RO135509A2 - Bioma- teriale textile cu efect antiinflamator şi procedeul de obţinere a acestora - Google Patents
Bioma- teriale textile cu efect antiinflamator şi procedeul de obţinere a acestora Download PDFInfo
- Publication number
- RO135509A2 RO135509A2 ROA202000518A RO202000518A RO135509A2 RO 135509 A2 RO135509 A2 RO 135509A2 RO A202000518 A ROA202000518 A RO A202000518A RO 202000518 A RO202000518 A RO 202000518A RO 135509 A2 RO135509 A2 RO 135509A2
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- layer
- textile
- polymeric
- cotton
- inflammatory
- Prior art date
Links
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 239000012620 biological material Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 23
- 230000008569 process Effects 0.000 title abstract description 19
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 22
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 63
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 23
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 claims description 14
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 claims description 13
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 claims description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000009109 curative therapy Methods 0.000 claims description 8
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000013047 polymeric layer Substances 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 4
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 abstract 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 19
- 238000011161 development Methods 0.000 description 8
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 6
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 6
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 6
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 6
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 description 2
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 description 2
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 description 2
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 description 2
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 2
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 2
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 2
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 2
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- 229960001296 zinc oxide Drugs 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Polymers CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 1
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 description 1
- 206010006802 Burns second degree Diseases 0.000 description 1
- 206010006803 Burns third degree Diseases 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012925 biological evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 238000010981 drying operation Methods 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 description 1
- 230000005686 electrostatic field Effects 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- GAKMQHDJQHZUTJ-ULHLPKEOSA-N fluocortolone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O GAKMQHDJQHZUTJ-ULHLPKEOSA-N 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 229940093158 polyhexanide Drugs 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la un procedeu de obţinere a unor biomateriale textile pentru uz topic, cu proprietăţi antiinflamatorii şi de protecţie antibacteriană. Procedeul, conform invenţiei, constă în etapele de realizare a unui sistem polimeric de tip layer-by-layer format din 2 straturi succesive de alginat de sodiu, respectiv chitosan, imobilizarea şi fixarea succesivă a celor două straturi polimerice pe suprafaţa structurilor textile constituite din fire 100% bumbac în urzeală iar în bătătură fire 100% bumbac sau amestec 80% fire de bumbac şi 20% fibre de bumbac şi 20% fibre celulozice artificiale cu conţinut de oxid de zinc, imobilizarea agenţilor terapeutici de tip bacitracină şi nanoparticule de ZnO în sistemul polimeric layer-by-layer fixat adiacent pe suprafaţa suportului textil.
Description
OFICIUL DE STAT PENI RU INVENȚII Șl 135509
Cerere de brevet de invenție Nr a & 2^ 0o ί Data depozit ..14..¾.¾
BIOMATERIALE TEXTILE CU EFECT ANTIINFLAMATOR ȘI PROCEDEUL DE OBȚINERE A ACESTORA
Domeniul tehnic:
Invenția se referă la pansamente bioactive, realizate prin dezvoltarea unor sisteme polimerice de tip multistrat (layer-by-layer) ce incorporează diverși compuși terapeutici și aplicarea acestora pe diferite suporturi textile în scopul tratării afecțiunilor inflamatorii cutanate.
Descrierea stadiului actual:
Afecțiunile cutanate inflamatorii sunt unele dintre cele mai frecvente afecțiuni ale sistemului de apărare al organismului, ce apar atunci când sistemul imunitar răspunde la un stimul declanșator. în acest sens, există numeroase tipuri diferite de celule în sistemul imunitar ce sunt implicate în procesul de inflamație. Aceste celule eliberează o varietate de substanțe care produc expansiunea vaselor de sânge, și respectiv, permeabilitatea acestora. De asemenea, afecțiunile cutanate inflamatorii se manifestă prin mai multe simptome incluzând inflamația, roșeața, căldura și prurit [1]. Procesul de vindecare al leziunilor este un mecanism dinamic, complex și interactiv, unde participă o varietate de celule, componente ale matricei extracelulare și mediatori solubili implicați în procesele de angiogeneză, coagulare, inflamație, re-epitelizare, contracție și fibroplazie [2].
