RO107650B1 - Procedeu de obținere a clorurii de tetrametilamoniu și a clorurii de trietilmetilamoniu - Google Patents
Procedeu de obținere a clorurii de tetrametilamoniu și a clorurii de trietilmetilamoniu Download PDFInfo
- Publication number
- RO107650B1 RO107650B1 RO14536690A RO14536690A RO107650B1 RO 107650 B1 RO107650 B1 RO 107650B1 RO 14536690 A RO14536690 A RO 14536690A RO 14536690 A RO14536690 A RO 14536690A RO 107650 B1 RO107650 B1 RO 107650B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- chloride
- solution
- ammoniathreethyl
- ammoniatetramethyl
- preparation process
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Invenția se referă la un procedeu de
obținere a clorurilor de tetrametilamoniu și
trietilmetilamoniu, în soluție metanolică,
utilizându-se o soluție de trimetilamine sau
trietilamina și o soluție de clorură de metil, într-un
raport gravimetric impus. Răcirea amestecului pe
gheață și folosirea unui raport gravimetric optim
duce la o creștere a concentrației în sare, precum și
la îmbunătățirea randamentului.
Description
Invenția se referă la un procedeu de obținere a clorurii de tetrametilamoniu și a clorurii de trietilmetilamoniu, compuși intermediari în sinteze organice.
Se cunoaște prepararea compușilor cuatemari de amoniu sub forma R + N(CH3)3 X', în care R este radical alifatic, aromatic, iar X este halogen, prin tratarea aminelor terțiare cu un derivat halogenat, eventual în mediu de eter etilic anhidru.
Această metodă prezintă ca dezavantaje: eliminarea eterului etilic din mediu de reacție; recuperarea mai dificilă a eterului etilic; eliminarea apei; dizolvarea sărurilor cuatemare de amoniu în alcool metilic, în scopul sintezei hidroxizilor tennolabili.
Procedeul, conform invenției, înlătură dezavantajele arătate prin aceea că se folosește o soluție de trimetilamină sau trietilamină de concentrație 40...70%, care se adauga la temperatura camerei peste o soluție de clorură de metil într-un raport gravimetric de 1 : 1 sau 2 : 1 și după un timp de 24 h se analizează conținutul în sare.
Obținerea clorurilor de tetrametilamoniu și trietilamoniu în soluție metanolică prezintă avantajul eliminării unor etape intermediare anhidrizare: dizolvare în metanol). Metoda cunoscută de sinteză a hidroxizilor termolabili implică trecerea pe o coloană de anionit a unei soluții metanolice de sare cua ternară de amoniu.
Se dau, în continuare, mai multe exemple de realizare a invenției.
Exemplul 1. într-un barbotor cu frită de o capacitate de 300 ml s-au introdus 150 ml metanol; timp de trei ore s-a barbotat clorură de metil, adsorbindu-se 10 g. Se adaugă, apoi, 10 g trimetilamină sau trietilamină, timpul necesar maturării soluției se consideră de 24 h. Se obține o soluție de sare cuaternară de amoniu de concentrație 7... 10%.
Exemplul 2. în barbotor s-au introdus 200 ml de metanol și timp de 3 h s-a baibotat clorură de metil. Amestecul este răcit cu gheață și s-au absorbit 16 g clorură de metil. Se adaugă apoi 32 g de trimetilamină sau trietilamină, iar timpul de maturare este de 24 h. Se obține o soluție de concentrație 14...17 %.
Exemplul 3. In barbotor s-au introdus 150 ml de metanol și timp de 2 h s-a baibotat clorură de metil, amestecul fiind răcit pe gheață, s-au absorbit 19 g de clorură de metil.
Se adaugă, apoi, 40 g de trimetilamină sau trietilamină, timpul maturării fiind de 24 h, obținându-se o soluție de concentrație 20 %.
Pentru a ușura depozitarea sării cuaternare de amoniu, soluția obținută se concentrează la vid.
Cristalele obținute sunt foarte higroscopice și grase la pipăit, cu puncte de topire mai mari de 300°C.
Grupările metil și etil au fost puse în evidență prin spectroscopie în infraroșu, iar azotul s-a determinat prin metoda Hejdahl.
Sărurile cuatemare de amoniu, obținute în soluție metanolică, se folosesc direct la sinteza hidroxizilor de tetrametilamoniu și trietilmetilamoniu, eliminându-se etapele intermediare, îu cazul utilizării soluțiilor apoase de clorură de tetrametilamoniu și de clorură de trietilmetilamoniu.
