RU130208U1 - Устройство для хранения и нанесения жидких средств - Google Patents

Abstract

1. Устройство для хранения и нанесения жидких средств, содержащее емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть выдачного элемента направлена в полость емкости, а часть выдачного элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, отличающееся тем, что выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных комплексных волокон, состоящих из продольно скрепленных элементарных волокон, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, при этом участок части элемента с изолирующим слоем выступает за пределы горловины емкости.2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что участок элемента с изолирующим слоем может выступать за пределы горловины наружу.4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что размер выступающей за пределы горловины емкости части выдачного элемента с изолирующим слоем составляет 0,5-3,5 мм.5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.6. Устройство для хранения и нанесения жидких средств, содержащее емкость с гибкой стенко

Description

Полезная модель относится к устройствам для хранения и нанесения жидких средств и может быть использована, для хранения и нанесения косметических средств при выполнении различных процедур по уходу за телом, ногтями и ароматерапии, нанесения средств на животных, одежду, обувь, бытовую технику.

Регулярный уход за различными участками кожного покрова тела и за ногтями на руках и ногах, необходим не только для красоты, а в первую очередь для сохранения здоровья организма человека.

Ассортимент косметических товаров очень разнообразен по составу компонентов и функциональному назначению.

Важнейшим условием создания и применения качественного и безопасного косметического товара является не только разработка его состава, но и создание конструкции упаковки, обеспечивающей безопасное хранение косметического средства, удобство его дозированного нанесения на необходимые участки ногтей и тела.

Для безопасного хранения косметического средства практикуется введение консервантов в рецептуру средства. Однако любой консервант с увеличением эффективности его действия может вызвать у людей аллергическую реакцию кожи (опухание, раздражение, сыпь, жжение).

Таким образом упаковка должна максимально препятствовать попаданию бактерий в косметическое средство, способствующих его микробиологическому разложению. Особая опасность внешнего воздействия при хранении и применении угрожает препаратам с содержанием белковых, липидных компонентов, натуральных эфирных масел и экстрактов.

С учетом ГОСТ 27429-87 «Изделия парфюмерно-косметические жидкие, Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение» рекомендуется для упаковки парфюмерно-косметических средств использовать стеклянные, фарфоровые, керамические, полимерные, металлические флаконы, бутылки, баллоны, тубы, пробирки, ампулы и допускаются другие виды потребительской тары, обеспечивающих сохранность изделий при транспортировании, хранении и использовании, что ставится как первоочередная задача при защите конструкции данной полезной моделью.

Заявляемое устройство может быть использовано для нанесения небольшого количества жидких или гелеобразных средств на поверхность одежды, обуви, бытовой техники, мебели, стен помещений с целью, например, удаления пятен, маскировки небольших повреждений поверхности, декорирования поверхности и т.д.

Заявляемое устройство может быть также использовано для нанесения жидких косметических или лечебных средств на кожный или волосяной покров животных.

Известно устройство для хранения и нанесения косметической жидкости, состоящее из упруго-деформируемой емкости с косметической жидкостью, в горловине которой размещен пористый аппликатор с центральным отверстием (см. патент ЕР №0719509, МПК A45D 29/00, опубл. 29.12.1995 г.).

В устройстве горловина емкости закрыта колпачком, нажатием на стенки емкости перемещают жидкость к пористому аппликатору, пропитывают его. Установив емкость в вертикальной положение, удаляют колпачок и опускают палец в отверстие пористого аппликатора и круговыми движениями пальца по стенке аппликатора удаляют с ногтя лак.

Устройство предполагает при выполнении процедуры использование рук пациента, что неудобно в использовании.

Кроме того, устройство можно использовать только для механического удаления лака с ногтей.

Известно устройство для нанесения лака или иной косметической жидкости, содержащее упруго-деформируемую емкость, в горловине которой установлен стержень с кистью на конце и имеющий внутренний канал, соединяющий полость емкости с кистью, при этом в состоянии хранения канал перекрыт клапаном (см. патент США №2003152411, МПК A45D 29/00; A45D 34/04; A45D 34/06, опубл. 02.04.2003 г.).

