RO109052B1

RO109052B1 - Procedeu de valorificare a soluțiilor de la neutralizarea fosgenului

Info

Publication number: RO109052B1
Application number: RO14452290A
Authority: RO
Inventors: Cecilia Cornescu; Gheorghe Popescu; Aurora Popescu; Doinita Mitrache
Original assignee: Centrul De Cercetari
Priority date: 1990-03-22
Filing date: 1990-03-22
Publication date: 1994-11-30

Abstract

: Invenția se referă la un procedeu de valorificare a soluțiilor de la neutralizarea fosgenului, pentru purificarea saramurii destinată electrolizei de ioni de calciu, magneziu și fier. Conform procedeului, soluția reziduală de la neutralizarea fosgenului se tratează cu o soluție 10% sulfit de sodiu, în vederea distrugerii hipocloriților și se menține, sub agitare, 15 min, după care soluția rezultată se amestecă cu saramură de sondă, ce conține ioni Ca2+, Mg2+, Fe2+, reacția de precipitare a ionilor de calciu, magneziu și fier din saramura de sondă având loc la 40°C, timp de 90 min, după care saramura rezultată se decantează, timp de 6 h și apoi se filtrează, rezultând saramură purificată, necesară procesului de electroliză.

Description

Invenția se referă la un procedeu de valorificare a soluțiilor de la neutralizarea fosgenului, pentru purificarea saramurii destinată electrolizei de ioni de calciu, magneziu și fier.

In procesul de neutralizare a fosgenului 5 cu soluție de hidroxid de sodiu, se obțin soluții reziduale, cu compoziția 150 ... 180 g/1 NaCl;

... 120 g/1 Na₂CO₃: 10 ...30 g/1 NaOH;

0,5 ... 2 g/1 NaClO: 1,0 ,,. 3,0 g/1 NaCl. Aceste soluții constituie surse de poluare a io apelor.

Este cunoscut procedeul de distrugere a clorului liber, din ape cu sulfit de sodiu, dar care, pe lângă faptul că este scump, nu înlătură poluarea cu săruri a apelor. De asemenea, se 15 cunoaște un procedeu de valorificare a soluțiilor reziduale de la neutralizarea clorului, dar care nu se poate aplica în cazul soluțiilor de la neutralizare a fosgenului, datorită conținutului foarte, scăzut în hipocîorit și 2o conținutului ridicat în carbonat de sodiu.

Procedeul, conform invenției, înlătură dezavantajele menționate prin aceea că soluția reziduală de la neutralizarea fosgenului cu conținut de clorură, carbonat și hidroxid de 2 5 sodiu precum și clor activ este tratată cu soluție de 10% sulfit de sodiu pentru distrugerea clorului activ (hipocîorit) și apoi este amestecată cu saramură de sondă, precipitând ionii de calciu, magneziu, fier până 30 la valori admisibile pentru procesul de electroliză.

Reacțiile de precipitare a ionilor de calciu, magneziu și fier din saramură de sondă au loc la 40°C, timp de 90 minute, pe seama 3 5 hidroxidului și carbonatului de sodiu din soluția reziduală, iar clorură de sodiu existentă și sulfatul de sodiu, format prin distrugerea clorurlui activ, se reintroduce în procesul de electroliză. După reacție, saramura se 40 decantează timp de 6 h, apoi se filtrează, rezultând saramură purificată, necesară procesului de electroliză.

Procedeul conform invenției prezintă următoarele avantaje: 45

-valorifică substanțele utile, clorură, carbonat și hidroxid de sodiu din soluțiile reziduale; >

- oferă un procedeu ieftin, pentru purificarea saramurii necesară procesului de 50 electroliză;

- elimină poluarea apelor cu soluții reziduale, cu clor activ și cloruri.

Se dau, mai jos, două exemple de realizare a procesului.

Exemplul 1. 0,250 m³ soluție rezultată de la neutralizarea fosgenului cu compoziția: 165, 8 g/1 NaCl; 111,3 g/1 Na^; 26 g/1 NaOH; 2,07 g/1 NaClO; 0,69 g/1 NaC10₃ se tratează cu 0,005 m³ soluție sulfit de sodiu 10% și se menține sub agitare, timp de 15 min. Soluția care nu mai conține hipocîorit se amestecă cu 10 m³ saramură de sondă, cu compoziția: 308 g/1 NaCl; 1,05 g/1 Ca²⁺; 0,085 g/1 Mg²⁺, 0,95 mg/i Fe²⁺ și se menține la reacție, timp de 90 min. Se decantează timp de 6 h și apoi se filtrează. Saramura purificată, obținută, conține 303 g/1 NaCl; 0,0064 g/1 Ca²⁺; 0,0009 g/1 Mg²⁺; 0,35 mg/1 Fe²⁺; 0,035 g/1 NaC10₃; 0,27 g/1 NajCOj; 0,32 g/1 NaOH și s-a utilizat pentru electroliză atât într-o celulă cu diafragmă, cât și într-o celulă cu catod de mercur.

Exemplul 2. 0,250 m³ soluție de la neutralizarea fosgenului cu compoziția 128 g/1 NaCl; 110,3 g/1 Na₂CO₃; 16,8 g/1 NaOH; 4 g/1 NaClO și 1,25 g/1 NaC10₃se tratează cu 0,001 m³ soluție 10% sulfit de sodiu, pentru distrugerea hipocloritului.

Soluția se amestecă apoi cu 6m³saramură de sondă, cu un conținut de 310 g/1 NaCl; 1,32 g/1 Ca²⁺, 0,15 g/1 Mg²⁺; 1,2 mg/1 Fe²⁺ menținându-se sub agitare, timp de 90 min. După 6 h de decantare, saramura se filtrează, obținând o saramură purificată cu compoziția 302 g/1 NaCl; 0,0056 g/1 Ca²⁺; 0,0009 g/1 Mg²⁺; 0,38 mg/1 Fe²⁺; 0,17 g/1 NaOH; 0,52 g/1 Na₂CO₃.

Claims

Revendicare

Procedeu de valorificarea soluțiilor reziduale, de la neutralizarea fosgenului, caracterizat prin aceea că soluția reziduală, de la neutralizarea fosgenului, se tratează cu o soluție 10% sulfit de sodiu, în vederea distrugerii hipocloriților și se menține sub agitare 15 min, după care soluția rezultantă se amestecă cu saramură de sondă, ce conține ioni Ca²⁺, Mg²⁺, Fe²⁺, reacția de precipitare a ionilor de calciu, magneziu și fier, din saramura de sondă, având loc la 40 °C, timp

i. Ș A - A ' A fc ffcfc I de 90 min, pe seama hidroxidului și carbonatului de sodiu din soluția reziduală, după care saramura rezultată se decantează timp de 6 h și apoi se filtrează, rezultând saramură purificată, necesară procesului de electroliză.