RU153617U1 - Intraventricular stent - Google Patents
Intraventricular stent Download PDFInfo
- Publication number
- RU153617U1 RU153617U1 RU2015100023/14U RU2015100023U RU153617U1 RU 153617 U1 RU153617 U1 RU 153617U1 RU 2015100023/14 U RU2015100023/14 U RU 2015100023/14U RU 2015100023 U RU2015100023 U RU 2015100023U RU 153617 U1 RU153617 U1 RU 153617U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stent
- nitinol
- wire component
- stent according
- stomach
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
1. Стент внутрижелудочный, имеющий в установленном состоянии вид цилиндрической пружины с не менее чем двумя полными витками, выполненный из проволочной составляющей из никелида титана (нитинола), заключенной в гибкую трубу, отличающийся тем, что проволочная составляющая выполнена в виде единого жгута из двух и более проволок из никелида титана (нитинола), при этом площадь общего сечения проволок из никелида титана (нитинола) в едином жгуте находится в интервале от 0,6 до 8,0 мм, а толщина стенки гибкой трубы, выполненной из силикона, находится в интервале от 1,5 до 4,0 мм.2. Стент по п. 1, отличающийся тем, что диаметр полных витков стента внутрижелудочного в установленном состоянии находится в интервале от 100 до 200 мм.3. Стент по п. 1, отличающийся тем, что концы силиконовой трубы герметично закупорены защитными пробками, выполненными из полиэтилена.4. Стент по п. 1, отличающийся тем, что на концы проволочной составляющей надеты защитные наконечники, выполненные из полиэтилена.5. Стент по п. 1, отличающийся тем, что на концы проволочной составляющей надеты защитные наконечники, выполненные из поливинилхлорида.6. Стент по п. 1, отличающийся тем, что на каждом конце силиконовой трубы имеются по два отверстия.1. Intragastric stent, having in the installed state a cylindrical spring with at least two full turns, made of a wire component of titanium nickelide (nitinol), enclosed in a flexible tube, characterized in that the wire component is made in the form of a single bundle of two and more than titanium nickelide (nitinol) wires, while the total cross-sectional area of titanium nickelide (nitinol) wires in a single bundle is in the range from 0.6 to 8.0 mm, and the wall thickness of the flexible pipe made of silicone is in the range from 1.5 to 4.0 mm. 2. A stent according to claim 1, characterized in that the diameter of the full turns of the intragastric stent in the installed state is in the range from 100 to 200 mm. A stent according to claim 1, characterized in that the ends of the silicone pipe are hermetically sealed with protective plugs made of polyethylene. 4. A stent according to claim 1, characterized in that protective ends made of polyethylene are put on the ends of the wire component. A stent according to claim 1, characterized in that protective ends made of polyvinyl chloride are put on the ends of the wire component. A stent according to claim 1, characterized in that there are two holes at each end of the silicone tube.
Description
Стент, внутри-желудочный.Stent, intra-gastric.
Полезная модель относится к области медицины, а именно для коррекции избыточного веса тела.The utility model relates to the field of medicine, namely for the correction of excess body weight.
В настоящее время для коррекции избыточного веса тела используется внутри-желудочный баллон - BIB (Bioenterics Intragastric Ballon - внутри-желудочный баллон корпорации Bioenterics). Это - силиконовый шар емкостью от 500 миллитров, который устанавливается внутри желудка, значительно уменьшая его объем, а значит и количество потребляемой пищи. Внутри-желудочный баллон стимулирует нервные окончания верхнего отдела желудка связанного с центром насыщения головного мозга. Благодаря этому пациент не испытывает чувство голода, а придерживаться диеты станет намного проще. Внутри-желудочный баллон устраняет основную причину избыточного веса - желания передать (http://www.deltaclinic.ru/endoskopia/ballon_geludok). Процедура установки внутри-желудочного баллона проводится под общим наркозом под контролем эндоскопа. В свернутом состоянии баллон вводится в желудок, по технологии, схожей с проведением гастроскопии. После введения баллон наполняется физическим раствором (400-700 миллитров.). Баллон рассчитан на 6 месяцев пребывания в агрессивной среде желудка. По истечении этого срока баллон удаляют тем же путем, которым был установлен, то есть опять же с применением общего наркоза. Недостатками данного способа коррекции веса тела является двукратное применение общего наркоза, оставляющего негативный след в организме человека, а также возможность разрушение баллона с последующей дислокацией в кишечник и возникновением необходимости его удаления немедленной полостной операцией.Currently, an intra-gastric balloon - BIB (Bioenterics Intragastric Ballon - an intra-gastric balloon by Bioenterics Corporation) is used to correct overweight. This is a silicone ball with a capacity of 500 milliliters, which is installed inside the stomach, significantly reducing its volume, and hence the amount of food consumed. An intra-gastric balloon stimulates the nerve endings of the upper stomach associated with the center of saturation of the brain. Thanks to this, the patient does not experience a feeling of hunger, and sticking to a diet will become much easier. The intra-gastric balloon eliminates the main cause of excess weight - the desire to transmit (http://www.deltaclinic.ru/endoskopia/ballon_geludok). The procedure for installing an intra-gastric balloon is performed under general anesthesia under the control of an endoscope. In a folded state, the balloon is inserted into the stomach, using a technology similar to gastroscopy. After introduction, the balloon is filled with a physical solution (400-700 milliliters.). The balloon is designed for 6 months in an aggressive environment of the stomach. After this period, the balloon is removed in the same way that it was installed, that is, again using general anesthesia. The disadvantages of this method of correcting body weight is the double use of general anesthesia, which leaves a negative mark in the human body, as well as the possibility of destruction of the balloon with subsequent dislocation into the intestine and the need for its removal by immediate abdominal surgery.
