RO127640B1 - Procedeu de decontaminare a apelor reziduale cu conţinut de coloranţi, provenite din industria textilă - Google Patents
Procedeu de decontaminare a apelor reziduale cu conţinut de coloranţi, provenite din industria textilă Download PDFInfo
- Publication number
- RO127640B1 RO127640B1 ROA201001207A RO201001207A RO127640B1 RO 127640 B1 RO127640 B1 RO 127640B1 RO A201001207 A ROA201001207 A RO A201001207A RO 201001207 A RO201001207 A RO 201001207A RO 127640 B1 RO127640 B1 RO 127640B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- waste water
- decontamination agent
- decontamination
- macrocyclic
- process according
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 title description 18
- VTJUKNSKBAOEHE-UHFFFAOYSA-N calixarene Chemical class COC(=O)COC1=C(CC=2C(=C(CC=3C(=C(C4)C=C(C=3)C(C)(C)C)OCC(=O)OC)C=C(C=2)C(C)(C)C)OCC(=O)OC)C=C(C(C)(C)C)C=C1CC1=C(OCC(=O)OC)C4=CC(C(C)(C)C)=C1 VTJUKNSKBAOEHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 claims description 3
- HIBWGGKDGCBPTA-UHFFFAOYSA-N C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 HIBWGGKDGCBPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 abstract description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 2
- 150000002678 macrocyclic compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1C=C CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000008237 rinsing water Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 1
- 101000912181 Arabidopsis thaliana Cysteine synthase, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical class [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208308 Coriandrum Species 0.000 description 1
- 235000002787 Coriandrum sativum Nutrition 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000002555 ionophore Substances 0.000 description 1
- 230000000236 ionophoric effect Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001455 metallic ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000701 toxic element Toxicity 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
I nvenția se referă la un procedeu pentru decontaminarea apelor reziduale care provin din industria textila, și care au un conținut relativ ridicat de coioranți.
Pe plan mondial, atenția cercetării și industriei se îndreaptă spre managementul apelor industriale uzate. Acesta implică recircularea apelor în proces în proporție de peste 90%, deversarea unor cantități cât mai reduse de ape cu conținut de metale și substanțe toxice sub limitele admise ecologic, și tratarea apelor reziduale prin tehnologii ecologice care să nu producă alte forme de deșeuri, fie ele și inerte chimic. Tehnologiile tradiționale utilizate pentru tratarea efluenților (precipitarea și o combinație a proceselor redox cu precipitare și coprecipitare) sunt procese considerate în prezent ca având limite ecologice. Aceste procedee clasice nu pot asigura recircularea avansată în proces a apelor tratate, și eliminarea sub limitele admise ecologic a elementelor toxice conținute. De aceea, tehnologiile tradiționale necesită o înlocuire cu procedee de operare în condiții ecologice a instalațiilor industriale, prin asigurarea unui circuit închis al surselor poluante (ioni metalici grei, toxici, substanțe organice, acizi etc.).
Utilizarea materialelor filtrante cu proprietăți de schimb ionic, dar și a liganzilor de tipul compușilor maeroeiclici calixareriici eu proprietăți de nano-iiltrare sunt tehnici avantajoase de eliminare a ionilor metalici, substanțelor solide, săruri, electroliți, coioranți din ape uzate specifice industriei textile.
în brevetul US 5360551 este descris un procedeu de reducere a coloranților din apele reziduale. Invenția descrie un procedeu de îndepărtare a coloranților și de transformare a acestora în forme mai puțin cromofore. Dezavantajul constă în necesitatea ajustării pH-ului înainte de contactarea cu un agent decontaminant.
în brevetul US 4668404 se prezintă niște metode și compoziții de reducere a coloranților organici din ape reziduale. Metodele presupun adăugarea în apele reziduale a pulberii de cărbune activ și a unui polimer cationic solubil sau disperșibiI în apă. Dezavantajul metodei este reprezentat de dificultățile în recuperare a compușilor polimeriei.
