 0,35%. Далее 15 ном способе повышаетс  степень . „« л,тт. -«т тл-алаымст ППГТ П МГЯ -its content is 0.35%. Further, the 15th degree method is increased. „“ L, tt. - "tl-alaymst PPGT P MJA -

конвертированный газ подают на дальнейшие стадии производства аммиака, а очищенный продувочный газ подают на конвертор СН II ступени, прекратив его подачу на конвертор СН4 I ступени.the converted gas is fed to further stages of ammonia production, and the purified purge gas is fed to the CH II converter of the stage II, stopping its supply to the CH4 converter of the I stage.

П р и м е р 2. Способ провод т аналогично примеру 1. Содержание Н в продувочном газе 40%, температура . Количество газа составл ет 20000 нм 7ч. Состав газа: Н, 40%; СО 13%; СО 18,5%; СН 15%; 0,6%; N 12,9%. Продувочный, газ попадает в конвертор СО I ступени, разогревают катализатор до 250 С, сюда же подают пар с температурой 380 С в количестве 10000 . Температуру в конверторе повышают до 330 С. При этом происходит конверси  окиси углерода до остаточного содержани  СО 3,5 об.%. Далее конвертированный газ подают в конвертор СО II ступени, разогревают до 250°С. Остаточное содержание СО в конвертированном газе 0,15%. Затем конвертированный газ очищают о-т COi и СО известным способом . Полученный в количествеPRI mme R 2. The method is carried out analogously to example 1. The content of H in the purge gas is 40%, temperature. The amount of gas is 20,000 nm 7h. Gas composition: H, 40%; WITH 13%; WITH 18.5%; CH 15%; 0.6%; N 12.9%. The purge gas enters the CO stage I converter, heats the catalyst to 250 ° C, and steam is supplied at a temperature of 380 ° C in an amount of 10,000. The temperature in the converter is increased to 330 C. At the same time, carbon monoxide is converted to a residual CO content of 3.5% by volume. Next, the converted gas is fed to the CO stage II converter, heated to 250 ° C. The residual CO content in the converted gas is 0.15%. Then the converted gas is purified with CO 2 and CO in a known manner. Received in quantity

версии СО за счет снижени  содержани  СО в газе в 2,5-3 раза и снижаетс  энергозатраты на 50-60 нм /т.the CO version by reducing the CO content in the gas by 2.5-3 times and the energy consumption is reduced by 50-60 nm / ton.

Claims (1)

20 Формула изобретени20 claims Способ получени  газа дл  синтеза аммиака, включающий подготовку стадии конверсии метана путем разо- 25 грева сло  катализатора, продувкой нагретым газом, двухступенчатую кон версию метана и двухступенчатую кон версию окиси углерода, отличающийс  тем, что, с целью 30 увеличени  степени конверсии за сче снижени  остаточного-содержани  оки углерода и снижени  энергозатрат, в качестве газа дл  разогрева катализ тора используют отход щий продувоч- 35 ный газ производства метанола, соде жащий не менее 40 об.% водорода с температурой 200-250 С, который пе воначального подают на первую стад конверсии окиси углерода, затем - 40 стадию разогрева катализатора, пос чего его возвращают на стадию конв сии метана.A method for producing gas for ammonia synthesis, including the preparation of a methane conversion stage by heating a catalyst bed, blowing it with heated gas, a two-stage methane conversion and a two-stage carbon monoxide conversion, characterized in that in order to increase the conversion 30 by reducing the residual - content of carbon monoxide and reduction of energy consumption, as a gas for heating the catalyst, use the waste purge gas of methanol production, containing not less than 40% by volume of hydrogen with a temperature of 200-250 ° C, which Initially, it is fed to the first stage of the conversion of carbon monoxide, then to the 40th stage of catalyst heating, and then it is returned to the methane convection stage. «« "" 17АОО очищенный газ с содержанием: Н 67,2%; СН I8%j N4 14,8%;17АОО purified gas with the content: Н 67.2%; CH I8% j N4 14.8%; СО 5 ррм; ррм, подают на смешес природным газом, поступающим на сероочистку, в количестве 5000 им /ч и на разогрев катализатора конверсии метана I ступени в количестве I2AOO нм /ч и далее продессCO 5 ppm; ppm, is fed to the mix with natural gas entering the desulfurization in the amount of 5,000 im / h and for heating the first-stage methane conversion catalyst in the amount of I2AOO nm / h and then proceeding провод т аналогично примеру 1,is carried out analogously to example 1, Сравнительные данные по эффективности процесса представлены в таблице .Comparative data on the effectiveness of the process are presented in the table. Как видно из таблицы, в предложен„„„As can be seen from the table, the proposed „„ „ ном способе повышаетс  степень кон . „« л,тт. -«т тл-алаымст ППГТ П МГЯ -degree method increases con. „“ L, tt. - "tl-alaymst PPGT P MJA - версии СО за счет снижени  содержани  СО в газе в 2,5-3 раза и снижаетс  энергозатраты на 50-60 нм /т.the CO version by reducing the CO content in the gas by 2.5-3 times and the energy consumption is reduced by 50-60 nm / ton. Формула изобретени Invention Formula Способ получени  газа дл  синтеза аммиака, включающий подготовку стадии конверсии метана путем разо- грева сло  катализатора, продувкой нагретым газом, двухступенчатую конверсию метана и двухступенчатую конверсию окиси углерода, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  степени конверсии за счет снижени  остаточного-содержани  окиси углерода и снижени  энергозатрат, в качестве газа дл  разогрева катализатора используют отход щий продувоч- ный газ производства метанола, содержащий не менее 40 об.% водорода с температурой 200-250 С, который первоначального подают на первую стадию конверсии окиси углерода, затем - на стадию разогрева катализатора, после чего его возвращают на стадию конверсии метана.A method for producing gas for ammonia synthesis, including the preparation of a methane conversion stage by heating a catalyst bed, flushing with heated gas, a two-stage methane conversion and a two-stage carbon monoxide conversion, characterized in that in order to increase the conversion rate by reducing the residual carbon monoxide content and reduce energy consumption, as the gas for heating the catalyst, use the exhaust purge gas from methanol production, containing at least 40% by volume of hydrogen with a temperature of 200-250 ° C, th original is fed to the first stage of conversion of carbon monoxide, then - at the step of heating the catalyst, after which the methane is recycled to the conversion step.
SU874209863A 1987-03-17 1987-03-17 Method of producing gas for ammonia synthesis SU1472437A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874209863A SU1472437A1 (en) 1987-03-17 1987-03-17 Method of producing gas for ammonia synthesis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874209863A SU1472437A1 (en) 1987-03-17 1987-03-17 Method of producing gas for ammonia synthesis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1472437A1 true SU1472437A1 (en) 1989-04-15