Наиболее близкой к предлагаемой модели по техническому уровню является модель-прототип, а именно стент внутри-желудочный, имеющий в установленном состоянии вид цилиндрической пружины с не менее, чем с двумя полными витками, выполненный из проволочной составляющей из никелида титана(нитинола), заключенной в гибкую трубу (Патент РФ №147288 U1).Closest to the proposed model at the technical level is the prototype model, namely the intra-gastric stent, which in the installed state has the form of a cylindrical spring with at least two full turns made of a wire component of titanium nickelide (nitinol), enclosed in flexible pipe (RF Patent No. 147288 U1).
Выше описанный внутри-желудочный стент, имея заранее заданные форму и размеры, соответствующие размеру желудка пациента, позволяет, будучи легко помещенным в желудок без применения общих наркозов, так как до помещения и в процессе помещения в желудок он имеет вид прямой упругой проволоки (зонда). Благодаря уникальному свойству материала никелида титана(нитинола) - вспоминать при достижении определенной температуры заранее заданную форму, будучи помещенным в желудок стент при нагреве до температуры тела пациента принимает заранее заданную форму цилиндрической пружины заранее заданных размеров и выполняет не только полностью вышеперечисленные функции внутри-желудочного баллона, но и, кроме того, позволяет проводить диагностические эндоскопические исследования, что очень затруднительно в случае наличия в желудке внутри-желудочного баллона. Согласно данному применению вышеописанный стент и может быть определен как именно внутри-желудочный.The intra-gastric stent described above, having a predetermined shape and size corresponding to the size of the patient’s stomach, allows it to be easily placed in the stomach without the use of general anesthesia, since before the placement and in the process of placement in the stomach it looks like a straight elastic wire (probe) . Due to the unique property of titanium nickelide (nitinol) material - recalling a predetermined shape when a certain temperature is reached, when a stent is placed in the stomach when it is heated to the patient’s body temperature, it takes a predetermined shape of a cylindrical spring of a predetermined size and performs not only the above functions of the intra-gastric balloon , but also, in addition, allows for diagnostic endoscopic examinations, which is very difficult if there is an intra-stomach in the stomach ary tank. According to this application, the stent described above can also be defined as exactly intra-gastric.
Однако вышеописанный стент, внутри-желудочный имеет существенные недостатки. Недостаточную механическую прочность (может механически разрушиться в одном или нескольких местах), так как в условиях длительных непрерывных знакопеременных нагрузок, производимых желудком для механической обработки пищи, так как одно-проволочная конструкция стента-прототипа является очень неустойчивой. Кроме того, крайне неустойчивой в условиях нахождения в желудке пациента является и тонкая защитная труба вокруг проволоки, используемая в модели-прототипе, из полиэтилена толщиной 0,1-0,2 миллиметров, разрушающаяся как механически под действием уже описанных выше знакопеременных механических нагрузок, так и химически под воздействием желудочного сока, состоящего из соляной кислоты и ферментов. Нарушение герметичности защитной трубы на проволоке в случае ее механического разрушения приедет к травмированию тканей желудка и окружающих его тканей, что создаст риск для жизни пациента, и вызывает необходимость проведения немедленной полостной операции. Выступающие за пределы трубы с обоих концов защитные полиэтиленовые наконечники существенно увеличивают вероятность поверхностного травмирования внутренней поверхности желудка.However, the above-described stent, intra-gastric, has significant drawbacks. Insufficient mechanical strength (it can mechanically break down in one or several places), since in conditions of prolonged continuous alternating loads produced by the stomach for mechanical processing of food, since the single-wire design of the prototype stent is very unstable. In addition, the thin protective tube around the wire used in the prototype model made of polyethylene with a thickness of 0.1-0.2 millimeters, which collapses both mechanically under the action of alternating mechanical loads already described above, is extremely unstable when in the patient’s stomach. and chemically under the influence of gastric juice, consisting of hydrochloric acid and enzymes. The violation of the tightness of the protective tube on the wire in the event of its mechanical destruction will lead to injury to the tissues of the stomach and surrounding tissues, which will pose a risk to the life of the patient and necessitates an immediate cavity operation. Protective polyethylene tips extending beyond the pipe at both ends significantly increase the likelihood of surface injury to the inner surface of the stomach.