în brevetul US 4088573 este descrisă o metodă de tratare a unui lichid rezidual apos, care conține coioranți acizi dizolvați, prin contactarea acestui lichid cu o rășină diciandiamidformaldehidică. Invenția nu se aplică însă numai în cazul coloranților reactivi.
WO 89/08092 se referă la o metodă de îndepărtare a compușilor organici, hidrocarburi polare și hidrocarburi halogenate, care cuprinde etapa de contactare a fluidului care conține compușii organici cu compusul caiixarenă nesoivatat, și apoi recuperarea fluidului recuperat sau a compusului organic.
US 6.297.395 Bl se referă la noi calixarene și la utilizarea acestora pentru reținerea metalelor. Este descrisă o metodă de izolare a metalelor prin contactarea acestora cu o caiixarenă, și o metodă de izolare a metalelor, care cuprinde etapele de dizolvare a calixarenei într-un solvent organic hidrofob, amestecarea solventului organic cu faza apoasă care conține ionii metalici, agitarea solventului organic și a fazei apoase, și recuperarea metalului. Printre metale sunt menționate lantanidele, U, Hg, Pb, Sr etc.
Tetrahedron Letters, voi. 34, Ed. 12, pp. 1971-1974, sereferă la noi ionofori obținuți din calixarene, care prezintă o activitate mai mare pentru ionii metalici mari decât pentru cei mici în extracția metalelor alcaline, metalelor tranziționale.
EP 2017317 se referă la o metodă de capturare a compușilor aromatici halogenați dintr-un mediu organic ce constă în amestecarea mediului organic cu un adsorbant selectiv care este selectat dintr-un grup de compuși în care sunt menționate și ciclodextrinele, urmată de separarea din mediul organic a compusului care a fost adsobit.
în G. McMahon, S. O'Malley, K. Noian și D. Doamond, Important calixarene derivatives - their synthesis and applications, ÂRKIVOK 2003 (vii) 23-31, se menționează utilizarea oalixarenelor ca agenți de complexare a ionilor, care au multe aplicații, printre care reținerea diferiților ioni și a moleculelor mici.
Utilizarea rășinilor schimbătoare de ioni și/sau a calixarenelor reprezintă o posibilitate ce poate fi dezvoltată pentru a răspunde cerințelor specifice aspectelor ecologice în procesele chimice textile: ateliere de vopsire, curățătorii chimice și tăbăcării.
RO 127640 Β1 în G. McMahon, S. O'Malley, K. Noian și D. Doamond, Important calixarene 1 derivatives - their synthesis and applications, ARKIVOK 2003 (vii) 23-31, se menționează utilizarea calixarenelor ca agenți de complexare a ionilor, care au multe 3 aplicații, printre care reținerea diferiților ioni și a moleculelor mici.
Utilizarea rășini lor schimbătoare de ioni și/sau a calixarenelor reprezintă o posibilitate 5 ce poate fi dezvoltată pentru a răspunde cerințelor specifice aspectelor ecologice în procesele chimice textile: ateliere de vopsire, curățătorii chimice și tăbăcării. 7
Calix[n]arenele sunt compuși fenolici macrocidici, obținuți prin condensarea în cataliza acidă sau bazică a fenolilor para-substituiți cu oaldehidă, de exemplu, formaldehida, 9 alchilaldehida, arilaldehida sau heteroarilaldehida, preferabil formaldehida, cu formula structurală următoare: 11
Structura unui compus calixarenic 13
s \
-'n x
A 21
R = alchil C4-C10; n = 4,6,8 23
Structura de bază a calixarenelor constă, deci, în repetarea unităților fenolice legate 25 prin grupe metilen, pentru a forma o cavitate distinctă de formă cilindrică (formă de tor).
