PL9903B1 - Sposób sporzadzania cial tlustych, rozpuszczalnych w wodzie, i ich zastosowanie. - Google Patents
Sposób sporzadzania cial tlustych, rozpuszczalnych w wodzie, i ich zastosowanie. Download PDFInfo
- Publication number
- PL9903B1 PL9903B1 PL9903A PL990328A PL9903B1 PL 9903 B1 PL9903 B1 PL 9903B1 PL 9903 A PL9903 A PL 9903A PL 990328 A PL990328 A PL 990328A PL 9903 B1 PL9903 B1 PL 9903B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- fatty
- fatty acids
- alkaline
- oils
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 8
- 210000002468 fat body Anatomy 0.000 title 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 26
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 26
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 26
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 26
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 22
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 21
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical class Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- -1 paintings Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 6
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 3
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 3
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 claims 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical class OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 3
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 3
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 3
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 3
- 241000238017 Astacoidea Species 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- MWJUYGQNYQVTIP-KTKRTIGZSA-N (z)-2-sulfooctadec-9-enoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCC(C(O)=O)S(O)(=O)=O MWJUYGQNYQVTIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- RAZWADXTNBRANC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylcyclohexan-1-ol Chemical compound CC1CCCCC1(C)O RAZWADXTNBRANC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEEKGULDSDXFCN-UHFFFAOYSA-N 2-pentylphenol Chemical class CCCCCC1=CC=CC=C1O MEEKGULDSDXFCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000252505 Characidae Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000269799 Perca fluviatilis Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000010617 anise oil Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003938 benzyl alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010624 camphor oil Substances 0.000 description 1
- 150000001723 carbon free-radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001934 cyclohexanes Chemical class 0.000 description 1
- 229930007927 cymene Natural products 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940052303 ethers for general anesthesia Drugs 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940013317 fish oils Drugs 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical class [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- CUILPNURFADTPE-UHFFFAOYSA-N hypobromous acid Chemical class BrO CUILPNURFADTPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000010698 whale oil Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 1
Description
Podchloryny, podhrominy alkaliczne i wogóle sole utleniajace chlorowców od- dzialywuja na substancje tluste (oleje, tlu¬ szcze, loje, woski, masla, poty, kwasy tlu¬ szczowe) dajac preparaty stale w postaci pasty lub plynne, rozpuszczalne zupelnie w goracej wodzie.Reakcja podstawowa dla sporzadzania tych preparatów odbywac sie moze albo przez proste zmieszanie albo tez przez zmieszanie z dodatkiem kwasu mineralnego lub organicznego do substancji tlustej, be¬ dacej przedmiotem reakcji. Te substancje tlusta mozna obrabiac w temperaturze zwyklej lub przy ogrzewaniu do 130° lub wiecej.Przez dzialanie kwasu mozna wydzielic z produktów rozpuszczalnych, w ten spo¬ sób uzyskanych, substancje tluste, zmody¬ fikowane, które moga reagowac na nowo z podchlorynami lub podbrominami alka- licznemi lub innemi solami tlenowemi chlo¬ rowców, by dac na nowo preparaty stale o charakterze pasty lub plynne, rozpu¬ szczalne zupelnie w wodzie.Jesli sie stosuje w odniesieniu do kwa¬ sów tluszczowych podchloryny lub podhro¬ miny alkaliczne lub inne sole tlenowe chlo¬ rowców w obecnosci rozmaitych zwiazków organicznych, to te ostatnie wchodza w sklad preparatów i staja sie w ten sposób zupelnie rozpuszczalne W wodzie.Kwasy tluszczowe, uzywane