Задача, на решение которой направлено заявленное техническое решение заключается в полном исключении вероятности разрушения стента, внутри-желудочного, во время нахождения его в организме пациента и, таким образом, исключении риска для жизни пациента при его установлении, применении и извлечении, соответственно, отсутствия необходимости проведения полостной операции, а также в исключении возможности поверхностного травмирования внутренней поверхности желудка.The task to which the claimed technical solution is directed is to completely eliminate the likelihood of destruction of the stent, intra-gastric, while it is in the patient’s body and, thus, eliminating the risk to the patient’s life when it is established, used and removed, respectively, there is no need carrying out abdominal surgery, as well as eliminating the possibility of surface injury to the inner surface of the stomach.
Решение поставленной задачи достигается повышением механической прочности устройства и его химической устойчивости. Повышение механической прочности проволочной составляющей из никелида титана(нитинола) производится за счет увеличения количества проволок до двух и более в одном стенте, внутри-желудочном, с образованием из них единого жгута с суммарной площадью поперечного сечения составляющих единый жгут проволок из никелида-титан(нитинола) в интервале от 0,6 до 8,0 квадратных миллиметров в одном стенте. Решение проблемы химической и механической устойчивости гибкой трубы, в которой находится проволочная составляющая, выполненная в виде единого жгута из проволок из никелида титана(нитинола) реализуется за счет замены материала трубы, а именно полиэтилена на силикон, который значительно более, чем полиэтилен, устойчив к знако-переменным нагрузкам и химически инертен. Для полной гарантии сохранения всей устойчивости конструкции в механическом и химическом отношении в процессе нахождения в организме пациента толщина стенки трубы находится в интервале от 1,5 до 4,0 миллиметров. Выступающие внешние защитные полиэтиленовые наконечники заменены на внутренние пробки из полиэтилена. Для облегчения извлечения стента, внутри-желудочного, из желудка пациента на обоих концах гибкой трубы, в которую заключена проволочная составляющая, выполненная в виде единого жгута из проволок из никелида титана(нитинола), имеются по два отверстия диаметром в интервале от 2 до 5 миллиметров.The solution to this problem is achieved by increasing the mechanical strength of the device and its chemical stability. The increase in the mechanical strength of the wire component of titanium nickelide (nitinol) is achieved by increasing the number of wires to two or more in one stent, intra-gastric, with the formation of a single bundle with a total cross-sectional area making up a single nickelide-titanium (nitinol) wire bundle ) in the range from 0.6 to 8.0 square millimeters in one stent. The solution to the problem of chemical and mechanical stability of a flexible pipe, in which there is a wire component, made in the form of a single bundle of titanium nickelide (nitinol) wires is realized by replacing the pipe material, namely polyethylene with silicone, which is much more resistant than polyethylene sign-variable loads and chemically inert. To fully guarantee the preservation of all structural stability mechanically and chemically, while the patient is in the patient’s body, the pipe wall thickness is in the range from 1.5 to 4.0 millimeters. Protruding external protective polyethylene tips are replaced by internal caps made of polyethylene. To facilitate the extraction of the stent, intragastric, from the patient’s stomach, at both ends of the flexible tube, into which the wire component is enclosed, made in the form of a single bundle of titanium nickelide (nitinol) wires, there are two holes with a diameter ranging from 2 to 5 millimeters .
Техническим результатом, обеспечиваемым приведенной совокупностью признаков, является полное исключение возможности разрушения стента, внутри-желудочного в организме пациента, за счет увеличения прочности проволочной составляющей стента, внутри-желудочного и увеличения прочности покрытия проволочной составляющей в условиях непрерывных механических знакопеременных нагрузок и воздействия химически агрессивной среды желудка в организме пациента.The technical result provided by the given set of features is the complete exclusion of the possibility of destruction of the stent, intra-gastric in the patient’s body, by increasing the strength of the wire component of the stent, intra-gastric and increasing the strength of the coating of the wire component under continuous mechanical alternating loads and exposure to a chemically aggressive environment stomach in the patient’s body.
