RO110822B1 - Copolimer acrilic și compoziție acrilică, peliculogenă pentru electrodepunere - Google Patents
Copolimer acrilic și compoziție acrilică, peliculogenă pentru electrodepunere Download PDFInfo
- Publication number
- RO110822B1 RO110822B1 RO14454090A RO14454090A RO110822B1 RO 110822 B1 RO110822 B1 RO 110822B1 RO 14454090 A RO14454090 A RO 14454090A RO 14454090 A RO14454090 A RO 14454090A RO 110822 B1 RO110822 B1 RO 110822B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- acrylic
- monomer
- acrylic copolymer
- methacrylate
- methyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 14
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 10
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 title 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 17
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- -1 hydroxyalkyl acrylate Chemical compound 0.000 claims abstract description 6
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 229940032007 methylethyl ketone Drugs 0.000 claims description 6
- MWMZFSMADXAYHC-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butane-1,2-diol Chemical compound CC(O)=O.CCC(O)CO MWMZFSMADXAYHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims description 3
- BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCNC(C)(C)C BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HJZGNWSIJASHMX-UHFFFAOYSA-N butyl acetate;ethane-1,2-diol Chemical compound OCCO.CCCCOC(C)=O HJZGNWSIJASHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-2-methylhex-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCC=C(C)C(N)=O FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007888 film coating Substances 0.000 abstract 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 abstract 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,4,4,5-hexamethylhexane-2-thiol Chemical compound CC(C)C(C)(C)C(C)(C)C(C)(C)S YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 1-butylperoxybutane Chemical compound CCCCOOCCCC PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N octan-3-ol Chemical compound CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OCPFTHFEPWMELT-UHFFFAOYSA-N C(C)C(CCC)(CC)OOC(CCC)(CC)CC Chemical compound C(C)C(CCC)(CC)OOC(CCC)(CC)CC OCPFTHFEPWMELT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100369915 Drosophila melanogaster stas gene Proteins 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- NJOVPFKPVZHHDM-UHFFFAOYSA-N n-(3-amino-3-methylbutyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCC(C)(C)N NJOVPFKPVZHHDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Prezenta invenție se referă la
un copolimer-acrilic și la o compoziție acrilică
peliculogenă, pentru electrodepunere, pe
obiecte care constituie catodul băii de
electrodepunere. Copolimerul conform
invenției are în compoziție stiren, acrilat de
butii, monomer hidroxialchil acrilic, monomer
cu azot bazic, aleși dintre metacrilat de dimetil
amino-etil, metacrilat de terț - butii
amino etil sau dimetil-aminopropil - metacrilamidă,
regulator de catenă, inițiator de
polimerizare și solvent. Compoziția acrilică
peliculogenă, conform invenției, este
constituită din 50 ... 80% greutate copolimer
acrilic, menționat și 20 ... 50% în greutate
aductdetip izocianat, blocat total cu alcool C,.
θ soluție 70% în cetonă.
Description
Prezenta invenție se referă la un copolimer acrilic și la o compoziție acrilică peliculogenă, pentru electrodepunere pe obiecte, ce constituie catodul băii de electrodepunere.
Se cunosc diverse compoziții care se depun cu ajutorul curentului electric, care pot avea în compoziție rășini de tip anionic sau cationic, care, la trecerea curentului electric, se depun la anod, respectiv la catod.
