RU1462732C - Способ получения гранулированного карбамида - Google Patents

Способ получения гранулированного карбамида

Info

Publication number
RU1462732C
RU1462732C SU4272436A RU1462732C RU 1462732 C RU1462732 C RU 1462732C SU 4272436 A SU4272436 A SU 4272436A RU 1462732 C RU1462732 C RU 1462732C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
air
solution
melt
ammonia
urea
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.И. Кучерявый
Ю.А. Сергеев
К.Н. Синева
В.А. Савинова
Г.В. Семина
Н.В. Симагин
Original Assignee
Kucheryavyj V I
Sergeev Yu A
Sineva K N
Savinova V A
Semina G V
Simagin N V
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kucheryavyj V I, Sergeev Yu A, Sineva K N, Savinova V A, Semina G V, Simagin N V filed Critical Kucheryavyj V I
Priority to SU4272436 priority Critical patent/RU1462732C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1462732C publication Critical patent/RU1462732C/ru

Links

Images

Landscapes

  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к диамидам карбоновой кислоты, в частности к получению гранулированного карбамида. Цель повышение степени очистки воздуха от аммиака. Получение карбамида включает разбрызгивание его расплава в зоне грануляции при контакте с потоком охлаждающего воздуха, затвердевание капель расплава и очистку воздуха из зоны грануляции путем его контакта в струйном аппарате с инжектирующим воздух поглотительным водным раствором карбамида. В поглотительный раствор перед струйным аппаратом вводят газообразную двуокись углерода с давлением, равным давлению потока этого раствора. Для снижения содержания аммиака в воздухе из зоны грануляции часть поглотительного раствора после введения в него двуокиси углерода подвергают контакту во втором струйном аппарате с газовой фазой расплава карбамида. Способ позволяет уменьшить проскок аммиака с 50 до 10 20% 1 з. п. ф-лы, 5 ил.