Нажатием на стенки емкости, жидкость оказывает давление на клапан, и, открывая его, перемещается по внутреннему каналу стержня в кисть.

Недостатком известной конструкции является неопределенность дозирования необходимой порции жидкости, что приводит к нанесению на требуемую поверхность либо излишков жидкости, либо ее недостаточности.

Наличие большого количества деталей, клапанов, каналов может привести к засыханию лака и других жидкостей в рабочих отверстиях, что приводит к затруднению проведения процедур.

Наиболее близким к заявляемому техническому решению является устройство для хранения и выдачи препарата, содержащее емкость с гибкой, деформируемой стенкой и жесткой горловиной, в которой размещен биологически-активный препарат и установлен стержень из пористого материала, при этом часть стержня направлена в полость емкости, а часть стержня выступает из горловины емкости за его пределы наружу (см. патент РФ №35533, B65D 47/18, опубл. 20.01.2004 г.).

Недостатком известной конструкции является то, что стержень изготовлен из пористого материала, имеющего хаотично расположенные поры, что затрудняет перемещение более вязких жидкостей, что ограничивает возможность использования данной конструкции для жидкости с более широким диапазоном вязкости.

Кроме того, более вязкие жидкости быстро закупоривают хаотично расположенные поры, что снижает работоспособность изделия.

Твердый пористый наконечник не может осуществлять создание широкого и мягкого воздействия на кожу и ногти большей дозы вещества за определенный период времени одного касания.

Задачей настоящей полезной модели является расширение функциональных возможностей хранения и нанесения жидкостей различной вязкости единой конструкцией хранилища и выдачного элемента.

Техническим результатом, достигаемым в результате решения поставленной задачи, является возможность совмещения функции накопления вещества с одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи этого вещества на обрабатываемую поверхность при сохранении полезности и нативности вещества.

Поставленная задача достигается тем, что в устройстве для хранения и нанесения жидких средств по первому варианту, содержащем емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть выдачного элемента направлена в полость емкости, а часть выдачного элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, согласно полезной модели, выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных комплексных волокон, состоящих из продольно скрепленных элементарных волокон, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, при этом участок части элемента с изолирующим слоем выступает за пределы горловины емкости.

При этом часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

Кроме того, размер выступающей за пределы горловины емкости части выдачного элемента с изолирующим слоем составляет 0,5-3,5 мм.

Помимо того, в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что в устройстве для хранения и нанесения жидких средств по второму варианту, содержащем емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть выдачного элемента направлена в полость емкости, а часть выдачного элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, согласно полезной модели, выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных комплексных волокон, состоящих из продольно скрепленных элементарных волокон, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а выдачной элемент на конце участка, направленного в полость емкости, содержит участок, не заключенный в изолирующий слой.

При этом часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

Кроме того, размер участка выдачного элемента 3, направленного в полость емкости и не заключенного в изолирующий слой, составляет 1,5-3,0 мм.

Помимо того в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что в устройстве для хранения и нанесения жидких средств по третьему варианту, содержащем емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть выдачного элемента направлена в полость емкости, а часть выдачного элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, согласно полезной модели, выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных комплексных волокон, состоящих из продольно скрепленных элементарных волокон, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а в полости емкости размещен жидкий препарат, помещенный в пористый накопитель, который установлен с возможностью контакта с направленным в полость емкости концом выдачного элемента.

При этом часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

Кроме того, накопитель может быть снабжен влагонепроницаемой оболочкой.

Помимо того в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что в устройстве для хранения и нанесения жидких средств по четвертому варианту, содержащем емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть выдачного элемента направлена в полость емкости, а часть выдачного элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, согласно полезной модели, выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных комплексных волокон, состоящих из продольно скрепленных элементарных волокон, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а горловина емкости может быть снабжена переходным элементом.

При этом часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

Кроме того, переходной элемент может быть выполнен, например, в виде втулки, на внутренней поверхности которой выполнены выступы.

Помимо того, в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что в устройстве для хранения и нанесения жидких средств по пятому варианту, содержащем емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть выдачного элемента направлена в полость емкости, а часть выдачного элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, согласно полезной модели, выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных комплексных волокон, состоящих из продольно скрепленных элементарных волокон, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а емкость выполнена в виде флакона с гибкими стенками.