Se cunosc astfel compoziții constituite din rășini bazice cationice, alese dintre rășini aminoepoxidice, poliamidice, aminoacrilice, aminovinilice și rășini neionice, sub formă de pudră, de tip epoxi, poliesterice, acrilice, rășini poliuretanice, rășini poliolefinice sau celulozice, pigmenți și solvenți organici [GB 1407410],
Sunt cunoscute procedee de obținere unor polimeri pentru acoperire prin electrodepunere, care se obțin prin polimerizarea a 3 ... 30% dintr-un compus aminic pe bază de etilenă nesaturată, 3 ... 40% cel puțin un compus etilenic nesaturat având grupări hidroxilice, 30 ... 94% cel puțin un alchil ester al acidului acrilic sau metacrilic, mai puțin de 3 % N-alchil amide sau N hidroxialchilamidă ale acidului acrilic sau metacrilic, mai puțin de 30% comonomer etilenic nesaturat [GB 1159930],
Este cunoscut de asemenea un procedeu de obținere a unui copolimer acrilic hidroxilic, destinat preparării emailurilor pentru finisarea suprafețelor metalice, obținut prin copolimerizarea unui amestec de monomeri constituit din 14 ... 24 părți stiren, 8 ... 9 părți metacrilat de hidroxipropil, 7 ... 18 părți acrilat de 2 - etil - hexil. O ... 20 părți acrilat de etil și 0,5 ... 1.5 părți acid acrilic, în prezența a 48 ... 49 părți solvent organic, 0,75 ... 1 părți terț butii peroxid drept inițiator de polimerizare și 0,25 ... 0,5 părți terț dodecil - mercaptan drept regulator de catenă [RO 100446],
Se cunoaște de asemenea un copolimer destinat obținerii de vopsele care se pot aplica și prin electrodepunere, obținut prin copolime-rizarea a
... 40 părți stiren, 40 ... 50 părți esteri alchilici și hidroxilici ai acidului acrilic, 5 ... 15 părți ester dZ-alchilic al acidului maleic, 8 ... 15 părți acid acrilic, 80 ... 120 părți solvenți de tip glicol, 1,5 ... 2,5 părți terț-dodecilmercaptan, 5 ... 15 părți amoniac, alchilamine [RO 103063]
Copolimerul acrilic conform invenției este obținut prin copolimerizarea amestecului constituit din 20 ... 30 % stiren, 20 ... 30% acrilat de butii, 25 ... 35 % monomer hidroxilic, ales dintre acrilat de 2 - hidroxietil, acrilat de hidroxipropil, 15 ... 25% monomer bazic cu azot, ales dintre metacrilat de dimetilaminoetil, metacrilat de terț butilaminoetil sau di - metil - aminopropil metacrilamidă, în prezență de 2 ... 4 % terț-dodecilmercaptan drept regulator de catenă și 1 ... 3 % inițiator de polimerizare ca azo-b/s-izo-butiro-nitril, diterț-butil-peroxid în 30% amestec de solvenți organici, aleși dintre metil-etilcetonă, metil-izobutil-cetonă, acetat de etil-etilenglicol, acetat de butii etilenglicol, după care se neutralizează cu acid organic, ales dintre acid formic, acid lactic, 0,5 ... 1 mol de acid organic/mol de monomer cu azot bazic.
Compoziția conform invenției lărgește gama produselor de acest tip și este constituită din 50 ... 80% greutate de copolimer acrilic și 20 ... 50 % greutate aduct de tip izocianat total blocat, format din: toluen c/Aizocianat total blocat cu alcooli 01Έ, soluție 70% în cetonă de tip: metil-etil-cetonă, metilizobutilcetonă, ciclohexanonă.
Compoziția conform invenției prezintă următoarele avantaje:
- se obțin acoperiri foarte uniforme, inclusiv pe muchii și colțuri;
- peliculele realizate sunt lucioase, cu foarte bune proprietăți mecanice, rezistență la agenții chimici și atmosferici;
- filmele sunt alcaline și astfel ușor de formulat pentru a fi lipsite de punct de saponificare.
Se dau în continuare 3 exemple de realizare a invenției.