în prezent, tratarea afecțiunilor cutanate inflamatorii se efectuează prin acțiunea topică a mai multor sisteme farmaceutice, aplicate local sub formă de creme, unguente, emulsii sau pansamente. în acest sens, tratarea acestor afecțiuni se realizează prin utilizarea de: cremă pentru piele atopică ce conține Vitamina A, oxid de zinc, pantenol și extracte naturale (DermoTis), cremă relipidantă ce conține 0.4% I-Modulia, 20% Cer-Omega (XeraCalm A.D.), cremă cu conținut de corticosteroizi precum fluorocortolon (Ultralan®), unguent pe bază de betametazonă și gentamicină (Diprogenta ), emulsii ce conțin uree, alantoină și numeroase uleiuri esențiale cu efect antiinflamator (Xerolys 5), dar și comprese impregnate ce conțin ingrediente naturale (Biotitus® Derma), pansamente din fibre de alginat de calciu (Sorbalgon®), pansamente din poliamidă hidrofobă, cu fibre argintate (Altrauman® Ag) [3-5].
Dezvoltarea pansamentului ideal pentru acest tip de afecțiuni reprezintă chiar și în acest moment o provocare a domeniului medical, fiind intens cercetată pe plan mondial. La momentul actual, pansamentele pe bază de hidrogeluri reprezintă cea mai inovativă soluție destinată acestui scop. De asemenea, aplicarea polimerilor naturali (precum chitosanul,
RO 135509^2 alginatul, colagenul, etc) în dezvoltarea de dispozitive medicale în detrimentul polimerilor sintetici oferă numeroase beneficii, precum biocompatibilitate net superioară, rată de biodegradare crescută, non-toxicitate, oferind în același timp o structură poroasă ce promovează proliferarea și regenerarea celulară.
Aplicarea hidrogelurilor în scopul dezvoltării de pansamente bioactive reprezintă una dintre cele mai inovative soluții în tratarea afecțiunilor cutanate, datorită numeroaselor sale proprietăți. Printre acestea se remarcă următoarele proprietăți: oferă o biocompatibilitate și biodegradabilitate superioară, asigură o barieră fizică împotriva contaminărilor și rănilor ulterioare, absoarbe exsudatul generat, îmbunătățește capacitatea de vindecare a rănilor prin menținerea unui mediu umed, îmbunătățește proprietățile antioxidante, oferă o flexibilitate adecvată și capacitate de încapsulare a principiilor active. Aceste sisteme polimerice sunt intens utilizate în domeniul medical în scopul dezvoltării de pansamente, ce se pot regăsi atât în forme uscate cât și umede.
Unul dintre cei mai aplicați polimeri naturali în domeniul medical este reprezentat de către chitosan, un polimer cationic cunoscut pentru capacitatea sa de a stimula proliferarea celulară, activitatea hemostatică, antibacteriană și proprietatea de a accelera vindecarea rănilor. De asemenea, datorită caracterului hidrofil al acestuia, chitosanul este cunoscut pentru utilizarea acestui în scopul incorporării principiilor active (acid hialuronic, bacitracină, nanoparticule de oxid de zinc, uleiuri esențiale, etc) în sistemul de pori interconectați, conferind un efect sinergie antibacterian. Un alt polimer recomandat este alginatul, un polimer anionic, intens aplicat în dezvoltarea rețelelor interpenetrate (IPN). Acesta prezintă capacitatea de a oferi un mediu umed, propice vindecării, și în același timp poate absorbi o cantitate mare de lichid (exsudat) în scopul reducerii frecvenței schimbării pansamentelor. Această polizaharidă este caracterizată printr-o biocompatibilitate și biodegradabilitate sporită, non-toxicitate, adeziune și proliferare celulară îmbunătățită.
Metoda ideală de a cumula toate aceste proprietăți și de a obține un efect sinergie între principalele componente este reprezentată de introducerea sistemelor multistrat de tip layerby-layer, precum și introducerea diferitor compuși activi în sistemele menționate anterior. Acești compuși activi (organici sau anorganici) trebuie atent selectați în scopul tratării afecțiunilor cutanate inflamatorii.