При этом часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

Кроме того, в качестве материала для флакона с гибкими стенками может быть использован, например, полиэтилен или полипропилен.

Помимо того, в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что в устройстве для хранения и нанесения жидких средств по шестому варианту, содержащем емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть выдачного элемента направлена в полость емкости, а часть выдачного элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, согласно полезной модели, выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных комплексных волокон, состоящих из продольно скрепленных элементарных волокон, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а емкость выполнена в виде тубы.

При этом часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

Кроме того, туба может быть выполнена из металла (алюминиевые), полимера и из комбинированных многослойных материалов.

Помимо того, в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Заявляемая совокупность признаков позволяет осуществить возможность формирования потока жидкости с определенной скоростью перемещения в требуемом количестве и направлении, основываясь на простой и технологичной конструкции устройства.

Это обусловлено, тем, что каждое комплексное волокно состоит из нескольких продольно скрепленных элементарных волокон.

При этом как отдельно взятое комплексное волокно, так и отдельно взятое элементарное волокно, в поперечном сечении представляют собой объемные тела, которые может иметь различную конфигурацию внешней поверхности.

При формировании из множества комплексных волокон тела определенной длины комплексные волокна контактируют друг с другом по точкам или по небольшим участкам контура, образуя по всей длине контакта каналы различного диаметра, являющимися капиллярами для жидкости, способствующими ее перемещению к поверхности части выдачного элемента, выступающего наружу.

Кроме того, элементарные волокна в каждом комплексном волокне также контактируют друг с другом по точкам или по небольшим участкам контура, образуя по всей длине контакта внутри комплексного волокна каналы различного диаметра, являющимися капиллярами для жидкости.

Заключение части выдачного элемента в изолирующий защитный слой предохраняет распространение действующего вещества со всех точек этой части выдачного элемента, формируя направленный поток вещества по капиллярам между волокнами к поверхности части выдачного элемента, выступающего наружу с обеспечением защиты жидкости от внешней среды в необходимом по эксплуатационным требования месте.

Кроме того, влагонепроницаемый слой определенной толщины способствует сохранению формоустойчивости выдачного элемента при заполнении его активным веществом, при сборке устройства и в процессе его эксплуатации.

Выбирая для формирования выдачного элемента элементарные и комплексные волокна с определенным размером ее толщины и/или длины осуществляют формирование потока жидкости по скорости ее перемещения и по ее количеству, выходящему на поверхность выдачного элемента.

Выбор толщины волокон определяется требуемой скоростью перемещения и количеством жидкости, а также ее вязкостью.

Формирования потока жидкости с определенной скоростью перемещения в требуемом количестве и направлении, может быть достигнуто выполнением выдачного элемента из кои-плексных волокон разной длины и/или поперечного сечения.

При этом жидкость, перемещаясь по капиллярам разной длины, образует на разных участках поверхности выдачного элемента разное количество жидкости.

Совокупность конструктивных особенностей выполнения устройства обеспечивает функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи в зависимости от физико-химических свойств и биологической активности вещества, помещенного в устройство.

В настоящей заявке на выдачу патента на полезную модель соблюдено требование единства вариантов технического решения, поскольку все заявленные варианты относятся к устройствам для хранения и нанесения средств по уходу за ногтями и телом и решают одну задачу - расширение функциональных возможностей хранения и нанесения жидкостей различной вязкости единой конструкцией хранилища и выдачного элемента, за счет достижения одного и того же или лучшего технического результата при использовании технического решения - обеспечение совмещения функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи этого вещества на обрабатываемую поверхность при сохранении полезности и нативности вещества.

Заявляемая полезная модель поясняется чертежами, где на фиг.1-9 изображены примеры выполнения устройства по всем вариантам.

