PT117611B

PT117611B - Cola termofusível detetável em raios x

Info

Publication number: PT117611B
Application number: PT117611A
Authority: PT
Inventors: Isabel Fernandes Frutuoso Cristina; Paula Da Silva Coutinho Ana
Original assignee: Colquimica Industria Nac De Colas S A
Priority date: 2021-11-29
Filing date: 2021-11-29
Publication date: 2024-01-12
Also published as: PT117611A; WO2023119015A1; CO2024004102A2; EP4377407A1

Abstract

A PRESENTE INVENÇÃO REFERE-SE A UMA COLA TERMOFUSÍVEL PARA APLICAÇÃO EM ARTIGOS DESCARTÁVEIS DA ÁREA MÉDICA, MAIS CONCRETAMENTE, A UMA COLA TERMOFUSÍVEL QUE É DETETÁVEL EM RAIOS X, QUE IDENTIFICA A PRESENÇA DE MATERIAL NÃO-TECIDO UTILIZADO DURANTE O PROCESSO CIRÚRGICO E DEIXADO NO INTERIOR DO CORPO DE UM PACIENTE, EVITANDO A NECESSIDADE DE NOVA INTERVENÇÃO CIRÚRGICA. A APLICAÇÃO DA COLA DA PRESENTE INVENÇÃO EM MATERIAL NÃO-TECIDO CIRÚRGICO PERMITE EVITAR COM MAIOR FACILIDADE CASOS EM QUE MATERIAL É DESPROPOSITADAMENTE DEIXADO DENTRO DE UM PACIENTE DURANTE UMA CIRURGIA. A COLA TERMOFUSÍVEL COMPREENDE UM COMPONENTE POLIMÉRICO, UM COMPONENTE RESÍNICO, UM COMPONENTE ANTIOXIDANTE E UM AGENTE DE CONTRASTE DETETÁVEL EM RAIOS X NUMA QUANTIDADE ATÉ 60% EM MASSA DA COLA TERMOFUSÍVEL.

Description

DESCRIÇÃO

COLA TERMOFUSÍVEL DETETÁVEL EM RAIOS X

Âmbito da invenção

A presente invenção insere-se no âmbito das colas termofusíveis e refere-se, mais particularmente, a uma cola termofusível para aplicação em artigos descartáveis da área médica, mais concretamente, a uma cola termofusível que é detetável em raios X, que identifica a presença de material não-tecido utilizado durante o processo cirúrgico e deixado no interior do corpo de um paciente, evitando a necessidade de nova intervenção cirúrgica.

Enquadramento da invenção

A presente invenção enquadra-se, de um modo geral, na indústria das colas termofusíveis. As colas termofusíveis são produtos que são aplicados sobre a superfície de um material em estado de fusão, a altas temperaturas, e endurecem quando arrefecidas, para formar uma forte ligação entre pelo menos dois materiais. Deste modo, estes produtos são fornecidos aos seus utilizadores em estado sólido e, posteriormente, aquecidos e aplicados em estado líquido. De um modo geral, a temperatura de aplicação deste tipo de produto varia entre 100 °C e 200 °C.

As colas termofusíveis são vantajosas, porque são livres de solventes, têm rápida cimentação e podem ser repetidamente fundidas e aplicadas, são produzidas em diferentes formatos e aplicadas de diversas formas. Atualmente, com a necessidade crescente de poupança dos recursos energéticos e ambientais, estes produtos são amplamente utilizados na indústria à escala mundial. Além de serem capazes de responder a um vasto conjunto de requisitos complexos da indústria das colas, têm baixo custo e elevada performance no produto final. Neste contexto, e sobretudo devido à segurança e não-toxicidade das colas termofusiveis, além de outras indústrias, estes produtos servem a indústria de higiene e a indústria médica.

