PL99980B1 - Srodek emulgujacy - Google Patents
Srodek emulgujacy Download PDFInfo
- Publication number
- PL99980B1 PL99980B1 PL1975178577A PL17857775A PL99980B1 PL 99980 B1 PL99980 B1 PL 99980B1 PL 1975178577 A PL1975178577 A PL 1975178577A PL 17857775 A PL17857775 A PL 17857775A PL 99980 B1 PL99980 B1 PL 99980B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- molecular weight
- average molecular
- salts
- acids
- weight
- Prior art date
Links
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 title claims description 29
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 49
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 48
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- -1 inorganic base salts Chemical class 0.000 claims description 22
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims description 15
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-dimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 6
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- BZJTUOGZUKFLQT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5,7-tetramethylcyclooctane Chemical group CC1CC(C)CC(C)CC(C)C1 BZJTUOGZUKFLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 30
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 25
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 17
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 16
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 3
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 3
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKAYYGHHJZOOAJ-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCC)OS(=O)(=O)C1(C(C=CC=C1)C)C.[Na] Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)OS(=O)(=O)C1(C(C=CC=C1)C)C.[Na] GKAYYGHHJZOOAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000158728 Meliaceae Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- ZCOGBQMNWOQJBU-UHFFFAOYSA-M sodium;1,6-dimethylcyclohexa-2,4-diene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CC1C=CC=CC1(C)S([O-])(=O)=O ZCOGBQMNWOQJBU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M sodium;benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M135/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M135/08—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium containing a sulfur-to-oxygen bond
- C10M135/10—Sulfonic acids or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/017—Mixtures of compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/02—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2215/042—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/044—Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/22—Metal working with essential removal of material, e.g. cutting, grinding or drilling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/01—Emulsions, colloids, or micelles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
- C10N2070/02—Concentrating of additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek emulgujacy zawierajacy sole kwasów alkiloarylosulfonowych.Alkiloarylosuofoniany sa szeroko stosowane jako emulgatory, na przyklad do wytwarzania preparatów do smarowania elementów metalowych. Naturalne sulfoniany stosuje sie od dluzszego czasu. Sa to materialy tanie, lecz obciazone wadami, takimi jak niestala jakosc, a tym samym wlasciwosci emulgujace. Dla poprawienia wlasciwosci emulgujacych, znane sulfoniany stosuje sie razem z dodatkowymi srodkami powierzchniowo czynnymi róznych typów, przede wszystkim niejonowymi lub solami kwasów tluszczowych. Dla uzyskania równowaznych wyników konieczne jest stosowanie róznych ilosci tych dodatkowych emulgatorów, w zaleznosci od jakosci sulfonianu.Znane emulgatory sulfonianowe nie maja szerokiego zastosowania i przy kazdej zmianie emulgowanego oleju trzeba opracowac specjalna mieszanine emulgujaca, co jest pracochlonne i wymaga duzej ilosci róznych srodkówemulgujacych. , W opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3647899 i 3769243 przedstawiono uklady detergentów na bazie sulfonianów o róznym ciezarze czasteczkowym, przy czym ciezary czasteczkowe zastoso¬ wanych sulfonianów róznia sie o wartosc mniejsza niz 80. Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2436046 znany jest równiez srodek emulgujacy zawierajacy naturalne sulfoniany o róznych ciezarach czastecz¬ kowych. Jednakze doswiadczalnie wykazano, ze zarówno sulfoniany o róznicy ciezarów czasteczkowych mniej¬ szej niz 80 jak tez sulfoniany pochodzenia naturalnego nie pozwalaja na U2yskanie stabilnych emulsji, zwlaszcza typu olej w wodzie. Na przyklad srodek przedstawiony w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2436046 wymaga stosowania dodatkowych emulgatorów takich jak mydlo zywiczne.Niedogodnosci tych pozwala uniknac srodek wedlug wynalazku, który posiada bardziej trwale wlasciwosci i moze byc stosowany do otrzymywania stabilnych emulsji dla szerokiego zakresu olei.Srodek wedlug wynalazku zawiera sole jednowartosciowych organicznych i nieorganicznych zasad z kwasa¬ mi alkiloarylosulfonowymi o srednim ciezarze czasteczkowym Mx i o srednim ciezarze czasteczkowym Ma z tym, ze Mj < M2, posiadajacymi ugrupowanie alkiloarylowe otrzymane na drodze alkilowania benzenu lub jego homologów zawierajacych nie wiecej niz 10 atomów wegla.* 99 980 Srodek wedlug wynalazku zawiera 5 95% wagowych soli kwasu o ciezarze czasteczkowym Mi oraz 95 5% wagowych soli kwasu o ciezarze czasteczkowym M2, przy czym sredni ciezar czasteczkowy kwasu alkiloarylosulfonowego, z którego pochodzi sól o mniejszym ciezarze czasteczkowym wynosi 270-400 a róznica pomiedzy wartoscia M2 i M! wynosi80-350. ? Znane dotychczas alkiloarylosulfoniany sa mieszaninami homologicznych zwiazków chemicznych. W mie¬ szaninach tych rozklad ciezarów czasteczkowych jest w znacznej mierze zgodny z prawem Gaussa lub Poissona.Jezeli „C" oznacza stezenie w mieszaninie skladników o ciezarze czasteczkowym „M" to funkcja C = f/M/ ma tylko jedno maksimum.Nowe alkiloarylosulfoniany, które wchodza w sklad srodka wedlug wynalazku, sa solami kwasów alkiloary- losulfonowych z nieorganiczna lub organiczna zasada. Ciezary czasteczkowe tych kwasów sa rozlozone zgodnie z funkcji C = f/M/, która to funkcja ma dwa wyrazne maksima Mi i M2.Jako sole kwasów sulfonowych srodek rnoze zawierac sole nieorganicznych lub organicznych zasad. Ko¬ rzystnymi solami nieorganicznymi sa sole sodowe. Mozliwe jest jednak równiez stosowanie soli amonowych, soli z innymi metalami alkalicznymi i soli z metalami ziem alkalicznych. Z zasad organicznych mozna stosowac zasa¬ dy azotowe, np. pierwszo—, drugo- lub trzeciorzedowe aminy, poliaminy, alkanoloaminy itp. Do korzystnych zasad organicznych nalezy jednoetanoloamina, dwuetanoloamina, trójetanoloamina i mieszaniny tych zwiazków.Ogólnie wartosc Mx powinna wynosic co najmniej 270, moze wynosic 270—360, korzystnie 270—400, najkorzystniej 360—400. Wartosc M2 powinna wynosic 350—600, korzystnie 450—550.Korzystne jest, by róznica wartosci M2-Mi byla nie mniejsza niz 40, korzystnie 40-350. Szczególnie cenny srodek emulgujacy uzyskuje sie wówczas, gdy róznica wartosci M2-Mi wynosi 80-350, a zwlaszcza 80-220.Calkowity sredni cieiar czasteczkowy kwasów alkiloarylosulfonowych tworzacych alkiloarylosulfoniany wchodzace w sklad srodka wedlug wynalazku dobiera sie w zaleznosci od charakteru zobojetniajacej je zasady i od celu, jakiemu emulgator ma sluzyc. Najkorzystniejsza*wartosc srednia ciezaru czasteczkowego zalezy przede wszystkim od polarnosci fazy organicznej, która ma byc rozproszona w wodzie. W wiekszosci przypadków war¬ tosc ta wynosi 300-550, korzystnie 300—500, a najkorzystniej 375-500.Srodek emulgujacy wedlug wynalazku mozna otrzymywac mieszajac w odpowiednim stosunku alkiloarylo¬ sulfoniany pochodzace od kwasów alkiloarylosulfonowych o srednim ciezarze czasteczkowym Mi, z alkiloarylo- sulfonianami pochodzacymi od kwasów alkiloarylosulfonowych o srednim ciezarze czasteczkowym M2. Mozna go równiez otrzymywac zobojetniajac zasada mieszanine odpowiedniej ilosci kwasów alkiloarylosulfonowych o srednim ciezarze czasteczkowym Mi z kwasami alkiloarylosulfonowymi o srednim ciezarze czasteczkowym M2.Inny sposób otrzymywania alkiloarylosulfonianów, polega