PL99194B1 - Sposob wytwarzania smarow lozyskowych o wlasnosciach przeciwrdzewnych - Google Patents
Sposob wytwarzania smarow lozyskowych o wlasnosciach przeciwrdzewnych Download PDFInfo
- Publication number
- PL99194B1 PL99194B1 PL18414475A PL18414475A PL99194B1 PL 99194 B1 PL99194 B1 PL 99194B1 PL 18414475 A PL18414475 A PL 18414475A PL 18414475 A PL18414475 A PL 18414475A PL 99194 B1 PL99194 B1 PL 99194B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lithium
- oil
- temperature
- greases
- grease
- Prior art date
Links
- 239000004927 clay Substances 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 title 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 6
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 6
- USOPFYZPGZGBEB-UHFFFAOYSA-N calcium lithium Chemical compound [Li].[Ca] USOPFYZPGZGBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 7
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide monohydrate Substances [Li+].O.[OH-] GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMDFASMUILANOL-WXXKFALUSA-N bisoprolol fumarate Chemical compound [H+].[H+].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O.CC(C)NCC(O)COC1=CC=C(COCCOC(C)C)C=C1.CC(C)NCC(O)COC1=CC=C(COCCOC(C)C)C=C1 VMDFASMUILANOL-WXXKFALUSA-N 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)OCC PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940040692 lithium hydroxide monohydrate Drugs 0.000 description 2
- -1 lithium sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyoctadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007791 dehumidification Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical class C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- SQOXTAJBVHQIOO-UHFFFAOYSA-L zinc;dicarbamothioate Chemical compound [Zn+2].NC([O-])=S.NC([O-])=S SQOXTAJBVHQIOO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia smarów litowych oraz litowo-wapniowych przeznaczonych do smarowania lozysk tocznych, charakteryzujacych sie dobra ochrona korozyjna powierzchni stalowych lozysk tocznych, szczegól¬ nie w obecnosci wody.Znane sposoby wytwarzania smarów lozysko¬ wych o wlasnosciach przeciwrdzewnych polegaja na wprowadzeniu do smaru, w toku procesu wytwa¬ rzania smaru, inhibitorów korozji. W charakterze inhibitorów korozji stosowane sa rozpuszczalne w olejach sole barowe kwasów sulfonowych, szcze¬ gólnie, naftosulfonowych, pochodne sarkozyiny, po¬ chodne toidazoliny, hydroksyestry wieloalkoholi i kwasów tluszczowych oraz substancje pochodzenia nieorganicznego takie jak azotyn sodu i chromia¬ ny.Obecnosc inhibitorów korozji w smarze czesto powoduje zmniejszenie dlugotrwalosci pracy sma¬ rów w lozysku w maiksymalnych temperaturach pracy smaru. Problem ten szczególnie istotny jest dla smarów zageszczonych mydlami litowymi i li- towo-iwapniowyimi przeznaczonymi do pracy w temperaturach maksymalnych rzedu 120—130°C.Stwierdzono, ze przez wprowadzenie do smarów litowych i litowo-fwapnicjwych w charakterze inhi¬ bitorów korozji sulfonianów litu uzyskuje sie dob- t re wlasnosci przeciwrdzewne smarów oraz dlugo¬ trwalosc pracy smarów w lozyskach tocznych w temperaturach 12O-^10O°C. 29 ¦Sposób wedlug wynalazku polega na wprowadze¬ niu do smaru w trakcie procesu dyspergowania zageszczacza w oleju do liO°/o, glównie do 2«/« sul¬ fonianu litu rozpuszczalnego w oleju. Sulfoniany litu wprowadza sie do ukladu olej—mydlo litowe lmb litowo-wapniowe, w fazie dyspergowania my¬ del w oleju w temperaturach ponizej 2i00oC, glów¬ nie ll&0—G0°C. Dobre wlasnosci przeciwrdzewne smarów oraz dlugotrwalosc pracy w temperatu¬ rach 120t-4&0°C uzyskano stosujac alkiloarylosul- fomiiany litu lub/i naffosulfoniany litu o srednim ciezarze czasteczkowym 200 do 1000 glównie 400— -SM.Pirzyklad I.