De uma forma geral as colas termofusiveis são compostas por um componente polimérico, um componente resinico e um componente plastificante. Além disso, podem conter outros componentes como ceras, antioxidantes e cargas minerais, dependendo das propriedades desejadas para o produto final. A escolha dos componentes depende diretamente do tipo de substrato em que a cola termofusível será utilizada, tal como das propriedades que se pretende fornecer à cola. No caso de colas termofusiveis para uso na indústria médica, é de extrema importância que apresentem um forte desempenho de adesão com os diferentes materiais usados como matérias-primas nesta indústria, também denominados de substratos. Dependendo do substrato, as colas termofusiveis para utilização na indústria médica, podem ser divididas em poliolefinas, elastómeros termoplásticos, acrilatos e poliuretanos. Como os processos de produção nesta indústria estão bastante desenvolvidos, o que inclui uma vasta combinação de processos automatizados e tipos de aplicadores, é exigida à cola utilizada versatilidade na janela de operação e adaptabilidade aos tempos de produção rápidos, consequência inevitável associada à automatização do processo. Por último, as colas utilizadas nesta indústria devem ser capazes de resistir eficazmente aos processos de esterilização a que os produtos finais estão sujeitos.

No que concerne à indústria médica, mais especificamente em intervenções cirúrgicas, o meio envolvente inclui diversos produtos de não-tecido descartáveis, desde as roupas de proteção da equipa médica e interventiva, o material auxiliar utilizado no decorrer da operação, como, por exemplo, esponjas, gazes e compressas. Em ambiente cirúrgico, toda a área envolvente à zona de incisão no paciente está em contacto direto com os produtos de não-tecido. 0 principal propósito destes produtos é garantir a limpeza higiénica e sanitária da área de trabalho da equipa médica.

Durante uma operação cirúrgica, após a incisão ser feita pelo cirurgião, é inevitável o fluxo de sangue que ocorre a partir do paciente. Esta área é comumente caracterizada como uma zona com elevado volume de sangue derramado. Para absorver e limpar a hemorragia, é utilizado material de nãotecido e descartável. Infelizmente, em algumas situações, o fluxo de sangue é substancial e o material usado não consegue absorver o suficiente. Quando isto ocorre, existe a possibilidade destes produtos descartáveis serem confundidos, a olho nu, com o sangue do paciente e, por isso, ficarem acomodados no interior do corpo do paciente. Pode acontecer que, após o final da intervenção cirúrgica, o paciente apresente um grau de desconforto considerável, sendo necessário ajuda médica para resolver a situação. Neste caso, se não foi reportado o desaparecimento de nenhum produto descartável antes da incisão ser suturada, pode-se desconfiar que tenha ficado algum produto descartável dentro do corpo do paciente, pelo que poderá ser necessária uma nova intervenção para verificar se tal aconteceu. Contudo, é extremamente difícil determinar se os produtos descartáveis foram, ou não, deixados no interior do corpo do paciente. Como resultado, o paciente fica sujeito a uma nova incisão sem necessidade, quando na realidade o produto descartável pode não ter sido deixado no interior do seu corpo. Além do sofrimento causado no paciente, a equipa médica fica sujeita a ações judiciais por negligência.

Por esse motivo, existe uma necessidade fundamental de se encontrar uma forma efetiva de evitar este problema, com a determinação da existência, ou não, de material de não-tecido deixado no interior do corpo do paciente e, assim, prevenir o risco de incisões desnecessárias e de reduzir o risco de negligência médica.

De modo a reduzir estes problemas, têm sido desenvolvidas alternativas, que passam nomeadamente pela utilização de materiais detetáveis em raios-X. Por exemplo, existem complexos cirúrgicos que incluem na sua estrutura materiais detetáveis em raios-X e gazes cosidas com fio também detetável em raios-X.

Torna-se indispensável a criação de uma alternativa que, além de reduzir os riscos acima descritos, permita que todos os produtos descartáveis de não-tecido, normalmente utilizados em ambiente cirúrgico, mantenham a sua performance e que o seu fabrico se torne menos complexo.

