RO107650B1 - Procedeu de obținere a clorurii de tetrametilamoniu și a clorurii de trietilmetilamoniu - Google Patents

Procedeu de obținere a clorurii de tetrametilamoniu și a clorurii de trietilmetilamoniu Download PDF

Info

Publication number
RO107650B1
RO107650B1 RO14536690A RO14536690A RO107650B1 RO 107650 B1 RO107650 B1 RO 107650B1 RO 14536690 A RO14536690 A RO 14536690A RO 14536690 A RO14536690 A RO 14536690A RO 107650 B1 RO107650 B1 RO 107650B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
chloride
solution
ammoniathreethyl
ammoniatetramethyl
preparation process
Prior art date
Application number
RO14536690A
Other languages
English (en)
Inventor
Otilia Filip
Viorica Eminovici
Adrian Cosaveanu
Margareta Bancila
Natasa Chelaru
Aneta Angheluta
Original Assignee
Combinatul Chimic Borzesti
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Combinatul Chimic Borzesti filed Critical Combinatul Chimic Borzesti
Priority to RO14536690A priority Critical patent/RO107650B1/ro
Publication of RO107650B1 publication Critical patent/RO107650B1/ro

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Invenția se referă la un procedeu de obținere a clorurilor de tetrametilamoniu și trietilmetilamoniu, în soluție metanolică, utilizându-se o soluție de trimetilamine sau trietilamina și o soluție de clorură de metil, într-un raport gravimetric impus. Răcirea amestecului pe gheață și folosirea unui raport gravimetric optim duce la o creștere a concentrației în sare, precum și la îmbunătățirea randamentului.

Description

Invenția se referă la un procedeu de obținere a clorurii de tetrametilamoniu și a clorurii de trietilmetilamoniu, compuși intermediari în sinteze organice.
Se cunoaște prepararea compușilor cuatemari de amoniu sub forma R + N(CH3)3 X', în care R este radical alifatic, aromatic, iar X este halogen, prin tratarea aminelor terțiare cu un derivat halogenat, eventual în mediu de eter etilic anhidru.
Această metodă prezintă ca dezavantaje: eliminarea eterului etilic din mediu de reacție; recuperarea mai dificilă a eterului etilic; eliminarea apei; dizolvarea sărurilor cuatemare de amoniu în alcool metilic, în scopul sintezei hidroxizilor tennolabili.
Procedeul, conform invenției, înlătură dezavantajele arătate prin aceea că se folosește o soluție de trimetilamină sau trietilamină de concentrație 40...70%, care se adauga la temperatura camerei peste o soluție de clorură de metil într-un raport gravimetric de 1 : 1 sau 2 : 1 și după un timp de 24 h se analizează conținutul în sare.
Obținerea clorurilor de tetrametilamoniu și trietilamoniu în soluție metanolică prezintă avantajul eliminării unor etape intermediare anhidrizare: dizolvare în metanol). Metoda cunoscută de sinteză a hidroxizilor termolabili implică trecerea pe o coloană de anionit a unei soluții metanolice de sare cua ternară de amoniu.
Se dau, în continuare, mai multe exemple de realizare a invenției.
Exemplul 1. într-un barbotor cu frită de o capacitate de 300 ml s-au introdus 150 ml metanol; timp de trei ore s-a barbotat clorură de metil, adsorbindu-se 10 g. Se adaugă, apoi, 10 g trimetilamină sau trietilamină, timpul necesar maturării soluției se consideră de 24 h. Se obține o soluție de sare cuaternară de amoniu de concentrație 7... 10%.
Exemplul 2. în barbotor s-au introdus 200 ml de metanol și timp de 3 h s-a baibotat clorură de metil. Amestecul este răcit cu gheață și s-au absorbit 16 g clorură de metil. Se adaugă apoi 32 g de trimetilamină sau trietilamină, iar timpul de maturare este de 24 h. Se obține o soluție de concentrație 14...17 %.
Exemplul 3. In barbotor s-au introdus 150 ml de metanol și timp de 2 h s-a baibotat clorură de metil, amestecul fiind răcit pe gheață, s-au absorbit 19 g de clorură de metil.
Se adaugă, apoi, 40 g de trimetilamină sau trietilamină, timpul maturării fiind de 24 h, obținându-se o soluție de concentrație 20 %.
Pentru a ușura depozitarea sării cuaternare de amoniu, soluția obținută se concentrează la vid.
Cristalele obținute sunt foarte higroscopice și grase la pipăit, cu puncte de topire mai mari de 300°C.
Grupările metil și etil au fost puse în evidență prin spectroscopie în infraroșu, iar azotul s-a determinat prin metoda Hejdahl.
Sărurile cuatemare de amoniu, obținute în soluție metanolică, se folosesc direct la sinteza hidroxizilor de tetrametilamoniu și trietilmetilamoniu, eliminându-se etapele intermediare, îu cazul utilizării soluțiilor apoase de clorură de tetrametilamoniu și de clorură de trietilmetilamoniu.
Alcoolul metilic ca mediu de reacție în cazul ambelor sinteze (obținerea sărurilor cât și a hidroxizilor corespunzători) simplifica modul de lucru, iar ca solvent este un solvent ușor de recuperat și poate fi recirculat

Claims (1)