- Do reaktora pojemnosci roboczej 100 kg wyposazonego w mieszadla przeciwbiezne z skrobakami scian zawierajacego 32 kg oleju naf- tenowego o lepkosci kinematycznej 61 cSt w 50°C, w temperaturze 70°C wprowadza sie 8 kg kwasu 12 hydroksyistearynowego technicznego. Po rozpu¬ szczeniu kwasu 1j2 hydroksystearynowego w oleju oraz podniesieniu temperatury roztworu do 85°C wprowadza sie lv2 kg monohydratu wodorotlenku litu w postaci zawiesiny w 2,4 kg kondensatu wodnego.Zmydlanie prowadzi sie przez 2 godziny podno¬ szac stopniowo temperature do 100°C, a nastepnie odparowuje sie wode podnoszac stopniowo tem¬ perature do 130°C. Ogrzewanie prowadzi sie da¬ lej do uzyskania temperatury 205°C w reaktorze.W trakcie ogrzewania w temperaturze 170°C wpro-3 wadza sie to kg oleju. Temperature 205° utrzy¬ muje sie ok. 15 minut do calkowitego* rozpuszcze¬ nia mydel w dodatkiem 43,5 kg oleju w pieciu porcjach przy in¬ tensywnym mieszaniu. W temperaturze 160°C wiprowadiza sie 8,0 kg 50^/t roztworu odejo- wego tiokarbaminianu cynku. W temperaturze 140°C z ostatnia porcja oleju 1,5 kg 50% roztworu ole¬ jowego alkiflobenzenosulfonianu litu o srednim cie¬ zarze czasteczkowym 490.Chlodzenie kontynuuje sie do uzyskania tempe¬ ratury 70qC. W tej temperaturze simar egalizuje óie na tarczowym mlynie koloidalnym przy szcze¬ linie 0,1 mm a nastepnie odpowietrza. Otrzymany smar posiada penetracje 275 mm/10, temperature kropienia 1&1°C oraz zawartosc wolnych zasad 0,06% w przeliczeniu na NaOH. Smar wytrzymuje badanie na hamowni SKF R2F wg DIN 5Jlft06 pró¬ ba B w temperaturze 130°C oraz badania na wla¬ snosci przeciwrdzewne w aparacie Emcor wg DIN 51002 i wg ASTM D 1743.Pi r z y k l a d II. Do reaktora pojemnosci robo¬ czej 100 kg wyposazonego w mieszadla przeciw¬ biezne ze skrobakami scian zawierajacego 48 kg oleju jak w przykladzie 1, W temperaturze 70°C wprowadza sie 2,4 kg kwasu 12 hydroksyatearyno- wego technicznego i 9,6 log stearyny technicznej.Po rozpuszczeniu kwasów tluszczowych oraz o- grzainhi roztworu olejowego do temperatury 85°C wprowadza sie 1,8 kg monohydratu wodorotlenku litu w postaci zawiesiny w 3,6 kg kondensatu wod¬ nego. Zmydilanie prowadzi sie przez 2,5 godziny podnoszac temperature do 100oC a nastepnie od¬ parowuje wode oraz ogrzewa do temperatury 2G5°C. Temperature 205°C utrzymuje sie do okolo minut, do calkowitego rozpuszczenia mydel w oleju, a nastepnie zawartosc chlodzi sie dodatkiem 38 kg oleju jak w przykladzie I w pieciu porcjach przy intensyw¬ nym mieszaniu.Cihlodzende kontynuuje sie do uzyskania tempe¬ ratury ©0°C. W temperaturze l&0oC w trakcie chlo¬ dzenia wprowadza sie 1,5 kg 50% roztworu oleljowego alkidobenzenosullfoniianu litu o srednim ciezarze czasteczkowym 480 oraiz 1 kg dwufizookty- lodwutiofosforanu cynku. Ochlodzony do tempera¬ tury 6Q°C smar egalizuje sie na tarczowym mly¬ nie koloidalnym przy szczelinie 0,15 mm a nastep¬ nie odpowiedza. Uzyskany smar posiada penetra¬ cje 283 mm/10, temperature kropienia 188°C oraz M94 4 zawartosc wolnych zasad Q,\9fo w przeliczeniu na NaOH. Smar wytrzymuje badania na hamowni SKF .-H2K wg DIN 5(1806 próba B w lernperaiunzo 120°C oraz badania na wlasnosci przeciwrdzewne wg DIN » 51702 i wg ASTM D 174^. lir z. y-kil ad III.. Do reaktora o pojemnosci ro¬ boczej 100 kg zawierajacego 50 kg oloju nafteno- wego o lepkosci kinematycznej 54' cSi w 50°C, w temperaturze 70° wprowadza sie 14 kg stearyny io technicznej. Po rozpuszczeniu stearyny oraz pod¬ niesieniu temperatury do 85gC wprowadza sie 0,42 kg wapna hydratyzowanego oraz 1,7 kg monohy* dratu wodorotleniku litu w postaci zawiesiny w 4,2 kg kondensatu wodnego. Zniydlanie prowadzi sie przez 2,5 godz. odnoszac tomiperature do 10#°C, a nastepnie odparowuje wode oraz ogrzewa do temperatury 