La nivel internațional, obținerea de pansamente bioactive fără a genera efecte adverse reprezintă un subiect primordial privind cercetarea, în domeniul medical. Realizarea dispozitivelor medicale pentru tratarea afecțiunilor cutanate inflamatorii se află în continuă dezvoltare, rezultatele cercetărilor fiind prezentate în următoarele invenții exemplificate.
Brevetul US 7799965 B2 descrie un pansament format din trei straturi, dintre care primul strat este tratat cu un agent antimicrobian (polihexanidă, derivații săi, argint, cupru și combinații ale acestora), iar celelalte conțin zinc și/sau compus antimicrobian. Invenția este confecționată din celuloză, bumbac, rayon, nylon, poliester, poliuretan, spumă poliuretanică, un hidrogel, o peliculă de amidon, alginat de calciu, un material absorbabil și combinații ale acestora [6]. Brevetul US 20090216168 Al se referă la un pansament multistrat ce cuprinde un strat „carrier”, un strat absorbant și un strat hidrofil de contact ce cuprinde un elastomer poliuretanic, conectat la stratul absorbant [7]. O altă invenție este prezentată în brevetul US 8293964 B2, care descrie un pansament flexibil, cu mai multe straturi, ce posedă proprietăți antibacteriene și antifungice. Pansamentul include un strat de țesătură care conține 5-20 wt% argint, un strat de material absorbant și (opțional) un strat de material flexibil permeabil la aer și/sau impermeabil la apă. Pansamentul poate fi utilizat pentru îngrijirea profilactică și terapeutică și tratamentul infecțiilor pielii [8]. Brevetul RO 133132 Al relatează procedeul de obținere al unui pansament pe bază de hidroxiapatită dopată cu argint, în matrice de colagen, ce are rol de a trata infecțiile cutanate [9]. De asemenea, brevetul RO 133138 A2 prezintă dezvoltarea unor pansamente termoactive pentru tratarea leziunilor cutanate. Acesta este alcătuit dintr-un suport steril tratat cu diverse sisteme (emulsii, geluri, creme) și nanoparticule de argint cu miez feromagnetic [10].
Brevetul ES 2544106 T3 face referire la pansamentul multistrat, ce cuprinde cel puțin un strat hidrocoloidal, de preferință colagen, depuse pe suprafața unor materiale textile nețesute, și un strat ce include carbon activ [11], Invenția relatată în brevetul CN 101502667 A descrie procedeul de obținere al hidrogelurilor transparente pe bază de chitosan, în combinație cu diverși polimeri (acid poliacrilic, polivinil pirolidonă), în diferite rapoarte masice [12]. Mai mult, brevetul CN 103520767 B prezintă un pansament de tip aerogel, format în principal din polimeri solubili în apă cu masă moleculară mare precum: 8% alcool polivinilic, 2% polietilenă oxid de glicol, 0,5% alginat de sodiu, 1%, agaroză și 0,5% chitosan (cu masă moleculară mică) [13].
Brevetul CN 102600018 B relatează obținerea unui pansament medical ce promovează vindecarea afecțiunilor cutanate și permite răcirea regiunii cutanate afectate. Acesta este alcătuit din patru straturi succesive: un strat perforat de material textil nețesut, un strat alcătuit din nanofibre (acid polilactic, policaprolactonă, acid poliglicolic, gelatină, chitină, chitosan sau alginat), un strat de tip hidrogel și un strat cu rol de suport [14]. Invenția RO 125083 A2 descrie un pansament compozit cu nanofibre funcționalizate cu metale nobile, în care principalul scop este terapia tegumentelor piloase. Acesta a fost dezvoltat prin utilizarea unei dispersii de 5% particule de argint biologic active, într-un sistem coloidal de 16-30% gelatina, care este supus ulterior supus procesului de electrofilare în câmp electrostatic [15].
Brevetele prezentate anterior au dezavantajul de a dezvolta pansamente bioactive ce incorporează diferiți agenți terapeutici, direct pe suprafața materialelor textile, fără niciun control al depunerii acestora. De asemenea, majoritatea invențiilor se pretează către afecțiuni cutanate severe precum arsuri de gradul II și III, și nu asupra afecțiunilor cutanate inflamatorii.
