RU169561U1 - Имплантат для компенсации костных дефектов - Google Patents

Имплантат для компенсации костных дефектов Download PDF

Info

Publication number
RU169561U1
RU169561U1 RU2016122550U RU2016122550U RU169561U1 RU 169561 U1 RU169561 U1 RU 169561U1 RU 2016122550 U RU2016122550 U RU 2016122550U RU 2016122550 U RU2016122550 U RU 2016122550U RU 169561 U1 RU169561 U1 RU 169561U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
implant
bone
base
rods
carbon
Prior art date
Application number
RU2016122550U
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Константинович Гордеев
Олег Викторович Барзинский
Original Assignee
Сергей Константинович Гордеев
Олег Викторович Барзинский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сергей Константинович Гордеев, Олег Викторович Барзинский filed Critical Сергей Константинович Гордеев
Priority to RU2016122550U priority Critical patent/RU169561U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU169561U1 publication Critical patent/RU169561U1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/44Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs

Abstract

Полезная модель относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии и ортопедии, и может быть использована при хирургическом лечении воспалительных и дегенеративно-дистрофических заболеваний кости, а также костных травм.Задачей полезной модели является имплантат, обеспечивающий ускорение формирования костной ткани в местах контакта имплантата с костью пациента и, за счет этого, более быстрое восстановление опороспособности костного скелета.Технический результат достигается тем, что имплантат выполнен в виде блока цилиндрической или призматической формы, основа которого выполнена из композиционного материала, содержащего многонаправленный армирующий каркас из стержней, сформованных из углеродных волокон, расположенных вдоль оси указанных стержней и углеродную матрицу, и имеет на верхнем и нижнем основании основы имплантата полости глубиной 0,5-5 мм, площадь каждой из которых составляет 10-70% от площади основания, заполненные гидроксиапатитом и/или богатой тромбоцитами плазмой крови.Применение предлагаемой полезной модели обеспечивает возможность эффективного замещения костных дефектов различного типа, что важно для повышения качества лечения воспалительных и дегенеративно-дистрофических заболеваний кости и костных травм.2 з.п. ф-лы.