A presente invenção tem como objeto uma cola termofusivel que se destina a aplicação na indústria médica, nomeadamente em materiais de não-tecido utilizados em ambiente cirúrgico e que incorporam na sua composição minerais detetáveis em raios-X. Estes minerais são incorporados na composição da cola termofusivel, que é depois implementada em qualquer produto descartável de não-tecido, que possa vir a estar, ou não, em contacto direto com o interior do corpo do paciente, sendo indispensável que proporcione o menor desconforto possível ao paciente. Adicionalmente, esta cola termofusivel deve garantir que as características técnicas destes produtos não são afetadas: absorção, flexibilidade, resistência a processos de esterilização e, ainda, que apresente uma boa processabilidade, para uma fácil aplicação em linhas industriais.

Antecedentes da invenção

Desde que começaram a ser reportadas ocorrências de artigos descartáveis esquecidos no interior do corpo de pacientes após uma operação cirúrgica, que têm sido publicados documentos referentes a invenções que têm como objetivo permitir a identificação de materiais de não-tecido através de raios-X, para evitar que o paciente seja sujeito a incisões reincidentes por motivos de negligência médica.

documento CA2487674A1 descreve um campo cirúrgico, que compreende uma folha de tecido com material detetável em raios-X (60% de barite) costurado dentro da bainha tecida ou fixada de outra forma no tecido.

O documento CN101244287A refere artigos descartáveis de nãotecido, utilizados em curativos médicos, o que inclui gazes e não-tecido desengordurante, contendo material detetável em raios-X (40-70% de barite) . Este material é aplicado por cura diretamente na superfície dos artigos.

O documento WO2011/014907A1 descreve um artigo cirúrgico com diferentes camadas de não-tecido, que pode ser um cotonete ou uma esponja, com um elemento detetável em raios-X, que é hidraulicamente emaranhado no material não-tecido.

O documento WO2015/035282A1 refere um componente termoplástico de poliuretano combinado com barite no tamanho de nanopartícuias (detetável em raios-X) para uso na indústria dos cuidados de saúde, nomeadamente em artigos de higiene descartável, como os cateteres ou outros que contemplem poliuretanos na sua composição e associados a meios de diagnóstico ou procedimentos terapêuticos, permitindo a radiopacidade destes artigos.

documento US2004127614A1 descreve uma composição de poliolefina e a sua aplicação em uma série de produtos, estando nestes incluído colas termofusíveis. Embora a base polimérica utilizada seja a mesma que a utilizada na presente invenção, não são referidos no documento exemplos de composições que apresentem componentes antioxidantes, resínicos e contrastantes, sendo apenas referidos como componentes opcionais para a realização da invenção. Adicionalmente, nenhuma menção é feita ao uso desta composição em produtos detetáveis em raios-X, sendo o sulfato de bário utilizado simplesmente como enchimento e não como componente para ser detetável ao raios-X.

O documento CN112266756A descreve uma cola termofusível que compreende um material detetável em raios X para possibilitar inspeção radiográfica em linhas de montagem industriais, com o intuito de melhorar o controlo de qualidade de produtos em que esta cola é utilizada.

Vantagens da invenção

Observando o estado da técnica, é possível aferir que existem díspares aplicações de agentes de contraste, nomeadamente de barite (sulfato de bário), em produtos, com o propósito de tornar estes produtos detetáveis em raios-X. Contudo, estas aplicações são realizadas em poucos artigos descartáveis de não-tecido. Nestes artigos, a forma final é alterada devido à presença do agente de contraste, diminuindo a performance do artigo no uso indicado. Adicionalmente, os processos utilizados para combinar os minerais com os artigos de nãotecido descartáveis são demorados, como é exemplo o processo de cura.