Problema tehnică:
Luând în considerare incidența crescută a afecțiunilor cutanate inflamatorii, obținerea unei soluții ideale de tratament prezintă un interes major în domeniul farmaceutic. în acest sens, problema tehnică pe care o rezolvă invenția se referă la realizarea de biomateriale textile cu rol de tratare curativa a afecțiunilor inflamatorii prin aplicarea unor sisteme polimerice „carrier” de tip hidrogel layer-by-layer pe suporturi textile din 100% bumbac și din 80% bumbac/20% fire cu ZnO care să asigure proprietăți antiinflamatorii, de protecție antibacteriană și de facilitare a procesului de regenerare a țesutului tegumentar prin cedarea lentă a agenților terapeutici selectați.
Soluția tehnică:
Sistemele polimerice de tip layer-by-layer, corespondente invenției, înlătură dezavantajele menționate mai sus, prin eliberarea treptată a agenților terapeutici înglobați ce facilitează procesul de regenerare, conferind astfel un mediu propice proliferării celulare și în același timp o protecție împotriva infecțiilor antibacteriene, proprietăți ce sunt vitale în tratamentul diferitelor afecțiuni inflamatorii ale pielii, prin prezența următoarelor componente, exprimate în procente: a) o soluție de 5% (w/v) alginat de sodiu, solubilizat în apă distilată și respectiv 10 % (w/v) glicerină vegetală (agent de umectare) pentru obținerea primului strat polimeric; b) o soluție de 1,5 % (w/v) chitosan solubilizată în 1% (v/v) acid acetic, aplicată ulterior drept al doilea strat polimeric; c) 1% (w/v) nanoparticule de oxid de zinc sau 0,25% (w/v) bacitracină, utilizate ca agenți terapeutici.
Alginatul de sodiu (produs comercial, achiziționat de la Sigma Aldrich, Germania) este un polimer natural, biocompatibil, cu o bună capacitate de a îmbunătăți rata de vindecare a proceselor inflamatorii ale pielii. Hidrogelurile pe bază de alginat de sodiu au capacitatea de a se fixa conform patul zonei tegumentare afectate și de a oferi un mediu umed, propice vindecării [16]. Chitosanul (cu masă moleculară medie, produs comercial, achiziționat de la Sigma Aldrich) este un polimer natural, biodegradabil, biocompatibil, cu proprietăți
RO 135509^ fungistatice și bacteriostatice, vitale în tratamentul diferitelor afecțiuni ale pielii. De asemenea are capacitatea de a stimula proliferarea celulară și organizarea histoarchitecturală a țesuturilor. Datorită interacțiunii electrostatice dintre grupările amino protonate, specifice chitosanului, și grupările carboxil, specifice alginatului, chitosanul poate difuza într-o rețea tridimensională gelatinoasă cu alginatul, reprezentând astfel un avantaj în formarea sistemului polimeric layer-by-layer [17].
Bacitracina (obținută din Bacillus licheniformis, >65 lU/mg, achiziționată de la Sigma Aldrich, Germania), este o substanță medicamentoasă comercială adesea utilizată sub forma unor unguente cu administrare topică. Aceasta este aplicată pe scară largă pentru tratarea leziunilor cutanate minore ce pot include tăieturi, arsuri, și afecțiuni inflamatorii [18]. Bacitracina are în compoziția sa o serie de polipeptide cliclice înrudite ce induc acțiuni bacteriostatice și bactericide în zona de administrație. Administrarea topica a nanoparticulelor de oxid de zinc (dimensiunea nanoparticulelor < 50 nm, produs comercial achiziționat de la Sigma Aldrich, Germania), reduce inflamația, îmbunătățește reepitelializarea și diminuează proliferarea bacteriilor [19].
Utilizarea chitosanului și alginatului pentru obținerea unui sistem polimeric tip hidrogel layer-by-layer este realizată în scopul furnizării unei stabilități sporite. Acești doi polimeri permit incorporarea agenților terapeutici selectați într-un mod optim, în scopul accelerării procesului de vindecare al leziunilor cutanate, dar și de a facilita procesul de regenerare al țesutului tegumentar.
