RU159620U1 - Способ получения водорастворимой композиции наночастиц, содержащей наночастицы селена - Google Patents
Способ получения водорастворимой композиции наночастиц, содержащей наночастицы селена Download PDFInfo
- Publication number
- RU159620U1 RU159620U1 RU2015146880/93U RU2015146880U RU159620U1 RU 159620 U1 RU159620 U1 RU 159620U1 RU 2015146880/93 U RU2015146880/93 U RU 2015146880/93U RU 2015146880 U RU2015146880 U RU 2015146880U RU 159620 U1 RU159620 U1 RU 159620U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- selenium
- nanoparticles
- solution
- sodium
- sodium alginate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Способ получения водорастворимой композиции наночастиц, содержащей наночастицы селена, включающий восстановление селенистокислого натрия в присутствии стабилизатора, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используют L-цистеин в соотношении к селенистокислому натрию 4:1, а как стабилизатор - альгинат натрия при соотношении селена к альгинату натрия 0,05 - 0,2.
Description
Способ получения водорастворимой композиции наночастиц, содержащей наночастицы селена МКВ7: А 61 К 33/38, А 61 К 31/725
Изобретение относится к нанобиотехнологии, а именно к способу получения водорастворимой композиции, содержащей высокодисперсный селен, стабилизированный морским полисахаридом альгинатом натрия. Известно, что селен является незаменимым для жизнедеятельности человека и животных биологически активным микроэлементом с ярко выраженной противораковой активностью. Он входит в состав большинства гормонов и ферментов. Дефицит селена ведет к развитию различных процессов поражения клетки, которые лежат в основе возникновения многих патологических состояний. Показана важная роль селена в регуляции жизнедеятельности растений.
Основными недостатками большинства известных способов получения наночастиц селена является широкое распределение частиц по размерам и быстрая потеря их устойчивости во времени. Известны способы получения наночастиц селена введением их в водную среду путем инжекции под воздействием лазерного импульса большой мощности (Формирование методом лазерной абляции коллоидного раствора селена в воде / Е.Е.Казилин, Г.Э.Фолманис, Л.И.Иванов [и др.] // Перспективные материалы. - 2006. - № 3. - С. 30-33). Наиболее близким по технической сущности является способ получения наночастиц селена при восстановлении селенистокислого натрия аскорбиновой кислотой в присутствии поливинилпирролидона (Влияние компонентов комплекса полимер-селен и молекулярной массы ионогенной полимерной матрицы на морфологические характеристики селенсодержащих наноструктур / СВ. Валуева, А.И. Киппер, Л.Н. Боровикова [и др.] // Журнал физической химии. - 2008. - Т.82 № 4. - С. 702-707).
Задачей изобретения является создание способа получения водорастворимой композиции, содержащей наночастицы селена, с высокой агрегативной устойчивостью, в котором используемые материалы и параметры производимых операций позволяют упростить процесс получения наночастиц селена и длительное время сохранить их высокую агрегативную устойчивость.
Поставленная задача решается тем, что в предлагаемом способе получения водорастворимой композиции наночастиц, содержащей наночастицы селена, в качестве восстановителя используют L-цистеин в соотношении к селенистокислому натрию как 4:1, а в качестве стабилизатора - альгинат натрия при соотношении селена к альгинату натрия 0,05-0,2.
Альгинат натрия относится к полисахаридам бурых морских водорослей, которые широко применяются в медицине как для наружного применения в качестве повязок, мазей, паст при лечении ожогов, трофических язв, порезов, саден, в косметологии, так и для внутреннего применения как энтеросорбенты тяжелых металлов, радионуклидов, жирных кислот, холестерина. Они обладают иммуномодулирующей, противоопухолевой, противовоспалительной, противовирусной, противогрибковой активностью и не имеют побочного действия.
Пример 1. В смесь, содержащую 25 мл 0,32 % раствора альгината натрия и 20 мл 0,01 Μ раствора L-цистеина, приливали 5 мл 0,01 Μ раствора селенистокислого натрия. Через несколько минут образовывался коллоидный раствор наночастиц селена оранжевого цвета (соотношение селена к альгинату натрия - 0,05). Оптическую плотность раствора наноселена измеряли после образования наночастиц селена, а затем через каждые 2 суток. Данные оптической плотности приведены в таблице.