Устройство стента, внутри-желудочного, поясняется на фиг. 1, где стент, внутри-желудочный, показан в разрезе и в той форме, в какой он вводится в желудок пациента, и где проволочная составляющая из никелида титана(нитинола) в виде единого жгута из двух и более проволок общей площадью поперечного сечения от 0,6 до 8,0 квадратных миллиметров в свободно-вытянутом состоянии обозначена цифрой 1, две проволоки из никелида титана(нитинола), составляющие в данном конкретном случае жгут - 2, защитные наконечники из полиэтилена или поливинилхлорида на концах проволочной составляющей из никелида титана(нитинола) в виде единого жгута из двух и более проволок - 3, гибкая труба из силикона с толщиной стенки от 1,5 до 4,0 миллиметров, в которую заключена проволочная составляющая из никелида титана(нитинола) в виде единого жгута из двух и более проволок из никелида титана(нитинола) - 4, защитные пробки из полиэтилена, фиксирующие проволочную составляющую из никелида титана(нитинола) в виде единого жгута из двух и более проволок внутри гибкой трубы из силикона - 5, отверстия в силиконовой трубе для извлечения стента, внутри-желудочного, экстрактором пищеводных стентов диаметром в интервале от 2 до 5 миллиметров - 6. На фиг. 2 показан стент, внутри-желудочный, в рабочем состоянии в виде цилиндрической пружины с не менее, чем с двумя полными витками, диаметром в интервале от 100 до 200 миллиметров, и именно в той форму, которую он принимает, находясь в желудке пациента.The stent device, intra-gastric, is illustrated in FIG. 1, where the stent, intra-gastric, is shown in section and in the form in which it is inserted into the patient’s stomach, and where the wire component of titanium nickelide (nitinol) in the form of a single bundle of two or more wires with a total cross-sectional area of 0 , 6 to 8.0 square millimeters in the free-drawn state is indicated by the
Алгоритм работы со стентом, внутри-желудочным, следующий. Для имплантации указанного стента, внутри-желудочного, эзофагогастрофиброскоп с предварительно надетой на него поливинилхлоридной трубкой - проводником вводят в полость желудка пациента. Трубка-проводник имеет длину, равную длине от полости рта до полости желудка, в этом же положении она фиксируется, а эзофагогастрофиброскоп извлекается. Следующим этапом через нее в полость желудка в виде прямой проволоки вводят стент, внутри-желудочный, который, нагреваясь в желудке до температуры тела пациента, разворачивается в спираль и распирает стенки желудка, создавая пациенту ощущение его полного заполнения. Далее следует контрольная гастроскопия и извлечение трубки-проводника.The algorithm for working with a stent, intra-gastric, is as follows. For implantation of the specified stent, an intra-gastric, esophagogastrophistically, a microscope with a polyvinyl chloride tube previously mounted on it, a conductor is inserted into the patient’s stomach cavity. The tube-conductor has a length equal to the length from the oral cavity to the stomach cavity, in the same position it is fixed, and the esophagogastroscopic vibroscope is removed. The next step is to introduce a stent, an intra-gastric stent, into the cavity of the stomach in the form of a straight wire, which, when heated in the stomach to the patient’s body temperature, unfolds in a spiral and bursts the walls of the stomach, giving the patient a feeling of its full filling. This is followed by control gastroscopy and extraction of the conductor tube.
Находясь в желудке пациента и распирая его стенки, стент, внутри-желудочный, стимулирует нервные окончания верхнего отдела желудка связанного с центром насыщения головного мозга, и пациент не испытывает чувства голода. Количество принимаемой им пищи резко уменьшается, в результате пациент устойчиво теряет вес в течение всего периода времени, когда стент, внутри-желудочный, находится у него в желудке. Время нахождения стента, внутри-желудочного, в желудке пациента может достигать 12 месяцев.Being in the patient’s stomach and expanding its walls, the stent, intra-gastric, stimulates the nerve endings of the upper stomach associated with the center of saturation of the brain, and the patient does not experience hunger. The amount of food he takes decreases sharply, as a result, the patient steadily loses weight over the entire period of time when the stent, intragastric, is in his stomach. The stent, intra-gastric, in the patient’s stomach can be up to 12 months.