na sulfonowaniu mieszaniny odpowiednich ilosci aromatycznych weglowodorów o srednim ciezarze czasteczkowym Mi-80 z aromatycznymi weglowodorami b srednim ciezarze czasteczkowym M2 -80 i zobojetnieniu tak otrzymanych kwasów sulfonowych zasada.Kwasy alkiloarylosulfonowe, z których otrzymuje sie sulfoniany moga byc tego samego typu co otrzymy¬ wane na drodze sulfonowania odpowiedniej frakcji ropy naftowej.Korzystne sulfoniany otrzymuje sie z kwasów alkiloarylosulfonowych wytwarzanych na drodze sulfonowa¬ nia alkilobenzenów. Okreslenie alkilobenzeny oznacza produkty alkilowania benzenu i jego homologów posiada¬ jacych do 10 atomów wegla, takich jak toluen, ksyleny, czy etylobenzen, takimi czynnikami alkilujacymi jak olefiny, oligomery olefin lub chloroparafiny o odpowiednim srednim ciezarze czasteczkowym.Korzystnie grupy alkilowe alkiloarylosulfonianów sa grupami o rozgalezionym lancuchu. W takich przy¬ padkach czesto stwierdza sie nieoczekiwanie zwiekszona stabilnosc emulsji. Tak wiec korzystne jest, by co najmniej czesc srodka emulgujacego wedlug wynalazku stanowily zwiazki posiadajace grupe alkilowa o rozgale¬ zionym lancuchu, korzystnie wieksza czesc, a najkorzystniej calosc.Bardzo korzystnymi alkiloarylosulfonianami sa pochodne benzenu i ortoksylenu, zwlaszcza posiadajace rodniki alkilowe o rozgalezionym lancuchu, np. takie, które otrzymuje sie stosujac jako czynnik alkilujacy oligomery propylenu.Srodek emulgujacy wedlug wynalazku wykazuje nieoczekiwane zalety, zwlaszcza dotyczace stabilnosci emulsji. W wielu przypadkach uzyskuje sie lepsze wyniki od uzyskiwanych przy stosowaniu znanych sulfonia¬ nów. Ponadto, jak juz wspomniano, srodek ten posiada stale wlasciwosci. Szczególnie korzystnie, jako sole o niskim srednim ciezarze czasteczkowym srodek zawiera sole kwasów C8-C16 alkiloortoksylenosulfonowych zwlaszcza ó rozgalezionym lancuchu alkilowym, oraz jako sole o duzym ciezarze czasteczkowym, sole kwasów Ci s -C2 s alkilobenzenosulfonowych, zwlaszcza o rozgalezionym lancuchu alkilowym.99 980 3 Korzystniejszymi grupami alkilowymi sa grupy C10 ~C,6 alkilowe i C30-C2S alkilowe. Szczególnie cenny srodek otrzymuje sie, gdy grupami tymi sa odpowiednio grupy C12-Ci6 iC*0--C2 8 alkilowe. We wszystkich pizypadkach najkorzystniej jest, gdy grupy te maja rozgalezionelancuchy. .Srodek wedlug wynalazku, posiadajacy szczególnie dobre wlasciwosci stabilizowania emulsji, zawiera mie¬ szanine alkiloarylosultonianów sodu o srednim ciezarze czasteczkowym 300-400, korzystnie 370-395, a najko¬ rzystniej 370 380, w których ugrupowanie alkiloarylowe jest produktem alkilowania ortoksylenu czteropropyle- neni oraz alkilobenzenosulfonianów sodu o srednim ciezarze czasteczkowym 500-530, korzystnie 515-530, najkorzystniej okolo 520, w których ugrupowanie alkiloarylowe jest produktem alkilowania benzenu oligomerem propylenu o przecietnie 24 atomach wegla w czasteczce.Korzystny sredni ciezar czasteczkowy skladników takiego srodka wynosi 400-525. Bardzo korzystnie sredni ciezar czasteczkowy skladników wynosi okolo 410-420, okolo 430-450 i okolo 480-510.Najkorzystniejszym udzialem skladników w srodku wedlug wynalazku jest 95-5% wagowych soli kwasów o ciezarze czasteczkowym Mt i 5-95% wagowych soli kwasów^o ciezarze czasteczkowym M2. Inne odpowiednie zakresy udzialów to 90-10% jednego i 10-90% drugiego skladnika oraz 80-20% jednego i 20-80% drugiego skladnika.Alkiloarylosulfoniany posiadaja zwykle duza lepkosc, w zwiazku z czym korzystnie jest rozcienczac je badz to przy wytwarzaniu badz pózniej, odpowiednim rozpuszczalnikiem (rozcienczalnikiem) takim jak lekki olej smarny. Srodek wedlug wynalazku w postaci koncentratu moze zawierac 50-95% wagowych alkiloarylosul¬ tonianów stanowiacych wlasciwy emulgator i 50-5% wagowych rozpuszczalnika/rozcienczalnika takiego jak lekki olej smarowy np. olej o lepkosci 20—40 cSt w 40°C.Jesli jednakze nie podano inaczej, srodek emulgujacy zawiera jedynie sulfoniany, przy czym rozpuszczal¬ nik/rozcienczalnik mozna dodac dla ulatwienia obróbka sulfonianów.Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac do otrzymywania dajacego sie emulgowac preparatu oleju mineralnego, zawierajacego olej mineralny oraz opisany srodek. Odpowiednimi olejami mineralnymi sa oleje o lepkosci 5-10 cSt w 40°C. Nieoczekiwanie i szczególnie cenne korzysci osiaga sie, gdy jako srodek emulgujacy stosuje sie srodek wedlug wynalazku, a olejem mineralnym jest olej o charakterze naftenowym. Nie nachodzi wtedy potrzeba uzycia innych emulgatorów.Przykladowo emulgowanym preparatem jest olej do obróbki skrawaniem na bazie oleju mineralnego, zwlaszcza oleju naftenowego, o lepkosci 5-100 cSt w 40°C, zawierajacy 1-5% wagowych jednego lub wiekszej liczby srodków smarujacych przy granicznie wysokim cisnieniu, 1—5% wagowych jednego lub wiekszej liczby inhibitorów,korozji, 0,1-3% wagowych jednego lub wiekszej liczby czynników bakteriobójczych i 10-50% wagowych wyzej opisanych alkiloarylosulfonianów.Rozpraszajac taki olej w wodzie otrzymuje sie stabilna emulsje wodna do obróbki skrawaniem. Taka emulsja moze zawierac 90—99%, korzystnie okolo 95-98% wody.Ponizsze przyklady ilustruja wynalazek, nie ograniczajac jego zakresu. Wszystkie ilosci podane w przykla¬ dach oznaczaja ilosci wagowe. Przedstawiony w przykladach srodek w postaci koncentratów zawiera 60% alkilo¬ arylosulfonianów stanowiacych skladnik aktywny oraz 40% rozcienczalnika, którym jest weglowodorowy olej o lepkosci 32 cSt w 40°C.Przyklad I. Srodek w postaci koncentratu Xl otrzymuje sie przez zmieszanie 73% koncentratu A i 27% koncentratu B.Koncentrat A zawiera 60% alkilobenzenosulfonianów sodu o srednim ciezarze czasteczkowym 370, otrzy¬ manych z produktów alkilowania ortoksylenu technicznym czteroprópylertenL Koncentrat B zawiera 60% alkilobenzenosulfonianów sodu o srednim ciezarze czasteczkowym 520 otrzy¬ manych z produktów alkilowania benzenu oligomerem propylenu. Srednia liczba atomów wegla w czasteczce oligomeru wynosi 24.Koncentrat Xl zawiera wiec 60% alkilobenzenosulfonianów sodu o srednim ciezarze czasteczkowym 405 i rozkladzie ciezarów czasteczkowych posiadajacym dwa maksima, odpowiadajace wartosciom 370 i 520.Przyklad II. Srodek w postaci koncentratu X2 otrzymuje sie przez zmieszanie 75% koncentratu A opisanego w przykladzie Ii 25% koncentratu C.Koncentrat C zawiera 60% alkilobenzenosulfonianów sodu o srednim ciezarze czasteczkowym 580, otrzy¬ manych z produktów alkilowania ortoksylenu oligomerem propylenu. Srednia liczba atomów wegla w czasteczce oligomeru wynosi 27.Koncentrat X2 zawiera wiec 60% alkilobenzenosulfonianów sodu o srednim ciezarze czasteczkowym 405 i rozkladzie ciezarów czasteczkowych posiadajacym dwa maksima, odpowiadajace wartosciom 370 i 580.4 99980 P r /. y k l a d III. Srodek w postaci koncentratu X3 otrzymuje sie przez zmniejszanie 65% koncentratu D i 35% koncentratu B opisanego w przykladzie I.Koncentrat D zawiera 60% alkilobenzenosulfonianów sodu o srednim ciezarze czasteczkowym 300, otrzy¬ manych z produktów alkilowania benzenu technicznym trójpropylenem.Koncentrat X3 zawiera wiec 60% alkilobenzenosulfonianów sodu o srednim ciezarze czasteczkowym 353 i rozkladzie ciezarów czasteczkowych posiadajacym dwa maksima, odpowiadajace wartosciom 300 i 520.Przyklad IV. Porównano stabilnosc emulsji oleju mineralnego w wodzie sporzadzonej z dodatkiem srodka w postaci koncentratów Xl, X2 i X3, opisanych w poprzednich przykladach, ze stabilnoscia tej samej emulsji sporzadzonej z dodatkiem róznych alkiloarylosulfonianów handlowych.Do próby uzyto oleju naftenowego, otrzymanego z ropy naftowej na drodze zwyklych procesów destylacji i rafinacji, o lepkosci 27 cSt w 37,8°C i wody o twardosci 22° francuskie.Kazda próbe przeprowadzono wedlug nastepujacego sposobu. Jedna czesc wagowa badanego koncentratu miesza sie z 4 czesciami wagowymi oleju. 