Description

Изобретение относится к промышленному производству карбамида.
Целью изобретения является повышение степени очистки воздуха от аммиака.
Поставленная цель достигается предложенным способом получения гранулированного карбамида, включающим разбрызгивание его расплава, поступающего из резервуара, в зоне грануляции при контакте с потоком охлаждающего воздуха, затвердевание капель расплава, очистку воздуха из зоны грануляции путем его контакта в струйном аппарате с инжектирующим воздух поглотительным водным раствором карбамида, причем в этом способе в поглотительный раствор перед струйным аппаратом вводят газообразную двуокись углерода с давлением, равным давлению потока этого раствора.
При введении газообразной двуокиси углерода в поток поглотительного раствора под давлением (по предложенному способу) степень очистки воздуха от аммиака возрастает до 80% и выше. Этот эффект, по-видимому, обусловлен особенностями гидродинамических условий, возникающих при контакте жидкости и газа в струйном аппарате, сильным диспергированием газа в жидкости с образованием пузырьков газа микроскопических размеров (диаметр пузырька порядка 10-7-10-8 м) в количестве до 1013 см-3. Предположительно, при введении в нагнетаемый раствор газообразной СО2 и контактировании раствора с воздухом в инжекционном элементе в момент снижения давления возникают два вида микропузырьков содержащие чистую СО2 воздух с малой примесью аммиака. При столкновении пузырьков обоих видов аммиак из воздушного пузырька быстро реагирует с чистой СО2 с образованием твердого карбамата аммония по реакции
2NH+CO___→ NH2COONH4 Температура диссоциации твердого карбамата аммония при 1 ат ≈ 70оС, т.е. продукт при температуре очистки ≈ 25оС легко образуется в виде тонкой аэровзвеси. Скорость реакции превышает скорость взаимодействия газообразного аммиака с двуокисью углерода в растворе в такой мере, в какой cоотносятся концентрации СО2 в свободном виде и в растворе.
В предложенном способе можно использовать дополнительную операцию, заключающуюся в том, что часть поглотительного раствора после введения двуокиси углерода подвергают контакту во втором струйном аппарате с газовой фазой из резервуара расплава карбамида. Благодаря такому контакту происходит поглощение аммиака из газовой фазы резервуара расплава и обусловленное им усиленное выделение примеси аммиака из расплава в газовую фазу. В результате снижается количество аммиака в расплаве, а следовательно, и в воздухе из зоны грануляции. В конечном счете возрастает суммарная степень улавливания аммиака.
Фиг. 1-3 схемы осуществления способа иллюстрируют проведение процесса по предложенному способу; на фиг. 4 по способу-прототипу; фиг. 5 сравнительный способ. Сравнительные примеры 5-7 показывают, что простое насыщение раствора двуокисью углерода существенно не изменяет степени очистки воздуха от аммиака как в рамках известного способа (примеры 5, 6 в сравнении с примером 4), так и в рамках предложенного способа (пример 7 в сравнении с примером 1).
П р и м е р 1. В резервуар 1 (см. фиг. 1), расположенный в верхней части башни 2, поступает 40000 кг/ч расплава карбамида (поток 3), содержащего 0,5% Н2О и 0,2 NH9. Башня 2 оснащена грануляторами 4 и устройствами для вывода готового продукта 5. В нижнюю часть башни поступает 600000 нм3/ч воздуха с температурой 25оС и влажностью 95% Воздух, отходящий из башни, имеет 65оС, содержит 7100 кг/ч паров Н2О, 336 кг/ч пыли карбамида (560 мг/нм3), 54 кг/ч NH3 (90 мг/нм3) и поступает в инжекционные элементы 6 струйного аппарата, где он контактирует с поглотительным раствором, содержащим, мас. Н2О 55; карбамид 37,4; СО2 2,2; NH3 5,4. Раствор, нагнетаемый насосом 7 под давлением 12 атм, циркулирует в контуре, включающем резервуар 8 очистного устройства и инжекционные элементы 6, с объемной скоростью 600 м3/ч. Температура раствора 25оС. В нагнетательную линию насоса 7 от компрессора под давлением 12 атм вводят 1176 кг/ч СО2 (поток 9). Из резервуара 8 очистного устройства на переработку отводят раствор, содержащий 468 кг/ч Н2O, 319 кг/ч мочевины, 46 кг/ч NH3 и 19 кг/ч СО2 (поток 10). В резервуар 8 очистного устройства подают 7194 кг/ч сточной воды, содержащей 0,04 мас. карбамида и 0,012 мас. NH3 (поток 11). Из очистного устройства отводят, кг/ч: поток воздуха 12, содержащий 13822 паров воды, 20 карбамида, 1157 СО2 и 9 NH3.
Степень очистки от пыли карбамида составляет 94,0% от примеси аммиака 83,3%