A presente invenção tem como objeto uma cola termofusivel que se destina a aplicação na indústria médica, nomeadamente em artigos descartáveis de não-tecido utilizados em ambiente cirúrgico. A cola termofusivel incorpora na sua composição minerais detetáveis em raios-X, compatíveis e estáveis com a restante composição. Estes minerais são incorporados na composição da cola termofusivel, sendo esta implementada em qualquer produto descartável de não-tecido, que possa, ou não, vir a estar em contacto direto com o interior do corpo do paciente. Trata-se de uma cola extremamente biocompatível, anti-irritante e antialérgica. É imprescindível que a cola termofusivel da presente invenção se comporte como um inerte em contacto direto com o paciente, para maior conforto deste, e que cumpra os requisitos legais exigidos para a indústria médica.

Esta cola deve apresentar forte adesão aos substratos. Durante a atividade médica, a cola não pode destacar-se do substrato, ter resistência ao contacto direto com fluidos corporais e pressão por manuseamento, não podendo apresentar pegajosidade à temperatura ambiente, nem deixar resíduos nas superfícies de contacto. Adicionalmente, a cola termofusivel da presente invenção deve garantir que as características técnicas de produtos descartáveis de não-tecido não sejam afetadas. Esta cola termofusivel deve, também, proporcionar o maior conforto possível ao paciente, apresentar uma elevada tenacidade, não causar interferência na capacidade de absorção dos produtos em que está inserida, ser flexível e moldável para se ajustar aos movimentos do paciente e à atividade médica, ser resistente aos processos de esterilização e, ainda, que tenha tempo aberto e de presa rápidos, permitindo fácil e rápida aplicação em linhas industriais já existentes. Portanto, a implementação desta invenção na indústria médica permite que todos os artigos descartáveis de não-tecido utilizados em ambiente cirúrgico, que compreendem esta invenção, mantenham a sua forma original e que sejam detetáveis em raios-X. A cola termofusivel da presente invenção é aplicada nos artigos descartáveis de não-tecido através de processos de colagem rápida e eficiente, garantindo a qualidade habitual de cada artigo e a segurança do paciente.

Descrição detalhada da invenção

É objeto da presente invenção uma cola termofusivel detetável em raios-X, que se destina a aplicação, nomeadamente, mas não exclusivamente na indústria médica, mais específicamente, em materiais de não-tecido utilizados em ambiente cirúrgico.

Outro objeto da presente invenção é uma cola termofusivel que incorpora na sua composição minerais detetáveis em raios-X de forma eficaz e estável durante longos períodos de tempo, quando sujeita a temperaturas elevadas.

Ainda outro objeto da presente invenção é uma cola termofusivel detetável em raios-X, em que propriedades como a viscosidade, o ponto de amolecimento, o tempo aberto e o tempo de presa podem ser controlados através da variação da composição de cada elemento da cola.

Por agente de contraste entende-se um ou uma mistura de minerais que sejam radiopacos em raios X.

Por substrato entende-se o material ou a superfície do material em que a cola termofusivel é aplicada e/ou contacta diretamente. No contexto de artigos descartáveis da indústria médica, os substratos mais comuns são filme de polietileno e tecido não-tecido de polipropileno.

Por tempo aberto entende-se o intervalo de tempo máximo, depois da cola termofusivel ser aplicada no primeiro substrato, em que é possível colar eficazmente um segundo substrato.

Por tempo de presa entende-se o intervalo de tempo mínimo em que é necessário exercer pressão para que dois substratos se unam eficazmente. Assim, o tempo de presa está associado à velocidade com que a cola recupera as suas forças coesivas.

Por base polimérica entende-se como sendo os materiais poliméricos que contribuem para as características fundamentais da composição e constituem o alicerce da composição. Assim, os restantes componentes da composição têm como função alterar ou aprimorar propriedades da base polimérica.

