RO96103B1 - Lubrifiant sintetic rezistent la temperatura - Google Patents
Lubrifiant sintetic rezistent la temperatura Download PDFInfo
- Publication number
- RO96103B1 RO96103B1 RO126299A RO12629986A RO96103B1 RO 96103 B1 RO96103 B1 RO 96103B1 RO 126299 A RO126299 A RO 126299A RO 12629986 A RO12629986 A RO 12629986A RO 96103 B1 RO96103 B1 RO 96103B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- synthetic lubricant
- temperature resistant
- acid
- resistant synthetic
- composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
Inventia se refera la compozitia unui lubrifiant sintetic rezistent la temperatura, utilizat pentru motoare puternic solicitate. Lubrifiantul sintetic are în compozitie un ulei de baza de tip ester aditivat cu un pachet de aditivi sinergetic: antioxidant, anticorosiv, antispumant si pentru extrema presiune. Lubrifiantul sintetic, realizat, prezinta performante în ceea ce priveste rezistenta la oxidare si coroziune.
Description
Invenția se referă la compoziția unui lubrifiant sintetic, rezistent la temperatură.
Sunt cunoscute mai multe procedee de obținere a poliesterilor ramificați din polioli și acizi monocarboxilici, într-o singură fază sau în mai multe faze, utilizând un catalizator acid ca: acid sulfuric, acid fosforic, acid p-toluen suflonic și un solvent pentru antrenarea apei de reacție ca: benzină, benzen, toluen, la temperaturi cuprinse între 100 și 200°C.
Se cunosc, de asemenea, compoziții lubrifiante care conțin diverși aditivi antioxidanți pentru îmbunătățirea proprietăților de lubrifiere la temperaturi înalte ca: pp’ dioctilfenilamina I
Np terțiaroctilfenil-a-naftilamina II
Na terțiaroctolfenil^-naftilamina III
C(CH3)3 o
HO
C H2—C Hg—C—O—C H2—C Hg —S IV
C(CH3)3
Aceste procedee prezintă deza- 20 vantaje legate de prelungirea timpului de reacție, utilizarea unor catalizatori care dau coroziuni mari, folosirea solvenților care micșorează productivitatea instalației și sunt produse inflamabile. 25
Scopul invenției este de a obține lubrifianți sintetici cu caracteristici fizicochimice și de performanță, superioare, lubrifianți utilizați pentru motoare puternic solicitate. 30
Problema pe care o rezolvă prezenta invenție constă în stabilirea compoziției lubrifiantului respectiv, atât din punct de vedere calitativ, cât și cantitativ.
Prezenta invenție elimină dezavan- 35 tajele lubrifianților cunoscuți prin aceea că aceștia sunt constituiți din: 92...95% esteri ramificați ai trimetilolpropanului cu acizi grași, 0,5...3 %, pp’ dioctildifenilamină,
0,1 ...2 % N para terițiar-octil-f enil-oc-naftil- 40 amină, 1 ...3 % trifenil fosforationat sau derivați, 0,01 ...0,1 % benzotriazol și 0,002 % polimer siliconic ca antispumant.
Se dau, în continuare, trei exemple de realizare a invenției, în legătură și cu 45 figura care reprezintă schema tehnologică, de principiu, pentru obținerea lubrifianților sintetici.
Exemplul 1. într-un reactor tip autoclavă 1, prevăzută cu sistem de încălzire, agitare și aducțiune de gaz inert, se introduc 40,2 kg trimetilolpropan de 99 % și 100 kg acizi grași (10 % exces) cu compoziția conform cu tabelul 1, proba 1 și catalizator acid hipofosforos 0,75 kg (0,5 față de total reactanți). Se încălzește amestecul de reacție sub agitare și se barbotează azot până când se elimină 16 kg apă de reacție care este condensată întrun condensator 2 și colectată într-un vas 3. După colectarea apei de reacție calculată conform stoechiometriei, se continuă încălzirea și se colectează acizi grași nereacționați, adăugați în exces la 20 mm Hg, care se condensează în condensatorul 2 și se colectează în vasul 3, cu aciditatea de max. 5 mg KOH/g este trecut într-un vas de neutralizare 4, prevăzut cu agitare și încălzire, când se adaugă 30 I soluție CO3Na2 2,5 %.
4
Neutralizarea se face la tempera- diții și apoi trei spălări cu apă demineratura de 40...50 C și timp de agitare 1/2 h. Uzată pentru îndepărtarea alcalinitătii.
Se fac două neutralizări în aceleași con-
| Denumirea acidului | Compoziție % | |
| Proba 1 | Proba 2 | |
| Acizi inferiori | 1,10 | 1,2 |
| Acid butiric | 5,29 | 2,1 |
| Acid valerianic | 18,49 | 6,0 |
| Acid capronic | 32,19 | 12,4 |
| Acid cenantic | 31,43 | 18,4 |
| Acid caprilic | 9,03 | 18,4 |
| Acid pelargenic | 0,79 | 17,6 |
| Acid caprinic | — | 12,6 |
| Acid undecilic | — | 7,3 |
| Acid lauric | — | 2,8 |
| Acizi superiori | 1,68 | 1,2 |
| TOTAL | 100,00 | 100,00 |
Anhidrizarea esterului se face sub 20 vid pe o coloană 5 I h la 80°C și 1h la 120°C și apoi se tratează cu alumină și se filtrează pe filtrul presă 6. Se obține un amestec de esteri ai trimetilolpropanului, cu bune proprietăți de ungere, având 25 următoarele caracteristici:
Aciditate max. 0,2 mg KOH/g, viscozitate 100°C= max. 3,5 cSt.
