PL101989B1 - A method of producing plastic lubricants - Google Patents
A method of producing plastic lubricants Download PDFInfo
- Publication number
- PL101989B1 PL101989B1 PL19152476A PL19152476A PL101989B1 PL 101989 B1 PL101989 B1 PL 101989B1 PL 19152476 A PL19152476 A PL 19152476A PL 19152476 A PL19152476 A PL 19152476A PL 101989 B1 PL101989 B1 PL 101989B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- oil
- producing plastic
- corrosion
- grease
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 title description 6
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- -1 alkali metal alkylarylsulfonates Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 12
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 3
- 150000000177 1,2,3-triazoles Chemical class 0.000 description 2
- 125000001399 1,2,3-triazolyl group Chemical group N1N=NC(=C1)* 0.000 description 2
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMDFASMUILANOL-WXXKFALUSA-N bisoprolol fumarate Chemical compound [H+].[H+].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O.CC(C)NCC(O)COC1=CC=C(COCCOC(C)C)C=C1.CC(C)NCC(O)COC1=CC=C(COCCOC(C)C)C=C1 VMDFASMUILANOL-WXXKFALUSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 1
- QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 1H-1,2,3-Triazole Chemical compound C=1C=NNN=1 QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NISAHDHKGPWBEM-UHFFFAOYSA-N 2-(4-nonylphenoxy)acetic acid Chemical group CCCCCCCCCC1=CC=C(OCC(O)=O)C=C1 NISAHDHKGPWBEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- FPLIHVCWSXLMPX-UHFFFAOYSA-M lithium 12-hydroxystearate Chemical compound [Li+].CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC([O-])=O FPLIHVCWSXLMPX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical class C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- VSWBCXJHSLMWFY-UHFFFAOYSA-L zinc;n,n-dihexylcarbamodithioate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCN(C([S-])=S)CCCCCC.CCCCCCN(C([S-])=S)CCCCCC VSWBCXJHSLMWFY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania smarów plastycznych zawierajacych dwusiarczek molib¬
denu, charakteryzujacych sie dobrymi wlasnosciami przeciwkorozyjnymi w stosunku do powierzchni metali.
Smary zawierajace dwusiarczek molibdenu z uwagi na obecnosc w dwusiarczku molibdenu zanieczyszczen
pochodzacych z procesu utleniania dwusiarczku molibdenu, charakteryzuja sie obnizonymi wlasnosciami prze¬
ciwkorozyjnymi a nawet w pewnych specjalnych warunkach na przyklad w wysokich temperaturach lub w obec¬
nosci wody moga wywierac dzialanie korodujace na metale.
W celu poprawy ochrony korozyjnej powierzchni metalowych smarowanych smarami z dodatkiem dwusiar¬
czku molibdenu wprowadza sie do smarów, w trakcie procesu ich wytwarzania, specjalne inhibitory korozji,
hamujace aktywnosc korozyjna dwusiarczku molibdenu. Najczesciej do tego celu stosowany jest kwas nonylofe-
noksyoctowy i jego pochodne pozwalajace na uzyskanie pelnej ochrony korozyjnej, takze w obecnosci wody.
W pewnych przypadkach w charakterze inhibitorów korozji do smarów z dwusiarczkiem molibdenu stosowane sa
typowe inhibitory korozji stosowane w smarach plastycznych takie jak: rozpuszczalne w olejach mineralnych
sulfoniany metali alkalicznych lub ziem alkalicznych pochodne imidazoliny, pochodne sarkozyny, hydroksyestry
polialkoholi i kwasów tluszczowych. Inhibitory te nie daja jednak pelnej ochrony korozyjnej, szczególnie
w obecnosci wody.
Stwierdzono, ze smary z dwusiarczkiem molibdenu o dobrych wlasnosciach przeciwkorozyjnych, takze
w obecnosci wody wytworzyc mozna wprowadzajac do smaru, w trakcie procesu wytwarzania, mieszanine ^wyka¬
zujacych synergetyczne dzialanie, rozpuszczalnych w olejach mineralnych zasadowych sulfonianów metali ziemi
alkalicznych oraz zwiazków zawierajacych ugrupowanie 1,2,3-triazolowe.
Wedlug wynalazku, sposób wytwarzania smarów z dwusiarczkiem molibdenu o dobrych wlasnosciach prze¬
ciwkorozyjnych w stosunku do powierzchni metalowych, polega na wprowadzeniu do smaru w toku procesu
dyspergowania zageszczacza, zasadowych alkiloarylosulfonianów i/lub naftosulfonianów metali ziem alkalicznych
o ciezarze czasteczkowym grupy sulfonianowej rzedu 400—600 oraz zwiazków zawierajacych ugrupowanie
1,2,3-triazolowe glównie benzotriazolu.2 101989
Zasadowe sulfoniany metali ziem alkalicznych oraz zwiazki zawierajace ugrupowanie 1,2,3-triazolowe
wprowadza sie do ukladu olej-zageszczacz w temperaturze 160-~50°C, w fazie dyspergowania zageszczacza
woleju, w ilosci do 10% wagowych, przy zachowaniu stosunku molowego sulfonianu do pochodnej 1,2,3-triazolu
rzedu 0,5:1 do 4:1, glównie 1:1 do 2:1.