Позиции на чертежах означают следующее: 1 - емкость; 2 - горловина емкости 1; 3 - выдачной элемент; 4 - комплексные волокна выдачного элемента 3; 5 - элементарные волокна комплексного волокна выдачного элемента 3; 6 - защитный слой выдачного элемента 3; 7 - участок длины выдачного элемента 3, заключенный в защитный слой 6; 8 - участок длины выдачного элемента 3, не заключенный в защитный слой 6; 9 - капилляры, образованные волокнами 4; 10 - участок выдачного элемента 3, не заключенный в изолирующий слой 6 и направленный в полость емкости 1 (вариант 2); 11 - пористый накопитель препарата (вариант 3); 12 - влагонепроницаемая оболочка накопителя 11 (вариант 3); 13 - переходной элемент (вариант 4); 14 - выступа переходного элемента 13 (вариант 4); 15 - каналы, образованные выступами 14 переходного элемента 13 (вариант 4).

Устройство для хранения и нанесения средств по уходу за телом и ногтями по всем вариантам содержит гибкую емкость 1 с горловиной 2, в которой установлен выдачной элемент 3 из пористого материала.

Емкость 1 предназначена для хранения жидкого препарата.

Выдачной элемент 3 сформирован из продольно ориентированных комплексных волокон 4, состоящих из продольно скрепленных элементарных волокон 5 с заключенным в защитный слой 6 участком 7 части его длины (фиг.3, условно).

При этом участок 7 части элемента 3 заключенный в защитный слой 6 фиксируется в отверстии горловины 2 и направлен в полость емкости 1, а участок 8 части элемента 3, не заключенный в защитный слой 6, выступает наружу емкости 1 (фиг.1 и 2).

Участок 7 части элемента 3, заключенный в защитный слой 6, может выступать в полость емкости 1.

Для предотвращения высыхания выступающей за пределы горловины 2 емкости 1 части 8 выдачного элемента 3 при хранении устройство снабжено герметизирующим колпачком, устанавливаемом на горловине 2 емкости 1 (на чертеже не показан).

Такое выполнение выдачного элемента позволяет совместить функцию накопления вещества, его перемещение, выдачу и нанесение в требуемой дозе и качестве на обрабатываемую поверхность.

Это возможно за счет того, что каждое комплексное волокно 4 состоит из нескольких продольно скрепленных элементарных волокон 5.

При этом как отдельно взятое комплексное волокно 4, так и отдельно взятое элементарное волокно 5, в поперечном сечении представляют собой объемные тела, которые могут иметь различную конфигурацию внешней поверхности.

При формировании из множества комплексных волокон 4 тела определенной длины комплексные волокна контактируют друг с другом по точкам или по небольшим участкам контура, образуя по всей длине контакта каналы различного диаметра, являющимися капиллярами для жидкости, способствующими ее перемещению к поверхности части стержня, выступающего наружу.

При формировании из комплексных волокон 4 тела определенного поперечного сечения наружные поверхности волокон 4 контактируют между собой по точкам или по небольшим участкам профиля волокна 4, образуя продольно ориентированные капиллярные каналы 9, по которым жидкость из полости емкости 1 перемещается на участок 8 поверхности элемента 3 (фиг.2).

Кроме того, элементарные волокна 5 в каждом комплексном волокне 4 также контактируют друг с другом по точкам или по небольшим участкам контура, образуя по всей длине контакта волокон 5 внутри комплексного волокна 4 каналы различного диаметра, являющимися капиллярами 9 для жидкости (фиг.3).

При этом защитный слой 6, в который заключена часть элемента 3, предотвращает неконтролируемый выход жидкости на его боковые поверхности, способствуя формированию направленного потока жидкости вдоль элемента 3 из емкости 1 на участок 8 поверхности элемента 3.

Кроме того, плотность охвата защитного слоя 6 волокон 4, определяет размер капилляров между волокнами 4, что позволяет регулировать скорость перемещения жидкости в зависимости от ее вязкости.

При этом в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

В качестве компонентов натурального происхождения могут быть использованы, например, эфирное масло растений, и/или экстракт растений.

Кроме того, компоненты натурального происхождения могут содержать смесь эфирных масел растений, и/или экстрактов растений с растительными маслами.

Эфирные масла растений представляют собой жидкие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями, состоящие в основном из терпенов, спиртов, кетонов, эфиров, альдегидов, а также ароматических углеводородов, обладающих различной активностью.