Partea largă a cavității este definită ca inel superior și prezintă proprietăți nepolare, 27 iar partea îngustă a grupelor hidroxil este inel inferior, care prezintă proprietăți polare. Această clasă de compuși a generat un interes special în lumea ch im iști lor, datorită structurii 29 lor speciale, multiplelor posibilități de funcționalizare și, mai ales, datorită proprietății lor de a recunoaște specii ionice și moleculare. 31
Rășinile cationice puternic acide au o matrice polimerică stiren-vinilbenzenică cu grupe funcționale sulfoniee sau cu grupe aminice cuaternare, dar cu structuri și texturi 33 diferite, și anume, tip gel, macroporoase și hiperreticulate (macronet). Alegerea unei rășini într-o aplicație practică trebuie să țină seama și de mecanismul procesului de schimb ionic 35 și de viteza acestuia. Rășinile macronet sunt produse comerciale noi, și nuexistăîn literatură date pentru aceste sisteme. 37
| Structura unei rășini | schimbătoare de ioni | 39 | |||
| ........CH........CHr | CB........CB?· | —CB...... | CH;·.......CB...... | CH;·--CB........CB?— | 41 |
| r | A | Λ | Al: | Aa | |
| 1 A A vx | A | AA | A·-' | A? | 43 |
| .......CB— | Ab—CHr | — CH' | -CH?-CB '-· | -CB?—CB—CB?— | |
| . . £$·.?'·’ A | A 1.......:Ș | Aa | 45 | ||
| AA | Άχ... >Z.... 'X | 47 | |||
| ........CB........CB?··· | — CBS- | .......CH | CH?—CB — | CB;........CB........CB?........ | 49 |
| ,A> | AX • ' *5 | ||||
| A A | A A | a·'1’ | A >s<·· | 51 |
unde X = grupa funcțională ionogenicâ [SO3H; N(CH3)3]. 53
RO 127640 Β1
Procedeul propus comportă trei etape: contactarea apei uzate cu decontaminântul, filtrarea apei uzate purificate și recuperarea compusului decontaminant utilizat, prin regenerarea acestuia și reintroducerea lui în proces.
Procedeul se adresează în special coloranților BEZAKTIV GELB S-BR, BEZAKTIV ROT S-3B 150 și BEZAKTIV BLAU S-FR 150. Posibilitatea lărgirii gamei de aplicare a procedeului și pe alte tipuri de coloranți este evidentă pentru cei specializați în domeniu.
Experimentele care au stat la baza elaborării procesului de epurare a apelor uzate Cu conținut de coloranți au stabilit parametrii optimi de epurare. Scăderile evidente în ceea ce privește cantitatea de reziduu fix și concentrația de colorant s-au înregistrat la utilizarea următorilor parametri:
- cantitatea de apă uzată - 100...300 ml;
- cantitatea de compus calixarenic pentru:
- apa de vopsire - 0,24...1 g;
- apa de clătire - 0,12...1 g;
- apa de spălare - 0,12...1 g;
- durata de contactare optimă - între 12 și 24 h;
- temperatura - temperatura camerei;
- viteza de agitare - 400,,,800 rot/min.
Procedeul se aplică pentru toate cele trei tipuri de ape uzate provenite din procesul de vopsire (ape de vopsire, spălare și clătire) cu conținut de coloranți BEZAKTIV GELB SBR, BEZAKTIV ROT S-3B150 și BEZAKTIV BLAU S-FR 150. Verificarea parametrilor fizicochimici reprezentativi pentru apele uzate inițiale și purificate s-a efectuat conform standardelor în vigoare.
