PL9883B1 - Sposób uszlachetniania olejówtspirytusu drzewnego. - Google Patents
Sposób uszlachetniania olejówtspirytusu drzewnego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL9883B1 PL9883B1 PL9883A PL988328A PL9883B1 PL 9883 B1 PL9883 B1 PL 9883B1 PL 9883 A PL9883 A PL 9883A PL 988328 A PL988328 A PL 988328A PL 9883 B1 PL9883 B1 PL 9883B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oils
- vapors
- catalysts
- wood spirit
- gases
- Prior art date
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 34
- 239000003921 oil Substances 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 238000007670 refining Methods 0.000 title claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910003439 heavy metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L manganese oxide Inorganic materials [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)benzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1OC1=C(C)C=C(C)C=C1C OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000771208 Buchanania arborescens Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940071125 manganese acetate Drugs 0.000 description 1
- UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N mesityl oxide Natural products CC(C)=CC(C)=O SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940078494 nickel acetate Drugs 0.000 description 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N phorone Chemical compound CC(C)=CC(=O)C=C(C)C MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000012260 resinous material Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- -1 unsaturated aliphatic aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Description
Przy przeróbce surowego spirytusu drzewnego na metanol (alkohol metylowy) otrzymuje sie jako niedogon oleje spiry¬ tusu drzewnego; sa to mieszaniny o waha¬ jacym sie skladzie, zawierajace miedzy innemi proste i mieszane ketony alifatycz¬ ne, nasycone i nienasycone, jak równiez nasycone i nienasycone aldehydy alifatycz¬ ne i alkohole, tlenek mezytylu, foron, syl- wan i rozmaite inne materjaly o charak¬ terze nienasyconym, dalej wysokoczastecz- kowe produkty kondensacji i materjaly zywicowate o nieznanym skladzie; miesza¬ niny te wra miedzy 70° a 200°C i wyka¬ zuja ciezar wlasciwy 0,85—0,90, Pomimo, ze oleje te stanowia swietny rozpuszczalnik dla pochodnych celulozy, zywic, olejów, tluszczów, wosków i t. p. jednakze nie stosowano ich dotychczas w tym celu, poniewaz byly ciemno-bronzowo zabarwione i mialy ostry trwaly zapach.Wedlug wynalazku udaje sie oleje te w znacznej mierze oczyscic, to znaczy po¬ zbawic je ciemnego zabarwienia i niemilej woni, bez szkody dla pozostalych ich cen¬ nych wlasciwosci. Osiaga sie to, prowadzac te zwiazki w postaci pary w temperaturze 400—500°C nad katalizatorami, które w wyzszych temperaturach przeksztalcaj a materjaly zabarwione i cuchnace.Jako takie katalizatory mozna stoso¬ wac np. tlenki metali ciezkich, w postaci rozdrobionej, jak np. tlenek niklu, tlenki manganu i zelaza.Dzialanie katalizatorów mozna jeszcze podniesc, stosujac je na podlozach, któresame przez sie wykazuja równiez wlasci¬ wosci katalityczne. Dobrym katalizatorem jest np. wyprazona gabka zelazna, poniewaz zawiera tlenek metalu ciezkiego, t. j. tle¬ nek zelaza w postaci rozdrobionej, na swej powierzchni. Dzialanie jego mozna jeszcze dalej polepszyc, stosujac go jako podloze dla innego katalizatora, np. dla tlenku , manganu.Szczególnie dobre wyniki osiaga sie, jesli jako podloze stosowac materjaly po¬ rowate o duzej powierzchni, jak np. we¬ giel czynny, pumeks, zel krzemowy, pra¬ zony boksyt. Przy doborze katalizatora trzeba oczywiscie uwzglednic sklad prze¬ rabianych olejów spirytusu drzewnego, aby w kazdym przypadku osiagnac dobra wy¬ dajnosc.Doskonale katalizatory otrzymuje sie np. nasycajac gabke zelazna albo pumeks roztworem octanu niklowego lub manga¬ nowego, nastepnie suszac i ogrzewajac do 350°—400° w strumieniu powietrza.Przy uzyciu po pewnym czasie katali¬ zatory traca swa aktywnosc. Jednakze latwo je mozna zregenerowac przez trak¬ towanie ich parami lub gazami utleniaj a- cemi, np. powietrzem, w wyzszej tempera¬ turze. Poniewaz temperatura regenerowa¬ nia jest taka sama, jak i temperatura reak¬ cji, wiec celowo przeprowadza sie w tym samym aparacie naprzemian przy prawie jednakowej temperaturze oleje spirytusu drzewnego i powietrze, albo i powietrze i pare wodna.Z powodu swego zmiennego skladu nie wszystkie oleje spirytusu drzewnego daja sie obrabiac w jednakowy sposób. Czasa¬ mi np. dobrze jest pary rozcienczac innemi gazami albo parami.W pewnych okolicznosciach korzystnem jest np. oleje spirytusu drzewnego zapo- moca destylacji z para wodna przeprowa¬ dzac w stan pary. Niekiedy korzystnem jest zapomoca rozcienczenia zlagodzic gwaltownosc reakcji. Szczególnie korzystne dzialanie osiaga sie, stosujac jako srodek rozcienczajacy wodór sam lub w miesza¬ ninie z innemi gazami albo parami, ponie¬ waz wogóle wplywa to dobrze na wydaj¬ nosc.Dzieki tej przeróbce zabarwione i nie¬ milo pachnace oleje spirytusu drzewnego przeksztalcaja sie na materjaly przezro¬ czyste, jak