Активность эфирных масел определяется молекулярным весом и формой их активных компонентов.

Экстракты - это извлечения из растительного сырья концентрации действующих веществ Использование композиции из экстракта растений обусловлено высоким содержанием в них ценных биологически активных веществ, определяющих их синергетическое действие как ароматизирующей, фармакоактивной и биокосметической составляющих активно-действующего вещества.

Основная биологическая ценность растительных масел определяется высоким содержании в них полиненасыщенных жирных кислот, фосфатидов, токоферолов и различных летучие компоненты, оказывающих положительное влияние на организм человека.

Кроме того, растительное масло в составе композиции может выполнять роль основы, которая снижает концентрацию активных компонентов эфирных масел и экстрактов до безопасного их использования как ароматерапевтического средства в соответствии с рекомендациями ученых и ароматерапевтов в научной и популярной литературе по применению конкретных видов эфирных масел и экстрактов.

На условия выдачи биологически-активного препарата из полости емкости 1 оказывает влияние его физико-химический состав, свойства и активность ингредиентов вещества.

Так от вязкости вещества зависит скорость его течения - чем выше вязкость вещества, тем с меньшей скоростью оно перемещается по капиллярам 8, образованными волокнами 4 выдачного элемента 3.

Изменение характеристик биологически-активного вещества приводит к изменению характера поступления и распределения его на внешней поверхности выдачного элемента 3.

Формирование выдачного элемента 3 из продольно ориентированных не делящееся в продольном направлении без разрушения волокон 4 облегчает поступление биологически-активного препарата на наружную поверхность выдачного элемента 3, так как перемещение частиц жидкости происходит в основном только в осевом направлении.

В качестве искусственно синтезированных компонентов активного вещества может быть использовано синтетическое сырье, представляющее собой различные классы химических соединений: масла, жиры и жироподобные продукты, углеводороды, воски, спирты и кислоты, высокомолекулярные поверхностно-активные вещества, стабилизаторы, эмульгаторы и другие компоненты.

Кроме того, в состав эмульгаторов и поверхностно-активных веществ могут входить ингредиенты, полученные из натуральных продуктов: лецитина, ланолина, масла, воска, жиров, моно-, олиго- и полисахаридов, протеинов или липопротеидов.

Искусственно синтезированные компоненты, например, консерванты, могут быть использованы в составе смеси из компонентов натурального происхождения для исключения их порчи.

По первому варианту для гарантированного выхода на поверхность стержня определенной дозы вещества в зависимости от его физико-химических свойств и биологической активности компонентов при обеспечении функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству ее подачи в устройстве для хранения и нанесения средств по уходу за телом и ногтями участок части выдачного элемента 3 с изолирующим слоем 6 выступает за пределы горловины 2 емкости 1 (фиг.1 и 2).

При этом размер «h» выступающей за пределы горловины 2 емкости 1 части выдачного элемента 3 с изолирующим слоем 6 составляет 0,5-3,5 мм.

Наиболее целесообразно использовать такое выполнение изолирующего слоя 6 для менее вязких жидкостей, способных легко растекаться в разных направлениях.

В таких случаях изолирующий слой 6, выступающий за пределы горловины емкости 1, исключает попадание вещества на поверхность горловины 2 емкости 1, и способствует формированию необходимой дозы вещества на поверхности выдачного элемента 3.

При этом также достигается большая долговечность рабочей части выдачного элемента 3, подвергающегося механическим нагрузкам за счет поддерживающего усилия изолирующего слоя 6.

Кроме того, исключение контакта вещества с внешними поверхностями устройства позволит более экономно расходовать действующее вещество, что также улучшает его качественные и эстетические характеристики.

Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения устройства по первому варианту обеспечивает функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи в зависимости от физико-химических свойств и биологической активности вещества, помещенного в устройство.

По второму варианту для стабилизации скорости выдачи жидкостей с различной вязкостью в зависимости от ее физико-химических свойств и биологической активности компонентов при обеспечении функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству ее подачи в устройстве для хранения и нанесения средств по уходу за телом и ногтями выдачной элемент 3 на конце участка, направленного в полость емкости 1, может содержать участок 10, не заключенный в изолирующий слой 6 (фиг.4).