Indicatorii fizico-chimici pentru apele uzate inițiale, cât și pentru apele uzate obținute în urma experimentărilor de laborator, prin tratare cu decontaminanți calixarenici, sunt prezentați în tabelele 1,2 și 3. Se observă că aproape toate caracteristicile fizico-chimice ale apelor uzate au scăzut odată cu creșterea duratei de contactare cu compusul decontaminant, însă cele mai reprezentative caracteristici fizico-chimice, care sunt o măsură a gradului de performanță pentru utilizarea acestor decontaminanți în procese de epurare ape uzate rezultate din vopsirea cu coloranți, sunt reziduu fix și concentrația de colorant.
cn
| CQ ca O =±s Cj ax | <T7> co 5 cd' 8- 8 €O» o3 | ZO CD N cal G“ CZ =SP Ξ3 | C~3 03 C2_ | C~> £=: ~O | θ θ 3 θ 03 3 CCD^ | Fosfați mg/l | Azotațimg/I | CO £= < | CSI CD ClT c3 3 C£D | — | c~3 co s» ca CD~ C/â~ d3' ș co 8 | ||
| co co to | do TO oa ΓΌ | A O CO ho | A CO CO OA | A CO CA | CO CD CA | co DO CO CO | co CD | C5 OO | DO· | vopsire | “A Q Q3t | ||
| co OO | σ> | A co | A CO CO Ol | A CO CA | DO TO | DO -D CO DO | Iei OO s | DO CO CA | co | cza Ί§>< 03 CD | ~A θ O3c | 03 | |
| co co co | oa — J co co | A co co TO | A CD CD OA | A CO CA | bo CD | CD CA DO | OO OO £3 | -jd- CA | -P=- | θ_ 03 < CD | —a O O3c | ||
| do oo co | co to | A O CO ro | A CD CO CA | A CO CA | DO CO CO | DO CD CD -C=i- | co | CD DO | oo | C3 D cza CD | “TI ca Q3c | 3 w | |
| o cd oa | -Ds- —o Iei | A o co ro | A CD CO CA | A CO CA | DO | s | oo ~Do co | OO oo | to | cza Ό 03 c 03 CD | O QX | CD § O3~ ca of | |
| CD | |||||||||||||
| o —o co | £3 23 | A O O TO | A CO CO CA | A CO CA | CO CA | co s | — J CA CD CA | to co CA | co | ca 03 c cB | “A ca dac | DO | |
| ro co ca | OO co do co | A CO o TO | A CO CO CA | A CO CA | DO CA | DO CA CD | OO -e^ DO | CO CO to | -ec co “O cza CD | “A ca 03 = | =1 3 ȚSS | ||
| co OT | θ | Λ co co TO | Λ CO CO CA | A CD CA | <O CO | CD CO | Oo | oo -e^ | DO | cza “O O3c 03 CD | ~A ca δΧ·: | CD § Ω37 O 03 | |
| CO “s | CO do (O | A CO co DO | A CD CO CA | A CO CA | co CD CD | CA OO | θ CD | CA oo —J | co | O O3< CD | “A o QÎC | CD DO -C- |
<Ș
O' cd cd cd o
sc o
£3 rp <77>
£5
S° ώ
lo
V<X>
CD
Cî
O
CD
CO cB
σ» οσ ca co —*. co —-j cn
ΟΪ
CJT os co cn co os
| CQ 8 cs in-ic | —3 Ș33 CD ' 8- 8 o 3 :=3 | CD ds CL E= 5<* 3 | <T> CD CS. 3. CEL | <r> ~C5 3 | c“> co 3 G> ș: 3 | Fosfați mg/'l | 3> DJ cș Q3~ <Q | OO 5Γ 3 cca^ | 8* CD «3 CD J=j 3 | -- | C~> £D CD s Czș~ o~ d3 ' o' o; ό 8 | ||
| J=O | H | A O | A O | A <=> | CO oo | -ta- cn | cn θ | o | DO | : C CS “CO | —o cs | ||
