SU1472437A1 - Method of producing gas for ammonia synthesis - Google Patents
Method of producing gas for ammonia synthesis Download PDFInfo
- Publication number
- SU1472437A1 SU1472437A1 SU874209863A SU4209863A SU1472437A1 SU 1472437 A1 SU1472437 A1 SU 1472437A1 SU 874209863 A SU874209863 A SU 874209863A SU 4209863 A SU4209863 A SU 4209863A SU 1472437 A1 SU1472437 A1 SU 1472437A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stage
- conversion
- gas
- catalyst
- heating
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
- C01B3/025—Preparation or purification of gas mixtures for ammonia synthesis
Abstract
Изобретение относитс к процессам получени газа дл синтеза аммиака и может примен тьс в химической пром. Дл получени газа дл синтеза аммиака способ включает подготовку стадии конверсии метана путем разогрева сло катализатора продувкой нагретым газом, двухступенчатую конверсию метана и двухступенчатую конверсию окиси углерода, причем дл разогрева катализатора используют отход щий продувочный газ производства метанола, содержащий не менее 40 об.% водорода с температурой 200-250° , который первоначально подают на первую стадию конверсии окиси углерода, затем на стадию разогрева катализатора, после чего его возвращают на стадию конверсии метана. Остаточное содержание СО снижаетс до 0,1-0,15 мас %, а энергозатратна 50-60 нмз/т. 1 табл.The invention relates to gas production processes for ammonia synthesis and can be used in the chemical industry. To produce gas for ammonia synthesis, the method involves preparing a methane conversion stage by heating the catalyst bed with a heated gas, a two-stage methane conversion and a two-stage carbon monoxide conversion, and the catalyst’s exhaust gas containing at least 40% by volume hydrogen is used to heat the catalyst temperature of 200-250 °, which is initially fed to the first stage of the conversion of carbon monoxide, then to the stage of catalyst heating, after which it is returned to the stage of methane conversion . The residual CO content is reduced to 0.1–0.15 wt%, and the energy consumption is 50–60 nm s / t . 1 tab.
Description
1one
Изобретение относитс к процессам получени газа дл синтеза аммиака. и может найти новое примененение в химической промышленности.This invention relates to gas production processes for ammonia synthesis. and can find a new application in the chemical industry.
Цель изобретени - увеличение степени конверсии за счет снижени остаточного содержани окиси углерода и снижение энергозатрат на процесс.The purpose of the invention is to increase the conversion rate by reducing the residual content of carbon monoxide and reducing the energy consumption per process.
Пример. Продувочный газ производства йетанола, содержащий, об.%: Н 81,2; СО,., 1,5; СО 8,0; Nj 5,8; СН4 3, 5, в количестве 20000 нм /ч с температурой и давлением 28 кгс/см подают в конвертор оксида углерода I ступени, разогревают катализатор до 200 С. Сюда же подают пар с температурой 380 С в количестве 1000 с давлением 40 кгс/см в объемном соотношении пар:газ 0,5:1. Температура в конверторе поднимаетс до 330°С. Остаточное содержание СО в конвертированном газе 2,5 об.%.Example. The purge gas production of methanol, containing,%: H 81.2; CO, 1.5; WITH 8.0; Nj 5.8; CH4 3, 5, in the amount of 20,000 nm / h with a temperature and pressure of 28 kgf / cm, is fed to a first-stage carbon monoxide converter, the catalyst is heated to 200 C. Here, too, steam with a temperature of 380 C in an amount of 1000 with a pressure of 40 kgf / cm in a volume ratio of steam: gas of 0.5: 1. The temperature in the converter rises to 330 ° C. The residual CO content in the converted gas is 2.5 vol.%.
Далее конвертированный газ подают в конвертор СО II ступени, разогревают катализатор до 200 С, Остаточное содержание СО в конвертированном газе 0,1%.Next, the converted gas is fed to the CO stage II converter, the catalyst is heated to 200 ° C, the residual CO content in the converted gas is 0.1%.
После II ступени конверсии конвертированный газ подают на очистку от СО.After the second stage of conversion, the converted gas is fed to CO removal.