Description

Полезная модель относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии и ортопедии, и может быть использована при хирургическом лечении воспалительных и дегенеративно-дистрофических заболеваний кости, а также костных травм.
При хирургическом лечении костных заболеваний и травм возникает необходимость компенсации (замещения) костных дефектов с помощью имплантатов. В качестве имплантатов используют костные фрагменты пациента или искусственные материалы, обладающие биосовместимостью и достаточным уровнем прочности.
Известен имплантат, описанный в патенте РФ №2204361. Имплантат выполнен из углерод-углеродного композиционного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и многонаправленный армирующий каркас из стержней, сформованных из углеродных волокон, расположенных вдоль оси указанных стержней. Имплантат может иметь форму призмы (прямоугольной, с основаниями П- или Г-образными) или цилиндра. Известный имплантат обладает достаточным для обеспечения функции опорности уровнем прочности, хорошей биосовместимостью, после операционного применения хорошо фиксируется в кости.
Недостатком известного имплантата является относительно медленное сращивание с костной тканью, окружающей имплантат, например с соседними позвонками позвоночника при использовании имплантата для замещения позвонков. Это увеличивает сроки постельного режима и реабилитацию больных, перенесших операцию с установкой костного имплантата.
Задачей полезной модели является имплантат, обеспечивающий ускорение формирования костной ткани в местах контакта имплантата с костью пациента и, за счет этого, более быстрого восстановления опороспособности костного скелета.
Технический результат достигается тем, что имплантат выполнен в виде блока, основа которого выполнена из композиционного материала, содержащего многонаправленный армирующий каркас из стержней, сформованных из углеродных волокон, расположенных вдоль оси указанных стержней и углеродную матрицу, и имеет на верхнем и нижнем основании основы имплантата полости глубиной 0,5-5 мм, площадь каждой из которых составляет 10-70% от площади основания, заполненные остеоиндуктивным веществом.
Предпочтительно, если блок имеет цилиндрическую или призматическую форму.
Предпочтительно, что остеоиндуктивным веществом является гироксиапатит и/или богатая тромбоцитами плазмы крови.
Полезная модель поясняется чертежом. На фиг. 1 изображен разрез имплантата цилиндрической формы. Обозначения: 1 - основа имплантата, выполненная из углеродного композиционного материала, 2 - нижнее основание имплантата, 3 - верхнее основание имплантата, 4 - полости, заполненные гидроксиапатитом и/или богатой тромбоцитами плазмой крови.
Глубина полостей менее 0,5 мм слишком мала для размещения в ней необходимого количества гидроксиапатита и/или богатой тромбоцитами плазмой крови, что не обеспечивает достижения технического результата. Использование имплантатов с глубиной полости более 5 мм нецелесообразно, т.к. ее заполнение требует излишне большого количества гидроксиапатита и/или богатой тромбоцитами плазмой крови.
Использовать имплантаты с площадью каждой из полостей менее 10% от площади основания имплантата нецелесообразно из-за слишком малой площади контакта между гидроксиапатитом и/или богатой тромбоцитами плазмой крови, введенными в полость, и костью пациента, контактирующей с имплантатом. При площади поверхности полости более 70% от площади основания имплантата чрезмерно уменьшается опорная функция имплантата: уменьшается площадь основы имплантата, контактирующей с костью пациента, следовательно, возрастают механические напряжения в этой зоне, что может вызвать деструкцию имплантата или контактирующей с ним кости.
Сущность полезной модели состоит в следующем.
Основа имплантата, предлагаемого в данном техническом решении выполнена из углерод-углеродного композиционного материала. Этот материал обладает хорошей биосовместимостью за счет своего состава и гетерогенной структуры. Для достижения высоких механических свойств углеродные волокна располагают в имплантате в различных направлениях, используя для этого изготовленные из углеродных волокон стержни, в которых волокна располагаются вдоль оси стержня. Из стержней собирают многонаправленный каркас, например, укладывая на специальной оснастке стержни послойно: в каждом слое стержни параллельны друг другу и отстоят друг от друга на расстоянии, равном диаметру стержня. Следующие слои собирают аналогично предыдущим, но ориентируя стержни под углом 60° к предыдущему и последующему слоям. После сборки, необходимой по высоте пачки слоев стержней, в образовавшиеся перпендикулярные слоям отверстия вводят дополнительные стержни. Затем в каркасе формируют углеродную матрицу, например нагревают каркас в среде углеводородов при температуре выше температуры их разложения, в течение времени, необходимого для связывания волокон каркаса, образующейся углеродной связкой в единый композит в виде блока. Из полученного углерод-углеродного композиционного блока механически вырезают основу имплантата нужной формы.
Для повышения эффективности сращивания имплантата с соседствующей с ним костной тканью и ускоренного формирования костно-углеродного блока, обеспечивающего опорные функции костного скелета, основа имплантата имеет полости на верхнем и нижнем основаниях, т.е. в местах контакта с костными тканями пациента. Эти полости заполнены гидроксиапатитом и/или богатой тромбоцитами плазмой крови.
Гидроксиапатит, в силу своих остеоиндуктивных свойств, способствует проникновению в него оссеина (коллагена 1 типа) и остеобластов. Это упрощает доставку таких элементов, как кальций и фосфор, к месту формирования костной ткани, т.е. к оперированной области.
Богатая тромбоцитами плазма крови индуцирует формирование новообразованной костной ткани. При операции целесообразно использовать собственную плазму пациента с содержанием в ней тромбоцитов до 1000000 в 1 мл. В оперированной области, т.е. в полости установленного имплантата, тромбоциты в имеющей консистенцию желе плазме крови дегранулируются с освобождением большого количества факторов роста (TGF, PDGF, EGF и др.), что обеспечивает значительную остеоиндукцию (воздействие на полипотентные клетки предшественники). При этом эффект остеогенеза приводит к формированию зрелой костной ткани на поверхности имплантата. За счет этого значительно сокращаются сроки восстановления пациента.
Возможно и целесообразно заполнение полости основы имплантата смесью гидроксиапатита и богатой тромбоцитами плазмы крови. Это ускоряет процессы остеосинтеза.
Таким образом, предлагаемые имплантаты сочетают в себе биологическую совместимость, опороспособность, остеокондуктивные и остеоиндуктивные свойства. Все это обеспечивает хорошее сочетание имплантатов с костным окружением и быстрое срастание имплантата с костным ложем, в которое он установлен, и формирование костно-углеродного блока. За счет этого обеспечивается биофиксация имплантата в организме пациента без применения других материалов для их фиксирования. Особенности состава и структуры материала имплантатов позволяют эффективно использовать их при различных заболеваниях кости.
При операции по компенсации костного дефекта позвоночника имплантат устанавливают и приводят в рабочее состояние, например, в следующей последовательности. После декомпрессии спинного мозга и резекции тел пораженных позвонков в телах соседних позвонков выполняют пазы-зарубки для установки имплантата. Перед внедрением имплантата производят реклинацию пораженного отдела. Имплантат плотно внедряют в выполненный резекцией межпозвонковый диастаз. После прекращения реклинации имплантат оказывается плотно фиксированным в костном ложе: его основания плотно примыкают к костной ткани пациента, что важно для остеосинтеза, активированного гидроксиапатитом и/или богатой тромбоцитами плазмой крови. После установки имплантата рану послойно ушивают с оставлением дренажа.
Таким образом, применение предлагаемой полезной модели обеспечивает возможность эффективного замещения костных дефектов различного типа, что важно для повышения качества лечения воспалительных и дегенеративно-дистрофических заболеваний кости и костных травм.