Пример 2. В смесь, содержащую 25 мл 0,16 % раствора альгината натрия и 20 мл 0,01 Μ раствора L-цистеина, приливали 5 мл 0,01 Μ раствора селенистокислого натрия. Через несколько минут образовывался коллоидный раствор наночастиц селена оранжевого цвета (соотношение селена к альгинату натрия - 0,1). Оптическую плотность раствора наноселена измеряли после образования наночастиц селена, а затем через каждые 2 суток. Данные оптической плотности приведены в таблице.
Пример 3. В смесь, содержащую 25 мл 0,08 % раствора альгината натрия и 20 мл 0,01 Μ раствора L-цистеина, приливали 5 мл 0,01 Μ раствора селенистокислого натрия. Через несколько минут образовывался коллоидный раствор наночастиц селена оранжевого цвета (соотношение селена к альгинату натрия - 0,2). Оптическую плотность раствора наноселена измеряли после образования наночастиц селена, а затем через каждые 2 суток. Данные оптической плотности приведены в таблице.
Пример 4. В смесь, содержащую 25 мл 0,53 % раствора альгината натрия и 20 мл 0,01 Μ раствора L-цистеина, приливали 5 мл 0,01 Μ раствора селенистокислого натрия. Через несколько минут образовывался коллоидный раствор наночастиц селена оранжевого цвета (соотношение селена к альгинату натрия - 0,03). Оптическую плотность раствора наноселена измеряли после образования наночастиц селена, а затем через каждые 2 суток. Данные оптической плотности приведены в таблице.
Пример 5. В смесь, содержащую 25 мл 0,05 % раствора альгината натрия и 20 мл 0,01 Μ раствора L-цистеина, приливали 5 мл 0,01 Μ раствора селенистокислого натрия. Через
несколько минут образовывался коллоидный раствор наночастиц селена оранжевого цвета (соотношение селена к альгинату натрия - 0,3). Оптическую плотность раствора наноселена измеряли после образования наночастиц селена, а затем через каждые 2 суток. Данные оптической плотности приведены в таблице.
Пример 6. В смесь, содержащую 25 мл 0,13 % раствора альгината натрия и 21 мл 0,01 Μ раствора L-цистеина, приливали 4 мл 0,01 Μ раствора селенистокислого натрия. Через несколько минут образовывался коллоидный раствор наночастиц селена оранжевого цвета (соотношение селена к альгинату натрия - 0,1). Оптическую плотность раствора наноселена измеряли после образования наночастиц селена, а затем через каждые 2 суток. Данные оптической плотности приведены в таблице.
Пример 7. В смесь, содержащую 25 мл 0,19 % раствора альгината натрия и 19 мл 0,01 Μ раствора L-цистеина, приливали 6 мл 0,01 Μ раствора селенистокислого натрия. Через несколько минут образовывался коллоидный раствор наночастиц селена оранжевого цвета (соотношение селена к альгинату натрия - 0,1). Оптическую плотность раствора наноселена измеряли после образования наночастиц селена, а затем через каждые 2 суток. Данные оптической плотности приведены в таблице.
Как видно из данных, приведенных в таблице, оптимальным (минимальное увеличение оптической плотности в течение 12 суток) является соотношение L-цистеина к селенистокислому натрию 4:1, а селена к альгинату натрия - 0,05 - 0,2 (примеры 1-3).
Это позволит использовать предложенную композицию в качестве основы для получения новых биостимуляторов роста растений, а также компонентов медицинских и ветеринарных препаратов.