При этом размер участка выдачного элемента 3, направленного в полость емкости 1 и не заключенного в изолирующий слой 6, составляет 1,5-3,0 мм.

Это увеличивает площадь участка выдачного элемента 3, не заключенного в изолирующий слой 6 и находящегося в контакте с жидкостью, что способствует более быстрому поступлению, например, более вязкой жидкости в тело выдачного элемента 3 и, соответственно, на его поверхность, обеспечивая выдачному элементу 3 функцию накопления вещества и одновременную гарантированную по дозе и качеству ее подачу.

Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения устройства по второму варианту обеспечивает функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи в зависимости от физико-химических свойств и биологической активности вещества, помещенного в устройство.

По третьему варианту для стабилизации скорости выдачи жидкостей с различной вязкостью в зависимости от ее физико-химических свойств и биологической активности компонентов при обеспечении функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству ее подачи в устройстве для хранения и нанесения средств по уходу за телом и ногтями в полости емкости 1 размещен жидкий препарат, помещенный в пористый накопитель 11, который установлен с возможностью контакта с направленным в полость емкости 1 концом выдачного элемента 3 (фиг.5).

Такое размещение жидкого препарата позволяет одновременно обеспечить его сохранность от несанкционированного выхода наружу и гарантировать постоянную скорость выдачи на поверхность выдачного элемента 3 определенной дозы жидкости.

Это обусловлено тем, что жидкость в пористом накопителе 11 удерживается в его порах благодаря силам поверхностного натяжения между молекулами жидкости и пористым телом, а дискретная структура пористого накопителя 11, которая образуют капиллярную систему с хаотичной направленностью капилляров, определяет перемещение жидкости по накопителю 11 в выдачной элемент 3.

Контакт выдачного элемента 3 с пористым накопителем 11 обеспечивает, согласно теории перемещения жидкости по пористым телам, дальнейшее продвижение жидкости до выхода ее на поверхность выдачного элемента 3.

Это обусловлено тем, что согласно теории истечения жидкости через пористые материалы, физико-химических основ смачивания и растекания и общей теории фильтрации из пористого тела большего размера с большей скоростью при наличии поддавливающего атмосферного давления препарат истекает в сторону пористого тело меньшего размера при соединении этих тел.

Силы притяжения, действующие между молекулами жидкости и порами пористого тела выдачного элемента 3, заставляют жидкость подниматься по стенке пор, что приводит к искривлению примыкающего к стенке пор участка поверхности жидкости.

Это создает отрицательное (капиллярное) давление, которое в каждой точке искривленной поверхности в точности уравновешивает давление, вызванное подъемом уровня жидкости. При этом взаимное притяжение молекул жидкости (когезия) слабее их притяжения молекулами поверхности твердого тела (адгезии), что обуславливает перемещение препарата из пористого накопителя по порам выдачного элемента 3 в направлении выдачи препарата до полного насыщения частей пористого выдачного элемента 3, расположенных в корпусе, и находящейся над ними выступающей части выдачного элемента 3.

Препарат поступает в выступающую часть выдачного элемента 3 до тех пор, пока не произойдет насыщение им всех сообщающихся его капилляров.

Таким образом, препаратом заполняются все свободные сообщающиеся поры выдачного элемента 3 и пористого накопителя 11, воздух, находившийся в свободных порах, вытесняется препаратом, капиллярное давление в пористом выданном элементе 3 и накопителе 11 выравнивается, и препарат самопроизвольно не истекает из выступающей части пористого выдачного элемента 3.

При этом скорость перемещения жидкости по выдачному элементу 3 и ее количество на поверхности выдачного элемента 3 зависит от пористости, размеров и материала накопителя 11, определяется эмпирически в зависимости от физико-химических свойств жидкости и ее вязкости.

Для исключения вытекания менее вязкой жидкости на внешнюю поверхность накопителя 11 он может быть снабжен влагонепроницаемой оболочкой 12.

Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения устройства по третьему варианту обеспечивает функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи в зависимости от физико-химических свойств и биологической активности вещества, помещенного в устройство.