Очищенный газ с содержанием, об.%: Hi 89,7; N/6,5; СН 3,8; СО 5 СО 2 ррм, подают частично в количестве 5000 нм /с на смешение с природным газом, поступающим на сероочистку , а остальную часть в количестве до 13000 нм /час на разогрев катализатора конверсии метана I ступени. После разогрева катализатора до 200 СPurified gas content, vol.%: Hi 89,7; N / 6.5; CH 3.8; CO 5 CO 2 ppm, served partially in the amount of 5000 nm / s for mixing with natural gas supplied to the desulfurization, and the rest in the amount up to 13000 nm / hour for heating the first-stage methane conversion catalyst. After warming up the catalyst to 200 ° C
1чЭ1HE
1472Д371472D37
на конверсию подают пар в количестве 50000 . После разогрева катализатора до 750°С на I ступени конверсии подают природный газ после сероочист- «« ки. На никелевом катализаторе при происходит конверси метана при соотношении пар:газ 3,7:1 до остаточного содержани СН 10-11%.50,000 steam is supplied for conversion. After heating the catalyst to 750 ° C, natural gas is supplied at the I stage of conversion after desulfurization. On a nickel catalyst, methane is converted at a steam: gas ratio of 3.7: 1 to a residual CH content of 10-11%.
После первичного риформ нга в реактор вторичного риформинга подаютAfter the primary reformer, nga is fed into the secondary reforming reactor.
17АОО очищенный газ с содержанием: Н 67,2%; СН I8%j N4 14,8%;17АОО purified gas with the content: Н 67.2%; CH I8% j N4 14.8%;
СО 5 ррм; ррм, подают на смешес природным газом, поступающим на сероочистку, в количестве 5000 им /ч и на разогрев катализатора конверсии метана I ступени в количестве I2AOO нм /ч и далее продессCO 5 ppm; ppm, is fed to the mix with natural gas entering the desulfurization in the amount of 5,000 im / h and for heating the first-stage methane conversion catalyst in the amount of I2AOO nm / h and then proceeding
10ten
воздух и поднимают температуру до .1000-1 . При этом происходит паровоздушна конверси метана до оспровод т аналогично примеру 1,air and raise the temperature to .1000-1. When this occurs, the vapor conversion of methane is carried out in a manner similar to Example 1,
Сравнительные данные по эффективности процесса представлены в таблице .Comparative data on the effectiveness of the process are presented in the table.
Как видно из таблицы, в предложеAs can be seen from the table, in the proposal
ПОВОЗДУШНам Kunocjji-inn i-i -itiiiti f- -„„„Kunocjji-inn i-i -itiiiti f- - „„ „
таточного содержани его 0,35%. Далее 15 ном способе повышаетс степень . „« л,тт. -«т тл-алаымст ППГТ П МГЯ -its content is 0.35%. Further, the 15th degree method is increased. „“ L, tt. - "tl-alaymst PPGT P MJA -
конвертированный газ подают на дальнейшие стадии производства аммиака, а очищенный продувочный газ подают на конвертор СН II ступени, прекратив его подачу на конвертор СН4 I ступени.the converted gas is fed to further stages of ammonia production, and the purified purge gas is fed to the CH II converter of the stage II, stopping its supply to the CH4 converter of the I stage.
