RU1720386C - Способ определения агрегационной способности тромбоцитов - Google Patents

Способ определения агрегационной способности тромбоцитов Download PDF

Info

Publication number
RU1720386C
RU1720386C SU884468263A SU4468263A RU1720386C RU 1720386 C RU1720386 C RU 1720386C SU 884468263 A SU884468263 A SU 884468263A SU 4468263 A SU4468263 A SU 4468263A RU 1720386 C RU1720386 C RU 1720386C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aggregation
change
thrombocytes
dielectric permittivity
maximum
Prior art date
Application number
SU884468263A
Other languages
English (en)
Inventor
С.В. Гаташ
В.В. Лемешко
Original Assignee
Харьковский государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харьковский государственный университет filed Critical Харьковский государственный университет
Priority to SU884468263A priority Critical patent/RU1720386C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1720386C publication Critical patent/RU1720386C/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики заболеваний, связанных с нарушением состояния свертывающей системы крови. Целью изобретения является обеспечение более ранней и точной диагностики состояния свертывающейся системы крови за счет повышения чувствительности способа, которое достигается тем, что определяют отношение максимального изменения оптической плотности к изменению диэлектрической проницаемости плазмы крови, обогащенной тромбоцитами, при агрегации в присутствии индуктора. Способ осуществляется путем одновременного определения максимального изменения оптической плотности и изменения диэлектрической проницаемости плазмы, обогащенной тромбоцитами, в начальный период агрегации в точке перегиба кривой изменения диэлектрической проницаемости. По отношению этих величин определяют относительную агрегационную способность тромбоцитов, которая характеризует степень агрегации тромбоцитов относительно степени их активации. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к способам диагностики состояния свертывающей системы крови по агрегационной способности тромбоцитов, и может быть использовано в клинической практике при диагностике заболеваний, связанных с нарушениями процессов свертывания крови.
Целью изобретения является повышение чувствительности способа для обеспечения более ранней и точной диагностики состояния свертывающей системы крови.
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе определения агрегационной способности тромбоцитов путем определения максимального изменения оптической плотности плазмы крови, обогащенной тромбоцитами, в течение индуцированной агрегации тромбоцитов, согласно изобретению, одновременно с определением максимального изменения оптической плотности определяют изменение диэлектрической проницаемости этой же плазмы, в начальный период агрегации в точке перегиба кривой изменения диэлектрической проницаемости и по отношению максимального изменения оптической плотности к изменению диэлектрической проницаемости в начальный период агрегации определяют величину относительной агрегационной способности тромбоцитов, которая характеризует степень агрегации тромбоцитов относительно степени их активации.
Величина относительной агрегационной способности позволяет выявить незначительные нарушения функции тромбо- цитов, что способствует проведению более ранней и точной диагностики состояния свертывающей системы крови.
П р и м е р. Из проб свежей венозной крови здоровых доноров и больных с острым инфарктом миокарда, которые были стабилизированы глюгициром (4:1), выделяя путем центрифугирования (146g х 10 мин) плазму, обогащенную тромбоцитами, которую разделяли на две порции. В одной из них после добавления индуктора агрегации - АДФ в конечной концентрации 0,2 мкг/мл - в кювете с мешалкой (≈ 600 об/мин) определяли изменение оптической плотности или светорассеяния плазмы в течение агрегации (10-15 мин) до достижения максимального изменения регистрируемого пара- метра.
Второй образец плазмы в объеме 0,3-0,5 мл помещали в другую кювету, снабженную мешалкой (600 об/мин), в которую опущен нижний конец капиллярной измерительной трубки-установки для диэлектрических измерений. В предпочтительной форме реализации способа в качестве такой установки используется диэлектрометр 3 см диапазона, снабженный дополнительно шприцом, соединенным с верхним концом измерительной трубки, позволяющим быстро набирать часть образца (0,03-0,1 мл) из кюветы в измерительную трубку и выпускать обратно, практически не нарушая процесс перемешивания в кювете. Таким образом, регистрировали несколько значений диэлект- рической постоянной (εI) через 2-5 с в течение 20-30 с и более после добавления индуктора.
После этого определяли максимальное изменение оптической плотности (Δ D) и изменение диэлектрической постоянной (ΔεI) по точке перегиба кривой изменения ε. Далее определяли относительную агрегационную способность тромбоцитов по формуле
Aотн=
Figure 00000001
Чем больше величина Aотн, тем выше свертываемость крови и риск тромбообразования.
Полученные результаты представлены в таблице, где приведены отдельные измерения и средние значения для здоровых доноров и больных с острым инфарктом миокарда.
Из приведенных экспериментальных данных видно, что предлагаемый способ позволяет за счет учета степени активации тромбоцитов и повышения чувствительности способа, выявлять нарушения агрегационной способности (и свертывающей системы крови) в тех случаях, когда способ прототипа их не выявляет (изменения оптической плотности в пределах ± 20% относительно средних значений для здоровых доноров принято считать в пределах нормы).