Alcoolul metilic ca mediu de reacție în cazul ambelor sinteze (obținerea sărurilor cât și a hidroxizilor corespunzători) simplifica modul de lucru, iar ca solvent este un solvent ușor de recuperat și poate fi recirculat
Claims (1)
- RevendicareProcedeu de obținere a clorurii de tetrametilamoniu și a clorurii de trietilmetilamoniu caracterizat prin aceea că, în scopul obținerii acestor săruri cuatemare de amoniu în soluție metanolică, se folosește o soluție de trimetilamină sau trietilamină de concentrație 40...70 %, care se adaugă la temperatura camerei peste o soluție de clorură de metil într-un raport gravimetric de 1: 1 sau 2 : 1 și după un timp de 24 h se analizează conținutul în sare.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RO14536690A RO107650B1 (ro) | 1990-06-18 | 1990-06-18 | Procedeu de obținere a clorurii de tetrametilamoniu și a clorurii de trietilmetilamoniu |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RO14536690A RO107650B1 (ro) | 1990-06-18 | 1990-06-18 | Procedeu de obținere a clorurii de tetrametilamoniu și a clorurii de trietilmetilamoniu |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RO107650B1 true RO107650B1 (ro) | 1993-12-30 |
Family
ID=20127382
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RO14536690A RO107650B1 (ro) | 1990-06-18 | 1990-06-18 | Procedeu de obținere a clorurii de tetrametilamoniu și a clorurii de trietilmetilamoniu |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RO (1) | RO107650B1 (ro) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104974048A (zh) * | 2014-04-11 | 2015-10-14 | 湖州欧美新材料有限公司 | 一种高纯四烷基氯化铵水溶液及其制备方法与应用 |
CN108047063A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-05-18 | 浙江新安化工集团股份有限公司 | 一种甲基三乙基氯化铵的制取方法 |
CN108084037A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-05-29 | 浙江新安化工集团股份有限公司 | 一种甲基三乙基氯化铵的制取方法 |
-
1990
- 1990-06-18 RO RO14536690A patent/RO107650B1/ro unknown
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104974048A (zh) * | 2014-04-11 | 2015-10-14 | 湖州欧美新材料有限公司 | 一种高纯四烷基氯化铵水溶液及其制备方法与应用 |
CN108047063A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-05-18 | 浙江新安化工集团股份有限公司 | 一种甲基三乙基氯化铵的制取方法 |
CN108084037A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-05-29 | 浙江新安化工集团股份有限公司 | 一种甲基三乙基氯化铵的制取方法 |
CN108047063B (zh) * | 2017-12-28 | 2019-06-11 | 浙江新安化工集团股份有限公司 | 一种甲基三乙基氯化铵的制取方法 |
CN108084037B (zh) * | 2017-12-28 | 2019-06-11 | 浙江新安化工集团股份有限公司 | 一种甲基三乙基氯化铵的制取方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Baretz et al. | Photochemistry of diastereomeric 2, 4-diphenylpentan-3-ones and related ketones in" super-cage" environments provided by micelles, porous glass, and porous silica: temperature and magnetic field effects | |
Shiga et al. | Azo-crown ethers. The dyes with azo group directly involved in the crown ether skeleton | |
Leitch | ORGANIC DEUTERIUM COMPOUNDS: XVI. SYNTHESIS OF α-DEUTERATED ALKYL NITRILES | |
RO107650B1 (ro) | Procedeu de obținere a clorurii de tetrametilamoniu și a clorurii de trietilmetilamoniu | |
JPS59170085A (ja) | アスコルビン酸の脂肪酸エステルの製法 | |
Kemp et al. | Amino acid derivatives that stabilize secondary structures of polypeptides. 4. Practical synthesis of 4-(alkylamino)-3-cyano-6-azabicyclo [3.2. 1] oct-3-enes (ben derivatives) as. gamma.-turn templates | |
Argentini et al. | Comparison of several methods for the synthesis of ω-iodine-123-heptadecanoic acid | |
CN108929241B (zh) | 用于荧光识别氨基酸对映体的探针化合物及其合成和应用 | |
Okawara et al. | Sterically controlled syntheses of optically active organic compounds. XV. Synthesis of optically active aspartic acid through. beta.-lactam | |
Glass et al. | Nucleophilic substitution reactions of N-alkyldi (trifluoromethane) sulfonimides. Role of the solvent hexamethylphosphoric triamide | |
US4097522A (en) | Synthesis of m-benzoyl-hydratropic acid | |
CA1092146A (en) | Preparation of octenenitrile compounds | |
KR850000030A (ko) | 아스파르탐의 제조방법 | |
Henderson et al. | 4, 4′-Dimethoxytrityl and 4, 4′, 4 ″-trimethoxytrityl as protecting groups for amino functions; selectivity for primary amino groups and application in 15 N-labelling | |
KITAGAWA et al. | STUDIES ON A DIAMINO ACID, CANAVANIN VI. The formation of desamino canavanin from canavanin | |
DK0456799T3 (da) | Forbedret fremgangsmåde til fremstilling af et mellemprodukt til fremstilling af bambuterol | |
Fuson et al. | Reductive Cleavage of Esters and Lactones by Grignard Reagents | |
Sleszynski et al. | Enol form of 2, 3-butadione | |
Hwang et al. | Synthesis of the stereoisomeric mixture of the compound having the proposed structure for “auxin b lactone” | |
US4370146A (en) | Infrared absorption determination of sulfonate surfactants utilizing deuterated sulfonates | |
Harding et al. | LIII.—The synthesis of Δ 1-cyclo penteneacetic acid and 1-methyl-Δ 2-cyclo hexene-3-acetic acid | |
DuBois et al. | Dihydrochalcone sweeteners. Synthesis, sensory evaluation, and chiral eluant chromatography of the D and L antipodes of a potently sweet, sucrose-like homoserine-dihydrochalcone conjugate | |
Kice et al. | Mechanisms of SNi reactions. Effect of aralkyl group structure on ion-pair return in the decomposition of aralkyl thiocarbonates | |
SU608763A1 (ru) | Способ получени очищенного бикарбоната натри | |
SU1691292A1 (ru) | Способ получени хлорноватистой кислоты |