| co | c=3 | <=3 do | O cn | cn | co | CJFl | co oo | co | CD | ST: | |||
| o | cn | Λ | A | Λ | DO | DO | cz> “CD | -Π | -- | ||||
| co —Ml co | 8S CS | c=> c=> ro | J=> c=> CJT | <z=> cn | o oo | 4V cn | θ -ta- DO | cn | CO | CD< CD CD | CS ssî | 03 | |
| fe | co rs θ | Λ o | A o C=s cn | Λ CO cn | -5 | DO o co | -ta- cn | o -ta— C=S | -ta- | O QJ< CD | ~n o CD< | ||
| do co | oo co cn | Λ O c=> DO | A c=> c=> cn | A o cn | ro oo cn | co ro cn co | CO CX> DO | θ cn | OO | vopsire | “I“| cs CDc | 3 “Ci | |
| c-s | |||||||||||||
| czs T3 £D< CD CD | CS | ||||||||||||
| j=s | 8â oo DO | A <=> do | A c=> GZS cn | Λ c=s cn | “cn oo | DO <==s DO co | CO “do J^a- | DO o oo cn | CO | “TI CS CD· | cs aT cs as | ||
| cB | |||||||||||||
| czs —-u -ϋ- | do §3 | A o cs do | A o c=> cn | A <=> cn | ă | <o DO | 83 CO | cn o | θ | C?_ CDc CD | “TI Q £S3c | DO | |
| po | A | A | A | ro | DO | DO | CZD | cs | “I“| | ||||
| oo co | do c=» | c=> | cs o cn | co cn | ---- | oo cn DO | CO -ta- cn | co | ,—i. | O CCS CD | CS ST·: | 3' CD 8 | |
| <Z>. | co | a | A | A | ro | co | oo -t^ oo | “8 | ~Π | ||||
| -f^=- C-Kî | £5 | c=s o DO | czo ~c~s cn | O cn | “co cn | <ZD C» | DO CO | DO | CD< ED CD | C> Q>= | as c~ș as | ||
| CD | |||||||||||||
| CZD | ro | A | Λ | A | OO | OO | _a. | ._ | C~S | “TI | DO -ta- | ||
| fe | C=» | S | c=> | _ | co | po< | CS | —T | |||||
| c=s | t8 | C=> cn | cn | DO | co | oo | ?B | STc |
rsT'
O*' cs cs
CD
O
Cs oo m
θ co co
Oo cn <=>
«CO
CD
ED
CD~
CS
CD cB
ro
IV)
| co o c5~ SBc | O c? 5 CD 8- 8 d 3 d CCS | AO cd N oZ d <— l=P Ξ3 | O £10 CD_ | c~> £=: ~d | θ θ 3 θ ED 3 cgs^ | Fosfați mg/l | Azotațimg/I | CO £= < | O CD co~ c3 3 ea | — | O ca 3 co CD 5> co' Fă' d o 8: | |
| op CO | § κι | A cd cd rsp | A CD CD cn | Z\ CD cn | κι σι | Kl | cn 83 | CD | Kl | 3 | —D CD Siic | |
| cro | cn co CZX | Λ <-> cz> Kl | A o CD cn | Λ CI cn | co cn | co | Kl κι | -fa— cn cn | oo | cz> “d &>< CD 3 | “Π d Qle | OlZ |
| C2D cn | -îs- | Λ CD o r-o | Λ d CO cn | Λ o cn | -i>- cn | JGD co | oo cn K> | XZD o | -îs- | co £11 < 3 | TI d Sile | |
| rv) co oa | § co | Λ o θ Kl | Λ o cd cn | Λ θ cn | κι cn | «o co cn | -îs-. Ki cg | CD CD | CIO | d CZJ 3 | “D d Sile | “d |
| O oo cn | oo oo oo CD | A CD d Kl | Λ CD CD Cn | Λ cd cn | oo | oo cn cn | S | CD | CZ> ~d QIC oi 3 | “D d Sic | CD d ST CD; Qi | |
| o Oo o | co tn | Λ O <=> Kl | z\ o cd cri | Λ θ cn | Zti | cd | — J -îs- | CI | co Ol 3 | CD Sic | CD Kl | |
| k-d σι co | cn cn co pn | z\ CD CD Kl | A JCD CD cn | Z\ cd cn | *C5> -fa- | oo S | <xd | CD co oo | — | vopsire | TI d Qic | “d Q_ |