Por compatibilidade e estabilidade com a restante composição entende-se a capacidade de formar uma mistura homogénea, sem separação de fases, mesmo após a exposição a altas temperaturas durante períodos de tempo alargados e repetitivos.

De acordo com a invenção, a cola termofusivel compreende: - um componente polimérico que compreende pelo menos um polímero poliolefínico, que pelas suas propriedades reológicas seja capaz de formar uma mistura homogénea com os restantes componentes de uma cola, controlando caracteristicas como a viscosidade;

- um componente resinico que compreende pelo menos uma resina de origem sintética;

- um agente de contraste, que compreende uma mistura de minerais com tamanho de partícula definido e compatível com a restante composição;

- um componente antioxidante que compreende pelo menos um antioxidante fenólico;

e opcionalmente,

- um componente plastificante que compreende pelo menos um plastificante capaz de formar uma mistura homogénea com o agente de contraste e o componente polimérico, nos casos em que o componente polimérico, por si só, não é capaz de o fazer.

Componente polimérico

Na presente invenção, o componente-chave da composição da cola termofusível é o componente polimérico, sendo responsável pelo comportamento reológico do produto final.

Os polímeros adequados para a cola da presente invenção são selecionados, nomeadamente, mas não exclusivamente, de entre: copolímeros em bloco de olefina, copolímeros de propileno isostático e etileno, poliolefinas amorfas de buteno e/ou propileno acoplados, copolímeros de etileno e octeno, polipropileno catalisado com metaloceno, homopolímero de polietileno.

componente polimérico corresponde até 80% em massa da cola termofusível, preferencialmente entre 10% e 70%, ainda mais preferencialmente entre 30% e 65%, mais exatamente entre 40% e 60%, mais concretamente entre 50% e 55%.

Componente resínico componente resínico tem como principal objetivo garantir uma adesão eficaz aos materiais utilizados.

Como se pretende que a cola termofusivel da presente invenção seja anti-irritante e antialérgica, esta deve consistir numa resina de hidrocarboneto, selecionada, nomeadamente, mas não exclusivamente, de entre: resinas alifáticas C5, aromáticas C9, alifático C5 - aromáticas C9 e de diciclopentadieno (DCPD) , mais preferencialmente resinas C5 e C9 e ainda mais preferencialmente resinas aromáticas C9 hidrogenadas.

teor de resina de hidrocarboneto deve corresponder até 40% em massa da cola termofusivel, mais preferencialmente entre 1% e 30%, ainda mais preferencialmente entre 2% e 20%, mais exatamente entre 3% e 15%, mais concretamente entre 6% e 10% .

Componente plastificante

A utilização do componente plastificante permite simultaneamente a fusão do polímero e o ajuste da viscosidade e ponto de amolecimento da cola termofusivel para valores considerados adequados, para que possa ser facilmente aplicada em linhas industriais de artigos descartáveis.

Foram realizados testes a comparar a cola termofusivel da presente invenção com outras colas presentes no estado da técnica. Para que as outras colas presentes no estado da técnica possam apresentar qualidades apropriadas para uso em artigos médicos descartáveis, foi necessário a adição de um componente plastificante. A cola termofusivel da presente invenção opcionalmente apresenta um componente plastificante, não sendo essencial para a sua composição, e que compreende pelo menos um plastificante líquido à temperatura ambiente, selecionado, nomeadamente, mas não exclusivamente, de entre hidrocarbonetos saturados, polibutenos, óleos minerais, óleos nafténicos ou parafínicos hidrotratados, preferencialmente óleos nafténicos altamente hidrotratados.

Agente de contraste agente de contraste compreende um composto de sulfato de bário precipitado com, nomeadamente, mas não exclusivamente, 98,5% de sulfato de bário. 0 sulfato de bário é um mineral inerte, insolúvel em água, ácido, base e em solventes orgânicos, livre de impurezas, e com tamanho de partícula compreendido entre, mas não exclusivamente, 0,001 e 6 pm de diâmetro médio.