Claims (1)
- Способ получения водорастворимой композиции наночастиц, содержащей наночастицы селена, включающий восстановление селенистокислого натрия в присутствии стабилизатора, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используют L-цистеин в соотношении к селенистокислому натрию 4:1, а как стабилизатор - альгинат натрия при соотношении селена к альгинату натрия 0,05 - 0,2.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015146880/93U RU159620U1 (ru) | 2015-10-30 | 2015-10-30 | Способ получения водорастворимой композиции наночастиц, содержащей наночастицы селена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015146880/93U RU159620U1 (ru) | 2015-10-30 | 2015-10-30 | Способ получения водорастворимой композиции наночастиц, содержащей наночастицы селена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU159620U1 true RU159620U1 (ru) | 2016-02-10 |
Family
ID=55314106
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015146880/93U RU159620U1 (ru) | 2015-10-30 | 2015-10-30 | Способ получения водорастворимой композиции наночастиц, содержащей наночастицы селена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU159620U1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113456831A (zh) * | 2021-06-28 | 2021-10-01 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 利用杜仲多糖制备纳米硒的方法及制得的纳米硒 |
RU2824397C1 (ru) * | 2023-11-01 | 2024-08-07 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Кормовая добавка на основе наноселена и комплекса аминокислот для сельскохозяйственных животных и способ ее изготовления |
-
2015
- 2015-10-30 RU RU2015146880/93U patent/RU159620U1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113456831A (zh) * | 2021-06-28 | 2021-10-01 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 利用杜仲多糖制备纳米硒的方法及制得的纳米硒 |
CN113456831B (zh) * | 2021-06-28 | 2023-05-02 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 利用杜仲多糖制备纳米硒的方法及制得的纳米硒 |
RU2824397C1 (ru) * | 2023-11-01 | 2024-08-07 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Кормовая добавка на основе наноселена и комплекса аминокислот для сельскохозяйственных животных и способ ее изготовления |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bunghez et al. | Antioxidant silver nanoparticles green synthesized using ornamental plants | |
Abudabbus et al. | Biological activity of electrochemically synthesized silver doped polyvinyl alcohol/graphene composite hydrogel discs for biomedical applications | |
Zhang et al. | Facile synthesis of cerium-doped carbon quantum dots as a highly efficient antioxidant for free radical scavenging | |
EP2900248A1 (en) | Methods of making silver nanoparticles and their applications | |
Santos et al. | Morphological evolution of hydroxyapatite particles in the presence of different citrate: calcium ratios | |
Sakai et al. | Photochemical control of viscosity using sodium cinnamate as a photoswitchable molecule | |
Muthulakshmi et al. | Green synthesis of ionic liquid assisted ytterbium oxide nanoparticles by Couroupita guianensis abul leaves extract for biological applications | |
CN104622710A (zh) | 水杨酸和脱乙酰壳多糖复配组合物的制备与应用 | |
CN114010522B (zh) | 一种硫辛酸混合胶束及其制备方法和应用 | |
RU159620U1 (ru) | Способ получения водорастворимой композиции наночастиц, содержащей наночастицы селена | |
Hatipoglu et al. | Source of cytotoxicity in a colloidal silver nanoparticle suspension | |
CN112773728A (zh) | 一种纳米包裹白藜芦醇的复合物及其制备方法和应用 | |
CN103624268A (zh) | 新型抗癌荧光含糖银纳米团簇的制备方法 | |
Unnikrishnan et al. | Controlling morphology evolution of titanium oxide–gold nanourchin for photocatalytic degradation of dyes and photoinactivation of bacteria in the infected wound | |
Weng et al. | Electrical and visible light dual-responsive ZnO nanocomposite with multiple wound healing capability | |
CN109381348B (zh) | 一种稳定的高含量胶原蛋白透明化妆水 | |
Villalpando et al. | A facile synthesis of silver nanowires and their evaluation in the mitochondrial membrane potential | |
Priyadarshi et al. | Sulfur quantum dots as sustainable materials for biomedical applications: Current trends and future perspectives | |
Patel et al. | A high yield, one-pot dialysis-based process for self-assembly of near infrared absorbing gold nanoparticles | |
JP2017160447A (ja) | ベンゼンポリカルボン酸化合物及びその薬剤としての使用 | |
Jiang et al. | Plant-inspired visible-light-driven bioenergetic hydrogels for chronic wound healing | |
WO2023284408A1 (zh) | 用于急性肾损伤的乙酰半胱氨酸稳定的金纳米簇及其制备方法与应用 | |
RU2484832C1 (ru) | Способ получения покрытого стабилизирующей оболочкой нанокристаллического диоксида церия | |
CN106700092A (zh) | 一种微波辅助制备富里酸银的方法 | |
JP2004285166A (ja) | 抗酸化剤、安定化された金コロイド溶液及びその調製方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20180427 |