П р и м е р 2. В резервуар плава 1 (см. фиг. 2), расположенный в верхней части башни 2, поступает 40000 кг/ч расплава карбамида (поток 3) с температурой 135оС, содержащего, 0,5 Н2О; NH3 и 0,1 СО2. Башня 2 оснащена грануляторами 4 и устройствами для вывода готового продукта 5. В нижнюю часть башни поступает 600000 нм3/ч воздуха с температурой 25оС и влажностью 95% Выходящий из башни воздух имеет 65оС, содержит, кг/ч: 7100 паров Н2О, 336 пыли карбамида (560 мг/нм3), 24 NH3 (90 мг/нм3) и поступает в инжекционные элементы 6 струйного аппарата, где он контактирует с поглотительным раствором, содержащим, мас. 55 Н2О; 37,4 карбамида, 2,2 СО2; 5,4 NH3. Раствор, нагнетаемый насосом 7 под давлением 12 атм, циркулирует в контуре, включающем резервуар 8 очистного устройства и инжекционные элементы 6, с объемной скоростью 600 м3/ч. Температура раствора 25оС. В нагнетательную линию насоса 7 с помощью компрессора под давлением 12 атм вводят 1176 кг/ч СО2 (поток 9). Часть поглотительного раствора в количестве 30 м3/ч отводят в инжекционные элементы 13 второго струйного аппарата, соединенные с резервуаром расплава карбамида 1. Время пребывания плава в резервуаре 1 составляет около 2 мин. В результате действия инжекционных элементов 13 из расплава удаляется и абсорбируется в инжекционных элементах 30 кг/ч NН3, 35 кг/ч СО2 и 20 кг/ч Н2О. Инжектирующий раствор отводят в резервуаре 8 очистного устройства и смешивают с содержащимся в резервуаре циркуляционным раствором. В результате этого дополнительного приема содержание аммиака в воздухе после грануляционной башни перед подачей его в инжекционные элементы 6 очистного устройства (по сравнению с примером 1) снижается до 24 кг/ч, а после инжекционных элементов 6 на выходе из очистного устройства (поток 12) до 6 кг/ч. Степень очистки воздуха от аммиака в очистном устройстве после частичной абсорбции аммиака в инжекционных элементах 6 составляет 75% Эффективность данного способа очистки воздуха от аммиака по сравнению с условиями по примеру 1 равна 88,9%
П р и м е р 3. Процесс проводили аналогично примеру 2, однако резервуар плава 12 оборудован тангенциальным вводом и завихрителем плава, обеспечивающим пятикратную циркуляцию плава за время его пребывания в сборнике (около 2 мин). В результате из расплава удаляли и адсорбировали (в инжекционных элементах 13) 37 кг/ч NH3, содержание NH3 в воздухе после гранбашни перед его поступлением в инжекционные элементы 6 очистного устройства составило 17 кг/ч. На выходе из очистного устройства (поток 12) содержание аммиака составило 4,8 кг/ч. Степень очистки от аммиака воздуха из гранбашни в очистном устройстве после частичной абсорбции аммиака в инжекционных элементах 13 сборника плава 1 составляет 71,8% Степень очистки воздуха от аммиака по сравнению с условиями примера 1 (без применения приема поглощения NH3 из газов сборника плава) составляет 91,1%
П р и м е р 4 (по прототипу). В резервуар 1 (см. фиг. 3), расположенный в верхней части башни 2, поступает 40000 кг/ч расплава карбамида (поток 3). В башню 2, оснащенную грануляторами 4 и устройствами для вывода готового продукта 5, поступает 600000 нм3/ч воздуха с температурой 25оС и влажностью 95% Отходящий воздух имеет температуру 64оС и содержит кг/ч: 6800 паров Н2О, 300 пыли карбамида (500 мг/м3 воздуха), 41 NH3 (68 мг/м3). В инжекционных элементах 6 загрязненный карбамидом и аммиаком воздух контактирует с раствором, содержащим, мас. 61,1 Н2О, 35,9 мочевины, 2,5 NH3. Раствор подается насосом 7 в инжекционные элементы 6 под давлением 12 ат и циркулирует в контуре, включающем резервуар 8 и инжекционные элементы 60 с объемной скоростью 600 м3/ч. Температура раствора равна 24оС. Из резервуара 8 очистного устройства выводится на переработку поток 9, содержащий, кг/ч: 483 Н2О, 282 карбамида, 20 NH3 (всего 785 кг/ч). В резервуар 8 вводят сточную воду 10 в количестве 7187 кг/ч, содержащую, мас. 0,041 карбамида и 0,016 NH3. Из очистного устройства отводят поток 11, содержащий 600000 нм3/ч воздуха, а также, кг/ч: 13500 паров Н2О. 21 карбамида (35 мг/нм3) и 22 NH3 (36,7 мг/нм3). Степень очистки воздуха от пыли карбамида составляет 93% от примеси NH3 46,1%