Procedeul de imobilizare al hidrogelurilor pe suprafața structurilor textile constă în fulardarea succesivă a structurilor textile cu soluțiile polimerice, urmată de uscarea acestora la o temperatură de 50°C, timp de 5 minute. înglobarea agenților terapeutici în sistemul polimeric layer-by-layer rezultat a constat în tratarea prin metoda fulardării a structurilor textile, care au fost fixate adiacent cele două straturi polimerice de alginat de sodiu și chitosan, cu soluții de bacitracină sau nanoparticule cu oxid de zinc și ulterior uscarea acestora la o temperatură de 50°C, timp de 5 minute.
Descrierea detaliată a invenției:
Procedeul de realizare a biomaterialelor textile cu proprietăți antiinflamatorii și de protecție antibacteriană, conform invenției se realizează în 4 etape, respectiv: 1. selectarea și pregătirea țesăturii suport; 2. obținerea celor 2 straturi polimerice constituente ale sistemului polimeric layer-by-layer; 3. imobilizarea și fixarea succesivă a celor două straturi polimerice pe suprafața structurilor textile selectate; 4. imobilizarea agenților terapeutici în sistemul polimeric layer-by-layer.
1. Selectarea și pregătirea țesăturii suport:
Pentru realizarea de biomateriale textile cu rol de tratate curativă a afecțiunilor inflamatorii ale pielii s-au selectat 2 structuri textile țesute cu același tip de legătură legătura carouri, cu următoarea compoziție fibroasă: 1. structura textilă din fire răsucite din 100% bumbac, Nm 50/2 în urzeală, și fire unice din 100% bumbac, Nm 34/1 în bătătură; 2. structura textilă din fire răsucite din 100% bumbac, Nm 50/2 în urzeală și fire răsucite din 80% bumbac/20% fire cu ZnO, Nm 68/2 în bătătură.
Pentru asigurarea unei hidrofilii corespunzătoare desfășurării proceselor de funcționalizare ulterioare, structurile textile au fost pregătite preliminar conform unui procedeu clasic de tratare alcalină la cald și ulterior albite.
2. Obținerea celor 2 straturi polimerice constituente ale sistemului polimeric layer-bylayer
Realizarea sistemului polimeric layer-by-layer a constat, în primă fază, în obținerea unui număr de 2 straturi de polimeri biocompatibili cu pielea, cu sarcini electrice opuse de alginat de sodiu (primul strat polimeric) și respectiv de chitosan (stratul polimeric secundar).
Primul strat polimeric de alginat de sodiu a fost obținut prin dizolvarea unei concentrații de 5% (w/v) alginat de sodiu în apă distilată și ulterior agitarea magnetică, la temperatura ambiantă, a soluției obținute la 250-300 rpm, timp de 60 minute. în scopul de a crește elasticitatea matricei polimerice și de a spori stabilitatea structurii, în soluția de alginat de sodiu anterior preparată s-a adăugat, sub agitare magnetică și în picătură 10% (v/v) glicerină vegetală, cu menținerea agitării magnetice timp de 30 minute.
Al doilea strat polimeric al sistemului layer-by-layer a fost obținut prin solubilizarea a 1.5% (w/v) chitosan în apă distilată și ulterior prin adăugarea a 1% (w/v) acid acetic. Soluția obținută a fost menținută sub agitare magnetică la 300-400 rpm timp de 120 minute.
După obținerea celor două straturi polimerice de tip hidrogel, acestea au fost îndepărtate de pe agitatoarele magnetice și lăsate să se răcească la temperatura camerei, urmând a fi utilizate în scopul realizării tratamentelor de funcționalizare a structurilor textile selectate.
3. Imobilizarea și fixarea succesivă a celor două straturi polimerice pe suprafața structurilor textile selectate
Cele două straturi polimerice pe bază de alginat de sodiu și chitosan preparate anterior, au fost depuse succesiv pe suprafața structurilor textile (30 x 40 cm) prin metoda
RO 135509^ fulardării, în următoarele condiții: 4 treceri pe fulard, grad de preluare de 85%, presiune de stoarcere 2,7 barri. După impregnarea materialului cu fiecare strat polimeric, structurile textile a fost supuse operației de uscare la temperatura de 50°C, timp de 5 minute.