Exemplul 1. într-un balon de 2 I, cu 4 gâturi, prevăzut cu un agitator, refrigerant, pâlnie de alimentare, se introduc: 180 g metil-etil-cetonă, 180 g aeetat de butil-etilenglicol și 10% din următorul amestec de monomeri, 240 g stiren, 360 g acrilat debutil, 420 g metacrilat de 2-hidroxietil, 180 g dimetilaminopropil-metacrilamidă, 24 g terț-dodecilmercaptan, 24 g di-te/Țbutilperoxid. Se aduce la temperatura de reflux amestecul din balon și se alimentează cu restul de amestec de monomeri în 3 ore. Se ține la temperatura de reflux 4 ore. Se neutralizează cu 126 g soluție de 10% acid acetic. Se obține un copolimer acrilic cu un conținut în substanțe nevolatile de cca 69%) si o viscozitate absolută Hoppler la 20° C de 20 p. Separat se prepară aductul de toluen-dAizocianat total blocat cu alcool 2-etilhexilic. Intr-un balon de 2 I, prevăzut cu agitator, termometru, pâlnie de alimentare, baie de răcire, se introduc: 300 g metil-izobutilcetonă și 280 g toluen-dAizocianat. Temperatura se menține la 20°C cu ajutorul unei băi cu gheață. Se alimentează cu 419,4 g alcool 2etilhexilic timp de 5 ore. Se îndepărtează apoi baia cu gheață si se lasă să urce temperatura la 30°C, având grijă să nu se depășească această temperatură. Se menține sub agitare la temperatura de 30°C până când valoarea indicelui NCO este O. Se obține un aduct izo-cianic total blocat cu alcool 2-etil-hexilic de concentrație 70%, având un timp de scurgere cupa STAS φ 4 mm, la 20°C de 20 secunde, 257 g de aduct izocianic se amestecă cu 600 g copolimer acrilic. Se menține la agitare 2 ore.
Exemplul 2. într-un balon de 2 I, ca în exemplul 1, se introduc inițial: 180 g metil-izobutil cetonă, 180 g aeetat de etil-etilenglicol si 10% din următorul amestec de monomeri: 360 g stiren, 300 g acrilat de butii, 360 g acrilat de hidroxipropil, 180 g metacrilat de dimetilamino-etil, 36 g terțdodecilmercaptan, 36 g azo-b/s-izobutiro-nitril. Se aduce la temperatura de reflux și se alimentează cu restul de amestec de monomeri în 4 ore. Se menține la temperatura de reflux 7 ore. Se obține un copolimer acrilic cu următoarele caracteristici: conținut în substanțe nevolatile 77, 77,5 %, viscozitate absolută Hbppler, 20°C de 28 p. Se neutralizează cu 34 g acid acetic. Se menține la agitare timp de 2 ore. Se obține un copolimer cu următoarele caracteristici: conținut în substanțe nevolatile 76%, viscozitate absolută Hoppler, la 20° C, de 20 p. 600 g de copolimer acrilic se amestecă cu 260 g aduct de toluen di-izo-cianat total blocat soluție 70% în metil-izo-butilcetonă . Se menține la agitare 2 ore la temperatura camerei.
Exemplul 3. într-un balon de 2 I descris ca în exemplul 1 se introduc: 180 g metil-etil-cetonă, 180 g aeetat de etil-etilen-glicol și 20 % din următorul amestec de monomeri: 300 g stiren, 240 g acrilat debutil, 300 g dAmetilamino-propil-metacrilamidă, 360 g metacrilat de 2 hidroxi-propil, 24 g terțdodecilmercaptan, 30 g diterțbutilperoxid. Se aduce la temperatura de reflux. Se alimentează cu restul de amestec de monomeri în 3 ore. Se menține sub agitare la temperatura de reflux, timp de 6 ore. Se neutralizează cu 84 g acid acetic. Se menține la agitare timp de 2 ore, la temperatura de 60°C. Copolimerul acrilic se amestecă cu 895 g aduct de toluen-dAizo-cianat total blocat, obținut ca în exemplul 1. Se obține un copolimer cu următoarele caracteristici: conținut în substanțe nevolatile de 72,5%, viscozitate absolută Hoppler, la 20°C, de 35 p.
Revendicâri
Claims (2)
1. Copolimer acrilic pe bază de stiren, acrilat de butii, monomer hidroxilic, monomer cu azot bazic, solvenți, caracterizat prin aceea că se obține prin copolimerizarea următorilor monomeri și are în compoziție 20 ... 30% stiren, 20 ... 30% acrilat de butii, 25 ... 35 % monomer hidroxilic, ales dintre acrilat de 2 - hidroxietil, acrilat de hidroxipropil, metacrilat de 2-hidroxietil,
5 6 metacrilat de hidroxipropil, 15 ... 25% monomer cu azot bazic, ales dintre metacrilat de dAmetilaminoetil, metacrilat tie terț'butilaminoetil sau dAmetilamino-propil-metacrilamidă, copolimeri- 5 zarea decurgând în prezența 2 ... 4 % terț-dodacilmercaptan drept regulator de catenă și 1 ... 3 % inițiator de polimerizare, ales dintre azo-bis-izobutiro-nitril, di-terț-butil peroxid, în 30% amestec de 10 solvenți aleși dintre metil-etil-cetonă, metil-izobutil-cetonă, ciclohexanonă, cu acetat de butii etilen glicol, acetat de etiletilenglicol, după care se neutralizează cu un acid organic ales dintre acid acetic, 15 acid formic, acid lactic, 0,5 ... 1 mol de acid organic/1 mol de monomer cu azot bazic.