5 czesci-wagowyeh tak otrzymanego emulgowalnego preparatu rozpra¬ sza sie w 95 czesciach wagowych wody. Otrzymuje sie emulsje, która sie przechowuje wciagu 7 dni w20°C, w zamknietej, kalibrowanej probówce. Emulsje uwaza sie za stabilna, jezeli objetosc wysolonej po 7 dniach fazy '*¦ wynosi mniej niz 1% sumarycznej objetosci emulsji.Emulsje sporzadzone z dodatkiem srodka w postaci koncentratów Xl, X2 i X3 sa w tych warunkach stabil¬ ne. W takich samych warunkach badano 5 handlowych alkiloarylosulfonianów sodu, otrzymanych na drodze sulfonowania olejów mineralnych o rozkladzie ciezarów czasteczkowych wykazujacym pojedyncze maksimum w zakresie 350—550, zaden z tych produktów nie dawal stabilnej emulsji. Badaniom w tych samych warunkach poddano równiez alkilobenzenosulfoniany A, B, C i D opisane w przykladach I—III. Emulsje sporzadzone z uzy¬ ciemjednego tylko sulfonianu rozwarstwialy sie, a objetosc wysolonej warstwy przekraczala 4%.Z opisanych koncentratów, koncentrat oznaczony symbolem Xl, z przykladu I, nadawal emulsjom najbar¬ dziej korzystne wlasciwosci. Gdy benzenosulfonian o 24 atomach wegla w grupie alkilowej zastapiono benzeno- sulfonianem o 18 atomach wegla w grupie alkilowej, stabilnosc emulsji znacznie zmniejszala sie. Powyzsze dane ilustruja korzysci wynikajace z zastosowania soli kwasów alkiloarylosulfonowych o róznicy ciezarów czasteczko¬ wych M2—Mi wynoszacej co najmniej 80.Fakt, ze koncentrat X2 nadaje emulsjom mniej korzystniej wlasciwosci niz koncentrat Xl wskazuje na nieoczekiwane korzysci wynikajace z zastosowania skladników wchodzacych w sklad koncentratu Xl (tj. wyso- koczasteczkowy skladnik typu benzenu i niskoczasteczkowy skladnik typu ortoksylenu).Przyklad V. Przyklad ten jest przykladem porównawczym, w którym wykazano potrzebe róznicy miedzy maksimum ciezarów czasteczkowych dla otrzymania stabilnych emulsji.Sporzadza sie mieszanine dodecyloortoksylenosulfonianu sodu oraz C2a alkilo-benzenosulfoniami (róznica ciezarów czasteczkowych wynosi 150), uzyskujac sredni ciezar czasteczkowy 405. Wlasciwosci emulgujace tej mieszaniny porównuje sie z wlasciwosciami innego emulgatora o srednim ciezarze czasteczkowym wynoszacym równiez 405 lecz otrzymanym z sulfonianów o róznicy ciezarów czasteczkowych 55. W celu przeprowadzenia porównania miesza sie 1% srodka emulgujacego, 4% oleju naftenowego i 95% wody, wytrzasa a nastepnie pozo¬ stawia w cylindrze. Stabilnosc emulsji mierzy sie okreslajac czas, po którym rozdzieli sie 1 milimetr faz. Przy uzyciu srodka emulgujacego zawierajacego sulfoniany o róznicy ciezarów czasteczkowych 55, rozdzielenie 1 mili¬ metra faz nastapilo w czasie krótszym niz 1 godzina, podczas gdy przy uzyciu srodka zawierajacego sulfoniany o róznicy ciezarów czasteczkowych 150, rozdzielenie faz nie nastapilo po 24 godzinach.Sporzadzono wiele srodków emulgujacych o róznym srednim ciezarze czasteczkowym, zawierajacym sulfo¬ niany o róznicy ciezarów czasteczkowych 55, jednakze w kazdym przypadku nie mozna bylo uzyskac stabilnej emulsji naftenowych olejów.Przyklad VI. Przyklad ten jest przykladem porównawczym, w którym wykazano, ze w celu uzyska¬ nia stabilnej emulsji konie zne jest stosowanie syntetycznych sulfonianów a nie sulfonianów naturalnych.W kazdym przypadku stabilnosc emulsji okresla sie jako czas potrzebny do rozdzielenia sie 1% objetosci emulsji zawierajacej 5% objetosciowych oleju w wodzie, w temperaturze 22 C.Porównanie przeprowadza sie stosujac równowazne ilosci skladnika aktywnego w stosunku do oleju.Stwierdzono, ze w przypadku gdy stosuje sie srodek emulgujacy o nastepujacym skladzie: Emulgowalny Skladnik aktywny preparat ole- % wagowy sulfo- jowy (% wagowy) nianu Sulfonian mahoganowy 50% aktywnego skladnika C12 benzenosulfonian sodu olej mineralny 22,0 11 1,5 1,5 77,5 po 6 minutach wydziela sie 1% objetosci fazy. 10099 980 Natomiast w przypadku gdy stosuje sie srodek emulgujacy, który zawiera: Emulgowany Skladnik aktywny preparat ole- % wagowy sulfo- jowy (% wagowy) nianu Ci 2 ortoksylenosulfonian sodowy (60% skladnika aktywnego) 15,6 9,4 C24 benzenosulfoniansodu 5,2 3,1 olejmineralny. 