4. Imobilizarea agenților terapeutici în sistemul polimeric layer-by-layer
Având în vedere tipul de afecțiune cutanată (inflamatorie) precum și efectele terapeutice vizate a se asigura în cazul acestui tip de patologie cutanata, din posibilitățile existente și comunicate în literatura de specialitate, pentru înglobarea în compoziția sistemului polimeric layer-by-layer, s-au selectat următorii agenți terapeutici: 1. bacitracina; 2. nanoparticulele de ZnO.
Imobilizarea agenților terapeutici selectați (bacitracina și nanoparticulele de ZnO) prin porii interconectați ai sistemului polimeric layer-by-layer a fost realizată prin aplicarea unui strat adițional pe suprafața structurilor textile care au fixate adiacent cele două straturi polimerice de alginat de sodiu și chitosan. In acest sens, au fost preparate inițial soluții de 0.25% (w/v) bacitracina și 1% (w/v) nanoparticule ZnO, care ulterior au fost impregnate separat prin metoda fulardării pe suprafața structurilor textile. Ulterior, structurile textile funcționalizate au fost uscate la temperatura de 50°C, timp de 5 minute.
Biomaterialele textile cu rol de tratare curativă a afecțiunilor inflamatorii ale pielii realizate conform invenției prezintă următoarele avantaje:
- abordează tratamentul afecțiunilor cutanate prin mecanismul eliberării controlate a principiului activ de pe materialul textil;
- au efect antibacterian cert demonstrat pe tulpinile test Staphylococcus aureus (ATCC 6538), Escherichia coli (ATCC 12228), conform standardului SR EN ISO 20645:2005;
- sunt biocompatibile cu pielea din punct de vedere al viabilității celulare la nivelul fibroblastelor dermale umane (conform testului MTT de determinare a viabilității celulare);
- sunt neiritante și pot fi utilizate în condiții de siguranță pentru aplicațiile topice (conform testelor pe Cobai efectuate din punctul de vedere al iritației tegumentare acute și repetate în cadrul evaluării biologice (biocompatibilitate) a dispozitivelor medicale încadrate în standardul SR EN ISO 10993-10;
conferă proprietăți antiinflamatorii, de facilitare a procesului de regenerare a țesutului tegumentar prin cedarea lentă a agenților terapeutici selectați (bacitracina și nanoparticulele de ZnO).
Invenția este explicata în următoarele exemple nelimitative:
Exemplul 1 - Biomaterial textil din 100% bumbac în urzeală și bătătură pe bază de bacitracină cu rol de tratare al afecțiunilor inflamatorii ale pielii
Etape de lucru:
1. Pregătirea țesăturii suport
Drept țesătură suport a fost selectată o structura textilă din fire răsucite din 100% bumbac, Nm 50/2 în urzeală, și fire unice din 100% bumbac, Nm 34/1 în bătătură, legătura carouri, cu masă 196 ± 5g/m2, care a fost pregătită preliminar clasic conform unui proces de tratare alcalină la cald și ulterior albită.
2. Obținerea celor 2 straturi polimerice constituente ale sistemului polimeric layer-bylayer
Pentru obținerea celor două straturi polimerice tip hidrogel se utilizează 2 polimeri naturali, non-toxici, biocompatibili cu pielea, cu sarcini electrice opuse, intens utilizate pentru dezvoltarea hidrogelurilor ce conțin rețele interpenetrate, și anume: chitosan de masă moleculară medie (Sigma Aldrich, Germania) - primul strat polimeric și respectiv alginat de sodiu (Sigma Aldrich, Germania) - al doilea strat polimeric. Primul strat polimeric de chitosan se obține prin dizolvarea unei concentrații de 5% (w/v) alginat de sodiu în apă distilată și ulterior agitarea magnetică a soluției obținute, la temperatura ambiantă, la 250-300 rpm, timp de 60 minute. în scopul creșterii elasticității matricei polimerice și de a spori stabilitatea structurii, în soluția de alginat de sodiupreparată anterior s-a adăugat sub agitare magnetică și în picătură 10% (v/v) glicerină vegetală de puritate >99.5%, (SC Herbavit SRL România), cu menținerea agitării magnetice timp de 30 minute, până la omogenizarea completă. Soluția obținută a fost îndepărtată de pe agitatorul magnetic și lăsată liber să se răcească la temperatura ambiantă.