Przyklad I. Do reaktora pojemnosci roboczej 200 kg wprowadza sie 37 kg oleju typu naftenowego
o lepkosci 58 cSt w 50°C oraz 16 kg kwasu 12 hydroksystearynowego technicznego. Po rozpuszczeniu kwasu
woleju, w temperaturze 85°C wprowadza sie 10,9 kg 11% roztworu wodnego wodorotlenku litu. Zmydlanie
prowadzi sie przez dwie godziny a nastepnie mieszanine odwadnia sie i ogrzewa do temperatury 205°C, celem
rozpuszczenia 12 hydroksystearynianu litu w oleju.
W trakcie ogrzewania w temperaturze 150-160°C wprowadza sie 51 kg oleju. Temperature 205°C utrzy¬
muje gj» ofoflffi ^tyiinnt a nastepnie wytworzony roztwór chlodzi sie dodatkiem 60 kg oleju w dwu porcjach.
i Wf^j?erat*r&33|)0C wprowadza sie 38 kg suspensji olejowej dwusiarczku molibdenu zawierajacej 10 kg dwu-
| siarczku molibden! o srednicy ziaren do 5 /im, 8 kg 30% roztworu olejowego zasadowego alkilobenzenosulfonia-
nu baru c^ciezarztfjczasteczkowym grupy sulfonianowej 480, oraz 0,2 kg benzotriazolu. W temperaturze 120°C
| v/[ffiyacfeij&i» kikg dwuheksylodwutiokarbaminianu cynku. Chlodzenie kontynuuje sie do temperatury 60°C
¦>aiiaSlCpiiie smar egalizuje sie na tarczowym mlynie koloidalnym przy szczelinie C ,2 mm oraz odpowietrza.
Wytworzony smar posiada penetracje w temperaturze 25°C po ugniataniu 283 mm/10, temperature kropie¬
nia 189°C, wytrzymuje badanie dzialania korodujacego na stali i miedzi, w temperaturze 100° w ciagu 24 godzin
oraz badanie stopnia ochrony lozysk przed korozja w obecnosci wody na aparacie Emcor wedlug DIN 51806.
Przyklad II. Do reaktora jak w przykladzie I wprowadza sie 160 kg oleju naftenowego o lepkosci
69cSt w50°C oraz 8,5 kg stearyny i 3,8 kg kwasu benzoesowego. Po rozpuszczeniu kwasów w temperaturze
80°C wprowadza sie 21,7 kg roztworu zawierajacego 6,6 kg trójizopropanolanu glinu i 15 2 kg oleju. Reakcje
prowadzi sie przez 1 godzine podnoszac temperature do 90°C a nastepnie wprowadza sie 0,58 kg wody. Reakcje
hydrolizy prowadzi sie 1 godzine a nastepnie zawartosc ogrzewa sie do temperatury 200°C. Temperature 200°C
utrzymuje sie przez 1 godzine a nastepnie chlodzi do 80°C. W trakcie chlodzenia w temperaturze 160°C dodaje
sie 21 kg suspensji olejowej dwusiarczku molibdenu zawierajacej 4 kg dwusiarczku molibdenu o srednicy ziaren
do 5 /im, 12 kg 30% roztworu olejowego zasadowego naftosulfonianu wapnia o ciezarze czasteczkowym 510
i 0,4 kg benzotriazolu.
Po uzyskaniu temperatury 80°C smar egalizuje sie na tarczowym mlynie koloidaln>m przy szczelinie
0,15 mm i odpowietrza. Wytworzony smar posiada penetracje w temperaturze 25°C po ugniataniu 290 mm/10
temperature kropienia 271°C, wytrzymuje badanie dzialania korodujacego na stali i miedzi w temperaturze
100°C wciagu 24 godzin oraz badanie stopnia ochrony lozysk przed korozja w obecnosci wody na aparacie
Emcor wg DIN 51806.
Przyklad III. Do mieszalnika o pojemnosci 1601 wprowadza sie 19,1 kg oleju brightstock o lepkosci
31,2 cSt w temperaturze 100°C oraz 6,7 kg cerezyny o temperaturze kropienia 77°C. Po ogrzaniu do temperatu¬
ry 110°C wprowadza sie 13,2 kg 28% roztworu olejowego zasadowego alkiloarylosulfonianu wapnia o ciezarze
czasteczkowym 535 oraz 60 kg dwusiarczku molibdenu o srednicy ziaren ponizej 10 jum. Mieszanie prowadzi sie
przez 0,5 godziny utrzymujac temperature 110°C a nastepnie wprowadza 0,6 kg toluotriazjIu oraz 0,4 kgfenylo-
betanaftyloaminy. Miesza sie przez 0,5 godziny a nastepnie chlodzi do temperatury 30°C i egalizuje na egalizato-
rze trójwalcowym przy szczelinie 0,5 mm. Wytworzony smar posiada penetracje w temperaturze 25°C bez ugnia¬
tania 231 mm/10, temperature kropienia 58°C, wytrzymuje badanie dzialania korodujacego na stali i miedzi
w temperaturze 100°C w ciagu 3 godzin.