| CD icj | co κι Cm | Λ θ | Z\ cd cd cn | Λ o cn | o | Cn co Kl | CD CD OO cn | -îs- oo -C- | Kl | <Z1 “d QIC ^3 CD | —D d ST- | CD CO d Si co; Si |
| <=t —-t | DO cri O) | z\ o S | Λ O cd cn | z\ co cn | cd co kj | CD cn | oo §§ | CD | oo | co QIC 3 | “Π o Siic | CD DO -fa- |
Θs>
o
O <s d
cd <t>
ε~
O £3
Cș
Oo rn r>j co
CO «-o»
săi
Cfl
Oi i
<->
cp co σ» ra
CTi CO —CO —~J Cn co
RO 127640 Β1 în tabelul 4 sunt prezentate randamentele de epurare a apelor uzate cu conținut de coloranți, utilizând compuși calixareniei.
Tabelul 4
Randamentele de epurare a apelor uzate cu conținut de coloranți, utilizând compuși calixareniei de tip p-terțbutilcaiix[8]arena după un timp de contactare de 24 h
| Tipul de coloranți | η de epurare reziduu fix [%] | η de epurare colorant [%] | ||||
| Reziduu vopsire | Reziduu spălare | Reziduu clătire | Colorant vopsire | Colorant spălare | Colorant clătire | |
| Bezaetiv GELB S-BR | 27,37 | 41,17 | 17,52 | 47,30 | 50 | 35,35 |
| Bezaetiv ROT S-3B150 | 22,32 | 44,54 | 27,32 | 50 | 53,75 | 66,89 |
| Bezaetiv BLAU S-FR 150 | 39,78 | 45,46 | 41,55 | 31,02 | 34,54 | 32,38 |
După cum se arată în tabel, în urma epurării apelor uzate cu conținut de coloranți, s-au obținut randamente semnificative.
în tabelul 5 sunt prezentate rezultatele obținute în urma epurării cu compuși macromoleculari decontaminanți.
Tabelul 5
Rezultatele epurării cu compuși macromoleculari
| Parametru | Proba netratată | Proba tratată |
| pH | 9,3 | 9,47 |
| Turbiditate (UNT) | 4,12 | 1,26 |
| Conductivitate (uS/cm) | 32684 | 28964 |
| BOD5 (mg 02/I) | 492,96 | 296,84 |
| CCQ (mg 02/I) | 982,16 | 468,42 |
| Reziduu fix (mg/l) | 18294 | 16734 |
| Detergenți (mg/l) | 29,12 | 23,68 |
| Sulfați (mg/l) | 90,32 | 80,42 |
| Azotați (mg/l) | 4,16 | 2,24 |
| Fosfați (mg/l) | 20,6 | 20,2 |
| Cr total (mg/l) | < 0,5 | < 0,5 |
| Cu (mg/l) | < 0,05 | < 0,05 |
| Cd (mg/l) | < 0,2 | <0,2 |
RO 127640 Β1
Se observă că majoritatea proprietăților contaminante scad odată cu tratarea apelor 1 reziduale cu produșii decontaminanți amintiți.
Pentru determinarea gradului de decolorare a apelor rezultate din procesele de 3 vopsire a fibrelor (țesăturilor), s-a utilizat metoda spectrofotometrică. Principiul metodei constă în înregistrarea spectrelor de absorbție în domeniul vizibil (VIS), cu ajutorul unui 5 spectrofotometru cu dublu fascicul și cu înregistrare. Din analiza spectrelor astfel obținute se poate determina cantitativ gradul de decolorare a apelor rezultate din procesele de 7 vopsire.