2. Compoziție acrilică peliculogenă pentru electrodepunere, pe bază de copolimer acrilic, constituită din 50 ... 80% în greutate copolimer acrilic și 20 ... 50% în greutate aduct de tip izocianat blocat total, format din toluend/-izocianat blocat total cu alcool C143 soluție 70% în cetonă de tip metil-etilcetonă, metil-izobutil-cetonă, ciclohexano-nă.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO14454090A RO110822B1 (ro) | 1990-03-22 | 1990-03-22 | Copolimer acrilic și compoziție acrilică, peliculogenă pentru electrodepunere |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO14454090A RO110822B1 (ro) | 1990-03-22 | 1990-03-22 | Copolimer acrilic și compoziție acrilică, peliculogenă pentru electrodepunere |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO110822B1 true RO110822B1 (ro) | 1996-04-30 |
Family
ID=20126989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO14454090A RO110822B1 (ro) | 1990-03-22 | 1990-03-22 | Copolimer acrilic și compoziție acrilică, peliculogenă pentru electrodepunere |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO110822B1 (ro) |
-
1990
- 1990-03-22 RO RO14454090A patent/RO110822B1/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1334237C (en) | Polymers containing amino groups, their preparation and their use | |
| US4440897A (en) | Process of making substantially external surfactant-free vinyl polymer emulsion products | |
| CN102115526B (zh) | 阳极电泳用消光丙烯酸树脂及其制备方法 | |
| CN102574960A (zh) | 水可分散的环状碳酸酯官能化的乙烯基共聚物体系 | |
| US4665146A (en) | Amine-functional monoethylenic monomers, acrylic copolymers and aqueous coating compositions containing the same | |
| US4588783A (en) | Amide-containing polyhydroxyethyl carbamates | |
| JPS61291662A (ja) | 水性塗料組成物 | |
| CN103509419A (zh) | 木材保护油漆 | |
| CA1191291A (en) | Thermosetting cationic acrylic latices and their use in coating compositions | |
| US4310398A (en) | Surface-coating binders and their use for electrocoating finishes | |
| US3707584A (en) | Process for producing water-dilutable heat-hardenable cross-linking co-polymers | |
| MXPA01012077A (es) | Composiciones para recubrimiento de electrorevestimiento y proceso para electrorecubrir un sustrato. | |
| USRE30530E (en) | Polymerizable monomers | |
| CA1192328A (en) | Thermosetting cationic acrylic latex compositions containing blocked isocyanates | |
| CA1203034A (en) | Cationic latices useful for thermoplastic and thermosetting applications | |
| RO110822B1 (ro) | Copolimer acrilic și compoziție acrilică, peliculogenă pentru electrodepunere | |
| JPS6223992B2 (ro) | ||
| US4369232A (en) | Dispersants for coating compositions isocyanatoalkylacrylates as inorganic pigment dispersant on metal substrates | |
| US3399152A (en) | Black acrylic coating composition | |
| CA2080780A1 (en) | Baths for electrophoretic lacquering capable of cathodic deposition with additives for enhancing surface appearance and the use of said additives in coating processes | |
| US4461880A (en) | Surface-coating binders which contain blocked isocyanate groups and are suitable for cathodic electrocoating | |
| CN110330874A (zh) | 聚氨酯三防底漆及其制备方法 | |
| US4336346A (en) | Copolymers containing blocked isocyanate groups, and their use in anodic electrocoating | |
| JP2625939B2 (ja) | カチオン電着塗料組成物 | |
| US4399256A (en) | Surface-coating binders containing blocked isocyanate groups, and their use in cathodic electrocoating |