O agente de contraste corresponde até 65% em massa da cola termofusível, preferencialmente entre 10% e 60%, ainda mais preferencialmente entre 25% e 55%, mais exatamente entre 30% e 50%, mais especif icamente entre 35% e 45%, mais concretamente entre 38% e 42%.

Componente antioxidante

A utilização do componente antioxidante tem como objetivo evitar a degradação da cola termofusível por ação do calor, quer durante a sua produção, como durante a aplicação ou durante o armazenamento do produto final. Para a presente invenção, é particularmente útil o uso de um componente antioxidante que compreende pelo menos um antioxidante primário, secundário ou antioxidantes multifuncionais.

Assim, são considerados adequados antioxidantes selecionados, nomeadamente, mas não exclusivamente, de entre: antioxidantes fenólicos, fosfitos, tioésteres, dioctadeciléster do ácido tiodipropiónico ou mistura destes, sendo particularmente adequada a combinação dos antioxidantes fenólicos e de dioctadeciléster do ácido tiodipropiónico.

teor do componente antioxidante adequado para a presente invenção corresponde até 15% em massa da cola termofusivel, mais preferencialmente entre 0, 1% e 10% e, ainda mais exatamente entre 0,2% e 2%, mais concretamente entre 0,2% e 0, 9% .

Processo para a produção da cola termofusivel com incorporação de agentes de contraste

O processo para a produção da cola termofusivel detetável em raios-X, que se destina a aplicação, nomeadamente, mas não exclusivamente, na indústria médica, mais especificamente, em materiais de não-tecido utilizados em ambiente cirúrgico e que inclui na sua composição um agente de contraste, compreende misturar, com agitação constante, o componente resinico e o componente antioxidante a uma temperatura compreendida entre 100 °C e 200 °C, mais exatamente entre 120 °C e 180 °C, mais concretamente entre 150 °C e 170 °C, até formar uma pasta com aspeto homogéneo. À pasta formada, é adicionado gradualmente o agente de contraste. Por fim, a esta pasta é misturado o componente polimérico, com agitação constante, até que funda completamente e a pasta apresente um aspeto homogéneo, opaco e fluído.

Formas de realização da invenção

Para verificar os resultados obtidos pela composição, bem como a sua comparação com composições do estado da técnica, foram executados diversos testes cujos resultados são apresentados na Tabela 1.

Um dos testes realizado é o teste de estabilidade térmica, o qual se verifica se ocorre separação das fases, o que em caso afirmativo, indica a incompatibilidade da formulação.

No Exemplo 1 é apresentada a informação relativa à composição de uma cola termofusivel para construção de artigos descartáveis de não-tecido na indústria médica, com propriedades técnicas, nomeadamente viscosidade e ponto de amolecimento consideradas apropriadas. No entanto, esta composição não inclui minerais, pelo que não é considerada adequada para a presente invenção e é apresentada apenas para efeito de comparação.

No Exemplo 2 é apresentada a informação relativa à composição de uma cola termofusivel para a construção de artigos descartáveis de não-tecido na indústria médica com propriedades técnicas, nomeadamente viscosidade e ponto de amolecimento consideradas apropriadas. Este exemplo contém na sua composição um componente mineral. No entanto, esta composição contém um componente polimérico diferente do descrito para a invenção, mais especificamente, um copolimero de etileno e butil acrilato e, ainda um componente plastificante, pelo que não é considerada adequada para a presente invenção e é apresentada apenas para efeitos de comparação. Esta composição, devido ao diferente componente polimérico e ainda à presença de um componente plastificante, não apresenta estabilidade térmica adequada, verificando-se separação de fases após exposição a 180 °C durante um período alargado.