79,2 100 12,5 1% objetosci rozdziela sie po 24 godzinach.Przyklad VII. Srodek emulgujacy otrzymuje sie z soli dwuetyloaminowych kwasów sulfonowych z przykladu 1.Srodek zawiera 87% wagowych olejowego roztworu zawierajacego 60% wagowych soli kwasu zastosowane¬ go do sporzadzenia koncentratu A i 13% wagowych olejowego roztworu zawierajacego 60% wagowych soli kwasu zastosowanego do sporzadzenia koncentratu B.Calkowity sredni ciezar czasteczkowy kwasów sulfonowych wynosi 365. Srodek ten dodaje sie do mineral¬ nego oleju naftenowegó otrzymujac olej zawierajacy 20% wagowych aktywnych sulfonianów. czesci wagowych otrzymanego emulgowalnego oleju miesza sie z 95 czesciami wagowymi wody i wytrza¬ sa tworzac emulsje. Po 50 godzinach rozdzieleniu uleglo mniej niz 1 milimetr faz.P r z y k l a d VIII. Srodek i emulgowalny preparat otrzymuje sie podobnie jak w przykladzie VII z ta róznica, ze stosuje sie sole z jednoetanoloamina, przy czym srodek zawiera: 70% wagowych olejowego roztworu zawierajacego 60% wagowych soli kwasu zastosowanego do sporzadzenia koncentratu A oraz 30% wagowych olejowego roztworu zawierajacego 60% soli kwasu zastosowanego do sporzadzenia koncentratu B. Calkowity sredni ciezar czasteczkowy wynosi 385. Dalej postepuje sie jak w przykladzie VII i okresla sie stabilnosc emulsji.W tym przypadku, podobnie jak w przykladzie VII po 50 godzinach rozdzieleniu uleglo mniej niz 1 milimetr faz.Przyklad IX. Srodek i emulgowalny preparat otrzymuje sie podobnie jak w przykladzie VII, z ta róznica, ze stosuje sie sole z dwuetanoloamina, przy czym srodek zawiera 45% wagowych olejowego roztworu zawierajacego 60% wagowych soli kwasu zastosowanego do sporzadzania koncentratu A oraz 55% wagowych olejowego roztworu zawierajacego 60% wagowych soli kwasu zastosowanego do sporzadzania koncentratu B.Calkowity sredni ciezar czastkowy wynosi 425. Dalej postepuje sie jak w przykladzie VII i okresla sie stabilnosc emulsji. - W tym przypadku, podobnie jak w przykladzie VII, po 50 godzinach rozdzieleniu uleglo mniej niz 1 milimetr faz. PL PL
Claims (21)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek emulgujacy, znamienny tym, ze zawiera mieszanine soli jednowartosciowych organicz¬ nych i nieorganicznych zasad z kwasami alkiloarylosulfonowyrni o srednim ciezarze czasteczkowym Mi oraz o srednim ciezarze czasteczkowym M2 z tym, ze Mx < M2, posiadajacymi ugrupowanie alkiloarylowe otrzymane przez alkilowanie benzenu lub jego homológów zawierajacych nie wiecej niz 10 atomów wegla, w ilosci 20-80% wagowych soli kwasu o ciezarze czasteczkowym Mi oraz 80-20% wagowych soli kwasu o ciezarze czasteczko¬ wym M2, przy czym sredni ciezar czasteczkowy kwasu, z którego pochodzi sól o mniejszym ciezarze czasteczko¬ wym wynosi 270—360 a róznica pomiedzy wartoscia M2 i Mx wynosi 80—350.
2. Srodek wedlug zastrz. 1,znamienny t y m, ze zawiera sole kwasów o ciezarze czasteczkowym M2 wynoszacym 350-600.
3. Srodek wedlug zastrz. l.znaraie.nny t y m, ze zawiera sole kwasów alkilobenzenosulfonowych i/lub kwasów alkiloortoksylenosulfonowych.
4. Srodek wedlug zastrz. i,-, znamienny t y m, ze zawiera sole kwasów alkiloarylosulfonowych, w których grupy alkilowe sa grupami o rozgalezionym lancuchu.
5. Srodek wedlug zastrz. ^znamienny t y m, ze zawiera sole kwasów C8-Ci 6 alkilo-ortoksyleno- sulfonowych i kwasów Ci 8-C2 8 alkilo-benzenosulfonowych.
6. Srodek emulgujacy, znamienny t y m, ze zawiera mieszanine soli jednowartosciowych organicz¬ nych i nieorganicznych zasad z kwasami alkiloarylosulfonowyrni o srednim ciezarze czasteczkowym M, osre-6 99 980 dnim ciezarze czasteczkowym M2 z tym, ze M, przez alkilowanie benzenu lub jego homologów zawierajacych nie wiecej niz 10 atomów wegla, w ilosci 5-20% wagowych soli kwasu o srednim ciezarze czasteczkowym Mt oraz 95-80% wagowych soli kwasu o srednim ciezarze czasteczkowym M2, przy czym sredni ciezar czasteczkowy kwasu, z którego pochodzi sól o mniejszym ciezarze czasteczkowym wynosi 270-400, a róznica pomiedzy wartoscia M2 i Mj, wynosi 80-350.
7. Srodek wedlug zastrz. 6, znamienny t y m, ze zawiera sole kwasów o ciezarze czasteczkowym M2 wynoszacym 350-600.
8. Srodek wedlug zastrz. 6, znamienny t y m. ze zawiera sole kwasów alkilobenzenosulfonowych i/lub kwasów alkiloortoksylenosulfonowych.
9. Srodek wedlug zastrz. 6, znamienny t y m* ze zawiera sole kwasów alkiloarylosulfonowych, w których grupy alkilowe sa grupami o rozgalezionym lancuchu.