П р и м е р 5 (сравнительный). В резервуар плава 1 (фиг. 4), расположенный в верхней части башни 2, поступает 40000 кг/ч расплава карбамида (поток 3). В башню 2, оснащенную грануляторами 4 и устройствами для вывода готового продукта 5, поступает 600000 нм3/ч воздуха с температурой 25оС и влажностью 95% Воздух, отходящий от башни, имеет температуру 63оС и содержит кг/ч: 6900 паров Н2О, 340 пыли карбамида (567 мг/нм3), 56 NH3 (93,3 мг/нм3). Раствор из резервуара 6 очистного устройства, содержащий, мас. 55,5 Н2О, 38,5 карбамида, 2,6 СО2 и 3,4 NH3 в количестве 600 600 м3/ч охлаждают до 15оС в холодильнике 7 и подают в абсорбер 8, в который вводят 1180 кг/ч газообразной СО2 (поток 9). При этих условиях все количество вводимой СО2, растворяется и из абсорбера 8 выходит раствор с содержанием, мас. СО2 2,8, NH3 3,4, Н2О 55,4 и карбамида 38,4. Этот раствор нагнетают насосом под давлением 14 атм в инжекционные элементы 10 очистного устройства. Раствор циркулирует в контуре, включающем резервуар 6, холодильник 7, абсорбер 8, инжекционные элементы 10. Из резервуара 6 очистного устройства отводят на переработку в технологическую схему раствор 11, содержащий, кг/ч: 470 Н2О, 326 карбамида, 29 аммиака и 22 СО2. В резервуар 6 вводят поток сточных вод, содержащий, кг/ч: 3 карбамида, 1 NH3 и 7370 Н2О (поток 12). Из очистного устройства выводят газовый поток 13, содержащий 600000 нм3/ч воздуха, а также, кг/ч: 13800 водяных паров, 17 карбамида (28,4 мг/нм3), 28 аммиака (46,7 мг/нм3) и 1158 СО2. Степень очистки воздуха от карбамида равна 95% от аммиака 50%
П р и м е р 6 (сравнительный). В резервуар плава 1 (см. фиг. 4), расположенный в верхней части башни 2, поступает 40000 кг/ч расплава карбамида (поток 3). В башню 2, оснащенную грануляторами 4 и устройствами для вывода готового продукта 5 поступает 600000 нм3/ч воздуха с температурой 25оС и влажностью 95% Воздух, отходящий из башни, имеет температуру 63оС и содержит, кг/ч: 7000 водяных паров, 320 пыли карбамида (534 мг/нм3), 52 NH3 (86,7 мг/нм3). Раствор из резервуара 6, охлажденный в холодильнике 7 до 5оС, и содержащий, мас. 57,5 Н2О, 36,4 карбамида, 2,5 СО2, 3,6 NH3 в количестве 600 м3/ч направляют в абсорбер 8, в который противотоком подают 11000 кг/ч газообразной СО2 (поток 9). При такой температуре это количество СО2 полностью абсорбируется раствором и весь свободный аммиак в растворе связывается в аммонийные соли угольной кислоты. Из абсорбера 8 выходит раствор, содержащий, мас. 3,5 NH3, 4,1 CО2, 35,8 мочевины, 56,6 Н2О, который насосом нагнетают под давлением 14 атм в инжекционные элементы 10 очистного устройства. Из резервуара 6 очистного устройства отводят на переработку раствор (поток 11), содержащий кг/ч: 480 Н2О, 304 карбамида, 30 аммиака и 21 СО2. В резервуар 6 очистного устройства вводят поток 12 сточных вод, содержащий, кг/ч: 3 карбамида, 1 NH3 и 7320 Н2О. Из очистного устройства выводят газовый поток 13, содержащий 600000 нм3/ч воздуха, а также, кг/ч: 13840 паров воды, 19 карбамида (31,7 мг/нм3). 23 NH3 (38,3 мг/нм3) и 10979 СО2. Степень очистки воздуха от пыли карбамида 94,1% от примеси аммиака 55,8%
П р и м е р 7 (сравнительный). В резервуар плава 1 (см. фиг. 5), расположенный в верхней части башни 2, поступает 40000 кг/ч плава карбамида (поток 3). В башню 2, оснащенную грануляторами 4 и устройствами для вывода готового продукта 5 поступает 600000 нм3/ч воздуха с температурой 25оС и влажностью 95% Отходящий из башни воздух имеет температуру 64оС и содержит, кг/ч: 7100 водяных паров, 330 пыли карбамида (550 мг/нм3) и 53 NH3 (88,3 мг/нм3). Раствор из емкости 6 очистного устройства, содержащий, мас. 55,9 Н2О 36,1 карбамида, 5,5 NH3 и 2,5 СО2 в количестве 600 м3/ч охлаждают в холодильнике 7 до 5оС и направляют в абсорбер 8, в который противотоком подают 11000 кг/ч газообразный СО2 (поток 9). Это количество СО2 полностью абсорбируется из абсорбера 8 выходит раствор, содержащий, мас. 5,3 NH3, 4,2 CО2, 35,5 карбамида и 55% Н2О, который насосом нагнетают в инжекционные элементы 10 очистного устройства под давлением 15 атм. При этом же давлении в нагнетательную линию раствора перед инжекционными элементами 10 вводят 1180 кг/ч сжатой СО2 (поток 11). Из резервуара 6 очистного устройства отводят на переработку раствор, содержащий, кг/ч: 480 Н2О 310 карбамида, 47 NH3 и 22 СО2 (поток 12). В резервуар 6 очистного устройства вводят поток сточных вод 13, содержащий, кг/ч: 3 карбамида, 1 NH3 и 7320 Н2О. Из очистного устройства выводят (поток 14) 600000 нм3/ч воздуха, а также, кг/ч: 13940 паров воды, 21 карбамида 8 NH3 и 12158 СО2. Степень очистки воздуха от пыли карбамида 93,6% от примеси аммиака 84,9%
Таким образом, настоящий способ получения гранулированного карбамида позволяет повысить степень очистки воздуха от примеси аммиака с 46 до 91%