w tym przypadku, moga byc jako zwyczajne, lub tez — co jest bardziej korzystne — moga to byc kwasy tluszczowe, zmodyfikowane przez uprzednie traktowanie podchloryna¬ mi lub podbrominami alkalicznemi, a na-stepnie wydzielone przez traktowanie kwa¬ sami.Produkty organiczne, które moga wcho¬ dzic w sklad tych preparatów, sa naste¬ pujace: I- Weglowodory rozmaitych szeregów, alifatyczne, etylenowe, acetylenowe, ter¬ penowe, aromatyczne, cykliczne, szczegól¬ nie oleje skalne o rozmaitej gestosci, esen¬ cje mineralne, nafty do oswietlania, oleje solarowe, oleje wazelfciowe, oleonafty, wal- woliny, parafiny, weglowodory aromatycz¬ ne, benzen, toluen, ksylen, kumen, cymen, oliwa, naftaleny takze i takie, w które wprowadzono rodniki alkylowe, weglowo¬ dory terpenowe, esencje terpentynowe, limonen, pinen, fellandren, oleje kamforo¬ we, oleje zywiczne, esencje zywiczne, it. d., weglowodory cykliczne, cztero- i dziesiecio- hydronaftaleny i cykloheksany i hekseny.IL Chlorowco-weglowodory; cztero¬ chlorek wegla, chloroform dwu-trój, cztero- i piecio chloretan i ohloretylen, chloroben- zen i dwuchlorobenzen, orto- i para.III. Etery, octan benzylowy, octan a- mylowy, salicylem amylowy i t. d.IV. Olejki eteryczne, olejek mietowy, anyzowy, lemon grasowy, cytrynowy, po¬ maranczowy, gwozdzikowy i t. d.V. Olejezwierzece i roslinne, tluszcze, woski, olej z oliwki, oleje rybne, olej wie¬ lorybi, olej z loju, z nóg wolowych lub ba¬ ranich, olej racznikowy i t. d.VI. Alkohole, cykloheksanole i feno¬ le, alkohole etylowe, metylowe, propylowe, butylowe, amylowe pierwszo-, drugo- i trze¬ ciorzedne i odpowiednie odmiany izo-al- koholi, alkohole benzylowe, cykloheksanol, metylo- i dwumetylo-cyklo-heksanol, fenol, kresole, ksylenole, etylowe, propylowe, bu- tylowe, amylowe fenole, kresole, terpinole, geraniol, linalol.Mozna jeszcze uzyc . do preparatów, dla których podstawa sa oleje tluste, ole¬ jów tlustych sulfurowanych, takich jak kwas sulfo-ricino-olejowy i sulfo-olejowy; w tym przypadku otrzymuje sie produkty nierozpuszczalne w wodzie, rozpuszczalne w alkaljach.Przyklad I. Do zbiornika, zaopatrzo¬ nego w mieszadlo mechaniczne, wprowadza sie 70 kg kwasu olejowego lub kwasu tlu¬ szczowego ze sledzi lub ze soji, albo ja¬ kikolwiek inny kwas tluszczowy, lub mie¬ szanine kwasów tluszczowych; nastepnie podnosi sie temperature produktów do o- kolo 100° i dodaje wtedy stopniowo 140 kg wodnego roztworu podchlorynu sodowego 0 45° Be (15° chlorometrycznych angiel¬ skich). Z poczatku wystepuje bardzo silna reakcja, która lagodnieje, gdy doda sie reszte odczynnika.Po ogrzaniu, wystarczaj acem do ujed¬ nostajnienia masy otrzymuje sie plyn, któ¬ ry zestala sie po oziebieniu; produkt daje z woda goraca roztwory przezroczyste i obojetne.Przyklad IL Do produktu, uzyskanego w przykladzie I i w tym samym przyrza¬ dzie wprowadza sie, mieszajac, 14 kg kwasu siarkowego o 66° Be uprzednio rozcienczo¬ nego woda. Nastepnie ogrzewa sie celem u konczenia reakcji i uwolnienia kwasu tlu¬ szczowego zmodyfikowanego, który wyply¬ wa na powierzchnie i który oddziela sie przez dekantacje.W przykladach I i II mozna zastapic kwasy tluszczowe przez olej lub tluszcz o- bojetny, jak np. olej sledzi; w tym przy¬ padku nie zachodzi dezeterifikacja tego o- leju.Przyklad III. Postepuje sie jak w przy¬ kladzie I, biorac kwasy tluszczowe lub obo¬ jetne, juz zmodyfikowane i uwolnione przez traktowanie opisane w przykladach 1 i II.Przyklad IV. Do zbiornika zaopatrzo¬ nego w mechanidzne mieszadlo wprowadza sie 70 kg kwasu tluszczowego ze sledzi, zmodyfikowanego przez traktowanie opisa¬ ne w przykladach I i II, a nastepnie 140 kg oleonafty lub tak zwanego oleju gazowego. — 2 —Po zmieszaniu podnosi sie temperature do 100° i wprowadza do przyrzadu 210 kg roz¬ tworu wodaego podchlorynu sodowego o 45° Be (15° chlorometrycznych angielskich).Od pierwszej fazy przylaczenia ujaw¬ nia sie zywa reakcja, która slabnie, gdy sie doda reszte odczynnika. Po podgrzaniu, wy- starczajaoem dla ujednostajnienia masy, uzyskuje sie roztwór przejrzysty, który te¬ zeje przy studzeniu.Produkt w ten sposób uzyskany daje w wodzie cieplej roztwory obojetne i prze¬ zroczyste.Przyklad V. Do zbiornika, zaopatrzone¬ go w mieszadlo mechaniczne, wprowadza sie 70 kg kwasu olejowego, taka sama ilosc 95° alkoholu metylowegcj lub etylowego i dodaje sie taka sama ilosc roztworu wodne¬ go podchlorynu sodowego o 45°Be.Mieszanina zagrzewa sie, poczem pozo¬ staje plyn przezroczysty