10. Srodek wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze zawiera sole kwasów C8-Ci6 alkilo-ortoksyleno- sulfonowych i kwasów Ci 8 —C2 a alkilo-benzenosulfonowych.
11. Srodek emulgujacy, znamienny tym, ze zawiera mieszanine soli jednowartosciowych organicz¬ nych i nieorganicznych zasad z kwasami alkiloarylosulfonowymi o srednim ciezarze czasteczkowym Mj oraz o srednim ciezarze czasteczkowym M2 z tym, ze Mt < M2, posiadajacymi ugrupowania alkiloarylowe otrzymane przez alkilowanie benzenu lub jego homologów zawierajacych nie wiecej niz 10 atomów wegla, w ilosci 95-80% wagowych soli kwasu o srednim ciezarze czasteczkowym M] oraz 5-20% wagowych soli kwasu o srednim cieza¬ rze czasteczkowym M2, przy czym sredni ciezar czasteczkowy kwasu z którego pochodzi sól o mniejszym cieza¬ rze czasteczkowym wynosi 270-400, a róznica pomiedzy wartoscia M2 i Mi wynosi 80—350.
12. Srodek wedlug zastrz. 11, z n a'm i e n n y t y m, ze zawiera sole kwasów o ciezarze czasteczkowym M2 wynoszacym 350-600.
13. Srodek wedlug zastrz. 11,znamienny tym, ze zawiera sole kwasów alkilobenzenosulfonowych i/lub kwasów alkiloortoksylenosulfonowych.
14. Srodek wedlug zastrz. 11, znamienny tym, ze zawiera sole kwasów alkiloarylosulfonowych, w których grupy alkilowe sa grupami o rozgalezionym lancuchu.
15. Srodek wedlug zastrz. 11,znamienny t y m, ze zawiera sole kwasów C8—Ci 6 alkilo-ortoksyleno- sulfonowych i kwasów Ci 8—C2 8 alkilo-benzenosulfonowych.
16. Srodek emulgujacy, znamienny t y m, ze zawiera mieszaniny soli jednowartosciowych organicz¬ nych i nieorganicznych zasad z kwasami alkiloarylosulfonowymi o srednim ciezarze czasteczkowym Mi oraz yo srednim ciezarze czasteczkowym M2 z tym, ze Mi < M2, posiadajacymi ugrupowania alkiloarylowe otrzymane przez alkilowanie benzenu lub jego homologów zawierajacych nie wiecej niz 10 atomów wegla, w ilosci 20—80% wagowych soli kwasu o srednim ciezarze czasteczkowym Mr oraz 80—20% wagowych soli kwasu o srednim ciezarze czasteczkowym M2, przy czym sredni ciezar czasteczkowy kwasu, z którego.pochodzi sól o mniejszym ciezarze czasteczkowym wynosi 360—400 a róznica pomiedzy wartoscia M2 i Mt wynosi 80—350.
17. Srodek wedlug zastrz. 16, znamienny tym, ze zawiera sole kwasów o srednim ciezarze czastecz¬ kowym M2 wynoszacym 350—600.
18. Srodek wedlug zastrz. 16, znamienny tym, ze zawiera sole kwasów alkilobenzenosulfonowych i/lub kwasów alkiloortoksylenosulfonowych.
19. Srodek wedlug zastrz. 16, znamienny tym, ze zawiera sole kwasów alkiloarylosulfonowych, w których grupy alkilowe sa grupamj o rozgalezionym lancuchu.
20. Srodek wedlug zastrz. 16, znamienny tym, ze zawiera sole kwasów Cg-Ci 8 alkilo-ortoksyleno- sulfonowyeh i kwasów Ci 8—C28 alkilo-benzenosulfonowych.