Al doilea strat polimeric al sistemului multistrat layer-by-layer se obține prin solubilizarea a 1.5% (w/v) chitosan în apă distilată și ulterior prin adăugarea a 1% (v/v) acid acetic (60%). Soluția obținută a fost menținută sub agitare magnetică la 300-400 rpm, timp de 120 minute, după care a fost lăsată liber să se răcească la temperatura ambiantă și ulterior filtrată pentru îndepărtarea chitosanului nedizolvat. Cele două soluții polimerice de vâscozități diferite obținute se vor utiliza pentru tratamentele ulterioare de funcționalizare a structurii țesute din 100% bumbac în scopul obținerii sistemului polimeric layer-by-layer fixat adiacent și ulterior a biomaterialului textil cu rol de tratare curativă a afecțiunilor inflamatorii ale pielii.
3. Imobilizarea și fixarea succesivă a celor două straturi polimerice pe suprafața structurilor
Imobilizarea straturilor polimerice pe bază de alginat de sodiu și chitosan s-a realizat prin fulardarea succesivă, la temperatura ambiantă, pe fulardul de laborator, a structurii țesute din 100% bumbac, cu cele două soluții polimerice anterior preparate, în următoarele condiții: 4 treceri pe fulard, grad de preluare de 85%, presiune de stoarcere 2,7 barri. După impregnarea țesăturii cu fiecare strat polimeric, aceasta a fost uscată la temperatura de 50°C, timp de 5 minute.
4. Imobilizarea agentului terapeutic în sistemul polimeric multistrat
Imobilizarea bacitracinei prin porii interconectați ai sistemului polimeric layer-bylayer a fost realizată prin aplicarea unui strat adițional pe suprafața structurii textile care are fixate adiacent cele două straturi polimerice de alginat de sodiu și chitosan. în acest sens, s-a preparat inițial o soluție de 0.25% (w/v) bacitracină care ulterior a fost impregnată prin fulardare pe suprafață structurilor textile. Ulterior, structura textilă din 100% bumbac funcționalizată au fost uscată la temperatura de 50°C, timp de 5 minute, obținându-se astfel un biomaterial textil destinat tratării afecțiunilor inflamatorii ale pielii.
Exemplul 2 - Biomaterial textil 100% bumbac în urzeală și bătătură pe bază de nanoparticule de oxid de zinc cu rol de tratare al afecțiunilor inflamatorii ale pielii
Biomaterialul textil cu rol de tratare curativă a afecțiunilor inflamatorii ale pielii a fost obținut respectând aceleași etape de lucru descrise în Exemplul 1, exceptând agentul terapeutic utilizat, reprezentat de nanoparticulele de oxid de zinc, în concentrație 1% (w/v). Exemplul 3 - Biomaterial textil din fire din 100% bumbac în urzeală și fire din 80% bumbac/20% fire cu ZnO în bătătură pe bază de bacitracină, cu rol de tratare a afecțiunilor inflamatorii ale pielii
Biomaterialul textil cu rol de tratare curativă al afecțiunilor inflamatorii ale pielii a fost obținut respectând aceleași etape de lucru descrise în Exemplul 1, exceptând structura textilă din fire din 100% bumbac în urzeală și fire din 80% bumbac/20% fire cu ZnO în bătătură, utilizată drept suport.
Exemplul 4 - Biomaterial textil din fire din 100% bumbac în urzeală și fire din 80% bumbac/20% fire cu ZnO în bătătură pe bază de nanoparticule de oxid de zinc, cu rol de tratare a afecțiunilor inflamatorii ale pielii
Biomaterialul textil cu rol de tratare curativă a afecțiunilor inflamatorii ale pielii a fost obținut respectând aceleași etape de lucru descrise în Exemplul 2, exceptând structura textilă
RO 135509 Ag din fire din 100% bumbac în urzeală și fire din 80% bumbac/20% fire cu ZnO în bătătură, utilizata drept suport.