Извлечение стента, внутри-желудочного, проводят экстрактором пищеводных стентов или эндоскопической петлей с использованием трубки-проводника. Операции по имплантации и извлечению стента, внутри-желудочного, проводят под местной анестезией, стандартно применяемой для эндоскопических исследований и осуществляемой орошением ротовой части глотки.Extraction of the stent, intragastric, is carried out by an esophageal stent extractor or an endoscopic loop using a conductor tube. The implantation and extraction of the stent, intragastric, is performed under local anesthesia, which is standardly used for endoscopic examinations and is carried out by irrigation of the oral part of the pharynx.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015100023/14U RU153617U1 (en) | 2015-01-12 | 2015-01-12 | Intraventricular stent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015100023/14U RU153617U1 (en) | 2015-01-12 | 2015-01-12 | Intraventricular stent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU153617U1 true RU153617U1 (en) | 2015-07-27 |
Family
ID=53762897
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015100023/14U RU153617U1 (en) | 2015-01-12 | 2015-01-12 | Intraventricular stent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU153617U1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU175247U1 (en) * | 2016-11-24 | 2017-11-28 | Андрей Борисович Бондарев | Intraventricular stent to reduce weight or lose weight |
| WO2018097763A1 (en) * | 2016-11-24 | 2018-05-31 | Андрей Борисович БОНДАРЕВ | Intra-gastric stent for weight loss or slimming |
| RU2659020C2 (en) * | 2016-09-15 | 2018-06-26 | Андрей Борисович Бондарев | Method for treating obesity and reducing body weight using an intragastric stent instead of an intragastric balloon |
| RU2745080C1 (en) * | 2017-06-27 | 2021-03-19 | Ханчжоу Танцзи Медикал Текнолоджи Ко. Лтд | Antibacterial catheter of the digestive tract and a device for implanting the specified antibacterial catheter into the digestive tract |
-
2015
- 2015-01-12 RU RU2015100023/14U patent/RU153617U1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2659020C2 (en) * | 2016-09-15 | 2018-06-26 | Андрей Борисович Бондарев | Method for treating obesity and reducing body weight using an intragastric stent instead of an intragastric balloon |
| RU175247U1 (en) * | 2016-11-24 | 2017-11-28 | Андрей Борисович Бондарев | Intraventricular stent to reduce weight or lose weight |
| WO2018097763A1 (en) * | 2016-11-24 | 2018-05-31 | Андрей Борисович БОНДАРЕВ | Intra-gastric stent for weight loss or slimming |
| RU2745080C1 (en) * | 2017-06-27 | 2021-03-19 | Ханчжоу Танцзи Медикал Текнолоджи Ко. Лтд | Antibacterial catheter of the digestive tract and a device for implanting the specified antibacterial catheter into the digestive tract |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU153617U1 (en) | Intraventricular stent | |
| ES2593753T3 (en) | Duodenal sleeve with anchor without perforation | |
| US4648383A (en) | Peroral apparatus for morbid obesity treatment | |
| ES2432071T3 (en) | Surgical device suitable for temporary protection of an anastomosis | |
| AU2007260919B2 (en) | Endoscopic device delivery system | |
| EP3305254A1 (en) | Stomach-spanning gastric implants | |
| CN105636561B (en) | Deployable and multistage sense of hearing implant electrode | |
| EP3165195A1 (en) | Intragastric space filler | |
| KR20150034266A (en) | Transpyloric anchoring | |
| WO2012054297A4 (en) | Intragastric implants with collapsible frames | |
| BRPI0706915A2 (en) | device for applying energy to the gastrointestinal tract, method of treating gastrointestinal disorders and method of treating obesity | |
| KR20110125783A (en) | Abstinence-only stent on the prevention of food emissions | |
| US3155097A (en) | Feeding and suction tubes | |
| US8868215B2 (en) | Apparatus and methods for minimally invasive obesity treatment | |
| RU2596873C1 (en) | Method for reduction and correction of body weight using physical effect on human mind by creation the sense of fullness or absence of appetite state in it | |
| US20170333239A1 (en) | A device for treating obesity and a corresponding delivery system | |
| EP3192555A2 (en) | Anchoring and delivery system for a gastro-duodenal implant | |
| RU147288U1 (en) | GASTRO SPIRAL | |
| ES2344006T3 (en) | DILATATION DEVICE. | |
| RU2659020C2 (en) | Method for treating obesity and reducing body weight using an intragastric stent instead of an intragastric balloon | |
| CN106473850B (en) | Complexity esophageal stricture particle stenter to implant device | |
| ES2895929T3 (en) | Implantable devices with selective degradation capacity | |
| RU175247U1 (en) | Intraventricular stent to reduce weight or lose weight | |
| RU2684705C1 (en) | Method for lowering weight bodies with intragastric stent | |
| CN107252378A (en) | Tongue transformable implant |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20190113 |