Przyklad IV. Do mieszalnika o pojemnosci 1601 wprowadza sie 27,8 kg oleju mineralnego o lepkosci
26 cSt w temperaturze 50°C oraz 3,2 kg wosku polietylenowego o temperaturze kropienia 105°C. Po ogrzaniu do
temperatury 110°C wprowadza sie 10,5 kg 30% roztworu olejowego zasadowego alkilobenzenosulfonianu baru
o ciezarze czasteczkowym 590, 0,5 kg benzotriazolu oraz 63 kg dwusiarczku molibdenu o srednicy ziaren ponizej
/im. Mieszanie kontynuuje sie przez 1 godzine utrzymujac temperature 100 do 110°C, a nastepnie chlodzi do
temperatury 30 C i egalizujac na egalizatorze trójwalcowym przy szczelinie 0,5 mm. Wytworzony smar posiada
penetracje w temperaturze 25°C bez ugniatania 284 mm/10, temperature kropienia 65°C, wytrzymuje badanie
dzialania korodujacego na stali i miedzi w temperaturze 100°C w ciagu 3 godzin.
triazolowe, korzystnie benzotriazol, przy zachowaniu stosunku molowego zasadowych alkilo¬
arylosulfonianów lub naftosulfonianów metali ziem alkalicznych do pochodnej 1,2,3-triazolu od 0,5:1 do 4:1,
korzystnie od 1:1 do 2:1.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania smarów plastycznych zawierajacych dwusiarczek molibdenu, charakteryzujacych sie dobrymi wlasnosciami przeciwkorozyjnymi w stosunku do metali, znamienny tym, ze wprowadza sie do101989 3 smaru w fazie dyspergowania zageszczacza w oleju, w temperaturze 160 do 50°C, do 10% wagowych mieszaniny zasadowych alkiloarylosulfonianów lub naftosulfonianów metali ziem alkalicznych oraz zwiazków zawierajacych ugrupowanie 1 ,2,3*
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19152476A PL101989B1 (pl) | 1976-07-28 | 1976-07-28 | A method of producing plastic lubricants |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19152476A PL101989B1 (pl) | 1976-07-28 | 1976-07-28 | A method of producing plastic lubricants |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL191524A1 PL191524A1 (pl) | 1978-02-13 |
| PL101989B1 true PL101989B1 (pl) | 1979-02-28 |
Family
ID=19978023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19152476A PL101989B1 (pl) | 1976-07-28 | 1976-07-28 | A method of producing plastic lubricants |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL101989B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL229206B1 (pl) | 2012-08-06 | 2018-06-29 | Rogut Stanislaw | Nawóz o kontrolowanym uwalnianiu składników, sposób wytwarzania nawozu o kontrolowanym uwalnianiu oraz sposób stosowania nawozu |
-
1976
- 1976-07-28 PL PL19152476A patent/PL101989B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL191524A1 (pl) | 1978-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4536308A (en) | Lithium soap grease additive | |
| EP2785821B1 (en) | Grease composition | |
| CA2232312A1 (en) | Titanium complex grease compositions having performance additivies and to a process and compositions thereof | |
| CN105331426A (zh) | 防锈型极压锂基润滑脂组合物及制备方法 | |
| US4517103A (en) | Lubricating compositions containing 5,5'-dithiobis(1,3,4-thiadiazole-2-thiol) | |
| US4908143A (en) | Lubricating compositions and method of using same | |
| US2307183A (en) | Extreme pressure lubricant | |
| RU2755896C2 (ru) | Смазочная композиция | |
| US4908142A (en) | Extreme pressure lubricating compositions and method of using same | |
| US5133888A (en) | Cruise missile engine bearing grease | |
| US2958663A (en) | Lubricating composition | |
| RU2717349C2 (ru) | Смазочная композиция | |
| JP2004091711A (ja) | グリース組成物 | |
| US4309293A (en) | Process for reducing the corrosivity of phenol sulfides | |
| PL101989B1 (pl) | A method of producing plastic lubricants | |
| US5023016A (en) | Thermally stable sulfonate compositions | |
| EP0285711B1 (en) | Thermally stable sulfonate compositions | |
| US2848444A (en) | Diphenylamine-metal polysulfide reaction products and method of preparing same | |
| US2405482A (en) | Chemical products and process of preparing same | |
| US4358509A (en) | Novel metal working additive compositions, lubricants containing them and metal workpieces coated with same | |
| HU192197B (en) | Heavy duty grease compositions resistant to high temperature | |
| US4013571A (en) | Extreme pressure lubricating composition containing thiosulfinate extreme pressure agents | |
| US3231494A (en) | Rust preventive prepared from sodium nitrite and the reaction product of fatty acid and imidazoline | |
| PL102041B1 (pl) | A method of producing lubricants containing molybdenum disulphide | |
| US2294526A (en) | Stabilized mineral oil composition |