  1. Revendicare
    Procedeu de obținere a clorurii de tetrametilamoniu și a clorurii de trietilmetilamoniu caracterizat prin aceea că, în scopul obținerii acestor săruri cuatemare de amoniu în soluție metanolică, se folosește o soluție de trimetilamină sau trietilamină de concentrație 40...70 %, care se adaugă la temperatura camerei peste o soluție de clorură de metil într-un raport gravimetric de 1: 1 sau 2 : 1 și după un timp de 24 h se analizează conținutul în sare.
RO14536690A 1990-06-18 1990-06-18 Procedeu de obținere a clorurii de tetrametilamoniu și a clorurii de trietilmetilamoniu RO107650B1 (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO14536690A RO107650B1 (ro) 1990-06-18 1990-06-18 Procedeu de obținere a clorurii de tetrametilamoniu și a clorurii de trietilmetilamoniu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO14536690A RO107650B1 (ro) 1990-06-18 1990-06-18 Procedeu de obținere a clorurii de tetrametilamoniu și a clorurii de trietilmetilamoniu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO107650B1 true RO107650B1 (ro) 1993-12-30

Family

ID=20127382

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO14536690A RO107650B1 (ro) 1990-06-18 1990-06-18 Procedeu de obținere a clorurii de tetrametilamoniu și a clorurii de trietilmetilamoniu

Country Status (1)

Country Link
RO (1) RO107650B1 (ro)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104974048A (zh) * 2014-04-11 2015-10-14 湖州欧美新材料有限公司 一种高纯四烷基氯化铵水溶液及其制备方法与应用
CN108047063A (zh) * 2017-12-28 2018-05-18 浙江新安化工集团股份有限公司 一种甲基三乙基氯化铵的制取方法
CN108084037A (zh) * 2017-12-28 2018-05-29 浙江新安化工集团股份有限公司 一种甲基三乙基氯化铵的制取方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104974048A (zh) * 2014-04-11 2015-10-14 湖州欧美新材料有限公司 一种高纯四烷基氯化铵水溶液及其制备方法与应用
CN108047063A (zh) * 2017-12-28 2018-05-18 浙江新安化工集团股份有限公司 一种甲基三乙基氯化铵的制取方法
CN108084037A (zh) * 2017-12-28 2018-05-29 浙江新安化工集团股份有限公司 一种甲基三乙基氯化铵的制取方法
CN108047063B (zh) * 2017-12-28 2019-06-11 浙江新安化工集团股份有限公司 一种甲基三乙基氯化铵的制取方法
CN108084037B (zh) * 2017-12-28 2019-06-11 浙江新安化工集团股份有限公司 一种甲基三乙基氯化铵的制取方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Baretz et al. Photochemistry of diastereomeric 2, 4-diphenylpentan-3-ones and related ketones in" super-cage" environments provided by micelles, porous glass, and porous silica: temperature and magnetic field effects
Shiga et al. Azo-crown ethers. The dyes with azo group directly involved in the crown ether skeleton
Leitch ORGANIC DEUTERIUM COMPOUNDS: XVI. SYNTHESIS OF α-DEUTERATED ALKYL NITRILES
RO107650B1 (ro) Procedeu de obținere a clorurii de tetrametilamoniu și a clorurii de trietilmetilamoniu
JPS59170085A (ja) アスコルビン酸の脂肪酸エステルの製法
Kemp et al. Amino acid derivatives that stabilize secondary structures of polypeptides. 4. Practical synthesis of 4-(alkylamino)-3-cyano-6-azabicyclo [3.2. 1] oct-3-enes (ben derivatives) as. gamma.-turn templates
Argentini et al. Comparison of several methods for the synthesis of ω-iodine-123-heptadecanoic acid
CN108929241B (zh) 用于荧光识别氨基酸对映体的探针化合物及其合成和应用
Okawara et al. Sterically controlled syntheses of optically active organic compounds. XV. Synthesis of optically active aspartic acid through. beta.-lactam
Glass et al. Nucleophilic substitution reactions of N-alkyldi (trifluoromethane) sulfonimides. Role of the solvent hexamethylphosphoric triamide
US4097522A (en) Synthesis of m-benzoyl-hydratropic acid
CA1092146A (en) Preparation of octenenitrile compounds
KR850000030A (ko) 아스파르탐의 제조방법
Henderson et al. 4, 4′-Dimethoxytrityl and 4, 4′, 4 ″-trimethoxytrityl as protecting groups for amino functions; selectivity for primary amino groups and application in 15 N-labelling
KITAGAWA et al. STUDIES ON A DIAMINO ACID, CANAVANIN VI. The formation of desamino canavanin from canavanin
DK0456799T3 (da) Forbedret fremgangsmåde til fremstilling af et mellemprodukt til fremstilling af bambuterol
Fuson et al. Reductive Cleavage of Esters and Lactones by Grignard Reagents
Sleszynski et al. Enol form of 2, 3-butadione
Hwang et al. Synthesis of the stereoisomeric mixture of the compound having the proposed structure for “auxin b lactone”
US4370146A (en) Infrared absorption determination of sulfonate surfactants utilizing deuterated sulfonates
Harding et al. LIII.—The synthesis of Δ 1-cyclo penteneacetic acid and 1-methyl-Δ 2-cyclo hexene-3-acetic acid
DuBois et al. Dihydrochalcone sweeteners. Synthesis, sensory evaluation, and chiral eluant chromatography of the D and L antipodes of a potently sweet, sucrose-like homoserine-dihydrochalcone conjugate
Kice et al. Mechanisms of SNi reactions. Effect of aralkyl group structure on ion-pair return in the decomposition of aralkyl thiocarbonates
SU608763A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
SU1691292A1 (ru) Способ получени хлорноватистой кислоты