RO113992B1 - PROCEDEU DE OBȚINERE A UNEI RĂȘINI POLIAMINOAMIDICE CU INDICE DE AMINĂ RIDICAT Șl VISCOZITATE MICĂ - Google Patents
PROCEDEU DE OBȚINERE A UNEI RĂȘINI POLIAMINOAMIDICE CU INDICE DE AMINĂ RIDICAT Șl VISCOZITATE MICĂ Download PDFInfo
- Publication number
- RO113992B1 RO113992B1 RO14746391A RO14746391A RO113992B1 RO 113992 B1 RO113992 B1 RO 113992B1 RO 14746391 A RO14746391 A RO 14746391A RO 14746391 A RO14746391 A RO 14746391A RO 113992 B1 RO113992 B1 RO 113992B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- resin
- reaction
- temperature
- acid
- low viscosity
- Prior art date
Links
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title claims abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 3
- QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C(C5=CC=C(OC)C=C5N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N 0.000 title 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- REUFZACIJMPYOK-UHFFFAOYSA-N n-(2-phenylethyl)aniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1NCCC1=CC=CC=C1 REUFZACIJMPYOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 4
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 claims description 4
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 claims description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 6
- RIWRFSMVIUAEBX-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-phenylmethanamine Chemical compound CNCC1=CC=CC=C1 RIWRFSMVIUAEBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Polyamides (AREA)
Abstract
Prezenta invenție se referă la
un procedeu de obținere a unei rășini poliaminoamidice
cu indice de amină ridicat și
viscozitate mică, prin reacția 1 mol de acid
dicarboxilic cu benzilmetil amină în raport
0,1... 1% g și cu 3,5... 4.5 moli poliamină
alifatică la 70°C. Această rășină se folosește
pentru obținerea chiturilor, maselor de șpaclu
și pardoselilor rezistente la agenți chimici.
Revendicări: 1
Description
Invenția se referă la un procedeu de obținere a unei rășini poliaminoamidice cu indice de amină ridicat șl viscozitate mică, utilizată cu rășină epoxidică pentru a se obține produse de tip chituri, mase de șpaclu și pardoseli rezistente la medii chimice.
Se cunosc procedee de obținere a unor rășini poliaminoamidice utilizate pentru protecții anticorosive, dar acestea prezintă dezavantajul utilizării unor acizi dimeri, substanțe energofage, precum și dezavantajul obținerii unor produse cu viscozitate mare ceea ce atrage după sine dificultăți la prelucrare.
Astfel, se cunoaște procedeul de obținere a unor rășini poliaminoamidice bazat pe reacția de policondensare a acizilor monocarboxilici cu C12-Cia, acizilor grași nesaturati având în moleculă 12 ... 18 atomi de carbon, cu poliamine alifatice, la temperaturi de 200 ... 300°C (GB 1024535].
De asemenea, se cunoaște un alt procedeu pentru obținerea unor rășini poliaminoamidice utilizate la fabricarea grundurilor, vopselelor și emailurilor epoxipoliamidice, în care se aduc în reacție acizi dimeri, proveniți din acizi monocarboxilici nesaturați cu 1 8 atomi de carbon cu o poliamină alifatică în raport de 1:1, în prezentă de limitator de catenă în procent de 5 ... 1 5% greutate față de acizii dimeri, precum si în prezență de formaldehidă sau paraformaldehidă în proporție de 0,5 ... 15% greutate față de acizii dimeri la 210 ... 250 C (RO 71121],
Problema tehnică, pe care o rezolvă invenția, constă în stabilirea condițiilor de lucru optime pentru obținerea unei rășini poliaminoamidice.
Procedeul conform invenției înlătură dezavantajele de mai sus prin aceea că 1 mol acid dicarboxilic, ales dintre acidul adipic, acidul sebacic, acidul acelaic, oleina, acizi grași de tall precum și amestecurile acestora, reacționează cu benzilmetilanilină în raport de 0,1 ... 1% gr față de acidul dicarboxilic și cu 3,5 ... 4,5 moli poliamină alifatică aleasă dintre dietilentriamină, trietilentetramină, tetraetilenpentamină și amestecurile acestora, la o temperatură de 70°C, iar după terminarea reacției exoterme, se încălzește întreaga masă de reacție la o temperatură de 100°C când începe și eliminarea apei de reacție și colectarea acesteia, operație ce durează circa 1 h, după care se ridică din nou temperatura, progresiv până la circa 190 ... 220°C, menținându-se această temperatură până când se elimină întreaga apă rezultată din reacția de policondensare, iar produsul final, rășina poliaminoamidică prezintă un indice de amină de circa 690 ... 760 mg KOH/g rășină, indice de aciditate cuprins între 1,5 ... 3 mg KOH/g rășină și o viscozitate măsurată la 25°C cu aparatul Brookfield de circa 20 ... 30 P.