Family

ID=21290737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874209863A SU1472437A1 (en) 1987-03-17 1987-03-17 Method of producing gas for ammonia synthesis

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1472437A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997019018A1 (en) * 1995-11-23 1997-05-29 Methanol Casale S.A. Process for the ammonia and methanol co-production

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Иваненко С.В. и др. Технологи св занного азота, М., 1981. с. 101- 104. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997019018A1 (en) * 1995-11-23 1997-05-29 Methanol Casale S.A. Process for the ammonia and methanol co-production
AU699576B2 (en) * 1995-11-23 1998-12-10 Methanol Casale S.A. Process for the ammonia and methanol co-production
US6106793A (en) * 1995-11-23 2000-08-22 Methanol Casale S.A. Process for the ammonia and methanol co-production

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2163615C (en) Gasification process combined with steam methane reforming to produce syngas suitable for methanol production
US5011625A (en) Autothermal steam reforming process
US4618451A (en) Synthesis gas
EP0650950B1 (en) Process for the production of methanol
CN100526273C (en) Method for integral production of liquid ammonia and methanol and/or dimethyl ether by using coke oven gas as raw material
EA008048B1 (en) Production of hydrocarbons by stream reforming and fischer-tropsch reaction
EP0382442A3 (en) Methanol synthesis gas production by steam reforming of a hydrocarbon feedstock
EP0329292A3 (en) Methanol
US20020165417A1 (en) Process for producing synthesis gas
CA1160020A (en) Process for synthetising ammonia from hydro carbons
GB9712209D0 (en) Methanol
CN1203186A (en) Process and process unit for preparation of ammonia synthesis gas
KR840001371B1 (en) Process for the preparation of gases which contain hydrogen and nitrogen
CN1003580B (en) Process for producing synthetic gas
TW200640780A (en) Process for producing hydrogen with high yield under low temperature
ZA200002649B (en) Synthesis gas production by steam reforming.
EP0207620B1 (en) Energy recovery
SU1472437A1 (en) Method of producing gas for ammonia synthesis
KR100313460B1 (en) Process and unit for the combined production of ammonia synthesis gas and power
JP4594011B2 (en) Ethanol reforming method
CN100562486C (en) Technology of oxidation preparing synthetic gas by coke loven coal gas local strong oxidation part
JPH0665601B2 (en) Hydrocarbon steam reforming method
KR100570375B1 (en) Synthesis gas production system and method
JP2002338206A (en) Method for producing synthetic gas
CN114988360B (en) Method for preparing synthesis gas by natural gas partial oxidation and carbon dioxide self-heating reforming