jednolity, który pozwala wydzielic sól morska.Plyn ten odznacza sie znaczna zdolno¬ scia rozpuszczania. Mozna zastapic w tym przykladzie alkohol etylowy lub metylowy przez alkohol wyzszy, fenol, krezol, alko¬ hol benzylowy, cyklo-heksanol. W tym przypadku rozdziela sie produkt reakcji na dwie warstwy: warstwa dolna jest wod¬ nym roztworem soli morskiej i moze byc usunieta przez dekantacje.W przykladach I, III i IV mozna dodac do kwasu tluszczowego albo oleju skalne¬ go albo mieszaniny kwasu tluszczowego lub skladnika organicznego 5 kg kwasu siarko¬ wego o 66°Be, rozcienczonego jedna trze¬ cia wody.Proporcje i stezenia odczynników w tych wszystkich przypadkach nie sa bez¬ wzglednie stale i moga sie zmieniac.W mysl poprzednich przykladów ma¬ my piec typów produktów dobrze scharak¬ teryzowanych. 1. Produkty otrzymywane przez dzia¬ lanie podchlorynów alkalicznych na kwasy tluszczowe i oleje obojetne, po dodaniu (lub bez dodatku) kwasu mineralnego lub organicznego. 2. Kwasy tluszczowe lub oleje obojet- ifce zmodyfikowane, pochodzace z oddzialy¬ wania kwasem na produkty reakcji pod¬ chlorynów alkalicznych na kwasy tluszczo¬ we lub oleje obojetne. 3. Produkty rozpuszczalnie w wodzie, uzyskiwane przez: dzialanie podchlorynów alkalicznych na kwasy tluszczowe lub ole¬ je obojetne zmodyfikowane przez pierwot¬ ne traktowanie podchlorynem alkalicznym i izolowane przez oddzielenie kwasem. 4. Produkty dobrze rozpuszczalne w wodzie przez dzialanie podchlorynami al- kalicznemi na mieszanine kwasów tluszczo¬ wych, ewentualnie zmodyfikowanych i we¬ glowodorowych zwiazków organicznych. 5. Produkty plynne rozpuszczalne zu¬ pelnie w wodzie przez dzialanie podchlo¬ rynów alkalicznych na mieszanine kwasu tluszczowego, ewentualnie zmodyfikowane¬ go i hydroksylowych zwiazków organicz¬ nych.Kwasy tluszczowe i ciala tluste, stoso¬ wane w wykonaniu niniejszego wynalazku, zawieraja oleje takie jak oliwa, olej ze soji, olej arachidowy, z palmy, z pestek palmo¬ wych, z kopry, z lnu, z racznika, ze sledzia, z wieloryba i innych zwierzat morskich, tlu¬ szcze i loje roslinne i zwierzece, poty zwie¬ rzece, kwasy olejowe stearowe, arachido¬ we, hypogeowe, linolowe, racznikowe, sul- fo-racznikowe, sulfo-olejowe i t. d.W przypadku, w którym uzywa sie cial tlustych o zlej woni, jako to olejów i tlu¬ szczów, jako tez kwasy tluszczowe zwie¬ rzat morskich, ciala te traca nieprzyjemna won przez traktowanie wyzej opisane w niniejszym wynalazku. PL PL
Claims (1)
1. Zastepca: Dr. techn. A. Bolland, rzecznik patentowy. BLIOTEKA Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL9903B1 true PL9903B1 (pl) | 1929-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69904645T2 (de) | Verbessertes verfahren zur raffienierung von pflanzlichen öl | |
| CS197206B2 (en) | Method of refining trigliceride oils,especially removing resinous parts | |
| EP1259584B1 (en) | Process for preparing blown vegetable oil | |
| Kuo et al. | Highly efficient extraction of EPA/DHA‐enriched oil from cobia liver using homogenization plus sonication | |
| Woerfel | Processing and utilization of by-products from soy oil processing | |
| US2205950A (en) | Emulsions, suspensions, and like dispersions | |
| PL9903B1 (pl) | Sposób sporzadzania cial tlustych, rozpuszczalnych w wodzie, i ich zastosowanie. | |
| Dunford | Oil and oilseed processing III [superseded] | |
| US2306547A (en) | Preparation of phytosterol glucosides | |
| CN110343568A (zh) | 一种牡丹籽油的脱酸方法 | |
| US2666074A (en) | Refining fatty oils | |
| DE1198815C2 (de) | Verfahren zur herstellung von oberflaechenaktiven schwefelsaeureestern bzw. deren salzen | |
| US2205946A (en) | Alkyl phenol sulphonates | |
| CN107779253A (zh) | 用于从雷斯克勒种子中提取的方法 | |
| US2204109A (en) | Vegetable oil refining | |
| DE582790C (de) | Verfahren zur Herstellung von Reinigungs-, Emulgierungs- und Benetzungsmitteln | |
| US2115668A (en) | Refining fatty oils and fats | |
| Diosady et al. | Scale‐up of canola oil degumming | |
| US2878275A (en) | Miscella refining | |
| US2701810A (en) | Refining of glyceride press steamings | |
| EP0456300A1 (en) | Method of refining glyceride oil | |
| AT214412B (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Spaltung von Emulsionen | |
| US2968559A (en) | Feed product and method of producing same | |
| DE560906C (de) | Verfahren zur Herstellung fluessiger, pastenfoermiger und fester verseifbarer Praeparate | |
| KR20250030332A (ko) | 튀김 부스러기로부터 분리된 튀김 슬러지를 포함하는 사료 조성물 |