woda, i o milej woni; materja¬ ly te przez destylacje mozna jeszcze roz¬ dzielic na kilka frakcyj. Przy uszlachet¬ nianiu tylko kilka procent materjalu traci sie skutkiem rozkladu, przyczem z jednej strony tworza sie trudnolotne materjaly wegliste, osadzajace sie na katalizatorze, z drugiej zas strony produkty gazowe o znacznej zawartosci wodoru.Przyklad I. Lekki olej spirytusu drzew¬ nego (D |^ = 0,86) o bardzo ostrej woni i ciemno-zóltem zabarwieniu prowadzi sie przy 400°C w postaci pary przez rure, za¬ wierajaca katalizator wyzej wymienione¬ go rodzaju, np. nikiel na gabce zelaznej lub mangan na gabce zelaznej. Otrzymuje sie oleisty produkt przeksztalcenia o mi¬ lym zapachu, dajacy przy destylacji frak¬ cje przejrzyste, jak woda i równiez o mi¬ lym zapachu.Przyklad II, Lekki olej spirytusu drzewnego (D J| = 0,86) o bardzo ostrej woni i ciemno-zóltej barwie prowadzi sie w postaci pary z para wodna przez rure, ogrzana do 400—480° i naladowana gabka zelazna z niklem, albo gabka zelazna z manganem. Otrzymuje sie produkt prze¬ miany, który po destylacji jest ciecza przezroczysta, jak woda i milo pachnaca.Produkt ten mozna w razie potrzeby, sto¬ sujac zwykle metody, rozlozyc na kilka frakcyj. PL PL
Claims (7)
1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób uszlachetniania olejów spi¬ rytusu drzewnego, znamienny tern, ze oleje te w postaci pary, celowo w temperaturze — 2 —przekraczajacej 300°C, prowadzi sie po¬ nad katalizatorami.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze jako katalizatory stosuje sie tlenki metali ciezkich.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, zna¬ mienny tern, ze stosuje sie kilka substan- cyj, dzialajacych katalitycznie, w razie po¬ trzeby jedna, jako podloze dla drugiej wzglednie dla innych,
4. Sposób wedlug zastrz. od 1—3, znamienny tern, ze katalizatory stosuje sie na podlozach, korzystnie z materjalu o du¬ zej powierzchni.
5. Sposób wedlug zastrz. od 1—4, znamienny tern, ze stosuje sie pary ole¬ jów spirytusu drzewnego zmieszane iz in- nemi gazami albo parami.
6. Sposób wedlug zastrz. od 1—5, znamienny tern, ze sie przerabia pary ole¬ jów spirytusu drzewnego, zmieszane z wo¬ dorem w obecnosci lub bez innych gazów lub par.
7. Sposób wedlug zastrz, od 1—6, znamienny tern, ze nad katalizatorami w wysokiej temperaturze, najlepiej przekra¬ czajacej 300°C, prowadzi sie naprzemian to pary olejów spirytusu drzewnego w o- becnosci lub bez innych gazów to pary oraz gazy lub pary dzialajace utleniajaco, jak np. powietrze. Holzverkohlungs - Industrie A k t i e n - G e s e 11 s c h a f t. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL9883B1 true PL9883B1 (pl) | 1929-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fu et al. | Photosensitized production of atmospherically reactive organic compounds at the air/aqueous interface | |
| Abburi | Adsorption of phenol and p-chlorophenol from their single and bisolute aqueous solutions on Amberlite XAD-16 resin | |
| Yu et al. | The correlation between photocatalytic oxidation performance and chemical/physical properties of indoor volatile organic compounds | |
| JPS5864115A (ja) | 塗料吹付ブ−スから揮発性有機物質キヤリヤ−を回収する方法 | |
| JPS62500505A (ja) | 空気の浄化方法 | |
| CN105664685A (zh) | 油罐清洗废气处理工艺 | |
| Sinhmar et al. | Ultrasound assisted oxidative deep-desulfurization of dimethyl disulphide from turpentine | |
| JPH03181309A (ja) | 気体からのトリアルキルアルシンの除去方法 | |
| PL9883B1 (pl) | Sposób uszlachetniania olejówtspirytusu drzewnego. | |
| Song et al. | Preparation of La-Zn/HZSM-5 zeolite and its application in photocatalytic degradation of phenol | |
| Klimkiewicz et al. | Catalytic activity of carbonaceous deposits in zeolite from halloysite in alcohol conversions | |
| US2221301A (en) | Treatment of unsaturated hydrocarbon oils | |
| Hollenbeck | Novel concepts in technology and design of machinery for production and application of smoke in the food industry | |
| Al-Ghouti et al. | Minimisation of organosulphur compounds by activated carbon from commercial diesel fuel: Mechanistic study | |
| US3803290A (en) | Waste extraction process | |
| Khalaf et al. | Chemical Treatment of Moringa Seed Peels for the Efficient Removal of Methylene Blue Macromolecule: Kinetic And Thermodynamic Calculations | |
| Krzyżyńska et al. | Study on catalytic centres of activated carbons modified in oxidising or reducing conditions | |
| JP2002200424A (ja) | 脱臭剤およびその製造方法 | |
| Indeswari | Identification of Patchouli–chemical properties on oil purification by using acid-activated bentonite | |
| RU2551361C1 (ru) | Способ регенерации отработанного адсорбента | |
| CN103193244A (zh) | 一种提高介孔材料水热稳定性的方法 | |
| Fateel | Using agriculture waste productive adsorbent as an activated carbon for removing dyes from contaminated water | |
| Sohaimi et al. | Removal of oil using activated carbon from textile sludge biochars | |
| US2035741A (en) | Of naphthenic acibs | |
| León Albert et al. | Methylparaben adsorption onto activated carbon and activated olive stones: comparative analysis of efficiency, equilibrium, kinetics and effect of graphene-based nanomaterials addition |