S-a utilizat un spectrometru UV-ViS tip M40 Cari Zeiss Jena eu dubiu fascicul și cu 9 înregistrare. Gradele de decolorare sunt prezentate în tabelul 6, pe o probă de apă contaminată cu un amestec din coloranții reactivi amintiți mai sus. 11
Tabelul 6 13
Gradele de decolorare pentru apele reziduale tratate cu compuși macromoieculari
| Ape de la vopsire | Ape de la clătire | Ape de la spălare | |||
| c(%) | c(%) | c(%) față de flota de la vopsire | c(%) | c(%) față de flota de la vopsire | |
| Etalon | 100,00 | 100,00 | 36,307 | 100 | 13,128 |
| 1 h | 2,892 | 5,536 | 2,010 | 4,000 | 0,525 |
| 2 h | 2,851 | 5,423 | 1,969 | 3,890 | 0,511 |
| 3h | 2,584 | 5,197 | 1,887 | 3,640 | 0,477 |
| 4h | 2,379 | 4,802 | 1,743 | 3,750 | 0,492 |
| 5h | 2,153 | 4,915 | 1,784 | 3,672 | 0,482 |
| 5 h + agitare | 2,112 | 4,350 | 1,579 | 3,578 | 0,469 |
Din analiza datelor din tabel s-a tras concluzia că un timp de contact de 4 h este suficient, pentru că după trecerea a 4 h se intră pe un palier de concentrație astfel încât 29 menținerea în contact a apelor cu agentul de limpezire nu duce la o purificare mai avansată.
Claims (4)
- Revendicări1. Procedeu de decontaminarea apelor reziduale provenite din industria textilă, care sunt încărcate cu coloranți reactivi selectați dintre cei bifuncționali care conțin grupările funcționale monoclortriasinice-vinil clorsulfonice, cu utilizarea unui agent de decontaminare, caracterizat prin aceea că se aduc în contact apele reziduale cu un agent de decontaminare de natură macrociclică și/sau macromoleculară, pe o durată de timp stabilită, și la un raport agent de decontaminare:apă reziduală scăzut, urmată de filtrarea apei purificate și recuperarea agentului de decontaminare care este recirculat în proces după regenerare prin procedee în sine cunoscute.
- 2. Procedeu conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că apele reziduale se aduc în contact cu agentul de decontaminare într-un raport ape reziduale.agent de decontaminare de 100...300 ml:0,12...1 g, sub agitare la o viteză de agitare de 400--800 rot/min, timp de 12...24 h, la temperatura camerei.
- 3. Procedeu conform revendicărilor 1 și 2, caracterizat prin aceea că agentul de decontaminare de natură macrociclică este un compus din clasa calixarenelor, pe bază de fenoli para-substituiți cu o aldehidă, de preferință formaldehidă, de tipul p-terțbutilcalixarene.