П р и м е р 2. Способ провод т аналогично примеру 1. Содержание Н в продувочном газе 40%, температура . Количество газа составл ет 20000 нм 7ч. Состав газа: Н, 40%; СО 13%; СО 18,5%; СН 15%; 0,6%; N 12,9%. Продувочный, газ попадает в конвертор СО I ступени, разогревают катализатор до 250 С, сюда же подают пар с температурой 380 С в количестве 10000 . Температуру в конверторе повышают до 330 С. При этом происходит конверси окиси углерода до остаточного содержани СО 3,5 об.%. Далее конвертированный газ подают в конвертор СО II ступени, разогревают до 250°С. Остаточное содержание СО в конвертированном газе 0,15%. Затем конвертированный газ очищают о-т COi и СО известным способом . Полученный в количествеPRI mme R 2. The method is carried out analogously to example 1. The content of H in the purge gas is 40%, temperature. The amount of gas is 20,000 nm 7h. Gas composition: H, 40%; WITH 13%; WITH 18.5%; CH 15%; 0.6%; N 12.9%. The purge gas enters the CO stage I converter, heats the catalyst to 250 ° C, and steam is supplied at a temperature of 380 ° C in an amount of 10,000. The temperature in the converter is increased to 330 C. At the same time, carbon monoxide is converted to a residual CO content of 3.5% by volume. Next, the converted gas is fed to the CO stage II converter, heated to 250 ° C. The residual CO content in the converted gas is 0.15%. Then the converted gas is purified with CO 2 and CO in a known manner. Received in quantity
версии СО за счет снижени содержани СО в газе в 2,5-3 раза и снижаетс энергозатраты на 50-60 нм /т.the CO version by reducing the CO content in the gas by 2.5-3 times and the energy consumption is reduced by 50-60 nm / ton.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874209863A SU1472437A1 (en) | 1987-03-17 | 1987-03-17 | Method of producing gas for ammonia synthesis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874209863A SU1472437A1 (en) | 1987-03-17 | 1987-03-17 | Method of producing gas for ammonia synthesis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1472437A1 true SU1472437A1 (en) | 1989-04-15 |
Family
ID=21290737
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874209863A SU1472437A1 (en) | 1987-03-17 | 1987-03-17 | Method of producing gas for ammonia synthesis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1472437A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997019018A1 (en) * | 1995-11-23 | 1997-05-29 | Methanol Casale S.A. | Process for the ammonia and methanol co-production |
-
1987
- 1987-03-17 SU SU874209863A patent/SU1472437A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Иваненко С.В. и др. Технологи св занного азота, М., 1981. с. 101- 104. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997019018A1 (en) * | 1995-11-23 | 1997-05-29 | Methanol Casale S.A. | Process for the ammonia and methanol co-production |
AU699576B2 (en) * | 1995-11-23 | 1998-12-10 | Methanol Casale S.A. | Process for the ammonia and methanol co-production |
US6106793A (en) * | 1995-11-23 | 2000-08-22 | Methanol Casale S.A. | Process for the ammonia and methanol co-production |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2163615C (en) | Gasification process combined with steam methane reforming to produce syngas suitable for methanol production | |
US5011625A (en) | Autothermal steam reforming process | |
US4618451A (en) | Synthesis gas | |
EP0650950B1 (en) | Process for the production of methanol | |
CN100526273C (en) | Method for integral production of liquid ammonia and methanol and/or dimethyl ether by using coke oven gas as raw material | |
EA008048B1 (en) | Production of hydrocarbons by stream reforming and fischer-tropsch reaction | |
EP0382442A3 (en) | Methanol synthesis gas production by steam reforming of a hydrocarbon feedstock | |
EP0329292A3 (en) | Methanol | |
US20020165417A1 (en) | Process for producing synthesis gas | |
CA1160020A (en) | Process for synthetising ammonia from hydro carbons | |
GB9712209D0 (en) | Methanol | |
CN1203186A (en) | Process and process unit for preparation of ammonia synthesis gas | |
KR840001371B1 (en) | Process for the preparation of gases which contain hydrogen and nitrogen | |
CN1003580B (en) | Process for producing synthetic gas | |
TW200640780A (en) | Process for producing hydrogen with high yield under low temperature | |
ZA200002649B (en) | Synthesis gas production by steam reforming. | |
EP0207620B1 (en) | Energy recovery | |
SU1472437A1 (en) | Method of producing gas for ammonia synthesis | |
KR100313460B1 (en) | Process and unit for the combined production of ammonia synthesis gas and power | |
JP4594011B2 (en) | Ethanol reforming method | |
CN100562486C (en) | Technology of oxidation preparing synthetic gas by coke loven coal gas local strong oxidation part | |
JPH0665601B2 (en) | Hydrocarbon steam reforming method | |
KR100570375B1 (en) | Synthesis gas production system and method | |
JP2002338206A (en) | Method for producing synthetic gas | |
CN114988360B (en) | Method for preparing synthesis gas by natural gas partial oxidation and carbon dioxide self-heating reforming |