Claims (3)

1. Имплантат для компенсации костных дефектов в виде блока, основа которого выполнена из углерод-углеродного композиционного материала, содержащего многонаправленный армирующий каркас из стержней, сформованных из углеродных волокон, расположенных вдоль оси указанных стержней, и углеродную матрицу, отличающийся тем, что на верхнем и нижнем основаниях основы выполнены полости глубиной 0,5-5 мм, площадь каждой из которых составляет 10-70% от площади основания, заполненные остеоиндуктивным веществом.
2. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что блок имеет цилиндрическую или призматическую форму.
3. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что остеоиндуктивным веществом является гидроксиапатит и/или богатая тромбоцитами плазма крови.
RU2016122550U 2016-06-07 2016-06-07 Имплантат для компенсации костных дефектов RU169561U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016122550U RU169561U1 (ru) 2016-06-07 2016-06-07 Имплантат для компенсации костных дефектов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016122550U RU169561U1 (ru) 2016-06-07 2016-06-07 Имплантат для компенсации костных дефектов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU169561U1 true RU169561U1 (ru) 2017-03-22

Family

ID=58449862

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016122550U RU169561U1 (ru) 2016-06-07 2016-06-07 Имплантат для компенсации костных дефектов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU169561U1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5981827A (en) * 1996-11-12 1999-11-09 Regents Of The University Of California Carbon based prosthetic devices
RU2204361C2 (ru) * 2000-07-04 2003-05-20 Государственное Унитарное Предприятие "Центральный Научно-Исследовательский Институт Материалов" Протез тела позвонка
EA009598B1 (ru) * 2003-05-16 2008-02-28 Синвеншн Аг Медицинские имплантаты, содержащие биосовместимые покрытия
RU88952U1 (ru) * 2009-07-15 2009-11-27 Сергей Константинович Гордеев Имплантат для компенсации костных дефектов

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5981827A (en) * 1996-11-12 1999-11-09 Regents Of The University Of California Carbon based prosthetic devices
RU2204361C2 (ru) * 2000-07-04 2003-05-20 Государственное Унитарное Предприятие "Центральный Научно-Исследовательский Институт Материалов" Протез тела позвонка
EA009598B1 (ru) * 2003-05-16 2008-02-28 Синвеншн Аг Медицинские имплантаты, содержащие биосовместимые покрытия
RU88952U1 (ru) * 2009-07-15 2009-11-27 Сергей Константинович Гордеев Имплантат для компенсации костных дефектов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ШЕВЦОВ В. Углерод - новые грани его использования в медицине. Медицинская газета 86 от 19 ноября 2014. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2877181T3 (es) Reparación de cartílago articular
JP4851513B2 (ja) 脊椎インプラントに有用な荷重支持用の合成コラーゲン−ミネラル複合体およびその製造方法
ES2554767T3 (es) Dispositivo protésico para la reparación de cartílagos
JP2007526779A (ja) 軟骨修復用人工器官
RU171317U1 (ru) Имплантат для компенсации дефектов кости
RU173381U1 (ru) Персональный биоактивный структурированный имплантат для замещения дефекта кости
Vaz et al. Bone grafting options for lumbar spine surgery: a review examining clinical efficacy and complications
RU88954U1 (ru) Имплантат для замещения костных дефектов
RU88953U1 (ru) Имплантат для хирургического восстановительного лечения дефектов кости
RU171823U1 (ru) Ячеистый цилиндрический биоактивный имплантат для замещения циркулярных дефектов трубчатых костей
CN103251983A (zh) 一种具有治疗作用的拼接式人工骨填充缓释材料的制备方法
RU173377U1 (ru) Имплантат биоактивный ячеистый треугольный для замещения дефекта большеберцовой кости
RU162540U1 (ru) Имплантат для замещения костных дефектов
RU169561U1 (ru) Имплантат для компенсации костных дефектов
Kharkova et al. Three-dimensional TCP scaffolds enriched with Erythropoietin for stimulation of vascularization and bone formation.
RU168515U1 (ru) Имплантат для хирургической компенсации дефектов кости
EP2967880A1 (en) Conduits for enhancing tissue regeneration
RU171825U1 (ru) Имплантат для замещения костных дефектов и межпозвонковых дисков
RU167669U1 (ru) Имплантат для хирургического замещения костных дефектов
RU170272U1 (ru) Имплантат для замещения межпозвонковых дисков
RU171826U1 (ru) Имплантат для замещения межпозвонковых дисков
RU168519U1 (ru) Имплантат для замещения костных дефектов и межпозвонковых дисков
RU165598U1 (ru) Имплант наноуглеродный для замещения сегментарных дефектов длинных костей с антибиотикнесущими вставками из костного цемента
RU168513U1 (ru) Имплантат для замещения межпозвонковых дисков
RU162539U1 (ru) Углеродный имплантат для замещения межпозвонковых дисков