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АГРЕГАЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ТРОМБОЦИТОВ путем измерения максимального изменения оптической плотности обогащенной тромбоцитами плазмы крови в присутствии индуктора агрегации, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа, дополнительно измеряют изменение диэлектрической проницаемости плазмы в начальный период агрегации в точке перегиба кривой изменения диэлектрической проницаемости, а величину агрегационной способности тромбоцитов рассчитывают как отношение максимального изменения оптической плотности к данному изменению величины диэлектрической проницаемости.
SU884468263A 1988-07-29 1988-07-29 Способ определения агрегационной способности тромбоцитов RU1720386C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884468263A RU1720386C (ru) 1988-07-29 1988-07-29 Способ определения агрегационной способности тромбоцитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884468263A RU1720386C (ru) 1988-07-29 1988-07-29 Способ определения агрегационной способности тромбоцитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1720386C true RU1720386C (ru) 1995-03-27

Family

ID=30441066

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884468263A RU1720386C (ru) 1988-07-29 1988-07-29 Способ определения агрегационной способности тромбоцитов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1720386C (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102308203A (zh) * 2009-01-08 2012-01-04 索尼公司 血液凝固系统分析装置,以及用于分析血液凝固系统的方法和程序
US20120238026A1 (en) * 2011-03-17 2012-09-20 Sony Corporation Blood coagulation system analyzing method and blood coagulation system analyzing device

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1239602, кл. G 01N 33/80, 1986. *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102308203A (zh) * 2009-01-08 2012-01-04 索尼公司 血液凝固系统分析装置,以及用于分析血液凝固系统的方法和程序
US9518997B2 (en) 2009-01-08 2016-12-13 Sony Corporation Blood coagulation system analyzer, and blood coagulation system analysis method and program
US11067523B2 (en) 2009-01-08 2021-07-20 Sony Corporation Blood coagulation system analysis device, and method and program for analysis of blood coagulation system
US20120238026A1 (en) * 2011-03-17 2012-09-20 Sony Corporation Blood coagulation system analyzing method and blood coagulation system analyzing device
US8735163B2 (en) * 2011-03-17 2014-05-27 Sony Corporation Blood coagulation system analyzing method and blood coagulation system analyzing device
US8999243B2 (en) 2011-03-17 2015-04-07 Sony Corporation Blood coagulation system analyzing method and blood coagulation system analyzing device
EP2500726B1 (en) * 2011-03-17 2017-12-27 Sony Corporation Blood coagulation system analyzing method and blood coagulation system analyzing device
EP3321680A1 (en) * 2011-03-17 2018-05-16 Sony Corporation Blood coagulation system analyzing method and blood coagulation system analyzing device

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2079840C1 (ru) Способ определения содержания фибриногена в антикоагулированной цельной крови
Heller et al. Changes in cell volume produced by varying concentrations of different anticoagulants
Hett et al. Sonoclot analysis
Banerjee et al. The diagnostic relevance of red cell rigidity
RU2122212C1 (ru) Способ определения системного воспаления
Breddin et al. On the Measurement of Spontaneous Platelet Aggregation. The Platelet Aggregation Test III.
RU95113187A (ru) Способ определения системного воспаления
FI58700B (fi) Foerfarande foer maetning av blodplaettars spontana aggregation i blodplaettsrik citratplasma
CA2341011C (en) Induced aggregation and agglutination of platelets
RU1720386C (ru) Способ определения агрегационной способности тромбоцитов
Koivula et al. The spin-lattice relaxation time in the blood of healthy subjects and patients with malignant blood disease
BELKO et al. The recalcification time of blood: Its use as a measure of the clinical effect of heparin
Gulliani et al. Blood recalcification time: a simple and reliable test to monitor heparin therapy
Podczasy et al. Evaluation of whole-blood lumiaggregation
RU94010187A (ru) Способ определения агрегационной способности атерогенных липопротеинов
RU2102754C1 (ru) Способ исследования внутрисосудистой агрегации тромбоцитов in vitro
RU2188419C2 (ru) Способ исследования антиагрегационного действия препаратов с помощью определения агрегации тромбоцитов in vitro
Crook et al. Erythrocyte sedimentation, viscosity, and plasma proteins in disease detection
RU1827634C (ru) Способ определени эндогенной интоксикации
RU2073869C1 (ru) Способ определения степени тяжести стенокардии
SU1469464A1 (ru) Способ определени резистентности эритроцитов
RU2210076C2 (ru) Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца
SU874033A1 (ru) Способ определени агрегационной способности тромбоцитов
RU2191383C2 (ru) Способ определения послеоперационной кровопотери
SU1499234A1 (ru) Способ исследовани взаимодействи лейкоцитов и тромбоцитов