- 4. Procedeu conform revendicărilor 1 și 2, caracterizat prin aceea că agentul de decontaminare de natură macrociclică este o rășină cationică cu matrice polimerică stirenvinilbenzenică având grupe funcționale sulfonice sau aminice cuaternare, cu structuri de tip gel, macroporoase și hiperreticulate.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201001207A RO127640B1 (ro) | 2010-11-26 | 2010-11-26 | Procedeu de decontaminare a apelor reziduale cu conţinut de coloranţi, provenite din industria textilă |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201001207A RO127640B1 (ro) | 2010-11-26 | 2010-11-26 | Procedeu de decontaminare a apelor reziduale cu conţinut de coloranţi, provenite din industria textilă |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO127640A2 RO127640A2 (ro) | 2012-07-30 |
| RO127640B1 true RO127640B1 (ro) | 2016-10-28 |
Family
ID=46575986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ROA201001207A RO127640B1 (ro) | 2010-11-26 | 2010-11-26 | Procedeu de decontaminare a apelor reziduale cu conţinut de coloranţi, provenite din industria textilă |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO127640B1 (ro) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109054042B (zh) * | 2018-09-14 | 2021-03-23 | 西北师范大学 | 基于双柱[5]芳烃的主客体组装的超分子聚合物及其制备和应用 |
-
2010
- 2010-11-26 RO ROA201001207A patent/RO127640B1/ro unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RO127640A2 (ro) | 2012-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Characterization and removal of dissolved organic matter (DOM) from landfill leachate rejected by nanofiltration | |
| Bokare et al. | Advanced oxidation process based on the Cr (III)/Cr (VI) redox cycle | |
| Suemitsu et al. | The use of dyestuff‐treated rice hulls for removal of heavy metals from waste water | |
| Aftab et al. | Unraveling complex removal behavior of landfill leachate upon the treatments of Fenton oxidation and MIEX® via two-dimensional correlation size exclusion chromatography (2D-CoSEC) | |
| US20150021267A1 (en) | Preparation method of granular oxide adsorbent, and water treatment method using same | |
| Ozdemir et al. | Adsorptive removal of methylene blue from simulated dyeing wastewater with melamine‐formaldehyde‐urea resin | |
| Xu et al. | Preparation, characterization of wheat residue based anion exchangers and its utilization for the phosphate removal from aqueous solution | |
| Chen et al. | Dual functional cobalt-yttrium binary oxide activation of peroxymonosulfate for degradation of phenylphosphonic acid and simultaneous adsorption of phosphate product | |
| Namasivayam et al. | Kinetic studies of adsorption of thiocyanate onto ZnCl2 activated carbon from coir pith, an agricultural solid waste | |
| Zuo et al. | Activating peroxymonosulfate with Fe-doped biochar for efficient removal of tetracycline: Dual action of reactive oxygen species and electron transfer | |
| Sivakumar et al. | Role of electro-dialysis and electro-dialysis cum adsorption for chromium (VI) reduction | |
| CN110026193A (zh) | 一种负载铜催化剂制备及活化亚硫酸盐降解污染物的方法 | |
| US20110108063A1 (en) | Process for decontaminating preservative-treated wood and recovering metals from leachates | |
| Gubitosa et al. | Kiwi peel waste as a recyclable adsorbent to remove textile dyes from water: Direct Blue 78 removal and recovery | |
| Bergna et al. | GAC adsorption of ozonated secondary textile effluents for industrial water reuse | |
| RO127640B1 (ro) | Procedeu de decontaminare a apelor reziduale cu conţinut de coloranţi, provenite din industria textilă | |
| Udovic et al. | EDTA leaching of Cu contaminated soils using ozone/UV for treatment and reuse of washing solution in a closed loop | |
| Dargahi et al. | Kinetic study of the photocatalytic degradation of the acid blue 113 dye in aqueous solutions using zinc oxide nanoparticles immobilized on synthetic activated carbon | |
| Ibrahim et al. | Removal of Congo red dye from aqueous solution using sugarcane bagasse and Bambara groundnut shell | |
| Kwarciak-Kozłowska et al. | Efficiency assessment of coke industry wastewater treatment during advanced oxidation process with biochar adsorption | |
| Saleh Ibrahim et al. | Using ozone for activation of manufactured porous media to improve the removal efficiency of heavy metals from industrial wastewater | |
| RU2689576C1 (ru) | Способ очистки высокомутных мышьяксодержащих сточных вод | |
| Lucaci et al. | Removal of methyl orange and methylene blue dyes from wastewater using sawdust and sawdust-fly ash as sorbents. | |
| Singh et al. | Removal of hexavalent chromium by using Mangifera indica bark (biosorption) | |
| Chen et al. | The on-site feasibility study of iron and manganese removal from groundwater by hollow-fiber microfiltration |