Claims (2)
1. Biomaterial textil cu rol de tratare curativă a afecțiunilor inflamatorii ale pielii pentru uz topic cu proprietăți antiinflamatorii și de protecție antibacteriană realizat dintr-un suport textil din fire din 100% bumbac în urzeală și bătătură sau din fire din 100% bumbac în urzeală și fire din 80% bumbac/20% fire cu ZnO în bătătură, prin aplicare de sisteme polimerice tip hidrogel layer-by-layer, ce conține: 1.5% (w/v) alginat de sodiu, solubilizat în apă distilată și respectiv 10 % (w/v) glicerină vegetală (agent de umectare) pentru obținerea primului strat polimeric; 2. 1,5 % (w/v) chitosan solubilizat în 1% (v/v) acid acetic, aplicat ulterior drept al doilea strat polimeric; 3. 0,25% (w/v) bacitracină sau 1% (w/v) nanoparticule de oxid de zinc sau, utilizate că agenți terapeutici.
2. Procedeul de realizare a biomaterialelor textile pentru uz topic cu proprietăți antiinflamatorii și de protecție antibacteriană, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că se realizează în 4 etape succesive, după cum urmează: 1. selectarea și pregătirea țesăturii suport; 2. obținerea celor 2 straturi polimerice constituente ale sistemului polimeric layer-by-layer; 3. imobilizarea și fixarea succesivă a celor două straturi polimerice pe suprafața structurilor textile selectate; 4. imobilizarea agenților terapeutici în sistemul polimeric layer-by-layer.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA202000518A RO135509A2 (ro) | 2020-08-14 | 2020-08-14 | Bioma- teriale textile cu efect antiinflamator şi procedeul de obţinere a acestora |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA202000518A RO135509A2 (ro) | 2020-08-14 | 2020-08-14 | Bioma- teriale textile cu efect antiinflamator şi procedeul de obţinere a acestora |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO135509A2 true RO135509A2 (ro) | 2022-02-28 |
Family
ID=80681560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ROA202000518A RO135509A2 (ro) | 2020-08-14 | 2020-08-14 | Bioma- teriale textile cu efect antiinflamator şi procedeul de obţinere a acestora |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO135509A2 (ro) |
-
2020
- 2020-08-14 RO ROA202000518A patent/RO135509A2/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8303551B2 (en) | Wound dressings | |
| JP5075811B2 (ja) | 抗菌創傷包帯の作製方法およびその使用 | |
| CN105727346B (zh) | 一种止血织物及其制备方法与应用 | |
| CN101657222B (zh) | 带有细菌吸附组合物和持水系统的伤口敷料 | |
| Kumar et al. | An updated account on formulations and strategies for the treatment of burn infection-A review | |
| KR20090014693A (ko) | 나노섬유 부직포를 이용한 피부미용시트와 그 제조방법 | |
| RU2422133C1 (ru) | Гидрофильный гель, способ его получения (варианты), раневое покрытие и перевязочное средство на его основе | |
| JPH09509590A (ja) | 創傷ドレッシング | |
| Ramazan | Advances in fabric structures for wound care | |
| Bielecki et al. | Wound dressings and cosmetic materials from bacterial nanocellulose | |
| JP2017532178A (ja) | 創傷被覆用具 | |
| CN107469131A (zh) | 一种海藻酸钙生物复合医用敷料及其制备方法 | |
| KR102386028B1 (ko) | 전위차 소재를 이용한 전도성 패턴이 구비된 창상피복재 시트 및 그 제조방법 | |
| Gupta et al. | Textile materials and structures for wound care products | |
| Paul et al. | Alginates: wound dressings | |
| Chellamani et al. | Chitosan treated textile substrates for wound care applications | |
| GB2474851A (en) | Wound dressing comprising anti-microbial honey encapsulated within biocompatible and biodegradable fibre, and the fibre's production | |
| CN111557790A (zh) | 一种抗菌消毒纳米纤维医用敷料 | |
| CN116585234A (zh) | 一种蚊虫叮咬皮肤舒缓贴及其制备方法及使用方法 | |
| JP2009089837A (ja) | 創傷被覆材 | |
| RU2240140C2 (ru) | Медицинская многослойная повязка и изделия на ее основе | |
| RO135509A2 (ro) | Bioma- teriale textile cu efect antiinflamator şi procedeul de obţinere a acestora | |
| CN101141985B (zh) | 抗菌医用敷料的制造方法及其用途 | |
| US20120015022A1 (en) | Biodegradable wound care products with biocompatible artificial skin treatment | |
| EP1005844B1 (en) | Bandage cloth having an extended therapeutic action |