O Exemplo 3 refere-se à otimização das propriedades referidas no Exemplo 2, que foi obtido através da substituição do componente polimérico de copolímero de etileno e acetato de vinil por um componente polimérico de poliolefina e, ainda retirado o componente plastificante. Todas as características técnicas desejáveis foram mantidas: excelente capacidade adesiva, flexibilidade, resistência a processos de esterilização, ponto de amolecimento e viscosidade que permitem a fácil aplicação no produto final.

Tabela 1

	Exemplo 1	Exemplo 2	Exemplo 3
Componente resínico	40,2 g	14, 0 g	6, 0 g
Polímero de poliolefina	44,8 g	-	53, 1 g
Copolímero de etileno e butil acrilato	-	2 0,0 g	-
Componente plastificante	14,5 g	5, 0 g	-
Componente antioxidante	0,5 g	1,0 g	0,9 g
Agente de contraste	-	60 g	4 0 g
Viscosidade a 180 °C ^#1	800 mPa-s	Incompatível	4.000 mPa·s
Ponto de amolecimento ^#2	98 °C	Incompatível	150 °C
Estabilidade a 180 °C ^#3	Conforme	Não conforme	Conforme

Legenda :

# 1 - Método de teste: Brookfield, Sistema de Termosel, ASTM D3236 # 2 - Método de teste: Anel e Bola, ASTM E28 # 3 - Método de teste: Análise da estabilidade térmica de acordo com a ISO 10363, a 180 °C

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Cola termofusivel detetável em raios-X caracterizada por compreender entre 4 0 e 60% em massa de um componente polimérico que compreende um polímero de poliolefina, entre 6 e 10% em massa de um componente resínico, entre 0,2 e 2% em massa de um componente antioxidante e 30 a 50% em massa de um agente de contraste.
2. Cola de acordo com a reivindicação anterior, caracterizada por adicionalmente incorporar um componente plastificante.
3. Cola de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por o agente de contraste ser sulfato de bário precipitado.
4. Cola de acordo com a reivindicação anterior, caracterizada por o tamanho de partícula do sulfato de bário estar compreendido entre 0,001 e 6 pm de diâmetro médio.
5. Cola de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por o componente resínico ser uma resina de hidrocarboneto.
6. Cola de acordo com a reivindicação anterior, caracterizada por a resina de hidrocarboneto ser selecionada de entre: resinas alifáticas Cs, aromáticas C9, alifático C5 - aromáticas C9 e de diciclopentadieno (DCPD).
7. Cola de acordo com a reivindicação anterior, caracterizada a resina de hidrocarboneto ser selecionada de entre resinas C5 e C9.
8. Cola de acordo com a reivindicação anterior, caracterizada por a resina de hidrocarboneto ser uma resina aromática C9 hidrogenada.
9. Cola de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por o polímero de poliolefina ser selecionado de entre copolímeros em bloco de olefina, copolímeros de propileno isostático e etileno, poliolefinas amorfas de buteno e/ou propileno acoplados, copolímeros de etileno e octeno, polipropileno catalisado com metaloceno, homopolímero de polietileno.
10. Cola de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por o componente plastificante ser pelo menos um plastificante líquido à temperatura ambiente, selecionado de entre hidrocarbonetos saturados, polibutenos, óleos minerais, óleos nafténicos ou parafínicos hidrotratados.
11. Cola de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por o componente antioxidante ser selecionado de entre antioxidantes fenólicos, fosfitos, tioésteres, dioctadeciléster do ácido tiodipropiónico ou mistura destes.
12. Cola de acordo com a reivindicação anterior, caracterizada por o componente antioxidante ser uma combinação de antioxidantes fenólicos e de dioctadeciléster do ácido tiodipropiónico.
13. Cola de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por a viscosidade a 180 °C estar compreendida entre 500 e 10.000 mPa^s.
14. Cola de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por o ponto de amolecimento estar compreendido entre 60 e 190 °C.
15. Uso da cola reivindicada em qualquer uma das reivindicações 1 a 14 em materiais de não-tecido utilizados em ambiente cirúrgico.