Indice de viscozitate min. 135, impurități mecanice = lipsă. 30
Punct de curgere = sub -60°C, esterul astfel obținut se aditivează cu un amestec sinergetic de aditivi într-o autoclavă 9.
Exemplul 2. Esteri ai trimetilolpro- 35 panului obținuți, conform exemplului 1, fig.1, în care acizii grași introduși au compoziția, conform tabelului, proba 2.
Esterii obținuți, conform exemplului 2, au următoarele caracteristici: 40
Aciditate organică max. 0,5 mg KOH/g, viscozitate 100°C= 3,8 cSt, indice OH=20 mg KOH/g, punct de curgere= 53°C, impurițăți mecanice lipsă.
Exemplul 3. Lubrifiant sintetic obținut din esteri, conform exemplelor 1 și 2, prin aditivare cu aditivi antioxidanți și anticorosivi pentru îmbunătățirea proprietăților de ungere, adăugați în următoarele proporții față de lubrifiantul de bază: 2 % pp’ dioctildifenil amină, 1 % N-paraterțiaroctilfenil-a-naftilamina, 2 % trifenilfosforotionat, 0,1 % benzotriazol și 0,0002 % polimer siliconic antispumant.
Aplicarea invenției aduce următoarele avantaje:
- se obțin esteri ramificați, rezistenți la temperatură într-o singură fază, printr-un procedeu simplificat, eliminând solventul care avea rol de agent pentru eliminarea apei de reacție;
6
- purificarea esterului se face pe o 5 aparatură simplă, cu bune rezultate, obținând un produs de bază care nu este contaminat cu apă și impurități mecanice;
- lubrifiantul sintetic, conform invenției, a fost testat la stabilitate termo- 10 oxidantă (72 h la 175°C) și rezultatele obținute sunt în limitele normelor în ceea ce privește creșterea acidității, creșterea viscozității, volatilitatea și coroziunea pe plăcuțe de aluminiu, cupru, fier, titan și argint; 15
- lubrifiantul sintetic de 3,5 cSt/100°C, conform invenției, se poate utiliza pentru lubrifierea motoarelor și turbomotoarelor care lucrează în condiții severe de temperatură și sunt puternic solicitate; 20
- compoziția lubrifiantă, conform invenției, nu pune probleme cu privire la toxicitate și ape reziduale.
Claims (1)
- RevendicareLubrifiant sintetic rezistent la temperatură, caracterizată prin aceea că este constituit dintr-un amestec sinergetic de componenți constând din: 92...95 % esteri ramificați ai trimetilolpropanului cu acizi grași, 0,5...3 %, pp’ dioctildifenilamină, 0,1...2 % N, paraterțiar-octil-fenilα-naftilamină, 1...3 % trifenil fosforotionat sau derivați, 0,01...0,1 % benzotriazol și 0,0002 % polimer siliconic ca antispumant.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO126299A RO96103B1 (ro) | 1986-12-30 | 1986-12-30 | Lubrifiant sintetic rezistent la temperatura |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO126299A RO96103B1 (ro) | 1986-12-30 | 1986-12-30 | Lubrifiant sintetic rezistent la temperatura |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO96103B1 true RO96103B1 (ro) | 2002-06-28 |
Family
ID=40905077
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO126299A RO96103B1 (ro) | 1986-12-30 | 1986-12-30 | Lubrifiant sintetic rezistent la temperatura |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO96103B1 (ro) |
-
1986
- 1986-12-30 RO RO126299A patent/RO96103B1/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4178261A (en) | Carboxylic acid esters and their use as a base lubricating oil | |
| US3562300A (en) | Liquid neoalkylpolyol esters of mixtures of neo-and straight or branched chain alkanoic acids and their preparation | |
| EP0387979B1 (en) | Use of a p,p'-Dinonyldiphenylamine in a composition having a reduced tendency to form sludge in oil | |
| US4071548A (en) | Lubricating oil additive, process for the synthesis thereof and lubricating oil additive composition | |
| US3857865A (en) | Ester lubricants suitable for use in aqueous systems | |
| KR102270356B1 (ko) | 신규한 에스테르 화합물, 그 제조 방법 및 용도 | |
| US3260671A (en) | Amide oxidation inhibitor for lubricants | |
| US3778454A (en) | Complex ester | |
| JPH06503071A (ja) | ゲルベカーボネート | |
| RO96103B1 (ro) | Lubrifiant sintetic rezistent la temperatura | |
| US3915872A (en) | Conversion of distillation residues to useful metal working lubricants | |
| US3903002A (en) | Lubricant | |
| JP2510088B2 (ja) | 潤滑油組成物 | |
| US4814097A (en) | Reaction products of dialkyl phosphites with elemental sulfur, alkylene oxide compositions containing same, and their use in lubricant compositions | |
| US3278586A (en) | Complex esters of sebacic acid and/or azelaic acid, neopentyl glycol and 2, 2, 4-trimethyl-pentanol-1 | |
| US4828740A (en) | Mixed hydroquinone-hydroxyester borates as antioxidants | |
| DE1181215B (de) | Verfahren zur Herstellung von Monohydroxyalkylthiophosphonaten | |
| US2824889A (en) | Saturated aliphatic tricarboxylic acid esters | |
| US3377377A (en) | Complex ester lubricant | |
| US3256193A (en) | Polyhydroxyoxaalkyl esters | |
| US2857421A (en) | Reclamation of used synthetic lubricating oils | |
| EP0415626A1 (en) | Lubrication and lubricants | |
| JPS6143340B2 (ro) | ||
| JPS59189195A (ja) | 金属不活性化剤含有組成物 | |
| US3099682A (en) | Preparation, treatment and storage, under a nitrogen blanket, of the diesters of dicarboxylic acids and oxo alcohols |