21. Srodek emulgujacy, znamienny tym, ze zawiera mieszanine alkijoarylosulfonianów sodu o sre¬ dnim ciezarze czasteczkowym 360-400, w których ugrupowanie alkiloarylowe jest produktem alkilowania orto- ksylenu czteroprppylenem oraz alkilobenzenosulfonianów sodu o srednim ciezarze czasteczkowym 500-530, w których ugrupowanie alkiloarylowe jest produktem alkilowania benzenu oligomerem propylenu o przecietnie 24 atomach wegla wczasteczce. '. ¦ , Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL PL
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7408003A FR2263026A1 (en) | 1974-03-08 | 1974-03-08 | Emulsified salts of alkylaryl-sulphonic acids - derived from acids having different mol wt for use in emulsifying mineral oils |
| FR7424785A FR2278387A2 (fr) | 1974-07-17 | 1974-07-17 | Alkylarylsulfonates a tres haut pouvoir emulsifiant et compositions lubrifiantes emulsifiables obtenues au moyen de ces alkylarylsulfonates |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL99980B1 true PL99980B1 (pl) | 1978-08-31 |
Family
ID=26218213
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1975178577A PL99980B1 (pl) | 1974-03-08 | 1975-03-08 | Srodek emulgujacy |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6012891B2 (pl) |
| CA (1) | CA1035236A (pl) |
| DE (1) | DE2510115C2 (pl) |
| GB (1) | GB1476891A (pl) |
| IT (1) | IT1029979B (pl) |
| NL (1) | NL182623C (pl) |
| PL (1) | PL99980B1 (pl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4505830A (en) * | 1981-09-21 | 1985-03-19 | The Lubrizol Corporation | Metal working using lubricants containing basic alkali metal salts |
| CA1290316C (en) * | 1985-06-27 | 1991-10-08 | Alain Louis Pierre Lenack | Aqueous fluids |
| JP4632465B2 (ja) * | 1997-05-30 | 2011-02-16 | 東燃ゼネラル石油株式会社 | 潤滑油組成物 |
| US20040248996A1 (en) * | 2003-06-09 | 2004-12-09 | Crompton Corporation | Sodium petroleum sulfonate blends as emulsifiers for petroleum oils |
| WO2005046853A1 (en) * | 2003-11-12 | 2005-05-26 | The Lubrizol Corporation | Emulsifier blend replacement for natural sodium sulfonates in metalworking applications |
| JP4695352B2 (ja) * | 2004-06-17 | 2011-06-08 | Ｎｔｎ株式会社 | トルクリミッタ用潤滑油、潤滑グリースおよびトルクリミッタ |
| US7449596B2 (en) * | 2005-12-21 | 2008-11-11 | Chevron Oronite Company Llc | Method of making a synthetic petroleum sulfonate |
-
1975
- 1975-03-03 GB GB874075A patent/GB1476891A/en not_active Expired
- 1975-03-04 CA CA221,253A patent/CA1035236A/en not_active Expired
- 1975-03-05 NL NLAANVRAGE7502599,A patent/NL182623C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-06 IT IT48498/75A patent/IT1029979B/it active
- 1975-03-07 DE DE2510115A patent/DE2510115C2/de not_active Expired
- 1975-03-08 PL PL1975178577A patent/PL99980B1/pl unknown
- 1975-03-08 JP JP50028571A patent/JPS6012891B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1029979B (it) | 1979-03-20 |
| JPS50131881A (pl) | 1975-10-18 |
| NL7502599A (nl) | 1975-09-10 |
| NL182623C (nl) | 1988-04-18 |
| NL182623B (nl) | 1987-11-16 |
| DE2510115A1 (de) | 1975-09-18 |
| JPS6012891B2 (ja) | 1985-04-04 |
| DE2510115C2 (de) | 1984-02-16 |
| GB1476891A (en) | 1977-06-16 |
| CA1035236A (en) | 1978-07-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6225267B1 (en) | Sodium sulfonate blends as emulsifiers for petroleum oils | |
| WO2000037775A1 (en) | Oil recovery method for waxy crude oil using alkylaryl sulfonate surfactants derived from alpha-olefins | |
| US4140642A (en) | Emulsifiable mixture of oil soluble alkylbenzene sulfonate salts having two different molecular weight maxima | |
| PL99980B1 (pl) | Srodek emulgujacy | |
| GB2131806A (en) | Alkylxylene sulphonate compounds their preparation and use | |
| JP5132716B2 (ja) | 石油用乳化剤としての石油スルホン酸ナトリウム混合物 | |
| US4452708A (en) | Oil recovery method using sulfonate surfactants derived from extracted aromatic feedstocks | |
| US3539522A (en) | Emulsifier compositions based on mixtures of amine salts of linear alkyl aryl sulfonic acids | |
| US3554916A (en) | Viscosity modification of amine salts of linear alkylaryl sulfonates | |
| CA1270260A (en) | Process for the preparation of a low viscosity alkyl toluene or alkyl xylene sulfonate | |
| US8076272B2 (en) | Method of making a synthetic alkylaryl sulfonate | |
| US2463497A (en) | Wetting agents | |
| DE2601014C2 (de) | Verwendung eines Salzes einer Alkarylsulfonsäure als Netz- und Emulgiermittel | |
| US4171323A (en) | Surface-active agent | |
| US3563910A (en) | Chemical emulsion compositions | |
| US2642400A (en) | Surface-active composition | |
| EP0002907B1 (en) | Process for the purification of sulphonic acids | |
| US2436046A (en) | Emulsifiable soluble oil compositions | |
| JP4792468B2 (ja) | 潤滑油のための乳化剤配合物 | |
| US20070282125A1 (en) | Method of making a synthetic alkylaryl sulfonate | |
| JPS629093B2 (pl) | ||
| US20060183649A1 (en) | Natural and synthetic sodium sulfonate emulsifier blends | |
| US3816354A (en) | Alkyl aromatic polysulfonate surfactants | |
| US2862848A (en) | Emulsifiable insecticide compositions | |
| BE863376A (nl) | Werkwijze voor het bereiden van alkylaromatische verbindingen, alsmede daarvan afgeleide olie-oplosbare suldonzuren en sulfonaten |