По четвертому варианту для стабилизации скорости выдачи жидкостей с различной вязкостью в зависимости от ее физико-химических свойств и биологической активности компонентов при обеспечении функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству ее подачи в устройстве для хранения и нанесения средств по уходу за телом и ногтями горловина 2 емкости 1 снабжена переходным элементом 13, в отверстии которого установлен выдачной элемент 3 (фиг.6).

Переходной элемент позволяет сохранить формоустойчивость выдачного элемента 3 при размещении его в горловине 2 емкости 1, так как при сборке устройства выдачной элемент 3 с меньшим усилием может быть установлен сначала в отверстии переходного элемента 13, который затем с большим усилием устанавливается в горловине 2 емкости 1.

Это позволяет сохранить форму выдачного элемента 3 в поперечном сечении в месте его фиксации в устройстве, что в свою очередь сохраняет постоянным как размер капилляров 9 между волокнами 4, так и размер и форму поперечного сечения волокна 4, стабилизируя тем самым скорость выдачи жидкости и гарантирует выход определенной дозы вещества на поверхность выдачного элемента 3.

Для увеличения интенсивности воздухообмена между атмосферой и полостью емкости 1 переходной элемент может быть выполнен, например, в виде втулки, на внутренней поверхности которой выполнены выступы 14, которые при установке выдачного элемента 3 в отверстие переходного элемента 13, образуют каналы 15 для прохода атмосферного воздуха в полость емкости 1 (фиг.6 и 7).

Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения устройства обеспечивает функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи в зависимости от физико-химических свойств и биологической активности вещества, помещенного в устройство.

По пятому варианту гибкая емкость 1 выполнена в виде флакона с гибкими стенками, что позволяет для стабилизации скорости выдачи очень вязких жидкостей осуществить принудительное воздействие на стенки емкости для облегчения перемещения жидкости на поверхность выдачного элемента 3, обеспечивая ему функцию накопления вещества и одновременную гарантированную по дозе и качеству ее подачу (фиг.8).

В качестве материала для флакона с гибкими стеками может быть использован, например, полиэтилен или полипропилен.

При этом гибкие стенки флакона выполняют роль поршня, дозатора и одновременно хранилища жидкости любой вязкости, обеспечивающие подачу препарата к выдачного элемента 3 исходя из потребностей процедуры и не оставляя в емкости не использованный продукт.

Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения устройства обеспечивает функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи в зависимости от физико-химических свойств и биологической активности вещества, помещенного в устройство.

По шестому варианту гибкая емкость 1 выполнена в виде тубы, что позволяет разместить в полости емкости 1 мазе- и пастообразные жидкости и при принудительном воздействии на стенки емкости облегчить перемещение жидкости на поверхность выдачного элемента 3, обеспечивая ему функцию накопления вещества и одновременную гарантированную по дозе и качеству ее подачу (фиг.9).

Тубы могут быть металлические (алюминиевые), полимерные и изготовленные из комбинированных многослойных материалов.

При этом деформируемые стенки тубы выполняют роль поршня, дозатора и одновременно хранилища жидкости любой вязкости, обеспечивающие подачу препарата к выдачного элемента 3 исходя из потребностей процедуры и не оставляя в емкости не использованный продукт.

Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения устройства обеспечивает функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи в зависимости от физико-химических свойств и биологической активности вещества, помещенного в устройство.

Заявляемая конструкция устройства позволяет осуществлять различные косметические процедуры, например, нанесение геля на зону вокруг глаз, нанесение средства для размягчения на кутикулу ногтя, нанесение средства для укрепления на ногтевую пластину, нанесение противовоспалительного лосьона, или геля, или пасты на родинки, папилломы.

При этом конструкция выдачного элемента способствует мягкому, точному по месту обработки и количеству вещества нанесению различных по физико-химическому составу и биологическому воздействию косметических средств.

Заявляемое устройство может быть использовано для нанесения небольшого количества жидких косметических или лечебных средств на кожный или волосяной покров животных, жидких или гелеобразных средств на поверхность одежды, обуви, бытовой техники, мебели, стен помещений с целью, например, удаления пятен, маскировки небольших повреждений поверхности, декорирования поверхности и т.д.