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО КАРБАМИДА, включающий разбрызгивание его расплава в зоне грануляции при контакте с потоком охлаждающего воздуха, затвердевание капель расплава, очистку воздуха из зоны грануляции путем его контакта в струйном аппарате с инжектирующим воздух поглотительным водным раствором карбамида, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки воздуха от аммиака, в поглотительный раствор перед струйным аппаратом вводят газообразную двуокись углерода с давлением, равным давлению потока этого раствора.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания аммиака в воздухе из зоны грануляции, часть поглотительного раствора после введения в него двуокиси углерода подвергают контакту во втором струйном аппарате с газовой фазой расплава карбамида.
SU4272436 1987-07-01 1987-07-01 Способ получения гранулированного карбамида RU1462732C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4272436 RU1462732C (ru) 1987-07-01 1987-07-01 Способ получения гранулированного карбамида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4272436 RU1462732C (ru) 1987-07-01 1987-07-01 Способ получения гранулированного карбамида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1462732C true RU1462732C (ru) 1995-11-10

Family

ID=21314870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4272436 RU1462732C (ru) 1987-07-01 1987-07-01 Способ получения гранулированного карбамида

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1462732C (ru)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Горловский Д.М. и др. Технология карбамида, Л.: Химия, 1981, с. 190 - 198. *
Патент Англии N 1471126, кл. C(2)C, 1975. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2018328418B2 (en) Method for controlling aerosol production during absorption in ammonia desulfurization
CA2264261C (en) Method of removing sulfur dioxide from flue gases, especially power plant flue gases and flue gases from garbage incinerator plants
RU2121866C1 (ru) Способ и устройство для мокрой очистки газов
EA032709B1 (ru) Устройство и способ для улавливания твердых частиц из потоков газа и способ удаления растворимых твердых частиц из газа
EA036691B1 (ru) Способ и аппарат для удаления оксидов азота из потоков газов
CA3009041C (en) Urea ammonium nitrate production comprising condensation
US20080175763A1 (en) Method and apparatus for treating waste gas containing acid and/or base
CN114225671B (zh) 一种氮氧化物尾气处理工艺
US4419333A (en) Process for removal of nitrogen oxides
CN109173642B (zh) 一种湿法烟气脱硝后含亚硝酸盐和硝酸盐吸收液的处理系统及方法
US4490343A (en) Method for the separation of chlorosilanes from a gaseous mixture containing hydrogen chloride and hydrogen
EA034961B1 (ru) Удаление пыли при доводке карбамида
RU1462732C (ru) Способ получения гранулированного карбамида
US3849541A (en) Process for purifying fumes
US4301126A (en) Process for destroying phosgene
SU1402249A3 (ru) Способ выделени этиленгликол из гликолевой воды
EP3140027B1 (en) System and method for cleaning a gas stream from a urea plant solidification unit
US6004523A (en) Process for abating NOx emissions from a manufacturing stream
CN111228996A (zh) 一种臭氧氧化协同湿法脱硫脱硝的烟气处理系统及处理方法
US20200002239A1 (en) Urea ammonium nitrate production
RU1519176C (ru) Способ получения гранулированного карбамида
CN108889105A (zh) 水泥炉窑燃煤烟气强力脱硝固硫净化系统及其净化工艺
RU1809774C (ru) Способ снижени содержани оксидов азота в хвостовых газах производства слабой азотной кислоты
JP2004033876A (ja) 排ガス中の尿素類の分解除去方法、排ガスの処理方法および排ガス処理装置
US4996036A (en) Abatement of NOx from hydroxylamine disulfonate process