Procedeul conform invenției prezintă maimulte avantaje:
- rășinile obținute au bune proprietăți anticorozive,
- datorită viscozității reduse, prelucrarea este ușoară,
- prețul de cost al produselor finite scade, datorită neutilizării acizilor dimeri, substanțe energofage.
In continuare, se dau câteva exemple de realizare a procedeului conform invenției.
Exemplul 1. Se încarcă într-un reactor de oțel inoxidabil, prevăzut cu dispozitiv de agitare, încălzire-răcire și aparate de măsură și control, 292 g acid adipic, 58,4 g oleină, 1,5 g benzilmetilanilină, se încălzește spre 200°C, începând adăugarea a 721 g dietilentriamină, la 80°C, în porții mici, în circa jumătate de oră. La 100°C, începe eliminarea apei de reacție, care se colectează continuu. Se menține masa de reacție la 10°C până la atingerea unei viscozități Brookfield la 25°C de 20 P, un indice de aciditate de 2,5 mgKOH/g rășină și un indice amină de 720 mg KOH/g rășină.
Exemplul 2. Se încarcă într-un reactor ca cel din exemplu 1, 202 g acid sebacic și 30,3 g acizi grași de tall. Se încălzește la 70°C când începe adăugarea a 584 g trietilentetramină în porții mici urmărindu-se exotermia reacției. Se încălzește la 190°C, se adaugă 0,2 g benzilmetilanilină și se menține la această temperatură până la atingerea unui indice amină de 760 gKOH/g rășină, indice de aciditate de 3 mg KOH/g rășină și o viscozitate Brookfield la 25°C de 30 P.
Exemplul 3 . Intr-un reactor ca cel din exemplul 1, se încarcă 282 g acid acelaic 28,2 g acizi grași de tall și 14 g
RO 113992 Bl oleină. Se încălzește la 7O°C când se adaugă 438 g trietilentetramină si 0,29 g benzilmetilanilină. După terminarea exotermiei, se ridică temperatura la 100°C și se adaugă
231.8 g dietilentriamină. Se încălzește lent 5 la 220°C, în funcție de cantitate de apă distilată, temperatură la care se menține până la atingerea unui indice amină de 690 mg KOH/g rășină, un indice de aciditate de 1,5 m mg KOH/g rășină și o viscozitate io Brookfield la 25°C de 28P.
Exemplul 4. Intr-un reactor ca în exemplul 1, se încarcă 87,6 g acid adipic,
80.8 g acid sebacic, 42,1 g acizi grași de tall si 1,7 g benzilmetillanilină.Se încălzește 15 la 80'C când se adaugă 850,5 g tetraetilenpentamină în porții mici în circa
h. Se încălzește spre 200°C, urmărindu-se distilarea apei rezultate din reacția de policondensare. Se menține la 200°C până 2 o se obține un indice amină de 750 mg KOH rășină, un indice de aciditate de 2 mgKOH/g rășină si o viscozitate Brookfield la 25°C de
Claims (1)
- RevendicareProcedeu de obținere a unei rășini poliaminoamidice, cu indice de amină ridicat și cu viscozitate mică, constând în reacția dintre un acid dicarboxilic cu poliamină alifatică .caracterizat prin aceea că 1 mol acid dicarboxilic, ales dintre acidul adipic, acidul sebacic, acidul acelaic, oleina, acizi grași de tall precum și amestecurile acestora, reacționează cu benzilmetilanilină în raport de 0,1 ... 1 % gr față de acidul dicarboxilic și cu 3,5 ... 4,5 moli poliamină alifatică aleasă dintre dietilentriamină, trietilentetramină, tetraetilenpentamină si amestecurile acestora, la o temperatură de 70°C, iar după terminarea reacșiei exoterme, se încălzește întreaga masă de reacție, la o temperatură de 100°C, când începe și eliminarea apei de reacție si colectarea acesteia, operație ce durează circa 1 h, după care se ridică din nou temperatura, progresiv până la circa 19022O°C, menținându-se această temperatură până când se elimină întreaga apă rezultată din reacția de policondensare, iar produsul final, rășina poliaminoamidică prezintă un indice de amină de circa 690 ... 