При этом конструкция стержня способствует мягкому, точному по месту обработки и количеству вещества нанесению различных по физико-химическому составу и биологическому воздействию жидких средств.

Конструкция устройства за счет изолирующего слоя обеспечивает максимальную сохранность свойств жидкого средства при хранении и удобство при пользовании устройством.

В отличие от аналогов, имеющих сложную конструкцию, использование данного устройства возможно простыми движениями в любом месте с достижением нужного результата.

Claims (25)

1. Устройство для хранения и нанесения жидких средств, содержащее емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть выдачного элемента направлена в полость емкости, а часть выдачного элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, отличающееся тем, что выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных комплексных волокон, состоящих из продольно скрепленных элементарных волокон, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, при этом участок части элемента с изолирующим слоем выступает за пределы горловины емкости.

2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что участок элемента с изолирующим слоем может выступать за пределы горловины наружу.

4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что размер выступающей за пределы горловины емкости части выдачного элемента с изолирующим слоем составляет 0,5-3,5 мм.

5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

6. Устройство для хранения и нанесения жидких средств, содержащее емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть выдачного элемента направлена в полость емкости, а часть выдачного элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, отличающееся тем, что выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных комплексных волокон, состоящих из продольно скрепленных элементарных волокон, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а выдачной элемент на конце участка, направленного в полость емкости, содержит участок, не заключенный в изолирующий слой.

7. Устройство по п.6, отличающееся тем, что часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

8. Устройство по п.6, отличающееся тем, что размер участка выдачного элемента 3, направленного в полость емкости и не заключенного в изолирующий слой, составляет 1,5-3,0 мм.

9. Устройство по п.6, отличающееся тем, что в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

10. Устройство для хранения и нанесения жидких средств, содержащее емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть выдачного элемента направлена в полость емкости, а часть выдачного элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, отличающееся тем, что выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных комплексных волокон, состоящих из продольно скрепленных элементарных волокон, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а в полости емкости размещен жидкий препарат, помещенный в пористый накопитель, который установлен с возможностью контакта с направленным в полость емкости концом выдачного элемента.

11. Устройство по п.10, отличающееся тем, что часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

12. Устройство по п.6, отличающееся тем, что накопитель может быть снабжен влагонепроницаемой оболочкой.

13. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

14. Устройство для хранения и нанесения жидких средств, содержащее емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть выдачного элемента направлена в полость емкости, а часть выдачного элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, отличающееся тем, что выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных комплексных волокон, состоящих из продольно скрепленных элементарных волокон, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а горловина емкости может быть снабжена переходным элементом.

15. Устройство по п.14, отличающееся тем, что часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

16. Устройство по п.14, отличающееся тем, что переходной элемент может быть выполнен, например, в виде втулки, на внутренней поверхности которой выполнены выступы.

17. Устройство по п.14, отличающееся тем, что в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

18. Устройство для хранения и нанесения жидких средств, содержащее емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть выдачного элемента направлена в полость емкости, а часть выдачного элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, отличающееся тем, что выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных комплексных волокон, состоящих из продольно скрепленных элементарных волокон, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а емкость выполнена в виде флакона с гибкими стенками.

19. Устройство по п.18, отличающееся тем, что часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

20. Устройство по п.18, отличающееся тем, что в качестве материала для флакона с гибкими стенками может быть использован, например, полиэтилен или полипропилен.

21. Устройство по п.18, отличающееся тем, что в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

22. Устройство для хранения и нанесения жидких средств, содержащее емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть выдачного элемента направлена в полость емкости, а часть выдачного элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, отличающееся тем, что выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных комплексных волокон, состоящих из продольно скрепленных элементарных волокон, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а емкость выполнена в виде тубы.

23. Устройство по п.22, отличающееся тем, что часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

24. Устройство по п.22, отличающееся тем, что туба может быть выполнена из металла (алюминиевые), полимера и из комбинированных многослойных материалов.

25. Устройство по п.22, отличающееся тем, что в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Images