21i0°C dla wytworzenia roztworu my¬ del w oleju po czym chlodzi dodatkiem 33,5 kg oleju w pieciu porcjach przy intensywnym mie- n szaniu.W temperaturze 170°C wprowadza sie 0,5 kg fenotiazyny oraz 2 'kg 5 wego naitosulfonianu litu o srednim ciezarze cza¬ steczkowym 540. Po schlodzeniu uo temperatury 60°C smar egalizuje sie na teixjzowym mlynie ko¬ loidalnym przy szczelinie 0,15 mm i odpo"vietrza.Uzyskany smar posiada penetracje 250 mm/10, tem¬ perature kropienia 1i870C oraz zawartosc wolnych zasad 0*1% w przeliczeniu na NaOH.Smar wytrzymuje badanie na hamowni SKF R2F wg DIN 5W*06 próba B w temfperaturee 120OC otaz badania na wlasnosci przeciwrdzewne w aparacie Emcor wg DIN 517.02 i wg ASTM D 1743. /© wagowych alki- loarylosulfonianu litu iflub natjtosuifoaianu litu o srednim ciezarze czasteczkowym 200—1000, korzy¬ stnie 400—GO0, Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 + 18 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania smarów litowych oraz lito- wo-wapniowych charakteryzujacy sie dobra ochro- *o na antykorozyjna powierzchni stalowych, szczegól¬ nie w obecnosci wody oraz dlugotrwaloscia pracy w lozyskach tocznych w temperaturze 120—tffl8°C, znamienny tym, ze w trakcie procesu dyspergo¬ wania mydel w oleju wprowadza sie do smaru do « 10*/» wagowych konzystnie do 2* PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18414475A PL99194B1 (pl) | 1975-10-20 | 1975-10-20 | Sposob wytwarzania smarow lozyskowych o wlasnosciach przeciwrdzewnych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18414475A PL99194B1 (pl) | 1975-10-20 | 1975-10-20 | Sposob wytwarzania smarow lozyskowych o wlasnosciach przeciwrdzewnych |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL99194B1 true PL99194B1 (pl) | 1978-06-30 |
Family
ID=19973963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18414475A PL99194B1 (pl) | 1975-10-20 | 1975-10-20 | Sposob wytwarzania smarow lozyskowych o wlasnosciach przeciwrdzewnych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL99194B1 (pl) |
-
1975
- 1975-10-20 PL PL18414475A patent/PL99194B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK169747B1 (da) | Smørefedt og fremgangsmåde til fremstilling deraf | |
| US9290715B2 (en) | Grease composition | |
| EP2935539B1 (en) | Grease composition | |
| US4118331A (en) | Method for working metal and lubricants for use therein | |
| EP4165151B1 (en) | Water-based lubricating grease compositions and methods for using the same | |
| JP5249584B2 (ja) | 潤滑組成物 | |
| US20200231895A1 (en) | Grease composition | |
| RU2755896C2 (ru) | Смазочная композиция | |
| PL99194B1 (pl) | Sposob wytwarzania smarow lozyskowych o wlasnosciach przeciwrdzewnych | |
| US4483776A (en) | Lithium complex soap thickened grease containing calcium acetate | |
| US3793197A (en) | Lubricating grease composition | |
| US3389085A (en) | Lubricants containing mixed metal salts of mono- and polybasic acids | |
| JPH0326717B2 (pl) | ||
| US3088912A (en) | Lubricating composition | |
| US11339317B1 (en) | Method of drilling a wellbore | |
| US3736256A (en) | Nitrite containing corrosion-inhibiting grease compositions | |
| US3793198A (en) | Lubricating and metal coating wax composition | |
| PL101989B1 (pl) | A method of producing plastic lubricants | |
| PL121768B1 (en) | Method of manufacture of molybdenum disulfide containing lubricantsmolibden | |
| US20190119599A1 (en) | Lubricating oil for press working | |
| PL121579B1 (en) | Method of manufacture of lubricants | |
| RU2847212C1 (ru) | Композиции густых смазок на водной основе и способы их применения | |
| PL132006B1 (en) | Method of manufacture of lubricants with molybdenum disulfide | |
| PL102040B1 (pl) | A method of producing lubricants | |
| JPH0369960B2 (pl) |