760 mg KOH/g rășină, indice de aciditate cuprins între 1,5 ... 3 mg KOH/g rășină și o viscozitate măsurată la 25°C cu aparatul Brookfield de circa 20 ... 30 P.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO14746391A RO113992B1 (ro) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | PROCEDEU DE OBȚINERE A UNEI RĂȘINI POLIAMINOAMIDICE CU INDICE DE AMINĂ RIDICAT Șl VISCOZITATE MICĂ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO14746391A RO113992B1 (ro) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | PROCEDEU DE OBȚINERE A UNEI RĂȘINI POLIAMINOAMIDICE CU INDICE DE AMINĂ RIDICAT Șl VISCOZITATE MICĂ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO113992B1 true RO113992B1 (ro) | 1998-12-30 |
Family
ID=20128381
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO14746391A RO113992B1 (ro) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | PROCEDEU DE OBȚINERE A UNEI RĂȘINI POLIAMINOAMIDICE CU INDICE DE AMINĂ RIDICAT Șl VISCOZITATE MICĂ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO113992B1 (ro) |
-
1991
- 1991-04-30 RO RO14746391A patent/RO113992B1/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20130141471A (ko) | 코팅 조성물 | |
| EP0133451B1 (de) | Kondensationsharze auf Basis von Alkylarylketonen und Formaldehyd | |
| CN104736595A (zh) | 用于环氧树脂的聚酰胺硬化剂 | |
| CN104650784B (zh) | 一种硼改性酚醛树脂胶黏剂 | |
| JPS5835178B2 (ja) | 単量体脂肪族化合物のアミノアミドのアクリル酸付加物の製法 | |
| CN102030900A (zh) | 一种油脂/松香基聚酰胺水性环氧固化剂的制备方法 | |
| EP0682661B1 (en) | Resinous binder compositions | |
| RO113992B1 (ro) | PROCEDEU DE OBȚINERE A UNEI RĂȘINI POLIAMINOAMIDICE CU INDICE DE AMINĂ RIDICAT Șl VISCOZITATE MICĂ | |
| CN104592918B (zh) | 一种硼改性酚醛树脂胶黏剂的制作方法 | |
| Board | Modern Technology of Synthetic Resins & Their Applications: How to start a successful synthetic resin business, How to start a synthetic resin production Business, How to start a synthetic resin production?, How to Start Emulsions of Synthetic Resin Business, How to start synthetic resin production Industry in India, Indene-coumarone resins, Manufacturing process of Acrylonitrile Resins, Manufacturing process of Actel Resins, Manufacturing process of Alkyd Resin, Manufacturing process of Amino Resins, Manufacturing process of Casein Resins, Manufacturing process of Epoxy Resins | |
| CN111393272A (zh) | 一种3’-甲基苯丙酮的合成方法 | |
| CN109651955A (zh) | 一种基于乙酰乙酸酯改性蓖麻油固化涂层的制备方法 | |
| Kanlaya et al. | Synthesis and characterization of water soluble rosin-polyethylene glycol 1500 derivative | |
| US2985622A (en) | Cashew nut shell liquid material modified epoxy resin compositions | |
| CH632272A5 (de) | Verfahren zur herstellung von chlormethylsilanen. | |
| CN115124566A (zh) | 一种多烯丙基硅烷偶联剂的制备方法 | |
| CA2392736A1 (en) | Method for the continuous production of copolyamides based on a lactame (i), a diamine (ii) and a dicarboxylic acid (iii) | |
| CN109400473A (zh) | 一种羟基新戊酸新戊二醇单酯和新戊二醇联产的制备方法 | |
| US3479377A (en) | Hydroxy phenyl fatty amides and polymers thereof,their preparation and use | |
| RO113352B1 (ro) | Procedeu de obținere a unor rășini poliaminoamidice | |
| JPS6061585A (ja) | ２−フエニルエチルクロルシランの製法 | |
| Isaac et al. | The effects of polybasic acid type on kinetics of the preparation of cottonseed oil based alkyd resins | |
| El-Sawy et al. | Polyesteramides based on linseed and safflower oils for protective coatings | |
| CN101831072B (zh) | 涂布纸涂料耐水剂及其制备方法 | |
| US3047627A (en) | N-substituted-4,4-bis-(4-hydroxyphenyl) pentanoic acid amides |